上海2024年11月28日 /美通社/ — 雲頂新耀（HKEX 1952.HK）是一家專注於創新藥研發、臨床開發、製造和商業化的生物製藥公司，今日宣佈耐賦康^®（布地奈德腸溶膠囊，NEFECON^®）已成功納入《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2024年）》（「國家醫保藥品目錄」）。新版國家醫保藥品目錄將於2025年1月1日起正式生效。

耐賦康^®作為全球首個獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）和歐洲藥品管理局（EMA）完全批准的IgA腎病治療藥物，於2023年11月通過優先審評程序正式獲得中國國家藥品監督管理局(NMPA)的批准，用於治療原發性IgA腎病的成年患者，是中國唯一獲得IgA腎病適應症的治療藥物。耐賦康^®首次參加談判即成功納入國家醫保藥品目錄，再次證明其是一款填補臨床空白、滿足患者急需、療效和安全性俱優的創新藥物。

雲頂新耀首席執行官羅永慶表示：「感謝國家醫保局將耐賦康^®納入國家醫保藥品目錄，體現了國家醫療保障體系對耐賦康^®臨床應用價值的認可。IgA腎病在我國有約500萬患者，每年新增確診患者超過10萬人。我們相信，隨著耐賦康^®此次入保，將有更多中國IgA腎病患者有機會使用這款創新藥物，並從中獲益。未來，我們將積極配合國家及相關部門推進醫保落地工作，全力保障各地患者的用藥需求，助力中國IgA腎病患者群體的健康管理和生活質量提升。」

上海交通大學醫學院附屬瑞金醫院腎內科主任醫師、上海交通大學二級教授、博士生導師、上海交通大學醫學院附屬瑞金醫院終身教授、中國醫藥教育學會臨床腎臟病專業委員會主任委員陳楠教授表示：「非常高興看到耐賦康^®成功納入國家醫保藥品目錄。IgA腎病在我國患者群體龐大，發病年齡較輕，易進展至終末期腎病。跟歐美人群相比，中國人群的IgA腎病患者疾病進展快，預後差，一旦進展至終末期腎臟病，將為患者個人、家庭乃至社會帶來極大的醫療負擔。作為國內首個且唯一獲批的IgA腎病對因治療藥物，耐賦康^®自中國大陸獲批以來，已幫助越來越多的IgA腎病患者從中獲益。期待未來在醫保政策的支持下，更多IgA腎病患者可以盡早開啟對因治療，助力疾病管理，擁抱美好生活。」

耐賦康^®全球III期臨床試驗NefIgArd研究中國人群數據分析顯示，耐賦康^®減少66%腎功能下降，疾病進展至透析或腎移植的時間預估可延緩12.8年。憑借創新的作用機制和臨床優勢，耐賦康^®已經得到了國內外多個權威治療指南的推薦，包括近期被納入由改善全球腎臟病預後組織（KDIGO）發佈的《2024版KDIGO IgA腎病和IgA血管炎臨床管理實踐指南（公開審查版》，被證實是迄今為止唯一被證明可以降低致病性IgA和IgA免疫複合物水平的治療方法，進一步確立了耐賦康^®在IgA腎病治療中的一線基石地位。

耐賦康^®於今年5月在中國大陸開出首張處方，並相繼在中國澳門、中國香港、新加坡、中國台灣與韓國獲批。

關於耐賦康^®（NEFECON^®）

耐賦康^®(NEFECON^®)是布地奈德腸溶膠囊，作為全球首個對因治療IgA腎病的藥物，是靶向腸道黏膜B細胞的免疫調節劑，能減少50%腎功能下降^[1]，在中國人群中能延緩腎功能衰退達66% ^[2]，預計將疾病進展至透析或腎移植的時間延緩12.8年^[3]。同時布地奈德首過代謝程度達90% ^[4]，具有良好的安全性。耐賦康^®專為IgA腎病患者研製，每顆膠囊含布地奈德4mg，通過特殊的遲釋及緩釋雙重制劑工藝，將布地奈德靶向釋放於迴腸末端的黏膜B細胞（包括派爾集合淋巴結），膠囊溶解後，三層包衣微丸持續穩定釋放布地奈德，高濃度覆蓋整個靶區域，從而減少誘發IgA腎病的半乳糖缺陷的IgA1抗體（Gd-IgA1）產生，進而干預發病機制上游階段，達到治療IgA腎病的作用。

