生活中心/綜合報導
臺鐵新觀光列車「海風號」日前已營運，「山嵐號」預計明年4月初上路，同樣主打奢華輕旅行，初期營運花東縱谷路線，並透露明年有機會安排「海風號」行駛其他路線，可能會優先選擇宜蘭線。
根據臺鐵初步規劃，「山嵐號」預計明年4月初開始營運，初期往返花東縱谷間，近期安排測試停站點，上路後也會如「海風號」般，提供在食材製作的不同點心。
臺鐵「山嵐號」及「海風號」由EMU500型電聯車打造，以山景、海景景色變換，搭配春夏秋冬季節遞移為主題，結合地方創生，主打奢華輕旅行方式，列車上提供下午茶，相關行程由得標的雄獅旅行社安排；車身設計「海風號」靈感來自臺灣近海海水，主打湛藍翠綠色、「山嵐號」取自臺灣山巒與平原間的意象，採用清新黃綠色調。
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中央氣象署預報，由於東北季風及冷氣團接力報到，周四（12/12）起將階梯式降溫，溫度與日漸減，需注意保暖。
氣象署說明，周三（12/11）白天溫暖舒適，不過，北海岸、宜蘭仍有短暫雨，大臺北山區跟花東偶爾飄雨，桃園以北及彰化至臺南清晨有局部霧，行車用路得注意安全，溫度部分，各地夜晚清晨仍涼，中南部日夜溫差大。
到了周三傍晚就要開始注意，一直到周五（12/13）這段期間，東北季風將增強，水氣再增，桃園以北、宜花有短暫雨，其中，基隆北海岸及宜蘭得留意局部較大雨勢，竹苗、臺東則是偶爾飄雨；氣溫上北臺灣高溫降4、5度，夜晚清晨仍涼，沿海及各離島風力逐步增強，風力加成感受會更冷。
接著周六（12/14）、周日（12/15），受大陸冷氣團南下及影響，水氣稍減少，北海岸、宜花轉為短暫雨，桃園以北、臺東也仍有零星雨，溫度則明顯下降，預估低溫中部以北/宜花約12-14度，南部/臺東約13-17度，澎湖約15-17度，金馬約10-12度，若在山區及近山區、空曠處將更冷，還要留意沿海及各離島風力偏強，易有較大風浪，浪高有機會接近2-4米。
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除原本大學生就適用的5折、75折或88折優惠車次之外，高鐵再加碼增開學生寒假返鄉列車！此次特別規劃於2025/1/9（四）至1/15（三）期間，增開28班次停靠各站之「大學生寒假返鄉5折優惠列車」，購票時間自12/12（四）凌晨零時起，按訂位開放時程開放，大學生可多加利用。
▲「2025年大學生寒假返鄉5折優惠列車」時刻表。圖／臺灣高鐵
高鐵公司表示，為提供大學生多元、便利的購票管道，適用「大學生優惠」之各車次車票，除可透過高鐵網路訂票系統預訂外，亦可使用「T Express」行動購票App（內含智慧語音訂票功能）、高鐵合作之便利商店及各車站售票窗口，一次完成訂位、付款、取票，歡迎大學生多加利用並提早購票。
高鐵亦特別提醒，使用「大學生優惠」之旅客，乘車時務必攜帶本人有效之學生證正本（如學生證無當學期註冊章或註冊章無法辨識，需合併出示「在學證明正本」以備查驗。前述在學證明如採電子版方式，請務必於上車前先行下載備查），以免影響優惠權益。
美國馬里蘭州羅克維爾市和中國蘇州2024年12月10日 /美通社/ — 致力於在腫瘤等領域開發創新藥物的領先的生物醫藥企業——亞盛醫藥（6855.HK）今日宣佈，公司已在美國聖地亞哥舉辦的第66屆美國血液學會（American Society of Hematology，ASH）年會上，口頭報告了公司自主研發的新型選擇性Bcl-2抑制劑APG-2575用於復發/難治（R/R）多發性骨髓瘤（MM）或免疫球蛋白輕鏈（AL）澱粉樣變性患者的最新臨床研究數據。梅奧醫學中心的Sikander Ailawadhi教授和Asher A. Chanan-Khan教授為該研究主要研究者。
ASH年會是全球血液學領域規模最大的國際學術盛會之一，彙集了最前沿的研究進展及最新的藥物研發數據，展示全球血液學領域的最高學術水平。作為日益活躍在國際學術舞台上的「中國聲音」，今年亞盛醫藥四個品種（耐立克®、APG-2575、APG-2449、APG-5918）有多項臨床和臨床前進展入選ASH年會展示及報告，其中兩項獲口頭報告。
此次口頭報告中所展示的關於APG-2575治療R/R MM的研究結果，進一步體現出該品種聯合治療的強勁療效和安全性優勢。數據顯示，在既往接受過多線治療的36例可評估患者中，總反應率（ORR）達63.9%，非常好的部分緩解（VGPR）率達30.6%，值得一提的是，中位無進展生存期（PFS）高達9.7月；而在安全性方面，APG-2575在800-1200mg劑量下與其他藥物聯用時仍呈現出良好的耐受性，且均未發生藥物相互作用（DDI）。這是第一個Bcl-2抑制劑在高劑量下長時間使用的研究報告。
Sikander Ailawadhi教授表示：「在既往接受過多線治療的R/R MM患者中，APG-2575聯合Pd方案顯示了更高的緩解率和更長的緩解持續時間，其中也包括抗CD38抗體藥物難治的患者。研究中，基於APG-2575的療法顯示了很好的安全性，即使研究採用了較高的劑量。這意味著該藥物有望為R/R MM患者帶來一款有效的靶向療法。」
亞盛醫藥首席醫學官翟一帆博士表示：「我們很高興APG-2575針對R/R MM的研究成果能獲入選口頭報告，在ASH年會上再次驗證了這一全球’Best-in-class’潛力品種卓越的安全性和療效。MM治療領域近年來雖然有很多進展，但是復發難治,特別是經過蛋白酶體抑制劑、免疫調節劑CD38單抗均治療失敗的MM，仍然是強烈的未滿足臨床需求。值得一提的是，APG-2575在多種血液腫瘤和實體瘤治療領域具備廣闊的治療前景，其針對R/R慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤的中國新藥上市申請已於近日獲受理並納入優先審評。未來，我們將繼續堅守’解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求’這一使命，加速推進公司重點品種在全球層面的臨床開發，讓更多安全有效的藥物盡快上市，早日惠及患者。」
此項研究在2024 ASH年會上展示的核心要點如下：
Lisaftoclax (APG-2575) Combined with Novel Therapeutic Regimens in Patients (pts) with Relapsed or Refractory Multiple Myeloma (R/R MM) or Immunoglobulin Light-Chain (AL) Amyloidosis
Lisaftoclax（APG-2575）聯合新型治療方案用於復發/難治性多發性骨髓瘤（R/R MM）或免疫球蛋白輕鏈（AL）澱粉樣變性患者（pts）
展示形式：口頭報告
摘要編號：1022
分會場：654. 多發性骨髓瘤：藥物療法：未來展望：用於治療多發性骨髓瘤的新藥和聯合療法
核心要點：
研究背景：
研究介紹：這是一項多中心、開放性I/II期臨床研究。
入組患者和研究方法：
療效數據：
安全性數據：在整體58例被納入安全性評估的患者中，有39例（67.2%）報告了任何級別的APG-2575（Lisaftoclax）治療相關不良反應（TRAEs；發生率≥5%），包括中性粒細胞減少症（25.9%）、血小板減少（6.9%）、白細胞減少（13.8%）、噁心（15.5%）、腹脹(8.6%）、腹瀉（12.1%）和便秘（8.6%）。共有14例患者出現了≥3級的TRAEs，包括中性粒細胞減少（13.8%）和發熱性中性粒細胞減少（1.7%），4例患者出現了與APG-2575（Lisaftoclax）相關的嚴重AEs，分別為發熱性中性粒細胞減少、急性腎損傷、細菌性感染和腹瀉伴電解質失衡（各1例）。在B組中，1例患者出現了劑量限制性毒性（QT間期延長）。藥代動力學分析表明，在3個治療組中，所有患者在接受所指定劑量的APG-2575（Lisaftoclax）聯合其它治療藥物治療時均未發生DDI。
