成都2025年4月24日 /美通社/ — 2025年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會將於5月30日至6月3日在美國芝加哥舉行。四川科倫博泰生物醫藥股份有限公司（「科倫博泰」或「公司」，6990.HK）將在本次大會公佈其主導的TROP2 ADC蘆康沙妥珠單抗（sac-TMT）、抗PD-L1單抗塔戈利單抗（A167）以及RET抑制劑KL590586（A400/EP0031）的六項臨床研究結果，相關研究摘要全文將於當地時間 2025 年 5 月 22 日發佈在 ASCO 官方網站上。

標題：蘆康沙妥珠單抗（sac-TMT）用於經治的晚期EGFR突變非小細胞肺癌（NSCLC）患者的隨機臨床研究（OptiTROP-Lung03）結果
展示形式：口頭報告
摘要#：8507
會議日期和時間：美國當地時間2025年6月1日8:00-11:00

標題：塔戈利單抗聯合吉西他濱和順鉑對照安慰劑聯合吉西他濱和順鉑一線治療復發或轉移性鼻咽癌（R/M NPC）的隨機、雙盲III期臨床研究結果
展示形式：口頭報告
摘要#：6004
會議日期和時間：美國當地時間2025年5月31日13:15-16:15

標題：蘆康沙妥珠單抗（sac-TMT）一線治療不可切除的局部晚期或轉移性三陰性乳腺癌（a/m TNBC）II期臨床研究（OptiTROP-Breast05）的初步結果
展示形式：快速口頭報告
摘要#：1019
會議日期和時間：美國當地時間2025年5月30日14:45-16:15

標題：蘆康沙妥珠單抗（sac-TMT）聯合塔戈利單抗（抗PD-L1單抗）一線治療晚期非小細胞肺癌（NSCLC）——II期臨床研究（OptiTROP-Lung01）非鱗癌人群結果
展示形式：壁報
摘要#：8529
會議日期和時間：美國當地時間2025年5月31日13:30-16:30

標題：蘆康沙妥珠單抗（sac-TMT）用於經治的EGFR罕見突變的局部晚期或轉移性（LA/M）非小細胞肺癌（NSCLC）患者II期臨床研究的初步結果
展示形式：壁報
摘要#：8615
會議日期和時間：美國當地時間2025年5月31日13:30-16:30

標題：KL590586用於晚期RET基因突變的甲狀腺髓樣癌患者的I期臨床研究結果
展示形式：壁報
摘要#：6098
會議日期和時間：美國當地時間2025年6月2日9:00-12:00

關於蘆康沙妥珠單抗（sac-TMT）

作為本公司的核心產品，蘆康沙妥珠單抗是一款本公司擁有自主智慧財產權的新型TROP2 ADC，針對非小細胞肺癌、乳腺癌、胃癌、婦科腫瘤等晚期實體瘤。蘆康沙妥珠單抗採用新型連接子進行開發，其通過偶聯一種貝洛替康衍生的拓撲異構酶I抑制劑作為有效載荷，藥物抗體比(DAR)達到7.4。蘆康沙妥珠單抗通過重組抗TROP2人源化單克隆抗體特異性識別腫瘤細胞表面的TROP2，其後被腫瘤細胞內吞併於細胞內釋放KL610023。KL610023作為拓撲異構酶I抑制劑，可誘導腫瘤細胞DNA損傷，進而導致細胞週期阻滯及細胞凋亡。此外，其亦於腫瘤微環境中釋放KL610023。鑒於KL610023具有細胞膜滲透性，其可實現旁觀者效應，即殺死鄰近的腫瘤細胞。

於2022年5月，本公司授予默沙東(美國新澤西州羅威市默克公司的商號)在大中華區(包括中國內地、香港、澳門及臺灣)以外的所有地區開發、使用、製造及商業化蘆康沙妥珠單抗的獨家權利。

截止目前，蘆康沙妥珠單抗的2項適應症已於中國獲批上市（商品名：佳泰萊^®），分別用於治療既往至少接受過2種系統治療（其中至少1種治療針對晚期或轉移性階段）的不可切除的局部晚期或轉移性三陰性乳腺癌和經EGFR-TKI和含鉑化療治療後進展的EGFR突變陽性的局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌。Sac-TMT成為首個獲得完全批准上市的具有全球智慧財產權的國產ADC；也是全球首個在肺癌適應症獲批上市的TROP2 ADC。此外，sac-TMT用於治療經EGFR-TKI治療後進展的EGFR突變局部晚期或轉移性非小細胞肺癌的新藥上市申請（NDA）已獲國家藥品監督管理局（NMPA）受理，並被納入優先審評審批程式。截止目前，科倫博泰已在中國開展8項註冊性臨床研究。默沙東已啟動12項正在進行的sac-TMT作為單藥療法或聯合帕博利珠單抗或其他藥物用於多種類型癌症的全球性Ⅲ期臨床研究（這些研究由默沙東申辦並主導)。

