「香港新晉富裕階層財富健康指數2021」顯示，新晉富裕階層對個人財務狀況及財務增長前景滿意度有所提升

香港2021年12月14日 /美通社/ — 嘉信理財香港有限公司今日發布「香港新晉富裕階層財富健康指數2021」調查結果。結果顯示，隨著2021年全球經濟復甦，本年度新晉富裕階層的信心指數為三年來最高，反映香港新晉富裕階層認為自己在財務方面準備更充足，對個人財務增長前景更樂觀。調查結果還顯示，自去年以來，香港新晉富裕階層對不同產品的投資有所增加，反映他們對風險的承受能力變得更高。

「香港新晉富裕階層財富健康指數」每年旨在探討年齡介乎18至65歲的新晉富裕階層人士在投資觀念和行為上的轉變，他們每月收入介乎20,000至80,000港元。調查於2021年9月17日至10月7日之間進行，總共訪問了1,020名受訪者，並得出整體財富健康指數為59.13分（滿分為100），較去年提高了3.85分。該財富健康指數透過結構方程模型對19個指標進行計算，並由四個分項指數構成，包括：

• 信心分項指數（57.16，與2020年分數相比上升5.01分）研究投資者對其個人財務狀況的滿意度以及對個人未來財富增值的信心
• 規劃分項指數（26.45，與2020年分數相比下降0.52分）揭示投資者是否擁有理財計劃並定期評估、是否對財富目標訂立時間表以及對能否達到財富目標的看法
• 管理分項指數（73.10，與2020年分數相比下降1.23分）關注投資者的風險意識、對投資組合管理的取態及對費用的敏感度
• 參與分項指數（63.65，與2020年分數相比上升4.21分）研究投資者使用理財服務的情況，以及對理財顧問服務及網上投資平台的參與度

新晉富裕階層對投資的信心回升

調查結果顯示，香港新晉富裕階層的財務信心顯著增加。與去年相比，他們對個人財務狀況感到更加滿意（較2020年上升5.4%），並相信個人財務增長將有更好前景（較2020年上升2.5%）。穩定的家庭收入仍然是最主要的信心來源（49.5%），而新晉富裕階層對自己的財富管理能力亦頗有信心（45.4%）。今年較少受訪者（較2020年下降12.7%）表示新冠疫情影響他們對個人財務的信心，而把新冠疫情列為主要考慮因素的受訪者人數，較去年相比下降了 12.2%。  

愈來愈多香港新晉富裕階層人士的風險承受能力從「穩健」（-7.1%）轉為「漸進」（+2.7%）及「進取」（+4.1%）。自新冠疫情爆發以來，11% 受訪者（2020 年為8%）表示他們增加了每月的投資額。他們對不同產品例如基金、房地產、債券、以及交易所買賣基金方面 (ETFs)的投資亦有所增加。然而，較少受訪者（較2020年下降6%）定期檢視自己的理財計劃或檢視投資回報率（較2020年下降8%）。

嘉信理財香港董事總經理方碩穩（Michael Fong）表示：「我們很高興看到香港新晉富裕階層對個人財務狀況及財務增長前景變得樂觀。然而，我們希望強調，對於投資者來說，尤其是在投資行爲變得更加進取時，定期檢視理財計劃以確保投資組合適當地多元化十分重要。定期重整投資組合有助投資者分散風險，應對市場波動。」

對正式理財規劃及專業理財顧問的信任度上升

調查顯示，香港新晉富裕階層對理財顧問、機構、平台和工具的信任度上升。表示「高度信任理財顧問/機構」的受訪者增加5%；表示「高度信任金融平台/工具」的受訪者增加4.9%。由於這些信任度的上升，參與指數的得分達到自 2019 年以來最高水平。愈來愈多新晉富裕階層人士（+8.8%）現在擁有正式的書面理財計劃，他們愈來愈多地尋求理財顧問的幫助（18.4%）；依靠自己制定正式計劃的人數下降了19.5%。擁有正式書面計劃、海外投資和理財顧問的新晉富裕階層人士，更有可能對自己的計劃感到滿意。

此外，約有32.5%受訪者增加了長期投資的比重，主要原因是他們可有更穩定的回報率，並且避免成為活躍交易者。與去年相比，約半數投資環球市場的香港新晉富裕階層增加了長期投資的比重。另一方面，有18%受訪者增加了短期投資的比重。

方碩穩認為：「許多新晉富裕階層人士可能並不完全同意理財計劃的重要性，原因是他們認為計劃趕不上變化。但是，新冠疫情及其對經濟的影響更加令我們認識到對個人財務做好準備的重要性，而投資者目前絕對可以輕鬆便捷地接觸到投資及理財計劃建議。」

嘉信理財香港有限公司今日發布「香港新晉富裕階層財富健康指數2021」調查結果。嘉信理財香港董事總經理方碩穩表示香港新晉富裕階層整體感到更加樂觀，並強調在理財上作出充分準備的重要性。

關於嘉信理財「香港新晉富裕階層財富健康指數」 

嘉信理財香港委託國際研究機構尼爾森（Nielsen）進行嘉信理財「香港新晉富裕階層財富健康指數」調查。該調查於2021年9月17日至10月7日之間透過網上問卷形式進行，訪問香港1,020 名18至65歲市民。受訪者的每月收入介乎20,000港元至80,000港元。 

嘉信理財香港簡介 

嘉信理財香港有限公司乃嘉信理財集團旗下的附屬公司，已在香港證券及期貨事務監察委員會（「證監會」）註冊進行證券交易，以及就證券提供意見的受規管活動，其中央編號為ADV256。嘉信理財香港有限公司現透過其香港辦事處、電話系統 (+852 2101-0511) 及企業網站 (www.schwab.com.hk/zh-hk)，以多渠道綜合方式為客戶提供服務。

嘉信理財集團簡介 

Charles Schwab Corporation（紐約證券交易所股票代碼：SCHW）是一間市場領先的金融服務供應商，截至2021年9月30日為止，集團擁有逾400個辦事處和3萬2千4百名員工。截至2021年10月31日，集團管理3，280萬活躍賬戶，400萬企業退休計劃參與者，管理160萬個銀行賬戶和7.98萬億美元客戶資產。通過其運營子公司，為個人投資者和獨立投資顧問提供全方位的理財、證券經紀、銀行，現金管理、託管和理財顧問服務。

