美國舊金山和中國蘇州 2025年4月28日 /美通社/ — 信達生物製藥集團（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力於研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝及心血管、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物製藥公司，宣佈在 2025 年美國癌症研究協會（AACR）年會上公佈多項最新臨床前數據，包括公司旗下一系列雙抗、三抗及雙抗體偶聯藥物（ADC）腫瘤管線。本屆 AACR 年會於當地時間2025年4月25日-30日在美國芝加哥舉辦。

信達生物製藥集團腫瘤生物學與 ADC藥物研究副總裁何開傑博士表示：「隨著國清院技術平台的拓展升級，信達生物的全球研發能力已達到新高度，進一步增強了我們在國際生物製藥領域的競爭地位，也提升了我們設計和開發具有全球影響力的創新候選藥物的能力。很高興在本次AACR年會上國清院展示多項臨床前研究成果，包括多個全球首創的雙抗、多抗及ADC的首次亮相，這不僅展現了我們的研發實力，也進一步堅定了我們在全球範圍內為患者提供突破性治療選擇的信心。我們將持續聚焦創新，探索精準靶點的優化與新機制，為難治性疾病提供突破性解決方案，確保全球更多患者能夠獲得前沿治療技術帶來的益處。」

摘要亮點節選如下：

重磅研究（ Late-Breaking Research）
標題： IAR037，一種新型CD40/PD-L1雙特異性抗體用於治療免疫檢查點抑制劑耐藥晚期實體瘤的臨床前數據
摘要號：LB139
展示形式：壁報
時間：2025年4月28日（星期一） 9：00 AM – 12：00 PM （當地時間）
地點：Poster Section 52

IAR037是一種新型CD40/PD-L1雙特異性抗體，可同時激活CD40通路並阻斷PD-1/L1相互作用，在PD-1耐藥的同源小鼠模型中顯示出強效抗腫瘤活性，並與PD-1/IL-2^α-bias融合蛋白IBI363產生協同效應。臨床前研究顯示其具有腫瘤特異性免疫激活作用，系統副作用極小，並在食蟹猴中展現出良好的安全性。

IAR037為免疫檢查點抑制劑（ICI）耐藥的晚期實體瘤提供了創新治療方案，目前IND正在推進中。

標題： IBI3010，一種靶向FRα的雙表位ADC，用於治療FRα表達腫瘤的臨床前特性研究
摘要號：LB222
展示形式：壁報
時間：2025年4月28日（星期一） 2：00 PM – 5：00 PM （當地時間）
地點：Poster Section 53

IBI3010是一款靶向FRα的雙表位ADC，payload為新型拓撲異構酶I抑制劑NT1（DAR8）。其雙表位設計顯著增強了腫瘤結合與內吞。

體外實驗顯示，IBI3010較Mirvetuximab Soravtansine（IMGN853）具有更優的細胞殺傷毒性及旁觀者效應。在FRα表達的CDX模型中，IBI3010展現出更優異的抗腫瘤活性，尤其在低FRα表達的模型中優勢更為顯著。食蟹猴GLP毒理研究顯示，其最高非嚴重毒性劑量（HNSTD）為60mg/kg。

上述數據支持IBI3010推進臨床研究，評估其作為ADC療法治療FRα陽性實體瘤（特別是低表達亞型）的潛力。

壁報展示
會議類別：實驗與分子治療學 – 癌症生化調節劑/分化治療策略
標題：IBI3014，一種在單一分子中整合ADC殺傷作用與檢查點阻斷功能的TROP2×PD-L1雙抗ADC，在臨床前模型中展現出良好的療效與安全性
摘要號：344
展示形式：壁報
時間：2025年4月27日（星期日）2:00 PM – 5:00 PM（當地時間）
地點：Poster Section 16

IBI3014 是一款靶向TROP2和PD-L1的雙特異性ADC，整合了TROP2介導的腫瘤殺傷與PD-L1免疫檢查點阻斷，增強了免疫原性細胞死亡（ICD）和T細胞浸潤。

