香港2021年12月21日 /美通社/ — 本港繼心臟介入方法開展二尖瓣和三尖瓣微創治療以來，於近日（2021年12月19日）成功完成首例K-Clip「經導管三尖瓣環修復術」。該例手術是中國大陸以外，K-Clip在全球的首例三尖瓣環修復術，幫助高齡病人紓緩症狀，成為該類病人的終極治療方案。

該名病人為84歲女性，已經歷過左心耳封堵、房間隔封堵、二尖瓣葉夾合、和三尖瓣葉夾合等手術，但仍存在嚴重的三尖瓣返流問題。經香港亞洲心臟中心（HK Asia Heart Centre）主任林逸賢醫生（Dr Yat-Yin Lam）的專業團隊的全力支持得以順利完成手術。目前病人情況穩定，恢復良好，待術後覆檢後將即日出院。

三尖瓣返流與年齡增長有密切關係，據估計，2019年全球心臟瓣膜患者達2.13億人，死亡個案近260萬宗。中國心臟瓣膜病患者存量達3,630萬人，其中二尖瓣返流佔29.2%，三尖瓣返流佔25.1%，但部分患者不能接受開刀。匯禾醫療新研K-Clip「經導管三尖瓣環修復術」，無需開刀、僅需從血管進入、不到一小時完成，較現有手術痛苦少、免開胸、更快捷，更有利於長者的恢復。

三尖瓣市場發展機會龐大。根據弗若斯特沙利文的資料，全球各地患三尖瓣返流（TR）的患者人數由二零一四年的44.7百萬人增加至二零一八年 的48.6百萬人，並預期於二零二五年增加至55.9百萬人 。中國患三尖瓣返流（TR）的患者人數由二零一四年的8.4百萬人增加至二零一八年的8.9百萬人，並預期於二零二五年增加至9.9百萬人。

三尖瓣介入治療市場，尚處於早期階段，具有巨大的增長潛力。到2030年，預計全球三尖瓣介入治療市場規模將達到174億美元（或人民幣1170億元），最終將增加到主動脈經導管介入治療市場的三到四倍。

香港亞洲心臟中心主任林逸賢醫生表示：「雖然是第一次使用這個產品，但是K-Clip顯示了很好的安全性，並且操作簡單，手術的效果也達到預期。很高心創新的K-Clip可以為病人帶來福音。」

三尖瓣疾病患者基數大、死亡率高，市場發展空間廣闊，但是目前全球沒有廣泛適用的微創解決三尖瓣返流的器械，所以該例手術的成功完成，預示著匯禾醫療的K-Clip「經導管三尖瓣環修復術」不僅在術式上的安全和有效性得到了驗證，而且還成功的邁出了進軍海外市場的第一步。

數據來源：

1. 弗若斯特沙利文報告. https://www.frost.com 
2. 香港港交所行業概覽-心臟瓣膜疾病及治療.  https://www1.hkexnews.hk/listedco/listconews/sehk/2019/1210/9094221/sehk19112501112_c.pdf
3. 《中國心血管報告2019》. http://www.fuwai.com 
4. Braz J Cardiovasc Surg . 2020 Oct 1;35(5):644-653. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33118728/
5. Nath J, Foster E, Heidenreich PA. J Am Coll Cardiol. 2004 Feb 4;43(3):405-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15013122/

關於匯禾醫療

匯禾醫療是一個具有自主創新能力的高科技企業，專注於心血管相關產品的研發和生產，擁有研發人員130多名，150多項中國專利，包含近100項發明專利，並有3項PCT及海外專利。

目前主要產品K-Clip™經血管三尖瓣環修復系統已經開展註冊臨床試驗；M-Touch™經血管二尖瓣葉修復系統和M-Lock™經血管二尖瓣環修復系統均將於近期開展註冊臨床試驗。

北京2021年12月21日 /美通社/ — 中國白酒生產商酒鬼酒股份有限公司獨家贊助中國世界遺產項目宣傳類文化綜藝節目《萬里走單騎 — 遺產裡的中國》第二季。

《萬里走單騎-遺產裡的中國》第一季於今年上半年開播，選取了中華大地上的12處文化遺產。第二季於12月19日晚九點播出，介紹了中國的另外12處世界遺產，如北京中軸線和大運河。

