• 收購Beanie以及推出Beanie for Paws和Padie後，AlgoGroup營業額增長三倍
• 擴展銷售版圖至東南亞、大洋洲及北美市場
• 成立品牌孵化計劃，支援合作品牌，加速增長

香港2021年9月27日 /美通社/ — 以科技主導的消費品牌集團 AlgoGroup 今天宣佈獲得 Requina Capital 新輪融資，收購品牌 Beanie，同時運用其 C2M（consumer-to-manufacturing）生產模式推出了兩個新品牌 Beanie for Paws 和 Padie。這三個品牌的加入為AlgoGroup 營業額帶來兩倍增長，並預計進一步提高目前的20% 收入月增率。

AlgoGroup 的 C2M 模式，即客制化大規模智能化生產模式，透過收集及分析旗下電子商務銷售渠道上的消費數據以及市場上的數位信號來發現產品及消費者需求趨勢，從而得出更明智快速的製造決策。

三個品牌的加入大力推動AlgoGroup 產品陣容的增長，並將其銷售版圖擴展至東南亞、大洋洲和北美市場

Beanie是一個極具聲譽的超級食品保健品牌，擁有強大的線下渠道， AlgoGroup收購Beanie後，透過研究寵物保健品市場的消費模式，創立了專門為寵物設計的衍生品牌 Beanie for Paws。另外，AlogGroup數據指出消費者對環保及可持續發展越趨重視，因此成立了可生物降解女性衛生用品品牌 Padie。

這三個新品牌拓展了AlgoGroup旗下的品牌組合，其他品牌包括在英國生產及以道德採購魚類製成的高檔狗食品牌 Woofs 和植物性環保寵物用品品牌 Pogi’s Pet Supplies。

這次拓展更擴大了AlgoGroup的銷售版圖，將於2021年底前擴大至東南亞、大洋洲和北美市場。

AlgoGroup致力擴展旗下品牌網絡，使品牌更容易得到電子商務配套、數據及分銷網絡上的支援

在盈利增長的帶動下，AlgoGroup將成立品牌孵化計劃，歡迎品牌合作夥伴加入，以及透過提供電子商務配套、趨勢及數據分析及分銷網絡上的支援，幫助品牌加速增長。另外，集團亦將投資研發 AI 軟件實時捕捉並分析消費模式2個月，大大提高品牌的生產靈活性。與此同時，AlgoGroup一直大力投資在其分銷生態上，提升旗下品牌價值，比如協辦各大行業活動，幫助品牌提高知名度。

AlgoGroup 集團執行董事 Chris Fung 表示：「我們紮根於建立並營運一系列電子商務平台，讓我們能夠直接瞭解消費者的喜好及透過分析獨有消費數據和消費者反饋，投資、建立或選擇受消費者歡迎但被傳統企業忽視的新興品牌進行合作。我們希望透過與有相同願景的品牌合作，以及建立Algo的品牌網絡，為消費品行業注入新能量及創意。 AlgoGroup的使命是支持及強化品牌和品牌建設過程， 我們期望將更多品牌及概念發揚光大。」

Requina Capital 投資委員會主席 Sanjiv Garg 說道：「我們很高興能投資 AlgoGroup，也相信該集團的數據驅動製造策略，以及繼續進軍電子商務領域及實現多元化品牌網絡的發展方向，將繼續為公司帶來增長。我們期待與AlgoGroup 團隊一同見證集團的下一頁。」

關於AlgoGroup

AlgoGroup 是一個以科技主導的消費品集團，使命是透過投資、建立品牌或與品牌合作，打造強大的電子商務渠道，創立暢銷消費品牌。該集團目前擁有六大品牌，分銷渠道遍佈亞太地區，及四個全資或經營的電子商務平台。公司網頁：https://www.algogroup.io