關於塔戈利單抗（A167）

塔戈利單抗是全球首個獲批用於一線治療鼻咽癌的PD-L1單克隆抗體。此前，中國國家藥品監督管理局（NMPA）已批准塔戈利單抗兩項適應症上市，包括聯合順鉑和吉西他濱一線治療復發或轉移性鼻咽癌患者以及單藥治療既往接受過2線及以上化療失敗的復發或轉移性鼻咽癌患者。

關於KL590586(A400/EP0031)

A400,一款新型下一代選擇性RET抑制劑，定位為治療NSCLC、MTC及其他RET變異高患病率實體瘤。我們目前正在中國進行針1L及2L+晚期RET+ NSCLC的關鍵臨床研究及RET+ MTC以及實體瘤的1b/2期臨床研究。

2021年3月,我們向總部設在英國的國際腫瘤藥物開發公司Ellipses Pharma授出在大中華區之外及部分亞洲國家開發、製造及商業化此藥物（代碼為EP0031）的獨家授權。

2024年3月，EP0031/A400獲得FDA快速通道資格認定，用於治療RET融合陽性非小細胞肺癌。2024年4月，EP0031/A400獲FDA批准進入2期臨床開發，目前已在美國、英國、歐盟和阿聯酋開展試驗。

關於科倫博泰

四川科倫博泰生物醫藥股份有限公司（簡稱「科倫博泰生物」，股票代碼：6990.HK）是科倫藥業控股子公司，專注于創新生物技術藥物及小分子藥物的研發、生產、商業化及國際合作。公司圍繞全球和中國未滿足的臨床需求，重點佈局腫瘤、自身免疫、炎症和代謝等重大疾病領域，建設國際化藥物研發與產業化平臺，致力於成為在創新藥物領域國際領先的企業。公司目前擁有30余個重點創新藥項目，其中3個項目已獲批上市，1個專案處於NDA階段，10餘個專案正處於臨床階段。公司成功構建了享譽國際的專有ADC開發平臺OptiDC™，已有1個ADC專案獲批上市，1個ADC項目處於NDA階段，多個ADC或新型ADC項目處於臨床或臨床前研究階段。更多資訊請訪問官網 https://kelun-biotech.com/。

烏茲別克斯坦撒馬爾罕市2025年4月24日 /美通社/ — 在日益嚴峻的環境挑戰和能源結構調整的雙重壓力下，廢棄物能源化已成為全球科學固廢管理的共識。作為「固廢科學家」，康恆環境正以先進的技術和成熟的實踐經驗，為全球可持續發展貢獻固廢管理「中國方案」。

自國際化戰略開啟以來，康恆環境自東南亞成功布局、中東開啟新篇後，近日中亞市場接連傳來捷報。從越南河內的熱帶雨林，到撒馬爾罕的絲路古城，康恆環境正以堅實的步伐勾勒全球固廢管理的綠色版圖。

雙城閃耀 助力烏茲能源轉型

烏茲別克斯坦已與康恆環境達成協議，將分別在撒馬爾罕和卡什卡達里亞建造垃圾焚燒發電項目。兩個項目設計規模均為1500噸/日，總投資共約29億人民幣。項目建成後，將為約800萬人口提供固廢處置與環境綜合服務，年綠色發電6億千瓦時，項目的建設運行可為當地創造約1000個就業機會。

撒馬爾罕垃圾焚燒發電項目和卡什卡達里亞垃圾焚燒發電項目將有力改善當地固廢管理現狀，助力烏茲別克斯坦實現綠色能源轉型的雄心。

中亞明珠 阿拉木圖開啟新篇

近日，康恆環境董事長兼CEO龍吉生博士分別與哈薩克斯坦總理奧扎斯・別克捷諾夫、阿拉木圖市長葉爾博拉特•多薩耶夫就阿拉木圖垃圾焚燒發電項目展開會談。

根據此前雙方已達成的協議框架，阿拉木圖市將於今年啟動一座投資總額約19億人民幣的垃圾處理發電項目。該項目每天將處理2000噸垃圾，並產生約60兆瓦的綠色電力，助力阿拉木圖廢物處理的比例在2029年達到80％。這不僅是中哈在可再生能源領域合作的新里程碑，也為中亞地區廢物能源利用提供了樣板路徑。