 在這一季的節目中，會選擇利用無人機勘測、3D動畫等最新的技術手段，讓世界遺產地更立體地呈現在世人眼前，大大降低了受眾對世遺的認知門檻。同時通過微博、微信、抖音等途徑大力傳播，提出問題，製造熱點，有力提升了節目的聲量，推動了世遺文化的推廣。

在文化推廣和傳承方面，產自湘西的酒鬼酒，從白手起家到現在，一直立志成為引領白酒文化潮流的先鋒。多年來，它通過多種方式加大白酒文化傳播和傳承力度。

今年，酒鬼酒與中國最權威的地理雜誌《中國國家地理》合作，在全國範圍內開展了白酒文化巡展活動，相互合作，弘揚湘西文化。

「酒鬼」在湘西文化中代表著一種超越自然、超越自我的神秘力量，是對自在的無上境界的追求。

在此訪問原文鏈接：https://en.imsilkroad.com/p/325442.html

香港和上海2021年12月21日 /美通社/ — 平安健康醫療科技有限公司（股票簡稱「平安好醫生」，1833.HK）宣佈與日本領先製藥公司日健中外製藥有限公司（「日健中外製藥」）正式達成戰略合作，共同啟動骨質疏鬆管理中心項目，搭建骨質疏鬆患者全病程管理創新體系，提升優質原創新藥可及性，造福廣大患者。

共建骨質疏鬆管理中心 打造全病程管理新模式

骨質疏鬆是中老年人的健康威脅之一，患者需要通過規範藥物的治療來提升骨質密度。據統計，中國50歲以上人群近五分之一受到骨質疏鬆的困擾，但對疾病的知曉率僅為7%。同時，疾病漏診率高，管理難度大，涉及骨科、內分泌科、風濕免疫科等多個醫學專科，缺乏專業全週期病程管理平台協助。因此，增加對骨質疏鬆疾病的認知，提升健康意識顯得尤其重要。

針對骨質疏鬆的診療痛點，平安好醫生聯同日健中外製藥共建骨質疏鬆患者管理中心，打造全病程管理新模式。該中心將打通從健康科普、疾病預防，到問診購藥及康復管理的骨質疏鬆患者服務閉環，完善線上線下全閉環管理模式；還將以家庭醫生會員制為核心，幫助每位患者生成覆蓋其生命週期的會員檔案，協調安排貫穿線上到線下的醫療健康服務。同時，平安好醫生將與日健中外製藥在醫院合作、骨鬆專科醫生合作及專業培訓等方面進行探索。

互聯網醫療賦能藥品 提升優質原創新藥可及性

雙方將在藥品資源可及性、用藥指導管理、以及前沿學術成果共用等方面合作，使互聯網醫療全面賦能藥品，造福廣大病患。據了解，平安好醫生將與日健中外製藥聯合首發原創新藥。在藥品合作基礎上，平安好醫生將全程為用戶提供定制化的解決方案，並透過及時追蹤健康數據、調整病程管理策略，以及深入真實世界研究，推動優質藥品普惠骨質疏鬆患者。

作為中國領先的醫療健康服務平台，平安好醫生融合保險+醫療健康、家庭醫生會員制，以及O2O醫療服務三大模式，為用戶提供「有溫度」的醫療健康服務。截至2021年9月30日止，平台已擁有超過4億註冊用戶，累計諮詢量接近12億次。

關於平安健康醫療科技有限公司

平安健康醫療科技有限公司（股票簡稱：「平安好醫生」；股份代碼：01833.HK）是中國領先的互聯網醫療健康服務平台，秉承「信任、專業、便捷」三大理念，致力於構建專業醫患溝通橋樑。在「AI醫生助手、駐司醫生、外部醫生、大咖醫生」組成的四層醫生網絡體系賦能下，平台為用戶提供全天候問診、開方、用藥指導、報告解讀、隨訪關懷、預約掛號、在線購藥等一站式醫療健康服務。目前，公司融合了保險+醫療健康、家庭醫生會員制、O2O醫療服務三大模式，為用戶提供有溫度的醫療健康服務。

