香港航天科技升逾19%

香港2022年5月16日 /美通社/ — MSCI明晟上周五(5月13日)公佈全球標準指數成分股半年度檢討結果，當中的MSCI中國小型指數納入40隻股份，包括香港航天科技(01725.HK) 。消息一出，香港航天科技應聲暴漲，股價即時收復10天及20天線(HK$ 18.87元及HK$ 19.4元)，盤中一度高見HK$ 21.8元，收報10日高位HK$21.5元，拉升19.71%，成交額增至1980萬港元。

MSCI中國指數（MSCI China Index）是由摩根斯坦利國際資本公司（MSCI）編制，屬跟蹤中國概念股票表現的指數。 MSCI中國指數系列由一系列國家指數、綜合指數、境內以及非境內指數組成，主要針對中國市場上的國際和境內投資者，包括QDII及QFII牌照持有人。 MSCI中國指數覆蓋大型股、中型股及小型股，而MSCI中國小型指數便是以追蹤市值較小的公司股份之表現為基準。

MSCI指數又被稱作「大摩指數」，它具有很強的指導性及影響力，是全球投資組合經理採用較多的一項基準指數，背後所蘊含的資金量極為龐大。據晨星、彭博、eVestment的估算數據顯示，截至2021年12月，全球有超過2000個國際機構投資者，約有超過10萬億美元資產以MSCI指數為基準。

MSCI的代表性

雖然香港航天科技被納入的是 MSCI中國小型指數，但其背後的意義一樣重大。所有被納入MSCI指數的股票，通常是特定國家、產業中極具代表性的企業，甚至是龍頭股。因此，被納入MSCI指數任何成分股都等同該公司營運或前景被受肯定。香港航天科技被納入MSCI中國小型指數，意味公司將會獲得大量被動資金跟蹤，亦同時有利於擴大企業知名度、行業競爭。

此次獲納入MSCI中國小型股指數，充分體現了國際資本市場對香港航天科技市場表現及發展潛力的認可，促進公司的股東結構優化及流動性提升。香港航天科技納入MSCI中國小型股指數後有望吸納更加多元化、國際化的投資者，同時亦會擢升香港航天科技的影響力。

過往歷史升幅

儘管過去表現並非未來表現的可靠指標，但值得一提的是，在2021年季度及半年度調整中被納入MSCI中國小型股指數的股票，它們的股價一個月內平均錄得20%至36%的升幅。60%在納入指數後的一年內，平均升幅達57.9%。大部份股票「入摩」後有如此佳績，主要歸功於MSCI指數的六大特點，包括客觀性、公正性、實用性、參考性、機動性與公開性。由於MSCI在編制指數時，必須先經專業人士依據企業的市場覆蓋度、持份者、自由流通量、流動性等資料，再利用統一的計算公式編制，故當中不存在任何主觀依據，令MSCI指數有相當高的認受性及中立度。

展望未來，香港航天科技將繼續拓展與不同單位的戰略化合作，積極優化以服務粵港澳大灣區十一座城市群為基礎的「大灣區金紫荊衛星星座」，透過對技術的深耕及突破，挖掘潛在的機遇，提升公司的盈利能力。

• 為了方便患者用藥，公司已完成供貨渠道的搭建。
• 希維奧^®的供藥網絡將覆蓋全國600家醫院和105家DTP藥房（包括北京、上海、廣東、江蘇、浙江、河南、山東等多個省市）。

上海和香港2022年5月16日 /美通社/ — 致力於研發，生產和銷售同類首款及/或同類最優血液及實體腫瘤療法的商業化階段領先創新生物製藥公司–德琪醫藥有限公司（簡稱「 德琪醫藥」 ，香港交易所股票代碼：6996.HK）宣佈，公司旗下首款獲批用於治療復發/難治性多發性骨髓瘤的口服XPO1抑制劑希維奧^®（塞利尼索片）正式面向中國大陸多家醫院、互聯網醫院及DTP藥房供藥，並在上海交通大學醫學院附屬瑞金醫院、上海交通大學醫學院附屬仁濟醫院、同濟大學附屬同濟醫院、上海市第六人民醫院、上海交通大學醫學院附屬同仁醫院、中國人民解放軍海軍特色醫學中心開出全國首批處方。預計在5月底前將覆蓋北京、上海、廣東、江蘇、浙江、河南、山東等30個省市及自治區600家醫院和105家DTP藥房網絡，全速讓中國大陸各地的骨髓瘤患者獲得最新治療選擇。

