• PRIME研究證實，相較於安慰劑，無論生物標記物狀態如何，尼拉帕利維持治療在改善全人群的無進展生存期（PFS）方面具有統計學和臨床意義上的顯著獲益

• PRIME研究達到了主要研究終點，尼拉帕利組患者中位無進展生存期為24.8個月，相較於安慰劑組8.3個月
   
• 在研究人群中，尼拉帕利維持治療可耐受，並且與先前臨床研究中的安全性情況一致

中國上海、美國舊金山和馬薩諸塞州劍橋2022年3月21日 /美通社/ — 再鼎醫藥有限公司（納斯達克股票代碼：ZLAB；香港聯交所股票代碼：9688），一家以患者為中心的、處於商業化階段的創新型全球生物製藥公司，今日在美國婦科腫瘤學會（SGO）年會上報告了則樂^®（尼拉帕利）作為維持治療的3期臨床研究PRIME的詳細數據。研究證實了，對於新診斷的晚期上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌（統稱為卵巢癌）中國患者，無論生物標記物狀態如何，在接受含鉑化療產生應答後，則樂^® 作為維持治療可使無進展生存期（PFS）在統計學和臨床意義上均得到顯著改善，且安全性可耐受。

PRIME研究中，與安慰劑相比，接受尼拉帕利治療顯著延長了患者中位無進展生存期（PFS），24.8個月對比8.3個月（PFS HR 0.45；p < 0.001）。其他預設療效結果包括：

• 在gBRCA突變患者中，中位PFS尚未達到對比安慰劑組10.8個月，HR, 95% CI: 0.40 (0.23, 0.68)；
• 在無gBRCA突變患者中，中位PFS 19.3個月對比安慰劑組8.3個月，HR, 95% CI: 0.48 (0.34, 0.67)

雖然總體生存數據尚未成熟（尼拉帕利組和安慰劑組的死亡率分別為14.5%和21.7%），但在數據截止時，尼拉帕利治療組顯示出更優的趨勢。

再鼎醫藥合作夥伴葛蘭素史克公司此前進行的PRIMA研究表明，與安慰劑相比，無論生物標記物狀態如何，在一線含鉑化療產生應答後接受尼拉帕利維持治療，能夠給晚期卵巢癌患者帶來PFS獲益。PRIMA研究中，約35%的患者使用了基於基線體重和血小板計數的個體化起始劑量（ISD），進行個體化的尼拉帕利治療。除基線體重≥77kg且血小板計數≥150K /μL的患者起始劑量為300 mg外，其餘患者均採取起始劑量200 mg的治療方案。

目前的PRIME研究旨在前瞻性地評估新診斷晚期卵巢癌患者一線含鉑化療產生應答後接受基於ISD尼拉帕利維持治療的療效和安全性，無論生物標記物狀態和術後病灶殘留狀態如何。

PRIME研究中，隨著ISD前瞻性地應用於所有患者，尼拉帕利維持治療的安全性得到了改善。在前瞻性基於ISD尼拉帕利維持治療中，僅有不到7%的患者因不良事件而停止治療，這一比例是所有PARP抑制劑用於卵巢癌一線維持治療3期臨床研究中最低的。與先前的固定起始劑量相比，ISD降低了血液學不良事件的發生率。尼拉帕利治療組和安慰劑組的患者中，≥3級血液學不良事件如中性粒細胞計數降低、貧血和血小板計數降低事件的發生率分別為17.3%比1.6%、18.0%比1.6%和14.1%比0.8%。

再鼎醫藥總裁、腫瘤領域全球開發負責人Alan Sandler 博士表示：「PRIME研究數據進一步證實了尼拉帕利單藥維持治療已經成為卵巢癌一線含鉑化療後的標準治療，無論患者生物標記物狀態如何。具體而言，則樂^®是中國及全球首個且唯一獲批的無論患者生物標記物狀態如何，均可單藥用於卵巢癌全人群一線維持治療的PARP抑制劑。」