關於日健中外製藥有限公司

日健中外製藥是日本領先的生物製藥研發型製藥公司，致力於生物和抗體的技術研究，尤其在單抗領域擁有較大優勢。日健中外製藥領先的生物和抗體技術研究能力，將通過此次合作惠及廣大患者，進一步增強平台對骨質疏鬆患者的服務能力。

財務摘要

• 總收益6.11億元（港幣，下同），同比上漲120.8%或3.34億元
• 毛利3.03億元，同比增長2.25億元或288.7%；毛利率49.6%，同比上漲75.9%；每股盈利為46.03港仙
• 區塊鏈相關及虛擬資產生態系統業務收益達2.34億元，約佔總收益的38.4%，為集團創造增收動能
• 區塊鏈相關的技術解決方案業務毛利及毛利率分別為24.1百萬元和24.3%
• 軟件及服務（SaaS）業務錄得大幅增長，收益增加17,400%至1.23億港元
• 能源相關及電動/電子產品業務毛利78.9百萬元，毛利率21.0%，符合預期
• 現金及現金等價物達5.52億元，資本充裕

香港2021年12月21日 /美通社/ — 火币科技控股有限公司（「火币科技」，股票代碼：1611.HK）今日欣然公佈公司及其附屬公司（統稱「本集團」）截至2021年9月30日（統稱「報告期內」）止之全年業績。儘管2021年全球供應鏈中斷、大宗商品價格上行對各行業造成了一定影響，本集團通過精益管理和控本增效，業務加速多元化拓展，於報告期內取得出色成績。

截至2021年9月30日止十二個月（「二零二一年度」），本集團錄得總收益約6.11億元，同比上升120.8%。整體毛利為3.03億元，同比增長約288.7%或2.25億元。歸屬股東淨利潤錄得1.41億元，每股盈利為46.03港仙，實現扭虧為盈。此外，現金及現金等價物達5.52億元，資本充裕。

區塊鏈及虛擬資產相關業務多元發展 為集團增收創造動能

全球範圍內，虛擬資產監管格局逐漸明朗，區塊鏈技術的應用持續變革。虛擬資產市場的合規化及主流化成為大勢所趨，傳統金融機構的加速進場將推動整個行業走向另一個維度。為進一步滿足市場需求，本集團秉持「立足香港，放眼全球」的戰略，持續深耕虛擬資產生態系統的多元化發展，穩步推動持牌合規服務的展業，並先後與吉爾吉斯共和國、瑞士等當地機構達成合作關係，積極佈局全球多個市場。

截至報告期內，區塊鏈相關及虛擬資產生態系統業務收益共錄得2.34億元。虛擬資產生態系統方面，集團旨在為投資者提供包括虛擬資產管理、信託及託管等服務，旗下子公司的展業進程印證了本集團戰略佈局的有效性。報告期內，火幣資產管理（香港）有限公司持香港證券及期貨事務監察委員會（「香港證監會」）頒發的第4類（就證券提供意見）和第9類（提供資產管理）牌照，獲香港證監會批准可管理投資100%虛擬資產的投資組合，並成功向專業投資者推出五隻虛擬資產基金產品，市場反響熱烈；持美國內華達州零售信託牌照的火幣美國信託公司正式成為美元合規穩定幣HUSD的託管方；持香港信託或公司服務提供者(TCSP)牌照的火幣香港信託公司成功註冊展業，截至同年9月底其託管資產規模已突破20億美元。

區塊鏈相關服務方面，技術解決方案服務及SaaS業務取得穩健增長。其中技術解決方案服務業務，主要向全球區塊鏈、虛擬資產、金融科技、大數據以及其他創新科技領域客戶提供數據中心和雲相關服務，於報告期內收益錄得99.2百萬元，毛利為24.1百萬元，對應毛利率為24.3%。同時，本集團為虛擬資產交易平台客戶提供的SaaS服務，即包括維護、支持、開發及實施軟件客制化，該業務收益錄得122.5百萬元，同比增長17,400.0%；毛利111.6百萬元，對應毛利率為91.1%。

能源相關及電動電子產品業務，因受益於全面復產復工、市場需求復甦，亦實現穩定的收益和毛利。報告期內，該業務收益錄得3.76億港元，同比增長55.3%；毛利78.9百萬港元，對應毛利率為21.0%。

