珠海2024年12月19日 /美通社/ — 近日，珠海華發萬豪酒店響應萬豪旅享家在大中華區啟動的「集食行樂」主題推廣活動，結合跨年出遊、鬆弛度假、親友相聚等多元需求，推出特色旅行住宿產品，結合新穎的在地活動和多彩餐飲體驗，邀賓客與親友一起踏上繽紛的年末旅途。

精選住宿套餐，享年末旅途精彩

順應年末假期的出遊需求，以及萬豪旅享家第四季度主題推廣活動，珠海華發萬豪酒店推出一款「集食行樂」套餐，為冬季旅途增添別樣精彩。

元氣福袋套餐——預訂豪華客房房型加29.8元可享自助早餐、客房軟飲4罐和200元萬豪中餐廳代金券。賓客可在漫遊珠海金灣航空新城之餘，與親友同享珠海本地美食。

打卡城市地標，邂逅萬般有趣

入住珠海華發萬豪酒店，坐擁紮哈地標建築、中心湖、主題噴泉、公園、圖書館、濕地景點。紮哈•哈迪德事務所作品——金灣藝術中心位於中心湖上，連通兩岸，現已成為著名的城市新地標和拍照勝地。每週五至周日晚七點半鐘，絢麗奪目的音樂噴泉將在藝術中心前上演，是一場水、光、音的美麗邂逅。同樣步行可及的金灣華發商都則能同時滿足美食、遊購、娛樂、美容健身、自助洗車等多重需求。

組局有排面，過節不費力

從跨年尾牙到親友相聚，珠海華發萬豪酒店的多個餐廳，以充滿節慶氣息的主題裝飾、豐富新穎的美味菜品，為賓客拉滿歲末歡聚氣氛。

位於22樓的觀景餐廳——臻廚全日餐廳（Zhuhai Kitchen）提供全日零點MENU及一系列豐富的自助美食，近期推出的「川渝美食節」包括海鮮毛血旺、辣子雞、酸菜魚、缽缽雞等一眾精選川渝風味美食，以及廣受歡迎的熱門項目——人手一隻的波士頓龍蝦、現烤現切的威靈頓牛排、海鮮燒烤、刺身壽司、廣式燒臘、各式甜品、暢飲酒水和現場樂隊。12月24日，「平安夜」自助晚宴將提供近80公斤的現開金槍魚、豐富節日美食和現場抽獎；12月25日-29日，「耶誕節」主題自助晚餐，將持續節日主題，氛圍感拉滿。

萬豪酒店標誌性的萬豪中餐廳（Man Ho），主理地道粵菜和珠海本地特色，如萬豪脆皮雞、萬豪紅寶石鵝肝、金灣黃立魚等招牌菜。餐廳設有 7 間雅致的私人包房，直面中心湖和藝術中心美景，近期推出多款冬季時鮮菜品和盆菜可供食客嘗鮮，同時，餐廳也已開啟蛇年新春年夜飯預訂。

大堂吧（The Lounge）秉持萬豪品牌標誌性的 Greatroom 理念，集多功能風格和用途於一體，日間出品各式中國茶、醇香咖啡、美味甜點和精緻優雅的下午茶，為洽商聚會提供時尚舒適之所，賓客可在22樓高空欣賞城市美景，打卡「天空之翼」玻璃彩繪的同時，品味以「芬迪卡薩」香熏蠟燭為主題的跨界下午茶；夜間則轉換為活力湧動的酒吧，賓客可一邊淺酌特調雞尾酒、威士卡，一邊享受曼妙的音樂，暢享精彩紛呈的都市新體驗。

即日起，賓客可通過萬豪旅享家官網、APP或微信小程式預訂「集食行樂」套餐，因愛而聚，集食新年，旅途行樂。欲瞭解更多詳情，請訪問 marriott.com/zuhmj，或關注「珠海華發萬豪酒店」微信公眾號、小紅書號。