對話全球 彰顯中企責任擔當

4月4-5日，繼「歐盟-中亞」峰會後，首屆撒馬爾罕國際氣候論壇在烏茲別克斯坦成功舉行。本次論壇匯聚了中亞五國總統（烏茲別克斯坦、哈薩克斯坦、吉爾吉斯斯坦、塔吉克斯坦、土庫曼斯坦）、歐盟理事會主席等國際政要、金融機構與環保組織代表，康恆環境董事長兼CEO龍吉生受邀發言。

龍吉生博士以 「先進廢棄物處理解決方案，走向可持續的未來」 為主題發表演講。他以中國部分地區的實踐為例，講述了城市是如何憑借垃圾焚燒發電在21世紀的第一個10年實現碳達峰，第二個10年內實現碳中和，真正將垃圾變廢為寶的同時，實現了經濟、環境、負碳與社會效益一舉多得。

龍吉生博士指出，廢棄物能源化是邁向淨零未來的重要戰略性舉措。康恆環境致力於通過高效、環保、智能和可持續的廢棄物能源化技術，引領行業發展，推動垃圾全生命周期科學處置，助力更多國家和地區邁向可持續未來。

作為中國環保企「走出去」的標桿，康恆環境的綠色足跡正以「中國速度」連接世界！截至2025年4月，康恆環境已成為亞洲區域（中日韓以外）在手協議處理規模最大的垃圾發電投資商，讓「中國方案」進一步為全球可持續發展貢獻力量。

慕尼黑2025年4月24日 /美通社/ — 作為全球領先的工程機械行業展會，第34屆德國寶馬展（簡稱bauma）近日在慕尼黑圓滿落幕。三一集團以「高效世界，助您共創卓越」為主題，攜手普茨邁斯特（Putzmeister）在5256平方米的展位上呈現了震撼人心的創新科技盛宴，引發廣泛關注。展會首日，三一即收穫超200家意向客戶，意向訂單金額近30億元人民幣（約合3.603億歐元）。

本次三一攜35款旗艦產品亮相，涵蓋挖掘機、伸縮臂叉車、輪式裝載機、起重機、叉車及路面機械等品類。其中31款產品已通過CE認證，15款為全球首發，11款為純電動產品，充分彰顯了三一在可持續與創新領域的深耕。

尖端產品陣容全球首秀

SCC2000A-EV：三一最大噸位純電動桁架臂履帶起重機，搭載422kWh寧德時代高容量電池，續航達9小時。234kW丹佛斯電機提供強勁動力，輕鬆應對嚴苛工況。該設備擁有200噸起重能力，配備86米主臂、30米固定副臂和63米變幅副臂，符合CE認證標準及歐洲運輸法規。

STR50E：行業首款5噸級電動壓路機，配備60kWh電池，可連續作業超7小時，通過共享充電樁60分鐘即可快充。該壓路機搭載寧德時代的液冷熱管理電池系統，可在-20°C至50°C環境下穩定運行，實測累計工作超2000小時，支持2000次以上充放電循環，使用壽命長達30年。

SY215E：作為旗艦電動挖掘機，搭載422kWh寧德時代電池與150kW大功率電機，可在歐洲標準工況下連續作業6-8小時。該挖掘機配備雙CCS2充電接口（1.5小時即可充滿電）及360度AI全景攝像頭，具備人形-區域偵測功能，實現安全效率雙升級。

STH625E：三一專為歐洲市場打造的首款緊湊型伸縮臂叉車，專為狹窄空間作業設計。機身寬度僅1.85米，高度1.92米，在極致緊湊中迸發強勁性能。該叉車搭載34kWh電池，在20公里/小時行駛速度下可實現長達8小時的持續作業。

數字智能科技引爆全場

三一的數字智能展區同樣吸引了大量參觀者，MySANY平台與Mechlink智能挖掘系統引發熱烈咨詢。

由要務科技與三一重機大挖研究院聯合研發的Mechlink智能挖掘系統，專為大型挖掘機設計，適用於惡劣和高危工況。通過超低延時5G技術，該系統可實現L2級一鍵智能挖掘，集安全、高效與高階智能於一體。