堅持合規多元發展 持續優化業務佈局

火币科技一直堅定佈局區塊鏈及虛擬資產相關業務方向，同時積極申請全球主要國家及地區的金融和虛擬資產相關牌照，加快合規化進程，努力構建領先的一站式虛擬資產合規服務平台。除了大力發展現有區塊鏈和虛擬資產新興業務，本集團正於中國香港及新加坡等亞洲金融中心積極開拓合規交易平台業務。火幣新加坡已向新加坡金融管理局遞交申請，以根據二零一九年支付服務法案獲發牌作為提供數字支付令牌服務的主要支付機構；同時本集團正與香港監管機構保持密切溝通，計劃向香港證監會遞交申請，以獲發牌於香港作為虛擬資產交易平台進行證券及期貨條例項下第1類及第7類受規管活動。

展望未來，本集團將繼續秉持「多元化、合規化、專業化」發展理念，持續優化虛擬資產業務佈局。樂觀預計，我們持續發展的「一站式虛擬資產合規服務平台」將成為連接傳統金融機構和虛擬資產世界的橋樑，為集團夯實和拓展核心競爭力，並取得長遠發展。本集團相信，只要堅持前瞻性的佈局和合規業務的穩步開拓，必能為集團及股東帶來合理回報。

關於火币科技控股有限公司

火币科技控股有限公司（簡稱「火币科技」，前「桐成控股」，股票代碼：1611.HK）於2016年11月在香港聯合交易所有限公司主板上市。公司積極發展區塊鏈生態系統及虛擬資產生態系統，提供包括雲服務、數據中心服務、SaaS、虛擬資產管理、託管、借貸等服務，致力於成為領先的一站式虛擬資產服務平台。

火币科技重視合規，在全球主要市場正在申請多項虛擬資產及金融相關牌照。目前火币科技的附屬公司已成功取得香港證券及期貨事務監察委員會頒發的第4類（就證券提供意見）及第9類（資產管理）牌照，在香港獲批註冊為信託公司並持有信託或公司服務提供者牌照，以及美國內華達州零售信託公司牌照。

匯禾醫療三尖瓣環海外第一例成功在香港完成

香港2021年12月21日 /美通社/ — 本港繼心臟介入方法開展二尖瓣和三尖瓣微創治療以來，於近日（2021年12月19日）成功完成首例K-Clip「經導管三尖瓣環修復術」。該例手術是大陸以外，K-Clip在全球的首例三尖瓣環修復術，幫助高齡病人紓緩症狀，成為該類病人的終極治療方案。

該名病人為84歲女性，已經歷過左心耳封堵、房間隔封堵、二尖瓣葉夾合、和三尖瓣葉夾合等手術，但仍存在嚴重的三尖瓣返流問題。經香港亞洲心臟中心（HK Asia Heart Centre）主任林逸賢醫生（Dr Yat-Yin Lam）的專業團隊的全力支持得以順利完成手術。目前病人情況穩定，恢復良好，待術後覆檢後將即日出院。

三尖瓣返流與年齡增長有密切關係，據估計，2019年全球心臟瓣膜患者達2.13億人，死亡個案近260萬宗。中國心臟瓣膜病患者存量達3,630萬人，其中二尖瓣返流佔29.2%，三尖瓣返流佔25.1%，但部分患者不能接受開刀。匯禾醫療新研K-Clip「經導管三尖瓣環修復術」，無需開刀、僅需從血管進入、不到一小時完成，較現有手術痛苦少、免開胸、更快捷，更有利於長者的恢復。

三尖瓣市場發展機會龐大。根據弗若斯特沙利文的資料，全球各地患三尖瓣返流(TR)的患者人數由二零一四年的44.7百萬人增加至二零一八年 的48.6百萬人，並預期於二零二五年增加至55.9百萬人 。中國患三尖瓣返流(TR)的患者人數由二零一四年的8.4百萬人增加至二零一八年的8.9百萬人，並預期於二零二五年增加至9.9百萬人。

三尖瓣介入治療市場，尚處於早期階段，具有巨大的增長潛力。到2030年，預計全球三尖瓣介入治療市場規模將達到174億美元（或人民幣1170億元），最終將增加到主動脈經導管介入治療市場的三到四倍。