結論：研究結果表明，APG-2575（Lisaftoclax）聯合Pd或DRd方案可提高R/R MM或AL澱粉樣變性患者的緩解深度。這些聯合療法顯示出良好的安全性，尤其是血液學不良反應方面，且無藥物相互作用。
關於亞盛醫藥
亞盛醫藥是一家綜合性的全球生物醫藥企業，致力於研發創新藥，以解決腫瘤等領域全球患者尚未滿足的臨床需求。2019年10月28日，公司在香港聯交所主板掛牌上市，股票代碼：6855.HK。
亞盛醫藥已建立豐富的創新藥產品管線，包括抑制Bcl-2、IAP 或 MDM2-p53 等細胞凋亡通路關鍵蛋白的抑制劑；新一代針對癌症治療中出現的激酶突變體的抑制劑等，為全球唯一在細胞凋亡通路關鍵蛋白領域均有臨床開發品種的創新公司。目前公司已在中國、美國、澳大利亞及歐洲開展40多項臨床試驗，其中包括13項註冊臨床研究（已完成/進行中/擬啟動）。
用於治療慢性髓細胞白血病的核心品種耐立克®曾獲中國國家藥品監督管理局新藥審評中心（CDE）納入優先審評和突破性治療品種，並已在中國獲批，是公司的首個上市品種。目前，耐立克®已被成功納入《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》。該品種還獲得了美國FDA快速通道資格、孤兒藥資格認定以及歐盟孤兒藥資格認定。
截至目前，公司共有4個在研新藥獲得16項FDA和1項歐盟孤兒藥資格認定，2項FDA快速通道資格以及2項FDA兒童罕見病資格認證。憑借強大的研發能力，亞盛醫藥已在全球範圍內進行知識產權佈局，並與武田、默沙東、阿斯利康、輝瑞、信達等領先的生物製藥公司，以及梅奧醫學中心（Mayo Clinic）、丹娜法伯癌症研究院（Dana-Farber Cancer Institute）、美國國家癌症研究所（NCI）和密西根大學等學術機構達成全球合作關係。
亞盛醫藥已構建在原創新藥研發與臨床開發領域經驗豐富的國際化人才團隊，以及成熟的商業化生產與市場營銷團隊。亞盛醫藥將不斷提高研發能力，加速推進公司產品管線的臨床開發進度，真正踐行「解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求」的使命，以造福更多患者。
前瞻性聲明
本文所作出的前瞻性陳述僅與本文作出該陳述當日的事件或資料有關。除法律規定外，於作出前瞻性陳述當日之後，無論是否出現新資料、未來事件或其他情況，我們並無責任更新或公開修改任何前瞻性陳述及預料之外的事件。請細閱本文，並理解我們的實際未來業績或表現可能與預期有重大差異。本文內所有陳述乃本文章刊發日期作出，可能因未來發展而出現變動。
新聞來源：PR Newswire
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記者樊德惠/綜合報導
花蓮縣政府攜手香港快運航空促成香港與花蓮直航，12月9日在香港千禧新世界酒店舉辦「療癒山海‧花蓮好近」旅遊推廣會，開創國際觀光合作的新局。
花蓮縣長徐榛蔚表示，感謝花蓮縣議會的支持和旅行業者與花蓮縣政府合作，及傅崐萁立委開啟香港花蓮航線的先機，今年「香港—花蓮」直航12月12日啟動，每周4班個次。香港立法會議員姚柏良提到，台灣一直都是香港旅遊界重要且互為客源的地方，開啟直航，香港旅遊業非常的期待。
國民黨立法院黨團總召傅崐萁說，香港是東西方文化交流的薈萃之地，有美食也有美景，很高興12月12日香港首航花蓮，將促進香港與花蓮民眾旅遊。香港旅遊業議會主席徐王美倫表示，非常高興也歡迎花蓮、香港有直航的班機，期待大家共同推廣兩邊的旅遊。
花蓮縣政府觀光處長余明勳說，香港快運開啟了國際遊客中轉香港赴第三地的旅遊模式，也提供香港及國際遊客便捷的交通方式直達花蓮。推廣會更進一步宣佈以5大旅遊好禮、5大特色活動及5大主題旅遊迎接香港遊客，享受優惠便利的旅程，包括療癒的山海之間體驗豐富的溫泉、自行車、高爾夫、原民文化體驗活動，及多元的大型觀光活動。
花蓮縣政府推出超值「5大旅遊好禮」讓香港遊客以優惠價受豐富的旅遊體驗，包含「花蓮好好買」提供搭乘香港快運的香港遊客新臺幣$1000元農特產及夜市消費券、「花蓮好好逛」提供14條旅遊巴士路線優惠、「花蓮好好玩」Klook及KKday花蓮體驗商品50%折扣、「花蓮好好住」花蓮住宿5天可參加「五月天來花蓮、玩花蓮5個月」活動抽1個月Long Stay，及「花蓮好好遊」團體旅遊住花蓮獎勵5萬元等，搭乘12月12日首航的民眾更可獲得首航限定好禮。
即將登場的12/21-12/25「花蓮幸福聖誕城」、12/31-1/1「太平洋觀光節跨年演唱會」、1/17-2/16「花蓮太平洋燈會」、1/18-19五月天「一路向東」演唱會，及常態演出的阿美族樂舞定目劇「汎札萊･花蓮」特色活動，帶給旅客全方位的享受。縣府也推出「花東縱谷193朝聖之道」、「台11線蔚藍海岸」、「兩泉騎美」溫泉自行車旅遊、部落文化探索、零碳旅遊及高爾夫旅遊等遊程，深化旅遊體驗，展現花蓮作為國際旅遊目的地的無限魅力。
美國馬里蘭州羅克維爾市和中國蘇州2024年12月10日 /美通社/ — 致力於在腫瘤等領域開發創新藥物的領先的生物醫藥企業——亞盛醫藥（6855.HK）今日宣佈，公司已在美國聖地亞哥舉辦的第66屆美國血液學會（American Society of Hematology，ASH）年會上，以壁報展示形式公佈了公司原創1類新藥奧雷巴替尼（研發代號：HQP1351；商品名：耐立克®）聯合公司原研Bcl-2抑制劑APG-2575治療復發/難治性費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病（R/R Ph+ ALL）兒童及青少年患者的安全性和療效數據。這是亞盛醫藥兩個重磅品種聯合治療數據的首次披露，並榮獲本屆ASH年會的「摘要成就獎」。
ASH年會是全球血液學領域規模最大的國際學術盛會之一，彙集了最前沿的研究進展及最新的藥物研發數據，展示全球血液學領域的最高學術水平。作為日益活躍在國際學術舞台上的「中國聲音」，今年亞盛醫藥四個品種（耐立克®、APG-2575、APG-2449、APG-5918）有多項臨床和臨床前進展入選ASH年會展示及報告，其中兩項獲口頭報告。
這項針對R/R Ph+ ALL兒童及青少年患者的研究數據初步驗證了奧雷巴替尼與APG-2575聯合治療的療效潛力和安全性優勢。數據顯示，該方案在無需強化療或免疫治療的情況下，實現了83.3%的完全緩解（CR）率和71.4%的可測量殘留疾病（MRD）轉陰率。
耐立克®是中國首個獲批上市的第三代BCR-ABL抑制劑，該品種已獲批用於治療任何TKI耐藥，並伴有T315I突變的CML-CP或CML-加速期（-AP）的成年患者；以及對一代和二代TKI耐藥和/或不耐受的CML-CP成年患者。耐立克®在中國的商業化推廣由亞盛醫藥和信達生物共同負責。
該項臨床研究的主要研究者、中國醫學科學院血液病醫院竺曉凡教授表示：「近年來我國兒童血液病整體診治水平已有大幅提升，但是在Ph+ ALL領域，因為其疾病的特殊性，整體預後依然較差，R/R Ph+ ALL治療仍有很大的探索空間。現在第三代BCR-ABL1抑制劑奧雷巴替尼聯合Bcl-2抑制劑APG-2575的研究的初步數據提示，在無需強化療或免疫治療的情況下，患兒可以獲得相當不錯的完全緩解率和殘留疾病轉陰率，且耐受性良好。我們期待在接下來的臨床研究中進一步確定兩藥聯合的合適劑量和方案。為R/R Ph+ ALL兒童患者，探索更多安全且有效的治療選擇。」