重要披露 

投資涉及風險。過往表現並非未來業績保證，且價值會有波動。國際投資涉及附加風險，如外幣匯率波動、政局穩定與否，以及潛在市場流動性不足。這些風險於投資在新興市場時更為顯著。 

本文僅供一般參考之用，不應被視爲個別建議或個人投資意見。此文所提及的投資策略並不一定適合所有投資者。每位投資者於作出投資決定前須檢視其爲個人情況而訂立的投資策略。 

本文所表達的觀點均會在未經通知的情況下，因應市場、經濟或地緣政治環境的變化而改變。本文所載來自協力廠商供應商的資料乃取自被視爲可靠的來源。然而，並不能保證其準確性、完整性或可靠性。 

分散投資和調整資產組合並不保證在任何市場情况下獲利或避免損失。調整資產組合可能引致投資者付出交易費用，當調整非退休金賬戶之資產組合時，將會出現應納稅交易並增加投資者之納稅負擔。 

過往表現並非未來業績保證。本文所表達之預測僅為說明作用，或以專有研究為基礎，並根據過往公開資料而作出。 

是次發布文件對於在沒有資格或豁免其註冊或出售的任何司法管轄區中，此處沒有要約或招攬嘉信理財香港及聯屬機構所提供的證券，產品和服務。 

(1221-1B84)

Hivestack 與 GroupM、Xaxis、Publicis、Havas 和 dentsu international Hong Kong 建立新的合作夥伴關係，加強其在香港的需求方平台 (DSP) 業務

香港和加拿大蒙特利爾2021年12月14日 /美通社/ — Hivestack 作為世界最大的獨立程式化數碼標牌 (DOOH) 廣告技術公司，現已獲得多家全球領先的廣告和媒體公司選為編程數碼標牌合作夥伴，其中包括 GroupM、Xaxis、Publicis、Havas 和 dentsu International Hong Kong。

位於香港的廣告商現在將能利用程式化購物的好處，透過開放式交易和私人市場 (Open Exchange and Private Marketplace) 交易經 Hivestack DSP 啟動優質的程式化數碼標牌廣告庫存。程式化數碼標牌廣告是香港增長最快的渠道之一，讓媒體買家獲得關鍵機會，在區內運用優質數碼標牌廣告庫存大規模規劃及提供情境化、有針對性和可衡量的廣告活動。 

公告緊隨 Hivestack 在 2021 年 6 月向其數碼標牌廣告庫存供應作出重大擴展，以提供 2.1 億次每月展示次數，同時改變品牌如何在香港透過標牌與受眾建立聯繫。除了在香港提供優質數碼標牌廣告外，Hivestack 亦將透過市場領先的全球供應能力，為其新的需求合作夥伴提供在中國和世界各地進行由內而外購物的獨特機會。

Hivestack 北亞董事總經理 Troy Yang 表示：「這些合作夥伴關係證明了整個北亞的程式化數碼標牌廣告機會取得持續增長，而我們很高興有機會與如此有影響力的媒體和廣告領導者合作，致力在香港開拓程式化數碼標牌廣告。」

「我們很高興能與 Hivestack 合作，因為他們不斷推動香港的程式化數碼標牌 (DOOH) 廣告。」 GroupM 香港投資主管 Kenny Ip

GroupM – Xaxis & INCA 董事總經理 Andy Chung 評論說：「除了覆蓋數據和重新定位之外，程式化數碼標牌對營銷人員的主要優勢之一是，我們可以根據喜好的天氣條件以編程方式在具有 CPM（每千次展示成本）定價模型的一系列數碼標牌廣告上展示數碼屏幕廣告。廣告可經編程在下雨或颱風信號下自動停止，從而為營銷人員節省成本。我們很高興明白到 Hivestack 是這方面的先驅和專家，有能力提供先進的解決方案和功能。我們期待與 Hivestack 合作，並為我們的 GroupM 客戶帶來這些優點。」

香港 Publicis Media 的 PMX 負責人 Tammii Pang 說：「對於香港的數碼標牌市場來說，這是令人難以置信的興奮時刻。我們期待與 Hivestack 達成新的合作夥伴關係，善用其市場領先的程式化技術，為我們的客戶提供在戶外準確吸引受眾的方法。」

香港 Havas Media 董事總經理 Andrew Cawte 表示：「全賴與 Hivestack 的合作關係，我們終於有機會大規模購買優質的程式化數碼標牌廣告庫存。 對於廣告商來說，這點可以改變遊戲規則。」

「作為一個整合的解決方案供應商，我們很高興與 Hivestack 合作，隨著數碼標牌成為越來越重要的媒體接觸點，為我們的客戶提供更無縫、更創新的消費者旅程。」 dentsu International Hong Kong 傳媒行政總裁 Anna Chan

Hivestack 憑藉專有的技術和廣告解決方案套件，成為全球程式化數碼標牌廣告領域的領導者，涵蓋程式化數碼標牌廣告的供應和需求。Hivestack 繼今年較早時多項全球擴張（包括中國、中國香港及台灣地區）取得顯著增長後，最近在香港啟動新的優質供應方合作夥伴關係。 

關於 Hivestack 

Hivestack 是最大型獨立全球的全能市場推廣技術公司，為編程數碼戶外廣告的買賣雙方提供支援。Hivestack 於 2017 年成立，總部位於加拿大蒙特利爾，在全球 25 多個國家／地區開展業務。  如欲了解更多資訊，請瀏覽 hivestack.com 或在 LinkedIn、Twitter 和 Facebook 使用 @hivestack 關注我們。

關於 GroupM 

GroupM 是全球領先的媒體投資公司，透過 Mindshare、Medicom、Wavemaker、Essence 和 m/SIX 等代理，以及成果為本的程式化受眾公司 Xaxis 和影響力營銷公司 INCA，負責超過 60 億美元的年度媒體投資。GroupM 的產品組合包括數據和技術 (Choreograph)、投資和服務，共享一致的願景，旨力塑造令廣告帶來更高成效的下一個媒體時代。透過大規模帶來的所有優勢，公司可為客戶創新、區分和產生持續的價值，無須顧及身處何方。

