上海2022年11月15日 /美通社/ — 11月14日，第二屆「上海國際生物醫藥產業周」（以下簡稱「產業周」）開幕活動在上海張江科學會堂舉行。本屆產業周為期五天，以「共濟未來，萬物【升】長」為主題，由1場開幕活動、近40場同期活動組成，旨在搭建起生物醫藥領域的高標準國際交流平台，打造具有全球影響力的產業活動品牌。

本屆上海國際生物醫藥產業周由上海市生物醫藥產業發展領導小組作為指導單位，上海市生物醫藥產業促進中心作為主辦單位，上海醫藥集團股份有限公司、上海復星醫藥（集團）股份有限公司、上海聯影醫療科技股份有限公司、微創醫療科學有限公司、易方達資產管理有限公司、上海張江（集團）有限公司聯合主辦，國際國內的龍頭創新企業、一流科研院所、頂級投資機構等積極參與。

堅持在全球視野下的創新驅動

開幕活動上，頂尖專家學者和行業創新者共聚一堂，結合各自在全球生物醫藥領域的實踐，分享了在高水平開放下創新驅動生物醫藥產業發展的思考。

國際藥學聯合會（FIP）主席多米尼克·喬丹，2013年諾貝爾獎得主托馬斯·蘇德霍夫，中國工程院外籍院士籐島昭，中國科學院院士陳凱先、蔣華良、董晨等近20位國內外頂尖專家受邀出席，與來自羅氏集團、波士頓科學、百濟神州、默沙東等國內外知名企業的120餘名高管、投資人齊聚現場。

「深刻的生物學理解是藥物開發的先決條件。沒有基礎科學，轉化便無從談起。」2013年諾貝爾生理學或醫學獎獲得者托馬斯·蘇德霍夫在回顧當代生物醫學轉化研究時提到，藥物開發最大的挑戰是發現具有成藥性的靶點，「我們現在可以開發的藥物類型正在發生巨大變化，它們讓疾病的治療方式發生了巨大的變化」。

生物醫藥的創新離不開全球化的合作。國際藥學聯合會（FIP）主席多米尼克·喬丹在致辭中高度認可了上海在國際生物醫藥領域的地位，「我們的組織有一個共同的願景，即全世界人民都能獲得並受益於安全、有效、優質、可負擔的醫學和藥品服務。作為中國醫藥行業的一員，你們是實現這一願景的重要組成力量。」

 「圍繞強醫學屬性、強科技屬性、強戰略屬性三大屬性，以創新鏈接全球面向未來，產業必將迎來『黃金窗口期』。」 聯影集團董事長薛敏說。

推進數字化背景下的產業轉型

在數字化賦能生物醫藥研發、生產的過程中，一批數字化轉型先鋒企業嶄露頭角。聯影醫療、微創醫療機器人、君實生物、勃林格殷格翰、英矽智能、東富龍科技、凱寶藥業、第一生化等8家企業在現場獲授首批生物醫藥產業數字化轉型先鋒企業證書，以表彰他們在數字化轉型領域取得的卓越成果。

「群眾醫療健康需求旺盛、醫療資源分佈不平衡、醫療服務效率低，正在倒逼醫療健康數字化轉型升級之路快速發展。」 阿斯利康全球執行副總裁、國際業務及中國總裁王磊說。

英國皇家工程院院士、上海交通大學醫療機器人研究院創始院長楊廣中從數字健康、數字器械和數字手術三個方面分享了對數字醫學的思考。

首批生物醫藥產業數字化轉型先鋒企業將作為行業標桿引領產業數字化轉型升級，他們在數字化轉型方面的先進經驗也為上海生物醫藥產業發展描繪了未來數字圖景，必將推動產業再上新台階。

加速產業升級下的「雙鏈」融合轉化

為進一步提升上海高水平醫院對產業發展的推動作用，促進產業鏈、創新鏈的融合轉化，產業周開幕活動上發佈了醫企協同研究創新平台的升級版。在進一步推動臨床試驗的同時，通過產醫融合政享薈、醫企融合創新聯盟、創新產品入院綠色通道等解決創新藥械入院「最後一公里」。

同時，上海市產醫融合創新基地舉行了授牌儀式，復旦大學附屬中山醫院和上海交通大學醫學院附屬瑞金醫院成為首批基地。為醫院臨床成果轉化打開了一片政策試驗田，必將有效地推動醫生的腦力變成產業的動力。

面向未來，上海力量如何助力構建人類衛生健康共同體？在國家傳染病醫學中心主任、復旦大學附屬華山醫院感染科主任張文宏的主持下，三位中國科學院院士陳凱先、蔣華良、董晨共同探討、分析了上海生物醫藥產業發展源動力，為上海建設生物醫藥創新高地建言獻策。

積蓄高水平開放下的高地勢能

上海生物醫藥產業的高地勢能不僅體現在當地產業不斷迭代升級，還形成了對周邊甚至是海外的輻射作用。

在產業政策上疊出厚度。上海今年陸續推出了《上海市浦東新區促進張江生物醫藥產業創新高地建設規定》《促進細胞治療科技創新與產業發展行動方案》等一批有影響力的產業政策。由於產業政策的吸引，因美納於今年在上海正式啟動中國首個生產製造基地，並計劃在5年內實現高端基因測序儀及耗材全面本土化生產。「未來，因美納將持續投資本土共建基因領域創新生態新格局，助力上海建設具有全球影響力的生物醫藥產業創新高地！」 因美納全球高級副總裁兼大中華區總經理李慶說。

