香港2022年2月16日 /美通社/ — 本地餐飲服務供應商捷榮國際控股有限公司（「捷榮」）推出「居家抗疫優惠組合」於HKTV Mall發售。近日，本港確診人數急增，大家減少外出，多了時間留在家中。集團因此推出「居家抗疫優惠組合」，提供四款不同的拼茶，讓在家工作或於居家隔離的市民都能沖飲港式奶茶，滿足一班都市人的「茶癮」。

捷榮一直以來從世界各地搜羅優質材料，為大眾提供最優質、最香滑的奶茶。是次推出港式奶茶懶人包，正是大家平常在茶餐廳品嘗的港式奶茶「茶底」，包括：(1)爵士拼配茶相對茶味甘濃香滑、(2)思朗拼配茶香味及濃度平衡適中、(3)凱旋拼配茶茶味甘濃，口感順滑以及(4)T-001拼配茶碳烤味茶香，口感溫和。四款茶粉香味及濃度各有不同，入口香濃順滑，滿足不同群體對港式奶茶的需要。

捷榮「居家抗疫優惠組合」現於HKTV Mall率先發售，每款售價$45，就能品嚐優質香滑拼茶；只需加配$14便享有捷榮自家品牌Dairyland的全脂淡奶，以優惠價 $ 59，即可在家調配出「茶記」感覺的港式奶茶味道，一杯經典港式奶茶大功告成。現凡購買「居家抗疫優惠組合」，更能獲得酒精搓手液一支[數量有限]。詳情請參閱：詳細優惠內容

集團多年來致力發展港式奶茶，於各地搜羅優質的原材料，調配出符合港人口味的港式奶茶產品，迎合市場需要。未來，集團將繼續努力提供專業的奶茶飲食服務不單在各大餐飲市場上，大眾亦能在家享受一杯香滑高質奶茶，滿足多元化的客群需求的同時，捷榮陪大家在家抗疫。

有關捷榮國際控股有限公司

捷榮為香港、澳門及中國內地領先的綜合B2B食品及飲品解決方案策劃服務供應商，具90年的悠久歷史，是市場中備受信賴的品牌。據統計，集團出售的咖啡可製作成每年3億多杯咖啡；售出的茶可製作成每年4億多杯奶茶。捷榮在2013年起在香港及中國進行急凍肉類產品業務，致力發展為餐飲客戶提供一個綜合食品和飲品解決方案的供應平台。

推出六大舉措 全力保障抗疫期間資訊流通無阻

香港2022年2月16日 /美通社/ — 中國移動香港（CMHK）一直秉持「正德厚生，臻於至善」的集團信念服務香港，致力提供優質可靠的流動通訊服務同時肩負企業責任和義務，關愛社會。有見新冠肺炎Omicron變種病毒肆虐，CMHK宣布推出六大舉措，全力保障抗疫期間資訊流通無阻，與客戶結伴同行，共度時艱。

六大舉措如下：

1.    攜手抗疫 共渡時艱

• 推出指定5G服務計劃半價及數據流量包優惠，全力保障抗疫期間資訊流通無阻，經網店或致電12588上台，可免運費配送上門，或可選擇便利店取貨
• 推出提供額外數據包優惠，支援客戶家居辦公、學習所需
• 推出抗疫智能家居產品折扣優惠，保持家居環境潔淨，共同抗疫

2.    無憂連接 緊貼資訊

• 為被強制隔離客戶提供免費仼用無限本地數據及語音通話服務^[1]；免費1個月JOOX VIP音樂服務及hmvod 標準電影組合^[2]，以及隔離期間免停機保障
• 5G寬頻免安裝，即插即用，高速支援客戶家居辦公、學習及獲取最新資訊

3.    資訊娛樂 無憂送到 

• 免50GB UTV專用數據，讓客戶緊貼最新疫情資訊，及時獲得最新防疫措施。UTV同時不斷更新電影、綜藝及新聞資訊，讓客戶足不出戶亦能獲得各類娛樂
• 冬奧期間更推出冬奧賽事專區，更免數據流量^[3]觀看UTV平台冬奧賽事，欣賞UTV「冬奥專區」的VR 360全景模式賽事精華