香港亞洲心臟中心主任林逸賢醫生表示：「雖然是第一次使用這個產品，但是K-Clip顯示了很好的安全性，並且操作簡單，手術的效果也達到預期。很高心創新的K-Clip可以為病人帶來福音。」

三尖瓣疾病患者基數大、死亡率高，市場發展空間廣闊，但是目前全球沒有廣泛適用的微創解決三尖瓣返流的器械，所以該例手術的成功完成，預示著匯禾醫療的K-Clip「經導管三尖瓣環修復術」不僅在術式上的安全和有效性得到了驗證，而且還成功的邁出了進軍海外市場的第一步。

數據來源：

1. 弗若斯特沙利文報告. https://www.frost.com 

2. 香港港交所行業概覽-心臟瓣膜疾病及治療.  https://www1.hkexnews.hk/listedco/listconews/sehk/2019/1210/9094221/sehk19112501112_c.pdf

3. 《中國心血管報告2019》. http://www.fuwai.com 

4. Braz J Cardiovasc Surg . 2020 Oct 1;35(5):644-653. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33118728/

5. Nath J, Foster E, Heidenreich PA. J Am Coll Cardiol. 2004 Feb 4;43(3):405-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15013122/

關於匯禾醫療

匯禾醫療是一個具有自主創新能力的高科技企業，專注於心血管相關產品的研發和生產，擁有研發人員130多名，150多項中國專利，包含近100項發明專利，並有3項PCT及海外專利。

目前主要產品K-Clip™經血管三尖瓣環修復系統已經開展註冊臨床試驗；M-Touch™經血管二尖瓣葉修復系統和M-Lock™經血管二尖瓣環修復系統均將於近期開展註冊臨床試驗。

• PD-L1抗體擇捷美^®獲批用於聯合化療一線治療轉移性非小細胞肺癌患者
• 擇捷美^®成為全球首個聯合化療獲批一線治療轉移性鱗狀和非鱗狀非小細胞肺癌患者的PD-L1抗體
• 擇捷美^®針對III期非小細胞肺癌的新藥上市申請正在審評中，該產品將有望為 III 期和 IV 期非小細胞肺癌全人群患者提供新的治療選擇
• 繼兩款同類首創精準治療藥物普吉華^®和泰吉華^®獲批上市後，擇捷美^®是基石藥業2021年在中國獲批上市的第三款新藥

中國蘇州2021年12月21日 /美通社/ — 基石藥業（香港聯交所代碼：2616），一家專注於研究開發及商業化創新腫瘤免疫療法及精準治療藥物的領先生物製藥公司，今日宣佈，中國國家藥品監督管理局（NMPA）已批准PD-L1抗體藥物擇捷美^®（舒格利單抗注射液）新藥上市申請，聯合培美曲塞和卡鉑用於表皮生長因子受體（EGFR）基因突變陰性和間變性淋巴瘤激酶（ALK）陰性的轉移性非鱗狀非小細胞肺癌患者（NSCLC）的一線治療，以及聯合紫杉醇和卡鉑用於轉移性鱗狀非小細胞肺癌患者的一線治療。

全球範圍內，肺癌的發病率持續增長，也是全球癌症相關死亡的首要原因，且存在著巨大的未滿足的醫療需求。相關數據統計，2020年全球有221萬例新發肺癌患者^[1] NSCLC約占所有肺癌患者的85%，約66%的患者被診斷為III/IV期NSCLC。^[2] 據IQVIA的全球腫瘤市場報告，預計到2025年，全球腫瘤藥物市場規模將達2690億美元，其中免疫腫瘤藥物將貢獻約20%。

基石藥業董事長兼首席執行官江寧軍博士表示：「擇捷美^®是基石藥業在今年內獲批上市的第三款新藥。此次擇捷美^®的獲批再次印證了基石藥業將創新高品質藥物推向市場的能力和實力。作為國家重大新藥創製科技重大專項，擇捷美^®是具有國際品質的PD-L1抗體。我們將與輝瑞通力合作，利用雙方的資源和優勢，全面提速商業化佈局，讓該創新療法更快惠及更多中國患者。」 