關於Requina Capital

Requina Capital 成立於2012年，是一家私人投資集團，擁有獨特的資本配置模式，包括增長、收購及收購並構建投資策略。Requina Capital 總部位於香港，在吉隆玻和洛杉磯設有辦公室，其願景「行動驅動回報」體現了其獨特的資本配置方法，利用企業家思維確保最佳的風險調整回報。Requina 的投資組合公司跨越多個行業，包括電子商務、績效推廣和企業諮詢。

公司網頁：https://www.requinacapital.com
LinkedIn：https://www.linkedin.com/company/requina-capital

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廣州2021年9月27日 /美通社/ — 直銷行業如何把握互聯網發展的歷史機遇，將數字化融入現有商業模式，挖掘全新的商業價值？無限極在全球範圍內推出「直銷X社交電商」新模式，一場無聲的行業變革或正在發生。

1.營銷模式穩中求變 數字化升級是亮點

新冠肺炎疫情在全世界的大流行，對各個國家的經濟都造成重大衝擊，對貿易、旅遊、餐飲、交通運輸等行業的打擊尤為明顯，對直銷行業也帶來不小的影響。

凡事都有兩面性，新冠疫情讓人們的健康意識和需求進一步提高。《「健康中國2030」規劃綱要》指出，到2030年，中國健康服務業總規模將達到16萬億元，重視預防、保健、養生將成為新潮流。同時，疫情加速了人們消費習慣的轉變，越來越多消費者養成了線上購物的習慣。疫情防控催生的遠程居家辦公和社交零售等智能新技術、新產品和新業態，成為各行業新的增長點。2020年中國社交電商行業從業人員規模已經突破7000萬人，從業人員數量呈現高速增長。所以，對企業來說，線上線下融合發展，成為了不可逆的趨勢。

其實早在2020年初，無限極已經將數字化改革放在了至關重要的位置，在發佈的公司第五個五年發展計劃中，提出了「產品領先、文化引領、數字化升級、商業模式進化」這四大靶點，並明確了「健康養生」的主賽道。

2.打破次元壁，直銷玩出新花樣

2020年以來，無限極營銷人員的銷售方式迎來重大改變。過去他們很多時間是與客戶面對面溝通，2020年無限極佈局企業微信，拉開了無限極業務數字化的大幕。

並上線了他們多了多款線上「助手」：「無限極微商城」、「營銷助手」和「極友料」。這是無限極與騰訊智慧零售聯合打造的基於微信生態的小程序。

「無限極微商城」是一個覆蓋無限極全產品類別的線上商城，用戶註冊成功後可以直接在線購買產品。而在「營銷助手」，營銷人員能夠建立和管理自己的線上「專屬小店」，查看用戶訪問情況，以及跟進銷售情況，小程序會幫助營銷人員建立顧客檔案，定期提醒營銷人員可以跟進的顧客，通過這一平台可以持續保持與顧客的線上的溝通和為顧客提供服務。「極友料」是為營銷人員量身定做的隨身素材庫，可以一鍵保存、分享公司官方發佈的視頻、海報等多元化的內容，打造亮麗的朋友圈和社群來吸引顧客。

線上平台的打造，讓營銷人員用一台手機就可以完成獲客、轉化，裂變的過程，比以往更容易操作，也更高效。此外，無限極分別從拓客引流、營銷方式和內容跟進三個層面賦能營銷人員，幫助營銷人員大大提升獲客、復購、轉化的效率，為他們的創業提供支撐。

這一轉變並非一蹴而就，其實早在2019年9月，無限極就陸續推出「雲易購」「全球購」，正式開啟無限極電商業務全新模式。

2020年1月，無限極創新性地以「跨境社交電商模式」啟動韓國市場，之後在7月進一步在大洋洲澳大利亞點亮全球市場。

3.以人為本，打造新成長曲線

昇華到數字化、「輕鬆賺」制度的創新，還是產品的不斷推新，本質是圍繞著顧客、圍繞著業務夥伴的需求。

無限極的創新嘗試證明，直銷和社交電商不是互相矛盾，而是互相促進的。「直銷X社交電商」模式，不是對直銷的推倒重來，也不是對直銷和社交電商的簡單相加。實際上這一模式是運用互聯網的新技術與新方法，以及大數據和數字化的工具，強化顧客信任和聯繫，實現線上線下的融合，是兩者的相乘。

