香港2024年10月9日 /美通社/ — 达势股份-達美樂中國（「達美樂中國」或「达势股份」或「公司」）（1405.HK）是達美樂比薩在中國大陸、中國香港特別行政區和中國澳門特別行政區的獨家總特許經營商。公司在2024年第三季度繼續探索市場增長機會，進一步釋放中國比薩市場的潛力。

在第三季度中，达势股份繼續執行4D戰略，即高質量的門店開發（Development）、高質價比的美味比薩（Delicious Pizza at Value）、高效的外送體驗（Delivery）和數字化能力（Digital），不斷擴大消費者群體，穩定提供高質價比的美味比薩。达势股份發布的2024年第三季度業務概況（以下簡稱「業務概況」）中提到，截至2024年9月30日，达势股份已在中國33個城市經營978家門店。

通過進一步推進落實「走深走廣」戰略，截至目前，达势股份在2024年累計新開門店數已達210家。公司今年的淨新增門店數、在建門店數及簽約門店數總和，約達全年開店目標的100%。公司預計將在第四季度迎來第1,000家門店開業，並計劃在2025和2026年分別新開約300至350家門店。

在現有門店保持強勁增長勢頭的同時，新店表現同樣令人鼓舞，進一步體現了達美樂比薩在中國市場的受歡迎程度。根據業務概況，在達美樂全球超20,900家門店的首30日銷售排行榜中，達美樂中國門店在前30名中佔據28個席位。隨著本季度的強勁表現，自2017年第三季度現任管理團隊接手以來，公司已連續29個季度實現同店銷售額增長（SSSG）。

門店網絡擴張和銷售取得顯著增長的同時，达势股份進一步提升可持續性。2024年第三季度，达势股份繼續建設多元化社區並獲得廣泛認可。公司的數字化措施增強了消費者互動，通過多個在線渠道吸引了大量新顧客。截至9月30日，达势股份的會員計劃「達人薈」會員人數已達2,170萬人，較去年同期增長顯著。公司持續優化會員計劃的個性化獎勵機制，有效提高了新客轉化率和老客留存率。過去12個月中，已有1,100萬新用戶通過達美樂中國的官方網上訂餐渠道首次下單。

达势股份始終致力於為消費者提供高質價比的美味比薩，並不斷推動產品創新。2024年巴黎奧運會期間，公司推出了法式勃艮第風味牛肉比薩和法式鐵塔慕斯蛋糕，顧客可在觀賽期間盡享法式美味。8月，達美樂中國又推出全新的「火山」餅底，內含甄選進口奶酪醬與奧利奧餅乾碎，一經推出成為爆款新品。達美樂中國新品廣受歡迎，經典菜單也依舊大受顧客喜愛。

達美樂比薩品牌在顧客心中一向代表著創新與物超所值。達美樂中國在官方網上訂餐渠道*上於部分城市定期推出「接二連三」（每週二和週三比薩七折優惠）和Mega Week（買一送一）等促銷活動^*，為消費者帶來更高的價值。

达势股份為消費者帶來物超所值美食體驗的同時，致力於為股東創造長期價值。在香港聯交所上市一年後，2024年第三季度，达势股份已正式被納入香港恆生綜合指數成分股，並被正式納入滬港通和深港通。

达势股份的可持續發展與增長，充分證明了公司4D戰略的正確實施，以及公司業務模式的彈性與韌性。展望未來，达势股份將堅定不移地推進擴展計劃，不斷提升運營效率，注重可持續性長期價值，致力於在中國比薩市場實現持續的盈利增長。

^* 官方網上訂餐渠道：達美樂比薩中國官網/官方微信公眾號及小程序/官方APP。

^* 買一送一及接二連三活動參與城市說明請以達美樂比薩中國官方網上訂餐渠道頁面顯示或客服反饋為準。

關於达势股份

达势股份是達美樂比薩在中國大陸、中國香港特別行政區和中國澳門特別行政區的獨家總特許經營商。達美樂比薩是全球人氣比薩品牌，據達美樂比薩2024財年第二季度財報顯示，達美樂比薩在全球90多個國家和地區擁有超過20,900多家餐廳。在經驗豐富、高瞻遠矚的管理層的領導下，达势股份通過持續打造創新及具有本土化特色的以比薩為主的菜單，加之專業、領先的外送服務，以及科技賦能、可拓展、可複製的門店經濟模式，形成市場領先的差異化優勢。截至2024年9月30日，达势股份已在中國33個城市經營978家門店。

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南京2024年10月9日 /美通社/ — 2024年10月9日，南京維立志博生物科技股份有限公司（Leads Biolabs，以下簡稱「維立志博」或「公司」）自主研發、擁有全球知識產權的1類PD-L1/4-1BB雙特異性抗體LBL-024獲中國國家藥品監督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）突破性治療藥物認定，用於單藥治療既往接受過二線及以上化療後進展的晚期肺外神經內分泌癌（EP-NEC）患者。本次LBL-024獲得突破性治療藥物認定是基於LBL-024在該人群中獲得的顯著臨床療效和良好的安全性，截止目前的臨床資料與現有治療相比，LBL-024單藥治療的客觀緩解率（ORR）、總生存期（OS）均提高了2倍以上。

