北京2022年11月11日 /美通社/ — 江蘇省將舉辦一場人才推介和對接活動，誠邀海外人才到該省就業和創業。該活動預計於11月21-25日在南京江北新區舉辦。

迄今為止，這項一年一度的活動已連續舉辦16屆。據江蘇省人社廳相關負責人表示，為了更精準地推進區域產業發展，促進產才深度對接，今年的活動將重點邀請生物醫藥、智能製造、新材料、軟件信息、集成電路、金融管理等專業領域的海外博士。

除活動現場政策宣介、人才需求信息發佈、企事業對接等環節外，今年的活動還將邀請相關人員到全省重點城市考察交流，深入瞭解全省各地經濟社會發展情況、人才創新創業發展環境等。

五天的活動將全程直播，讓未能到場的海外人才也能夠通過此次活動關注江蘇、瞭解江蘇，最終留在江蘇。

自2006年以來，這項活動已經吸引了25個國家和地區的1709位海外博士到江蘇考察交流，其中283人落戶江蘇創新創業，15人入選國家重大人才工程，37名海外博士成為江蘇省高校科研院所學科帶頭人，創領辦了近90家民營企業，總投資超過24億元（約3.3109億美元）。

江蘇的製造業多年來領跑全國，在創新發展方面也實力超群。全國15.1%的領先技術分佈在江蘇，20%的高技術產品出口來自「江蘇製造」。江蘇是全國最早一批為優化營商環境立法的省份，致力讓創新創業在江蘇享受「運營成本最低、辦事效能最高、貿易投資最便利、發展預期最穩定」的優渥環境。

原文鏈接：https://en.imsilkroad.com/p/331054.html

– 1b/2中期臨床數據報道了ADG116單藥以及和抗PD-1聯用在不同劑量水平包括四個周期以上的重復給藥中的安全性

–臨床結果還包括一例卡波西肉瘤患者及一例腎細胞癌患者經單藥治療後腫瘤獲得部分緩解，以及一例復發頭頸部鱗狀細胞癌患者在經ADG116和特瑞普利單抗聯合治療後持續的完全緩解

–評估ADG116與帕博利珠單抗聯合治療實驗的初步更新表明，其於微衛星穩定型轉移性結直腸癌（MSS-CRC）中具有抗腫瘤活性，並且未觀察到劑量限制性毒性–

中國蘇州和美國聖地亞哥2022年11月11日 /美通社/ — 天演藥業（以下簡稱「公司」或「天演」）（納斯達克股票代碼：ADAG）是一家平台驅動的臨床階段生物制藥公司，致力於發現並開發以原創抗體為基石的新型癌症免疫療法。今日宣布，公司於波士頓召開的第37屆美國癌症免疫治療學會（SITC）年會上展示兩款海報，公布其抗CTLA-4新表位抗體NEObody™ADG116 1b/2期試驗數據。

海報標題為「抗CTLA-4新表位抗體NEObody™ADG116 單一療法及與特瑞普利單抗聯合治療晚期/轉移性實體瘤患者的1b/2期研究」的第一款海報，公布了來自一項1b/2期開放標簽的劑量遞增與劑量擴展試驗的數據，該試驗主要評估ADG116在針對經過多線治療的晚期轉移性實體瘤患者中采用單藥治療及與特瑞普利單抗聯合治療的安全性及療效。

此次公布的試驗數據包括單藥爬坡的50名患者，其中24名患者接受的給藥劑量低於或等於6mg/kg，23名患者接受的給藥劑量為10mg/kg，3名患者接受的給藥劑量為15mg/kg，基於廣泛認知的CTLA-4靶點劑量依賴性毒性，以及重復給藥後出現的毒性問題，這些數據為我們評估ADG116的安全性提供了堅實的基礎。在覆蓋20多種不同腫瘤類型的療效評估中，大多數患者（64%）已接受過至少三線甚至更多線的治療，超過1/3（36%）的患者先前經過免疫腫瘤（IO）療法後出現病情進展。經ADG116與抗PD-1特瑞普利單抗聯合治療的9名患者經過多線治療，其中近一半（44%）的人已接受過至少三線甚至更多線的治療。

