倫敦2025年10月9日 /美通社/ — 由北約組織以及英國量子產業聯盟(UKQuantum)等重要官方與民間單位長期合作舉辦的「倫敦金融城量子與人工智慧高峰會」已於2025年10月8日倫敦金融城市長官邸圓滿落幕。今年適逢峰會創立五週年紀念，唯一來自台灣量子運算產業的受邀企業「阿證科技」於峰會議程之韌性主題座談發表談話，別具特殊意義。

本屆峰會期間，阿證科技創辦人暨董事長 釋湛阿 阿闍梨接受峰會創辦人Karina Robinson的邀請擔任本屆峰會白皮書「國際合作」章節的共同撰稿人，並且揭櫫量子運算雲端平台之供應商所應具備的韌性技術能力。

創辦人暨董事長同時透過大會社群媒體的文字專訪，闡述了阿證科技為全球永續企業所準備的量子安全架構，並藉由後量子公用標準加上自有抗量子專利技術的混合解決方案，以面對由AI與量子運算所帶來的新興威脅。

此外，其公司總經理亦擔任代表團領隊，參與現場分組討論議程，除了體現在深度科技方面的跨國友好交流，並且於大會的韌性主題議程中介紹阿證科技的量子運算雲端平台(AhP-Tech’s Quantum Computing Cloud Platform；AQCCP)，該平台充分考量了供應鏈廠商在技術轉換方面的實際需求。

於此同時，阿證科技亦發表了持續創新的研發進度。除了已獲NIST FIPS-203/204全參數認證的後量子加密函式庫可用於強化傳統RSA及ECDH等用例之外；並且宣布AQCCP正導入NIST SP800-227金鑰封裝機制之安全指引。

在實體模組開發方面，利用自有技術研發成功的真隨機實體熵源，是台灣第一個量子運算廠商運用光量子特性不經調控函數加工即可高效能產出超高亂度(每個取樣位元大於0.9)的實體量子熵源，並且已正式遞交NIST認證實驗室進行熵源驗證；此外在量子化學的領域方面，該公司自行研發的通用型哈密頓量分析套件預計於2026年也將取得突破性的重大進展。

此次阿證科技積極參與以深度科技的兩用供應鏈角色為主的國際合作峰會，不僅藉此倡議供應鏈跨國合作的重要性，也為台灣的量子運算產業開啟了更廣大的視野。

聯絡方式

阿證科技

倫敦2025年10月9日 /美通社/ — 由北約組織以及英國量子產業聯盟 (UKQuantum) 等重要官方與民間單位長期合作舉辦的「倫敦金融城量子與人工智慧高峰會」已於2025年10月8日倫敦金融城市長官邸圓滿落幕。今年適逢峰會創立五週年紀念，唯一來自台灣量子運算產業的受邀企業「阿證科技」於峰會議程之韌性主題座談發表談話，別具特殊意義。

本屆峰會期間，阿證科技創辦人暨董事長 釋湛阿 阿闍梨接受峰會創辦人Karina Robinson的邀請擔任本屆峰會白皮書「國際合作」章節的共同撰稿人，並且揭櫫量子運算雲端平台之供應商所應具備的韌性技術能力。

創辦人暨董事長同時透過大會社群媒體的文字專訪，闡述了阿證科技為全球永續企業所準備的量子安全架構，並藉由後量子公用標準加上自有抗量子專利技術的混合解決方案，以面對由AI與量子運算所帶來的新興威脅。

此外，其公司總經理亦擔任代表團領隊，參與現場分組討論議程，除了體現在深度科技方面的跨國友好交流，並且於大會的韌性主題議程中介紹阿證科技的量子運算雲端平台 (AhP-Tech’s Quantum Computing Cloud Platform；AQCCP)，該平台充分考量了供應鏈廠商在技術轉換方面的實際需求。

於此同時，阿證科技亦發表了持續創新的研發進度。除了已獲NIST FIPS-203/204全參數認證的後量子加密函式庫可用於強化傳統RSA及ECDH等用例之外；並且宣布AQCCP正導入NIST SP800-227金鑰封裝機制之安全指引。

在實體模組開發方面，利用自有技術研發成功的真隨機實體熵源，是台灣第一個量子運算廠商運用光量子特性不經調控函數加工即可高效能產出超高亂度(每個取樣位元大於0.9)的實體量子熵源，並且已正式遞交NIST認證實驗室進行熵源驗證；此外在量子化學的領域方面，該公司自行研發的通用型哈密頓量分析套件預計於2026年也將取得突破性的重大進展。