亞盛醫藥首席醫學官翟一帆博士表示：「這是公司兩個重磅品種耐立克®和APG-2575的首次聯用。在這一治療方案中，Ph+ ALL兒童患者在無化療的情況下仍獲得卓越的療效和安全性，起效迅速，緩解率高且緩解程度深。這意味著該聯合治療方案有望成為Ph+ ALL進入『無化療』時代的新的治療選擇。未來，我們將繼續堅守『解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求』這一使命，加速推進公司重點品種在全球層面的臨床開發，讓更多安全有效的藥物盡快上市，早日惠及患者。」
此項研究在2024 ASH年會上展示的核心要點如下：
Safety and Efficacy of Olverembatinib (HQP1351) Combined with Lisaftoclax (APG-2575) in Children and Adolescents with Relapsed/Refractory Philadelphia Chromosome–Positive Acute Lymphoblastic Leukemia (R/R Ph+ ALL): First Report from a Phase 1 Study
奧雷巴替尼（HQP1351）聯合Lisaftoclax（APG-2575）治療復發/難治性費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病（R/R Ph+ ALL）兒童及青少年患者的安全性和療效：一項I期臨床研究的首次報告
展示形式：壁報展示
摘要編號：1443
分會場：613. 急性淋巴細胞白血病：同種移植以外的療法：壁報展示I
核心要點：
研究背景：奧雷巴替尼是新型三代TKI，具有良好耐受性，並在已接受深度治療的CP-CML患者中（無論是否有T315I突變）表現出強大且持久的抗白血病活性。Lisaftoclax是一種新型Bcl-2抑制劑，在多種血液惡性腫瘤中顯示出抗腫瘤效果。目前，R/R Ph+ ALL兒童患者尚無有效治療選擇。
研究介紹：本研究旨在探索奧雷巴替尼單藥或聯合Lisaftoclax在R/R Ph+ ALL兒童患者中的安全性、有效性及藥代動力學（PK）特徵。
入組患者和研究方法：
療效數據：在6例形態學反應可評估的患兒中，在奧雷巴替尼單藥治療結束時（EOM），2例達到CR伴不完全血細胞恢復（CRi），2例達到部分緩解（PR），ORR（CR+CRi）為33.3%；在奧雷巴替尼和Lisaftoclax聯合治療結束時（EOC），5例（83.3%）達到CR；在7例分子學可評估的患兒中，有5（71.4%）例達到了MRD陰性，其中1例在EOM達到，4例在EOC達到。
安全性數據：
結論：初步數據表明，奧雷巴替尼聯合Lisaftoclax為R/R Ph+ ALL患兒提供了一種安全且有效的治療選擇。該方案在無需強化療或免疫治療的情況下，實現了83.3%的CR率和71.4%的MRD轉陰率。目前，該研究正處於劑量擴展階段。
關於亞盛醫藥
亞盛醫藥是一家綜合性的全球生物醫藥企業，致力於研發創新藥，以解決腫瘤等領域全球患者尚未滿足的臨床需求。2019年10月28日，公司在香港聯交所主板掛牌上市，股票代碼：6855.HK。
亞盛醫藥已建立豐富的創新藥產品管線，包括抑制Bcl-2、IAP 或 MDM2-p53 等細胞凋亡通路關鍵蛋白的抑制劑；新一代針對癌症治療中出現的激酶突變體的抑制劑等，為全球唯一在細胞凋亡通路關鍵蛋白領域均有臨床開發品種的創新公司。目前公司已在中國、美國、澳大利亞及歐洲開展40多項臨床試驗，其中包括13項註冊臨床研究（已完成/進行中/擬啟動）。
用於治療慢性髓細胞白血病的核心品種耐立克®曾獲中國國家藥品監督管理局新藥審評中心（CDE）納入優先審評和突破性治療品種，並已在中國獲批，是公司的首個上市品種。目前，耐立克®已被成功納入《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》。該品種還獲得了美國FDA快速通道資格、孤兒藥資格認定以及歐盟孤兒藥資格認定。
截至目前，公司共有4個在研新藥獲得16項FDA和1項歐盟孤兒藥資格認定，2項FDA快速通道資格以及2項FDA兒童罕見病資格認證。憑借強大的研發能力，亞盛醫藥已在全球範圍內進行知識產權佈局，並與武田、默沙東、阿斯利康、輝瑞、信達等領先的生物製藥公司，以及梅奧醫學中心（Mayo Clinic）、丹娜法伯癌症研究院（Dana-Farber Cancer Institute）、美國國家癌症研究所（NCI）和密西根大學等學術機構達成全球合作關係。
亞盛醫藥已構建在原創新藥研發與臨床開發領域經驗豐富的國際化人才團隊，以及成熟的商業化生產與市場營銷團隊。亞盛醫藥將不斷提高研發能力，加速推進公司產品管線的臨床開發進度，真正踐行「解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求」的使命，以造福更多患者。
前瞻性聲明
本文所作出的前瞻性陳述僅與本文作出該陳述當日的事件或資料有關。除法律規定外，於作出前瞻性陳述當日之後，無論是否出現新資料、未來事件或其他情況，我們並無責任更新或公開修改任何前瞻性陳述及預料之外的事件。請細閱本文，並理解我們的實際未來業績或表現可能與預期有重大差異。本文內所有陳述乃本文章刊發日期作出，可能因未來發展而出現變動。
新聞來源：PR Newswire
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美國馬里蘭州羅克維爾市和中國蘇州2024年12月10日 /美通社/ — 致力於在腫瘤等領域開發創新藥物的領先的生物醫藥企業——亞盛醫藥（6855.HK）今日宣佈，公司已在美國聖地亞哥舉辦的第66屆美國血液學會（American Society of Hematology，ASH）年會上，以壁報展示形式更新了公司自主研發的Bcl-2選擇性抑制劑APG-2575聯合阿扎胞甘（AZA）治療骨髓增生異常綜合征（MDS）的安全性和有效性的隨訪數據。
ASH年會是全球血液學領域規模最大的國際學術盛會之一，彙集了最前沿的研究進展及最新的藥物研發數據，展示全球血液學領域的最高學術水平。作為日益活躍在國際學術舞台上的「中國聲音」，今年亞盛醫藥四個品種（耐立克®、APG-2575、APG-2449、APG-5918）有多項臨床和臨床前進展入選ASH年會展示及報告，其中兩項獲口頭報告。
這項APG-2575聯合AZA治療MDS的研究數據進一步體現出該品種聯合治療的強勁療效和安全性優勢。數據顯示，該治療方案在高危初治（TN）或復發/難治性（R/R）MDS患者中的總緩解率（ORR）達75%，且沒有病人因毒性不耐受出組。
該項臨床研究的主要研究者、浙江大學醫學院附屬第一醫院金潔教授表示：「較高危MDS治療多年來缺乏重大進展，目前去甲基化藥物作為標準治療療效不夠滿意。新型Bcl-2抑制劑Lisaftoclax聯合AZA治療MDS，有效性、安全性好，患者能更好耐受，可持續治療，有望改變MDS標準治療，使更多MDS患者受益，延長生存。」
該項臨床研究的報告人、浙江大學醫學院附屬第一醫院的王華鋒博士表示：「較高危MDS患者普遍骨髓功能差，對治療藥物的耐受性差。新型Bcl-2抑制劑Lisaftoclax聯合阿扎胞甘治療骨髓增生異常綜合征，有效性高，安全性好，骨髓抑制輕，尤其是治療相關感染發生率低、程度較輕，早期死亡率為零，解決了這類難治患者的最大難點問題，是這種新型Bcl-2抑制劑的最大亮點。」
