香港2023年1月20日 /美通社/ — 在以往，絕大部分私家偵探委託人的目的通常是調查身邊伴侶，然而疫情橫行下，衍生了一企業客戶群組，他們的調查對象為在家工作之僱員，目的是確定僱員是否有按時留在家中工作，或最起碼確定有關僱員不會在工作時間內「離開崗位」。

在上述委託人當中， 為數不少是中小型企業管理層。限於企業規模，一旦有員工不事生產，他們會蒙受很大非帳面即時損失，故此他們只好聘請私家偵探協助監控員工生產力。由於他們沒有很大的預算，故只能在有限資源下嘗試監控一部分比較重要的員工數天，甚至數小時。這趨勢令整個私家偵探市場出現了一種新的消費模式及需求。過往客戶比較傾向將整過調查程序全盤交給私家偵探社處理，隨著上述情況出現，很多客戶對私家偵探的調查服務有更多自主及參與其中的 go要求，包括自訂調查時期應是長或短。

在上述調查中， 監視跟蹤為最常用手段。傳統香港私家偵探社會直接開出一個價錢，按著私家偵探收費，客戶只能選擇委託或是不委託。基本上，他們對於調查流程一無所知，姑勿論調查日數、時數甚或時機等等。專營私人調查公司香港調查表示這種模式很多時候會嚇怕新客戶，特別對於一些資源有限，或是業務正受疫情而反覆影響的客戶更為不適合。為配合市場需求，香港調查推出明碼實價的收費模式。在香港調查給予調查意見後，客戶可自行選擇調查日期，甚至調查時間，並以標準按小時劃一收費。在決定委託之前，客戶只需登入香港調查網頁，便可即時知道所需調查費用，令客戶更有預算。

在其他服務方面，香港調查亦提供婚外情調查、外遇捉姦、爭取撫養權等服務；商業服務則包括保險調查、工傷調查、盡職調查、企業調查及法律顧問服務等等。

在過往， 客人無從監察調查進度，一般調查公司都是於結案後提交一次性報告，客人縱使未能達到調查目的亦只能照單全收。為滿足客戶對審視調查過程之需要，香港調查亦推出即時報告服務。在調查過程中，調查人員會即時向客戶更新目標最新走向、位置及情況等。能夠儘速獲得以上詳細資訊，更有助與客戶盡快落實下一次行動細節。

以上客戶對私家偵探需求的轉變已成趨勢，客戶在使用專業服務的同時，在整個過程中預期加入更多自主及參與元素將成為不可或缺部分。

關於香港調查

香港調查成立於2015年，是全港首間推行明碼實價收費模式並提供網上即時報價的私家偵探公司，在推動行業透明化上不遺餘力，包辦一切民事或刑事案件調查及取證服務。

現投保AXA安盛「卓越」豐盛優遊樂即享有85折保費優惠

香港2023年1月20日 /美通社/ — 隨著各國邊境逐步重新開放，客戶對旅遊保險產品的需求不斷增加，因此，AXA安盛推出限時推廣計劃。由即日起至2023年1月31日，客戶凡於網上成功投保「卓越」豐盛優遊樂，即可享有85折保費優惠（ 全年保障計劃之保費折扣為永久優惠）。「卓越」豐盛優遊樂能夠幫助旅客減低因新冠病毒導致的損失，為他們提供全面的保障，讓旅客可以無憂無慮地享受期待以久的旅程。

此外，所有旅遊保險客戶現在亦可透過AXA安盛旗下的一站式保險及健康生活數碼平台，Emma by AXA手機應用程式，申請索償。索償過程只需幾個簡單步驟，即可就門診、個人財物損失、行李延遲以及旅程延誤保障申請索償。客戶可透過Emma by AXA下載、填寫並提交其他受保項目相關索償表格。

「卓越」豐盛優遊樂產品特點包括：

• 旅途中確診後的醫療費用保障高達100萬港元
• 每日住院現金津貼或每日強制隔離檢疫現金津貼
• 回港後的新冠病毒複診費用保障
• 人身意外保障高達100萬港元
• 全球個人責任保障高達300萬港元
• 個人財物保障，包括手提電腦
• 24小時全球緊急支援服務 
• 業餘運動保障: 包括潛水及跳傘