在具有不同TROP2/PD-L1表達水平的CDX模型中，IBI3014相較於benchmark ADC展現出更優的細胞殺傷毒性，且可覆蓋更廣泛的腫瘤類型。在小鼠和食蟹猴體內均保持良好的穩定性，食蟹猴安全性研究顯示其最高非嚴重毒性劑量（HNSTD）為50 mg/kg，耐受性良好。

IBI3014不僅顯著提高了治療效果，同時維持了良好的安全性特徵，為實體瘤治療提供了突破性策略。

會議類別：實驗與分子治療學 – 針對腫瘤微環境的治療策略
標題：Trop2×B7H4雙抗ADC在婦科腫瘤治療中展現出更好的療效和安全性
摘要號：345
展示形式：壁報
時間：2025年4月27日（星期日）2:00 PM – 5:00 PM（當地時間）
地點：Poster Section 16

IBI3022 是一款靶向Trop2/B7H4的雙特異性ADC，通過結合單臂Trop2抗體和低毒性NT3 linker payload來降低與Trop2相關的脫靶毒性。

體外研究表明，IBI3022在過表達Trop2和B7H4的HT29細胞中表現出優於Trop2或B7H4  benchmark ADC的細胞殺傷毒性。體內研究中，IBI3022在不同表達水平的Trop2和B7H4腫瘤模型中展示了較單抗benchmark ADC更強的腫瘤抑制效果。

IBI3022作為一種有潛力的用於治療婦科腫瘤的雙特異性ADC，具有更好的療效和安全性。

會議類別：實驗與分子治療學 – 針對腫瘤微環境的治療策略
標題：IBI3026，一種全球首創（First-in-Class）的抗PD-1/IL-12融合蛋白，通過解除免疫反應的抑制並強效激活腫瘤微環境中的T細胞和NK細胞，展現出成為新型腫瘤免疫療法的潛力
摘要號：3118
展示形式：壁報
時間：2025年4月28日（星期一）2:00 PM – 5:00 PM（當地時間）
地點：Poster Section 24

IBI3026 是一款全球首創的靶向PD-1和IL-12受體的雙特異性免疫激動劑，通過降低IL-12活性來提高安全性，同時通過PD-1陽性T細胞富集實現腫瘤靶向激活。

在經預處理的人外周血單個核細胞（PBMCs）中，IBI3026展現出顯著的免疫激活效應（STAT4/IFN-γ信號通路激活），並在多種腫瘤模型（EMT6、CT26、A375、BxPC-3）中實現完全腫瘤抑制。食蟹猴安全性研究顯示其最高非嚴重毒性劑量（HNSTD）為150 mg/kg，治療指數達63。

IBI3026將PD-1阻斷與局部IL-12激活相結合，為當前免疫療法耐藥性腫瘤提供了創新治療策略。

會議類別：免疫學 – T細胞銜接器
標題：一種2+1形式的MUC16靶向T細胞銜接器誘導MUC16依賴性T細胞活性並表現出卓越的抗腫瘤活性
摘要號：3510
展示形式：壁報
時間：2025年4月28日（星期一）2:00 PM – 5:00 PM（當地時間）
地點：Poster Section 38

此次報告分子是一種2+1形式的MUC16 靶向T細胞銜接器（TCE），具有改善的腫瘤細胞結合親和力，增強的腫瘤細胞殺傷活性以及MUC16依賴性T細胞結合和激活。

臨床前研究顯示，相較於benchmark TCE，該分子在沒有 MUC16 的情況下顯示出有限的 T 細胞結合和激活，從而最大限度地減少了脫靶毒性。在xenograft模型中也顯示出良好的藥代動力學特徵，且脫靶毒性顯著降低。