另一大亮點是從德國慕尼黑到中國湖州跨越8500公里的挖掘機遠程操控實景演示，吸引逾200名參與者現場見證，獲得熱烈反響。

三一的歐洲征程始於2009年德國貝德堡基地的建立。如今，三一已構建覆蓋研發、製造、營銷與售後服務的完整生態體系：擁有150家經銷商、120名銷售專家、70台服務車輛及2000萬歐元備件庫存，持續以超越期待的服務與清潔綠色的產品滿足市場需求。

美國馬裡蘭州羅克維爾市和中國蘇州2025年4月24日 /美通社/ — 致力於在血液腫瘤等領域開發創新藥物的領先的生物醫藥企業——亞盛醫藥（納斯達克代碼：AAPG；香港聯交所代碼：6855）今日宣布，公司細胞凋亡管線重點品種Bcl-2選擇性抑制劑Lisaftoclax（APG-2575）和MDM2-p53抑制劑Alrizomadlin （APG-115）的兩項臨床研究成果入選2025年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會，其中，APG-2575聯合治療髓系惡性腫瘤患者的Ib/II期研究最新進展獲口頭報告。

一年一度的ASCO年會是全球腫瘤領域最重要、最權威的學術交流盛會，將展示當前國際最前沿的臨床腫瘤學科研成果和腫瘤治療技術。本屆ASCO年會將於5月30日至6月3日（美國當地時間）在芝加哥McCormick會議中心以線上線下結合的形式舉辦。

亞盛醫藥首席醫學官翟一帆博士表示：「這將是亞盛醫藥連續第八年亮相ASCO年會，非常高興能在ASCO年會這一全球頂級學術交流盛會上，展示公司原研品種的最新進展，這再次證明了亞盛醫藥的全球創新與開發實力。此次，我們將重點口頭報告APG-2575聯合療法在初治（TN）或既往接受過維奈克拉治療的髓系惡性腫瘤患者中的最新進展；並展示APG-115治療晚期腺樣囊性癌（ACC）或其他實體瘤患者的最新臨床數據。我們期待在後續會議期間與大家分享相關研究更為詳實的信息。未來，亞盛醫藥將繼續聚焦於重點品種的全球臨床開發，早日為患者帶來更多的治療選擇。」

亞盛醫藥將在本屆ASCO年會展示的臨床研究進展包括：

Phase 1b/2 study of lisaftoclax (APG-2575) combined with azacitidine (AZA) in patients (pts) with treatment-naïve (TN) or prior venetoclax (VEN)-exposed myeloid malignancies

一項評估APG-2575（Lisaftoclax）聯合阿扎胞甘（AZA）治療初治（TN）或既往接受過維奈克拉（VEN）治療的髓系惡性腫瘤患者（Pts）的Ib/II期臨床研究

• 摘要編號：6505
• 展示形式：口頭報告
• 分會場標題：血液系統惡性腫瘤–白血病、骨髓增生異常綜合征及同種異體移植（Hematologic Malignancies—Leukemia, Myelodysplastic Syndromes, and Allotransplant）
• 報告時間：
  2025年6月2日星期一下午15:00 – 18:00（美國中部時間）
  2025年6月3日星期二凌晨4:00 – 上午7:00（北京時間）
• 主要作者：澳大利亞皇家珀斯醫院（Royal Perth Hospital）Michael Francis Leahy；澳大利亞阿爾弗雷德醫院（The Alfred Hospital）、澳大利亞血液病中心（Australian Centre for Blood Diseases）Shaun Fleming博士；美國Novant Health醫療集團癌症研究所（Novant Health Cancer Institute）Patricia Kropf博士等

A phase 2 study of novel MDM2 inhibitor alrizomadlin (APG-115) with or without toripalimab in patients (pts) with advanced adenoid cystic carcinoma (ACC) or other solid tumors.

一項評估新型MDM2抑制劑APG-115（Alrizomadlin）單藥或聯合特瑞普利單抗治療晚期腺樣囊性癌（ACC）或其它實體瘤患者（Pts）的II期臨床研究

• 摘要編號：6102
• 展示形式：壁報展示
• 分會場標題：頭頸癌（Head and Neck Cancer）
• 報告時間：
  2025年6月2日星期一上午9:00 – 中午12:00（美國中部時間）
  2025年6月2日星期一晚上22:00 – 次日凌晨1:00（北京時間）
• 主要作者：上海東方醫院腫瘤內科郭曄博士；中國醫學科學院腫瘤醫院李寧博士；中山大學腫瘤防治中心黑色素瘤與肉瘤內科張星博士；浙江省腫瘤醫院方美玉博士；中國醫學科學院腫瘤醫院王書航博士等