亞盛醫藥首席醫學官翟一帆博士表示：「此次更新的APG-2575聯合AZA治療MDS患者的療效和安全性數據令人欣喜，再次驗證了該品種的全球’Best-in-class’潛力。值得一提的是，該品種聯合AZA一線治療MDS的全球註冊III期臨床正在開展中。與此同時，我們很高興APG-2575針對R/R慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤的中國新藥上市申請已於近日獲受理並納入優先審評。未來，我們將繼續堅守’解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求’這一使命，加速推進公司重點品種在全球層面的臨床開發，讓更多安全有效的藥物盡快上市，早日惠及患者。」
此項研究在2024 ASH年會上展示的核心要點如下：
Lisaftoclax (APG-2575), a Novel BCL-2 Inhibitor, in Combination with Azacitidine in Treatment of Patients with Myelodysplastic Syndrome (MDS)
新型Bcl-2抑制劑Lisaftoclax（APG-2575）聯合阿扎胞甘治療骨髓增生異常綜合征（MDS）
展示形式：壁報展示
摘要編號：3202
分會場：637. 骨髓增生異常綜合征：臨床及流行病學研究：壁報展示II
核心要點：
研究背景：去甲基化藥物（HMA）仍然是高危MDS的標準治療，但臨床療效欠佳。而HMA治療失敗/耐藥的MDS患者，預後很差，這些高危MDS患者亟需新的治療方案。
研究介紹：臨床前數據顯示，新型的Bcl-2抑制劑APG-2575（Lisaftoclax）與HMA聯合可協同誘導AML和MDS腫瘤細胞的凋亡。此次會議報告的是一項Ib/II期臨床試驗的安全性和有效性隨訪數據，重點評估APG-2575（Lisaftoclax）聯合阿扎胞甘治療成人MDS患者的療效。
入組患者和研究方法：
療效數據：在8例R/R MDS患者中，中位治療時間（DOT）為3.2（1.2-9.4）個月。總反應率（ORR = CR[12.5%] +mCR[62.5%]）為75.0%（95% CI, 34.9-96.8）。在40例可評估療效的TN MDS患者中，中位DOT為4.5（0.5-12.1）個月；根據IWG 2006標準，ORR為77.5%（95% CI, 61.5-89.2），CR率為25.0%。此外，23例接受APG-2575（Lisaftoclax）600 mg聯合阿扎胞甘治療的TN MDS患者中，ORR和CR率分別為73.9%和30.4%；由於這些患者的中位治療時間相對較長（6.01個月），我們根據IWG 2023標準進行了進一步分析，復合CR率（CR2023 = CR [52.2%] + CRL[17.4%]）為69.6%，中位達到CR時間（範圍）為2.84（1.1-8.7）個月。中位無進展生存期和中位總生存期均未達到。
安全性數據：
結論：以上臨床數據表明，APG-2575（Lisaftoclax）聯合阿扎胞甘在高危TN或R/R MDS患者治療中具有重要作用。該聯合治療呈現良好的有效性和耐受性，60天死亡率為0，需要APG-2575（Lisaftoclax）減量的患者少，感染率低，支持該聯合治療在高風險MDS患者的進一步臨床開發。
關於亞盛醫藥
亞盛醫藥是一家綜合性的全球生物醫藥企業，致力於研發創新藥，以解決腫瘤等領域全球患者尚未滿足的臨床需求。2019年10月28日，公司在香港聯交所主板掛牌上市，股票代碼：6855.HK。
亞盛醫藥已建立豐富的創新藥產品管線，包括抑制Bcl-2、IAP 或 MDM2-p53 等細胞凋亡通路關鍵蛋白的抑制劑；新一代針對癌症治療中出現的激酶突變體的抑制劑等，為全球唯一在細胞凋亡通路關鍵蛋白領域均有臨床開發品種的創新公司。目前公司已在中國、美國、澳大利亞及歐洲開展40多項臨床試驗，其中包括13項註冊臨床研究（已完成/進行中/擬啟動）。
用於治療慢性髓細胞白血病的核心品種耐立克®曾獲中國國家藥品監督管理局新藥審評中心（CDE）納入優先審評和突破性治療品種，並已在中國獲批，是公司的首個上市品種。目前，耐立克®已被成功納入《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》。該品種還獲得了美國FDA快速通道資格、孤兒藥資格認定以及歐盟孤兒藥資格認定。
截至目前，公司共有4個在研新藥獲得16項FDA和1項歐盟孤兒藥資格認定，2項FDA快速通道資格以及2項FDA兒童罕見病資格認證。憑借強大的研發能力，亞盛醫藥已在全球範圍內進行知識產權佈局，並與武田、默沙東、阿斯利康、輝瑞、信達等領先的生物製藥公司，以及梅奧醫學中心（Mayo Clinic）、丹娜法伯癌症研究院（Dana-Farber Cancer Institute）、美國國家癌症研究所（NCI）和密西根大學等學術機構達成全球合作關係。
亞盛醫藥已構建在原創新藥研發與臨床開發領域經驗豐富的國際化人才團隊，以及成熟的商業化生產與市場營銷團隊。亞盛醫藥將不斷提高研發能力，加速推進公司產品管線的臨床開發進度，真正踐行「解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求」的使命，以造福更多患者。
前瞻性聲明
本文所作出的前瞻性陳述僅與本文作出該陳述當日的事件或資料有關。除法律規定外，於作出前瞻性陳述當日之後，無論是否出現新資料、未來事件或其他情況，我們並無責任更新或公開修改任何前瞻性陳述及預料之外的事件。請細閱本文，並理解我們的實際未來業績或表現可能與預期有重大差異。本文內所有陳述乃本文章刊發日期作出，可能因未來發展而出現變動。
新聞來源：PR Newswire
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生活中心/綜合報導
中華電信今（10）日舉行「AI智慧科技‧生物多樣永續」年度記者會，全面展示運用資通訊技術推動生態保育的成果與未來藍圖，不僅呼應政府推動AI技術與淨零政策的目標，亦揭示中華電信持續以核心資通訊技術賦能生物多樣性保育，讓科技成為最溫柔的力量，促進綠色經濟、生態保育，及人與自然共存的永續未來！
創新智慧科技 賦能保育行動
中華電信董事長簡志誠強調，企業永續責任不僅在於降低環境影響，更應透過科技創新支持自然保育，今年定位為中華電信「生物多樣性推動元年」、制訂生物多樣性長期保育路徑，從「減緩自然損失」及「促進自然正向」兩大核心出發，以科學化自然評估、不毀林、接軌自然正向倡議及自然正向主流化四大目標，擘劃對應之策略。
AI結合5G 首創黑面琵鷺生態監測系統
以保育生物多樣性理念為基礎，中華電信推出全台首創的「黑面琵鷺AI智慧監測系統」，結合5G高速傳輸網路與AI辨識演算法，實現全天候穩定監控與快速辨識；不僅能即時辨識黑面琵鷺族群數量，節省保育志工人力，還結合電子圍籬技術監測棲地環境，可第一時間通報外擾入侵，保障鳥類的繁殖安全。此技術突破了以往人工觀測的限制，為黑面琵鷺的棲地保護提供創新解決方案，展示科技在生態保育上的無限潛力。
百種保育計畫 科技助力植物復育
率先業界推動「百種保育計畫」-結合智慧科技，助力瀕危植物保育，將營運據點轉化為植物的保護基地，導入AIoT技術監控植物生長條件，包括溫度、光度、濕度等重要因子，確保植物健康成長，更以自有千里眼平台，監控植物生長軌跡。2024年起，選定台北金山大樓作為示範點，保育包括葦草蘭、毛當歸、大屯細辛等珍稀植物，未來將持續投入更多受威脅植物的復育。歡迎至金山大樓了解相關成果，打卡集章還可參加抽獎，響應台北市政府社會局「樂活志工，臺北動起來」集章活動。
企業志工參與 推動樹木碳匯公民科學家
中華電信領先全台，成為首家建立企業志工結合科學專業並獲認證，培育「樹木碳匯公民科學家」之企業。邀請台灣大學森林環境暨資源學系邱祈榮副教授，透過專業教育與實作訓練，為同仁提供樹木生態、碳匯知識和調查技術的扎實基礎，成為具備科學素養的樹木碳匯公民科學家。計畫旨在建立樹木碳儲存與吸存量的科學數據，支援生物多樣性保育及氣候行動。本年度已培訓出北中南部共127位合格的公民科學家企業志工，頒發由「財團法人大安森林公園之友基金會」及「國立台灣大學生物多樣性研究中心」的合格證書！