該分子在治療MUC16陽性腫瘤（尤其是化療耐藥性卵巢癌）方面展現出重大潛力，與現有治療方案聯用時可產生協同效果，可能使不同MUC16表達水平的患者群體獲益。

會議類別：實驗與分子治療學 – 新興癌症藥物靶點
標題：IBI3019，一種全球首創（First-in-Class）的EGFR/CDH17/CD16A三特異性抗體，在臨床前研究中對結直腸癌（CRC）展現出強效療效和優異的安全性特徵
摘要號：4249
展示形式：壁報
時間：2025年4月29日（星期二）9:00 AM – 12:00 PM（當地時間）
地點：Poster Section 17

IBI3019 是一款靶向EGFR、CDH17和CD16A的新型三特異性抗體，用於結直腸癌治療。該分子通過靶向腫瘤高表達的CDH17增強腫瘤特異性EGFR抑製作用，同時減少在EGFR療法中常見的皮膚毒性。

此外，IBI3019整合了高親和力的CDH16A納米抗體，比低巖藻糖Fc有 更優越的抗體依賴性細胞毒性（ADCC）效應。更重要的是，IBI3019不但在體內外實驗都顯示出比Cetuximab (EGFR單抗) 和Amivantamab（EGFR/c-Met雙抗）更強的抗腫瘤效果, 而且在食蟹猴裡非常耐受，其最高非嚴重毒性劑量（HNSTD）為150 mg/kg。這些令人鼓舞的臨床前發現值得進一步展開臨床研究。

會議類別：免疫學 – 腫瘤微環境調控：淋巴細胞浸潤的調節
標題：一種PD1-IFNα融合蛋白，由減毒IFNα與臨床驗證的PD1單抗融合而成，可誘導PD1依賴性IFNα信號通路激活並展現出卓越的抗腫瘤活性
摘要號：4881
展示形式：壁報
時間：2025年4月29日（星期二）9:00 AM – 12:00 PM（當地時間）
地點：Poster Section 40

此次報告分子是一種新型PD1/IFNα融合蛋白，該分子將減活性干擾素α（IFNα）與信迪利單抗（Sintilimab）結合，既能有效阻斷PD1/PDL1信號通路，又能引發高度PD1依賴性的IFNα信號傳導，從而選擇性地激活PD1高表達細胞。

臨床前研究表明，在多種小鼠同源腫瘤模型中，該分子的抗腫瘤活性顯著優於單獨使用PD1單抗，且未檢測到明顯毒性，並展現出良好的藥代動力學特徵。

這種雙功能分子通過整合兩種已驗證的抗癌機制，克服了當前免疫檢查點抑制劑（ICB）療法的局限性，有望為胰腺癌、卵巢癌及微衛星穩定（MSS）結直腸癌等ICB難治性腫瘤患者提供新的治療選擇。

關於信達生物

「始於信，達於行」，開發出老百姓用得起的高質量生物藥，是信達生物的使命和目標。信達生物成立於2011年，致力於研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領域的創新藥物，讓我們的工作惠及更多的生命。公司已有15個產品獲得批准上市，它們分別是信迪利單抗注射液（達伯舒®），貝伐珠單抗注射液（達攸同®），阿達木單抗注射液（蘇立信®），利妥昔單抗注射液（達伯華®），佩米替尼片（達伯坦®），奧雷巴替尼片（耐立克®）， 雷莫西尤單抗注射液（希冉擇®），塞普替尼膠囊（睿妥®），伊基奧侖賽注射液（福可蘇®），托萊西單抗注射液（信必樂®），氟澤雷塞片（達伯特®），匹妥布替尼片(捷帕力®)，己二酸他雷替尼膠囊（達伯樂®），利厄替尼片（奧壹新®）和替妥尤單抗N01注射液（信必敏®）。目前，同時還有3個品種在NMPA審評中，4個新藥分子進入III期或關鍵性臨床研究，另外還有15個新藥品種已進入臨床研究。