快速引進 靶向精準 極大滿足治療需求

在中國，多發性骨髓瘤（Multiple Myeloma，MM）是血液系統的第二大常見惡性腫瘤，約占所有血液系統惡性腫瘤的 10% 。我國每年MM新診斷人數不斷攀升，並呈年輕化趨勢，治療需求快速增加。^[1]之前對於MM患者的標準治療主要採用基於地塞米松、蛋白酶體抑制劑、免疫調節藥物及抗CD38單克隆抗體的聯合療法。儘管這些療法被廣泛使用，但MM目前仍是難以治癒的腫瘤，且大多數MM患者可能會經歷一次以上復發，^[2][3]而每一次復發後緩解持續時間都會相應縮短，尤其是三線或四線以上治療後復發，患者的中位無進展生存期（PFS）只有3~6個月，總生存期（OS）只有半年左右，患者生存預後不容樂觀，可用的治療方案也極為有限。^[4][5]

2019年7月，美國食品藥品監督管理局（FDA）批准了塞利尼索的新藥上市申請，使其成為全球首個全新機制的口服選擇性核輸出蛋白（XPO1）抑制劑，用於聯合低劑量地塞米松治療受過至少四種既往治療且對至少兩種蛋白酶體抑制劑、兩種免疫調節劑及一種抗CD38單克隆抗體藥物存在難治的復發/難治性多發性骨髓瘤（R/R MM）患者。不到一年內，美國 FDA再次批准塞利尼索作為單藥治療復發/難治性瀰漫性大B細胞淋巴瘤（R/R DLBCL）患者。2020年12月，塞利尼索的第三個適應症獲得美國FDA批准，用於聯合硼替佐米及地塞米松治療接受過至少一種既往療法的成人MM患者。

為盡早滿足中國大陸骨髓瘤患者的迫切治療需求，德琪醫藥力爭與疾病賽跑，全力將這一創新藥引入中國。2021年12月14日，希維奧^®通過中國國家藥品監督管理局（NMPA）優先審評程序，被批准聯合地塞米松用於治療既往接受過治療且對至少一種蛋白酶體抑制劑，一種免疫調節劑以及一種抗CD38單抗難治的R/R MM。

北京大學人民醫院的黃曉軍教授指出：「 目前復發/難治性多發性骨髓瘤是醫學難以攻克的難題，患者復發後的治療選擇仍然有限。很高興看到希維奧^®在這麼短的時間內被引進國內並開始服務我國患者，打破國內該領域的治療困境，使我國相關治療與國際接軌並精準化發展。」 

中國醫學科學院血液學研究所王建祥教授表示：「 很高興看到希維奧^®首批處方在國內開出。這款創新藥在MARCH研究中展現了良好的臨床特性，包括較高的安全性和耐受性，並實現了29.3%的總體緩解率（ORR），和13.2個月的中位總生存時間（OS），令人印象深刻。^[6]這一全新的治療策略不僅起效快，且用藥方式相對便捷。患者不需注射，只需一週一次口服。」 

蘇州大學附屬第一醫院吳德沛教授強調：「 多發性骨髓瘤已逐漸成為人民健康不可忽視的威脅。早診斷、早治療，並及時調整治療方案非常重要。我們十分歡迎希維奧^®進入中國，相信它將顯著提高骨髓瘤患者的治療緩解深度及生存期，改善患者預後。」 

哈爾濱血液病腫瘤研究所的馬軍教授提到：「 希維奧^®是一個具有全新作用機制的藥物，可以和多種已有的抗多發性骨髓瘤藥物聯用並產生協同增效作用，從而組成不同的治療方案。隨著我們對希維奧^®聯合方案的認識不斷深入，臨床應用經驗不斷累計，希望在未來給患者帶來更多臨床獲益。」 