「得益於中國政府鼓勵創新政策的實施，以及國內科學家極具匠心的臨床試驗設置，擇捷美^®成為輝瑞與中國創新藥企創新戰略合作首個獲批藥物。憑借深耕中國30餘年的商業化能力，輝瑞確保加速將擇捷美^®帶給中國患者。」輝瑞生物製藥集團中國區總裁彭振科強調：「擇捷美^®的獲批將進一步豐富輝瑞肺癌領域在國內的產品組合，在精準靶向治療和免疫腫瘤治療的雙重助力下，輝瑞將貫徹『科學致勝共克癌症』的理念，繼續整合全球資源優勢和中國科學創新能力，攜手行業各方，助力實現『健康中國2030』目標。」 

擇捷美^® 註冊性III期臨床研究 GEMSTONE-302研究主要研究者、同濟大學附屬上海市肺科醫院腫瘤科主任周彩存教授指出：「最新公佈的臨床研究數據顯示，擇捷美^®聯合化療可以進一步延長IV期初治非小細胞肺癌患者的無進展生存期（PFS），相較單純化療，能夠為患者帶來更為持久的生存獲益。同時，該藥物的免疫原性及相關毒性風險更低。更值得注意的是，擇捷美^®的獨特雙重作用機制，可以調動人體內的T細胞和巨噬細胞『兩支部隊』殲滅腫瘤細胞。因此，擇捷美^®有望重塑肺癌治療格局。」

基石藥業首席醫學官楊建新博士表示：「我們非常激動的看到擇捷美^®在中國大陸成功獲批。從I期臨床首次人體試驗到第一個肺癌大適應症獲批，擇捷美^®只用了四年的時間，這是基石藥業強勁臨床戰略、創新試驗設計和快速執行力的綜合體現，同時再次創造了『基石速度』。我們會繼續與合作方緊密合作，與包括美國食品藥品監督管理局(FDA)在內的多個國家和地區的藥品監督管理部門就III期和IV期非小細胞肺癌兩個適應症的新藥上市申請展開溝通，盡快將這一創新免疫療法帶給更多肺癌患者。同時我們將繼續推進擇捷美^®在食管鱗癌、胃癌、復發/難治性自然殺傷T細胞淋巴瘤的註冊性臨床研究，惠及更多腫瘤患者。」

擇捷美^®此次適應症的獲批是基於一項名為GEMSTONE-302的多中心、隨機、雙盲的III期臨床研究。該研究旨在評估擇捷美^®聯合化療對比安慰劑聯合化療，在未經一線治療的、IV期NSCLC患者中的有效性和安全性。擇捷美^®聯合化療，與安慰劑聯合化療相比，顯著延長了患者的無進展生存期（PFS），患者疾病進展或死亡風險降低52%，並顯示出總生存期明顯獲益的趨勢。在不同腫瘤組織亞型和PD-L1表達水平的患者中均有獲益。擇捷美^®安全性良好，未發現新的安全性信號。

除此次獲批的適應症外，2021年9月，NMPA已受理了擇捷美^®作為鞏固治療用於同步或序貫放化療後未發生疾病進展的不可切除的III期NSCLC患者的新藥上市申請，該產品將有望成為同時覆蓋 III 期和 IV 期 NSCLC全人群的PD-(L)1抗體。

關於擇捷美^®（舒格利單抗注射液）

潛在同類最優PD-L1抗體擇捷美^®（舒格利單抗注射液）是由基石藥業開發的在研抗PD-L1單克隆抗體。擇捷美^®的開發基於由美國Ligand公司授權引進的OmniRat^®轉基因動物平台。該平台可一站式產生全人源抗體。作為一種全人源全長抗PD-L1單克隆抗體，擇捷美^®是一種最接近人體的天然G型免疫球蛋白4（IgG4）單抗藥物。擇捷美^®在患者體內產生免疫原性及相關毒性的風險更低，這使得擇捷美^®與同類藥物相比的獨特優勢。

