新加坡2021年8月9日 /美通社/ – RTC House 是深度學習驅動營銷技術的市場領導者，今天很驕傲能提供有關 Google隱私沙盒的領先知識來源。特別是，RTB House 想對隱私沙盒的推行時間表及廣告市場參與者的意義進行最新修訂。

沒有Cookie的未來並沒有靈丹妙藥，但不同方法之間的最佳平衡尚待確定。領先的廣告供應商將可提供結合個人、基於集體和情景定位法的互補解決方案，引領營銷人員邁向新的營銷策略。

Google 在 6 月 24 日發佈隱私沙盒更新時間表，並透露計劃將從 2023 年中起三個月內逐步停止對第三方 Cookie 提供支援。計劃更新旨在確保監管機構、出版商和廣告行業有「足夠時間」為變化做好準備。

RTB House 全球庫存合作夥伴關係總監 Łukasz Włodarczyk 表示：「更新時間表對我們來說並不驚訝，這可能是對英國競爭及市場管理局 (CMA) 最近干預該課題所做的調整。這次的調整公告讓所有人有更多時間預備沒有 Cookie 的未來，我們相信這是正面的改變，將更能確保隱私沙盒取得成功。」

自 Google在 2020 年 1 月宣佈隱私沙盒以來，RTC House 一直努力確保平台完全準備就緒，迎接沒有 Cookie 的未來。公司一直是上述項目的積極參與者，例如 RTC House 最近已達到重要的里程碑，不但為第一個成功使用隱私沙盒模擬FLEDGE的DSP，也已在全球為近 500 個廣告主購買真實的廣告曝光次數。RTC House 同時也是唯一一個將通過Google審核的兩個RTB提供的解決方案完全整合到 FLEDGE 的供應商，以改善隱私沙盒的可用性和競爭力。

在上述背景下，RTB House 相信這次的延遲將更能確保隱私沙盒符合實際情況。這將為廣告主和廣告商提供寶貴的時間，以整合基於用戶個人、群體行為及按情景定位的新營銷策略。最重要的是，在FLoC 及 FLEDGE 的模擬環境中也能讓程序化購買買方更為廣泛地測試。RTB House 也有更充裕的時間優化其 FLEDGE 模擬測試。

RTC House 特別高興看到 Google Chrome 不再是唯一採用隱私優先的 API 以解決線上廣告合法使用顧客數據的瀏覽器。RTB House 熱烈歡迎 Microsoft Edge 的 PARAKEET，並期待 Firefox 未來的公告。RTB House 計劃將這些新興無 Cookie 廣告解決方案整合至平台中，並以正面的方式與其進行互動。

如欲了解無 Cookie 廣告，請瀏覽 blog.rtbhouse.com。

RTC House運用深度學習引擎為全球品牌和代理提供營銷技術。效能和全渠道解決方案現已在歐洲、亞太區和美洲地區被2,000 多個客戶所採用。RTB House 多次憑其營銷創新獲得認可，並在過去四年間每年都獲《金融時報》評為歐洲增長最快的公司之一。 

相關鏈接 :

https://www.rtbhouse.com

–II期臨床試驗將評估ASC40在中、重度痤瘡患者中的安全性和有效性

–I期臨床試驗結果表明，ASC40對皮脂生成的抑制呈劑量依賴效應

–痤瘡是世界第八大流行疾病，全球痤瘡患者人數超過6.4億

–2019年，全球痤瘡藥物市場規模為118.6億美元，預計到2027年將達到133.5億美元

中國杭州和紹興2021年8月9日 /美通社/ — 歌禮製藥有限公司（香港聯交所代碼：1672）今日宣佈中國國家藥品監督管理局（「中國國家藥監局」）已批准開展ASC40治療中、重度痤瘡患者的II期臨床試驗。

該II期研究是一項將在中國開展的隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心臨床試驗，旨在評估各劑量組治療中、重度尋常性痤瘡患者的安全性和有效性。計劃入組約180名患者，以1:1:1:1的比例隨機分配進入各隊列組（安慰劑、25 mg、50 mg、75 mg）。

痤瘡是世界第八大流行疾病，全球痤瘡患者人數超過6.4億。痤瘡的發病通常與青春期的激素變化有關，在12至25歲的青少年群體中，受此困擾的比例約占85%。然而，痤瘡也可以持續至成年或在成年後形成。