在產業金融上升出熱度。上海持續優化投融資環境，一級市場融資規模和二級市場科創板上市企業雙雙第一，科創板累計上市生物醫藥領域企業26家，位列全國第一。

在人才集聚上拓出維度。作為光催化領域的國際權威，中國工程院外籍院士、光化學家籐島昭全職加入了上海理工大學，充分彰顯了國際對高層次人才的強大吸引力。他表示，上海在吸引國際高層次科技人才方面表現出色，「相信未來還會有更多科學家像我一樣，願意到上海工作和生活。」 

在空間佈局上耕出新深度。「1+5+X」產業空間佈局更加紮實，上海今年出台了2022版產業地圖，進一步優化了「3+6」新型產業體系佈局。其中在生物醫藥領域，重點推出了生命藍灣、東方美谷、灣區生物醫藥港等7個特色產業園區，總面積42平方公里，可供產業用地1.2萬畝，可租售物業面積570萬平方米，實現了「好項目不缺土地，好產業不缺空間」。

創新驅動、數字升級、融合轉化、高地勢能四大優勢將承托起2025年的上海願景 — 實現生物醫藥製造業產值達到2,400億元，生物醫藥產業規模超萬億元。數字背後凝聚的是業界同仁為產業發展的拳拳之心，本次開幕活動邀請了生物醫藥產業鏈各重要環節的代表性企業，有業內領先的跨國企業、已上市的成熟國有企業、開拓未來的創新民營企業，共同啟動「生物醫藥上海願景」發佈儀式，作為業內表率，助力上海願景早日實現。

「願將黃鶴翅，一借飛雲空。」上海生物醫藥產業的高質量發展，必將有效促進人民健康福祉，為實現中國式現代化，構建人類衛生健康共同體，貢獻「上海智慧」、「上海力量」！

上海2022年11月14日 /美通社/ — 由香港特區政府和香港貿易發展局合辦的第二屆亞洲醫療健康高峰論壇 11月10日在香港開幕。論壇匯聚了國際科研及醫學界專家、投資者以及相關產業的專業人士，共同探討醫療健康領域的發展趨勢。腦虎科技創始人、CEO彭雷受邀通過線上出席了本次論壇，與《區域全面經濟夥伴關係協定》（下稱”RCEP”）其他成員國家的醫療科技領袖、製藥巨頭、跨國醫療健康服務提供商等共同探討全球投資者和國際醫療健康企業的新時代機遇。

彭雷表示看好港股市場，腦虎科技計劃通過 RCEP走向國際

受疫情等多重因素影響，全球經濟復甦依舊面臨巨大挑戰。 RCEP有望為疫後全球經濟復甦注入強勁動力。彭雷認為，RCEP對中國意義重大，因為它除了可以帶來了巨大的進出口機會，鼓勵企業擴大關鍵技術、零部件和原材料的進出口，還將幫助中國本土企業實現業務全球化，尤其是進入其他成員國的市場。他表示，腦虎科技走向國際的第一站將會選擇通過RCEP。

值得注意的是，基於香港在教育資源、資本市場以及政策方面的獨特優勢，彭雷表示看好港股市場，腦虎科技將通過佈局大灣區，加深與港澳地區的合作。據悉，目前腦虎科技已經在珠海橫琴設立分公司和實驗基地，彭雷透露，未來，腦虎科技將繼續加大在大灣區的投資力度，並將積極拓展與港澳地區的醫院系統合作。

腦機接口是值得關注的前沿科技領域，具有巨大投資價值

近年來，人口老齡化趨勢越發明顯，因衰老帶來的神經損傷類疾病不容小覷；再加上新冠疫情的爆發，催化抑鬱症等精神疾病的患病率迅速上升。抑鬱症、帕金森、老年癡呆等神經疾病嚴重地影響了人類的生活質量。這給在神經調控和修復上具有絕對優勢的腦機接口技術帶來了新的機遇。隨著人工智能、芯片等底層核心技術的進步，腦機接口技術也得到了新的突破，彭雷認為這是腦機接口行業的拐點已至。

腦機接口技術是基礎大腦研究和神經修復最有效的工具，能夠有效解決癱瘓、中風、漸凍症等患者神經功能受損的問題。彭雷堅信，腦機接口將成為未來二十年醫療健康領域最重要的創新和投資趨勢，是值得全球投資者關注的前沿科技，具有巨大的投資價值。

— MDT 自主擁有年產能十億顆芯片的量產能力，可大批量供貨的各種 AMR 和 TMR 磁感測器

德國慕尼黑和中國深圳2022年11月15日 /美通社/ — 專注於 AMR （各向異性磁阻）和 TMR （隧道磁阻）技術的磁感測器領先製造商多維科技有限公司 (MultiDimension Technology Co., Ltd., MDT) 將在慕尼黑電子展和慕尼黑華南電子展發布 AMR 感測器全系列產品，包括 AMR 角度感測器、AMR 磁柵感測器、AMR 線性感測器和 AMR 開關感測器。它們是經過市場考驗的成熟的產品，已經為部分批量客戶供貨多年並獲得認證。

多維科技的 AMR 感測器與其 TMR 感測器實現了有效的優勢互補，在旋轉編碼器、線性位移感測器和電機控制應用中，體現出高精度、大氣隙、優異的抗噪聲和抗干擾特性。它們同時為市場上現有的 AMR 感測器提供替代品，用於微弱磁場檢測、氣缸位置開關和水電氣表的應用，並具備成本優勢。