4.    足不出戶 滿足需求  

• 客戶可透過MyLink App的7×24小時服務，隨時隨地處理流動通訊服務需求，包括繳費增值、購買數據、服務計劃上台、升級及用量查詢等
• 推出「MyLink陪伴，居家無憂」專區：為客戶提供餐飲外賣、疫情資訊、上網優惠、防疫商品、健康運動等一站式生活服務
• 推出網店防疫專區：無需親身到門市即可完成轉台、買機、辦理寬頻、買儲值卡等業務，享受免月費、送超市禮券等優惠，銷售熱線12588
• 企業客戶可電7×24小時企業服務熱線2211 7777，進行業務查詢、繳費及辦理等服務

5.    同步課堂在線學習

• 同步課堂Pro推出免費系列課程，為全港小學生提供超過100條小一到小六下學期中英數常各科的線上課程，讓學生安全地在家提升學習成績

6.    加強防護 安心服務

• 全線門市店員及上門寬頻安裝技工已實行一系列防護措施，各店舖已安裝空氣消毒過濾器，亦會定時進行深層清潔消毒。同時亦作好配備消毒液、洗手液等防護用品等供客戶有需要時使用
• 上門寬頻安裝技工會核對「確診大廈」及「強檢大廈」清單，協調客服人員提早與客戶聯絡、主動替客戶重新安排工期。如安裝技工曾到訪過強檢大廈，會馬上停工及做檢測, 避免疫情擴散，直至提供陰性檢測報告，才安排復工，保障客戶及員工安全

詳情請瀏覽：https://bit.ly/fightingviruspressrelease

除此之外，中國移動香港一直致力讓科技貢獻社會。在第五波疫情期間，中國移動香港支持深水埗區的居民團體及深水埗民政事務處合辦的「Day Day得機械人送暖計劃」，在深水埗石硤尾邨協助運送日常生活物品予未能外出的人士。中國移動香港聯同合作夥伴Novelte Robotics Ltd、Rice Robotics HK及OTG OnTheGo Ltd，以5G機械人及機械狗協助運送物資，減輕義工工作量，同時減低病毒在社區傳播的風險。「Day Day得機械人送暖計劃」詳情請WhatsApp 56354794查詢。

關於中國移動香港有限公司

中國移動香港有限公司（簡稱「中國移動香港」）隸屬中國移動有限公司（簡稱「中國移動」，世界500強排名第56位，香港聯交所股份代號：941）於1997年1月正式提供服務，成為全港首個PCS流動網絡商。

作為全球最多客戶流動網絡品牌*，公司透過5G、4G LTE及3GHSPA等技術為客戶提供創新及多元化的通訊服務，包括話音、數據、IDD及國際漫遊等，並一直致力發展5G與人工智慧、物聯網、雲端計算、大數據等新技術結合，幫助各行各業實現5G的應用，推動大灣區智慧城市群建設與發展。

*中國移動香港有限公司為中國移動有限公司全資附屬公司。截至2020年12月31日，中國移動有限公司在全球擁有最多流動網絡客戶。

基於REDWOOD-HCM和中國1期臨床研究結果，國家藥品監督管理局授予治療症狀性梗阻性肥厚型心肌病的突破性治療藥物認定

上海2022年2月16日 /美通社/ — 箕星藥業（下文簡稱「箕星」），一家致力於為罹患嚴重危及生命疾病的中國患者提供創新藥物的臨床階段生物製藥公司今日宣佈，國家藥品監督管理局藥品審評中心授予 aficamten（CK-3773274片）治療症狀性梗阻性肥厚型心肌病(oHCM)的突破性治療藥物認定。Aficamten由箕星的許可合作夥伴 Cytokinetics公司研發，是一種用於治療肥厚型心肌病（HCM）的潛在新一代心肌肌球蛋白抑制劑。美國食品藥品監督管理局(FDA)之前已經向Cytokinetics授予aficamten用於治療症狀性oHCM的突破性治療藥物認定。