華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院的胡豫教授表示：「 很高興看到國內骨髓瘤患者開始用上希維奧^®，相信它會成為醫生和患者的抗癌新利器，幫助患者樹立信心並通過積極治療重獲健康生活。我們也十分期待有更多類似希維奧^®這樣全新機製藥物的出現，為骨髓瘤患者提供更多的治療選擇，讓治癒成為可能。」 

整合網絡 高效聯動 推動首處迅速落地

為能夠盡快讓希維奧^®造福中國患者，德琪醫藥同步搭建了一支高標準的運營及商業化團隊，並與總進口商及總經銷商上藥國際供應鏈有限公司以及各一級經銷商上藥控股有限公司所屬省級公司、上藥雲健康所屬DTP藥房、國藥控股分銷中心有限公司及國藥控股所屬省級公司、華潤湖南瑞格醫藥有限公司、思派健康、零氪科技、浙江英特怡年藥房連鎖有限公司等上下游供應鏈夥伴積極建立戰略合作關係。在希維奧^®獲批後，德琪內部通力協作並與外部高效聯動，在疫情的重重困難下仍迅速打通進口清關、入庫、質檢、分銷、運輸等各個環節，確保這款新藥獲批上市後第一時間實現全國多地首批處方，惠及患者。

「 秉承’醫者無疆，創新永續’的發展願景，我們致力於通過全球運營合作，以最快速度推廣高臨床價值的突破性療法，並提速渠道佈局，將全球最優質的創新藥物又快又好地送達國內患者手中。」 德琪醫藥創始人、董事長兼首席執行官梅建明博士表示，「 希維奧^®在中國的首批處方落地和邁入臨床應用，極大提升了藥物可及性。德琪醫藥的海外商業化團隊，也在全力提高已獲批國家韓國、新加坡和澳大利亞的患者可及性，履行德琪’為生命競速’的信念與承諾，惠及全球患者。我們未來將繼續拓展供藥網絡，讓更多患者享受來自德琪的健康成果。」 

機制獨特 聯用廣泛 新療法開發永不止步

作為全球首個全新機制的口服選擇性核輸出蛋白抑制劑，希維奧^®作用於目前唯一經過臨床驗證的核輸出蛋白靶點，通過抑制核輸出蛋白XPO1，促使腫瘤抑制蛋白和其他生長調節蛋白的核內儲留和活化，並下調細胞漿內多種致癌蛋白水平，誘導腫瘤細胞凋亡、激活糖皮質激素受體（GR）通路。

基於其獨特的作用機制，希維奧^®已展現出與地塞米松 、PI 、IMD 、達雷妥尤單抗 、環磷酰胺、多柔比星、馬法蘭等多種藥物廣泛聯用的治療潛力，其所納入的6項治療方案已獲包含美國國家綜合癌症網絡（NCCN）指南、中國多發性骨髓瘤診治指南、歐洲腫瘤內科學會（ESMO）指南在內的全球多個指南和循證研究的18項重磅推薦。

目前，德琪醫藥正在中國大陸開展10項希維奧^®的臨床研究（其中3項由德琪醫藥與Karyopharm Therapeutics公司 [納斯達克交易所股票代碼：KPTI] 共同開展），並有多項已進入後期試驗階段，用以治療復發/難治性多發性骨髓瘤、復發/難治性瀰漫性大B細胞淋巴瘤和惰性淋巴瘤、復發/難治性T和NK細胞淋巴瘤、復發/轉移性宮頸癌、子宮內膜癌及卵巢癌等多項復發/難治性血液腫瘤和晚期實體瘤。