此次阿證科技積極參與以深度科技的兩用供應鏈角色為主的國際合作峰會，不僅藉此倡議供應鏈跨國合作的重要性，也為台灣的量子運算產業開啟了更廣大的視野。

聯絡方式

阿證科技

北京2025年10月9日 /美通社/ — 9月29日，首屆星沙-非洲咖啡嘉年華在中國中部湖南省長沙縣正式啟動，以咖啡為橋梁推動中非深度經貿合作。

在啟動儀式上，備受期待的湖南（長沙）咖啡產業園正式揭牌並投入運營。該產業園位於中國（湖南）自由貿易試驗區長沙片區臨空區域的核心地帶，定位為「臨空樞紐+中非合作+湖湘特色」，旨在打造一個集生產加工、倉儲物流、科技創新服務、文化體驗及交易服務五大功能於一體的綜合性咖啡產業基地。

該產業園將重點承接來自非洲的咖啡豆資源，致力於打造非洲優質咖啡豆的分撥中心和交易展示平台，填補國內非洲咖啡全產業鏈運營方面的空白。

與此同時，同步揭牌的星沙國際傳播中心也正式啟動運營。

在活動當天，中國咖啡品牌和多家非洲咖啡貿易公司現場簽署了10個重點咖啡產業項目，涵蓋咖啡深加工、貿易服務及品牌運營等領域。

本次咖啡嘉年華活動從9月25日起到10月3日結束，期間舉辦一系列與咖啡相關的活動，包括中非咖啡產業沙龍、產業貿易對接會以及咖啡烘焙大賽等。

初始鏈接：https://en.imsilkroad.com/p/347787.html

• 國際權威期刊《柳葉刀胃腸病學和肝病學》近日發表了艾曲莫德在亞洲中重度活動性潰瘍性結腸炎（UC）患者中的多中心Ⅲ期臨床ENLIGHT UC研究（ES101002）成果，標誌著這款新一代高選擇性S1P受體調節劑在亞洲人群中的療效與安全性獲得全球頂級學術期刊認可。
• ENLIGHT UC研究是迄今為止完成的最大規模的針對亞洲中重度活動性潰瘍性結腸炎患者的III期註冊臨床研究，總計納入340名既往對至少一種潰瘍性結腸炎常規治療、生物制劑或Janus激酶抑制劑治療失敗或不耐受的中重度活動性潰瘍性結腸炎患者。
• 目前，能達到黏膜癒合治療目標的患者僅佔約24%。ENLIGHT UC研究結果顯示，艾曲莫德治療52周黏膜癒合率高達51.9%，黏膜完全正常化高達45.5%。
• 研究結果顯示，艾曲莫德在快速起效、實現無激素緩解和深度黏膜癒合方面具有顯著臨床優勢，為包括中國患者在內的亞洲中重度活動性潰瘍性結腸炎患者提供堅實的臨床證據支持。在12周誘導期及40周維持期治療中，艾曲莫德治療組在所有主要和次要療效終點上均達到統計學顯著性與臨床意義。同時，維持期治療顯示了艾曲莫德良好的安全性。

上海2025年10月9日 /美通社/ — 雲頂新耀（HKEX 1952.HK）是一家專注於創新藥研發、臨床開發、製造和商業化的生物製藥公司，今日宣佈其治療中重度活動性潰瘍性結腸炎（UC）的藥物艾曲莫德（VELSIPITY^®, etrasimod）的亞洲多中心Ⅲ期臨床ENLIGHT UC研究（ES101002）結果發表在國際頂級期刊柳葉刀子刊《The Lancet Gastroenterology & Hepatology》(中文名稱：《柳葉刀胃腸病學和肝病學》)。研究顯示，艾曲莫德在快速起效、實現無激素緩解和深度黏膜癒合方面具有顯著臨床優勢，為包括中國患者在內的亞洲UC患者提供堅實的臨床證據支持。

《柳葉刀胃腸病學和肝病學》是全球胃腸病學和肝病學領域最具影響力的學術期刊之一^[1]。ENLIGHT UC研究成果的發表標誌著艾曲莫德在亞洲人群中的臨床療效與安全性獲得全球學術界的高度認可，進一步夯實了其在臨床上的科學依據和治療價值。

ENLIGHT UC研究（ES101002）是雲頂新耀在亞洲地區（包括中國大陸、中國台灣和韓國）開展的艾曲莫德多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照III期研究，亦是迄今為止完成的最大規模的針對亞洲中重度UC患者的III期註冊臨床研究，總計340名既往對至少一種潰瘍性結腸炎常規治療、生物制劑或Janus激酶抑制劑治療失敗或不耐受的中重度活動性UC患者進入誘導期，且以2:1 隨機分組分別接受艾曲莫德每日一次或安慰劑治療12周。完成12周誘導治療並達到臨床應答的患者進入維持期，再次以1:1 隨機分組接受為期40周的每日一次艾曲莫德或安慰劑的治療。