如欲了解更多關於 GroupM 的資訊，請瀏覽 www.groupm.com、在 Twitter 上關注 @GroupMWorldwide，及在 LinkedIn 上關注 @GroupMWorldwide。

聯絡人：GroupM Xaxis 及 INCA 董事總經理 Andy Chung（電郵：[email protected]）

相關鏈接 :

http://hivestack.com/

– 展示海報在第63屆 美國血液學會年會期間推出-

中國蘇州和美國聖地亞哥2021年12月14日 /美通社/ —  天演藥業（以下簡稱「公司」或「天演」）（納斯達克股票代碼：ADAG）是一家生物製藥公司，致力於發現並開發以原創抗體為基石的新型癌症免疫療法。公司今日宣佈，於2021年12月11日至14日召開的第63屆美國血液學會（ASH）年會壁報展示環節中，天演公佈了兩款產品 — 抗CD47單克隆抗體ADG153與抗CD20xCD3雙特異性T細胞接合器（TCE）ADG152的臨床前數據，充分展示了其顯著的臨床前差異化優勢。

「我們創新的抗CD47抗體ADG153與CD20xCD3 TCE雙抗ADG152成功運用了天演安全抗體SAFEbody®精準掩蔽技術，旨在確保抗體療效的同時克服這兩個靶點目前針對血液腫瘤臨床開發中遇到的安全性問題。」天演藥業聯合創始人、首席執行官兼董事長羅培志博士表示，「在臨床前評估中，這兩款來自天演變革性創新產品管線的抗體充分展現出理想的目標產品特徵。使我們感到興奮的是IgG1亞型的抗CD47安全抗體SAFEbody®，它不僅展現了IgG1介導的強大腫瘤殺傷作用，同時具備非常好的安全性和8倍延長的半衰期。而第一款雙抗強力抗體POWERbody CD20xCD3 TCE，擁有我們量身打造具有精確掩蔽性的抗CD3結合臂，在和一臨床參考抗體對比試驗上，持續有效殺傷腫瘤的同時，細胞因子釋放弱100倍，半衰期延長2-3倍。這兩款產品彰顯了天演基於AI構建的強大抗體技術平台，將繼續助推我們的管線迎來新一輪爆發性的增長。」

ADG153 （新型抗CD47單克隆安全抗體）

標題：ADG153，新型抗CD47單克隆安全抗體對標參考臨床抗體：更強的體內抗腫瘤活性，更長的半衰期，最少的紅細胞毒性與CD47抗原沉默

展示編號：3342

重要數據：

• 針對當前抗CD47抗體臨床開發中產生的劑量限制性血液毒性及抗原沉默等問題，天演量身打造了這款具有精確掩蔽性的抗CD47安全抗體，優先結合在腫瘤細胞上過表達的CD47而不被正常細胞上的抗原沉默。此外，為了充分釋放抗CD47治療血液腫瘤和實體惡性腫瘤的潛力，安全抗體的運用使得我們可以利用IgG1介導的強效應功能有效殺死腫瘤，同時也最大限度地減少抗原沉默和紅細胞 (RBC) 消耗，並延長約8倍的半衰期以方便給藥。
• 在臨床前模型中，對比ADG153-G4安全抗體與其親本抗體，以及IgG4形式的Magrolimab (Hu5F9)和lemzoparlimab (TJC4)的參考抗體，具有以下發現：

– ADG153-G4親本抗體及其激活的安全抗體可以通過靶向CD47的獨特表位，在保持高親和力阻斷CD47信號的同時，可以極大地減少血凝作用的產生。

– 在猴子的臨床前研究中，與10 mg/kg的Hu5F9相比，ADG153-G4 在10、30和60 mg/kg劑量組出現紅細胞和血紅蛋白下降的幅度更小，有望解決當前抗CD47療法常見的血液毒性問題。

– ADG153-G4安全抗體還克服了現有抗CD47療法觀察到的抗原沉默問題，其半衰期延長了8倍。

– 對比IgG4同類型的抗CD47抗體，僅擁有CD47介導的巨噬細胞的吞噬作用即抗體依賴性的細胞吞噬作用效應(ADCP)。

• 抗CD47 ADG153-G1安全抗體旨在通過IgG1介導的ADCC及ADCP效應功能最大限度地殺死腫瘤，超越了目前在臨床開發中的抗CD47療法通過IgG4介導的ADCP效應功能：

– ADG153-G1可以誘導產生抗體依賴的細胞介導的細胞毒性作用 (ADCC) ，IgG4介導的ADG153和參考抗體則沒有這種效果

– 與參考抗體相比，ADG153-G1可誘發更強的抗體依賴性細胞介導的吞噬（ADCC）及ADCP作用。

• 臨床前結果表明，ADG153-G1安全抗體具有強大的抗腫瘤活性，並保持了良好的安全性，為將該候選藥物進一步推向臨床提供了強有力的數據支持。 目前尚無其他已知的IgG1亞型抗CD47抗體進入臨床開發階段。

– 值得一提的是，ADG153-G1安全抗體在10mg/kg劑量組仍具有良好的耐受性，紅細胞僅減少 8%，而IgG4形式的Hu5F9則減少49%。 而通過參考文獻得知，另一款IgG1抗CD47 抗體在1mg/kg劑量組使紅細胞含量下降40%以上。

– 單次靜脈給藥後，ADG153-G1在10mg/kg劑量組表現出比Hu5F9長約8倍的表觀半衰期和高5倍的曲線下面積(AUC)。

• 綜上所述，臨床前研究結果表明ADG153-G1安全抗體集安全性（精確掩蔽技術）和有效性（IgG1介導的ADCC和ADCP）於一體，有望最大限度地發揮抗CD47療法治療實體惡性腫瘤的潛力。

ADG152 (CD20xCD3雙特異性強力抗體POWERbody^TM)

標題：ADG152，新型CD20xCD3雙特異性安全抗體展現出強大的抗腫瘤活性和更高的安全性

展示編號：1204

重要數據：

• ADG152是一種雙特異性CD20xCD3 T細胞接合器強力抗體POWERbody^TM，並融合了安全抗體SAFEbody®精準掩蔽技術，可最大限度地抑制細胞因子釋放綜合症（CRS）以及降低結合非腫瘤組織裡的靶標而產生的毒性，從而提升治療指數。