多維科技自主擁有先進的磁感測器生產線，可獨立支持 AMR 和 TMR 感測器的大規模量產，年產能達數十億隻。 MDT 優化整合的供應鏈使其客戶免受全球芯片供應短缺的影響，確保了持續生產和準時交貨。憑藉高度優化的設計和成熟有效的製造工藝，MDT 的 AMR 感測器可望滿足更緊迫的交貨計劃。多數 AMR 感測器可以在八週以內批量供貨。

多維科技將在慕尼黑電子展 （11月15-18日，B3.543/2展位） 和慕尼黑華南電子展 （11月15-17日，2展廳2F46展位） 展示 AMR 和 TMR 感測器產品。參展的核心 AMR 感測器產品包括：

• AMR  磁柵感測器：用於線性和旋轉磁柵的離軸測量，適配 2mm (AMR4020) 和 5mm (AMR4050) 的極距，具備高精度、大氣隙和出色的抗噪性
• AMR 角度感測器：對軸高精度旋轉位置測量，引腳兼容現有產品 （AMR3013P），緊湊型 LGA 封裝 （AMR3003L/AMR3008），數字輸出 （AMR3108AP），通用芯片同時滿足對軸/離軸測量 (AMR4100)
• AMR  線性感測器：優於市場上現有產品的噪聲性能，具有 100pT/Hz@1Hz 的皮特極超低噪聲 (AMR2501)，適合地磁傳感和微弱磁場的精密測量
• AMR 開關感測器：360° 磁場檢測 (AMR1320)，為水錶、燃氣表和電錶等表計應用提供低成本的磁攻擊報警檢測

MDT 簡介

多維科技創立於2010年，總部設在中國江蘇省張家港，在中國北京、上海、成都、寧波，日本東京和美國加利福尼亞州聖何西設有分公司。MDT 擁有多項獨特的專利技術和最先進的製造能力，可批量生產高性能、低成本 AMR 和 TMR 磁感測器以滿足嚴格的應用需求。多維科技的核心管理團隊由磁感測器技術和工程服務領域的業內精英和資深專家組成。在核心團隊的帶領下，MDT 致力於為客戶帶來更多附加值，並確保他們的成功。有關 MDT 詳情，請訪問：http://www.dowaytech.com/。

媒體聯繫人

劉勁峰，電郵：[email protected]，電話：+1-650-275-2318（美國），+86-189-3612-1156（中國）

魏繼烈，電郵：[email protected]，電話：+86-189-3612-1160（中國）

新加坡2022年11月14日 /美通社/ — 對於建設項目而言，基礎設施安全仍然是首要考慮的問題，尤其是那些旨在為全球熱門景點持續提供高流量服的服務項目。作為韓國首爾的主要機場，仁川機場繼續依靠高品質的吉博力Pluvia虹吸式屋面排水系統以確保強降雨時不造成問題。

憑借數十年的從業經驗，吉博力在屋面排水方面樹立了高標準，吉博力Pluvia系統已被證明是一種適用於各種條件的有效解決方案。利用負壓原理，該虹吸式排水設計能夠收集雨水，將管道完全填滿，並形成一個封閉的流動水柱，有效地將雨水從屋面吸走。這增強了隨時排放大量雨水的能力。

系統靈活，經濟高效，安裝更快

部署吉博力Pluvia屋面雨水排放系統，僅需較少的雨水斗即可實現更高的排水性能，使用更少的排水立管，提高設計靈活性，無需洩水坡度，管道水平佈置，最大化利用空間。使用專業的吉博力ProPlanner及吉博力Autodesk Revit插件使規劃和計算變得更容易、更準確，從而節省更多材料、加快安裝速度，並最大限度縮短維護所需的安裝時間。

在2000年仁川機場1號航站樓的建造過程中，作為其安全防範措施的一部分，安裝了吉博力Pluvia屋面排水系統。20年後，也就是2020年，2號航站樓擴建工程仍在進行，吉博力Pluvia屋面排水系統再次發揮了重要作用。仁川機場共安裝了近200個Pluvia雨水斗和約5900米的吉博力高密度聚乙烯(HDPE)管道。

經過測試，既穩定又高效

所有吉博力Pluvia雨水斗均採用可靠的密封件和法蘭墊片。每個屋面雨水斗的密封性都經過測試，以確保一致性和效率，旋轉鎖桿便於安裝。

採用的緊固系統還確保在所有條件下始終有足夠的支撐。吉博力Pluvia緊固系統是輕量級屋面的理想選擇，借助支撐軌，每隔2.5米安裝緊固點即可保護基礎設施。

至於吉博力HDPE管道，則創建了一個穩定可靠的管道系統，該系統牢固地結合在一起，保證焊接處防漏，能出色完成工作。

有關吉博力Pluvia產品和服務的更多信息，請訪問公司網站：https://www.geberit.com.sg/products/piping-systems-for-building-drainage/geberit-pluvia/

關於吉博力

全球化運營的吉博力集團是歐洲衛浴產品領域的領導者。吉博力在大多數歐洲國家有著穩固的本地業務，在衛浴技術和浴室陶瓷方面提供獨一無二的附加值。該集團的生產網絡中包含26個生產基地，其中4個位於海外。集團總部位於瑞士的拉珀斯維爾-喬納。吉博力在大約50個國家擁有12000名左右的員工，2021年公司淨銷售額達35億瑞士法郎。吉博力的股票在瑞士證券交易所上市，自2012年起被納入瑞士市場指數(SMI)。

北京2022年11月15日 /美通社/ — 11月8日，2022中國景德鎮國際陶瓷博覽會在景德鎮國際陶瓷博覽交易中心（陶博城）開幕。

本屆瓷博會包含13項主體活動和27項配套活動，邀請了德、法、英、俄、意、日、韓等40多個國家和地區的客商團組、2000多家企業線上線下參展，體驗世界著名「瓷都」的魅力。