國家藥品監督管理局藥品審評中心授予aficamten突破性治療藥物認定，是認可該藥物對中國oHCM患者群體帶來的潛在價值，並支持aficamten在中國的加速開發和審評。根據臨床試驗的結果，特別是aficamten針對症狀性oHCM患者的全球2期臨床試驗REDWOOD-HCM隊列1和隊列2的結果，藥品審評中心授予aficamten用於治療症狀性oHCM這一嚴重危及生命疾病的突破性治療藥物認定。目前用於症狀性oHCM的治療手段非常有限，aficamten可能成為現有治療手段之外的潛在選擇。藥品審評中心對納入突破性治療藥物程序的藥物會優先配置資源進行溝通交流，並會加強指導並促進藥物研發。獲得突破性治療藥物認定的藥物還將有資格在新藥上市申請時獲得優先審評審批，進一步縮短審評審批時間，加速上市進程。

「我們感謝國家藥品監督管理局授予aficamten突破性治療藥物認定。 這一重要的監管決定 (突破性治療藥物認定) 使我們有可能加速aficamten的臨床開發，使飽受疾病困擾的oHCM患者獲益。 我們期待繼續與國家藥品監督管理局緊密合作，根據與Cytokinetics的合作開展全球3期臨床試驗SEQUOIA-HCM的中國隊列。」 箕星首席執行官羅萬里（Joseph Romanelli）表示：「作為企業，我們的目標是通過突破創新幫助提升中國患者的標準治療，這一突破性治療藥物認定是我們持續探索中的又一個重要里程碑。」

2021年12月，箕星宣佈順利完成用於治療肥厚型心肌病（HCM）的潛在新一代心肌肌球蛋白抑制劑aficamten中國1期臨床試驗。該試驗是一項在中國健康受試者中進行的、評價aficamten的安全性、耐受性和藥代動力學參數的雙盲、隨機、安慰劑對照、1期研究。共28例受試者隨機分配並全部完成研究，總體展現了aficamten和安慰劑相似的良好耐受性以及與劑量成比例的藥代動力學特性，這與先前在美國主要是健康高加索受試者中進行的1期研究觀察到的結果相似。

關於aficamten

Aficamten 是一個在研的選擇性小分子心肌肌球蛋白抑制劑，通過全面的化學優化來改善藥物治療指數和藥代動力學特徵，aficamten可成為潛在的新一代心肌肌球蛋白抑制劑。。Aficamten減少每個心動週期中活性肌球蛋白產力橫橋的數量，從而抑制與肥厚型心肌病 (HCM) 相關的心肌過度收縮。在臨床前模型中，Aficamten通過直接與心肌肌球蛋白在一個獨特和選擇性的變構結合位點結合，來降低心肌收縮力，從而阻止肌球蛋白進入收縮狀態。Aficamten的新藥開發項目旨在評估其在HCM患者中提高運動能力、緩解疾病症狀，以及對心臟結構和功能長期影響的治療潛力。

2020年7月，箕星與Cytokinetics, Incorporated（一家總部位於美國加州的處於新藥研發後期階段的生物技術公司）簽訂許可合作協議。根據協議，Cytokinetics授予箕星在大中華地區開發和商業化aficamten（之前稱之為CK-274）的獨家許可。箕星於2020年9月向國家藥品監督管理局提交了aficamten治療梗阻性肥厚型心肌病(oHCM)的新藥臨床試驗申請，並在2020年12月獲得批准。

關於肥厚型心肌病(HCM)

肥厚型心肌病（HCM）是最常見的遺傳性心血管疾病，中國患病率為80/10萬，估算HCM患者超過150萬。HCM可導致勞力性呼吸困難、疲勞、胸痛、暈厥/先兆暈厥和運動能力受限。與疾病相關的死亡率大多可歸因於心源性猝死、心力衰竭和栓塞性卒中。HCM是青少年和運動員猝死的主要原因之一。心臟性猝死常見於10～35歲的年輕患者，心力衰竭死亡多發生於中年患者，HCM相關的心房顫動導致的卒中則以老年患者多見。在三級醫療中心就診的HCM患者年死亡率為2%～4%。