2019年6月，雲頂新耀與Calliditas Therapeutics 簽訂獨家授權許可協議，獲得在大中華地區和新加坡開發以及商業化耐賦康^®的權利。該協議於2022年3月擴展，將韓國納入雲頂新耀的授權許可範圍。

關於雲頂新耀

雲頂新耀是一家專注於創新藥和疫苗研發、臨床開發、製造和商業化的生物製藥公司，致力於滿足亞洲市場尚未滿足的醫療需求。雲頂新耀的管理團隊在中國及全球領先製藥企業從事過高質量研發、臨床開發、藥政事務、化學製造與控制（CMC）、業務發展和商業化運營，擁有深厚的專長和豐富的經驗。雲頂新耀已打造多款疾病首創或者同類最佳的藥物組合，公司的治療領域包括腎科疾病、感染性和傳染性疾病、自身免疫性疾病。有關更多信息，請訪問公司網站：www.everestmedicines.com。

前瞻性聲明

本新聞稿所發佈的信息中可能會包含某些前瞻性表述，乃基於本公司或管理層在做出表述時對公司業務運營情況及財務狀況的現有看法、相信、和現有預期，可能會使用「將」、「預期」、「預測」、「期望」、「打算」、「計劃」、「相信」、「預估」、「確信」及其他類似詞語進行表述。這些前瞻性表述並非對未來業績的保證，會受到風險、不確定性及其他因素的影響，有些乃超出本公司的控制範圍，難以預計。因此，受我們的業務、競爭環境、政治、經濟、法律和社會情況的未來變化及發展等各種因素及假設的影響，實際結果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。本公司及各附屬公司、各位董事、管理人員、顧問及代理未曾且概不承擔更新該稿件所載前瞻性表述以反映在本新聞稿發佈日後最新信息、未來項目或情形的任何義務，除非法律要求。

參考文獻

[1]. Lafayette R, et al. Lancet. 2023 Sep 9;402(10405):859-870.

[2]. 2023ASN. Oral presentation.

[3]. Jonathan Barratt, et al. 2023 ASN. Poster no. SA-PO886.

[4]. Edsbäcker S, et al. Aliment Pharmacol Ther. 1999 Feb;13(2):219-24.

台北2024年11月28日 /美通社/ — 世界一流的生活水準

台灣是最適合數位人才的地方之一，而且越來越受歡迎。在生活品質、安全、醫療系統及生活成本等指標上，台灣的排名一直都相當亮眼，尤其是在亞洲地區。然而，台灣之所以成為一個令人驚豔的地方，不僅僅因為其指數表現，而在於其卓越且現代化的科技基礎設施，以及令人歎為觀止的自然景觀和旅遊景點。

因此，對於那些尋求科技文化城市的人來說，台灣無疑是一個絕佳的選擇。同時，對於那些追求冒險生活方式的人而言，台灣同樣充滿了吸引力。

全球專業人士在台灣數位社群中找到成長的機會

儘管國語是台灣的主要語言，但隨著科技產業的不斷發展，雙語使用變得越來越普遍。許多活動和專業人士都使用英語進行交流，這讓希望融入這一充滿活力市場的國際人才能夠更加順利地過渡。台灣孕育了許多活力四射的數位社群，這些社群不僅開展線上互動與合作，還定期舉辦線下活動，如網路聚會和會議，進一步促進人際交流。