研究的主要療效終點分別為患者在誘導期第12周和維持期第40周達到臨床緩解的比例。研究的關鍵次要終點則為患者在誘導期第12周和維持期第40周達到內鏡改善和臨床應答的比例。研究結果顯示，在12周誘導期及40周維持期治療中，艾曲莫德治療組在所有主要和次要療效終點上均達到統計學顯著性與臨床意義：

主要療效終點：

• 在誘導期第12周，艾曲莫德組有57例（228名患者中的25.0%）達到臨床緩解，而安慰劑組為6例（112名患者中的5.4%）；調整後差值20.4%，95% CI 13.4–27.4，p<0.0001。
• 在維持期第40周，艾曲莫德組有37例（77名患者中的48.1%）達到臨床緩解，而安慰劑組為10例（80名患者中的12.5%）；調整差值35.9%，95% CI 22.5–49.2，p<0.0001。

次要療效終點：

• 在誘導期第12周，艾曲莫德組內鏡改善患者為85例（228名患者中的37.3%），安慰劑組為11例（112名患者中的9.8%）；調整後差值28.6%，95% CI 20.5–36.7，p<0.0001。臨床應答方面，艾曲莫德組為133例（58.3%），安慰劑組為31例（27.7%）；調整後差值32.0%，95% CI 21.8–42.2，p<0.0001。
• 在維持期第40周，艾曲莫德組內鏡改善患者為47例（77名患者中的61.0%），安慰劑組為12例（80名患者中的15.0%）；調整後差值46.6%，95% CI 33.2–60.1，p<0.0001。臨床應答方面，艾曲莫德組為61例（79.2%），安慰劑組為28例（35.0%）；調整後差值45.6%，95% CI 31.9–59.3，p<0.0001。其他包括黏膜癒合、內鏡恢復正常等的次要終點也均達到具有顯著臨床意義和統計學意義（p<0.0001）的改善，值得注意的是，艾曲莫德治療組51.9%的患者達到黏膜癒合（定義為中心化閱片內鏡評分≤1 [排除易脆] 且 Geboes 指數評分＜2.0），顯著高於安慰劑組的8.8%（p＜0.0001）。同時，維持期治療顯示了艾曲莫德良好的安全性，安全性數據與已知特徵一致，沒有觀察到新的安全性信號。

艾曲莫德亞太臨床試驗牽頭研究者、世界胃腸病學會司庫、亞太消化病學會副主席、中華醫學會第十屆消化病學分會副主任委員、中國人民解放軍第四軍醫大學附屬西京醫院吳開春教授表示：「國際權威期刊《柳葉刀胃腸病學和肝病學》近日發表了艾曲莫德在亞洲中重度活動性潰瘍性結腸炎患者中的多中心Ⅲ期臨床ENLIGHT UC研究（ES101002）成果，標誌著這款新一代高選擇性S1P受體調節劑在亞洲人群中的療效與安全性獲得全球頂級學術期刊認可。 

潰瘍性結腸炎的患病率高，嚴重影響患者生活質量且反覆發作，長期預後差。研究顯示，96%患者的社會活動受影響^[2]，10年疾病進展率高達67.5%^[3]，17.1%患者在確診後20年內發展為結直腸癌^[4]，這也對個人和醫療系統帶來沉重負擔。因此，實現黏膜癒合有助於更有效地控制潰瘍性結腸炎症狀，降低復發率並改善生活質量，但目前能達到黏膜癒合治療目標的患者僅佔約24%^[5]。

在此之前，亞洲地區在中重度UC領域尚缺乏高質量臨床數據。 ENLIGHT UC研究（ES101002）數據填補了亞洲潰瘍性結腸炎臨床數據空白，驗證了艾曲莫德對包括中國患者在內的亞洲人群具有良好的療效和安全性，在多個終點方面都顯示出強大的療效。ENLIGHT UC研究結果顯示，艾曲莫德治療52周黏膜癒合率高達51.9%，黏膜完全正常化高達45.5%，有望減少併發症、提升患者生活質量。我們期待艾曲莫德為更多潰瘍性結腸炎患者帶來更多治療新選擇。」

雲頂新耀首席執行官羅永慶表示：「艾曲莫德ENLIGHT UC研究（ES101002）成果發表於柳葉刀子刊《柳葉刀胃腸病學和肝病學》，充分展現出其臨床價值和學術影響力，進一步確立艾曲莫德作為治療中重度潰瘍性結腸炎的一線療法的地位。