公司已與禮來、羅氏、賽諾菲、Adimab、Incyte和MD Anderson 癌症中心等國際合作方達成30多項戰略合作。信達生物在不斷自研創新藥物、謀求自身發展的同時，秉承經濟建設以人民為中心的發展思想。多年來，始終心懷科學善念，堅守「以患者為中心」，心繫患者並關注患者家庭，積極履行社會責任。公司陸續發起、參與了多項藥品公益援助項目，讓越來越多的患者能夠得益於生命科學的進步，買得到、用得起高質量的生物藥。截至目前，信達生物患者援助項目已惠及20餘萬普通患者，藥物捐贈總價值36億元人民幣。信達生物希望和大家一起努力，提高中國生物製藥產業的發展水平，以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好願望的追求。

詳情請訪問公司網站：www.innoventbio.com或公司領英賬號www.linkedin.com/

聲明： 1.信達生物不推薦未獲批的藥品/適應症的使用。

2.雷莫西尤單抗注射液（希冉擇®），塞普替尼膠囊（睿妥®）和匹妥布替尼片（捷帕力®）由禮來公司研發

前瞻性聲明

本新聞稿所發佈的信息中可能會包含某些前瞻性表述。這些表述本質上具有相當風險和不確定性。在使用「預期」、「相信」、「預測」、「期望」、「打算」及其他類似詞語進行表述時，凡與本公司有關的，目的均是要指明其屬前瞻性表述。本公司並無義務不斷地更新這些預測性陳述。

這些前瞻性表述乃基於本公司管理層在做出表述時對未來事務的現有看法、假設、期望、估計、預測和理解。這些表述並非對未來發展的保證，會受到風險、不確性及其他因素的影響，有些乃超出本公司的控制範圍，難以預計。因此，受我們的業務、競爭環境、政治、經濟、法律和社會情況的未來變化及發展的影響，實際結果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。

上海 2025年4月28日 /美通社/ — 雲頂新耀（HKEX 1952.HK）是一家專注於創新藥研發、臨床開發、制造和商業化的生物制藥公司，今日宣布，公司已滿足香港聯交所上市規則第8.05（3）條的市值/收益要求，其股份簡稱中的「B」標記於2025年4月22日獲得批准移除，相關變更將自2025年5月2日起正式生效。

雲頂新耀作為滬深港通下港股通標的，股份簡稱「B」標記的成功移除，標志著公司在市值和收入等方面已達到主板上市企業要求。自2020年10月在香港聯交所上市以來，公司加快推進授權引進與自主研發相結合的「雙輪驅動」戰略，專注高價值「藍海」領域，致力於研發同類首創或同類最佳的創新療法。目前，公司已擁有三款商業化產品，實現了業績的高速增長。同時，公司積極推進自研及全球權益產品差異化管線布局，加速新一代共價可逆BTK抑制劑EVER001和AI+mRNA技術平台的創新研發，釋放全球合作潛力。

關於雲頂新耀

雲頂新耀是一家專注於創新藥和疫苗研發、臨床開發、制造和商業化的生物制藥公司，致力於滿足亞洲市場尚未滿足的醫療需求。雲頂新耀的管理團隊在中國及全球領先制藥企業從事過高質量研發、臨床開發、藥政事務、化學制造與控制（CMC）、業務發展和商業化運營，擁有深厚的專長和豐富的經驗。雲頂新耀已打造多款疾病首創或者同類最佳的藥物組合，公司的治療領域包括腎科疾病、感染性和傳染性疾病、自身免疫性疾病。有關更多信息，請訪問公司網站：www.everestmedicines.com。

前瞻性聲明

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以全場景儲能方案助力印尼能源轉型

武漢 2025年4月28日 /美通社/ — 2025年4月23日至25日，2025年印尼國際太陽能展(Solartech Indonesia 2025)在印尼雅加達盛大舉行。億緯鋰能攜全場景儲能解決方案驚艷亮相，為印尼太陽能產業發展注入新動能。

作為東南亞最大經濟體之一，印尼光伏市場需求潛力巨大。印尼政府計劃到2025年將可再生能源占比提升至23%，2050年進一步提高比例。在此背景下，儲能技術將成為整合可再生能源、推動本地發電及清潔能源發展的關鍵支撐。