台灣數位之夜 (Taiwan Digital Night, 簡稱TDN) 於九月舉行，吸引了來自全球各地的專業人士與人才參加，並獲得數位產業署、數位發展部、DIGI金卡社群等組織的支持。DIGI金卡社群是一個知名組織，致力於推動台灣成為數位人才首選目的地。此次國際性活動為與會者提供了一個溫馨的空間，讓他們能夠與當地人和外國專業人士交流知識、建立聯繫，從而創造合作機會。

TDN是數位遊牧、新創企業和社群成員的理想社交場所。在這裡，除了能享受到美食和飲品帶來的歡樂氛圍，活動還特邀嘉賓和主辦單位進行演講和介紹，分享他們對業界各種項目的寶貴見解和觀點。

該活動吸引了超過100位來自不同背景和擁有不同專長的專業人士，他們齊聚一堂，分享經驗，共度歡樂夜晚，進一步鞏固了台灣作為國際數位人才樞紐的地位。

台灣蓬勃發展的數位產業歡迎國際人才

隨著多項政府項目與投資的落實，台灣已成為全球數位專業人士工作與發展的理想地點。蓬勃發展的科技生態系統與高品質的基礎設施，使台灣成為眾多科技新創公司和成熟企業的聚集地。

在九月的最後一個星期，由九位國際數位專家組成的代表團，包括金卡持有者、數位遊牧和數位社群領袖，參觀了台北的文化景點，如西門紅樓和龍山寺，包括精誠資訊和光寶科技在內的台灣公司，以及數位發展部和國際人才服務及延攬中心等台灣組織。

此次行程讓他們有機會深入了解當地的傳統、風俗和歷史。他們還討論了一系列重要議題，包括文化行銷、台灣的優勢和面臨的挑戰，以及未來潛在的項目和投資機會。來賓們在專心聆聽的同時，也積極分享他們的見解和經驗，為吸引國際人才和支持台灣數位產業的發展營造了良好的合作氛圍。

舊金山和中國蘇州2024年11月28日 /美通社/ — 信達生物製藥集團（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力於研發、生產和銷售用於治療腫瘤、自免、代謝、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物製藥公司，宣佈：信必樂^®（托萊西單抗注射液，抗PCSK9單克隆抗體）新藥和耐立克^®（奧雷巴替尼，BCR-ABL抑制劑）新增適應症成功納入新版《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2024年）》（「國家醫保目錄」）。新版國家醫保目錄將於2025年1月1日起正式實施。

此次，信必樂^®（托萊西單抗注射液）新藥納入國家醫保目錄，用於治療原發性高膽固醇血症（包括雜合子型家族性和非家族性高膽固醇血症）和混合型血脂異常的成人患者。作為信達生物佈局心血管及代謝（CVM）疾病領域的首款產品，信必樂^®提供2/4/6週三種治療間隔的靈活用藥方案，在顯著降低低密度膽固醇（LDL-C） 水平同時兼顧脂蛋白a [Lp (a)] 的明顯下降，LDL-C降幅近70%，Lp(a) 降幅近50%。信必樂^®成功成為中國首個納入國家醫保的本土原研PCSK9抑制劑，為我國血脂臨床管理帶來了優質治療選擇，也將提升廣大高膽固醇血症患者的整體生活質量。

同時，耐立克^®原目錄內適應症成功續約，新增適應症通過簡易續約程序成功納入國家醫保目錄，目前醫保支付範圍為：T315I 突變的慢性髓細胞白血病（CML）慢性期（-CP）或加速期（-AP）的成年患者；對一代和二代酪氨酸激酶抑制劑（TKI）耐藥和/或不耐受的CML-CP成年患者。耐立克^®是中國國家藥品監督管理局（NMPA）批准上市的首個第三代BCR-ABL抑制劑。耐立克^®在中國的商業化推廣由信達生物和亞盛醫藥共同負責。