突破性治療藥物是指用於防治嚴重危及生命或者嚴重影響生存品質的疾病，且尚無有效防治手段，或者與現有治療手段相比有足夠證據表明具有明顯臨床優勢的創新藥或改良型藥物。2012年7月，美國食品藥品監督管理局（FDA）繼快速通道、加速批准、優先審評之後，首創了「突破性療法」的審評工作程式，通過加速審批流程和提供更加密切的協作和指導，為具有重大臨床潛力的新藥提供了一種快速發展和獲得市場准入的途徑。據FDA突破性療法的歷史資料，獲批品種可平均縮短約2.5年的上市週期。

2020年7月, CDE發佈《突破性治療藥物審評工作程式(試行)》,突破性療法正式在中國問世，創新藥與改良型新藥研發企業可在不晚於III期臨床開展前申請突破性治療藥物認定，CDE將優先對授予突破性治療的藥物配置資源，加快市場亟待需要的藥物上市。CDE認定的突破性治療藥物享有多重政策優勢，同時也有非常嚴格的審評標準，申請藥物必須在早期研究中顯示出良好的前景，並提供初步臨床資料證明與現有治療相比，該藥物在臨床上有意義的終點方面有實質性改善。可見突破性療法是含金量極高的稱謂，也預示著該藥物較高的上市可能性。

維立志博首席醫學官蔡勝利博士表示：「據歷年藥品審評報告資料顯示，有資格申請突破性治療藥物認定的品種已是少數，而能夠獲批的品種更是鳳毛麟角。LBL-024獲突破性治療藥物認定是維立志博研發實力的又一有力證明，也是維立志博堅持面向全球市場專注First-in-class產品研發戰略的一次重大勝利，將大大推進這個創新藥物的開發進程，早日為EP-NEC患者帶來更有效的治療選擇。」

維立志博創始人、董事長、CEO康小強博士表示：「CDE認定的突破性治療藥物傾向于關注更優秀的臨床資料、更差異化的臨床靶點、更具確定性的療法，是目前中國藥監體系門檻和含金量極高的資質稱謂，也是探尋有價值新藥項目的最高切入點。本次LBL-024獲得突破性治療藥物認定，也體現了監管部門對於LBL-024能夠改變這類患者無藥可用的困境、改善這類患者生存的信心。維立志博一貫堅持差異化創新，期待LBL-024早日上市，成為繼PD-1/PD-L1、CTLA-4、LAG-3後又一免疫治療全新靶點藥物。」

關於LBL-024

LBL-024是一種靶向PD-L1與 4-1BB的雙特異性抗體，可通過靶向PD-L1，解除PD-1/PD-L1免疫抑制，同時通過4-1BB共刺激作用，在腫瘤微環境中有效聚集、啟動和擴增T細胞，協同增強抗腫瘤的免疫反應。除了具有與PD-1/L1抑制劑相當的廣譜腫瘤治療潛力外，LBL-024獨特的分子設計使其可以有條件地啟動4-1BB介導的免疫應答，從而定位腫瘤微環境中的4-1BB啟動，減少了長期以來阻礙4-1BB激動劑療法發展的系統性毒性。

關於EP-NEC

神經內分泌癌（NEC）是一種高度增殖性腫瘤，約占神經內分泌腫瘤的10%-20%，肺、消化道、膀胱等多種器官均可發病。NEC可分為肺NEC和EP-NEC。EP-NEC與小細胞肺癌（SCLC）高侵襲轉移特徵相似，疾病進展迅速，大多數NEC在診斷時分期較晚或已伴有遠處轉移，且針對NEC的系統治療策略有限，療效欠佳，預後不良。

目前，晚期EP-NEC的一線治療主要以含鉑化療為主，ORR約為30%-50%，中位生存時間（mOS）僅1年左右。當前二線無標準治療方案，可考慮採用奧沙利鉑為主的FOLFOX方案，或伊立替康為主的FOLFIRI方案或CAPTEM±貝伐珠單抗或替莫唑胺單藥等方案，有效率較低，ORR約為10%-25%，中位OS約為8個月。對於經二線治療失敗後的患者CSCO指南和NCCN指南均沒有推薦任何的系統治療方案，存在極大的未滿足的臨床需求，亟待新的有效治療突破現狀。

關於維立志博

南京維立志博生物科技股份有限公司是一家臨床階段的生物科技公司，致力於創新療法的發現、開發及商業化，以滿足中國及全球在腫瘤、自身免疫性疾病及其他重大疾病方面未獲滿足的醫療需求。公司憑藉專有技術平臺及強大的藥物開發能力，已設計合理且具差異化的包括12款創新候選藥物在內的豐富管線，其中6款已成功進入臨床階段。公司的腫瘤產品組合提供廣泛的癌症治療選擇，在單一治療及聯合治療方面有巨大的潛力。公司將不斷拓展創新，為廣大患者提供安全、有效、可及、可負擔的新藥，滿足尚未滿足的醫藥需求。

更多資訊請訪問：www.leadsbiolabs.com