上海2024年4月29日 /美通社/ — 2024年4月26日,復宏漢霖(2696.HK)宣佈,公司商務合作夥伴Accord BioPharma Inc.(Intas美國子公司,「Accord」)於近日收到美國食品藥品監督管理局(FDA)通知,由復宏漢霖自主研發、生產的曲妥珠單抗生物類似藥HERCESSI™(HLX02,中國商品名:漢曲優® ,歐洲商品名:Zercepac®)獲美國批准上市,用於輔助治療人表皮生長因子受體-2(HER2)過表達的乳腺癌、HER2過表達的轉移性乳腺癌,以及HER2過表達的轉移性胃腺癌或胃食管交界腺癌。漢曲優®是在中國、歐盟、美國獲批的「中國籍」單抗生物類似藥,此前已於2020年7月及8月先後獲得歐盟委員會與中國國家藥監局(NMPA)批准上市。

復宏漢霖執行董事、首席執行官兼首席財務官朱俊先生表示,漢曲優®是復宏漢霖嚴格按照中國、歐盟和美國等生物類似藥法規自主研發的曲妥珠單抗,也是公司首個通過FDA批准在美國開展商業化的產品。以患者為中心的初心驅使我們不斷探索優質高效、更可負擔和可及的治療選擇,而堅定推動漢曲優®在全球40餘個市場獲批上市,正是復宏漢霖對患者關切的真實回應。我們期待將更多的北美患者納入我們惠及的範圍,讓他們能夠以更具性價比的方式獲得高品質的生物藥。

Intas副董事長兼董事總經理Binish Chudgar先生表示,Intas首款FDA批准生物類似藥是公司美國分部的一項重要業務成就,而這僅僅是一個起點。我們希望可以構建最為全面的生物類似藥組合,為滿足患者和醫療服務提供方的需求,並助力美國醫療系統實現大幅節約。我們的願景和初心始終圍繞讓醫療更加可負擔,而這項獲批無疑將助推我們實現這一願景,為治療過程中涉及的各個關鍵利益相關方提供更多價值,確保他們能夠獲得所需的藥物。

Accord美國總裁Chrys Kokino先生表示,我們在美國市場獲得批准的首款生物類似藥HERCESSI,代表了Accord在提升患者用藥機遇上邁出的關鍵一步。乳腺癌和胃癌是最常見的癌症類型之一,而癌症治療常常伴隨著沉重的經濟負擔,因此有必要為患者提供更多經濟實惠的治療選擇,例如生物類似藥。

秉心而行,以國際品質惠及更多患者

乳腺癌是全球第二高發腫瘤[1]。據美國癌症協會數據顯示,2024年美國乳腺癌新發病例預計將超過37萬例,位居該國癌症發病率第一,並呈現逐年增長的態勢[2]。其中,HER2過表達的乳腺癌約占乳腺癌總數的15%-20%[2]。另一方面,胃癌患者的HER2過表達比率約為12%-23%[3]。曲妥珠單抗正是治療HER2陽性乳腺癌和胃癌的基石類藥物。自2020年7月及8月先後於歐盟和中國獲批上市以來,漢曲優®(美國商品名:HERCESSI™, 歐洲商品名:Zercepac®)目前已成功於英國、法國、德國、瑞士、澳大利亞、芬蘭、西班牙、阿根廷、沙特阿拉伯、泰國等超過40個國家和地區獲批上市,覆蓋亞洲、歐洲、拉丁美洲、北美洲和大洋洲,並進入中國、英國、法國和德國等多個國家的醫保目錄。截至目前,漢曲優®(美國商品名:HERCESSI™, 歐洲商品名:Zercepac®)已惠及逾18萬名患者

此次FDA批准主要基於復宏漢霖遞交的全面的分析結果、臨床前及臨床研究數據。復宏漢霖針對漢曲優®(美國商品名:HERCESSI™, 歐洲商品名:Zercepac® )開展了一系列的頭對頭比對研究,包括質量對比研究、臨床I期和國際多中心臨床III期研究等。這些數據充分證明了漢曲優® (美國商品名:HERCESSI™, 歐洲商品名:Zercepac®)與原研曲妥珠單抗在質量、安全性和有效性方面高度相似。