信達生物製藥集團創始人、董事長兼CEO俞德超博士表示：「我們非常高興此次信必樂^®成功納入國家醫保藥品目錄，這將大幅提高患者的用藥可及性和可負擔性，對信達生物和廣大的高膽固醇血症患者都是一個重要的里程碑。同時，耐立克^®新增適應症納入國家醫保目錄，將使得更廣泛的CML患者獲益。信達生物戰略佈局並堅定投入在腫瘤、心血管及代謝（CVM）、自免及眼科等社會負擔較重的疾病領域，堅持’ 開發出老百姓用得起的高質量生物藥’的企業使命，持續創新，砥礪前行。我們將堅持以患者為中心，積極配合醫保政策在各統籌地區落地，讓高質量藥物盡快惠及更多患者及家庭。」

關於信必樂^®（托萊西單抗注射液）

信必樂^®（托萊西單抗注射液）是信達生物製藥自主研發的創新生物藥，IgG2全人源單克隆抗體，能特異性結合PCSK9 (前蛋白轉化酶枯草桿菌蛋白酶/ kexin 9 型) 分子，通過減少PCSK9介導的低密度脂蛋白受體（LDLR）內吞來增加LDLR水平，繼而增加LDL-C清除，降低LDL-C水平。

信必樂^®（托萊西單抗注射液）在中國已獲批並納入國家醫保目錄，用於治療原發性高膽固醇血症（包括雜合子型家族性和非家族性高膽固醇血症）和混合型血脂異常的成人患者。

關於耐立克^®（奧雷巴替尼）

耐立克^®為口服第三代酪氨酸激酶抑制劑（TKI），是中國首個獲批上市的第三代BCR-ABL抑制劑，對BCR-ABL以及包括T315I突變在內的多種BCR-ABL突變體有突出效果。

目前，耐立克^®已有兩項適應症在中國獲批並納入國家醫保目錄，分別用於治療T315I突變的慢性髓細胞白血病慢性期（CML-CP）或加速期（-AP）成年患者；以及治療對一代和二代TKI耐藥和/或不耐受的CML-CP成年患者。

2021年7月，信達生物與亞盛醫藥（6855.HK）達成在中國市場就耐立克^®共同開發和共同商業化推廣的戰略合作。

*注 耐立克^®為亞盛醫藥的註冊商標

關於信達生物

「始於信，達於行」，開發出老百姓用得起的高質量生物藥，是信達生物的使命和目標。信達生物成立於2011年，致力於研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領域的創新藥物，讓我們的工作惠及更多的生命。公司已有11個產品獲得批准上市，它們分別是信迪利單抗注射液（達伯舒^®），貝伐珠單抗注射液（達攸同^®），阿達木單抗注射液（蘇立信^®），利妥昔單抗注射液（達伯華^®），佩米替尼片（達伯坦^®），奧雷巴替尼片（耐立克^®）， 雷莫西尤單抗注射液（希冉擇^®），塞普替尼膠囊（睿妥^®），伊基奧侖賽注射液（福可蘇^®），托萊西單抗注射液（信必樂^®）和氟澤雷塞片（達伯特^®）。目前，同時還有5個品種在NMPA審評中，3個新藥分子進入III期或關鍵性臨床研究，另外還有17個新藥品種已進入臨床研究。

公司已與禮來、羅氏、賽諾菲、Adimab、Incyte和MD Anderson 癌症中心等國際合作方達成30多項戰略合作。信達生物在不斷自研創新藥物、謀求自身發展的同時，秉承經濟建設以人民為中心的發展思想。多年來，始終心懷科學善念，堅守「以患者為中心」，心繫患者並關注患者家庭，積極履行社會責任。公司陸續發起、參與了多項藥品公益援助項目，讓越來越多的患者能夠得益於生命科學的進步，買得到、用得起高質量的生物藥。截至目前，信達生物患者援助項目已惠及17余萬普通患者，藥物捐贈總價值34億元人民幣。信達生物希望和大家一起努力，提高中國生物製藥產業的發展水平，以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好願望的追求。

