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Lurbinectedin二線治療中國小細胞肺癌患者I期臨床結果亮相2022 ASCO年會
本研究為Lurbinectedin在中國人群中的首次臨床研究; 使用推薦劑量的Lurbinectedin已在中國復發性小細胞肺癌(SCLC)患者的二線治療中展現出積極的療效潛力、良好的耐受性與可控的安全性; 由獨立評審委員會評估確認的總有效率(ORR):在復發性SCLC受試者中總體為45.5...
Prenetics繼以「PRE」登陸納斯達克後公佈2022年第一季度財務業績
倫敦和香港2022年6月6日 /美通社/ -- 全球領先的基因及診斷檢測公司Prenetics Global Limited (納斯達克:「PRE」)(「Prenetics」或「公司」)今日公佈截至2022年3月31日止第一季度未經審計財務業績。公司營運和財務表現強勁,主要受市場對其診斷及基因檢測服...
Geekbuying在十週年發佈新UI和品牌戰略
深圳2022年6月6日 /美通社/ -- 專注於跨境出口電子商務的中國領先在線零售商Geekbuying在2022年6月宣佈升級品牌,公佈了全新的logo及VI系統、品牌定位及核心價值觀。其正在從一個以銷售電子產品為主導的線上購物平台轉為跨境品牌渠道生態圈構建者。 為了迎合公司戰略發展方向,同時升...
Vayyar Imaging 獲得由 Koch Disruptive Technologies 領導 1.08 億美元 E 系列融資案
這家全球 4D 影像雷達龍頭得到新供應合約及合夥關係的支持,拓展了投資者網絡。 Koch Disruptive Technologies (KDT) 集結了現有投資者,以及新的資助者 GLy Capital Management 及 Atreides Management LP 挹注資金。 這...
Locus 推出訂單到交付調度管理平台,藉此轉變複雜的最後一英里物流營運
新解決方案在 Gartner 供應鏈研討會上首次亮相,結合先進演算法和直觀自動化的強大功能,以簡化複雜的物流、改善客戶體驗,並將最後一英里轉變為可盈利的業務功能 三藩市和佛羅里達州奧蘭度2022年6月6日 /美通社/ -- Locus 是一家解決最後一英里物流挑戰的領先技術公司,今日在佛...
期盼已久的第一艘 CLX96 SAV 在香港亮相
香港2022年6月6日 /美通社/ -- CL Yachts 最新旗艦豪華游艇 CLX96 專為熱愛探索的游艇愛好者而設,巳於 2021 年 12 月進行下水,最近亦成功完成了首次試航,該游艇現已準備就緒,將於今年春天在香港首度亮相, 而國際首秀已計劃在 2022 年美國勞德代爾堡國際游艇展上隆重登...
中電與ESR簽署合作備忘錄 發展可持續的數據中心及物流項目
香港2022年6月6日 /美通社/ -- 中華電力有限公司(「中華電力」)、中電源動集團(「中電源動」)及ESR 集團全資附屬公司ESR HK Limited(「ESR」)簽署合作備忘錄,攜手於香港及大灣區發展可持續的數據中心及物流中心,推動香港及大灣區實現碳中和的目標。 香...
騰訊雲與Megazone Cloud、韓國手機遊戲協會及研成大學攜手合作
賦能南韓雲基礎手機遊戲開發人才 香港2022年6月6日 /美通社/ -- 為加強培育遊戲行業人才,騰訊旗下雲業務品牌騰訊雲今天宣布與Megazone Cloud、韓國手機遊戲協會以及研成大學簽署四方合作備忘錄,旨在為南韓培育雲基礎手機遊戲開發人才,以建立一個健康和可持續的手機遊戲開發生態系統。 ...
高途公佈2022年第一季度未經審計業績
北京2022年6月6日 /美通社/ -- 高途教育科技公司(紐約證券交易所股票代碼:GOTU)(「 高途」 或「 公司」 ),一家技術驅動的在線直播大班培訓機構,今日發佈截至2022年3月31日第一季度未經審計財務報告。 截至2022年3月31日第一季度亮點 收入為7.246億元人民幣,...
基石藥業和輝瑞共同宣佈擇捷美(R)(舒格利單抗注射液)在中國獲批 治療同步或序貫放化療後未發生疾病進展的III期非小細胞肺癌患者
擇捷美®獲批用於在接受鉑類藥物為基礎的同步或序貫放化療後未出現疾病進展的、不可切除、III期非小細胞肺癌患者的治療 擇捷美®是全球首個獲批用於治療同步或序貫放化療III期非小細胞肺癌患者的PD-(L)1抗體 擇捷美®成為全球首個同時覆蓋中晚期肺癌適應症的PD-(L)1抗體 此次擇捷美®I...