推動生態永續與綠色經濟 落實植樹造林與竹林復育
中華電信自2022年起與林業署合作，推動8年15萬棵植樹造林計劃，至今已於全台種下超過4萬棵樹，涵蓋海岸濕地、火災跡地等重要區域。今年更與農業部林業及自然保育署、地方協會、里民以及桃園復興區泰雅部落合作，啟動「泰舊換新 竹構未來」4年計畫，透過專業技術進行竹林的撫育與管理，涵蓋面積達33.756公頃，推動桂竹林更新及生產，促進地方綠色經濟，實現生態與經濟的雙贏。
重視國際承諾 擘劃積極未來
中華電信積極響應「昆明-蒙特婁全球生物多樣性框架(GBF)」，期望藉此達成2030年「扭轉生物多樣性流失」的里程碑，展望2050年「人與自然和諧共存」的願景。未來持續積極提升AI科技應用在生態復育上的創新價值，與政府、社會大眾及合作夥伴共同實現環境永續的共同願景！
你有沒有耳朵嗡嗡聲不斷，像是一隻小蜜蜂在耳朵內鳴叫，覺得很惱人但又無可奈何，甚至影響到生活品質的經驗呢？根據統計，國內外成人約有4.4%~15.1%患有耳鳴的問題。
耳鳴（Tinnitus）是指在沒有外來音源刺激的情況下，感覺到從耳部或頭部有嗡嗡聲、嘶嘶聲或其他不同的聲音，可能是低頻噪音也可能有高頻的。耳鳴可能是急性暫時性的症狀，時間短於三個月；或慢性且持續超過三個月。也有依自覺對象分類：若醫師或其他人能透過儀器或耳朵聽到患者所苦惱的耳鳴聲則稱為「他覺性耳鳴」；而只有當事者才聽得見的則稱為「自覺性耳鳴」。而照原因分類：分為原因不明的「原發性耳鳴」及有明確原因的「次發性耳鳴」。
2021年美國家庭醫學期刊中Tinnitus: Diagnosis and Management，將次發性耳鳴的原因整理成表格，可以看出成因非常多，例如感染性原因，因為感染造成發炎所導致耳鳴；像糖尿病或一些代謝相關的疾病及一些神經系統、外傷、血管性因素也可能導致耳鳴；此外中耳炎、耳垢或中耳積液等等耳科相關的因素也會造成此狀況。另外除了這些生理相關的原因，其實壓力、焦慮等等心理因素也可能造成耳鳴，甚至注意力下降，更嚴重還可能會有聽力下降的問題，進而影響其生活品質。
由解剖生理學來看，基底動脈、椎動脈會供應血流給耳蝸，因此耳鳴和內耳的血液循環關係甚大。但由於現代人長時間使用3C產品，低頭族越來越多造成頸椎附近的血循不暢進而影響內耳的循環，且讓人喘不過氣的社會與工作壓力也使現代人精神緊繃、焦慮，心情難以放鬆， 更可能使自律神經失調，產生耳鳴甚至更嚴重影響生活的症狀。
由於耳鳴的可能原因非常多樣化，表現的方式也很多種，有人可能單側、可能雙側，聽到的聲音也不盡相同；所以我們需要先去辨明是原發性或次發性，單側或雙側以及持續的時間等等，若有需要也有透過相關儀器如MRI排除腫瘤因素的可能，再依照可能原因給予相關治療。
目前證據力較強的便是能透過認知行為療法（CBT），幫助患者改變對耳鳴的認知，減輕他的情緒困擾和生活影響。在2014美國《耳鳴臨床應用指南》中，聲音治療法被大力推薦，耳鳴神經音樂療法(neuromonics tinnitus therapy，NTT)運用個性化的音樂間歇刺激來使患者對於耳鳴訊號的敏感性降低。 而聲音減敏法（Tinnitus Retrainiray Thorapy．TRT）則分為心理及生理減敏；心理減敏的方式是在安全放鬆的環境下治療者先向患者解說耳鳴的成因，使其了解耳鳴是可以被改善的，以反轉個案對於耳鳴的恐懼或負面印象，這和認知行為療法有相類似概念。生理減敏會需要專業的聽力評估，以設計出適合個案的療程，利用助聽器或耳鳴治療器以加腦部對於耳鳴訊號的適應，約需半年到兩年的療程。此外，耳鳴再訓練治療法、心智核心放鬆耳鳴法、諮商、耳鳴頻率凹谷消除治療法等等也是目前處理原發性耳鳴的方式。若有其他和耳鳴相關的睡眠和憂鬱焦慮問題，也可以利用褪黑激素及抗抑鬱藥輔助治療。若從中醫觀點上來看，耳鳴可能源於外感或臟腑一些不平衡，及情志因素，而從經絡上來看肝脈絡於耳，倘若肝氣鬱滯會影響耳功能，而中醫理論腎開竅於耳，又《內經‧脈度》「腎氣通於耳，腎和則耳能聞五音」，因此五臟六腑氣機的平衡很重要，若有需要也可以尋求中醫的幫助以辨證給予適合的中藥 。我們自己也可以透過一些穴道按摩疏通經絡幫助情緒緩和、睡眠品質等等，像是可以按壓翳風、翳明、風池、湧泉、太衝以促進耳周血循，益腎氣疏肝火。還有和耳功能相關的耳門、聽會、聽宮，可以微張口雙手依照順序每個穴位按壓三分鐘以疏經活絡。
除了生理因素可能導致耳鳴的發生，心理調適及環境因子也是非常重要的因子。若神經情緒緊繃，交感及副交感神經則容易不規則亢奮，引發自律神經失調，成為耳鳴的一項因素。因此生理、心理及環境的安適和平穩是很重要的。
| 治療方法 | 描述 |
|---|---|
| 認知行為療法（CBT） | 幫助患者改變對耳鳴的認知，減輕情緒困擾與生活影響。 |
| 聲音治療法 | 透過個性化音樂間歇刺激，降低對耳鳴訊號的敏感性。 |
| 耳鳴神經音樂療法（NTT） | 運用專業儀器設計適合個案的療程，幫助患者適應耳鳴訊號。 |
| 聲音減敏法（TRT） | 心理與生理減敏，解釋耳鳴成因並進行放鬆治療。 |
| 耳鳴再訓練治療法 | 多種方法綜合應用，訓練患者適應耳鳴。 |
| 心智核心放鬆耳鳴法 | 利用放鬆技巧降低耳鳴引發的心理壓力。 |
| 心理諮商 | 提供心理支持與疏導，減輕患者心理壓力。 |
| 耳鳴頻率凹谷消除治療法 | 通過特殊音頻消除耳鳴症狀。 |
| 輔助藥物治療 | 使用褪黑激素及抗抑鬱藥物治療相關症狀。 |
| 中醫治療 | 根據中醫理論辨證施治，平衡五臟六腑氣機。 |
| 穴道按摩 | 按壓翳風、太衝等穴位，促進血循與情緒調節。 |
| 心理調適與環境調整 | 緩解緊張情緒，調整自律神經與生活環境。 |
本文也從職能治療相關知識提供一些幫助緩和情緒、放鬆減壓的方法以預防耳鳴：首先避免在容易引起焦慮或有噪音的環境，輕音樂或有溫暖燈光的環境能協助情緒緩和。平時也可以喝一些喜歡的花草茶幫助放鬆，另外也可以做一些類似冥想的活動緩和情緒，像是幾年前流行的幫助靜心的著色畫或纏繞畫，可以透過沈浸在步驟簡單重複性的繪畫活動裡將身心投入進去，減少外界刺激，以達到相似於冥想的作用幫助心情舒緩，這也是一種藝術治療。或是也能選取一些自己聽起來較輕鬆的音樂，邊聽邊想其中的畫面將身心沈浸，也能協助心情放鬆。平時維持作息規律及良好生活管理，內分泌、激素分泌才會正常作用，達身心的平衡。
按照上述的方式維持身心安定，耳鳴不易找上門！但若是真的有耳鳴困擾，則建議還是尋求專業評估以安排適合療程。
文章來源：上醫預防醫學發展協會
記者翁一如/綜合報導
歲末年終，為響應年底溫馨節慶，祭出各種雙１２聚餐活動，12月滿滿優惠送給你！雀客集團旗下粵式餐廳「藏粵閣－高雄六合館」狂饗盛宴開跑，就是要讓消費者吃飽吃好！限定期間大玩身分證集點優惠，最低下殺5折起！最狂的是，當月壽星點餐藏粵閣招牌片皮鴨，加贈主廚私房主餐一份。快揪親朋好友一起大啖饕食盛宴！
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▲雀客集團「藏粵閣」限時優惠下殺５折。(圖/雀客集團提供)
高雄鄉民有福了！高雄最大美食盛事：六合藏粵閣年末感恩祭，全城狂歡85折！
高雄在地饕客看過來，六合藏粵閣年末感恩祭隆重登場！即日起至12月22日（日），連續14天超值感恩回饋活動，邀請高雄在地鄉親熱烈參與！活動期間，高雄「前金、鹽埕、新興、苓雅」四區的居民或公司行號，平日用餐出示工作證或戶籍證明，就可享全單85折優惠！眾多好康不容錯過，趕緊訂位拚手速！
（活動期間自2024年12月9日起開跑，其他活動詳情，請參考官網頁面：https://x.gd/pZ2NP）