如欲了解更多有關推廣計劃，請按此：https://www.axa.com.hk/zh/travel-insurance-protection/。

產品及優惠受有關條款及細則，以及不承保事項約束。以上資料僅供參考，詳情請參閱網站連結內的產品及優惠資料。

AXA安盛簡介 

AXA安盛為AXA安盛集團之成員。AXA安盛集團是全球領先的保險公司，業務遍佈50個市場，以「致力守護，推動未來」的宗旨，服務全球9,500萬名客戶。

作為業務多元化的保險公司，我們提供人壽、健康及一般保險的全面保障及服務，目標是成為個人、企業及社區的全方位保險和健康生活夥伴。我們的核心服務承諾是透過積極聆聽客戶意見及利用科技和數碼轉型，不斷創新產品和豐富客戶體驗。

有關前瞻性陳述的重要法律訊息及警示聲明

此新聞稿中可能包含若干前瞻性的陳述，其中包括但不限於對未來事件、趨勢、計劃、預期或目標的假設或預測。由於前瞻性陳述的本質受制於已知及未知的風險及不確定因素，與及其他因素可能令實際結果與前瞻性陳述內明示或暗示的描述出現重大差異，閣下不應過分依賴上列陳述。請參閱AXA於2020年12月31日登記文件第四部份中的「風險因素及風險管理」，有關可能影響AXA業務及/或營運業績的若干重要因素、風險及不確定性的重要描述。AXA並不承擔任何義務為此新聞稿中的任何前瞻性陳述作出任何公開更新或修改，不論是反映未來的資料、事件、情況或任何其他方面，除非適用法律和法規要求。

同時榮獲「2022 香港資訊及通訊科技獎－金融科技（新興解決方案）銀獎」

香港2023年1月20日 /美通社/ — On-us, Mojodomo Holdings Limited（「On-us」或「公司」）致力建立一個全方位客戶獎賞生態系統，透過集金融、支付及營銷科技於一身的獎勵方案為營銷商、客戶和商戶提供無縫體驗，傳遞及創造更多價值。公司近日於連續六年由經濟通主辦、今年由數碼港、香港科學園共同舉辦的「2022 金融科技大獎」獲得「2022 金融科技大獎－初創企業」和「傑出企業電子優惠券管理方案」兩個獎項。 

On-us 致力為為品牌、商家及消費者創造更多價值的努力亦得到了政府資訊科技總監辦公室、香港業界組織及專業團體的肯定，在「香港資訊及通訊科技獎2022」中榮獲「金融科技（新興解決方案）銀獎」，足證各界對On-us品牌實力的認同。

獎項詳情如下：

On-us聯合創辦人兼行政總裁佘啟彥表示：「能於『香港資訊及通訊科技獎 2022』的金融科技（新興解決方案）類別中榮獲最高榮譽，印證我們金融科技的成功及已成立績效為先的電子禮券行銷先驅。我們很榮幸能夠獲得此獎項並以針對BFSI（銀行、金融服務及保險業）營銷商、商戶及客戶為中心制定的方案得到認可。這些大獎不但肯定我們在香港具有強大的市場滲透率和方案的實用性，亦鼓勵我們繼續運用全方位科技（結合金融科技(Fintech)、行銷科技(Martech)、支付科技(Paytech)及廣告科技(Adtech)等技術）探索並解決更多新的市場問題；強化「營銷商－消費者－商戶」之間的價值鏈。各界對On-us個性化、多品牌、值得信賴及無縫兌換的獎勵方案作出認證，體現了我們在引領電子獎勵及營銷行業方面的領先地位。為向更廣泛的受眾介紹我們的全方位科技電子獎勵方案，我們亦將在東南亞地區進行拓展；並推出以ESG（環境、社會及管治）元素為重點的嶄新方案，致力以我們創新、跨領域的營銷方案推動行業創新。」