目前在中國尚未有直接針對HCM的獲批藥物，指南推薦的藥物治療是在經驗治療的基礎上進行推薦的，主要包括β受體阻滯劑、維拉帕米、地爾硫卓和丙吡胺，然而，這些藥物原本用於其他疾病，並非針對HCM的根本病理機制即心肌過度收縮，通常也不能阻止疾病進展，且有明顯的不良反應，丙吡胺也尚未在中國上市。對於那些無論靜息還是激發時LVOT-G ≥ 50mmHg， 伴有嚴重症狀且藥物治療無效的oHCM患者，室間隔消減治療（室間隔心肌切除術和經皮室間隔酒精消融術）可能是有效的，然而，這些手術無法得到廣泛應用，且存在包括死亡的風險。總之，目前可用的治療方法均不能直接解決疾病的根本原因，即心肌過度收縮。

關於REDWOOD-HCM

Aficamten 的突破性治療藥物認定主要基於REDWOOD-HCM（Randomized Evaluation of Dosing With CK-274 in Obstructive Outflow Disease in HCM-在流出道梗阻的HCM中CK-274給藥劑量的隨機評估）研究中隊列1和 2 的結果，是aficamten在症狀性oHCM患者中開展的一項2期臨床研究，研究結果於2021年9月在美國心力衰竭協會 (HFSA) 年度學術會議上發表。研究結果顯示，與安慰劑相比，aficamten治療10周後，平均靜息左室流出道壓力梯度(LVOT-G)和valsalva動作後的平均LVOT-G均較基線顯著降低。與安慰劑相比，絕大多數接受aficamtenen治療的患者實現了治療目標，定義為在第 10 周時靜息梯度 <30 mmHg 和Valsalva動作後梯度 <50 mmHg。接受aficamten 治療的患者也觀察到心力衰竭症狀的改善和NT-proBNP（心室壁應力的生物標誌物）的降低。在REDWOOD-HCM研究中，總體而言使用aficamten治療的耐受性良好，不良事件發生率與安慰劑相似。沒有發生和aficamten相關的嚴重不良事件和治療中斷。

關於SEQUOIA-HCM

SEQUOIA-HCM是一項在有症狀的梗阻性肥厚型心肌病患者中進行的隨機、安慰劑對照、多中心雙盲的3期研究。約270例合格患者將以1:1的比例隨機接受aficamten或安慰劑治療24周。使用超聲心動圖指導劑量滴定，以遞增方式給予5、10、15或20 mg aficamten或匹配的安慰劑。SEQUOIA-HCM計劃採用靈活的的給藥方案對患者進行劑量調整，從而使治療個性化並最大限度發揮aficamten的治療效應。

SEQUOIA-HCM的研究主要目的是通過從基線至第24周心肺運動試驗（CPET）確定的最大攝氧量（pVO2）變化以評價aficamten對症狀性oHCM患者運動能力的影響。次要終點包括從基線至第12周和第24周堪薩斯城心肌病調查問卷-臨床綜合評分（KCCQ-CSS）的變化，紐約心臟協會（NYHA）心功能分級改善≥1級的患者比例，Valsalva動作後左室流出道壓力階差（LVOT-G）的變化，Valsalva動作後LVOT-G<30 mmHg的患者比例以及CPET期間總工作負荷的變化。SEQUOIA-HCM研究預期在2022年初啟動。

關於箕星

箕星是一家總部位於中國上海的生物製藥公司，致力於將創新科學和藥物帶給罹患嚴重危及生命疾病的中國患者。箕星由RTW Investments, LP於2019年投資創立，與全球多家生物技術公司開展合作，通過獨特、創新治療藥物的開發和商業化，應對心血管和眼科等疾病領域尚未滿足的醫療需求。憑借強勁且不斷壯大的產品管線、經驗豐富的管理團隊和以患者為中心的理念，箕星將為大中華地區的患者群體帶來持久而深遠的影響。

媒體聯絡

箕星藥業
[email protected] 