參展企業數量突破300家，同比增長44%，國際知名品牌參展數量超過40家，遠超去年的8家。3000多家國內外採購商前來交易洽談。

瓷博會開幕式現場播放了景德鎮國家陶瓷文化傳承創新試驗區建設成果匯報專題片，向來賓展示試驗區三年建設成果。

近年來，景德鎮加大試驗區建設力度，啟動實施陶溪川二期、陶博城等178個重點項目。

值得一提的是，用一年時間建成的陶博城，在本屆瓷博會迎來首秀。總展覽面積近3.8萬平方米，較去年增加1萬平方米，展覽面積創歷屆之最。

原文鏈接：https://en.imsilkroad.com/p/331063.html

高流動性低風險的人民幣理財新體驗  把握人民幣國際化投資價值

香港2022年11月15日 /美通社/ — 博時基金（國際）有限公司（「博時國際」）欣然宣佈推出博時人民幣貨幣市場ETF。招商永隆銀行作為香港具悠久歷史的華資銀行之一，為該ETF託管行。該ETF的基金單位於今日開始在香港證券交易所（「港交所」）買賣，人民幣櫃檯代碼為83192，港元櫃檯代碼為03192。

該ETF既可通過場內買入賣出，也可在場外通過銀行等渠道向基金公司進行基金份額申購贖回。該ETF的目標是在香港發行的第一支能夠實現場外「最快T+0交收的主動管理型人民幣貨幣ETF產品（「active ETF」）」，旨在為投資者提供較低風險且高流動性的現金管理工具，幫助投資者靈活管理閒置資金，同時把握人民幣國際化投資價值。

交易便捷，目標日日生息

近年環球市場急劇波動，投資者對防禦性資產配置的需求大增。博時人民幣貨幣市場ETF通過投資於全球以人民幣計價的優質短期存款和貨幣市場工具組合來提供相對穩定收益。

這是香港市場第一隻在場外可以實現最快 T+0 交收的人民幣貨幣市場 ETF，便於投資者在等待入市時機時，靈活管理閒置資金，提升餘款利用效率。

有別於人民幣存款，博時人民幣貨幣市場ETF每工作日交易，不設任何鎖定期，可媲美活期存款流動性；博時國際作為在港最大固收團隊之一，憑藉豐富的交易對手資源和強大的議價能力，亦能獲得較優的資產價格。同時，投資者可捕捉人民幣的潛在升值機遇，在較高安全性和較強流動性基礎上坐享相對穩定的收入。 

把握人民幣國際化投資價值

近幾年，隨著人民幣國際化持續推進，離岸人民幣需求強勁。離岸人民幣存款規模也在不斷攀升，目前已超過8000億人民幣，而人民幣國際支付份額已超過日元，成為全球第四位支付貨幣^[1]。儘管過去兩年外部環境引起匯率波動，但中國相對穩健的經濟基本面、強勁的貿易盈餘和增強人民幣貨幣政策的自主性，靈活應對了國際上出現的各種金融挑戰，為人民幣繼續保持強勢提供基礎。

博時國際董事總經理、銷售與客戶服務部負責人王典表示：「我們非常高興這次能與招商永隆銀行合作發行博時人民幣貨幣市場 ETF。博時國際在產品設計上始終秉承著投資者至上的理念，以及持續推進母公司博時基金的普惠金融戰略。我們深信這是一只能為零售以及機構投資者提供優質及低成本的現金管理工具。」

招商永隆銀行零售金融總部總裁林淑芬表示：「本行定位為『人民幣財富管理專家』，預期該ETF產品可以滿足我們潛在客戶的人民幣資金流動性管理需求，該產品靈活的投資策略和高效的處理模式，將為客戶帶來更好的投資選擇和服務體驗。」

本次博時國際推出人民幣貨幣市場ETF標誌著為海外客戶提供廣泛資產管理產品及服務的在港中資資產管理公司達成了新的里程碑，進一步豐富了香港市場人民幣理財產品和離岸人民幣的使用場景。此前，博時國際已發行博時美元貨幣市場基金，而博時人民幣貨幣市場 ETF 也將作為博時國際流動性管理解決方案的重要組成。在當前較為波動的市場環境下，由若干美元及人民幣貨幣市場基金產品組成的流動性管理產品線將有效滿足潛在客戶的基本投資和資產配置訴求。

博時國際作為在港中資金融機構，致力於持續服務國家「十四五」規劃，促進中國內地與香港的金融市場互聯互通和人民幣離岸中心建設，服務好國家金融發展和人民幣國際化所需，推動香港更好發揮金融中心優勢、更好融入國家發展大局。

關於博時基金（國際）有限公司

博時基金（國際）有限公司（博時國際）是博時基金管理有限公司（博時基金）的全資子公司。博時基金是中國內地首批成立的五家基金管理公司之一，也是中國目前資產管理規模最大的公募基金公司之一。  

博時國際於2010 年3月4日在香港成立，是首批在港開展資管業務的中資基金公司。成立以來，博時國際緊抓全球化資產配置機遇，堅守價值投資理念，形成以穩健的固定收益投資為主，涵蓋主動權益、被動指數等全面產品線，並積極與其他國際公司建立合作夥伴關係，為全球投資者提供雙向及跨境資產管理服務。博時國際服務的客戶遍佈美國、歐洲、韓國、新加坡、香港等核心金融區域。在港耕耘12年，博時國際已經成為香港最大中資資產管理公司之一。