注意：希維奧^®為處方藥物，請謹遵醫囑使用。如需用藥指導，請前往指定醫院或藥房問詢。

關於德琪醫藥

德琪醫藥有限公司（簡稱「 德琪醫藥”，香港聯交所股票代碼：6996.HK）是一家以研發為驅動並已進入商業化階段的生物製藥領先企業，致力於為亞太乃至全球患者提供最領先的療法，治療腫瘤及其他危及生命的疾病。自2017年正式運營以來，通過合作引進和自主研發，建立了一條從臨床前到臨床階段不斷延展的豐富產品管線。目前，德琪醫藥擁有15款在研產品，其中 5款產品擁有包括大中華市場在內的亞太權益，10款產品具有全球權益。德琪醫藥已在美國及多個亞太市場獲得23個臨床批件（IND），並遞交了6個新藥上市申請（NDA），其中塞利尼索/ATG-010/ XPOVIO^®已獲得中國、韓國、新加坡和澳大利亞新藥上市申請的獲批。德琪醫藥將以「 醫者無疆，創新永續」 為願景，專注於同類首款和同類最優療法的早期研發、臨床研究、藥物生產及商業化，解決亟待滿足的臨床需求。

前瞻性陳述

本文所作出的前瞻性陳述僅與本文作出該陳述當日的事件或資料有關。除法律規定外，於作出前瞻性陳述當日之後，無論是否出現新資料、未來事件或其他情況，我們並無責任更新或公開修改任何前瞻性陳述及預料之外的事件。請細閱本文，並理解我們的實際未來業績或表現可能與預期有重大差異。本文內有關任何董事或本公司意向的陳述或提述乃於本文章刊發日期作出。任何該等意向均可能因未來發展而出現變動。有關這些因素和其他可能導致未來業績與任何前瞻性聲明存在重大差異的因素的進一步討論，請參閱我們提交給香港證券交易所的定期報告中標題為「 風險因素」 的章節以及我們截至2021年12月31日的公司年報中描述的其他風險和不確定性，以及之後向香港證券交易所提交的文件。

參考資料：

[1]GLOBOCAN （2012）.《證券研究報告——創新藥盤點系列報告》.2018-05-31.國信證券經濟研究所整理
[2]盧靜等.復發、難治性多發性骨髓瘤的治療策略.《白血病．淋巴瘤》2013年第1期28-31頁
[3]羅紹凱等.FND方案治療難治性、復發性多發性骨髓瘤的初步報告.《癌症》2005年第12期 1518-1521頁
[4]邱錄貴教授&傅衛軍教授：理想照進現實，Selinexor開啟骨髓瘤治療新篇章. 腫瘤資訊. 2020年12月12日
[5] Beihui Huang, Juan Li. Advances in the diagnosis and treatment of multiple myeloma. Zhonghua Xue Ye Xue Za Zhi. 2018 Jul; 39(7): 605–608.
[6] Qiu, L., Xia, Z., Fu, C. et al. Selinexor plus low-dose dexamethasone in Chinese patients with relapsed/refractory multiple myeloma previously treated with an immunomodulatory agent and a proteasome inhibitor (MARCH): a phase II, single-arm study. BMC Med 20, 108 (2022).

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• 開設新先進影像中心  擴中環核心商業區服務版圖

香港2022年5月16日 /美通社/ — 聯合醫務集團有限公司（「聯合醫務」或「集團」，股份代號：722）欣然宣佈，透過集團之間接全資附屬公司普康醫學影像及化驗中心（「普康」）承租中環華懋中心1期一樓、二樓、三樓（連平台）及五樓全層，集團並斥資約3,200萬港元購買於原址營運的醫務中心之有關先進醫療儀器及設施。

此次進駐坐落於香港中環核心商業區黃金地段，總樓面面積約14,000平方呎，購買設施包括用於MRI、CT掃描、超聲波、3D數碼乳房造影、X光、骨密度掃描及其他醫學影像及化驗儀器，以及其他適用於進行日間手術、預防性體檢、全科及專科醫療諮詢以及疫苗接種等多功能醫療及治療設施。

交易完成後，集團將開設一間一站式先進影像及綜合醫務中心，配置醫院級的先進醫療器材和設備，透過經驗豐富的專業醫護團隊，提供一站式醫療服務，包括進行日間手術、醫療診斷、放射診斷及身體檢查服務等，預計將於今年七月或之前投入服務，並預期將為集團提供營運貢獻。