截至2022年9月19日的關鍵數據包括：

• ADG116單藥展現出可信及高度差異化的安全性，爬坡最高劑量達15 mg/kg： ADG116在各個劑量水平及反復給藥的過程中呈現良好的耐受性。其中，僅3名（6%）患者觀察到3/4級治療相關不良事件（TRAEs），28名（56%）患者觀察到1/2級治療相關不良事件（TRAEs）。在10mg/kg劑量水平的同一隊列中，經重復給藥並追蹤遲發毒性，觀察到的3級或以上的治療相關不良事件（TRAEs）的總發生率為13%。據參考，目前已獲批的抗CTLA-4療法伊匹木單抗在黑素瘤患者的一線單藥治療中，給藥劑量水平為10 mg/kg時觀察到約36%的患者出現3級或以上的治療相關不良事件（TRAEs）^[1]。而ADG116單藥治療的劑量水平為15 mg/kg時，未觀察到3級或以上的治療相關不良事件（TRAEs）。
• 單藥治療在經過多線治療患者中展現初步療效：在36名療效可評估的患者中，有三名接受了15 mg/kg劑量水平的ADG116單藥治療，其中一名卡波西肉瘤患者經過兩輪治療後初步觀察到腫瘤部分緩解。所有單藥治療劑量組的總體疾病控制率（DCR）為33%，並且在冷腫瘤和熱腫瘤患者中都觀察到了腫瘤靶病灶縮小。
  特別值得注意的是，截至2022年11月2日，另外觀察到一名腎細胞癌患者經治療腫瘤獲得部分緩解，該患者先前曾接受兩種療法（包括抗PD-L1抑制劑）後出現病情進展。該患者接受了4個周期的ADG116單藥治療，給藥劑量水平為10 mg/kg，未觀察到3級或以上的治療相關不良事件（TRAEs）。
• 優化聯合治療的給藥劑量：試驗了ADG116 3 mg/kg或6 mg/kg每三周給藥一次，聯合240 mg特瑞普利單抗（N=9）。盡管按ADG116 6 mg/kg劑量與特瑞普利單抗的聯合治療尚未達到目標毒性水平（TTL）（即，與已獲批的抗CTLA-4和抗PD-1聯合治療相比，3級或以上治療相關不良事件（TRAEs）的發生率更低），但按ADG116 3 mg/kg劑量水平每三周給藥一次聯合特瑞普利單抗進行的治療，在TTL范圍內是可控制的，並且在難治性腫瘤中表現出令人印象深刻的療效。計劃進一步優化劑量，包括延長給藥間隔至六周，並繼續評估ADG116與特瑞普利單抗的聯合療效，以滿足所需的TTL。
• 針對冷腫瘤聯合療法展現出潛在的療效，同時一名頭頸癌患者已確認獲得持續的完全緩解，值得關注：在7名可評估聯合治療療效的患者中，一名鉑耐藥復發性頭頸部鱗狀細胞癌患者已確認獲得持續的腫瘤完全緩解。該患者接受了劑量水平為3 mg/kg的ADG116與特瑞普利單抗聯合治療，是到截止日期該劑量水平組的五名可評估療效的患者之一（客觀緩解率為20%；針對先前經過多線治療的難治性腫瘤患者，疾病控制率為100%）。其經過兩輪治療後，病灶完全消失；經過六輪治療後，腫瘤保持完全緩解。

海報標題為「關於抗CTLA-4新表位抗體NEObody™ADG116 聯合帕博利珠單抗治療晚期/轉移性實體瘤患者的1b/2期開放標簽、劑量遞增和擴展研究的初步更新」的第二款海報，報道了ADG116與帕博利珠單抗聯合治療中安全且潛在有效的劑量水平。