【藏粵閣 Yue Restaurant－高雄六合館】
■訂位專線：(07) 221-1600
■餐廳地址：高雄市前金區六合二路279號
■營業時間：11:30－14:30、17:30－21:00
■線上訂位：https://x.gd/PKari
記者楊青琪/雲林報導
數位發展部數位產業署攜手全臺22縣市舉辦第六屆「創業歸故里競賽」，鼓勵全臺有意返鄉創業的團隊，運用數位科技開發或解決符合在地發展需求課題的創新應用服務。今年共吸引283組提案團隊參賽，雲林縣場域團隊由「豐漁水產」摘下故里金讚獎(冠軍)肯定、「宏昇芽菜」獲數位革新獎(亞軍)殊榮、「柏香肉品」獲場域實踐獎(季軍)殊榮和「土地工工」榮獲服務推廣獎。值得一提，包括本屆賽事在內，雲林團隊已在該項賽事第3度摘下冠軍，同時，計有本屆成績(1冠1亞1季軍1服務推廣獎)也創下歷年最佳競賽佳績。
自108年啟動「創業歸故里競賽」已邁入第6年，參賽者與雲林縣政府共同合作，雲林縣政府廣邀新創團隊返鄉發展設立公司，邀請在地業師攜手合作。在為期近1年的競賽期間，透過數產署「創業歸故里競賽」平台輔導和協助新創團隊與企業、創育機構或技術合作夥伴進行資源串接，加速新創團隊計畫落地。期間舉辦「歸故里同學會」、「Demo Show媒合交流會」等活動，藉由全臺參賽新創團隊共同參與，經由說明介紹、案例展示、經驗分享交流等活動，讓更多人共同看見新創團隊從照顧故鄉出發，結合科技導入在地場域，利用創新技術幫助解決在地議題，在傳統文化或是既有基礎上進行創新突破，促進地方經濟的數位轉型，進一步協助改變台灣偏鄉及發展不均衡困境。
▲雲林參賽團隊與輔導業師縣府農業處魏勝德處長合影。（圖/雲林縣政府提供）
雲林縣政府計畫處李明岳處長表示，雲林團隊今年創下歷史最佳成績，由「豐漁水產」以「智慧化無人養殖飼料船」計畫，從283組團隊中脫穎而出，摘下最高榮譽－故里金讚獎(冠軍)、「宏昇芽菜」以「向下扎根、在地深根—國產大豆復育計畫」計畫奪得數位革新獎(亞軍)、「柏香肉品」以「數位科技開啟雲林畜牧新紀元」計畫奪得場域實踐獎(季軍)和「土地工工」以「土地工工(為人做工，為土地做工)」獲服務推廣獎，每一項肯定都將成為團隊們持續精進的動力。
雲林縣政府農業處魏勝德處長表示，我們感謝所有投入競賽的雲林團隊，在農產業勞動力老化結構、氣候變遷下的異常和天氣事件極端頻繁發生的現今，雲林的參賽團隊結合科技導入在地場域，利用創新技術幫助解決在地議題，在傳統文化進行創新突破，展示地方經濟的永續發展解方。開展新創與在地的連結，連結創新與傳統的價值，農業是雲林的驕傲，我們以雲林團隊為榮。
記者蔡佳坊/嘉義報導
縣府為提供嘉義縣體育班學生與績優選手更全面的健康保障與傷害防護，10日與大林慈濟醫院簽署合作備忘錄（MOU），由縣長翁章梁與大林慈濟醫院主秘劉鎮榮代表簽署，為嘉義縣體育班及績優選手提供更高效的醫療資源與專業服務。
此次與大林慈濟醫院合作內容，包含醫療相關就醫健保給付：高功能運動醫學中心在內的全院各科門診掛號費優免及部分補助醫療相關就醫所需其它醫療檢查、醫療處置、住院或手術等費用。
翁章梁表示，感謝大林慈濟醫院、恩慈公司對嘉義縣運動員的支持與捐助，幫助更多運動選手專心訓練，減少運動傷害的風險，也減輕經濟負擔。這項合作不僅能夠提升運動員的專業能力，也能有效降低因傷病影響而造成的訓練中斷。
▲企業響應照護選手行列，台灣恩慈股份有限公司每學期將捐助30萬元，一年共60萬元；富商國際股份公司則捐贈金星射頻治療系統。（圖/嘉義縣政府提供）
企業也共同響應照護選手行列，台灣恩慈股份有限公司自113學年度開始，每學期將捐助30萬元，一年共60萬元，專門用於支持縣內體育班及績優運動選手，因運動傷害產生就醫需求時，能適度提供健保給付以外之醫療補助，以協助學生順利康復，重返賽場，延長運動生命。富商國際股份公司則捐贈金星射頻治療系統(高階運動傷害治療設備)乙部，供大林慈濟醫院高功能運動醫學中心使用。
在此次12強棒球賽中，大林慈濟醫院高功能運動醫學中心主任陳韋任入隊擔任隊醫，一路陪伴照顧選手們的健康；陳韋任說，優秀的運動員都來自於三級，國小、國中、高中，過去資源較欠缺整合，無法給予運動員良好的照顧。感謝翁縣長與院方支持，透過本次合作，可讓體育學生更容易獲得及時的醫療治療，提升體育學生健康水平，讓選手能在世界的舞台上發光發熱。
美國馬里蘭州羅克維爾市和中國蘇州2024年12月10日 /美通社/ — 致力於在腫瘤等領域開發創新藥物的領先的生物醫藥企業——亞盛醫藥（6855.HK）今日宣佈，公司已在於美國聖地亞哥舉辦的第66屆美國血液學會（American Society of Hematology，ASH）年會上，以壁報展示形式更新了公司原創1類新藥奧雷巴替尼（研發代號：HQP1351；商品名：耐立克）治療反覆經治的慢性髓細胞白血病（CML）患者的海外研究最新數據。美國德克薩斯大學MD安德森癌症中心（The University of Texas MD Anderson Cancer Center）白血病科的Hagop Kantarjian教授和Elias Jabbour 教授為該研究的主要研究者。
ASH年會是全球血液學領域規模最大的國際學術盛會之一，彙集了最前沿的研究進展及最新的藥物研發數據，展示全球血液學領域的最高學術水平。作為日益活躍在國際學術舞台上的「中國聲音」，今年亞盛醫藥四個品種（耐立克、APG-2575、APG-2449、APG-5918）有多項臨床和臨床前進展入選ASH年會展示及報告，其中兩項獲口頭報告。值得一提的是，這也是耐立克的研發數據連續第七年入選ASH年會口頭報告。
繼2022年在ASH年會口頭報告耐立克海外研究的初步結果、2023年在ASH年會上展示該品種在更大樣本量的患者中的進展後，今年亞盛醫藥展示了耐立克治療反覆經治的CML-CP患者的1.5年隨訪最新數據。此次研究結果再次表明，耐立克在前期經過深度治療的CML-CP患者中顯示出顯著、持久而穩定的抗白血病活性，並可克服患者對第三代酪氨酸激酶抑制劑（TKI）Ponatinib或變構抑制劑Asciminib的耐藥/不耐受，同時具有良好的耐受性。
耐立克是中國首個獲批上市的第三代BCR-ABL抑制劑，該品種已獲批用於治療任何TKI耐藥，並伴有T315I突變的CML-CP或CML-加速期（-AP）的成年患者；以及對一代和二代TKI耐藥和/或不耐受的CML-CP成年患者。今年1月，美國食品藥品監督管理局（FDA）已同意耐立克開展一項全球註冊III期臨床研究，用於治療既往接受過治療的CML-CP成年患者。
Elias Jabbour教授表示： 「奧雷巴替尼是一款極具潛力的新一代TKI藥物。現有數據顯示，該藥物在對兩種或更多TKI耐藥/不耐受的CP-CML患者中具有療效。此外，奧雷巴替尼在Ponatinib或Asciminib治療失敗的患者中顯示的高緩解率令人振奮。我們正在為一項評估該新型藥物的全球註冊III期研究招募患者。」
亞盛醫藥首席醫學官翟一帆博士表示：「此次在ASH年會上展示的耐立克海外研究最新數據進一步表明該品種在耐藥CML、包括經ponatinib和asciminib治療失敗的患者中，具有巨大治療潛力，也再次表明該品種有望填補全球CML治療未被滿足的需求。目前，耐立克已有一項經FDA同意的全球註冊III期研究正在開展。相信在不遠的未來，我們能夠將這一創新藥物盡快帶給全球亟需新型療法的患者。此外，我們將繼續秉持初心，堅守『解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求』這一使命，加速推進耐立克在內的公司重點品種在全球層面的臨床開發，讓更多安全有效的藥物盡快上市，早日惠及患者。」
此項研究在2024 ASH年會上展示的核心要點如下：