兩年來，無限極在「直銷X社交電商」的新賽道上迅猛向前。參與 「輕鬆賺」 — 社交電商新玩法並得到利潤提升的營銷人員累計超100萬，且大部分為基層營銷人員。這組數據充分證明直銷X社交電商新模式正在發揮著它的「威力」。

直銷的本質是分享，社交電商的本質亦是如此，殊途同歸。「直銷X社交電商」是無限極的一次商業模式創新，其將在數字化升級和品牌建設方面投入34億元。及時把握當下社交電商的紅利，打通營銷模式的「任督二脈」，充分激發商業潛能，無限極正朝著自己的使命加速前行，打造業績成長的第二曲線。

*「輕鬆賺」：無限極對適合輕鬆分享推廣的產品（如養固健、全球購、電商公司部分產品）在原有的點數基礎上新增「輕鬆賺」獎勵（優惠顧客以消費積分呈現，業務人員以獎金形式呈現）

美國舊金山和中國蘇州2021年9月27日 /美通社/ — 信達生物製藥集團（香港聯交所股票代碼：01801）（「信達生物」），一家致力於研發、生產和銷售用於治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創新藥物的生物製藥公司，與葆元生物醫藥科技（杭州）有限公司 (「葆元醫藥」)，一家致力於開發新型同類首創或同類最佳精準腫瘤療法的臨床階段公司，今日共同宣佈了新一代ROS1/NTRK抑制劑 Taletrectinib 用於ROS1陽性非小細胞肺癌的二期試驗中期數據。該數據在9月25日至29日召開的2021中國臨床腫瘤學會（CSCO）年會上以大會主題報告的形式公佈。

大會主題報告的標題為「Taletrectinib (AB-106): 新一代強效ROS1/NTRK抑制劑治療ROS1陽性非小細胞肺癌二期研究（TRUST研究）初步研究結果」。該報告對Taletrectinib的二期試驗（NCT04395677）初步數據進行了總結。

截止2021年6月16日，共有21例未經過克唑替尼治療和16例接受過克唑替尼治療的患者確認為ROS1陽性，主要結果如下：

• 在未接受過克唑替尼治療的21例患者中，經確認的客觀緩解率 (ORR) 為90.5% (19/21) ，疾病控制率(DCR) 為90.5%  (19/21) 。
• 在曾接受過克唑替尼治療的16例患者中，經確認的客觀緩解率 (ORR) 為43.8% (7/16) ，疾病控制率(DCR) 為75.0%  (12/16) 。
• 在曾接受過克唑替尼治療的16例患者中，3例患者被確認為ROS1 G2032R 耐藥突變陽性，該3例患者均出現腫瘤縮小，其中兩例患者達到部分緩解 (PR) ，1例患者處於疾病穩定 (SD) 狀態。
• 在入組前存在可評估腦轉移灶的患者中，研究者評估的顱內客觀緩解率為83.3% (5/6) 。
• Taletrectinib具有良好的耐受性，治療相關的不良事件主要包括胃腸道不良事件以及可逆的AST, ALT升高。

上海肺科醫院腫瘤科主任周彩存教授表示：「我們欣喜地看到二期的中期數據初步表明了Taletrectinib是安全可耐受的，很有希望成為一種用於ROS1融合陽性肺癌的新型療法。Taletrectinib在未經克唑替尼治療的患者中所展現的療效令人滿意，在經過克唑替尼治療的患者中，儘管患者例數有限，但目前大多數患者都將持續在治療中獲益。」