國家癌症中心/中國醫學科學院腫瘤醫院婦瘤科主任吳令英教授表示：「我相信PRIME研究的數據結果將對中國及其他地區卵巢癌一線治療的臨床實踐產生重大影響，其個體化的起始劑量方案證實提高了療效和安全性。此外，PRIME研究是在中國開展的唯一一項證實了在中國新診斷的卵巢癌患者中，無論生物標記物狀態和術後殘餘病灶狀態如何，PARP抑制劑單藥一線維持治療均能顯著改善PFS的臨床研究。」

2020年9月，國家藥品監督管理局批准了則樂^®的補充新藥上市申請，用於晚期卵巢癌成人患者對一線含鉑化療達到完全緩解或部分緩解後的維持治療。香港衛生署也已批准則樂^®用於晚期高級別漿液性上皮性卵巢癌成人患者對一線含鉑化療達到完全緩解或部分緩解後的維持治療。

2021年12月，則樂^®（尼拉帕利）用於晚期卵巢癌成人患者對含鉑化療達到緩解後的一線維持治療（無論患者生物標記物狀態如何）的適應證已被納入國家醫療保障局發佈的新版國家基本醫保藥品目錄（2021年）。

關於PRIME研究

PRIME研究是一項隨機對照雙盲3期臨床研究，其對384名晚期卵巢癌患者進行了評估，這些患者對一線含鉑化療達到完全緩解或部分緩解後，以2:1比例隨機分配至則樂^®組或安慰劑組接受維持治療。該研究評估了則樂^®作為維持治療的有效性，主要研究終點為通過獨立盲法中心評價的無進展生存期（PFS）。除基線體重≥77kg且血小板計數≥150K/μL的患者起始劑量為300mg外，其餘患者均採取起始劑量200mg的治療方案。

關於卵巢癌

卵巢癌是中國發病率最高的婦科腫瘤之一，在中國每年有超過55,000例新發患者和37,000例死亡患者^[1]。儘管卵巢癌經過初始含鉑化療後可以得到緩解，但大多數患者都會無可避免面臨復發。創新藥物可延長一線含鉑化療後的緩解時間，延緩復發，造福中國卵巢癌患者。

^[1] 全球癌症統計2020年版

關於則樂^®（尼拉帕利）

則樂^®（尼拉帕利）是一種每日一次的口服聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制劑，單藥用於晚期上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌成人患者對一線含鉑化療達到完全緩解或部分緩解後的維持治療，以及鉑敏感的復發性上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌成人患者在含鉑化療達到完全緩解或部分緩解後的維持治療。

除了PRIME研究，再鼎醫藥在中國卵巢癌患者中已完成的研究包括：

• 2020年9月，再鼎醫藥宣佈了則樂^®用於中國鉑敏感復發卵巢癌患者維持治療的3期臨床研究NORA的研究結果，證實了無論生物標記物狀態如何，接受則樂^®維持治療均有顯著的PFS獲益並提高了安全性。
• 則樂^®在中國卵巢癌患者中進行了1期藥代動力學研究。

再鼎醫藥與葛蘭素史克公司達成合作與授權協議，負責則樂^®（再鼎醫藥獨立生產）在中國內地、香港和澳門地區的開發和商業化工作。

關於再鼎醫藥

再鼎醫藥（納斯達克股票代碼：ZLAB；香港聯交所股票代碼：9688）是一家以患者為中心的、處於商業化階段的創新型全球生物製藥公司，致力於通過創新療法的開發和商業化解決腫瘤、自身免疫、感染性疾病和中樞神經系統領域未被滿足的醫療需求。為達到這一目標，公司經驗豐富的團隊已與全球領先的生物製藥公司建立了戰略合作，打造起由創新的已上市和候選產品組成的豐富的產品管線。再鼎醫藥已建立起具有強大藥物研發和轉化研究能力的內部團隊，正在打造擁有國際知識產權的專有候選產品管線。我們的願景是成為一家領先的全球生物製藥公司，研發、生產並銷售創新產品，為促進全世界人類的健康福祉而努力。

