北京2021年9月6日 /美通社/ — 近年來，私域（1P）流量成為熱門話題。其以直接觸達用戶、流量更可復用，性價比高、運營成本低等優勢，日益成為營銷的必備手段。

作為中國領先的從事移動新媒體智能化效果營銷業務的科技公司，樂享集團在8月30日發布的中期業績報告中透露，將多種渠道布局1P內容和流量，以提升集團客戶服務能力和盈利水平。

樂享集團將持續通過戰略聯盟、投資、孵化等途徑，培育與集團深入合作的新媒體號、1P內容和流量，最終實現為客戶的VIP產品提供量身定制的新媒體內容，以提高內容背後營銷點位的消費轉化，幫助客戶進一步提高銷售額。

財報顯示，2021年上半年，樂享集團實現營收6.24億港元，同比增長62.37%；實現扣非淨利潤1.37億港元，同比增長102.26%。營收與利潤的快速增長，與樂享集團擁有龐大的流量庫有直接關系。截至6月30日，集團流量庫中覆蓋營銷點位總數達到1561601個，同比增長208.65%。其中抖音號657344個，同比增長720.23%；微信公眾號872923個，同比增長105.01%。

目前樂享集團業務平台中接入的營銷點位主要是第三方接入的。在通過與被投企業MCN機構影漪視界的合作中發現，有緊密合作關系的內容創作者可以針對產品庫中的VIP產品定制內容，而定制內容背後的營銷點位實現的銷售轉化更好。

培育1P流量並不一定意味著樂享集團將接入點位的獲取方式由「第三方接入為主」改為「第一方接入為主」。樂享集團表示，第三方接入的方式仍然是公司在媒體端SSP業務的主要模式，目的是批量、快速服務大量的覆蓋接入點，形成活躍轉化後提升產品交易流水。主要采用第三方接入的模式，可以更輕，更標准化，更可復制。1P流量的布局，更多的考慮是公司產品庫SKU中有越來越多的VIP產品，需要匹配更專業、定制化的內容來進行服務。

樂享集團積極布局1P內容和流量，將形成集團內容儲備中響應度最快的自有流量，流量庫的擴充將更有利於電商、互娛等移動新媒體營銷業務的順利開展，為集團提供穩定的盈利增長點。

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中國蘇州2021年9月6日 /美通社/ — 基石藥業（香港聯交所代碼：2616），一家專注於研究開發及商業化創新腫瘤免疫療法及精準治療藥物的領先生物製藥公司，今日宣佈，公司股票正式被納入港股通名單，並於當日生效。這意味著符合相關資格的境內投資者可以通過港股通渠道，對公司股票直接進行交易。

基石藥業董事長兼首席執行官江寧軍博士表示：「基石藥業獲納入港股通充分展現出資本市場對公司實力和價值的認可，我們也期待可以通過港股通進一步擴大內地的投資者基礎。基石藥業一直致力於滿足中國和全球癌症患者的殷切醫療需求。未來我們將持續帶來突破性療法，造福更多患者。」

2021年上半年，基石藥業成功上市兩款同類首創的腫瘤精準治療藥物普吉華^®（普拉替尼）和泰吉華^®（阿伐替尼），並實現了優異的銷售業績。此外，基石藥業還遞交了四項新藥上市申請(NDA)，兩款同類首創/潛在同類最優的產品艾伏尼布和舒格利單抗獲批在即，凸顯了公司強勁的研發實力和商業化能力。2022年，公司預計將遞交超過五項NDA申請，並進一步提升創新藥物研發，充分發揮管線2.0的潛力，提交一至兩項具有同類首創/同類最優/第一梯隊潛力和全球權益的高度差異化的新分子臨床試驗申請，釋放產品組合的全球潛力。

關於基石藥業

基石藥業（香港聯交所代碼: 2616）是一家生物製藥公司，專注於研究開發及商業化創新腫瘤免疫治療及精準治療藥物，以滿足中國和全球癌症患者的殷切醫療需求。成立於2015年底，基石藥業已集結了一支在新藥研發、臨床研究以及商業運營方面擁有豐富經驗的世界級管理團隊。公司以腫瘤免疫治療聯合療法為核心，建立了一條15種腫瘤候選藥物組成的豐富產品管線。目前，基石藥業在全球範圍內已經獲得了三個新藥上市申請的批准，分別在中國大陸獲得兩個新藥上市批准、在台灣地區獲得一個新藥上市申請批准。多款後期候選藥物正處於關鍵性臨床試驗或註冊階段。基石藥業的願景是成為享譽全球的生物製藥公司，引領攻克癌症之路。