信達生物高級副總裁周輝博士表示：「我們很高興看到Taletrectinib 二期試驗的中期數據能在國內最具權威的臨床腫瘤學會議之一，CSCO大會上發表。目前國內ROS1陽性患者的治療選擇很有限，亟需更多新藥。Taletrectinib在有效性和安全性上都展示了良好的結果，給ROS1融合陽性非小細胞肺癌患者帶來了希望。」

葆元醫藥的聯合創始人及首席醫學官顏冰博士表示：「我們的團隊高度專注TRUST試驗的入組， TRUST試驗呈現出的中期數據為我們正在進行的全球關鍵試驗建立了堅實的基礎。我們真誠地感謝參與TRUST試驗的患者及他們的家人、還有研究者們，這是一個顯著存在未滿足醫療需求的領域，期待推進taletrectinib用於所有ROS1融合陽性NSCLC患者的臨床開發，盡早為這部分患者帶來新的治療選擇。」

關於Taletrectinib

Taletrectinib 是開發中的新一代的酪氨酸激酶抑制劑 (TKI) ，以ROS1和NTRK融合突變為靶點，有治療未經TKI治療和經過TKI治療患者的潛力。ROS1融合突變是約2% – 3%的晚期NSCLC患者的致癌驅動因素，NTRK融合突變是約0.5%的其他晚期實體腫瘤患者的致癌驅動因素。可以在 https://clinicaltrials.gov 分別搜索臨床試驗號NCT04395677 和NCT04617054，找到更多關於正在進行的TRUST試驗的信息以及NTRK融合陽性實體瘤籃式試驗的信息。

關於信達生物

「始於信，達於行」，開發出老百姓用得起的高質量生物藥，是信達生物的理想和目標。信達生物成立於2011年，致力於開發、生產和銷售用於治療腫瘤、自身免疫、代謝疾病等重大疾病的創新藥物。2018年10月31日，信達生物製藥在香港聯合交易所有限公司主板上市，股票代碼：01801。

自成立以來，公司憑借創新成果和國際化的運營模式在眾多生物製藥公司中脫穎而出。建立起了一條包括26個新藥品種的產品鏈，覆蓋腫瘤、代謝疾病、自身免疫等多個疾病領域，其中6個品種入選國家「重大新藥創製」專項。公司已有5個產品（信迪利單抗注射液，商品名：達伯舒^®，英文商標：TYVYT^®；貝伐珠單抗生物類似藥，商品名：達攸同^®，英文商標：BYVASDA^®；阿達木單抗生物類似藥，商品名：蘇立信^®，英文商標：SULINNO^®；利妥昔單抗生物類似藥，商品名：達伯華^®，英文商標：HALPRYZA^®；pemigatinib口服抑制劑，商品名：達伯坦^®，英文商標：PEMAZYRE^®）獲得批准上市，1個產品上市申請被NMPA受理，信迪利單抗在美國的上市申請獲FDA受理，5個品種進入III期或關鍵性臨床研究，另外還有15個產品已進入臨床研究。

信達生物已組建了一支具有國際先進水平的高端生物藥開發、產業化人才團隊，包括眾多海歸專家，並與美國禮來製藥、Adimab、Incyte、MD Anderson 癌症中心和韓國Hanmi等國際合作方達成戰略合作。信達生物希望和大家一起努力，提高中國生物製藥產業的發展水平，以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好願望的追求。詳情請訪問公司網站：www.innoventbio.com或公司領英賬號www.linkedin.com/company/innovent-biologics/。