– ADG152的抗CD20結合臂可提升與CD20的結合力，抗CD3結合臂則是量身打造，具有精確的掩蔽性。

• 在百倍劑量對比試驗中，30mg/kg的ADG152的細胞因子誘導效應（以白細胞介素-2與γ干擾素含量為測量指標）遠低於0.3 mg/kg的帕拉莫妥單抗（plamotamab）參考抗體。在臨床前模型中，1.5 mg/kg的ADG152可誘發劑量依賴性抗腫瘤活性，幾乎完全阻抑腫瘤生長。
• ADG152在不同劑量水平下誘導強烈且持續的B細胞耗竭。
• 在猴子體內，ADG152還展現出優於帕拉莫妥單抗（plamotamab）參考抗體的藥物代謝動力學特性，經過一次靜脈注射後，半衰期大約延長2倍（0.3-30mg/kg 時為7-13天），單次靜脈注射後曲線下面積（AUC）擴大8倍。

「細胞因子釋放綜合征（CRS）一直是T細胞接合器自誕生以來所面臨的一大挑戰，安全性的考量也限制了給藥空間，起始劑量無法達到活性水平。」美國內科醫師協會會員、醫學博士Stanley Frankel如是說。Stanley Frankel 曾經任職於Micromet及Amgen，為blinatumomab（BlincytoR）的開發和批准做出了貢獻。他繼續表示，「我們長期缺少一種能夠消除CRS管控複雜性（如分步給藥和類固醇預處理）的解決方案。針對這些棘手問題， ADG152的臨床前數據讓我們看到了前景樂觀的簡單解決方案的可能，並能發揮強力抗體技術POWERbody引導T細胞攻擊腫瘤組織的功效。」

目前天演繼續擴大和推進創新的臨床前產品管線，包括ADG152與ADG153在內，已有五個項目正處於新藥申請的臨床前研究（IND-enabling）階段。在ASH年會期間公佈的臨床前數據為這些潛在的同類最佳候選藥物進入臨床開發提供了堅實依據。

關於天演藥業

天演藥業（納斯達克股票代碼：ADAG）是平台驅動並擁有自主平台產出的臨床產品開發階段的生物製藥公司，公司致力於發現並開發以原創抗體為基石的新型癌症免疫療法。借力於計算生物學與人工智能，憑借其全球首創的三體平台技術（新表位抗體NEObody™，安全抗體SAFEbody®及強力抗體POWERbody™），天演藥業已建立起聚焦於新型腫瘤免疫療法的獨特原創的抗體產品線，以解決尚未滿足的臨床需求。天演已和多個全球知名合作夥伴達成了戰略合作關係，並以其多種原創前沿科技為合作夥伴的新藥研發賦能。

如需瞭解更多信息，請訪問：https://investor.adagene.com。

SAFEbody®是在美國、中國、澳大利亞、日本、新加坡和歐盟的註冊商標。

安全港聲明

本新聞稿包含前瞻性陳述，包括關於臨床前數據的潛在影響的陳述，以及天演藥業對其候選產品的臨床開發、監管里程碑。由於各種重要因素，實際結果可能與前瞻性陳述中所示的結果存在重大差異，包括但不限於天演藥業證明其候選藥物的安全性和有效性的能力；其候選藥物的臨床結果，可能不支持進一步開發或監管批准；相關監管機構就天演藥業候選藥物的監管批准做出決定的內容和時間；如果獲得批准，天演藥業為其候選藥物取得商業成功的能力；天演藥業為其技術和藥物獲得和維持知識產權保護的能力；天演藥業依賴第三方進行藥物開發、製造和其他服務；天演藥業有限的經營歷史以及天演藥業獲得額外資金用於運營以及完成其候選藥物的開發和商業化的能力；天演藥業在其現有戰略夥伴關係或合作之外簽訂額外合作協議的能力；COVID-19對天演藥業臨床開發、商業和其他運營的影響，以及在天演藥業提交給美國證券交易委員會的文件「風險因素」部分更充分討論的那些風險。所有前瞻性陳述均基於天演藥業當前可獲得的信息，除非法律可能要求，天演藥業不承擔因新信息、未來事件或其他原因而公開更新或修改任何前瞻性陳述的義務。

（可訪問天演藥業官方網站https://www.adagene.com/pipeline/publications/閱覽海報）

– 與 Cisco 擴大策略合作夥伴關係，使 Wipro 成為數碼廣告行業解決方案和服務的領導者

紐約和印度班加羅爾2021年12月14日 /美通社/ — 全球領先的資訊科技、諮詢和業務流程服務公司 Wipro Limited (NYSE: WIT) (BSE: 507685) (NSE: WIPRO) 今天宣佈推出動態數碼招牌和全渠道廣告解決方案 Wipro VisionEDGE，以擴展其體育、零售、運輸和娛樂產品。前稱 Cisco Vision 的 Wipro VisionEDGE 提供一個融合的創新平台，允許品牌管理和串流內容，以加深客戶參與度。

隨著體育場館、機場、零售商和其他場所尋求更有效的方式與客戶互動，Wipro VisionEDGE 解決方案可以靈活方式提供廣泛優質影片和廣告，以改變客戶體驗。Wipro VisionEdge 將利用 Wipro FullStride 雲端服務的潛力，讓客戶能夠從其品牌資產中釋放新的商業價值及創造新的收入來源。

Wipro 已與 Cisco 合作，於 2021 年底透過 Cisco SolutionsPlus 計劃和 Cisco 全球價目表 (GPL) 向客戶提供該解決方案。此外，兩家公司將繼續投資於上市計劃，並為 Wipro VisionEDGE 解決方案擴展至更新的潛在應用程式。

