台北2025年8月14日 /美通社/ — 印尼人民銀行（PT Bank Rakyat Indonesia (Persero) Tbk，簡稱BRI）(IDX: BBRI)正式進軍台灣及東亞市場，在中山區南京東路三段166號設立台北分行。

在2025年8月8日（週五）舉行的盛大開幕儀式上，BRI總裁Hery Gunardi強調：「作為台灣唯一一家印尼銀行分行，BRI台北分行將定位為綜合性金融服務中心，為約36萬印尼移工提供匯款、儲蓄及投資解決方案，助力他們規劃未來財務。」

BRI台北分行提供儲蓄、融資、匯款等綜合性金融服務，並推出「Advance FX Licence」和BRI ATM卡，與台灣銀行基礎設施兼容。

Hery補充道：「未來，我們還計劃將BRI台北分行打造為從台灣（中國）到印尼的投資門戶，通過直接或間接投資渠道幫助投資者配置資金。憑借更具競爭力的投資回報，我們相信這將吸引更多台灣投資者的興趣。」

在開幕儀式上，駐台北印尼經濟貿易代表處主任Arif Sulistyo表示，BRI的設立將深化印尼與台灣的經濟聯繫。他指出，目前有近40萬印尼人居住在台灣，主要從事護理和製造業。

Arif解釋道：「台灣製造業的正式印尼移工月薪約28590新台幣（約合1400萬印尼盧比），家庭看護工月薪約2萬新台幣（約合1000萬印尼盧比）。每月有4000至6000名新移工抵達台灣，年匯款總額超過40萬億印尼盧比。」

BRI台北分行自2021年起便已獲得台灣金融監管機構頒發的「全功能零售外資銀行分行」執照，可提供存款、貸款、匯款、貿易融資、資金管理等服務。

為進一步拓展業務，BRI台北分行推出兩款新產品：BRImo Taiwan（一款支持無縫交易，包括匯款至印尼的超級銀行應用）和BRI台北未來儲蓄（以新台幣計算的分期定期存款計劃，可選12、24或36個月期限）。

此次進駐台灣是BRI國際化佈局的重要一步，其全球網絡還包括紐約辦事處(BRINYA)、新加坡分行(BRISG)、香港代表處(BRI HKRO)、東帝汶分行(BRITL)和開曼群島分行(BRICIB)。

更多BRI信息，請訪問：www.bri.co.id。

上海2025年8月14日 /美通社/ — 雲頂新耀（HKEX 1952.HK）是一家專註於創新葯研發、臨床開發、製造和商業化的生物製藥公司，今日宣布中國台灣地區葯政主管部門（TFDA）已正式受理維長寧（艾曲莫德，中國台灣地區商品名“維長寧”）用於治療中重度活動性潰瘍性結腸炎（UC）患者的新葯上市許可申請（NDA）。此次受理標誌着艾曲莫德繼中國澳門、新加坡和中國香港獲批和韓國NDA獲正式受理之後，其在亞洲市場的准入取得重要進展。中國國家藥品監督管理局也於2024年12月正式受理艾曲莫德（維適平^®）的新藥上市申請，預計今年年底或明年年初獲批。

艾曲莫德是一款針對潰瘍性結腸炎，每日一次的口服一線治療藥物，能夠強效實現腸道黏膜癒合，且使用便捷，並具有良好的安全性特徵。黏膜癒合是國內外潰瘍性結腸炎臨床指南一致認定的潰瘍性結腸炎治療目標。潰瘍性結腸炎患者儘早實現黏膜癒合，可大幅降低疾病複發率、住院率、結直腸切除手術率和結直腸癌發生風險。艾曲莫德已被納入2024年美國胃腸病學協會（AGA）臨床實踐指南, 推薦作為潰瘍性結腸炎的一線治療。2025年，艾曲莫德獲得2025年美國胃腸病學會（ACG）成人UC臨床指南的一線治療推薦，進一步印證了其全球專業共識下的臨床價值。