聲明：
1. 該適應症為研究中的藥品用法，尚未在中國獲批；
2. 信達不推薦任何未獲批的藥品/適應症使用；
3. 僅供醫療衛生專業人士交流使用。

關於葆元醫藥

葆元生物醫藥科技（杭州）有限公司 (「下稱葆元醫藥」) 是一家專注於開發新型同類首創或同類最佳精準腫瘤療法的臨床階段生物醫藥公司。葆元醫藥的主要資產Taletrectinib是下一代ROS1/NTRK抑制劑，當前處於二期，用於非小細胞肺癌的一線和二線的治療。葆元醫藥正在搭建豐富的產品線，用於亟需的，未滿足的醫療需求的新一代精準治療。詳情請訪問公司網站：https://anhearttherapeutics.com/。

信達生物前瞻性聲明

本新聞稿所發佈的信息中可能會包含某些前瞻性表述。這些表述本質上具有相當風險和不確定性。在使用「預期」、「相信」、「預測」、「期望」、「打算」及其他類似詞語進行表述時，凡與本公司有關的，目的均是要指明其屬前瞻性表述。本公司並無義務不斷地更新這些預測性陳述。

這些前瞻性表述乃基於本公司管理層在做出表述時對未來事務的現有看法、假設、期望、估計、預測和理解。這些表述並非對未來發展的保證，會受到風險、不確性及其他因素的影響，有些乃超出本公司的控制範圍，難以預計。因此，受我們的業務、競爭環境、政治、經濟、法律和社會情況的未來變化及發展的影響，實際結果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。

葆元醫藥前瞻性陳述

本新聞稿中有關非歷史事實的陳述屬於1995年《私人證券訴訟改革法案》所指的「前瞻性陳述」。這些聲明受制於已知和未知的風險、不確定性以及其他因素，這些因素可能導致我們或我們的行業的實際結果、活動水平、業績或成就與這些聲明所預期的有重大差異。在某些情況下，您可以通過諸如「可能」、「將」、「應該」、「預期」、「計劃」、「預計」、「相信」、「估計」、「預測」、「潛在」、「打算」或「繼續」等術語，或者其他類似這些術語的否定式來識別前瞻性陳述。本文中包含的前瞻性陳述包括但不限於(一)關於我們候選產品的預期臨床試驗時間和我們的研發計劃的聲明；(二)我們候選產品的臨床數據獲取時間；(三)我們對候選產品的潛在安全性、有效性或臨床效用的期望；(四)我們候選產品針對的患者人群規模以及醫生和患者對我們候選產品的市場採用率；以及(五)向監管機構申報和批准的時間或可能性。除非法律要求，否則即使未來更新了新的信息，我們也沒有義務公開更新這些前瞻性聲明，或更新實際結果可能與前瞻性聲明中預期的有重大差異的原因。本文將討論正在進行臨床研究的候選產品，這些候選產品還沒有被美國食品藥品監督管理局或其他國家的監管機構批准上市。對於正在研究的候選產品的使用安全性或有效性不作任何聲明。

上海2021年9月26日 /美通社/ — 藥明巨諾（港交所代碼：2126），一家專注於開發、生產及商業化細胞免疫治療產品的創新型生物科技公司，今日在第24屆中國臨床腫瘤學會（CSCO）年會上公佈了瑞基奧侖賽注射液治療復發/難治性大B細胞淋巴瘤（r/r LBCL）（RELIANCE研究）的1年隨訪數據。

RELIANCE 研究是一項在中國進行的 II 期、開放、單臂、多中心研究，納入了59例復發/難治性大B細胞淋巴瘤且至少經歷2線既往治療失敗的成年患者。到數據截止日2020年12月31日為止，在58例可評估有效性的患者中，結果包括：

• 瑞基奧侖賽注射液顯示持續的緩解，並顯示出長期生存獲益。17.9個月的中位隨訪時間中，最佳完全緩解率為51.7%，12個月總生存率（OS）為 76.8%；
• 瑞基奧侖賽注射液總體上顯示出良好的安全性，包括較低的嚴重細胞因子釋放綜合征（≥3級CRS 5.1%），較低的嚴重神經毒性（≥3級NT 3.4%）；17.9個月的中位隨訪時間中沒有發現新的安全性信號；
• RELIANCE研究的長期隨訪數據表明，瑞基奧侖賽注射液為患者帶來了持續緩解和長期生存，並有著良好的安全性，CAR-T相關毒性發生率低。