參考文獻

• 中國醫師協會心力衰竭專業委員會, 中華心力衰竭和心肌病雜誌編輯委員會. 中國肥厚型心肌病管理指南2017. 中華心力衰竭和心肌病雜誌. 2017; 1(2): 65-86.
• 中華醫學會心血管病學分會中國成人肥厚型心肌病診斷與治療指南編寫組, 中華心血管病雜誌編輯委員會. 中國成人肥厚型心肌病診斷與治療指南. 中華心血管病雜誌. 2017;45(12): 1015-1031.
• Ommen SR et al. 2020 AHA/ACC Guideline for the Diagnosis and Treatment of Patients With Hypertrophic Cardiomyopathy. Circulation. 2020 Dec 22;142(25):e533-e557.
• Cytokinetics官網.

倫敦和新加坡2022年2月16日 /美通社/ — 國際著名網上多資產交易平台Vantage宣佈與McLaren Racing簽訂多年合作關係，成為McLaren Extreme E (MX)車隊的官方合作夥伴。這消息是在2022賽季發佈之前宣佈的，第一場比賽Desert X Prix將於2月19日至20日在沙特阿拉伯舉行。

Extreme E是個創新的純電動車越野系列賽，比賽將在全球五個已受到氣候變化破壞或影響的地點舉行，挑戰賽車隊會使用電動SUV進行越野比賽，倡導人們使用電動車，提高低碳環保意識。在Extreme E強調氣候變化對世界某些偏遠環境的影響上，Vantage與Extreme E的理念不謀而合，亦是希望為全球偏遠地區提供交易渠道，幫助此地區的人擁有理財投資機會。

Vantage和McLaren Racing的合作源自於兩家公司的基本理念及價值觀的共識，及對於未來的共同追求：可持續發展、性別平等與多元化，在提供世界上首個性別平等的賽車平台之餘點出迫切的環境問題。

2022年是 McLaren MX賽車隊首次宣布參與Extreme E的全球錦標賽，這僅是Extreme E系列第二年舉辦該系列。Vantage的加盟象征了我們對於Extreme E根本理念及McLaren Racing勇敢不懈為環保出力的認可。此贊助將包括把Vantage的品牌商標擺放在McLaren MX賽車的前葉子板和車頂，賽車手Tanner Foust和Emma Gilmour更將在五場比賽中穿上含有Vantage顏色的賽車服。

Vantage英國行政總裁David Shayer表示： 

「Vantage與McLaren Racing的合作是邁向未來世界的一大步。該公司和我們一樣重視速度、勇敢及創新。在重塑品牌的過程中，我們藉此進行了企業的自我評估，希望支持一項與我們有共同使命的運動，旨在將環境保護、碳中和，社會平等和包容等置於企業的核心位置。」

「考慮到我們是一家經紀公司，向來提供高水平技術平台以實現快速的交易執行，這與賽車對於卓越及速度不謀而合，綜合考慮後我們鎖定了Extreme E和McLaren。兩家公司的除了行業的共同追求之外，更高層面的是希望為地球面臨緊迫的環保及社會問題做出貢獻，提高意識，消減廢物，直面對抗當今和未來世界的艱巨挑戰。」

McLaren Racing行政總裁Zak Brown則表示：

「我們很高興能夠在Extreme E第一個賽季中與Vantage合作。與能夠體現我們團隊價值觀的合作夥伴攜手對我們而言很重要，Vantage與我們有著共同的追求，即可持續發展、創新和表現。」

「Extreme E對於McLaren Racing而言是激動人心的新篇章，與Vantage合作支持我們邁出這重要的一步，擴大我們的賽事組合，同時加速我們在可持續發展方面的學習。」

https://www.vantagemarkets.com/sponsorship/mclaren/

關於Vantage

Vantage是一家總部位於澳大利亞悉尼的頂尖券商，致力為客戶在全球範圍內提供高效的資產管理業務，差價合約產品包括外匯、大众商品、指數、股票，金屬等。

縱橫市場十餘年，Vantage建立了一個全球超過1000名員工的優質團隊，在亞太、歐洲、中東、南非、大洋洲和英國等地區設立了30多個辦事處。

Vantage 始終把客戶的信任視為核心宗旨。其在客戶中建立起的良好聲譽不僅源自與高質量的客戶服務、更來源於值得信賴的交易系統和簡易便捷的交易平台，讓客戶可以在交易中大展拳腳。