由經濟通主辦和數碼港及香港科學園合辦的「2022金融科技大獎」旨在本港在金融科技發展上有顯著成就的企業，憑著卓越的業務表現和持續增長，贏得市場的認可，對獲獎的金融科技公司的業務發展予以肯定。

「香港資訊及通訊科技獎」由政府資訊科技總監辦公室策動，並由香港業界組織及專業團體主辦，旨在表揚及推廣優秀的資訊及通訊科技發明和應用，以鼓勵香港業界精英和企業不斷以更具創意的方案，滿足企業的營運需要及為社會帶來迴響。

關於On-us

On-us隸屬Mojodomo集團，乃以消費者為中心之B2B電子現金券獎勵方案供應商。On-us作為一個獎勵生態系統，設有支持多渠道發送現金券的應用程式介面（API），透過定制化訊息服務及消費者行為數據分析，著力創造價值及加強客戶關係。其客戶包括國際金融服務供應商的營銷人員、人力資源管理團隊、藍籌股地產發展商、非牟利機構及中小企等。

如欲了解更多資訊，請瀏覽www.on-us.com。

香港2023年1月20日 /美通社/ — 曾氏集團欣然宣布，於新加坡開設全新辦事處，拓展東南亞業務。

新加坡辦事處的成立，標誌著集團於當地及東南亞探索機遇的新篇章。作為其中一個亞洲領先的金融中心，新加坡於保護知識產權方面被評為亞洲最佳，全球清廉指數排名全球第四。新加坡也是通往世界的橋樑，是離岸財富管理的主要樞紐，擁有極低的稅收制度。

另外，集團亦欣然宣布，任命夏余昊為新加坡辦事處的行政總裁。

夏余昊在企業融資方面擁有超過十年的經驗，特別是在亞洲股權資本市場、債務資本市場和私募投資。她協助不同公司拓展本國以外的業務，並對公司提供資本市場的戰略性建議。夏余昊擁有全球網絡，包括國際金融機構、私募股權和基金、家族辦公室和高淨值人士。

「我很高興成為曾氏集團的一員，相信憑藉我的投資銀行經驗，能與集團發揮協同作用。我期待與團隊合作，發展並促進我們在東南亞地區的業務。」曾氏集團新加坡行政總裁夏余昊表示。

「新加坡充滿活力和潛力，我相信新辦事處將為我們於東南亞帶來更多機遇。余昊與集團擁有相同的價值觀和願景，同時擁有廣大的全球網絡和豐富經驗。在她的領導下，我們將繼續履行連接東西方的使命。」曾⽒集團董事長曾沛霖表示。

關於曾氏集團：

曾氏集團是一家銳意創新的全球性家族辦公室，是連接東西方的橋樑。我們致力把握全球的投資機遇，期望在香港、亞洲以至全世界創造具有積極及正面影響力的價值。

曾氏集團的總部設於香港，並於全球進行直接投資。我們尋找的投資項目，在產生正面影響力的同時，亦反映出我們創新、可持續和整體融合性的價值觀。我們致力把握機遇，在各個領域及地區性進行投資。

我們的行業覆蓋面相當廣泛，由金融科技、娛樂，到太空旅行，曾氏集團不斷積極探索、分析並支持全球最尖端的創新發展。

欲了解更多資訊，請到訪: https://tsangsgroup.co。

兩項全球3期試驗證明百悅澤^®（澤布替尼）在一線治療及復發/難治性慢性淋巴細胞白血病（CLL）成人患者中均顯示出優效性

百悅澤^®是唯一一款對比億珂^®（伊布替尼）呈現出無進展生存期（PFS）優效性的布魯頓氏酪氨酸激酶抑制劑（BTKi）

中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾2023年1月20日 /美通社/ — 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯交所代碼：06160；上交所代碼：688235）是一家全球性生物科技公司，公司今日宣佈，美國食品藥品監督管理局（FDA）已批准其布魯頓氏酪氨酸激酶（BTK）抑制劑百悅澤^®（澤布替尼）用於治療慢性淋巴細胞白血病（CLL）或小淋巴細胞淋巴瘤（SLL）成人患者。