關於招商永隆銀行有限公司

招商永隆銀行（前稱永隆銀行）創立於1933年，是香港具悠久歷史的華資銀行之一，素持「進展不忘穩健，服務必盡忠誠」的宗旨，以自身轉型發展推動社會經濟持續進步。招商永隆銀行始終以客戶為中心，提供多元化的銀行產品和服務，包括零售、私人銀行及財富管理業務、企業銀行等，並通過全資附屬公司提供資產管理、保險經紀及一般保險承保等服務。招商永隆銀行旗下分行網點達30餘家，遍佈中國內地、香港、澳門及海外，當中包括在香港設立的招商永隆「私人銀行」中心，招商永隆銀行擁有員工逾2,000人。

招商永隆銀行之母公司——招商銀行股份有限公司（招商銀行）是中國境內第一家完全由企業法人持股的股份制商業銀行，于2008年成功並購永隆銀行。至2021年，招商銀行位列英國《銀行家》全球銀行1,000強榜單第14位；連續三年榮膺《歐洲貨幣》「中國最佳銀行」並蟬聯《亞洲銀行家》「中國最佳財富管理銀行」。

有關招商永隆銀行之更多資料，可流覽本行網頁www.cmbwinglungbank.com。

風險披露聲明：

博時人民幣貨幣市場ETF（「本基金」）是博時全球交易所買賣基金開放式基金型公司（「本公司」）的子基金，本公司是一家根據香港法律成立的公眾傘子開放式基金型公司，擁有可變資本的有限責任並與子基金間負債分離。本公司已在證券及期貨事務監察委員會（「證監會」）註冊為開放式基金，本公司及本基金已根據《證券及期貨條例》第104條獲得證監會的授權。證監會的註冊或授權並非對本公司或本基金的推薦或認可，也不保證本公司或本基金的商業價值或其業績。這並不意味本公司或本基金適合所有投資者，亦並非意味其適合任何特定的投資者或投資者類別。

投資者應知悉投資於任何子基金，須承受一般市場波動及該子基金可能投資的相關資產固有的其他風險。概無保證投資的價值將會升值。不論經理人如何努力，基於政治、金融、經濟、社會及／或法律狀況變動，並非經理人所能控制，故不能保證子基金能實際達到其投資目標。因此，投資者須承受風險，其於子投資的最終金額無法獲賠或可能會損失全部基金或全部初始投資。

以上資料只供參考，並不構成及不應被視為對任何人作出認購或出售的要約。投資涉及風險。投資產品價格可升可跌，甚至變成毫無價值。過往業績並非日後表現的指標。投資未必一定能夠賺取利潤，亦可能會招致損失。投資者應根據本身投資經驗、投資目標、財務狀況及承擔風險程度等因素去衡量是否適合投資於該產品上。若有需要，請諮詢獨立專業建議。投資者作出任何投資決定前，應詳細閱讀有關之章則及條件與投資產品認購章程內的風險披露聲明。博時人民幣貨幣市場ETF同時發售上市類別股份（上市類別）及非上市類別股份（非上市類別）。不提供非上市類別股份與上市類別股份之間的轉換。以上資料未經香港證券及期貨事務監察委員會審核。

發佈人：博時國際，招商永隆銀行。未經博時國際和招商永隆銀行同意，不得複印、分發或複製本文內之任何資料或任何部份。

香港2022年11月15日 /美通社/ — 在國企深化改革三年行動進行得如火如荼時，首程控股以自身行動響應國家政策號召，開啟新一輪資本管理提質增效行動。

11月14日，首程控股（0697.HK）刊發公告稱，公司已收到股東首鋼集團的通知，已與北京國有資本運營管理有限公司（以下簡稱”北京國管”）就收購首程控股股份事宜完成股權交割相關手續。據悉，本次交易涉及股份共7.28億股，約占首程控股總股本10%。

作為致力於成為中國基礎設施資產管理行業引領者的首程控股，通過本次引入北京國管作為新的戰略投資方，勢必將在激發公司主業發展動力方面產生一系列積極化學反應。

作為國企深化改革的重要內容，產業布局優化和結構調整是首程控股長期以來重點發力的領域。在這一過程中，首程控股先後剝離非主體業務，並在2017年確立以基礎設施資產管理為公司的戰略布局並進行持續深耕。而本次入股方北京國管的主要職責就包括以市場方式進行資本運作的融資平台，推動國企深化改革、協助國有資本有序進退的產業整合，促進先導性產業發展和企業科技創新的創業投資。

隨著雙方達成戰略合作，首程控股將與北京國管在基礎設施領域展開全面合作。依靠在REITs領域長期深耕形成的集”募、投、管、退”四大核心能力於一體的基礎設施不動產建設運營經驗和全鏈路產業閉環及資金閉環設計管理能力，結合北京國管在牽引國有資產走向精細化運營的先進豐富經驗，通過自身業務在產業環節全覆蓋的優勢，首程控股將著力打造REITs引領者的行業角色，構建”借產業溫床促生長，以行業榜樣提高度”的積極健康產業格局，並通過雙方在基礎設施領域深層次全方位的合作，彌補自身REITs短板，貫通全業務環節，進而尋求更加精細更加健康的業務增長曲線。

借助北京國管在推動產業高質量發展、綠色發展等戰略目標上提供的強勁助力，雙方進一步的戰略合作有望推動首程控股旗下停車場、產業園區、綠色環保等三大資產類別管理規模持續擴張，更加卓有成效地完成從資金籌集到資產管理再到資產證券化的創新性產業實踐。