雲頂新耀首席執行官羅永慶先生表示：「此次在中國台灣地區NDA申請的正式受理，是維長寧亞洲商業化進程中的又一重要進展。隨着亞洲地區潰瘍性結腸炎患者人數持續增長，臨床上存在巨大未滿足需求。僅在中國，2024年潰瘍性結腸炎患者數量約為80萬人，預計到2030年將達100萬人。患者面臨長期治療與生活質量的雙重挑戰。此次受理充分體現了對維長寧臨床價值的高度認可。我們將繼續加快這一創新療法在中國大陸及亞洲其他市場的上市進程，提升可及性，幫助患者實現長期疾病控制並改善生活質量。」

艾曲莫德此次申請是基於ELEVATE UC III期註冊研究（ELEVATE UC 52和ELEVATE UC 12）和ENLIGHT研究（ES101002）的結果。ELEVATE UC III期註冊研究旨在評價既往對至少一種常規治療、生物製劑或Janus激酶（JAK）抑製劑治療失敗或不耐受的中重度活動性潰瘍性結腸炎患者，每日一次服用2mg 艾曲莫德的安全性和療效。這兩項隨機、雙盲、安慰劑對照研究均達到了所有主要和關鍵次要終點，在第12周和第52周均顯示卓越且持久的臨床緩解和內鏡下深度黏膜癒合，且100%的臨床緩解為無激素緩解。安全性良好，與既往研究一致。

ENLIGHT研究（ES101002）是雲頂新耀在亞洲地區（包括中國大陸、中國台灣和韓國）開展的艾曲莫德多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照III期研究，亦是迄今為止完成的最大規模的亞洲中重度潰瘍性結腸炎的III期註冊臨床研究，總計 340名中重度潰瘍性結腸炎患者隨機接受艾曲莫德或安慰劑治療。誘導期和維持期的治療均取得了顯著臨床和統計學差異的結果，為艾曲莫德在亞洲中重度活動性UC患者中的應用提供了強有力的證據支持。

作為雲頂新耀自身免疫性疾病領域的重磅產品，艾曲莫德已被納入粵港澳大灣區內地9市臨床急需進口港澳藥品醫療器械目錄（2024年），在大灣區先行使用，惠及UC患者，成為雲頂新耀第三款商業化新葯。雲頂新耀已於2025年3月啟動艾曲莫德在嘉善工廠的本地化生產建設項目，支持其在大中華區及其他亞洲市場的供應及商業化落地。

關於艾曲莫德
艾曲莫德是一種每日一次口服的高選擇性鞘氨醇-1-磷酸（S1P）受體調節劑，採用優化的藥理學設計，與S1P受體1、4和5結合。艾曲莫德目前已在美國、歐盟、加拿大、日本、澳大利亞、英國、瑞士、以色列以及中國澳門、新加坡和中國香港獲得新葯上市批准。

關於雲頂新耀
雲頂新耀是一家專註於創新葯和疫苗研發、臨床開發、製造和商業化的生物製藥公司，致力於滿足亞洲市場尚未滿足的醫療需求。雲頂新耀的管理團隊在中國及全球領先製藥企業從事過高質量研發、臨床開發、葯政事務、化學製造與控制（CMC）、業務發展和商業化運營，擁有深厚的專長和豐富的經驗。雲頂新耀已打造多款疾病首創或者同類最佳的藥物組合，公司的治療領域包括腎科疾病、感染性和傳染性疾病、自身免疫性疾病。有關更多信息，請訪問公司網站：www.everestmedicines.com。

前瞻性聲明
本新聞稿所發布的信息中可能會包含某些前瞻性表述，乃基於本公司或管理層在做出表述時對公司業務運營情況及財務狀況的現有看法、相信、和現有預期，可能會使用「將」、「預期」、「預測」、「期望」、「打算」、「計劃」、「相信」、「預估」、「確信」及其他類似詞語進行表述。這些前瞻性表述並非對未來業績的保證，會受到風險、不確定性及其他因素的影響，有些乃超出本公司的控制範圍，難以預計。因此，受我們的業務、競爭環境、政治、經濟、法律和社會情況的未來變化及發展等各種因素及假設的影響，實際結果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。本公司及各附屬公司、各位董事、管理人員、顧問及代理未曾且概不承擔更新該稿件所載前瞻性表述以反映在本新聞稿發布日後最新信息、未來項目或情形的任何義務，除非法律要求。