有關再鼎醫藥的更多信息，請訪問 www.zailaboratory.com 或關注公司微信公眾號：再鼎醫藥。

上海2022年3月21日 /美通社/ — 據Counterpoint的最新研究，預計2022手機將佔據全球CIS市場總收入71.4%。旗艦級智能手機正在追求單反相機般的拍攝性能。圖像傳感器作為核心成像器件成為了手機攝像頭性能破壁的重點領域，其中5000萬像素芯片最受歡迎。作為旗艦級手機主攝目前的主流配置，5000萬像素圖像傳感器將會在未來較長時間內擁有穩固的生命週期。

近日，技術先進的CMOS圖像傳感器供應商思特威（SmartSens），推出其首顆50MP超高分辨率1.0μm像素尺寸圖像傳感器新品 — SC550XS。新品採用先進的22nm HKMG Stack工藝製程，搭載思特威SmartClarity^® -2成像技術，以及SFCPixel^®與PixGain HDR^®專利技術，擁有出色的成像性能。此外通過AllPix ADAF^®技術加持可實現100%全像素對焦，並配備了MIPI C-PHY 3.0Gsps高速數據傳輸接口。產品在夜視全彩成像、高動態範圍以及低功耗性能上均可滿足旗艦級智能手機主攝的需求。

創新技術加持，成像性能出色

SC550XS擁有5000萬像素超高分辨率，像素尺寸僅為1.0μm。在先進的22nm HKMG Stack工藝製程基礎上結合思特威獨有的SFCPixel^®專利技術及PixGain技術下High Gain高轉換增益，輔以2×2 SmartQCell™ 微透鏡結構設計進一步提升單像素的光線獲取率，使SC550XS得以擁有同規格產品下優越的感光度性能，再配合超低噪聲外圍讀取電路技術及升級的色彩工藝，讓SC550XS能夠在夜間拍攝中呈現出如電影般的成像質感。

支持PixGain HDR^®等多種高動態範圍技術

SC550XS搭載了思特威創新的PixGain HDR^®技術，通過在同一幀曝光下的High Gain（高轉換增益）及Low Gain（低轉換增益）雙影像結合，可在運動拍攝過程中實現無鬼影的高品質HDR成像。此外，SC550XS還可支持4K 30fps高達120dB的三重曝光行交疊HDR以及60fps 100dB的雙重曝光行交疊HDR模式，通過多種高動態範圍技術組合使攝像頭能夠捕捉更豐富的光影明暗細節。

AllPix ADAF^®技術，100%全像素對焦

相較於將傳感器上拍攝用的部分像素用作相位對焦的技術，SC550XS所採用的AllPix ADAF^®技術，採用全像素2×2 SmartQCell™ 微透鏡結構設計，通過像素的縱向與橫向組合，實現100%的全像素對焦。其優勢在於能夠在黑暗場景下快速準確地進行對焦，同時還能優化對輪廓較模糊物體的對焦性能。

更佳性能，更低功耗

SC550XS所採用先進的22nm HKMG Stack工藝製程相對於業內上一代主攝CIS所採用的40nm製程，器件速度更快、工作電壓更低，從而讓圖像傳感器能以更高的幀率及更低的功耗進行工作。在同性能水平下，22nm製程工藝功耗可降低30%，同時在思特威創新的低功耗設計加持下，SC550XS的工作功耗較業內同類產品大幅降低了43%，以超低功耗為高端智能手機提供更好的續航能力。2×2 SmartQCell™ 微透鏡設計結合升級的像素工藝，使SC550XS的QE（量子效率）可達82%，從而獲得極佳的暗光場景拍攝表現。

此外，與業內同類產品相比SC550XS的滿阱電子提升了20%，讀取噪聲與固定噪聲分別大幅降低了20%與40%，在暗光性能出色的同時進一步提升成像的細膩質感。

思特威聯合創始人兼首席技術官莫要武博士表示：「SC550XS是我們面向旗艦級手機應用打造的高分辨率、高性能的里程碑式產品。產品中採用了思特威多項針對高端圖像傳感器打造的核心專利技術。芯片基于思特威先進的SFCPixel ^®技術、SmartQCell™微透鏡設計、AllPix ADAF ^®全相位聚焦以及多行並行讀出的專利技術，在先進的22nm HKMG工藝的加持下，最高支持50MP/8K 30fps Bayer RAW高速輸出，具有優秀的暗光效果和色彩還原度，並且實現了超低功耗。同時片內集成多個硬件級的圖像處理和相位聚焦算法，可在兼顧高動態範圍以及實時相位聚焦功能的同時輸出高質量的50MP/8K/4K等格式視頻。