詳情請訪問公司網站： www.innoventbio.com 或公司領英賬號 www.linkedin.com/company/innovent-biologics/ 。

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香港2024年11月28日 /美通社/ — 全球領先的健康與保健公司康寶萊（Herbalife）今天發佈其《亞太區「新年新開始」調查》（Asia Pacific “New Year, New Me” survey）結果。調查報告顯示，85%的消費者表示更均衡飲食對他們的身心健康非常重要。近八成（77%）的消費者計劃在來年養成更健康的生活習慣，並將透過提升整體安康、增加活力以及改善睡眠來衡量健康飲食的成效。

其中，59%的受訪者計劃制定2025年新年目標。當被問及具體的目標時，排在首三位的分別是多做運動（59%）、吃得更健康（58%）和努力省錢（53%）。

受康寶萊委托，調查由Talker Research*進行，調查對象是11個市場的5500名成年人，內容包括他們如何看待健康習慣的重要性，以及正在採取哪些措施來實現更長遠的健康生活。

康寶萊健康與保健辦公室副總裁Luigi Gratton博士表示：「制定新年目標是開啟健康之旅的好方法，但關鍵的是在一月份之後堅持下去。從易於管理的小目標開始，並將其融入您的日常生活中。通過堅持不懈的努力，您可以將這些目標轉化為持久、健康的習慣。」

一半的受訪者表示，隨著年底臨近，他們的健康狀況不如往常。50%的受訪者表示，他們以年末節慶為由推遲健康飲食計劃。

不同年齡受訪者之間的結果也存在差異：55%的Z世代承認會以此為藉口，而在X世代中，這一比例則為46%。

調查結果顯示，無論年齡大小，60%的受訪者都曾在年底打破健康飲食計劃，其中37%的受訪者承認這是由於節日美食的誘惑所致。

許多受訪者暫緩了健康的飲食習慣，以更好地享受節日。57%的受訪者表示，如果不用擔心健康和體重問題，年底會過得更愉快。

年輕的受訪者或更同意這一觀點，62%的Z世代表示認同，而X世代中這一比例為53%。

他們今年也更容易受制於誘惑：總體而言，44%的受訪者今年比往年更容易放棄抵制誘惑，而這一比例在年輕一代中更高，有53%的Z世代表示如此，而X世代則僅為37%。

當被問及為什麼他們今年更容易受誘惑時，受訪者稱，隨著年齡的增長，他們更願意活在當下（43%），同時，他們更感恩能和家人朋友一起過節，因此預期自控力會下降（40%）。

Gratton博士說：「歡度年末意味著與親友共度美好時光，享受節日的同時亦能保持健康。盡情享受美食時，可選擇一些營養豐富的食物，並多做運動。重要的是做出明智的選擇，讓您在享受節日歡樂之餘保持良好狀態。透過合理規劃，您可以過節並保持健康的生活習慣。」

*調查方法

Talker Research對11個市場的5500名亞太區消費者進行調查，包括澳洲、香港、印尼、日本、韓國、馬來西亞、菲律賓、新加坡、台灣、泰國和越南。此次調查受康寶萊委託，由Talker Research於2024年10月25至29日通過網上方式進行調查。

關於康寶萊

康寶萊（紐約證券交易所代碼：HLF）為全球領先的健康與保健公司及社群，自 1980 年以來致力透過優質營養及事業機會改善人們的生活。康寶萊的優質營養產品奠基於卓越的科學基礎，藉由遍佈全球逾 90 國的康寶萊獨立會員，以一對一諮詢及社群支持，鼓勵客戶選擇更健康活躍的生活模式，活出豐盛人生。

如欲了解更多詳情，請聯繫：
Susan Tan
康寶萊亞太區企業傳訊部
電郵: [email protected]