Olverembatinib (HQP1351) Overcomes Resistance/Intolerance to Asciminib and Ponatinib in Patients (pts) with Heavily Pretreated Chronic-Phase Chronic Myeloid Leukemia (CP CML): A 1.5-Year Follow-up Update with Comprehensive Exposure-Response (E-R) Analyses
奧雷巴替尼（HQP1351）可克服經深度治療的慢性期慢性髓細胞白血病（CP CML）患者對Asciminib和Ponatinib的耐藥/不耐受：來自1.5年隨訪的最新數據及綜合暴露–反應（E-R）分析
展示形式：壁報展示
摘要編號：3151
分會場：632. 慢性髓細胞白血病：臨床及流行病學研究：壁報展示II
核心要點：
研究介紹：對第三代（3G）TKI Ponatinib和/或Asciminib（一種特異性靶向ABL 肉豆蔻酰 （STAMP）的抑制劑）耐藥/不耐受的CP-CML患者亟需新的治療選擇。奧雷巴替尼是一種耐受性良好的TKI，具有克服其他TKI耐藥的潛力，本次更新介紹了奧雷巴替尼在反覆經治的CP-CML患者中的療效和安全性數據。
入組患者和研究方法：
療效數據：
安全性數據：在66例患者中，62（93.9%）例報告了任何級別的治療期間出現的不良事件（TEAEs），其中44（66.7%）例經歷了≥3級的TEAEs。共60（90.9%）例報告了任何級別的與治療相關的不良事件（TRAEs），常見TRAEs（發生率≥20%）為肌酸激酶升高（37.9%）、血小板減少（24.2%）和谷丙轉氨酶升高（22.7%）。
結論：奧雷巴替尼耐受性良好，在反覆經治的CP-CML患者中顯示出顯著而持久的抗白血病活性。目前註冊III期研究正在招募中。
關於亞盛醫藥
亞盛醫藥是一家綜合性的全球生物醫藥企業，致力於研發創新藥，以解決腫瘤等領域全球患者尚未滿足的臨床需求。2019年10月28日，公司在香港聯交所主板掛牌上市，股票代碼：6855.HK。
亞盛醫藥已建立豐富的創新藥產品管線，包括抑制Bcl-2、IAP 或 MDM2-p53 等細胞凋亡通路關鍵蛋白的抑制劑；新一代針對癌症治療中出現的激酶突變體的抑制劑等，為全球唯一在細胞凋亡通路關鍵蛋白領域均有臨床開發品種的創新公司。目前公司已在中國、美國、澳大利亞及歐洲開展40多項臨床試驗，其中包括13項註冊臨床研究（已完成/進行中/擬啟動）。
用於治療慢性髓細胞白血病的核心品種耐立克曾獲中國國家藥品監督管理局新藥審評中心（CDE）納入優先審評和突破性治療品種，並已在中國獲批，是公司的首個上市品種。目前，耐立克已被成功納入《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》。該品種還獲得了美國FDA快速通道資格、孤兒藥資格認定以及歐盟孤兒藥資格認定。
截至目前，公司共有4個在研新藥獲得16項FDA和1項歐盟孤兒藥資格認定，2項FDA快速通道資格以及2項FDA兒童罕見病資格認證。憑借強大的研發能力，亞盛醫藥已在全球範圍內進行知識產權佈局，並與武田、默沙東、阿斯利康、輝瑞、信達等領先的生物製藥公司，以及梅奧醫學中心（Mayo Clinic）、丹娜法伯癌症研究院（Dana-Farber Cancer Institute）、美國國家癌症研究所（NCI）和密西根大學等學術機構達成全球合作關係。
亞盛醫藥已構建在原創新藥研發與臨床開發領域經驗豐富的國際化人才團隊，以及成熟的商業化生產與市場營銷團隊。亞盛醫藥將不斷提高研發能力，加速推進公司產品管線的臨床開發進度，真正踐行「解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求」的使命，以造福更多患者。
前瞻性聲明
本文所作出的前瞻性陳述僅與本文作出該陳述當日的事件或資料有關。除法律規定外，於作出前瞻性陳述當日之後，無論是否出現新資料、未來事件或其他情況，我們並無責任更新或公開修改任何前瞻性陳述及預料之外的事件。請細閱本文，並理解我們的實際未來業績或表現可能與預期有重大差異。本文內所有陳述乃本文章刊發日期作出，可能因未來發展而出現變動。
新聞來源：PR Newswire
以上新聞投稿內容由PR Newswire 美通社全權自負責任，若有涉及任何違反法令、違反本網站會員條款、有侵害第三人權益之虞，將一概由PR Newswire 美通社承擔法律及損害賠償之責任，與新頭條Thehubnews無關。
記者蔡佳坊/嘉義報導
嘉義縣政府團隊10日在羅托路亞市議員王費雪協助下，參訪紐西蘭知名的家庭支持健康服務中心Te Arawa Whānau Ora，了解當地毛利原住民的健康促進與醫療服務相關經驗。其中毛利部落所在的醫療機構、家庭診所及相關機構，都肩負著部落社區健康的功能，這些經驗也啟發縣府，作為未來在阿里山鄒族部落推動社區健康的參考。
中心執行長Kurupā Paiaka全程以毛利語致詞，接著帶領團隊吟唱，歡迎及祝福遠道而來的參訪團貴賓；縣府方面則由特富野頭目汪義福代表以鄒語致詞，副縣長劉培東並致贈阿里山高山茶作為見面禮，達邦社及特富野社頭目也獻上阿里山鄒族特有的傳統服飾。
▲雙方以毛利族傳統打招呼方式表達友好。（圖/嘉義縣政府提供）
劉培東指出，Te Arawa Whānau Ora家庭支持健康服務中心將毛利價值觀運用在傳統基礎上，提供多元健康營造策略，再轉介至底下的機構進行後續服務，中心則持續追蹤個案，中心的運作模式可以作為日後推展嘉義縣原住民健康照護政策借鏡。
該中心為民間信託公司，分支有14個單位，Papakura marae就是其中一站。2012年成立以來，致力促進毛利族群社區健康促進與關懷風險個案，以家為中心，以文化為基礎，提供全齡健康服務支持系統，包括母嬰親善、青少年保健、長者虐待應對、成癮和心理健康支持。
衛生局長趙紋華表示，參訪經驗對於提升嘉義縣原住民健康及福祉有重要的參考價值，該中心甚至把文化認同放進服務項目，衛生局對於這樣多元的機構，在未來政策制定或其他面向的考量，都具有思考價值。
記者邱猷權/嘉市報導
嘉義市政府積極在城市治理層面勇於與創作者碰撞出創意火花，在今年已邁入第四屆的有事青年節以主題展「emo人生：你在煩惱什麼？」、「嘉義美物圖鑑Lost & Found」分別榮獲台灣年度設計獎Taiwan Design BEST 100「年度概念展演活動」、「年度在地文化新演繹」兩項殊榮，肯定了市府團隊以及執行團隊在打造永續發展的韌性城市決心。
工商發展投資策進會總幹事許燿宏提到，設計不僅僅是美學呈現，更是一種情感的連結。有感體驗是最好的城市代言人，今年的計畫透過線上、線下活動串聯，結合美物圖鑑與運勢指南，成功讓文化創意融入民眾生活。
「嘉義美物圖鑑Lost & Found」繼去年榮獲「年度概念展演活動」獎項之後，今年榮獲「年度在地文化新演繹」殊榮，主辦單位嘉義市工策會以「美」相關設計串聯街區環境優勢，向外界溝通街區再造，讓城市有感體驗促進對話和溝通！藉由品牌識別、活動體驗、空間實驗向外界溝通街區再造、城市活力、消費體驗及倡議人本環境，其引發共振效應助攻產業發展、城市行銷。感謝企劃執行團隊辵辵計画+木更Mugeneration以深刻的敘事加上設計轉譯，作為吸引參與者的重要入口，讓城市有感體驗促進對話和溝通。
▲第四屆有事青年節主題展「嘉義美物圖鑑Lost & Found」獲得台灣年度設計獎「年度在地文化新演繹」殊榮。（圖/嘉義市政府提供）