欲瞭解更多，請瀏覽www.cstonepharma.com。

前瞻性聲明

本文所作出的前瞻性陳述僅與本文作出該陳述當日的事件或資料有關。除法律規定外，於作出前瞻性陳述當日之後，無論是否出現新數據、未來事件或其他情況，我們並無責任更新或公開修改任何前瞻性陳述及預料之外的事件。請細閱本文，並理解我們的實際未來業績或表現可能與預期有重大差異。本文內所有陳述乃本文章刊發日期作出，可能因未來發展而出現變動。

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北京2021年9月6日 /美通社/ — 專注於服務移動新媒體消費市場和移動互聯網變現領域的營銷科技公司，樂享集團在8月30日發布的中期業績報告中對未來戰略布局作出了詳細規劃，將下一階段的戰略方向聚焦在拓展海外興趣電商業務、多渠道布局1P流量，以及優化數據算法，持續保持研發投入等三大方面。

中國互聯網絡信息中心(CNNIC)發布的第48次《中國互聯網絡發展狀況統計報告》顯示，截至2021年6月，我國手機網民規模達10.07億。在龐大的網民群體中，中青年群體成為我國消費人群的主力軍，網絡消費成為主流。在數字經濟時代與消費升級的雙重背景下，電商消費迎來新的增長，移動新媒體營銷也成為市場熱門。

伴隨著互聯網平台的開放趨勢愈發明顯，移動新媒體效果營銷服務商流量覆蓋范圍有望進一步拓寬。借此契機，樂享集團嘗試利用自身數據算法優勢，通過戰略聯盟、投資、孵化等途徑，培育一批與集團深入合作的的新媒體號、1P內容和流量，從而為電商、互動娛樂等移動新媒體營銷業務提供流量支持，進一步降低營銷成本。

財報顯示，2021年上半年，樂享集團的研發投入增長至0.299億港元，是2020年同期的7倍。樂享集團將研發投入聚焦在兩個方面：一是不斷優化自動化交易撮合系統及技術平台，撮合客戶產品和移動新媒體內容流量實現精准匹配交易；二是針對海外移動新媒體視頻內容的數據分析、算法建模等方面持續投入研發資源，以確立海外興趣電商營銷等國際業務的技術優勢。

2021年上半年，樂享集團實現營收6.24億港元，同比增長62.37%。其中電商產品營銷表現搶眼，上半年實現收入1.29億港元，同比增長2.85倍。在國內電商產品營銷業務快速增長的同時，樂享集團已將目光投向海外市場，並針對海外移動新媒體運營特點和市場環境，搭建了相對應的技術模型和業務體系。目前，樂享集團已經成立了專門的海外興趣電商營銷業務的平台公司 — 海南樂享互動國際科技有限公司。同時，樂享集團在以TikTok為代表的海外電商平台上不斷拓展興趣電商營銷業務，將興趣電商營銷業務落地東南亞地區，並不斷向其他地區拓展。

從中期業績來看，樂享集團核心業績指標表現亮眼。在新的市場環境下，集團積極推進新的業務布局，在海外興趣電商業務+1P流量+數據算法平台「三駕馬車」驅動下，後續表現值得期待。

關於樂享集團的更多信息，請訪問官網。

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上海2021年9月6日 /美通社/ — 綠葉製藥集團宣佈，其自主研發的抗腫瘤創新制劑 — 注射用醋酸戈捨瑞林緩釋微球（LY01005）已在中國完成治療前列腺癌的III期臨床研究，達到預設終點。

一直以來，綠葉製藥立足其全球領先的微球技術平台優勢，圍繞患者需求，在腫瘤、中樞神經等重大疾病領域進行深度佈局。公司擁有一系列注射用長效微球在研產品，並在中國、美國、日本等國際醫藥市場開展註冊及臨床研究。LY01005是繼瑞欣妥^®（注射用利培酮微球（II））後，又一個基於綠葉製藥的創新微球技術平台自主開發的創新制劑，用於前列腺癌、乳腺癌及子宮內膜異位症等多種病症的治療。

有望成為全球唯一的戈捨瑞林微球產品，將惠及百萬患者

世界衛生組織國際癌症研究機構（IARC）2020年全球最新癌症負擔數據顯示：前列腺癌為世界第二大男性高發的惡性腫瘤，2020年全球新發前列腺癌約141萬例，其中中國新發前列腺癌約12萬例；據估計，2040年，全球前列腺癌將出現230萬新發病例和74萬死亡病例。其中，中國新發前列腺癌可達20萬例，死亡12萬例。

雄激素剝奪治療（Androgen Deprivation Therapy，ADT）是前列腺癌重要的全身治療手段，在各種不同分期前列腺癌的治療環節中發揮重要的「基石」作用。以戈捨瑞林等為代表的促性腺激素釋放激素（Gonadotropin-releasing hormone, GnRH）激動劑是ADT治療最常用的一類藥物。戈捨瑞林可有效控制睪酮至去勢水平，延緩疾病發展，提高生存獲益。