Wipro Limited 體育、通訊、媒體、技術高級副總裁兼部門負責人 Malay Joshi 表示：「Wipro 與 Cisco 26 年的策略合作夥伴關係證明了我們有能力跟上不斷變化的業務和技術格局，並透過與別不同的產品和創新合作模式創造價值。透過 Cisco 的 SolutionsPlus 計劃推出的 Wipro VisionEDGE 將顯著擴大我們的解決方案和服務對全球客戶的影響。我們將繼續利用我們的 EngineeringNXT 和 5G 產品建立新的特性、功能和服務，為我們的客戶創造價值和新的商機。我們很高興進入與 Cisco 的策略合作夥伴關係的下一階段。」

Cisco 體育、媒體和娛樂業集團全球銷售董事總經理 Ken Martin 表示：「隨著數碼廣告市場不斷發展和轉型，我們很高興建立合作夥伴關係，為客戶提供 Wipro VisionEDGE 和同類最佳的解決方案。 在融合網絡、無線技術、IPTV（互聯網協議電視）、IP-fabric、感應器、雲端原生應用程式、5G、人工智能和其他突破性創新的支援下，體育、媒體、娛樂、交通和零售行業正在經歷帶來前所未有機遇的重大變革。我們將繼續投資於解決方案組合，並與客戶和合作夥伴密切合作，以支援他們不斷變化的需求及採用市場上最好的技術。」 

如欲了解更多資訊，請瀏覽： https://www.wipro.com/engineeringNXT/wipro-visionedge-a-dynamic-digital-signage-solution/  

關於 Cisco 

Cisco (NASDAQ: CSCO) 是互聯網技術領域的全球領導者。Cisco 透過重新構想您的應用程式、保護您的企業、改造您的基礎設施及賦予您的團隊能力以實現全球化和共融的未來，從而激發新的可能性。

關於 Wipro Limited 

Wipro Limited (NYSE: WIT) (BSE: 507685) (NSE: WIPRO) 是全球領先的資訊科技、諮詢和業務流程服務公司。我們利用認知運算、超自動化、機械人、雲端、分析和新興技術的力量來幫助客戶適應數碼世界及取得成功。作為一家以其全面的服務組合、對可持續發展的堅定承諾和良好的企業公民意識而享譽全球的公司，我們擁有超過 220,000 名敬業的員工，為六大洲的客戶提供服務。我們一起發現想法及將點點滴滴連接起來，以建立一個更美好、更大膽的新未來。 

傳媒聯絡人： 

Nisha Chandrasekaran
Wipro Limited
[email protected]

前瞻性陳述 

本文包含的前瞻性陳述代表 Wipro 對未來事件的看法，其中許多事件本質上是不確定，不受 Wipro 控制。此類陳述包括但不限於關於 Wipro 增長前景、未來財務營運結果及其計劃、預期和意圖的陳述。Wipro 提醒讀者，本文包含的前瞻性陳述存在風險和不確定性，可能導致實際結果與此類陳述預期的結果存在重大差異。此類風險和不確定性包括但不限於與我們的收益、收入和利潤波動、我們產生和管理增長的能力、完成擬定的公司行動、IT 服務的激烈競爭、我們維持成本的能力有關的風險和不確定性優勢、印度的工資增長、我們吸引和留住高技能專業人士的能力、固定價格、固定期限合約的時間和成本超支、客戶集中、移民限制、我們管理國際業務的能力、對我們重點關注領域的技術、電訊網絡的中斷、我們成功完成和整合潛在收購的能力、我們服務合約的損害賠償責任、我們進行策略投資的公司的成功、政府財政激勵措施的撤回、政治不穩定、戰爭、在印度境外籌集資金或收購公司的法律限制、未經授權使用我們的知識產權以及影響我們業務和行業的整體經濟狀況。2019 冠狀病毒病疫情造成的情況可能會減少技術支出，對我們產品的需求產生不利影響，影響客戶支出率，並可能對客戶購買我們產品的能力或意願產生不利影響，延遲潛在客戶的購買決定，對我們提供現場諮詢服務的能力及我們無法交付客戶或延遲提供我們的產品產生不利影響，所有這些都可能對我們未來的銷售、經營業績和整體財務業績產生不利影響。我們的營運也可能受到與 2019 冠狀病毒病疫情相關的一系列外部因素的負面影響，而這些因素非在我們控制的範圍內。我們在向美國證券交易委員會提交的文件中更全面描述可能影響我們未來經營業績的其他風險，包括但不限於 20-F 表格的年度報告。這些文件載於 www.sec.gov。我們可能會不時做出其他書面和口頭前瞻性陳述，包括公司向美國證券交易委員會提交的文件，以及向股東提交的報告中所包含的陳述。我們不承諾更新我們或代表我們不時作出的任何前瞻性陳述。

沙特阿拉伯利雅得2021年12月14日 /美通社/ — 部長會議於今天（2021 年 12 月 12 日）在兩聖寺守護者主持下舉行。期間，國王薩勒曼批准了 2022 財政年度的預算案，總支出為 9,550 億沙特里亞爾，總收入約 10,450 億沙特里亞爾，盈餘約 900 億沙特里亞爾。

值此之際，財政部長 賈達恩先生閣下向兩聖寺守護者、國王薩勒曼、王儲、副總理、國防部長、王儲薩勒曼殿下批准了預算表示感謝。賈達恩先生 指出，政府在應對 2019 冠狀病毒病疫情方面的負責任政策和程序向衛生和私營機構提供強而有力的支援，同時保持中長期財政可持續性，成功控制人道主義、金融和經濟影響。閣下表示，這些政策對當地經濟逐步復甦產生了正面影響，多個領域呈現快速增長態勢。

賈達恩指出，2022 年預算案反映了政府促進疫情後經濟增長的決心，除了繼續提供社會支援和福利外，還將資源分配至衛生、教育和核心服務發展方面。 賈達恩表示，預算是改革進程的一部分，旨在發展公共財政管理，同時維持先前宣佈的支出上限，以確保中期財政可持續和維持強大的財務狀況，使國家能夠應對任何緊急變化和意外的經濟衝擊。

賈達恩表示，2022 財政年度估計預算顯示，總收入將達到 10,450 億沙特里亞爾，比 2021 年的預計收入增長 12.4%。總支出估計約為 9,550 億沙特里亞爾，盈餘 900 億沙特里亞爾（佔 GDP 的 2.5%）。這些盈餘將用於增加政府儲備，支援國家發展基金和公共投資基金，考慮加快實施具有經濟和社會層面策略規劃和項目的可能性，或根據市場情況償還部分公共債務。