在高速傳輸接口電路設計方面，我們於0.9V供電下突破電壓限制，創新地實現了對C-PHY/D-PHY接口協議的全兼容，以滿足高分辨率、高幀率視頻傳輸的需求。此外，當下手機內5G射頻干擾日益嚴重，我們不僅可以通過展頻技術降低圖像傳感器自身的輻射，獲取更優的EMI性能，同時還支持C-PHY輸出擺幅大幅度可調，進一步提高自身抗干擾能力，保證模組端數據接收正常。

我們希望這顆集思特威多項核心技術於一身的匠心之作能夠為客戶提供更好的拍照及視頻效果，打造極致性能的影像系統。」

X既代表未知的神秘與未來的無限可能，也代表羅馬數字10，作為十週年具有里程碑意義的產品，SC550XS力求以先進的產品性能為高端手機攝像頭應用賦能。其將於2022年Q2開始送樣，預計2022年Q3實現量產。同時也歡迎為客戶提供基於此產品相同工藝和技術平台下定制化規格產品的開發。想瞭解更多關于思特威SC550XS的信息，請與思特威銷售人員聯繫。

關于思特威

思特威（上海）電子科技股份有限公司（SmartSens Technology）是一家從事CMOS圖像傳感器芯片產品研發、設計和銷售的高新技術企業，總部設立於中國上海，在多個城市及國家設有研發中心。

自成立以來，思特威始終專注於高端成像技術的創新與研發，憑借自身性能優勢得到了眾多客戶的認可和青睞。作為致力於提供多場景應用、全性能覆蓋的CMOS圖像傳感器產品企業，公司產品已覆蓋了安防監控、機器視覺、智能車載電子、智能手機等多場景應用領域的全性能需求。

思特威將秉持「以前沿智能成像技術，讓人們更好地看到和認知世界」的願景，以客戶需求為核心動力，持續推動前沿成像技術升級，拓展產品應用領域，與合作夥伴一起助推未來智能影像技術的深化發展。

相關鏈接：http://www.smartsenstech.com

每股H股作價24.80港元 集資額最多765百萬港元

專注於HPV候選疫苗的研發，經營以自主研發新型疫苗為主的業務模式

江蘇泰州2022年3月21日 /美通社/ — 中國創新型疫苗公司 — 江蘇瑞科生物技術股份有限公司 (「瑞科生物」或「公司」，股份代號：2179.HK)，今天宣佈於香港聯合交易所有限公司 (「香港交易所」) 主板上市計劃。

瑞科生物將全球發售30,854,500股H股(視乎超額配股權行使與否而定)，其中27,769,000股H股將作國際發售(可予調整及視乎超額配股權行使與否而定)，佔初步發售股份總數約90%；餘下3,085,500股H股將於香港作公開發售(可予調整)，佔初步發售股份總數約10%。瑞科生物於2022年3月21日(星期一)上午9時開始於香港公開發售，並將於2022年3月24日(星期四)中午12時截止。公司的股份預計將於2022年3月31日(星期四)於香港聯交所主板開始買賣，股份將按每手買賣單位500股H股買賣，股份代號爲2179.HK。 

• 摩根士丹利亞洲有限公司、招銀國際融資有限公司及中信里昂證券資本市場有限公司為聯席保薦人；摩根士丹利亞洲有限公司、招銀國際融資有限公司及中信里昂證券有限公司為聯席全球協調人、聯席帳簿管理人及聯席牽頭經辦人。
• 興證國際融資有限公司、海通國際證券有限公司、廣發證券（香港）經紀有限公司、安信國際證券（香港）有限公司及華盛資本証券有限公司（僅就香港公開發售而言）為聯席帳簿管理人及聯席牽頭經辦人。
• 利弗莫爾證券有限公司為聯席牽頭經辦人。