第四屆有事青年節主題展「emo人生：你在煩惱什麼？」展覽攜手創意團隊「平凡製作 studio ordinary」策劃，邀請關注教育不平等議題的「Teach For Taiwan 為台灣而教」、「萬秀洗衣店」等六組參展團隊，挖掘六大生命時區中的 emo 情緒。運用強大的內容策展力，將人生劃分為探索期、發聲期、療癒期、重整期、反思期和伴老期等6個時區，輕巧翻開人生大哉問，議題當代新穎，更集結跨界創作者共同協作，整體規劃完整且具突破性及啟發性，藉由設計及策展方法，有效傳遞核心訊息，並以輕鬆、具創意的視角，帶領民眾翻閱乍似龐雜的人生大哉問。
智慧科技處郭軒志處長說，有事青年節首度以展覽為為媒介，結合設計與當代青年議題，提供一個讓青年能夠思考、探索及對話的平台，「emo人生：你在煩惱什麼？」透過情緒的多層次剖析，展現策展團隊在議題詮釋與設計整合上的用心與巧思。
記者蘇凱中/宜蘭報導
宜蘭縣113年度環保艦隊年度評比授獎儀式，10日由縣長林姿妙頒發獎狀，鼓勵得獎漁船主一年來守護海洋的努力。
宜蘭縣環保艦隊迄今共招募160艘漁船，今年共同清除海洋廢棄物近20噸廢棄物，獎勵環保艦隊船主參與意願、發揮清除效能，制定「113年宜蘭縣環保艦隊獎勵辦法與評比機制」，機制評比前三名特別頒發年度獎金及獎狀以鼓勵參與淨海之漁船主，第1名：正大興168、第2名：金隆勝6及第3名：新漁發36獲獎。
記者陳駿彰/綜合報導
日月光集團中壢廠攜手日月光環保永續基金會合作辦理綠色環保活動「日月光淨零綠色文化祭-綠動生活在中壢」，12月7日在中壢常樂公園熱鬧登場，本次活動創新採用現場活動無紙化方式辦理，從宣傳到活動辦理皆以電子化的方式進，活動包含環保闖關遊戲、星光電影院，更攜手中壢區興華里、復興里、復華里及中原里來共同協辦這場「淨零綠色文化祭」，希望藉由參與活動過程中，讓民眾知道節能減碳是一件隨時隨地隨手都可以做到的事情，將淨零排放內化為日常生活習慣中，進而達成2050淨零排放目標。
「淨零綠色文化祭」現場活動豐富多元，除了各項環保體驗闖關外，傍晚特別安排 「日月光賞星光電影院」，在星空下放映有環保概念的動畫電影，讓現場民眾體驗在戶外也能看電影的樂趣。此外，特別推出利用環保資源DIY文創品教學，帶領民眾利用回收垃圾創作精美文創小物，寓教於樂的親子互動讓現場笑聲不斷，充分體現了親子同樂享應環保的氛圍。
日月光中壢廠資深副總沈文智表示，本次「淨零綠色文化祭」展示日月光對環境教育及淨零排放的實踐及推廣永續精神理念，鼓勵民眾一起實踐環保行動，為2050淨零排放目標努力，活動中各種豐富內容的規劃都是為了加深社區對環保的概念。沈資深副總期待透過「淨零綠色文化祭」活動，能讓民眾一起實踐環保行動，為2050淨零排放目標努力，以實際的行動來支持綠色新文化環保愛地球！
記者蘇凱中/宜蘭報導
改善勞工職場安全衛生，蘇澳港安衛家族10日成立，宜蘭縣政府及臺灣港務股份有限公司基隆港分公司蘇澳港營運處偕同25家企業負責人共同簽下安衛公約，共同宣誓遵守安衛法規、善盡企業責任、降低職災發生及營造友善工作環境，實現勞動尊嚴。
縣長林姿妙表示，職業災害的發生不管是傷病或失能，往往會讓家庭陷於愁雲慘霧，甚至造成經濟困境，為降低職業災害的發生，縣府成立蘇澳港安衛家族，並請臺灣港務股份有限公司基隆港分公司蘇澳港營運處擔任家族核心企業，期許透過核心企業的職安衛生知識向下傳遞，共同協助及輔導安全意識較薄弱的中小企業改善工作環境，提升其自主管理能力。
林姿妙呼籲，各事業單位無論規模大小，工作時間長短，都應確實做好各項勞工安全衛生防護及管理，縣府期盼有更多企業能夠跟進，協助縣內中小企業提升職業安全衛生的水準，讓宜蘭的勞工能安心工作、健康生活。
記者楊青琪/雲林報導
興建於1930年(昭和5年)的斗南分局舊辦公廳舍，在2009年公告登錄為雲林縣縣定古蹟，在今(10)日迎來活化華麗轉型古蹟餐廳後的剪綵開幕，而未來即將結合藝文展覽、餐飲及體驗活動，歡迎大家感受古蹟的美麗與歷史魅力，同時品嘗雲林在地優質食材烹調的美食。
張麗善出席剪綵活動時表示，雲林縣有非常多的古蹟與歷史建物。縣府與縣議會均非常重視歷史資產修復活化工作，爭取中央經費或由縣府自編預算，展開修復工程，除了已經完成的文化資產，目前至少還有15件古蹟或歷史建物預估在這一、二年內完成修復。也要特別感謝東豪冷凍食品股份有限公司董事長施財源願意承攬斗南警分局活化經營，以古蹟餐廳為主，保留斗南分局舊辦公廳格局與風格，融入了現在日式庭園風，成為熱門文化觀光與美食景點。
黃凱表示，文化資產保存工作非常重要，議會會全力支持縣府推動古蹟與歷史建築修復活化，讓雲林縣有不一樣的面貌，呈現給國人。斗南舊分局變身古蹟餐廳讓他非常佩服，感謝縣府與施財源董事長注入心血，帶動斗南鎮發展。
▲斗南分局舊辦公廳舍活化,變身古蹟餐廳與藝文展覽場域。（圖/雲林縣政府提供）
文化觀光處處長陳璧君表示，斗南分局舊辦公廳舍，興建於 1930年(昭和5年)，前身是「台南州斗六郡斗南警察官吏派出所」，於1940年(昭和15年) 在派出所旁增建了保甲事務所，1950年後陸續增建三組(刑事組)、拘留所、消防隊等建築，座落形成迴廊中庭空間形式的辦公廳舍，在日式建築中是相當少見且珍貴的建築群。
陳璧君表示，斗南分局舊辦公廳舍見證了台灣鄉鎮警政、戶政、消防、保甲等社會安全機制之發展，因位處交通要道，對在地治安管理有其重要意義，2009年公告登錄為雲林縣縣定古蹟，2017年完成5幢建物修復完成。而修復過程中找到了 1950 年代的拘留所遺構（遺跡），希望透過展覽規劃設置，讓到來的民眾都能有更多了解與接觸自身歷史文化的機會。
陳璧君說，斗南擁有許多重要文化資產，包括斗南舊消防廳舍、斗南派出所、斗南國小日式宿舍、斗南火車站及倉庫群等。下一階段將會啟動舊分局旁的斗南舊消防廳舍，帶動我們整個斗南百年老街，能夠風華再現。
寧德2024年12月10日 /美通社/ — 12月10日，寧德時代與Stellantis集團共同宣布——雙方將各持股50%成立一家合資企業，在西班牙薩拉戈薩建設一座大型磷酸鐵鋰電池工廠，投資高達41億歐元。該工廠計劃於2026年底開始生產，規劃年產能可達50吉瓦時。同時，該工廠將按照完全碳中和標准設計，目前該投資計劃正穩步推進中。
該合資企業的成立，將提升Stellantis集團在歐洲的磷酸鐵鋰電池先進性優勢，助力其在B級車和C級車細分市場持續發力，為消費者提供更優質量、更耐用、更經濟實惠的電動轎車、跨界車和SUV。
Stellantis集團是世界領先的汽車制造商之一，旨在為用戶提供環保、安全且經濟的出行方式。2023年11月，Stellantis集團與寧德時代共同簽署了一份非約束性諒解備忘錄，旨在服務Stellantis集團在歐洲的電動汽車制造，為其提供本地化的磷酸鐵鋰電芯和模組。同時，雙方宣布在兩個戰略方向建立長期合作：第一，制定大膽的技術路線圖以支持Stellantis集團先進純電動汽車的發展；第二，積極探索新的合作機會以進一步提升電池價值鏈。
Stellantis集團董事長兼臨時執委會主席約翰•艾爾坎（John Elkann）表示：「我們致力於實現碳中和的未來，擁抱所有可用的先進電池技術來為消費者帶來有競爭力的電動汽車產品。這家與寧德時代的合資企業，將為已在清潔和可再生能源使用方面成為先進示范制造基地的園區引入創新型的電池生產，這有助於推動可持續的生產方式。」
寧德時代董事長兼CEO曾毓群表示：「此次合作將我們與Stellantis集團的合作提升到了新的高度。我相信，借助寧德時代先進的電池技術和卓越的運營專業知識，結合Stellantis集團在薩拉戈薩數十年的本地化商業運營經驗，該項目將成為行業的重大成功案例。寧德時代的目標是在全球推廣零碳技術，我們期待通過更多創新模式與全球合作伙伴開展合作。」
寧德時代在德國和匈牙利新建的兩座工廠已投入運營，將先進的電池制造技術帶到歐洲。本次宣布成立的西班牙工廠，將有助於提升寧德時代支持客戶實現氣候目標的技術能力，加速推動歐洲和全球市場電動出行和能源轉型。
新聞來源：PR Newswire
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