關於亞盛醫藥

亞盛醫藥是一家綜合性的全球生物醫藥企業，致力於研發創新藥，以解決血液腫瘤等領域全球患者尚未滿足的臨床需求。2019年10月28日，公司在香港聯交所主板掛牌上市，股票代碼：6855.HK；2025年1月24日，公司在美國納斯達克證券交易所掛牌上市，股票代碼：AAPG。

亞盛醫藥已建立豐富的創新藥產品管線，包括抑制Bcl-2和 MDM2-p53 等細胞凋亡通路關鍵蛋白的抑制劑；新一代針對癌症治療中出現的激酶突變體的抑制劑等，為全球唯一在細胞凋亡通路關鍵蛋白領域均有臨床開發品種的創新公司。

公司核心品種耐立克^®已在中國獲批上市，且獲批適應症均被成功納入國家醫保藥品目錄。公司另一重磅品種，新型Bcl-2選擇性抑制劑APG-2575（Lisaftoclax）的新藥上市申請（NDA）已獲CDE受理，並被納入優先審評。

截至目前，公司4個在研新藥共獲16項FDA和1項歐盟孤兒藥資格認定，2項FDA快速通道資格以及2項FDA兒童罕見病資格認證。憑借強大的研發能力，亞盛醫藥已在全球范圍內進行知識產權布局，並與武田、默沙東、阿斯利康、輝瑞、信達等領先的生物制藥公司，以及梅奧醫學中心（Mayo Clinic）、丹娜法伯癌症研究院（Dana-Farber Cancer Institute）、美國國家癌症研究所（NCI）和密西根大學等學術機構達成全球合作關系。

亞盛醫藥已在原創新藥研發與臨床開發領域建立經驗豐富的國際化人才團隊，以及成熟的商業化生產與市場營銷團隊。亞盛醫藥將不斷提高研發能力，加速推進公司產品管線的臨床開發進度，真正踐行「解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求」的使命，以造福更多患者。

前瞻性聲明

本新聞稿包含根據美國《1995年私人證券訴訟改革法案》，以及經修訂的《1933年證券法》第27A條和《1934年證券交易法》第21E條所界定的前瞻性陳述。除歷史事實陳述外，本新聞稿中的所有內容均可能構成前瞻性陳述，包括亞盛醫藥對未來事件、經營成果或財務狀況所發表的意見、預期、信念、計劃、目標、假設或預測。

這些前瞻性陳述受到諸多風險和不確定性的影響，具體內容已在亞盛醫藥向美國證券交易委員會（SEC）提交的文件中詳細說明，包括2025年1月21日提交的經修訂的F-1表格注冊說明書中的「風險因素」和「關於前瞻性陳述及行業數據的特別說明」章節、2019年10月16日提交的首次發行上市招股書中的「前瞻性聲明」、「風險因素」章節，以及我們不時向SEC或HKEX提交的其他文件。這些因素可能導致實際業績、運營水平、經營成果或成就與前瞻性陳述中明示或暗示的信息存在重大差異。本前瞻性聲明中的陳述不構成公司管理層的利潤預測。

因此，該等前瞻性陳述不應被視為對未來事件的預測。本新聞稿中的前瞻性陳述僅基於亞盛醫藥當前對未來發展及其潛在影響的預期和判斷，且僅代表截至陳述發表之日的觀點。無論出現新信息、未來事件或其他情況，亞盛醫藥均無義務更新或修訂任何前瞻性陳述。

臺北2025年4月24日 /美通社/ — 臺北市政府產業發展局長期致力於協助本市新創企業拓展海外市場，今（2025）年將延續過去2年與泰國Techsauce Global Summit合作經驗，今年八月再度參展設立臺北館，主題聚焦金融科技(Fintech)、電子商務(E-commerce)、智慧城市(Smart City)、物流(Logistics)及 5G等領域，並深化與當地數位創新夥伴關係，進一步開拓東協市場，展現臺北創新能量，強化國際鏈結。

為協助企業掌握個別計畫內容與申請資訊，2025年4月22日下午於數位創新基地（digiblock C）舉辦「2025海外訪團徵選說明會」，啟動公開徵選，預計遴選10家新興產業團隊參展，提供獲選團隊部分參展補助。團隊將透過商務交流活動，獲得與泰國創新機構如 LINE Thailand、泰國數位經濟促進機構（DEPA）、泰國國家創新機構（NIA）及 SCB 集團的媒合機會，為拓展當地合作與投資奠定基礎。