藥明巨諾首席醫學官Mark J. Gilbert先生表示：「大B細胞淋巴瘤 (LBCL) 是最常見及最具侵襲性的非霍奇金淋巴瘤，許多患者在初始治療後復發，標準療法選擇有限且中位生存大約為6個月。RELIANCE研究的長期隨訪數據表明，瑞基奧侖賽注射液為患者帶來了持續緩解，代表著一種潛在的重要治療選擇，為這些患者提供了更長的生存期的明確希望。」

關於倍諾達^®（瑞基奧侖賽注射液）

倍諾達^®（瑞基奧侖賽注射液）是藥明巨諾在巨諾醫療（一家百時美施貴寶的公司）的CAR-T細胞工藝平台的基礎上，自主開發的一款靶向CD19的自體CAR-T細胞免疫治療產品。作為藥明巨諾的首款產品，倍諾達^®已於2021年9月被中國國家藥品監督管理局批准用於治療經過二線或以上系統性治療後成人患者的復發或難治性大B細胞淋巴瘤（r/r LBCL），成為中國首個獲批為1類生物製品的CAR-T產品。倍諾達^®是中國目前唯一一款同時獲得「重大新藥創製」專項、新藥上市申請優先審評資格及突破性治療藥物認定等三項殊榮的CAR-T細胞免疫治療產品。

關於RELIANCE研究（NCT04089215）

RELIANCE研究是一項單臂、多中心、關鍵性研究，旨在評估瑞基奧侖賽注射液在中國復發或難治性大B細胞淋巴瘤（r/r LBCL）患者中的有效性及安全性。在該研究進行之時，該研究是中國在新藥研究路徑（IND）下已完成的規模最大、入組r/r LBCL患者最多的CAR-T細胞治療藥物臨床研究。

RELIANCE入組了59名至少接受過CD20靶向藥物和蒽環類藥物在內的二線治療後失敗的r/r LBCL患者，並對這些患者進行長達兩年、甚至更久的監測，以期獲得長期結果。到數據截止日2020年12月31日為止，在58例可評估有效性的患者中，最佳客觀緩解率為77.6%，最佳完全緩解率為51.7%，12個月總生存率為 76.8%。在中位隨訪時間17.9個月中，在59例接受治療的患者中，≥3級細胞因子釋放綜合征（CRS）及神經毒性（NT）的發生率分別為5.1%及3.4%。任何級別的CRS及NT的發生率分別為47.5%及20.3%。RELIANCE研究的長期隨訪數據表明，瑞基奧侖賽注射液為患者帶來了持續緩解和長期生存獲益，並有著良好的安全性，CAR-T相關毒性發生率低。

關於藥明巨諾

藥明巨諾（港交所代碼：2126）是一家專注於開發、生產及商業化細胞免疫治療產品的創新型生物科技公司。由巨諾醫療（一家百時美施貴寶的公司）和藥明康德於2016年聯合創建，藥明巨諾致力於以創新為先導，成為細胞免疫治療引領者。藥明巨諾已打造了國際頂尖的細胞免疫療法的技術與產品開發平台，以及涵蓋血液及實體腫瘤、極具潛力的產品管線，以期為中國乃至全球患者帶來治癒的希望，並引領中國細胞免疫治療產業的健康規範發展。欲瞭解更多詳情，請訪問：
www.jwtherapeutics.com。

前瞻性聲明

本發佈所包含的前瞻性聲明是基於管理層現有的期望和信心，會存在一定的不確定性或風險從而導致實際結果在實質上與所描述的有所區別。顯著的風險和不確定性，可能包括了以下涉及的內容，以及在公司提交給香港交易所（HKEx）的報告中予以更為全面的描述。除非另有註明，公司提供截至發佈日期當日的信息，並且明確無義務更新相關事項及其所含內容或提供任何解釋。具體內容，詳見公司官網：www.jwtherapeutics.com/cn/forward-looking-statements/。