在公共債務方面，賈達恩解釋說，由於對預算盈餘和 GDP 增長的預期，公共債務指標預計將在 2022 年改善，從 2021 年的 29.2% 下降至 GDP 的 25.9% 左右，前提是借款用於償還未來應償還的債務本金，或利用有利的市場機會支援準備金或透過年度發行加速的資本項目。他還表示，預計 2024 年債務佔 GDP 的比例將保持在適當水平，達到 25.4%。他補充說，政府正在制定風險管理框架，旨在追蹤和監控本地和全球經濟的關鍵發展，以識別由此產生的風險，繼而評估其後果。

賈達恩表示，政府 2022 財政年度和中期的目標是支援經濟活動的持續逐步復甦，同時保持近年來採取的舉措，此外還堅持實現目標的承諾。此外，透過減少對石油收入的主要依賴、實現經濟多元化、發展非石油收入並確保其可持續來堅持實現《沙特阿拉伯 2030 願景》(Saudi Vision 2030) 目標的承諾。賈達恩強調上一期在實施願景實現計劃和大型項目，以及基礎設施項目等各部門的投資項目方面取得的進展。

財政部長強調，沙特王國正在見證由私營機構經濟推動因素支援的持續經濟增長。其中最重要的是透過公共投資基金和國家發展基金的項目和計劃作出的有效發展貢獻，在實施國家工業發展和物流計劃 (NDLP)、國家投資策略、Shareek 計劃、金融業發展計劃和私有化計劃方面取得了進展。他強調，這些推動因素的成功將刺激和分散經濟增長，從而對公共財政產生積極影響，以便提高非石油收入及減輕政府支出的負擔，特別是在私營機構引領投資和就業的情況下。

部長強調，到 2021 年第三季度末，活動績效指標顯著增加，這反映了逐步恢復以及 2019 冠狀病毒病免疫率的快速增加。這有助進一步沙特王國放寬預防措施。他解釋說，2021 年的初步估計表明，在非石油 GDP 增長的推動下，實際 GDP 將增長 2.9%，預計增長 4.8%。預計 2022 財政年度實際 GDP 將增長 7.4%，這主要由於 OPEC+ 協議規定的石油 GDP 增長，以及隨著經濟的持續復甦和實施促進經濟增長和多元化的舉措和方案。

關於財政可持續計劃，賈達恩解釋說，過去期間公共財政管理方法的收益和根本性轉型，需要從財政平衡階段轉為透過有效規劃工具以尋求維持財政可持續的階段，這些工具考慮到更長時期內的支出需求。這有助保護這計劃和執行中期計劃支出的能力，可減少與外部因素的聯繫，包括石油市場的波動，以免對這些計劃造成混亂。該計劃預計將取得多項經濟效益，因它將有助繼續實現非石油經濟的穩定增長，減輕能源價格波動對經濟的影響，以及增強私營行業明確規劃投資的能力。在公共財政方面，該計劃將有助提高財政規劃的有效性，提高政府支出的效率，利用預算盈餘增加儲備或投資支出，以確保經濟多元化並實現中長期可持續增長目標。

賈達恩在發言結束時解釋說，2022 年預算是各個政府實體之間規劃和合作的結晶。為了以適當的方式制定預算，已經付出努力、利用能力及調動能量，從而使預算能夠實現其策略目標，並以最高水平的透明度和清晰度呈現。這些努力的基礎是政府透過發佈與預算案相關的報告，如：季度、半年和年度報告，以及預算案前聲明、預算案聲明和公民副本，全部符合《沙特阿拉伯 2030 願景》。

53家重量級機構搶籌 3.4倍超額認購

北京2021年12月14日 /美通社/ — 12月9日，隨著伊利股份非公開發行情況報告書的發布，A股消費行業最大定增落地。

公告顯示，本次發行最終獲配發行對象共計22名，發行價格為37.89元/股，發行股票數量為317,953,285股，募集資金總額約為120.47億元。

數據顯示，此次定增不僅是A股市場消費行業規模最大的競價定增融資，同時也是再融資新規發布以來百億以上定增項目參與申購家數最多（53家）、發行折扣最低（5.46%）、認購倍數最高（3.4倍）的項目。

資本搶籌伊利股份

認定公司投資價值

從競價名單看，伊利此次定增可謂是吸引了全球資本的目光。全球53家重量級機構及個人投資者重金搶籌。僅在最後競價成功的22名發行對象中，就囊括了保險、個人、公募、私募、外資、證券等各種類型的投資者，且參與者既有老股東，也有新股東。

此外，伊利股份定增尤為引人注意的是其「象征性折讓」的發行價格。此次定增發行價格為37.89元/股，與詢價日收盤價相比，僅折讓5.46%，創再融資新規以來的新低。

超低的折讓幅度和搶籌熱情，顯示出市場對於伊利投資價值的一致認定。究其原因，一方面，是乳制品賽道的增長前景以及伊利股份出色的業績表現給了投資者信心；另一方面，則是伊利一貫「高目標引領」的戰略目標，給了市場一個確定性增長的未來。

乳制品仍是具備強大增長潛力的賽道，這是市場一致看好伊利股份長期價值的一個基本面。在消費升級與居民對健康的重視度不斷提高的背景下，乳品有望進入量價齊升階段，龍頭企業憑借強大的競爭力有望實現更高質量的發展。

伊利股份最新的財報數據也顯示出這樣的趨勢：公司2021年前三季度實現營業總收入850.07億元，同比增15.23%；淨利79.67億元，同比增31.82%，不僅超出市場預期，更呈現出全新的增長態勢。伊利正處在一個明確的上升通道中，這無疑是市場的共識。

在2020年進入「全球乳業五強」後，伊利便提出了「2025年挺進全球乳業前三 2030年登頂全球第一」的中長期戰略目標。

為了實現公司經營上的目標，伊利必然將通過持續優化產品結構，進一步強化其龍頭競爭力。公告顯示，本次定增所募資金將主要用於高品質液態奶、奶粉業務等高附加值品類的布局和產能擴展，並加碼數字化。顯然，這將全面提升公司的盈利能力和經營效率，推動企業發展更上層樓。