百濟神州血液學首席醫學官Mehrdad Mobasher醫學博士及公共衛生碩士表示：「百悅澤^®僅用三年多的時間就在美獲得四項上市批准，並在ALPINE研究的最終PFS分析中呈現了相較伊布替尼的優效性。基於這些成果，我們相信百悅澤^®能夠成為多個適應症的首選BTK抑制劑。感謝參與ALPINE和SEQUOIA試驗的患者們，正是他們的參與推動了這次的新適應症獲批，讓這款藥物得以惠及更多患者；對此我們倍受鼓舞。」

本次在美國的獲批基於以下兩項全球3期臨床試驗，這兩項試驗證明了百悅澤^®在CLL患者中的優效性及其良好的安全性特徵：

• 在SEQUOIA試驗中，中位隨訪時間為26.2個月，經獨立審查委員會（IRC）評估，百悅澤^®對比苯達莫司汀聯合利妥昔單抗在一線CLL患者治療中呈現出顯著的PFS優勢（HR 0.42，[95% CI：0.28，0.63]，p<0.0001）^[1]。
• 在ALPINE試驗中，經IRC評估，百悅澤^®對比伊布替尼在復發/難治性（R/R）CLL 患者中獲得更優效的總緩解率（ORR 80.4% vs. 72.9%，p=0.0264）^[2]。
• 百悅澤^®在ALPINE和SEQUOIA試驗中的整體安全性特徵與既往研究一致。

在接受百悅澤^®治療的CLL患者匯總安全性人群（包括全部臨床開發项目，N=1,550）中，最常見的不良反應（≥ 30%）包括中性粒細胞計數降低（42%）、上呼吸道感染（39%）、血小板計數降低（34%）、出血（30%），以及肌肉骨骼疼痛（30%）^[3]。

ALPINE試驗預先設定的最終PFS分析結果證明了百悅澤^®對比億珂^®在R/R CLL患者中的優效性和更好的心臟安全性特徵。該結果在第64屆美國血液學會年會的最新突破摘要環節上進行了口頭報告，並同時發表於《新英格蘭醫學雜誌》。中位隨訪時間為29.6個月，百悅澤^®在R/R CLL患者中呈現出優於伊布替尼的PFS（經研究者和IRC評估：HR：0.65，[95% CI，0.49 ~ 0.86]，p=0.0024）。此外，百悅澤^®呈現出良好的心臟安全性特徵，百悅澤^®組的房顫/房撲發生率顯著低於伊布替尼組（5.2% vs. 13.3%），百悅澤^®組因心臟疾病導致的死亡率為0，而伊布替尼組為 6例（0% vs. 1.9%）^[4],[5]。

丹娜法伯（Dana-Farber）癌症研究院血液腫瘤分部CLL中心主任Jennifer R.Brown 醫學博士表示： 「我們已經在百悅澤^®開發项目中看到了令人振奮的數據，證明了百悅澤^® 在各類CLL亞型患者中呈現出顯著且一致的有效性，不受治療背景影響；這些亞型包括了del 17p或TP53突變的高風險人群。憑藉CLL開發项目的廣泛隨訪數據，以及SEQUOIA和ALPINE試驗的綜合結果，百悅澤^®正被確立為新的CLL標準治療。」

美國CLL協會首席醫學官兼執行副總裁Brian Koffman醫學博士表示：「得益于能夠帶來創新且有效藥物的研究，CLL患者得以在治療下獲得長期生存，因此藥物的耐受性也成為一個重要考量因素。此次百悅澤^®獲批，為CLL/SLL患者提供了一種有效性和良好長期耐受性都得到充分證明的BTK抑制劑治療選擇。」

關於百悅澤^®

百悅澤^®（澤布替尼）是一款由百濟神州科學家自主研發的布魯頓氏酪氨酸激酶（BTK）小分子抑制劑，目前正在全球進行廣泛的臨床試驗項目，作為單藥和與其他療法進行聯合用藥治療多種B細胞惡性腫瘤。百悅澤^®的設計通過優化生物利用度、半衰期和選擇性，實現對BTK蛋白靶向、持續的抑制。憑藉與其他獲批BTK抑制劑存在差異化的藥代動力學特徵，百悅澤^®已被證明能在多個疾病相關組織中抑制惡性B細胞增殖。