目前，中國國家藥品監督管理局已批准擇捷美^®新藥上市申請，用於聯合培美曲塞和卡鉑用於表皮生長因子受體（EGFR）基因突變陰性和間變性淋巴瘤激酶（ALK）陰性的轉移性非鱗狀非小細胞肺癌患者的一線治療，以及聯合紫杉醇和卡鉑用於轉移性鱗狀非小細胞肺癌患者的一線治療。此外，擇捷美^®已進行多項註冊性臨床試驗，包括一項針對淋巴瘤的II期註冊臨床試驗，以及四項分別在III期、Ⅳ期非小細胞肺癌、胃癌和食管癌的III期註冊臨床試驗。

基石藥業與輝瑞達成戰略合作，其中包括基石藥業與輝瑞投資就擇捷美^®在中國大陸地區的開發和商業化，以及基石藥業與輝瑞投資將更多腫瘤產品引入大中華地區的合作框架達成戰略合作等。

關於GEMSTONE-302研究

GEMSTONE-302是一項多中心、隨機、雙盲的III期臨床試驗（clinicaltrials.gov登記號：NCT03789604；藥物臨床試驗登記號：CTR20181452）旨在評估擇捷美^®聯合化療對比安慰劑聯合化療，在未經一線治療的、IV期NSCLC患者中的有效性和安全性。該試驗主要終點為研究者評估的PFS；次要終點包括總生存期，BICR評估的PFS和安全性等。

2020年8月，GEMSTONE-302研究在計劃的期中分析中，經獨立數據監查委員會（iDMC）評估達到了預設的主要研究終點，即與安慰劑聯合化療相比，擇捷美^®聯合化療顯著延長了患者的無進展生存期（PFS），且安全性良好，未發現新的安全性信號。期中分析臨床試驗數據於2020年ESMO Asia會議的Proffered Paper 環節（Late-Breaking Abstract）進行了口頭報告。

2021年7月，GEMSTONE-302研究的PFS最終分析結果顯示，擇捷美^®聯合化療進一步增強了主要療效終點無進展生存期獲益，患者疾病進展或死亡風險降低52%，並顯示出總生存期明顯獲益的趨勢，2年生存率為47.1%。數據在2021年世界肺癌大會上以口頭報告的形式發表。

關於基石藥業

基石藥業（香港聯交所代碼: 2616）是一家生物製藥公司，專注於研究開發及商業化創新腫瘤免疫治療及精準治療藥物，以滿足中國和全球癌症患者的殷切醫療需求。成立於2015年底，基石藥業已集結了一支在新藥研發、臨床研究以及商業運營方面擁有豐富經驗的世界級管理團隊。公司以腫瘤免疫治療聯合療法為核心，建立了一條15種腫瘤候選藥物組成的豐富產品管線。目前，基石藥業在全球範圍內已經獲得了四個新藥上市申請的批准，分別在中國大陸獲得三個新藥上市批准、在台灣地區獲得一個新藥上市申請批准。多款後期候選藥物正處於關鍵性臨床試驗或註冊階段。基石藥業的願景是成為享譽全球的生物製藥公司，引領攻克癌症之路。

如需瞭解有關基石藥業的更多信息，請訪問：www.cstonepharma.com。

關於輝瑞：為患者帶來改變其生活的突破創新

在輝瑞，我們通過科學和全球資源為人們提供治療方案，以延長其生命，顯著改善其生活。在醫療衛生產品的探索、研發和生產過程中，輝瑞始終致力於奉行嚴格的質量、安全和價值標準。我們在全球的產品組合包括創新藥品和疫苗。每天，輝瑞在發達和新興市場的員工都在推進人類健康，推動疾病的預防、治療和治癒，以應對挑戰我們這個時代的頑疾。輝瑞還與醫療衛生服務方、政府和社區合作，支持並促進世界各地的人們能夠獲得更為可靠和可承付的醫療衛生服務。這與輝瑞作為一家全球卓越的創新生物製藥公司的責任是一致的。170餘年來，輝瑞一直致力於為所有依賴我們的人帶來改變。

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前瞻性聲明

本文所作出的前瞻性陳述僅與本文作出該陳述當日的事件或資料有關。除法律規定外，於作出前瞻性陳述當日之後，無論是否出現新資料、未來事件或其他情況，我們並無責任更新或公開修改任何前瞻性陳述及預料之外的事件。請細閱本文，並理解我們的實際未來業績或表現可能與預期有重大差異。本文內所有陳述乃本文章刊發日期作出，可能因未來發展而出現變動。

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