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北京2021年9月26日 /美通社/ — 近日，以「智慧·健康·碳中和」為主題的2021中關村論壇及同期舉辦的第二十四屆中國北京國際科技產業博覽會（簡稱「科博會」）拉開帷幕。影譜科技作為國內智能影像生產領域的領先企業，以科技創新為動力，驅動產業數字化為目標，帶來了全棧自主研發的數字商業創新產品與解決方案，為高精尖產業創新發展注入新動能。同時，在碳達峰、碳中和大背景下，影譜科技基於數字商業創新打造了消費領域數字化解決方案，助力「雙碳」目標實現。

國家主席習近平向2021中關村論壇視頻致賀時表示，當今世界，發展科學技術必須具有全球視野，把握時代脈搏，緊扣人類生產生活提出的新要求。中國高度重視科技創新，致力於推動全球科技創新協作，將以更加開放的態度加強國際科技交流，積極參與全球創新網絡，共同推進基礎研究，推動科技成果轉化，培育經濟發展新動能，加強知識產權保護，營造一流創新生態，塑造科技向善理念，完善全球科技治理，更好增進人類福祉。

中關村論壇創辦於2007年，已逐漸發展成為具有國際影響力的國家級開放創新平台，成為代表國家積極參與世界科技創新實踐、深度參與全球科技治理、展示新發展理念、提升國際話語權的重要國際交往窗口。同期舉辦的科博會是我國每年一度的大型國家級國際科技交流合作盛會，也是我國在科技經貿領域最具代表性和權威性的重大國際博覽會之一。本屆中關村論壇及科博會由科技部等多個部委單位和北京市人民政府共同主辦，聚焦當下關鍵領域前沿科技，邀請了眾多國內外頂級科技創新企業展示最新技術、應用成果和交流合作。

數字商業全棧技術方案集體亮相

現今，隨著信息化的日漸普及，數字技術滲透到了社會各個領域。從產業形態和發展趨勢來看，數字產業化和產業數字化互相推動、滲透共融，「兩化融合」成為我國經濟增長的新特徵、新動能。

本屆科博會上，影譜科技展示的數字商業系列產品和解決方案，將「智能影像技術+數字孿生技術」融合創新，賦能更多商品製造商、零售電商等，打造新消費、新零售等應用場景，全面構建影像級、全模態、全場景、可交互的AI數字商業生態。

現場的「數字商業智造基地微縮工廠」以數字沙盤形式微縮呈現，選取數字商品生產流水線的各個硬件終端進行縮略展示，對自動化生產線做全流程演示並對整個生產週期進行現場解讀；全息影書生產鏈仿真系統能夠讓觀眾近距離瞭解商品數字化，其運用模擬仿真、空間計算、AR增強現實等技術手段，實現對數字工廠的仿生模擬展示，並可觀測各個環節、生產設備的監控數據，沉浸感和互動性獲得了一致好評。

智能影像採集終端基於AI孿生技術和智能影像技術，能夠對物體進行影像提取和自動建模，生成同時具備空間感、光感、交互的商品數字孿生體，三維展現商品外形、材質、特徵、使用說明、內部結構等高維度信息。

為產業數智化升級提供有力支撐

當前，新一輪科技革命和產業變革興起，新一代信息技術創新和產業發展速度加快，推動經濟社會發展、生產生活方式發生巨變。以人工智能、虛擬現實、5G等為代表的先進技術的突破與交叉融合，對產業轉型升級產生深刻影響。