憑藉新型佐劑技術打造疫苗管線

瑞科生物是一家創新型疫苗公司，擁有高價值疫苗組合，並由自主研發的技術所驅動。公司主要專注於HPV候選疫苗的研發。疫苗組合主要包括12款疫苗，包括核心產品REC603，是一款重組HPV九價疫苗，目前處於III期臨床試驗階段，是國內少數幾家擁有處於III期階段的HPV九價候選疫苗的公司。

近年來，疫苗學領域步入全新時代。免疫學的先進技術及突破在很大程度上重塑了疫苗學，為提供更安全、更有效的疫苗解決方案創造了機會。根據弗若斯特沙利文，於2020年，亞單位疫苗約佔中國疫苗市場的55.4%，預計於2030年進一步增至86.6%。在不斷增長的亞單位疫苗及技術突破的推動下，按產值計，中國疫苗市場預期將由2020年的人民幣753億元增長至2030年的人民幣3,333億元，複合年增長率為16.0%。憑藉公司在開發亞單位疫苗方面的強大研發能力，公司相信自身正處於有利位置，將可進一步受惠於中國疫苗市場的整體增長。

基於多年來聚焦疫苗開發的經驗以及利用公司自主研發的技術平台，公司已建立涵蓋宮頸癌、新冠肺炎、成人結核病、帶狀疱疹、手足口病及流感等廣泛疾病譜的12款候選疫苗的全面疫苗組合。公司的疫苗組合已拓展至世界衛生組織於2019年發佈的DALYs評估的《全球疾病負擔》中負擔最重的10大疾病中的5種，以及2020年全球最暢銷的5種疫苗產品中的3種所覆蓋的疾病領域。公司的核心產品REC603是一款重組HPV九價候選疫苗，目前正在中國進行III期臨床試驗。公司計劃於2025年就REC603提交BLA申請，並於 BLA申請獲批後開始商業化。此外，公司的新冠肺炎疫苗ReCOV於2021年6月在新西蘭啟動ReCOV的I期臨床試驗，並於2021年10 月獲得初始部分揭盲數據。基於I期試驗的主要安全及免疫原性數據以及部分揭盲效力數據，公司隨後於2022年1月獲得了菲律賓FDA的臨床試驗批准，可對ReCOV進行II期╱III期試驗。目前，公司已在菲律賓為ReCOV的II期/III期試驗進行受試者招募。於2022年1月，公司亦就餘下三組取得揭盲臨床數據並正落實數據分析及臨床試驗報告，並將於2022年提交EUA/BLA申請。

佈局涵蓋多種疾病的候選疫苗管線，以解決尚未滿足的巨大需求

公司已採取疫苗開發策略，旨在穩固自身於疫苗行業的領先地位。考慮到疫苗行業的總體趨勢，公司已從戰略上開發出一條由預防性向暴露後預防的管線。除HPV及新冠肺炎疫苗外，公司的全面管線亦包括重組帶狀疱疹疫苗、兩款成人結核病疫苗、流感四價疫苗及手足口病四價疫苗。

其中，HPV疫苗是全球最具商業價值的疫苗之一，2020年全球市場規模為42億美元，就產量而言佔全球疫苗市場約11.5%。故此，公司戰略性地開發了全面的HPV疫苗管線，以滿足對HPV疫苗的迫切需求。迄今為止，公司已針對不同國家及人群正推進三項主要候選疫苗（即一款重組HPV九價疫苗REC603，兩款重組二價疫苗REC601及REC602）的臨床試驗。目前，公司還在開發使用自主研發的新型佐劑（對標AS04）的REC604a及REC604b，可能會減少給藥次數，計劃分別於2022年與2023年提交IND申報。