信達生物在2022年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會上公佈IBI110(抗LAG-3單克隆抗體)多項臨床數據
美國舊金山和中國蘇州2022年6月6日 /美通社/ -- 信達生物製藥集團(香港聯交所股票代碼:01801),一家致力於研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物製藥公司,今日在2022年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會上公佈了IBI110 (抗LAG-3單克隆抗體)的三...
信達生物與馴鹿生物共同開發的伊基侖賽注射液新藥上市申請獲國家藥品監督管理局正式受理
美國舊金山和中國蘇州2022年6月6日 /美通社/ -- 信達生物製藥集團(香港聯交所股票代碼:01801),一家致力於研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物製藥公司,與馴鹿生物,一家處於臨床階段、致力於細胞治療和抗體藥物開發和產業化的創新生物製藥公司,共同宣佈中國...
信達生物在2022年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會上公佈IBI351(KRAS G12C抑制劑)單藥治療實體瘤的臨床I期數據
美國舊金山和中國蘇州2022年6月6日 /美通社/ -- 信達生物製藥集團(香港聯交所股票代碼:01801),一家致力於研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物製藥公司,今日在2022年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會上首次公佈了IBI351(GFH925)(KRASG...
藥明巨諾在2022年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會上公佈倍諾達®最新臨床研究數據
上海2022年6月5日 /美通社/ -- 藥明巨諾(港交所代碼:2126),一家獨立的、專注於開發、生產及商業化細胞免疫治療產品的創新型生物科技公司,在2022年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會上公佈了倍諾達®的三項最新臨床研究數據,包括倍諾達®(瑞基奧侖賽注射液)治療中國難治/復發性瀰漫大B淋巴瘤...
基石藥業在2022年ASCO年會上公布PD-1抗體nofazinlimab聯合侖伐替尼一線治療不可切除肝細胞癌研究的更新數據
Nofazinlimab聯合侖伐替尼一線治療不可切除肝細胞癌患者客觀緩解率達到45%;中位持續緩解時間至數據截止時仍未達到,范圍為4.2至18.7+個月;中位無進展生存期為10.4個月。安全性耐受良好,可控可管理 Nofazinlimab獲美國食品藥品監督管理局授予孤兒藥資格,用於治療肝細胞癌...
雲頂新耀授權合作伙伴吉利德科學宣布Trodelvy®3期TROPiCS-02研究取得積極結果
美國加州福特斯市和上海2022年6月4日 /美通社/ -- 雲頂新耀(HKEX 1952.HK)今日宣布,其授權合作伙伴吉利德科學(納斯達克股票代碼:GILD)開展的3期TROPiCS-02研究的主要分析取得了積極結果,這項研究旨在評估Trodelvy®(戈沙妥珠單抗)用於既往接受過內分泌治療、CD...
基石藥業在2022年ASCO年會以口頭報告形式公佈擇捷美(R)治療結外NK/T細胞淋巴瘤最新研究數據
GEMSTONE-201研究為目前已知樣本量最大的PD-(L)1抗體針對復發或難治性結外NK/T細胞淋巴瘤患者的註冊性臨床研究 主要研究終點結果顯示,相較於歷史對照,擇捷美®顯著提高了客觀緩解率;在78例療效可評估的患者中,獨立影像評估委員會評估的客觀緩解率為46.2%,其中完全緩解率達到37....
維繹絲(TM)品牌攜手環保倡導者拓展「守護」至全球社群
香港2022年6月2日 /美通社/ -- 蘭精旗下維繹絲™(VEOCEL™)品牌今天宣佈推出「VEOCEL™ cares for the future」倡議,該倡議將於2022年6月5日「世界環境日」在全球各地正式啟動。為教育消費者和鼓勵他們參與,「cares for the future」將在歐洲...
信和置業發表全方位《減碳藍圖》
制定清晰路線圖及減碳目標 致力於2050年前實現淨零碳排放 香港2022年6月2日 /美通社/ -- 氣候變化是全球關注的重要議題,信和集團(「集團」)旗下上市公司信和置業有限公司(「信和置業」)與香港科技大學(「科大」)經過一年時間合作研究,擬定科學基礎減量目標。趁著世界環...
Dalberg 收購 Ravel Innovation 以增強其創新能力
紐約2022年6月2日 /美通社/ -- 為了到 2030 年實現可持續發展目標,創新能力需要大力提升。儘管以影響力為重點的投資者資產管理規模 (AUM) 在過去 2 年從 5,000 億美元增至 7,000 億美元,但可投資解決方案的支援基礎設施仍然滯後。提供結構化培訓和計劃的創...