成功定增預定下一個跨越式發展

伊利首提「全面價值領先」

從伊利發展歷史看，每次定增都是公司大發展的一個關鍵節點。

伊利上一次定增是在2013年，此後8年間，公司實現了跨越式發展：2013年至2020年，伊利股份營業收入翻番，從477.8億元增至968.9億元；歸母淨利潤也實現翻倍增長，從31.87億元增至70.78億；市值增長超4倍，從2013年1月31日的479.31億元，上漲到2021年12月9日的2518.63億元；公司也從2014年的「全球乳業十強」成長為唯一進入「全球乳業五強」的亞洲乳企。

可以說，近年來讓全球乳業矚目的「伊利速度」背後，恰逢其時的資金支持功不可沒。隨著伊利近年來業務規模快速增長及全球化布局加速，對流動資金的需求也有所增加。通過定增，可以助力企業從容應對，且能優化財務結構，有助於淨利潤端的改善。

除了對公司發展前景的看好，伊利一直以來給予股東的高回報，也是其積極參與伊利定增的一個重要因素。數據顯示，上市以來，伊利股份累計分紅21次，累計現金分紅304億元。

值得注意的是，在伊利集團近日舉行的領導力峰會上，董事長潘剛提出了要實現「全面價值領先」的目標，其中「股東價值領先」作為一個重要維度被提及。

可以看出，面向2030年，除了實現既定的「全球乳業第一」的目標外，伊利將以高質量發展為主線，實現「消費者價值領先」「社會價值領先」「員工價值領先」「企業價值領先」的四大價值領先戰略目標，推動企業健康、可持續發展。其中，公司將從高質量發展能力價值領先、經營業績領先和股東價值領先三個方面構建企業價值的全面領先。

對股東價值的重視，無疑將為伊利贏得投資者更多的信任票。

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上海和香港2021年12月14日 /美通社/ — 致力於研發和商業化同類首款及/或同類最優血液及實體腫瘤療法的領先創新生物製藥公司–德琪醫藥有限公司（簡稱「德琪醫藥」，香港聯交所股票代碼：6996.HK）今日宣佈，公司在2021年12月11至14日在美國亞特蘭大以線下結合線上的形式舉行的2021年美國血液學會（ASH）年會上以壁報形式公佈了塞利尼索（ATG-010）用於治療復發或難治T和NK細胞淋巴瘤的開放性Ib期TOUCH研究的數據（研究註冊號NCT04425070，關於該研究的更多詳情請見下文）。會議網址：https://www.hematology.org/meetings/annual-meeting 

TOUCH研究入組既往接受過至少一線系統性治療的復發或難治性T和NK細胞淋巴瘤患者。主要研究終點為總體緩解率（ORR）和安全性。在中國入組了26例患者接受ATG-010聯合GemOx治療。其中，50%患者診斷為外周T細胞淋巴瘤-非特指型（PTCL-NOS），26.9%患者為結外NK/T細胞淋巴瘤（ENKTL）；50%患者既往接受過至少3線治療，57%患者既往接受過含吉西他濱方案的治療。

ATG-010聯合GemOx治療呈現較好療效，其中PTCL-NOS和ENKTL患者的緩解率和PFS表現更突出。總人群ORR為46.2%，CR率26.9%，中位PFS 2.7個月。對PTCL-NOS和ENKTL兩個亞型而言，ORR分別為53.8%和57.1%、CR率分別為30.8%和28.6%，中位PFS分別為4.4個月和4.7個月。

ATG-010聯合GemOx治療安全性可控。常見的≥3級治療期不良事件（TEAEs）主要為血液學毒性事件（血小板計數降低、中性粒細胞計數降低和貧血）。非血液學不良事件通常為低級別且可逆轉，大部分為胃腸道事件。經過積極的支持治療和藥物調整，這些不良事件總體可控。

中山大學腫瘤醫院淋巴瘤中心黃慧強教授表示：「PTCL和NKTCL具有高度異質性和高侵襲性，在國內的發病率明顯高於西方國家，但現有的治療方案效果欠佳，特別是對於難治復發的患者，預後較差，往往只能選擇常規的化療藥物進行挽救治療，但緩解率較低且維持時間較短，尤其是對於大多數年齡較大和/或伴有多種合併症且不適合移植的患者，有大量未滿足的臨床需求。TOUCH研究為我們提供了一種新的思路，塞利尼索是一款同類第一且同類唯一的口服選擇性核輸出蛋白抑制劑，與化療作用機制不同，聯合使用可起到協同增效的結果，臨床數據表明聯合GemOx方案後的療效和安全性令人鼓舞，更加難能可貴的是研究為中國人群的數據，對中國患者有著更加切實的指導意義，相信塞利尼索會成為這類患者治療的新的利器，為這部分患者帶來新的治療希望！」

德琪醫藥首席醫學官Kevin Lynch博士表示：「Ib期TOUCH研究顯示的積極有效性和安全性數據令人振奮。目前，已經接受過多線治療的T和NK細胞淋巴瘤患者對於新的治療藥物存在亟待滿足的臨床需求。我們將積極推進這些研究，並期待啟動ATG-010聯合GemOx方案的擴展研究，從而進一步探索該聯合療法的安全性和有效性。」

德琪醫藥創始人、董事長兼首席執行官梅建明博士表示：「ATG-010是德琪醫藥首個進入商業化階段的創新藥。ATG-010已在韓國獲得上市許可，並有望於今年年底左右在中國獲批上市。TOUCH研究是德琪醫藥目前圍繞ATG-010正在開展的10項臨床研究中的一項，這些研究代表著德琪醫藥在為亟需有效治療藥物的腫瘤患者開發新型聯合療法方面所作出的不懈努力。我們在期待ATG-010的臨床開發取得更多進展的同時需要向所有參與研究的合作夥伴、研究人員和患者表示由衷的感謝。」

摘要詳情：

XPO1抑制劑（ATG-010）聯合研究者選擇的化療方案治療既往接受過多線治療的復發難治性（R/R）外周T細胞淋巴瘤（PTCL）和結外NK/T細胞淋巴瘤（NKTL）患者：一項多中心、單臂Ib期研究（TOUCH研究）的初步結果（摘要編號#2452）