百悅澤^®已經開展了廣泛的全球臨床開發項目，目前已在全球超過30個地區開展了35項試驗，總入組受試者超過4,700人。迄今為止，百悅澤^®已在包括美國、中國、歐盟和大不列顛、加拿大、澳大利亞、韓國、冰島、挪威和瑞士在內的超過60個市場獲批。

關於ALPINE試驗

ALPINE是一項隨機、全球3期臨床試驗（NCT03734016），旨在評估百悅澤^®（澤布替尼）對比億珂^®（伊布替尼），用於治療既往經治的復發或難治性慢性淋巴細胞白血病（CLL）/小淋巴細胞淋巴瘤（SLL）患者的效果。在該試驗中，共入組了652例患者（其中60%在歐洲入組，17%在美國入組，14%在中國入組，9%在紐西蘭和澳大利亞入組），患者被隨機分為兩組，一組接受澤布替尼（160 mg，口服，每日兩次）治療，另一組接受伊布替尼（420 mg，口服，每日一次）治療，直至患者出現疾病進展或不可接受的毒性。

該試驗的主要終點是總緩解率（ORR），並預先假設百悅澤^®非劣于伊布替尼。研究者及獨立評審委員會（IRC）基於國際慢性淋巴細胞白血病工作組（iwCLL）指導原則（2008年修訂版）評估CLL患者的緩解（對CLL患者的治療相關淋巴細胞增多標準進行調整），以及Lugano非霍奇金淋巴瘤分類標準評估SLL患者的緩解。經研究者和IRC評估的ORR採用預先規定的分級評估檢驗，首先評估非劣效性，隨後評估優效性。研究的關鍵次要終點包括無進展生存期（PFS）和房顫或房撲事件發生率；其他次要終點包括持續緩解時間（DoR）、總生存期（OS）以及不良事件發生率。

ALPINE試驗的期中研究結果於2022年11月線上發表於《臨床腫瘤學雜誌》，其預先設定的最終PFS分析結果在第64屆美國血液學會（ASH）年會的最新突破摘要環節上進行了口頭報告，並同時發表於《新英格蘭醫學雜誌》^[4],[5]。

關於SEQUOIA試驗

SEQUOIA是一項隨機、多中心、全球3期試驗（NCT03336333），旨在評估百悅澤^®對比苯達莫司汀聯合利妥昔單抗（B+R）在初治CLL或SLL患者中的有效性和安全性。試驗包括三個佇列：

• 佇列1（n=479）：不伴有del（17p）的患者，以1：1的比例隨機接受百悅澤^®（n=241） 或B+R治療方案（n=238）治療，直至出現疾病進展或不可耐受的毒性；主要終點的數據來自這一佇列；
• 佇列2（n=110）：伴有del（17p）的患者，接受百悅澤^®單藥治療；
• 佇列3（正在入組）：接受百悅澤^®聯合維奈克拉治療的伴有del（17p）或致病性TP53變異體患者。

因為伴有del（17p）的患者臨床結局往往不理想，且接受化學免疫治療後的緩解情況較差，這些患者未被隨機分配至佇列1。本試驗的主要終點為IRC評估的PFS。次要終點包括研究者評估的PFS、IRC和研究者評估的總緩解率（ORR）、總生存期（OS）、伴del(17p)患者的PFS和ORR，以及安全性。

佇列2（C組）的患者是接受百悅澤^®單藥治療的高風險患者，其結果已於2020年12月在第62屆美國血液學會（ASH）年會上公佈^[6]。基於研究者評估的結果，該伴有del（17p）患者的佇列達到顯著有效性，18個月的PFS為90.6%。該實驗完整研究結果已發表于《柳葉刀腫瘤學》^[1]。