在北京著力布局REITs項目的大背景下，中國總資產規模最大的地方國有資本運營機構北京國管與首程控股的戰略合作，也將對引導發展北京市REITs項目產業產生深遠影響。

作為中國基礎設施資產管理的引領者，首程控股自2017年起重點關注REITs，在2021年成功搶抓中國基礎設施公募REITs政策機遇，研究並戰略配售的公募REITs產品基本覆蓋內地上市公募REITs產品的主要品類，是港股市場首個投資中國內地基礎設施公募REITs上市公司，也是首批搭建投資中國內地REITs專業基金的管理公司。從業務覆蓋角度解讀，首程控股不僅是北京市布局REITs項目最為理想的載體，同時對於公司來說，通過北京國管的戰略投資，其在對接北京市場資源、打通政企關系多層面維度均有加成效果。

在推動北京市基礎設施領域資產證券化大潮中，雙方未來將持續聚焦深耕在潛力正持續釋放、增長迅猛的REITs市場，在高效盤活存量資產和高保障提升資金運作效率的同時，為基礎設施運營升級帶來現實的社會意義。

在此次交割程序完成後，首程控股將繼續肩負以行業先鋒為使命的責任感，聚焦基礎設施資產管理這一新興產業，緊握歷史機遇期，為打造具有行業標桿作用的創新型企業而持續奮進努力。

美國羅克維爾和中國蘇州2022年11月15日 /美通社/ — 信達生物製藥集團（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力於研發、生產和銷售用於治療腫瘤、自免、代謝、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物製藥公司，宣佈：胰高血糖素樣肽-1受體（glucagon-like peptide-1 receptor, GLP-1R）/胰高血糖素受體（glucagon receptor, GCGR）雙重激動劑mazdutide (研發代號：IBI362) 在中國超重或肥胖受試者中的一項隨機、雙盲、安慰劑對照的III期臨床研究（GLORY-1）完成首例受試者給藥。

本研究是一項在中國超重或肥胖受試者中評估mazdutide的有效性和安全性的隨機、雙盲、安慰劑對照的III期臨床研究（NCT05607680），也是全球GLP-1R/GCGR雙重激動劑中第一個在肥胖適應症開展的註冊臨床研究，有望率先實現新的突破。該研究計劃納入600例受試者，按1:1:1的比例隨機分配至mazdutide 4mg組、mazdutide 6mg組或安慰劑組，共治療48周。研究的主要終點是第32周時受試者體重相對基線的百分比變化以及體重相對基線下降≥5%的受試者比例。此前，一項在中國超重或肥胖受試者中進行的隨機、雙盲、安慰劑對照的II期臨床研究（ClinicalTrials.gov, NCT04904913）的結果顯示，給藥24周後，mazdutide 6 mg組受試者的體重相對基線百分比變化為－11.57%。此外，mazdutide還可顯著降低受試者腰圍、血脂、血壓、血尿酸、肝酶和肝臟脂肪等，為超重或肥胖受試者帶來多重代謝獲益，展現出同類最優的潛力。安全性方面，mazdutide耐受性良好，整體安全性特徵與同類藥物相似。此項III期臨床研究將進一步驗證mazdutide長期給藥的療效及安全性。

本項研究的主要研究者、北京大學人民醫院紀立農教授表示：「肥胖與多種慢性非傳染性疾病相關，被列為影響全人類疾病負擔的重要危險因素之一。中國肥胖症的患病人數和增長速度均居世界首位，迫切需要有效且安全的減重藥物滿足臨床疾病防治需求。II期研究的結果表明，mazdutide作為GLP-1R/GCGR雙重激動劑，在超重或肥胖人群中具有顯著的減重療效及綜合代謝改善效果,表明其具有成為全球範圍內同類最優藥物的潛力，值得指出的是，mazdutide 註冊臨床研究中納入的受試人群與已經發佈研究結果的國際上同類減重產品註冊研究的主體受試人群顯著不同，後者主要以體型更大的西方高加索人群為主，中國人群往往納入有限；而mazdutide的臨床研究則會提供大規模且更加具有中國人群代表性的臨床證據，對中國人群的肥胖治療更具臨床指導意義。我非常期待mazdutide在III期臨床研究的結果，因為該藥物有可能成為真正的全球同類藥物中最佳的創新藥物。」

信達生物製藥集團臨床開發副總裁錢鐳博士表示：「mazdutide在中國超重或肥胖受試者中的II期研究結果，充分證明了GLP-1R/GCGR雙重激動劑的巨大應用價值，也進一步體現出mazdutide同類最優的潛力。這些結果為開展III期臨床研究奠定了堅實的基礎，我們有信心看到mazdutide在臨床三期的優異療效的進一步表現，並在臨床終點達到後持續觀察更長時間的療效和安全性。Mazidutide也是全球GLP-1R/GCGR雙重激動劑中第一個進入肥胖適應症註冊研究階段的分子，GLORY-1研究的開展具有里程碑意義。當前mazutide在中國的整體開發計劃與關鍵註冊研究設計已經與監管機構進行了溝通並獲得了積極的反饋，基於此我們將繼續通過高效紮實的臨床研究和科學的開發，盡快把mazdutide帶到醫生和患者手上。期待mazdutide在III期臨床研究中取得成功，爭取早日為超重和肥胖人群提供更友好，更有效和更安全的臨床藥物選擇。」