廣州2025年8月14日 /美通社/ — 人工智能正以前所未有的速度重塑商業世界。我們經歷了從理論探索到大語言模型（LLM）的爆發式增長，如今，一個以「AI Agent（智能體）」為核心的新階段已然來臨。

AI Agent代表了人工智能應用的未來形態。它不再被動地等待指令，而是能夠理解目標、自主規劃、調用工具並執行複雜任務的「智能員工」。對於企業而言，這意味著可以構建一支由AI驅動的、7×24小時不間斷工作的數字化團隊，深度融入銷售、營銷、產研、IT、人力、財務等各個業務環節。

要實現這一目標，企業需要一個強大的「AI中台」。這個中台不僅要能接入和管理多樣的AI模型，更要提供一個穩定、安全、可擴展的應用開發環境，讓AI Agent的構建和部署變得高效、可控。自建這樣一套完整的體系門檻高、週期長、風險大，而選擇一個成熟的平台，則成為企業把握技術紅利、構築未來競爭優勢的關鍵路徑。

賽博威與Dify強強聯合，打造企業專屬「AI應用工廠」

洞察到這一趨勢，賽博威與全球頂尖的開源LLM應用開發平台Dify達成戰略合作，真正讓AI在業務場景中落地生根。

這次合作的核心是「平台賦能 + 場景深耕 」。Dify提供世界級的技術底座，而賽博威則憑借端到端的專業能力和多年沉澱的業務理解，確保技術與業務完美融合，為企業打造一個高效、靈活且易於使用的「生成式AI應用工廠 」。

Dify：構建AI應用的堅實基石

Dify作為備受全球開發者青睞的開源大語言模型應用開發平台，其強大實力不言而喻：

• 全球認可的開源領導者：GitHub Star數量突破9萬，位列全球開源項目前100名，是增長最快的LLM工具類項目之一。
• 全面的平台能力：集模型管理、Agent構建、可視化工作流編排、RAG（檢索增強生成）、知識庫管理等核心功能於一體。
• 開放與靈活的生態：
  • 多模型支持：無縫接入OpenAI、Anthropic等商業模型及百度文心、阿里通義、智譜AI等國產主流模型。
  • 靈活部署：支持SaaS雲端服務，更提供安全可控的私有化部署，確保企業數據安全與合規。

借助Dify，企業不必從零開始構建龐大的AI基礎設施，而是可以將重心聚焦於業務本身。

賽博威：從藍圖到落地的價值實現夥伴

作為Dify企業版官方授權合作夥伴，賽博威將為企業提供基於Dify開源及企業版的專屬私有化部署與深度定制開發服務，確保AI轉型行穩致遠，價值落地。

基礎支撐與快速落地

• 支持多模型接入，智能調優最佳性能

模型生態：支持主流商業模型（OpenAI、Anthropic、Azure OpenAI 等），國產模型（科大訊飛、百度、阿里、智譜 AI 等）。內置模型市場，按需使用，支持一鍵加載。