「 Mr. Giant」領航創新，為大型儲能市場注入活力

針對印尼電網基礎設施相對薄弱、電力供應不穩定等挑戰，億緯鋰能依托儲能技術創新推出「Mr. Giant」儲能系統。該系統以高效、簡約、安全為核心優勢，顯著提升電網穩定性與可靠性。

「Mr. Giant」儲能系統搭載628Ah超大容量電芯「Mr. Big」，通過創新集流設計攻克大電芯過熱難題。在0.25P、25°C環境測試條件下，系統能效突破95.5%。同時，系統融合AS9100D航空航天質量管理體系標准、結合「X光探傷」技術及AI智能監控，構建全方位安全防護體系，為印尼電網穩定運行提供可靠保障，引領行業向更安全、更智能的方向發展。

戶用儲能新品海外首秀，推動分布式能源發展

為滿足印尼偏遠地區及島嶼的用電需求，億緯鋰能首次面向海外市場推出10kWh壁掛式戶用儲能系統及25kWh高壓堆疊式戶用儲能系統。兩款產品可有效緩解供電短缺問題，助力用戶實現電力自給自足。

10kWh壁掛式戶用儲能系統采用隱藏式接口設計，兼顧美學與實用性，滿足家庭用戶的美觀與實用需求。其架構設計支持最多 32 台系統並聯，可靈活擴展容量。此外，用戶可通過APP一鍵切換藍牙/WiFi雙模式，實時監控電池狀態，定制用電管理及運維方案。25kWh高壓堆疊式戶用儲能系統則以占地面積小、容量大、安全性高見長，適配高耗能場景。其堆疊式設計簡化了安裝流程，應用場景更靈活。

作為全球領先的鋰電池企業，億緯鋰能將繼續深化全球戰略布局，堅持技術與產品創新，以高性能、高可靠性的儲能產品與解決方案助力印尼可再生能源發展，為全球可持續發展貢獻力量。

產品結構持續改善， Mini LED TV 全球出貨量激增超 2.3 倍

香港 2025年4月27日 /美通社/ — TCL電子控股有限公司（「TCL電子」或「公司」，01070.HK）今天公佈2025年第一季度全球TV出貨量數據。憑藉「TCL+雷鳥」雙品牌的精準定位與「中高端+大屏化」戰略持續深化，結合以Mini LED、量子點、AI智能等前沿技術進一步提升產品競爭力，TCL電子2025年第一季度全球TV出貨量達651萬台，同比增長11.4%；受益於公司TV業務中高端產品佔比提升，帶動公司TV銷售額同比增長22.3%，實現2025年「開門紅」。

以科技化提升產品競爭力，大呎吋及中高端產品獲全球用戶青睞

TCL電子持續把握全球市場的大屏化及高端化趨勢，帶動大屏高端產品系列出貨量實現高增。2025年第一季度，65吋及以上TCL TV全球出貨量同比增長33.0%，出貨量佔比同比提升4.5個百分點至27.7%；75吋及以上TCL TV全球出貨量同比增幅更高達41.6%，出貨量佔比同比提升2.9個百分點至13.7%。TCL TV全球出貨平均呎吋同比提升1.9吋至53.4吋。

與此同時，TCL電子深化高端顯示技術佈局，在旗艦系列Mini LED TV配置蝶翼華曜屏、萬象分區等技術矩陣，實現高對比、低反射、廣視角、無黑邊，將TV產品畫面細節與色彩精準度推向新高度，極大提升了用戶的視覺體驗，產品深受全球用戶喜愛。2025年第一季度，中高端產品TCL量子點TV全球出貨量同比增長74.9%至133萬台，TCL Mini LED TV全球出貨量約55萬台，同比增幅更高達232.9%。