針對6名以冷腫瘤為主、經過多線治療的患者，ADG116與帕博利珠單抗聯合治療的評估數據進一步印證了ADG116按每三周一次以3 mg/kg的劑量水平與200 mg劑量的帕博利珠單抗聯合使用時的安全性和潛在療效。試驗過程中並未觀察到高於3級的治療相關不良事件，也未觀察到劑量限制性毒性事件。

此外，經聯合治療後兩名轉移性微衛星穩定（MSS）結腸直腸癌（CRC）患者體內的癌胚抗原（CEA）指標顯著下降，分別下降43%與27%。兩名患者都存在肝或肺的病灶轉移，仍在繼續接受治療。該試驗數據支持繼續評估ADG116聯合帕博利珠單抗即抗CTLA-4與抗PD-1聯合療法在難治腫瘤如微衛星穩定型轉移性結直腸癌（MSS-CRC）中的療效。

「目前的臨床數據為新表位抗體ADG116通過靶向CTLA-4 高度保守的獨特表位，從而增強了抗CTLA-4阻斷效果，提升了單藥以及與PD-1聯合治療中的有效性與安全性，提供了關鍵的令人信服的臨床證據。」天演聯合創始人、首席執行官兼董事長羅培志博士表示，「ADG116及其掩蔽版本ADG126與PD-1聯合治療的有效劑量的進一步優化，將促進那些已經展現出初步療效而現有抗CTLA-4療法尚未獲批或無效的腫瘤適應症的臨床開發。」

Both posters presented at SITC are available on Adagene’s website at www.adagene.com/pipeline/publications.

詳情可登陸公司官方網站的發表文獻頁面查閱相關海報

參考文獻：

¹ Ascierto PA, et al. J Immunother Cancer 2020;8:e000391. doi:10.1136/jitc-2019-000391

關於天演藥業

天演藥業（納斯達克股票代碼：ADAG）是平台驅動並擁有自主平台產出的臨床產品開發階段的生物制藥公司，公司致力於發現並開發以原創抗體為基石的新型癌症免疫療法。借力於計算生物學與人工智能，憑借其全球首創的三體平台技術（新表位抗體NEObody™，安全抗體SAFEbodyR及強力抗體POWERbody™），天演藥業已建立起聚焦於新型腫瘤免疫療法的獨特原創的抗體產品線，以解決尚未滿足的臨床需求。天演已和多個全球知名合作伙伴達成了戰略合作關系，並以其多種原創前沿科技為合作伙伴的新藥研發賦能。

如需了解更多信息，請訪問： https://investor.adagene.com 並關注天演藥業微信、領英及推特官方帳號。

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本新聞稿包含前瞻性陳述，包括關於ADG116臨床數據對患者潛在意義的陳述，以及天演藥業對其候選產品的臨床前活動、臨床開發、監管裡程碑和商業化的推進和預期。由於各種重要因素，實際結果可能與前瞻性陳述中所示的結果存在重大差異，包括但不限於天演藥業證明其候選藥物的安全性和有效性的能力；其候選藥物的臨床結果，可能不支持進一步開發或監管批准；相關監管機構就天演藥業候選藥物的監管批准做出決定的內容和時間；如果獲得批准，天演藥業為其候選藥物取得商業成功的能力；天演藥業為其技術和藥物獲得和維持知識產權保護的能力；天演藥業依賴第三方進行藥物開發、制造和其他服務；天演藥業有限的經營歷史以及天演藥業獲得額外資金用於運營以及完成其候選藥物的開發和商業化的能力；天演藥業在其現有戰略伙伴關系或合作之外簽訂額外合作協議的能力；COVID-19 對天演藥業臨床開發、商業化和其他運營的影響，以及在天演藥業提交給美國證券交易委員會的文件「風險因素」部分更充分討論的那些風險。所有前瞻性陳述均基於天演藥業當前可獲得的信息，除非法律可能要求，天演藥業不承擔因新信息、未來事件或其他原因而公開更新或修改任何前瞻性陳述的義務。