• 靈活的部署方式，靈活適配技術環境

私有化部署：支持本地部署，資源佔用低，數據本地化存儲

雲端部署：支持 AWS、阿里雲、騰訊雲等主流雲服務商

• 分層培訓，多層級覆蓋

基礎產品培訓：工作流搭建、知識庫管理等

技術開發培訓：接口調用、插件開發、模型擴展等

低代碼開發與深度定制

• 低代碼開發

可視化工作流：支持「條件判斷 + 分支邏輯 + 工具調用」複雜流程設計

多模態交互：內置文本、語音、文件、圖片交互模塊，支持拖拽式組合

• 深度定制

模型層擴展：支持接入自研模型，提供模型效果優化工具

數據層打通：支持企業自有數據接入，向量數據庫自定義，支持數據增量更新與版本管理

系統層集成：提供 Webhook、SDK 對接企業內部各版塊系統，開放權限管理接口（OAuth2、LDAP），適配企業統一賬號體系

場景深耕：構建全方位企業級AI Agent

依托「平台賦能 + 場景深耕」模式，賽博威致力於幫助眾多全球客戶在Dify平台上構建強大的AI Agent，覆蓋企業全業務鏈路，將AI轉化為實實在在的生產力。

3、企業全方位智能化構想

• 銷售域：獲客助手、商機管家、智能談判專家、銷售成單分析師
• 營銷域：市場情報專員、內容生成助手、智能廣告投放師、活動優化助理、ROI智能評估師、競品監測專員
• 產研域：市場趨勢預測分析師、需求分析師、選品專家、產品提案智能助手、產品一鍵上架助手、產研知識管理助手、智能測試工程師
• IT域：運維故障智能分析師、代碼審查顧問、網絡安全預警專員、設施智能部署助手
• 職能域：智能招聘師、採購談判策略助手、員工發展管理顧問、培訓專家、報銷智能助理、智能稅務專家、財務報表分析專家、會議紀要智能助手、郵件智能管家、合同合規審查助手

4、大消費行業營銷鏈路智能應用

• 營銷費用：預算規劃、活動最優組合推薦、活動效果分析與優化建議、審批、財務付款節奏預測、TPM知識庫
• 終端渠道：智能路線規劃、智能拓店、導購陪練、陳列合規性智能檢查、圖像識別、智能選品、著裝識別、生物識別
• 產品創新：市場趨勢預測、新元素提取、選品專家、新品創意生成、研發風險預警
• 經銷商渠道：智能訂單推薦、訂單全流程智能追蹤、臨期庫存智能處理、智能渠道管理

這些AI Agent不只是工具，更是可以隨時調用的「智能夥伴」，在各種業務場景中自動執行複雜任務，極大提升工作效率和決策質量，驅動業務創新與效率革命。

賽博威與Dify的強強聯合，旨在為企業提供一條高效、安全、可控的AI場景化落地路徑，助力企業加速向AI進化。

Website: https://www.cyberway.net.cn/?mts=4
Tel：4001680262
Email：[email protected] 

南京2025年8月14日 /美通社/ — 2025年8月14日，南京維立志博生物科技股份有限公司（以下簡稱「維立志博」或「公司」，股票代碼：9887.HK）宣佈，奧帕替蘇米單抗（抗PD-L1/4-1BB雙特異性抗體LBL-024）單臂關鍵註冊臨床研究已完成全部受試者入組（CTR20213023）。

這是全球首個單藥免疫治療肺外神經內分泌癌（EP-NEC）的註冊臨床研究，由北京大學腫瘤醫院沈琳教授牽頭，全國多家醫院共同參與，旨在評估奧帕替蘇米單抗在既往接受過二線及以上化療後進展的晚期EP-NEC患者中的有效性和安全性。

EP-NEC是一種高度惡性的免疫冷腫瘤，目前，晚期EP-NEC的一線治療主要以含鉑化療為主，客觀緩解率（ORR）約為30%-50%，中位生存時間（mOS）僅1年左右。一線治療進展後則無標準治療方案，存在高度未滿足臨床需求，亟待新的有效治療突破現狀。

維立志博首席醫學官蔡勝利博士表示：「作為全球首款已處於單臂關鍵性臨床階段的靶向PD-L1 和4-1BB藥物，奧帕替蘇米單抗在前期研究中展現出顯著的抗腫瘤活性與良好的安全性。本次關鍵臨床試驗提前數月完成入組目標，不僅加速了臨床開發進程，更體現了臨床專家對研究策略和資料的高度認可，以及患者對安全有效新療法的迫切期待。我們將繼續高品質地推進包括EP-NEC在內的多個適應症的臨床開發，為腫瘤患者提供更優的治療選擇。」

維立志博創始人、董事長、CEO康小強博士表示：「奧帕替蘇米單抗關鍵臨床的順利推進，離不開臨床團隊的高效執行、各中心研究者的專業投入，以及患者和家屬的信任。在此，我謹代表公司向所有參與者致敬，是你們的奉獻推動著醫學進步。作為一家以『關愛生命、專注創新、合作共贏』為使命的企業，我們深知每一份資料的背後都是一個家庭的希望。未來，我們將持續加大研發投入，加速奧帕替蘇米單抗的全球開發進程，力爭早日為更多患者帶來突破性治療選擇。」