• 料將成為區內最大的醫療及綜合健康服務提供者之一

聯合醫務位於華懋中心1期的新中心啟用後，聯同現有位於中環永安集團大廈、中建大廈、卡佛大廈、萬邦行及娛樂行的多個服務點，意味著集團將於中環經營並擁有區內最大的綜合醫療設施資源之一，總服務面積增至約60,000平方呎，提供包括普通科、專科、牙科、物理治療、微創手術、整形、醫學美容、身體檢查、健康管理及各種影像掃描和化驗服務。屆時，集團將於香港島、九龍和新界合計擁有12間先進影像及化驗中心，包括自設香港註冊化驗所。 

集團按照其多元化發展策略，一直積極探索併購機會，藉此鞏固集團作為多元化的醫療保健服務機構之行業領先地位。是次購買醫療儀器及相關的新增設服務點將使集團的客戶群擴大至中高端市場，加強醫療服務、體檢及醫學影像等業務的收入來源，配合集團B2B2C的拓展策略，為集團現有業務注入動力之餘，更為集團整體醫療保健業務創造協同貢獻。集團亦正積極於九龍及新界的核心商業區域物色類似的醫療項目，以進一步鞏固及提升體檢、診斷影像及化驗業務的服務能力及完善集團的醫療服務之覆蓋範圍。

聯合醫務主席兼行政總裁孫耀江醫生表示：「聯合醫務一直以精準及預防醫療為業務核心，積極拓展集團的先進醫學影像及化驗服務，不斷在核心區域增設服務點，以滿足市場對醫療服務不斷增長的需求，更為我們垂直整合的醫療生態系統加強專業服務品質與管理。是次購買讓集團能夠為客戶提供全方位之高效醫療保健服務。由於大眾對健康意識提升以及人口老化對醫療服務的需求殷切，發展潛力巨大。因此，集團將考慮適時引入其他策略投資者及合作夥伴共襄合作。」

關於聯合醫務集團有限公司 
www.ump.com.hk

聯合醫務集團有限公司成立於1990年，為香港聯交所主板上市公司（股份代號722.HK），是香港最大、歷史悠久的上市醫療集團之一，32年來秉持「讓所有人獲得可信任及可負擔的服務，從而在不用擔憂健康的考慮下，追求自己的夢想」的宗旨為大眾服務，幫助市民提升健康體魄，共同走出疫境。

聯合醫務除了為個人提供多元化的醫療保健服務，亦與企業及保險公司保持緊密合作，為會員設計及管理企業醫療保健福利計劃。醫療服務聯網遍佈香港及澳門逾1,100間自設及聯營機構，提供服務包括：家庭醫學科、專科、牙科、醫學影像及化驗、預防醫學及體檢、日間手術及內視鏡等。

舊金山和中國蘇州2022年5月16日 /美通社/ — 信達生物製藥集團（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力於研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物製藥公司宣佈：由公司發起的與達伯舒^®（信迪利單抗注射液），達伯坦^®（佩米替尼片），耐立克^®（奧雷巴替尼），IBI110（抗LAG-3單克隆抗體）， IBI376（PI3Kδ抑制劑），IBI344（ROS1/NTRK TKI），IBI351（KRAS G12C抑制劑）以及IBI319（抗PD-1/CD137 雙克隆抗體）等相關的9項最新臨床數據將在6月3日至7日的2022年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上公佈。簡單摘要如下：

腫瘤領域：胃癌
標題：IBI110（抗LAG-3單抗）聯合信迪利單抗治療一線晚期HER2陰性胃癌或胃食管交界癌的療效和安全性：Ib期研究的初步結果
報告類型：摘要報告
摘要編號：e16097
研究者：毛晨宇 教授、徐農 教授（浙江大學醫學院附屬第一醫院）

腫瘤領域：肺癌
標題：IBI110（抗LAG-3單抗）聯合信迪利單抗在一線晚期鱗狀非小細胞肺癌中的療效和安全性：Ib 期研究的初步結果
報告類型：摘要報告
摘要編號：e21145
研究者：周彩存 教授 （上海市肺科醫院）
徐農 教授（浙江大學醫學院附屬第一醫院）