值得留意的是，公司的重組九價HPV疫苗（即REC603）預期將成為國內首批獲批及商業化的國產疫苗之一。公司目前正進行III期臨床試驗，並已於2021年10月為效力測試完成12,500名受試者招募。首位受試者已於2021年6月26日招募入組，公司正積極與業內領先的主要研究者及高資質的合約研究機構合作，以加快疫苗的試驗進度。公司預計將於2022年上半年完成三針給藥，並計劃於2025年達到III期臨床試驗的主要終點，並向國家藥監局提交BLA申請。

自主研發的先進技術平台，支持及推動下一代候選疫苗的開發

通過在疫苗學領域多年的投入與專注，公司已開發出由新型佐劑平台、蛋白工程平台及免疫評價平台组成的綜合疫苗創新引擎，而公司也是少數幾家有能力研發新型佐劑的公司之一，能夠對標所有目前已獲得FDA批准的新型佐劑。目前，公司的技術平台已形成「鐵三角」，在抗原設計及優化、佐劑的開發及生產以及識別抗原及佐劑的最佳組合方面形成協同效應。在該等平台的支持下，公司透過不斷升級自身技術以進一步豐富研發手段，從而繼續推動公司疫苗開發向前發展。

除公司的技術平台外，IPD系統亦為公司的研發活動奠定了堅實基礎。IPD系統管理候選疫苗的全生命週期。通過IPD系統，公司能夠同時推進多個疫苗開發項目。

不斷擴展生產能力，加固競爭優勢

公司已在早期階段開始建立自身的生產能力，旨在確保公司的候選疫苗順利轉化為成功的商業化疫苗產品，而公司的生產及質量控制系統均符合業界領先的GMP標準。同時，公司亦招聘了許多負責生產及質量的人才，他們在疫苗公司積累的商業化經驗讓他們獲得了豐富的行業洞察力及深刻的見解。

目前，公司正於江蘇省泰州市建設HPV疫苗生產基地，一期的設計產能為每年500萬劑HPV九價疫苗或30百萬劑HPV二價疫苗，而公司的HPV疫苗生產基地一期建設預計將於2022年底完成。此外，公司已於2021年11月獲得ReCOV的藥品生產許可證，同時也完成了ReCOV的GMP標準生產基地的建設，該生產基地亦可用於生產重組帶狀疱疹疫苗，總建築面積約為17,000平方米，有可能支持300百萬劑ReCOV的年產能。

高績效的管理及科研團隊，獲得醫療行業的領先投資者支持 

研發是公司持續成功的關鍵。隨著各種科技進步及創新技術不斷重塑疫苗學領域，疫苗行業得以迅速發展。公司由一支經驗豐富的管理及科研精英團隊領導，吸納了擁有資深免疫學學術研究及疫苗產品開發經驗的行業頂尖科學家，以及熟悉將候選疫苗從概念引入市場的行業知名專家。

此外，公司還得到股東的大力支持，包括醫療行業的領先投資者，以及君聯資本、清池資本、Temasek及紅杉中國等主要機構投資者，這代表了一眾股東對公司市場地位及增長潛力的認可。同時，公司認為在多元化股東基礎的財務支持及行業洞察力的驅動下，將能夠實現未來的增長。

江蘇瑞科生物技術股份有限公司董事會主席、執行董事兼總經理劉勇博士表示：「隨著疫苗學領域進入全新時代，在新型疫苗技術以及疾病及人群覆蓋率顯著擴大的推動下，中國的疫苗市場有望大幅增長。我們相信，憑藉我們強大的研發能力，預計可進一步受惠於中國疫苗市場的整體增長。前瞻未來，我們已計劃不斷加快候選疫苗的研發、臨床試驗及商業化，並使我們能夠迅速推進HPV疫苗、新冠肺炎疫苗的開發同時亦能快速推進其他候選疫苗的開發及商業化。此外，我們將通過鼓勵持續創新、完善組織架構、公司文化及人才招募體系，實現技術和產品在全球市場內商業化，以及在國際範圍內開展合作，籍以開發候選疫苗及技術來促進市場滲透及提高盈利能力。同時，我們將繼續尋求機遇，引進全球先進技術，並招聘海外人才，以增強我們的自主研發實力。我們亦將評估是否有機會佈局海外研發中心，從而與海外學術機構及科學家緊密合作，並持續推動我們的研發活動。最後，在我們強大的研發能力的推動下，我們將致力於疫苗行業從研發到商業化的全價值鏈創新，並為股東和投資者創造更大價值。」

江蘇瑞科生物技術股份有限公司
Jiangsu Recbio Technology Co., Ltd.