關於奧帕替蘇米單抗

奧帕替蘇米單抗（LBL-024）是一種PD-L1與 4-1BB雙靶向雙特異性抗體，為全球首款已處於單臂關鍵性臨床階段的靶向共刺激受體4-1BB的分子，有望成為治療EP-NEC的首款獲批藥物。奧帕替蘇米單抗應用維立志博自主研發並具有智慧財產權的技術平臺X-body™開發，採用2:2結構設計，可解除PD-1/L1免疫抑制並強化4-1BB調節的T細胞啟動，實現協同消滅腫瘤的效果，具有較PD-1/L1抑制劑更強的廣譜癌症治療潛力。

在中國的I/II期臨床試驗中，奧帕替蘇米單抗不論作為單藥療法或與化療聯合使用，均對治療晚期EP-NEC表現出令人鼓舞的療效信號且安全性良好。由於EP-NEC缺乏標準療法，奧帕替蘇米單抗於2024年4月30日獲中國國家藥品監督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）批准開展單臂關鍵註冊臨床研究，並于同年10月獲CDE突破性治療藥物認定（BTD），11月獲FDA孤兒藥認定(ODD)。

值得特別指出的是，4-1BB作為激動劑，能夠重新啟動凋亡的T細胞並大量擴增，特別適合治療PD-1/PD-L1耐藥或無效的冷腫瘤。為此，除EP-NEC外，奧帕替蘇米單抗在有大量未滿足臨床需求的小細胞肺癌(SCLC)、膽道癌（BTC）、卵巢癌（OC）、非小細胞肺癌（NSCLC）、食管鱗癌（ESCC）、肝癌（HCC）、胃癌(GC)、三陰性乳腺癌（TNBC）、惡性黑色素瘤等領域，均已獲批開展臨床研究，並已在SCLC、BTC、OC等多個癌種看到令人振奮的臨床效果，有望成為一款具有前景的針對廣泛適應症的有效抗腫瘤藥物。

關於EP-NEC

神經內分泌癌（NEC）是一種高度增殖性腫瘤，約占神經內分泌腫瘤的10%-20%，肺、消化道、膀胱等多種器官均可發病。NEC可分為肺NEC和EP-NEC。EP-NEC與小細胞肺癌（SCLC）高侵襲轉移特徵相似，疾病進展迅速，大多數NEC在診斷時分期較晚或已伴有遠處轉移，且針對NEC的系統治療策略有限，療效欠佳，預後不良。

目前，晚期EP-NEC的一線治療主要以含鉑化療為主，ORR約為30%-50%，中位生存時間（mOS）僅1年左右。一線治療進展後則無標準治療方案，二線治療可考慮採用奧沙利鉑為主的FOLFOX方案，或伊立替康為主的FOLFIRI方案或CAPTEM±貝伐珠單抗或替莫唑胺單藥等方案，有效率較低，ORR約為10%-25%，中位OS約為8個月。因此，晚期EP-NEC的治療存在極大的未滿足臨床需求，亟待新的有效治療突破現狀。

關於維立志博

維立志博成立於2012年，是一家處於臨床階段的生物科技公司，致力於創新療法的發現、開發及商業化，以滿足中國及全球在腫瘤、自身免疫性疾病及其他重大疾病方面未獲滿足的醫療需求。我們是下一代腫瘤免疫療法的領跑者，擁有涵蓋14款創新候選藥物的差異化臨床管線，其中6款已成功進入臨床階段，4款主要產品均處於全球臨床進度領先的候選藥物之列。我們採用科學驅動的研發方法，已成功建立涵蓋抗體發現及工程、體內及體外療效評估以及成藥性評估的綜合研發能力。我們亦開發了包括LeadsBody™平臺（CD3 T-Cell Engager平臺）、X-body™平臺（4-1BB Engager平臺）在內的專有技術平臺。我們的技術平臺是我們持續創新的基石，並已通過雙特異性抗體組合的臨床結果得到驗證。我們成功建立起了在早期研發、轉化醫學、臨床開發、CMC以及業務拓展方面無縫銜接的自主能力。我們候選藥物的創新性質及競爭優勢，配合我們全球視野、積極主動的策略及高效的臨床驗證使我們成為頭部行業參與者及風險資本備受歡迎的合作夥伴。更多資訊請訪問：www.leadsbiolabs.com