作為新一代高選擇性S1P受體調節劑，艾曲莫德具備最佳藥物（best-in-disease）潛質，以每日一次口服的治療方案實現快速起效和強效深度黏膜癒合，並兼顧良好安全性。

隨著亞洲地區潰瘍性結腸炎患者人數持續攀升，僅中國患者數量預計將從2024年的約80萬增至2031年的近150萬，臨床亟需更有效安全的創新療法。此次研究成果的發表為全球治療策略提供了堅實科學依據，而艾曲莫德此前已獲得多個國際權威指南的強烈推薦。

我們相信，艾曲莫德有望成為雲頂新耀的下一個商業化大單品，成為公司未來的重要支柱。為保障中國及亞洲患者的可及性，公司已於今年3月啟動艾曲莫德本地化生產，並加速推進其上市進程，盡快讓更多患者受益。」

作為雲頂新耀在自身免疫疾病領域佈局的核心創新產品，艾曲莫德（維適平^®）的新藥上市申請已於2024年12月獲中國國家藥品監督管理局正式受理，預計將於2026年上半年獲批。艾曲莫德已被納入粵港澳大灣區內地9市臨床急需進口港澳藥品醫療器械目錄（2024年），在大灣區先行使用。艾曲莫德已在新加坡、中國澳門和中國香港獲批，其新藥上市許可申請也已在韓國和中國台灣地區獲正式受理。

艾曲莫德已被納入2024年美國胃腸病學協會（AGA）臨床實踐指南, 推薦作為潰瘍性結腸炎的一線治療。今年6月，艾曲莫德被納入《2025 ACG 臨床指南：成人潰瘍性結腸炎》，被強烈推薦用於中重度活動性潰瘍性結腸炎的誘導和維持治療，標誌著其臨床價值獲得了國際權威學術機構的高度認可，也為臨床實踐提供了全新的治療選擇，進一步印證了其全球專業共識下的臨床價值。

[1] 2024年《期刊引證報告》（Clarivate 2025）中為38.6，CiteScore指數值為51.1。
[2] 岑俊威,等.中外醫學研究,2021,19(16):182-184.
[3] Fumery M, et al. Clin Gastroenterol Hepatol. 2018 Mar;16(3):343-356.e3
[4] Eaden JA, Abrams KR, Mayberry JF. Gut. 2001;48(4):526-535. doi:10.1136/gut.48.4.526
[5] 潰瘍性結腸炎認識新視角，2023

關於艾曲莫德（VELSIPITY^®, etrasimod）

艾曲莫德是一種每日一次口服的高選擇性鞘氨醇-1-磷酸（S1P）受體調節劑，採用優化的藥理學設計，與S1P受體1、4和5結合。艾曲莫德目前已在美國、歐盟、加拿大、日本、澳大利亞、英國、瑞士、以色列以及中國澳門、新加坡和中國香港獲得新藥上市批准。

關於雲頂新耀

雲頂新耀是一家專注於創新藥和疫苗研發、臨床開發、製造和商業化的生物製藥公司，致力於滿足亞洲市場尚未滿足的醫療需求。雲頂新耀的管理團隊在中國及全球領先製藥企業從事過高質量研發、臨床開發、藥政事務、化學製造與控制（CMC）、業務發展和商業化運營，擁有深厚的專長和豐富的經驗。雲頂新耀已打造多款疾病首創或者同類最佳的藥物組合，公司的治療領域包括腎科疾病、感染性和傳染性疾病、自身免疫性疾病。有關更多信息，請訪問公司網站：www.everestmedicines.com。

前瞻性聲明
本新聞稿所發佈的信息中可能會包含某些前瞻性表述，乃基於本公司或管理層在做出表述時對公司業務運營情況及財務狀況的現有看法、相信、和現有預期，可能會使用「將」、「預期」、「預測」、「期望」、「打算」、「計劃」、「相信」、「預估」、「確信」及其他類似詞語進行表述。這些前瞻性表述並非對未來業績的保證，會受到風險、不確定性及其他因素的影響，有些乃超出本公司的控制範圍，難以預計。因此，受我們的業務、競爭環境、政治、經濟、法律和社會情況的未來變化及發展等各種因素及假設的影響，實際結果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。本公司及各附屬公司、各位董事、管理人員、顧問及代理未曾且概不承擔更新該稿件所載前瞻性表述以反映在本新聞稿發佈日後最新信息、未來項目或情形的任何義務，除非法律要求。