資料摘要

股份配售及發售詳情：

所得款項用途：

經扣除包銷費用及其他與全球發售有關的估計開支後，公司估計將自全球發售收取所得款項淨額約$672.4百萬港元(假設超額配售權未獲行使及發售價為每股發售股份$24.80港元，並計劃作下列用途：

此新聞稿由博達浩華國際財經傳訊集團代表江蘇瑞科生物技術股份有限公司發佈。如有垂詢，請聯絡︰Email: [email protected]; Tel: +86-0523-86818860

本新聞稿不得直接或間接地在美國或任何其他其法律禁止此類分發的法域進行發佈、刊發或分發，且不構成任何以在美國境內購買江蘇瑞科生物技術股份有限公司（「公司」）的證券，或在任何其他法域內購買公司的任何股權或任何其他證券的出售要約或招攬任何要約。本新聞稿所提及的證券沒有，也不會在美國公開發行。本新聞稿所提及的證券如未根據經修訂的一九三三年美國證券法的規定進行登記，或未取得登記豁免，或並非屬於一個不受此類證券法註冊的交易中，將不得於美國發行或出售。潛在投資者應注意，請只根據公司於2022年3月21日刊發的招股章程作出投資決定。

公司股價可能根據香港法例《證券及期貨（穩定價格）規則》香港法例第571W章進入穩定期，有關價格穩定詳情及其將如何受到《證券及期貨（穩定價格）規則》的規管在公司於2022年3月21日刊發之招股書中予以披露。

閣下應注意不應過份依賴本新聞稿內的任何前瞻性陳述。公司不能保證任何前瞻性陳述將會被證實為正確。這些前瞻性陳述不能保證未來業績表現，並會受到一定的風險，不確定性和假設等因素所影響。公司沒有任何義務公開更新或修訂新聞稿的任何前瞻性陳述，不論是由於新資訊、未來事件或其他因素。有關公司或全球發售的詳情，請參閱公司的招股章程。

妙用結餘轉戶清卡數助客戶集中清

香港2022年3月21日 /美通社/ — Cashing Pro推出全新及早還清卡數首選—Cashing Pro清卡數貸款讓客戶妙用結餘轉戶，以更慳息的方式還清債務。鑑於市面信用卡的實際年利率可達30%或以上，持卡人若未能按時還款或只能繳交最低還款額，本息疊加下債務隨時滾至天文數字。

然而透過結餘轉戶，客戶就可以集中清還不同信用卡累積下來的卡數，同時更可以節省利息支出，並且享有彈性更高的自由還款優勢。此外，使用結餘轉戶還清卡數後，亦可改善客戶的信貸評級。

如何透過結餘轉戶清卡數？

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Cashing Pro清卡數貸款3大優點

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Cashing Pro打破傳統的固定還款方式，設有「息隨本減」自由還款方式。貸款人可自訂每個月的還款金額，享有超高自由度及彈性。凡繳交多於該月最低還款額的金額均會用於扣除本金，減少本金金額，從而令下期應繳利息減少，自然可以節省更多利息支出。

2. 整合債務

Cashing Pro會批出一筆過款項予貸款人清還積存的卡數，方便集中處理所有債務。Cashing Pro會根據每位申請人的月入以及環聯信貸評級報告計算及審批，確保極速批出最切合不同貸款人需要的貸款額。

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Cashing Pro不會向提早還款的貸款人收取任何罰息或額外手續費。本港大部分的銀行及財務機構採取「78法則」計算利息，愈接近還款後期，以還本金為主，利息佔比較少，故提早還款可慳到的利息就愈少，而且還要繳付提早還款手續費。Cashing Pro採取按日計算利息的方法，就可為貸款人慳更多利息支出。

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