交易有道，智贏未來，一切盡在Vantage。

I期臨床試驗預計於2022年第二季度啟動

香港2022年2月16日 /美通社/ — Sirnaomics Ltd.（「公司」，「Sirnaomics」，股份代號：2257.HK），是一家專注於探索及開發RNAi療法行業領先的生物製藥公司。Sirnaomics宣佈其小干擾核糖核酸(siRNA)候選藥物STP707通過靜脈給藥用於原發硬化性膽管炎(PSC)治療的I期臨床試驗申請(IND)已獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)安全放行函。公司預計在2022年第二季度啟動I期研究，將在健康的受試者中通過靜脈輸注給藥來評價STP707的安全性、耐受性和藥代藥動。

STP707利用雙靶點RNAi抑制特性，配合多肽納米PNP(HKP+H)給藥製劑可通過靜脈給藥後靶向肝組織中特定的細胞類型，如肝竇血管內皮細胞(LSEC)和肝內巨噬細胞(Kupffer)，敲低細胞內TGF-β1和COX-2基因表達。當這兩種細胞過度表達TGF-β1和COX-2時，將嚴重影響肝臟組織纖維化的病理過程。一系列的臨床前動物試驗表明，靜脈注射多肽納米製劑的TGF-β1和COX-2 siRNA後，可觀察到在肝臟組織中的靶點敲低導致降低組織纖維化活性。通過進一步的噬齒動物和非人類靈長動物模型中的臨床前藥理及毒理研究，已經為STP707推進至臨床試驗提供了安全可行的保證。

Sirnaomics創始人、董事會主席、執行董事、總裁兼首席執行官陸陽博士表示：「隨著公司的STP707用於原發硬化性膽管炎治療的臨床試驗申請獲的FDA安全放行函，Sirnaomics將進一步研究這種對於PSC患者很有意義的治療方法。由於目前PSC是一種醫療選擇有限的罕見疾病，這會是一個重要的里程碑。我們將繼續開發多種核酸干擾藥物以滿足具有重大臨床需求的適應症。」

Sirnaomics執行董事兼首席醫療官Michael Molyneaux博士補充道：「目前尚無被批准的療法能有效地改變PSC患者所經歷的漸進性肝臟纖維化。結果導致了大多數這類患者後來都很不幸地需要進行肝移植手術。現在，患者可以從這種罕見疾病的非手術治療方案中大大受益。我們前期研究成果表明，STP707在臨床前模型中顯示了穩定的藥物作用。我們期望在即將進行的I期臨床試驗中，會進一步了解這種治療PSC候選藥物的潛在劑量和安全性。」

如欲了解更多關於Sirnaomics臨床試驗信息，請瀏覽公司官方網站：www.sirnaomics.com。

關於Sirnaomics

Sirnaomics是一家RNA療法生物製藥公司，公司候選產品處於臨床前及臨床階段，專注於探索及開發創新藥物，用於治療存在醫療需求及龐大市場機會的適應症。Sirnaomics是在中國和美國均擁有重要市場地位的首家臨床階段RNA療法生物製藥公司，且是首家為核心產品STP705的RNAi療法在腫瘤學領域取得積極IIa期臨床結果的公司。如欲了解更多關於公司資訊，可瀏覽：www.sirnaomics.com。

聯繫方式： 

Michael Molyneaux, MD, MBA

Sirnaomics執行董事兼首席醫療官 

電郵：[email protected]

投資者查詢： 

葉永基 

Sirnaomics中國首席財務官 

電郵：[email protected]

美國傳媒查詢： 

Mark Corbae

電話：+1 203 682 8288

電郵：[email protected]

亞洲傳媒查詢： 

李耀榮 

電話：+852 3150 6707

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