關於肥胖

我國是全球肥胖人口最多的國家，且呈現逐漸上升趨勢。肥胖可以導致一系列併發症或者相關疾病，進而影響預期壽命或者導致生活質量下降。在較為嚴重的肥胖患者中，心血管疾病、糖尿病和某些腫瘤的發生率及死亡率明顯上升。肥胖症是需要長期治療的慢性疾病，目前缺乏長期有效且安全的治療手段。生活方式干預是超重或肥胖者的首選和基礎治療手段，但是仍有相當一部分患者由於種種原因不能達到期望的減重目標，需用藥物輔助減重。傳統減肥藥減重效果有限，且存在安全問題。

關於Mazdutide（IBI362）

Mazdutide（IBI362）是信達生物製藥與禮來製藥共同推進的一款胃泌酸調節素創新化合物（OXM3），在同類產品中具有最優潛力。作為一種與哺乳動物胃泌酸調節素類似的長效合成肽，mazdutide利用脂肪酰基側鏈延長作用時間，允許每週給藥一次。mazdutide的作用被認為是通過GLP-1R和GCGR的結合和激活介導的，與OXM具有相似作用機制，因此預計其可以改善葡萄糖耐量並減輕體重。除了GLP-1R激動劑具有的促進胰島素分泌、降低血糖和減輕體重等作用外，mazdutide還可能通過GCGR的激活具有增加能量消耗和改善肝臟脂肪代謝等效應。

關於信達生物

「始於信，達於行」，開發出老百姓用得起的高質量生物藥，是信達生物的理想和目標。信達生物成立於2011年，致力於開發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領域的創新藥物。2018年10月31日，信達生物製藥在香港聯合交易所有限公司主板上市，股票代碼：01801。

自成立以來，公司憑借創新成果和國際化的運營模式在眾多生物製藥公司中脫穎而出。建立起了一條包括35個新藥品種的產品鏈，覆蓋腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等多個疾病領域，其中7個品種入選國家「重大新藥創製」專項。公司已有 8個產品（信迪利單抗注射液，商品名：達伯舒^® ，英文商標：TYVYT^®；貝伐珠單抗生物類似藥，商品名：達攸同^®，英文商標：BYVASDA^®；阿達木單抗生物類似藥，商品名：蘇立信^®，英文商標：SULINNO^®；利妥昔單抗生物類似藥，商品名：達伯華^®，英文商標：HALPRYZA^®; 佩米替尼片，商品名：達伯坦^®，英文商標：PEMAZYRE^®; 奧雷巴替尼片，商品名：耐立克^®; 雷莫西尤單抗，商品名：希冉擇^®，英文商標：CYRAMZA^®；塞普替尼膠囊）獲得批准上市，2個品種在NMPA審評中，5個新藥分子進入III期或關鍵性臨床研究，另外還有20個新藥品種已進入臨床研究。

信達生物已組建了一支具有國際先進水平的高端生物藥開發、產業化人才團隊，包括眾多海歸專家，並與美國禮來製藥、賽諾菲、Adimab、Incyte和MD Anderson 癌症中心等國際合作方達成戰略合作。信達生物希望和大家一起努力，提高中國生物製藥產業的發展水平，以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好願望的追求。詳情請訪問公司網站：www.innoventbio.com或公司領英賬號www.linkedin.com/company/innovent-biologics/。

聲明：

1. 該適應症為研究中的藥品用法，尚未在中國獲批；
2. 信達不推薦任何未獲批的藥品/適應症使用。

前瞻性聲明

本新聞稿所發佈的信息中可能會包含某些前瞻性表述。這些表述本質上具有相當風險和不確定性。在使用「預期」、「相信」、「預測」、「期望」、「打算」及其他類似詞語進行表述時，凡與本公司有關的，目的均是要指明其屬前瞻性表述。本公司並無義務不斷地更新這些預測性陳述。

這些前瞻性表述乃基於本公司管理層在做出表述時對未來事務的現有看法、假設、期望、估計、預測和理解。這些表述並非對未來發展的保證，會受到風險、不確性及其他因素的影響，有些乃超出本公司的控制範圍，難以預計。因此，受我們的業務、競爭環境、政治、經濟、法律和社會情況的未來變化及發展的影響，實際結果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。

— Nefecon (布地奈德遲釋膠囊)新藥上市許可申請的受理，標誌著雲頂新耀在為中國原發性IgA腎病患者提供該疾病首創療法上，又邁進了重要一步

—中國現有約500萬IgA腎病患者，是該病患者人數最多的國家，且目前國內尚無針對性治療藥物

–Nefecon 已在美國和歐盟獲批上市，在中國被納入突破性治療品種

上海2022年11月15日 /美通社/ — 雲頂新耀（HKEX 1952.HK）是一家專注於創新藥開發及商業化的生物製藥公司，致力於滿足亞太市場尚未被滿足的醫療需求，今日宣佈中國國家藥品監督管理局（NMPA）已受理Nefecon（美國商品名：TARPEYO^®，歐盟商品名：Kinpeygo^®）的新藥上市許可申請（NDA），用於治療具有進展風險的原發性IgA腎病（IgAN）成人患者。Nefecon新藥上市許可申請的受理，標誌著在為中國原發性IgA腎病患者提供該疾病首創療法上，雲頂新耀又邁進了重要一步。中國國家藥品監督管理局於2020年12月將Nefecon納入突破性治療（BTD）品種。

雲頂新耀首席執行官羅永慶表示：「Nefecon是全球50年來首款針對IgA腎病的治療藥物，而在中國，慢性腎病是嚴重威脅公眾健康的疾病之一，約有500萬人受IgA腎病困擾。Nefecon是我們腎病產品組合中的主打候選產品，此次新藥上市許可申請受理是這一創新藥物在國內邁向成功上市的重要里程碑。Nefecon是雲頂新耀商業化的重點產品之一，我們期待在監管部門的支持下，盡快將這一疾病首創的創新療法帶給急需治療的中國患者。」