數字技術賦能傳統產業、重塑傳統產業是發展方向，產業數字智能化是必經之路。影譜科技以商品數字化為切入點，以助力產業數字化為目標，構建「數字商業」創新模式，自主研發的全棧數字商業創新產品和解決方案，能夠提升生產效率、降低生產成本，為相關行業帶來深層次變革，實現產業結構升級與重構。

影譜科技也將對智能影像技術和數字孿生技術不斷迭代，深入滲透多維場景，針對價值鏈上的差異化需求，完善升級全棧數字商業創新產品和解決方案，為產業數智化升級提供有力支撐。

數字技術助力雙碳目標實現

我國將在2030年實現碳達峰，2060年實現碳中和。這兩個階段性目標，既是我國經濟社會高質量發展的必然要求，也是在應對氣候變化方面對世界的承諾。在碳達峰、碳中和目標實現的系統工程中，數字經濟將發揮無可替代的作用。例如，數字基礎設施賦能各行各業降低成本增加效率，減少碳排放；數字經濟促進綠色研發的規模化和商業化等。

而在「碳達峰」與「碳中和」時代背景之下，利用數字化手段推動全民碳減排，促進公眾踐行綠色生活方式已成必然選擇。數字說明書替代傳統紙質說明書則是消費端實現數字化減碳的一項重要手段。

影譜科技作為科技領域的領先代表企業，積極運用身技術能力助力雙碳目標實現，用實際行動積極踐行綠色可持續發展理念。本屆科博會上，影譜科技展示了以智能影像和數字孿生技術為基礎打造的數字說明書，讓現場觀眾深入瞭解其在助力雙碳行動中的應用實踐。

新一輪科技革命和產業變革正在興起，以人工智能、VR/AR、5G、技術等為代表的新一代創新性技術的突破，將促使全球價值鏈出現分解、融合，綠色、健康、智能將成為引領科技創新的重點方向。隨著數字科技全面賦能企業生產、研發、銷售、服務等全流程，業務要素將轉化成為數據要素，從而催生更多新經濟形式及多產融合的業態。

作為智能視覺生成技術領域的代表企業，影譜科技重塑了新一代視覺產業鏈，依托在人工智能、計算機視覺、視頻結構化、深度學習、智能計算等領域的核心優勢，加速推動技術與場景的融合，以科技創新助力高精尖產業創新發展邁上新台階。

影譜科技還受邀參加了同期舉辦的北京文資中心文化科技成果展，代表北京市展示近一年來的優秀文化科技成果，展現科技創新與文化創意深度融合的風采和魅力。

北京2021年9月26日 /美通社/ — 9月25日，樂享集團（06988.HK）與保利影業投資有限公司（「保利影業」）在「第十一屆北京國際電影節-北京市場簽約儀式」現場簽署全面戰略合作協議。雙方表示，將積極探索合作、合資等不同形式，在影視內容生產、網絡宣發、影視內容二次營銷、產業咨詢顧問等領域展開深入協同。

保利影業是中國保利集團、保利文化集團旗下在影視、文娛領域的全產業鏈專業公司。依托文化央企定位，保利影業打造了「精品影城運營商、特色內容出品商、科技娛樂融合商、電影文化傳播商」的「四商」戰略目標，並積極探索在互聯網等科技領域拓展業務外延，提升產業科技水平。

樂享集團是國內領先的從事移動新媒體智能化效果營銷業務的科技公司，以數據和算法為關鍵核心，用基於興趣推薦的撮合匹配技術，幫助電商、互娛等消費產品直接觸達消費者（即「Direct to consumer」或「DTC」），通過交易流水分成（CPS）、交易行動計費（CPA）等形式與產品方、新媒體發佈者共同分享商業價值。公司於2020年9月在香港聯合交易所主板上市，股票代碼為06988.HK。

雙方簽署全面戰略合作協議，是文化央企與上市科技企業在產業與新技術融合發展方面的積極探索，將對影視文化與互聯網新媒體產業長期健康發展、協同促進貢獻積極作用。

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