矢志不渝,以最高標準踐行漢霖品質

漢曲優®(美國商品名:HERCESSI™,歐洲商品名:Zercepac®)多次獲得國際權威藥監機構的認可,也得益於復宏漢霖長期對產品質量的嚴格要求。2023年,漢曲優®(美國商品名:HERCESSI™, 歐洲商品名:Zercepac®)相關生產場地和設施接受並順利通過美國FDA的批准前檢查(Pre-license Inspection, PLI)。這是繼中國和歐盟藥品生產質量管理規範(GMP)認證後復宏漢霖再獲國際認可,成為通過中國、歐盟、美國GMP認證的自主研發和生產抗體藥物的生物製藥企業

復宏漢霖現已建立一套符合國際質量標準的質量管理體系,覆蓋從項目研發到物料管理、產品生產、質量控制、產品供應鏈管理以及產品上市後跟蹤的全生命週期。公司建有徐匯基地、松江基地(一)及松江基地(二)三個生產基地,現有商業化總產能已達48,000升,實現全球產品常態化供應,全面覆蓋中國、東南亞、歐洲及拉丁美洲。此前,公司商業化生產基地及配套的質量管理體系已通過中國國家藥監局、歐洲藥品管理局(EMA)、美國食藥監局(FDA)、歐盟質量受權人(QP)以及公司國際商業合作夥伴進行的多項實地核查及審計,獲得中國、歐盟和美國GMP認證。

圍繞漢曲優®,復宏漢霖前瞻性地開展了國際商業化佈局,積極開拓海外市場,攜手全球商業合作夥伴Accord、Abbott、Eurofarma和Elea等國際一流的生物製藥企業,全面佈局美國、加拿大、歐洲以及眾多新興國家市場,覆蓋全球約100個國家和地區。隨著漢曲優®不斷拓展到更廣闊市場,復宏漢霖將加速為全球患者提供可負擔的高品質生物藥。

【參考文獻】

[1] Ferlay J, Ervik M, Lam F, Laversanne M, Colombet M, Mery L, Piñeros M, Znaor A, Soerjomataram I, Bray F (2020). Global Cancer Observatory: Cancer Today. Lyon, France: International Agency for Research on Cancer. Available from: https://gco.iarc.who.int/today, accessed [29 January 2024]
[2] American Cancer Society. Cancer Facts and Figures 2024. Atlanta: American Cancer Society; 2024.
[3] NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology (NCCN Guidelines® ) for Gastric Cancer V.3.2023

關於復宏漢霖

復宏漢霖(2696.HK)是一家國際化的創新生物製藥公司,致力於為全球患者提供可負擔的高品質生物藥,產品覆蓋腫瘤、自身免疫疾病、眼科疾病等領域,已在中國上市5款產品,在國際上市2款產品,19項適應症獲批,6個上市申請分別獲中國藥監局和歐盟EMA受理。自2010年成立以來,復宏漢霖已建成一體化生物製藥平台,高效及創新的自主核心能力貫穿研發、生產及商業運營全產業鏈。公司已建立完善高效的全球創新中心,按照國際藥品生產質量管理規範(GMP)標準進行生產和質量管控,不斷夯實一體化綜合生產平台,其中,公司商業化生產基地已相繼獲得中國、歐盟和美國GMP認證。

復宏漢霖前瞻性佈局了一個多元化、高質量的產品管線,涵蓋50多個分子,並全面推進基於自有抗PD-1單抗H藥漢斯狀®的腫瘤免疫聯合療法。繼國內首個生物類似藥漢利康®(利妥昔單抗)、自主研發的中美歐三地獲批單抗生物類似藥漢曲優®(曲妥珠單抗,美國商品名:HERCESSI™,歐洲商品名:Zercepac®)、漢達遠®(阿達木單抗)和漢貝泰®(貝伐珠單抗)相繼獲批上市,創新產品漢斯狀®(斯魯利單抗)已獲批用於治療微衛星高度不穩定(MSI-H)實體瘤、鱗狀非小細胞肺癌、廣泛期小細胞肺癌和食管鱗狀細胞癌,並成為全球首個獲批一線治療小細胞肺癌的抗PD-1單抗。公司亦同步就16個產品在全球範圍內開展30多項臨床試驗,對外授權全面覆蓋歐美主流生物藥市場和眾多新興市場。 

新聞來源:PR Newswire

以上新聞投稿內容由PR Newswire 美通社全權自負責任,若有涉及任何違反法令、違反本網站會員條款、有侵害第三人權益之虞,將一概由PR Newswire 美通社承擔法律及損害賠償之責任,與新頭條Thehubnews無關。