說明會更邀請熟悉當地市場的專家，由 Techsauce全球發展總監—Chidapa Chanthong進行線上分享。Chidapa 表示本次展會將探索尖端科技如何與人類融合，共同打造數位未來。台灣的新創團隊將有機會在東南亞最大規模的科技盛會中，遇見潛在的合作夥伴，並攜手重新想像科技如何賦能並改變我們的生活，同時深入了解泰國對新創友善的發展環境。

此外，亦邀請去年赴泰參展Techsauce Global Summit的團隊代表—Spot 銷售主管 Rick Chen 與 InQuartik 業務開發經理 Leo Lu ，分享他們去年參展的寶貴經驗。Rick特別提到，他在展覽期間與重要決策者、合作夥伴及潛在客戶的交流，收穫豐富，並鼓勵新創公司善加利用 Techsauce 提供的商務媒合系統，這些都是參加Techsauce的重要資源。Leo則強調事前規劃與準備對參展的重要性。他鼓勵新創公司做好萬全準備，充分利用在臺北館展示產品所帶來的高曝光機會。

歡迎臺北新創團隊申請參加 2025 Techsauce Global Summit 並於臺北館展出。報名截止日期為 2025 年 5 月 5 日中午 12:00。

Techsauce Global Summit 2025

參展報名連結：https://forms.gle/yBYWBJJizbkenBpu7

香港2025年4月24日 /美通社/ — 香港唯一專注加密資產的上市公司OSL集團(863.HK)今日宣布與復星旗下數智化全球財富管理平台復星財富國際控股有限公司（復星財富控股）建立策略性合作夥伴關係，以OSL旗下的綜合帳戶（Omnibus）服務為財富控股提供機構級交易流程與合規渠道，為復星財富控股客戶提供安全合規的虛擬資產交易解決方案。

OSL作為香港首個受保且獲得香港證監會相關執照的加密資產平台，一直秉承最高的安全和監管合規標準。是次戰略合作， OSL將透過香港的綜合帳戶服務為復星財富控股提供機構級連接訪問，建構安全的交易流程與合規渠道。復星財富控股可利用當中的核實客戶身份（KYC）/反洗錢（AML）流程、即時風控系統及保險級託管方案的基礎設施為客戶提供即時、無縫，安全且受監管的加密交易，在節省時間和成本之餘，亦能快速應對瞬息萬變的市場發展和不斷變化的合規要求。

OSL首席商務官張英華表示:「復星財富控股在傳統金融領域的深厚積澱與OSL的合規數字資產能力高度互補。雙方合作將加速Web3技術與傳統金融的深度融合，為行業樹立創新與穩健並重的標杆。與復星財富控股的合作將擴大合規加密資產服務的覆蓋範圍，助力更多投資者安全進入Web3生態。」

復星財富控股行政總裁程康表示：「數字資產正成為全球資產配置的重要方向。此次與OSL的合作，是復星財富控股深化金融科技佈局、加速進軍Web3領域的關鍵一步。OSL作為香港首家獲證監會發牌的虛擬資產交易平台，其合規風控體系與機構級基礎設施，將為復星財富控股的虛擬資產場外交易（OTC）業務提供技術託管、交易結算及AML支援，確保交易全程符合監管要求。」

OSL未來將與復星財富控股携手專注發展Web3領域，通過技術與資源的協同效應，加大投入技術，穩妥保管客戶資產，打造安全合規金融服務平台的產品矩陣，促進加密資產生態系統長遠發展，為客戶創造更安全、多元的投資價值，共同推動香港及亞洲加密資產市場的成熟發展。

關於OSL集團

OSL集團（港交所：863.HK）作為亞洲領先的合規數字金融基建平台，憑藉區塊鏈技術構建傳統金融與數字資產的橋樑，為全球機構及個人投資者提供高效、安全且合規的金融服務解決方案。

集團透過持牌平台提供全方位服務，包括：具備深度流動性法幣通道及機構級定價的24小時場外經紀服務；協助傳統金融機構接軌數字資產的綜合經紀方案；通過SOC 2 Type 2認證且獲10億美元保險保障的託管服務；以及完全合規的零售交易渠道。集團即將推出代幣化國債及實體資產(RWA)方案，並籌備建設新一代OSL Pay跨境支付基建。

秉持「開放、安全、持牌」原則及企業級安全架構，OSL正積極將合規服務拓展至日本、澳洲及歐洲市場，並評估東南亞發展機會，持續引領機構級數字資產應用的創新發展。