目前治療痤瘡的一線藥物包括外用乳膏如維甲酸類、雄激素受體抑制劑、口服異維甲酸和抗生素。Allied Market Research最近發佈的一份報告顯示：2019年，全球痤瘡藥物市場規模為118.6億美元，預計到2027年將達到133.5億美元。

脂肪酸合成酶（FASN）是調節脂肪酸從頭合成（DNL）途徑中的關鍵酶。皮脂分泌依賴於脂肪酸的從頭合成，在痤瘡形成的過程中，皮脂分泌增多，這一步驟可被FASN抑制劑ASC40所抑制。痤瘡是ASC40在中國獲批的第三個適應症。其他兩個獲批開展臨床試驗的適應症是非酒精性脂肪性肝炎和復發性膠質母細胞瘤。

杭州市皮膚性病研究所所長，享受國務院政府特殊津貼專家，博士研究生導師許愛娥教授表示：「非常高興作為研究者參加ASC40治療中、重度尋常性痤瘡的II期臨床試驗。基於前期的臨床前和臨床研究數據，我期待看到ASC40作為一個具有新型作用機制的同類第一（first-in-class）藥物，在II期臨床試驗中取得良好的結果。」

歌禮創始人、董事長兼首席執行官吳勁梓博士表示：「ASC40治療中、重度痤瘡 的II期臨床試驗是ASC40在同一個月內獲中國國家藥監局批准開展的第二個臨床試驗。這是繼非酒精性脂肪性肝炎和復發性膠質母細胞瘤後ASC40的第三個適應症，顯示出脂質代謝在多個疾病領域中發揮重要作用。」

關於歌禮

歌禮是一家在香港證券交易所上市（1672.HK）的創新研發驅動型生物科技公司。歌禮致力於脂肪性肝炎、腫瘤（脂質代謝與口服檢查點抑制劑）、病毒性疾病領域創新藥的研發和商業化，以解決國內外患者臨床需求。在具備深厚專業知識及優秀過往成就的管理團隊帶領下，歌禮已發展成為一體化平台型公司，涵蓋了從新藥發現和開發直到生產和商業化的完整價值鏈。歌禮擁有三個商業化產品和強健且聚焦創新的研發管線：

1、非酒精性脂肪性肝炎：歌禮製藥有限公司旗下全資子公司甘萊製藥專注於非酒精性脂肪性肝炎領域創新藥的開發和商業化。甘萊製藥有三款分別針對脂肪酸合成酶（FASN）、甲狀腺激素受體ß （THR- ß）及法尼醇X受體（FXR）的處於臨床階段的候選藥物及三種聯合用藥療法。2、腫瘤（脂質代謝與口服檢查點抑制劑）：專注於在腫瘤脂質代謝中起關鍵作用的脂肪酸合成酶口服抑制劑管線以及新一代檢查點抑制劑-口服PD-L1小分子抑制劑管線。3、病毒性疾病：(i) 乙肝：歌禮專注於乙肝臨床治癒創新藥物的研發。探索以皮下注射PD-L1抗體ASC22及派羅欣®為基石藥物，與其他靶點藥物聯合的治療方案，有望為臨床治癒乙肝帶來重大突破。(ii) 丙肝：歌禮成功研發上市兩個1類新藥戈諾衛®和新力萊® ，組成全口服丙肝治療方案。(iii)艾滋病：ASC22是一種免疫療法，用於艾滋病特異性免疫重建，最終實現艾滋病感染者的功能性治癒。欲瞭解更多信息，請登錄網站：www.ascletis.com。

相關鏈接 :

http://www.ascletis.com.cn

美國舊金山和中國蘇州2021年8月9日 /美通社/ — 信達生物製藥集團（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力於研發、生產和銷售用於治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創新藥物的生物製藥公司宣佈正式成立科學顧問委員會（SAB， Scientific Advisory Board）。科學顧問委員會將為信達生物的早期藥物發現及臨床開發提供科學建議，以助力信達生物實現「開發出老百姓用得起的高質量生物藥」這一使命，讓創新成果能夠更好地惠及全球百姓。