然而，戈捨瑞林這類GnRH藥物，臨床上需要以緩釋的方式來達到持續的藥物釋放才能產生有效的治療作用；目前，戈捨瑞林上市的唯一劑型為皮下植入劑，也是目前前列腺癌治療的一線藥物。

LY01005通過創新微球技術，在保證臨床療效與原研相當的前提下，減少注射部位不良反應的發生，提高患者的用藥感受，減輕護理難度，改善患者耐受性和依從性。該藥物通過肌肉注射的方式以每月一次的頻率給藥，在給藥週期內可實現平穩的藥物釋放。特別值得一提的是，LY01005從關鍵輔料到制劑均為國內自主研發，在打破技術壟斷的同時，將降低患者醫療費用，並提升藥物可及性。

LY01005有望成為治療前列腺癌全球唯一的戈捨瑞林微球產品，這將惠及全球患者。據IQVIA數據統計：2020年中國促性腺激素釋放激素激動劑產品的市場總值約為人民幣74.5億元，2018年至2020年的復合年均增長率達到22.6%。

與對照藥相比臨床療效相當，同時具有明顯的安全性優勢

LY01005的III期臨床試驗為一項隨機、開放、陽性藥物對照的臨床研究，評價LY01005連續肌肉注射給藥治療前列腺癌患者的有效性和安全性。試驗按照1:1比例隨機接受 LY01005或對照藥治療，每次3.6mg，每28天給藥一次，連續給藥3次。

III期研究結果顯示：LY01005 以3.6mg劑量每28天肌肉注射一次治療前列腺癌，可有效控制睪酮至去勢水平，臨床療效與對照藥物相當，注射部位不良反應較對照藥物顯著改善，患者順應性增加，其他不良事件發生率相似，安全性特徵相近，整體臨床安全耐受性良好。

除了在前列腺治療領域，LY01005在中國治療乳腺癌的III期臨床研究也在開展中。

綠葉製藥已在微球技術領域形成豐富的產品組合：除了LY01005，用於治療精神分裂症的瑞欣妥^®已在中國獲批，用於治療精神分裂症和分裂情感性障礙的棕櫚酸帕利哌酮緩釋混懸注射液（LY03010）、用於治療帕金森病和不寧腿綜合症的微球注射劑（LY03009）等產品的臨床試驗正在順利開展中。

這些微球產品具有長達一周至三個月不等的給藥週期，有明顯的臨床優勢，更好的有效性和安全性，能夠提高患者依從性，滿足更多患者未被滿足的臨床需求。後續新藥將與公司已上市產品形成豐富的產品組合，強化公司在該領域的領先優勢。

關於綠葉製藥集團

綠葉製藥是致力於創新藥物的研發、生產和銷售的國際化製藥公司。綠葉製藥在中國、美國和歐洲設有研發中心，擁有超過30個中國在研藥物和10多個海外在研藥物，在中樞神經和腫瘤領域已有多個創新制劑和創新藥在歐洲、美國、日本開展註冊及臨床研究。綠葉製藥在微球、脂質體、透皮釋藥等先進藥物遞送技術領域達到國際先進水平，並在生物抗體、細胞治療、基因治療等領域進行了積極佈局和開發。

綠葉製藥深度佈局全球供應鏈體系，已在全球建有8大生產基地，超過30條生產線，並建立了與國際接軌的GMP質量管理和控制體系。公司現有30餘個上市產品，產品覆蓋腫瘤、中樞神經、心血管、消化與代謝等治療領域；業務遍及全球80多個國家和地區，其中包括中國、美國、歐洲、日本等全球主要醫藥市場，以及高速增長的各地新興市場。

新加坡2021年9月6日 /美通社/ — Yugo民營航空公司因適應性響應歐洲和亞洲地區私人包機需求的增加而實現了營收激增。2021年上半年，該公司的營業額較2020年增長超過200%。

該航空公司在新加坡、馬來西亞、菲律賓和柬埔寨等東南亞各地運營業務，亞洲部分地區和歐洲的航班需求激增，VIP客戶預訂特殊航班滿足商務或休閒、貨運、醫療以及城市中最後一英里空中交通需求。

Yugo開發了一項技術，使客戶只需點擊幾下就能夠根據自己的喜好從可選航班和航線（每月都在增長）庫存中請求和搜索私人飛機和直升機航班。

由於受到新冠變異病毒德爾塔的嚴重限制，該公司錯過了今年湧現的很多機會。

Yugo首席執行官Jim Baldy表示：「我們的使命是為客戶提供隨時隨地乘坐直升機或私人飛機進行私人飛行的機會。」他補充道：「如今，我們團隊面臨的挑戰在於收到的各種各樣的請求，從輕型噴氣機到長途飛行（橫跨我們的前30大目的地）。」