雲頂新耀於今年4月份公佈中國人群亞組在接受Nefecon治療9個月後，蛋白尿下降和穩定腎小球濾過率（eGFR）的結果與關鍵性全球3期臨床研究 NefIgArd A部分的主要結果一致。2020年11月，NefIgArd 試驗A部分的主要結果顯示達到了研究預設的主要終點。2022年10月，A部分研究結果在《Kidney International》雜誌全文發表。結果顯示：在維持穩定RAS阻斷劑治療的基礎上，治療9個月後，Nefecon組的尿蛋白肌酐比（UPCR）與安慰劑組相比降低了27% (P = 0.0003) ，Nefecon組和安慰劑組的UPCR較基線值分別減少31%和5%。在腎功能保護方面，治療9個月後，Nefecon組的eGFR維持穩定，較基線僅下降0.17ml/min/1.73 m²，而安慰劑組的eGFR下降4.04 ml/min/1.73 m²。Nefecon組的eGFR治療獲益達到3.87 ml/min/1.73 m²，具有統計學意義(P = 0.0014)。在安全性方面，Nefecon耐受性良好，未發生嚴重的感染相關不良事件。

基於腎病領域巨大的未被滿足的臨床需求，Nefecon成為雲頂新耀管線開發的重點產品之一。在腎病治療領域，除了擁有Nefecon這一臨床開發後期的主打產品外，雲頂新耀的另一款候選產品EVER001於今年9月獲得了中國國家藥品監督管理局對其1b期臨床試驗（IND）申請的批准。EVER001是新一代共價可逆的布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑制劑，正在開發用於治療腎小球疾病。公司內部研發團隊將繼續開展針對腎病的創新藥物研發，現有多個腎病研發項目正處於臨床前階段，其中進展最快的一款針對腎小球腎病的候選藥物預計將在未來兩年內提交臨床試驗申請。

關於Nefecon

Nefecon 是口服靶向布地奈德遲釋膠囊，成為目前全球首個 IgA 腎病的靶向治療藥物，用於具有進展風險的成人原發性 IgA 腎病，降低蛋白尿水平。Nefecon是布地奈德的創新口服靶向遲釋制劑，而布地奈德是一種具有強糖皮質激素活性和弱鹽皮質激素活性的糖皮質激素，首過代謝程度極高。Nefecon專為 IgA 腎病患者研製，遲釋膠囊含布地奈德 4mg ，覆以腸溶包衣，使得藥物可以完整無損地到達迴腸，每粒Nefecon膠囊中所含的布地奈德包衣微丸，靶向作用於迴腸末端的黏膜B 細胞（包括派爾集合淋巴結），從而減少誘發 IgA 腎病的半乳糖缺陷的 IgA1 抗體（ Gd-IgA1 ）產生，進而在發病機制上游階段治療 IgA 腎病。2019 年 6 月，雲頂新耀與 Calliditas 簽訂獨家授權許可協議，獲得在大中華地區和新加坡開發以及商業化 Nefecon的權利。該協議於 2022 年 3 月擴展，將韓國納入雲頂新耀的授權許可範圍。

關於IgA腎病

IgA 腎病是導致慢性腎臟病（ CKD ）和腎功能衰竭的主要病因，是一種與進行性腎損傷相關的慢性、進行性自身免疫性疾病。IgA 腎病患者的主要特點是存在循環和腎小球免疫複合物。該免疫複合物含有半乳糖缺陷型 IgA1 （可被 IgG 自身抗體直接作用於鉸鏈區域的 O- 聚糖）和 C3 。IgA 腎病進展會伴發腎小球硬化、腎間質纖維化、腎功能不全、蛋白尿和高血壓。其中 50% 的 IgA 腎病患者在 30 年內會進展為終末期腎病（ ESRD）。ESRD 的標準治療是透析或腎移植，這給患者造成了巨大的健康經濟負擔，並顯著影響生活質量。目前中國尚無獲批治療IgA腎病的藥物。

關於雲頂新耀

雲頂新耀是一家專注於創新藥開發及商業化的生物製藥公司，致力於滿足亞洲市場尚未滿足的醫療需求。雲頂新耀的管理團隊在中國及全球領先製藥企業從事過高質量臨床開發、藥政事務、化學製造與控制（CMC）、業務發展和運營，擁有深厚的專長和豐富的經驗。雲頂新耀已打造多款有潛力成為全球同類首創或者同類最佳的藥物組合，其中大部分已經處於臨床試驗後期階段。公司的治療領域包括心腎疾病、自身免疫性疾病、感染性和傳染性疾病。有關更多信息，請訪問公司網站：www.everestmedicines.com 。

前瞻性聲明：

本新聞稿所發佈的信息中可能會包含某些前瞻性表述，乃基於本公司或管理層在做出表述時對公司業務運營情況及財務狀況的現有看法、相信、和現有預期，可能會使用「將」、「預期」、「預測」、「期望」、「打算」、「計劃」、「相信」、「預估」、「確信」及其他類似詞語進行表述。這些前瞻性表述並非對未來業績的保證，會受到風險、不確性及其他因素的影響，有些乃超出本公司的控制範圍，難以預計。因此，受我們的業務、競爭環境、政治、經濟、法律和社會情況的未來變化及發展等各種因素及假設的影響，實際結果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。本公司及各附屬公司、各位董事、管理人員、顧問及代理未曾且概不承擔更新該稿件所載前瞻性表述以反映在本新聞稿發佈日後最新信息、未來項目或情形的任何義務，除非法律要求。