腫瘤領域：膽管癌
標題：佩米替尼用於中國晚期/轉移性或手術不可切除的膽管癌患者包括 FGFR2 基因融合或重排：一項開放，單臂，多中心，II 期研究的結果更新
報告類型：摘要報告
摘要編號：e16183
研究者：施國明 教授、周儉 教授（復旦大學附屬中山醫院）

腫瘤領域：實體瘤
標題：IBI110（抗LAG-3單抗）單藥或與信迪利單抗聯合用於晚期實體瘤患者的Ia/Ib 期劑量遞增研究
報告類型：壁報報告
摘要編號：2650
研究者：徐農 教授（浙江大學醫學院附屬第一醫院）
周彩存 教授 （上海市肺科醫院）

腫瘤領域：實體瘤
標題：IBI319（PD-1/CD137雙抗） 在晚期惡性腫瘤患者中的療效和安全性I期研究
報告類型：壁報報告
摘要編號：2646
研究者：吳一龍 教授（廣東省人民醫院）

腫瘤領域：實體瘤
標題：IBI351（KRAS G12C抑制劑）單藥治療晚期實體瘤患者的 I 期劑量遞增研究
報告類型：壁報報告
摘要編號：3110
研究者：周清 教授、吳一龍 教授（廣東省人民醫院）

腫瘤領域：血液腫瘤
標題：Parsaclisib（PI3Kδ抑制劑）用於中國復發或難治性濾泡性淋巴瘤的多中心、單臂、II 期研究：臨床研究結果更新
報告類型：壁報報告
摘要編號：7574
研究者：鄭重 教授、趙維蒞 教授（上海血液學研究所）

腫瘤領域：肺癌
標題：他雷替尼治療未經TKI治療和經過克唑替尼治療的ROS1 融合陽性非小細胞肺癌患者的有效性和安全性
報告類型：壁報報告
摘要編號：8572
研究者：李瑋 教授、周彩存 教授（上海市肺科醫院）

腫瘤領域：肉瘤
標題：奧雷巴替尼（HQP1351）在酪氨酸激酶抑制劑（TKI）耐藥的琥珀酸脫氫酶缺陷型胃腸間質瘤（SDH-deficient GIST）患者中顯示良好的抗腫瘤活性
報告類型：壁報討論
摘要編號：11513
研究者：邱海波教授 （中山大學腫瘤防治中心）

註：

關於信達生物

「始於信，達於行」，開發出老百姓用得起的高質量生物藥，是信達生物的理想和目標。信達生物成立於2011年，致力於開發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領域的創新藥物。2018年10月31日，信達生物製藥在香港聯合交易所有限公司主板上市，股票代碼：01801。

自成立以來，公司憑借創新成果和國際化的運營模式在眾多生物製藥公司中脫穎而出。建立起了一條包括32個新藥品種的產品鏈，覆蓋腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等多個疾病領域，其中7個品種入選國家「重大新藥創製」專項。公司已有 7個產品（信迪利單抗注射液，商品名：達伯舒^®，英文商標：TYVYT^®；貝伐珠單抗生物類似藥，商品名：達攸同^®，英文商標：BYVASDA^®；阿達木單抗生物類似藥，商品名：蘇立信^®，英文商標：SULINNO^®；利妥昔單抗生物類似藥，商品名：達伯華^®，英文商標：HALPRYZA^®；佩米替尼片，商品名：達伯坦^®，英文商標：PEMAZYRE^®；奧雷巴替尼，商品名：耐立克^®；雷莫西尤單抗，商品名：希冉擇^®，英文商標：CYRAMZA^®）獲得批准上市， 1個品種在NMPA審評中，5個品種進入III期或關鍵性臨床研究，另外還有19個產品已進入臨床研究。

信達生物已組建了一支具有國際先進水平的高端生物藥開發、產業化人才團隊，包括眾多海歸專家，並與美國禮來製藥、Adimab、Incyte、MD Anderson 癌症中心和韓國Hanmi等國際合作方達成戰略合作。信達生物希望和大家一起努力，提高中國生物製藥產業的發展水平，以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好願望的追求。

詳情請訪問公司網站：www.innoventbio.com或公司領英賬號：Innovent Biologics。

前瞻性聲明

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