海內外市場出貨均實現同比雙位數增長，全球多區域市場佔有率領跑行業

中國市場方面，憑藉自身持續的品牌建設以及技術引領的產品迭代，2025年第一季度TCL TV在中國市場出貨量同比增長10.8%。同時，大屏化及中高端化戰略成效顯著，產品結構持續改善。其中，65吋及以上TCL TV出貨量同比增長18.3%，出貨量佔比同比提升3.5個百分點至54.7%；75吋及以上TCL TV出貨量同比增長21.0%，出貨量佔比同比提升3.0個百分點至34.9%。TCL Mini LED TV出貨量更同比提升341.1%，其出貨量佔比顯著提升13.2個百分點至17.6%。2025年第一季度TCL TV在中國市場零售額和零售量市佔率分別升至23.1%和22.1%，排名位列中國市場前二^[1]。持續的產品結構改善推動銷售額進一步提升，一季度公司TV業務中國市場銷售額同比增長35.4%，出貨均價同比升幅達22.2%。

國際市場方面，TCL於2025年2月正式宣佈成為奧林匹克全球合作夥伴，將在TV、空調、冰箱、洗衣機等智能終端領域，為奧林匹克運動會提供全面的技術、產品與專業服務支持，全球品牌知名度與影響力進一步提升；同時，精準佈局的體育營銷、戰略性活動贊助以及全球客戶管理體系的系統化構建，也顯著提升全球市場營銷效能，促進國際市場出貨表現。2025年第一季度，TCL TV國際市場出貨量同比增長11.6%，其中，大呎吋TV出貨量同比快速增長，65吋及以上TCL TV出貨量同比增長48.5%，75吋及以上TCL TV出貨量同比增幅更達86.8%。海外大呎吋TV出貨同比顯著增長帶動公司TV業務海外市場銷售額同比升幅達17.2%。

分區域來看，歐洲市場通過「一國一策」精準佈局區域渠道網絡，實現快速突破，TCL品牌TV出貨量同比升幅達15.8%，其中，75吋及以上TCL TV出貨量同比飆升74.4%，在法國、波蘭及瑞典零售量穩居排名前二^[2]，在西班牙、羅馬尼亞、希臘及捷克零售量排名前三^[2]；新興市場方面，包含亞太、拉美、中東非在內的市場進一步完善體育營銷矩陣，加快終端及零售渠道的提升，TCL TV出貨量同比增長18.8%，其中，75吋及以上TCL TV出貨量同比翻倍增長100.5%，在澳洲、菲律賓零售量排名首位，在巴西、巴基斯坦、沙特、泰國、緬甸排名前二，在阿根廷、越南及韓國等地排名第三^[2]；北美市場則聚焦中高端渠道突破，2025年第一季度出貨量雖同比微降3.8%，但得益於中高端戰略落地推進，大屏化趨勢顯著，75吋及以上TCL TV出貨量同比增幅達79.3%，出貨量佔比也同比提升5.8個百分點至12.5%，TCL TV在美國市場零售量市佔率依然穩居市場前二^[3]。

借長風勁展垂天翼，憑豪氣飛越萬仞山。未來TCL電子將繼續圍繞「品牌引領價值、全球效率經營、科技驅動、活力至上」的公司戰略，以為消費者創造價值為中心，堅持中高端發展，持續優化產品組合，加大技術投入和儲備，執行區域定位策略，推進全球本土化發展，以更加昂揚的鬥志加速邁向真正的全球領先。

有關 TCL 電子

TCL電子控股有限公司（01070.HK，於開曼群島註冊成立之有限公司），自1999年11月起於香港聯交所主板上市，業務範圍涵蓋顯示業務、創新業務以及互聯網業務。TCL電子以「品牌引領價值，全球效率經營，科技驅動，活力至上」為戰略，積極變革創新，聚焦突破全球中高端市場，努力夯實「智能物聯生態」全品類佈局，致力為用戶提供全場景智慧健康生活，打造全球領先的智能科技公司。TCL電子已獲納入深港通之合資格港股通股份名單，是恒生港股通指數、恒生綜合中小型股指數及恒生可持續發展企業基準指數成份股，並從2018年起連續多年獲得恒生指數公司授予ESG評級A。

如欲查詢更多資料，請瀏覽TCL電子投資者關係網站http://electronics.tcl.com，或訪問TCL電子投資者關係官方微信公眾號。