關於百濟神州

百濟神州是一家全球性生物科技公司，專注于為全球患者開發和商業化創新、可負擔的抗腫瘤藥物，改善患者的治療效果、提高藥物可及性。通過強大的自主研發能力和外部戰略合作，我們不斷加速開發多元、創新的藥物管線。我們致力於為全球更多患者全面改善藥物可及性。百濟神州在全球五大洲打造了一支超過9,000人的團隊，並在中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾設立了主要辦事處。欲瞭解更多信息，請訪問http://www.beigene.com.cn; http://www.beigene.com。

前瞻性聲明 

本新聞稿包含根據《1995年私人證券訴訟改革法案》（Private Securities Litigation Reform Act of 1995）以及其他聯邦證券法律中定義的前瞻性聲明，包括有關百悅澤^®為CLL/SLL患者提供臨床獲益的潛力、百悅澤^®在美國和其他市場的未來開發、藥政申報和批准、商業化和市場准入，以及在「關於百濟神州」標題下提及的百濟神州的計畫、承諾、抱負和目標。由於各種重要因素的影響，實際結果可能與前瞻性聲明存在實質性差異。這些因素包括：百濟神州證明其候選藥物功效和安全性的能力；候選藥物的臨床結果可能不支持進一步開發或上市審批；藥政部門的行動可能會影響到臨床試驗的啟動、時間表和進展以及藥物上市審批；百濟神州的上市藥物及候選藥物（如能獲批）獲得商業成功的能力；百濟神州獲得和維護對其藥物和技術的智慧財產權保護的能力；百濟神州依賴協力廠商進行藥物開發、生產和其他服務的情況；百濟神州取得監管審批和商業化醫藥產品的有限經驗，及其獲得進一步的營運資金以完成候選藥物開發、商業化及實現並保持盈利的能力；新冠肺炎全球疫情對百濟神州的臨床開發、監管、商業化運營、生產以及其他業務帶來的影響；以及百濟神州在最近季度報告的10-Q表格中「風險因素」章節裡更全面討論的各類風險；以及百濟神州向美國證券交易委員會期後呈報中關於潛在風險、不確定性以及其他重要因素的討論。本新聞稿中的所有信息僅及於新聞稿發佈之日，除非法律要求，百濟神州並無責任更新該等信息。

*億珂^®是Pharmacyclics LLC和Janssen Biotech, Inc.的注冊商標。

[1] Tam CS, Brown JR, Kahl BS, et al. Zanubrutinib versus bendamustine and rituximab in untreated chronic lymphocytic leukaemia and small lymphocytic lymphoma (SEQUOIA): a randomised, controlled, phase 3 trial. Lancet Oncology 2022;23(8):1031-1043. doi:10.1016/S1470-2045(22)00293-5
[2] Hillmen P, Eichorst B, Brown JR, et al. Zanubrutinib Versus Ibrutinib in Relapsed/Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia and Small Lymphocytic Lymphoma: Interim Analysis of a Randomized Phase III Trial. Journal of Clinical Oncology. doi:10.1200/JCO.22.00510
[3] US Prescribing Information www.beigene.com/PDF/BRUKINSAUSPI.pdf
[4] Brown JR, Eichhorst, B, Hillmen, P., et al.. (2022). Zanubrutinib or Ibrutinib in Relapsed or Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia. New England Journal of Medicine. doi: 10.1056/NEJMoa2211582
[5] Brown JR,  Eichhorst B, Hillmen P, et al.; Zanubrutinib Demonstrates Superior Progression-Free Survival (PFS) Compared with Ibrutinib for Treatment of Relapsed/Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia and Small Lymphocytic Lymphoma (R/R CLL/SLL): Results from Final Analysis of ALPINE Randomized Phase 3 Study. Blood 2022;140 (Supplement 2): LBA–6. doi: 10.1182/blood-2022-171538
[6] Tam CS, Giannopoulos K, Jurczak W, et al. SEQUOIA: Results of a Phase 3 Randomized Study of Zanubrutinib versus Bendamustine + Rituximab (BR) in Patients with Treatment-Naïve (TN) Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma (CLL/SLL), Blood 2021;138(Supplement 1, p396)
DOI:10.1182/blood-2021-148457.