分會場：霍奇金淋巴瘤及T/NK細胞淋巴瘤：臨床及流行病學進展：壁報展示II
日期及時間：美國東部時間2021年12月12日，星期日；6:00 PM – 8:00 PM
地點：喬治亞國際會議中心B5大廳

關於在2021年ASH年會上公佈的有關ATG-010和其他SINE藥物的摘要

德琪醫藥的合作夥伴Karyopharm Therapeutics公司還在今年的ASH年會上發佈了另外17篇關於塞利尼索和eltanexor的摘要。（詳情見Karyopharm公司於2021年11月4日發佈的新聞稿）

關於SINE藥物

SINE（選擇性核輸出蛋白抑制劑）藥物是作用於核輸出蛋白Exportin 1（XPO1）的激動劑。目前，有ATG-010（塞利尼索）、ATG-016（eltanexor）和ATG-527（verdinexor）三款口服SINE藥物正在接受用於治療相關適應症的臨床開發。德琪醫藥通過與Karyopharm Therapeutics公司（Karyopharm）的獨家授權協議獲得了這三款藥物在多個亞太市場的開發和商業化權益。

關於ATG-010/塞利尼索/ XPOVIO^®

塞利尼索是目前首款且唯一一款被美國FDA批准的口服XPO1抑制劑，也是首款可用於治療多發性骨髓瘤和瀰漫性大B細胞淋巴瘤的藥物。通過抑制核輸出蛋白XPO1，促使腫瘤抑制蛋白和其他生長調節蛋白的核內儲留和活化，並下調細胞漿內多種致癌蛋白水平，誘導腫瘤細胞凋亡，而正常細胞不受影響。基於其獨特的作用機制，塞利尼索可與其他多個藥物聯用以提高療效。

塞利尼索已獲得美國FDA批准用於治療復發/難治性多發性骨髓瘤（RRMM）和復發/難治性瀰漫性大B細胞淋巴瘤（RRDLBCL）。

德琪醫藥已在韓國通過優先評審程序獲得了塞利尼索的上市許可。公司目前正在中國大陸開展10項塞利尼索用於治療復發/難治/晚期實體瘤和血液腫瘤的臨床試驗（其中三項研究由德琪醫藥與Karyopharm公司聯合開展）。

關於德琪醫藥

德琪醫藥有限公司（簡稱「德琪醫藥」，香港聯交所股票代碼：6996.HK）是一家以研發為驅動的生物製藥領先企業，致力於為亞太乃至全球患者提供最領先的療法，治療腫瘤及其他危及生命的疾病。自2017年正式運營以來，德琪醫藥通過合作引進和自主研發，建立了一條從臨床前到臨床階段不斷延展的豐富產品管線。目前，德琪醫藥擁有15款在研產品，其中 5款產品擁有包括大中華市場在內的亞太權益，10款產品具有全球權益。德琪醫藥已在美國及多個亞太市場獲得20個臨床批件（IND），並遞交了6個新藥上市申請（NDA），其中塞利尼索已獲得韓國新藥上市申請的優先獲批。德琪醫藥將以「醫者無疆，創新永續」為願景，專注於同類首款和同類最優療法的早期研發、臨床研究、藥物生產及商業化，解決亟待滿足的臨床需求。

前瞻性陳述

本文所作出的前瞻性陳述僅與本文作出該陳述當日的事件或資料有關。除法律規定外，於作出前瞻性陳述當日之後，無論是否出現新資料、未來事件或其他情況，我們並無責任更新或公開修改任何前瞻性陳述及預料之外的事件。請細閱本文，並理解我們的實際未來業績或表現可能與預期有重大差異。本文內有關任何董事或本公司意向的陳述或提述乃於本文章刊發日期作出。任何該等意向均可能因未來發展而出現變動。有關這些因素和其他可能導致未來業績與任何前瞻性聲明存在重大差異的因素的進一步討論，請參閱我們提交給香港證券交易所的定期報告中標題為「風險因素」的章節以及我們截至2020年12月31日的公司年報中描述的其他風險和不確定性，以及之後向香港證券交易所提交的文件。

For more information, please contact:

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轉動世界 轉出創富新常態

香港2021年12月14日 /美通社/ — 飛輪財策經過數年考察及籌備，正式在美國上市，強勢登陸美國市場。飛輪財策為一家以香港為總部的第三方理財機構，成立至今業務藍圖覆蓋亞洲及北美洲，遍及香港、內地、澳洲及美國等地。自2018年成立以來，飛輪以3個「I」為核心業務定位：保險理財（Insurance）、投資策劃（Investment）和上市諮詢服務（IPO），同時積極拓展金融服務平台、金融科技及網上財經台，協助投資者在瞬息萬變的市場中穩佔先機。

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飛輪財策成立至今累積龐大動能，以穩健基礎飛速拓展，推動市場步伐日見迅速，正正彰顯「飛輪效應」(Flywheel Effect)，弘揚並實踐了飛輪財策創立願景。

曾於多家投資銀行及發鈔銀行擔任要職，擁有超過20年金融投資經驗的飛輪財策創辦人兼集團主席及行政總裁鄧兆豐先生表示，是次上市為飛輪財策業務發展的一大里程碑。憑著過人專業能力及豐富經驗，鄧兆豐先生高瞻遠矚，致力洞察各市場潛力；他又勉勵一眾合作伙伴，需時刻牢記飛輪財策的終極目標：坐擁一萬億市值，並登上美國納斯達克綜合指數。為此，他與一眾伙伴將繼續竭力為客戶提供財富管理諮詢服務及理財知識，滿足全方位理財需要，匯聚財富，創造更多新商機。

關於飛輪財策

飛輪財策是一家第三方理財機構，採用目前領先於國內的財富管理新型模式，一半諮詢，一半教育，堅持「授人以魚不如授人以漁」，不僅僅為提供客戶財富管理服務諮詢，更致力於知識傳遞，提升客戶對財富管理的認知，豐富整個行業結構。由一幫召集而來的，具有高專業度、高負責度、高熱情度的行業理財精英來實現這一願景。

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