此次科學顧問委員會聘請了三位腫瘤學和生命科學領域具有國際影響力的頂尖專家加入，包括美國國家科學院院士、美國藝術與科學院院士、美國癌症協會教授、J. Michael Bishop MD 傑出教授、加利福尼亞大學舊金山分校微生物及免疫學系主任、帕克癌症免疫療法研究所主任 Lewis L. Lanier 博士；加利福尼亞大學舊金山分校 Helen Diller Family 綜合癌症中心的腫瘤生物學 Efim Guzik 傑出教授和帕克癌症免疫療法研究所癌症免疫和免疫療法項目共同領導者 Lawrence Fong 博士；行業知名藥物發現科學家和製藥公司高管 Carlos Garcia Echeverria 博士，他曾任職於 EQRx、賽諾菲和諾華，擁有25年以上豐富製藥經驗。其中，Lewis L. Lanier 博士被任命為信達生物科學顧問委員會主席。

信達生物製藥集團總裁劉勇軍博士表示：「我們很高興能夠邀請三位知名的科學家加入信達生物科學顧問委員會，一同實現我們的理想和目標，這也是信達生物邁向全球化的一個重要里程碑。SAB 成員將以他們專業前沿的學術研究理念幫助我們豐富和強化創新的產品管線，為我們的產品早期研究和臨床開發提供寶貴的指導意見，以更好地滿足患者需求、造福全球百姓。在過去的職業生涯中我有幸見識他們做出的卓越成績，期待在接下來的合作中能夠深耕更廣闊的科學研究領域，做出更多成績。」

關於信達生物

「始於信，達於行」，開發出老百姓用得起的高質量生物藥，是信達生物的理想和目標。信達生物成立於2011年，致力於開發、生產和銷售用於治療腫瘤、自身免疫、代謝疾病等重大疾病的創新藥物。2018年10月31日，信達生物製藥在香港聯合交易所有限公司主板上市，股票代碼：01801。

自成立以來，公司憑借創新成果和國際化的運營模式在眾多生物製藥公司中脫穎而出。建立起了一條包括25個新藥品種的產品鏈，覆蓋腫瘤、代謝疾病、自身免疫等多個疾病領域，其中6個品種入選國家「重大新藥創製」專項。公司已有5個產品（信迪利單抗注射液，商品名：達伯舒^®，英文商標：TYVYT^®；貝伐珠單抗生物類似藥，商品名：達攸同^®，英文商標：BYVASDA^®；阿達木單抗生物類似藥，商品名：蘇立信^®，英文商標：SULINNO^®；利妥昔單抗生物類似藥，商品名：達伯華^®，英文商標：HALPRYZA^®；pemigatinib 口服抑制劑，商品名：達伯坦^®，英文商標：PEMAZYRE^®）獲得批准上市，1個產品上市申請被 NMPA 受理，信迪利單抗在美國的上市申請獲 FDA 受理，5個品種進入 III 期或關鍵性臨床研究，另外還有14個產品已進入臨床研究。信迪利單抗已於2019年11月成功進入國家醫保目錄，成為全國首個，也是當年唯一一個進入國家醫保目錄的 PD-1抑制劑。

信達生物已組建了一支具有國際先進水平的高端生物藥開發、產業化人才團隊，包括眾多海歸專家，並與美國禮來製藥、Adimab、Incyte、MD Anderson 癌症中心和韓國 Hanmi等國際合作方達成戰略合作。信達生物希望和大家一起努力，提高中國生物製藥產業的發展水平，以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好願望的追求。詳情請訪問公司網站：www.innoventbio.com 或公司領英賬號www.linkedin.com/company/innovent-biologics/。

前瞻性聲明

本新聞稿所發佈的信息中可能會包含某些前瞻性表述。這些表述本質上具有相當風險和不確定性。在使用「預期」、「相信」、「預測」、「期望」、「打算」及其他類似詞語進行表述時，凡與本公司有關的，目的均是要指明其屬前瞻性表述。本公司並無義務不斷地更新這些預測性陳述。

這些前瞻性表述乃基於本公司管理層在做出表述時對未來事務的現有看法、假設、期望、估計、預測和理解。這些表述並非對未來發展的保證，會受到風險、不確性及其他因素的影響，有些乃超出本公司的控制範圍，難以預計。因此，受我們的業務、競爭環境、政治、經濟、法律和社會情況的未來變化及發展的影響，實際結果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。

相關鏈接 :

http://www.innoventbio.com/