為了最大程度地滿足越來越多客戶的要求，Yugo團隊建立了由350多架飛機組成的機隊和網絡。在滿足包機需求的飛機中，Yugo選擇了最受歡迎的品牌。包括航空業最優秀的飛機製造商，如Gulfstream、Dassault Falcon Jets、Bombardier、Cessna Textron Aviation和Embraer私人飛機以及Bell、Airbus、Leonardo或Robinson直升機。Yugo基於乘客的安全和隱私精心挑選了這些飛機。

亞洲地區仍然深受變異毒株德爾塔的影響，東南亞的幾個國家/地區尤為明顯。目前市場復甦尚不確定，需要相當長的一段時間才能回升。儘管如此，Yugo團隊仍在積極努力，繼續為亞太地區以及世界其他地區需要乘坐私人航班的客戶提供最出色的服務。

上海2021年9月6日 /美通社/ — 歌禮製藥有限公司（香港聯交所代碼：1672）旗下全資子公司甘萊製藥有限公司今日宣佈，ASC42治療原發性膽汁性膽管炎（PBC）患者的臨床試驗申請已獲中國國家藥監局受理。

ASC42是一款由公司完全自主研發、有望成為同類最佳（best-in-class）的新型高效選擇性非甾類FXR激動劑。2021年6月16日，甘萊宣佈ASC42在美國 I 期臨床試驗中取得良好的安全性和藥效學生物標誌物頂線數據。數據顯示，在人體有效劑量15mg、每日一次、為期14天的治療過程中，未觀察到瘙癢症狀且FXR靶向激活的生物標誌物成纖維細胞生長因子19（FGF19）在給藥第14天時的增幅高達1632%。

根據《原發性膽汁性膽管炎診療規範（2021）》^[1]，PBC是一種慢性進展性自身免疫性膽汁淤積性疾病，常發展為肝纖維化及肝硬化，直至需進行肝移植或導致死亡。2010年PBC 流行病學研究顯示，PBC的中國患病率為49.2/10萬人，在40歲以上的女性人群中患病率高達155.8/10萬人，由此推算中國的PBC患病總人數為65.6萬，其中40 歲以上女性的患病人數為44萬。熊去氧膽酸（UDCA）是中國唯一批准的具有延緩疾病進展作用的藥物。然而，約40%的PBC患者對UDCA應答不足或不耐受。因此，研發用於治療PBC患者的新藥如ASC42，存在高度未被滿足的醫療需求。

因此，PBC治療領域存在高度未被滿足的醫療需求，亟待研發如ASC42等用於治療PBC患者的新藥。

關於歌禮

歌禮是一家在香港證券交易所上市（1672.HK）的創新研發驅動型生物科技公司。歌禮致力於脂肪性肝炎、腫瘤（脂質代謝與口服檢查點抑制劑）、病毒性疾病等領域創新藥的研發和商業化，以解決國內外患者臨床需求。在具備深厚專業知識及優秀過往成就的管理團隊帶領下，歌禮已發展成為一體化平台型公司，涵蓋了從新藥發現和開發直到生產和商業化的完整價值鏈。歌禮擁有三個商業化產品和強健且聚焦創新的研發管線：

1、非酒精性脂肪性肝炎：歌禮製藥有限公司旗下全資子公司甘萊製藥專注於非酒精性脂肪性肝炎領域創新藥的開發和商業化。甘萊製藥有三款分別針對脂肪酸合成酶（FASN）、甲狀腺激素受體ß（THR-ß）及法尼醇X受體（FXR）的處於臨床階段的候選藥物及三種固定劑量復方制劑。2、腫瘤（脂質代謝與口服檢查點抑制劑）：專注於在腫瘤脂質代謝中起關鍵作用的脂肪酸合成酶口服抑制劑管線以及新一代檢查點抑制劑-口服PD-L1小分子抑制劑管線。3、病毒性疾病：(i) 乙肝：歌禮專注於乙肝功能性治癒創新藥物的研發。探索以皮下注射PD-L1抗體ASC22及派羅欣®為基石藥物，與其他靶點藥物聯合的治療方案，有望為乙肝功能性治癒帶來重大突破。(ii) 丙肝：歌禮成功研發上市兩個1類新藥戈諾衛®和新力萊®，組成全口服丙肝治療方案。(iii)艾滋病：ASC22是一種免疫療法，用於艾滋病特異性免疫重建，最終實現艾滋病感染者的功能性治癒。欲瞭解更多信息，請登錄網站：www.ascletis.com。

[1] 資料來源：中華內科雜誌, 2021,60(8): 709-715. DOI: 10.3760/cma.j.cn112138-20210520-00360.

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