關於萬豪旅享家^®

萬豪旅享家囊括超過30個卓越非凡的酒店品牌，在全球備受歡迎的旅遊目的地為會員提供優質服務，滿足多元化旅行需求。會員入住萬豪國際集團旗下酒店和度假村（包括”All-Inclusive”度假酒店和精選短租住宅）或使用萬豪旅享家聯名信用卡進行日常消費，即可輕鬆賺取積分。會員可以使用積分兌換免費住宿、萬豪旅享家Moments^TM體驗，或萬豪旅享家精品店商品等。會員可以通過萬豪旅享家APP體驗個性化、無接觸式服務，盡享安心旅途。免費加入萬豪旅享家，或瞭解更多相關資訊，請登錄marriottbonvoy.com。下載萬豪旅享家APP，請點擊此處。賓客還可通過社交媒體關注@MarriottIntl。

聯系方式
+86-756-2328888

– 在一項飲食誘導肥胖（DIO）小鼠模型的頭對頭研究中，ASC47低劑量聯合用藥 1（ASC47，3 mg/kg，皮下注射，每四週一次，聯合司美格魯肽，30 nmol/kg, 皮下注射, 每日一次）顯示出優於司美格魯肽單藥（30 nmol/kg, 皮下注射, 每日一次）的減重效果，聯合用藥使體重下降36.2%，司美格魯肽單藥使體重下降23.1%，聯合用藥比單藥多減重56.7%。
– 根據體表面積換算，小鼠體內 ASC47 低劑量 1（ASC47，3 mg/kg，皮下注射，每四週一次）的人體等效劑量預計大約為 20 mg。在澳大利亞進行的低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）偏高受試者 I 期單劑量遞增（SAD）研究當前遞增至90 mg，期中數據顯示，ASC47 皮下注射具有良好的耐受性。更高劑量的研究仍在進行中。
– 低劑量ASC47與司美格魯肽聯用將肥胖小鼠的身體成分恢復至健康非肥胖小鼠的水平。治療結束時，接受低劑量ASC47聯合司美格魯肽治療的肥胖小鼠的肌肉總量占總體重比例（68.8%）與健康非肥胖小鼠（66.0%）相似，意味著實現了健康減重。司美格魯肽單藥治療無法恢復肥胖小鼠的身體成分至健康水平。
– 低劑量ASC47聯合司美格魯肽療法在肥胖小鼠中耐受性良好，與肥胖小鼠安慰劑組相比，丙氨酸氨基轉移酶（ALT）等肝酶水平呈現統計學顯著性降低。

香港2024年12月18日 /美通社/ — 歌禮製藥有限公司（香港聯交所代碼：1672，「歌禮」）宣佈，同類首創治療肥胖症的減重不減肌候選藥物ASC47與司美格魯肽聯合用藥在飲食誘導肥胖（DIO）小鼠模型研究中顯示出令人鼓舞的療效。

ASC47是歌禮自主研發的脂肪靶向、每月一次皮下注射的甲狀腺激素受體β（THRβ）選擇性小分子激動劑。ASC47具有獨特的差異化特性，能夠靶向脂肪，從而在脂肪組織中產生劑量依賴性的高藥物濃度。

在澳大利亞進行的低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）偏高受試者I期單劑量遞增（SAD）研究（NCT06427590）的期中數據顯示，皮下注射ASC47的半衰期為21天。此外，ASC47顯示出了良好的耐受性，當前劑量已遞增至90 mg，無嚴重不良事件（SAE）發生，也未發生因不良事件（AE）而導致的停藥。大多數AE為輕度（1級）。沒有報告胃腸道和心臟AE，沒有報告肝酶異常（鏈接）。更高劑量的研究仍在進行中。

在此前的臨床前研究中，常規劑量ASC47（45 mg/kg, 皮下注射，每兩週一次）單藥顯示出總體重下降24.6%的療效，與司美格魯肽單藥（下降23.1%，30 nmol/kg，皮下注射，每日一次）療效相似。常規劑量ASC47使肌肉總量增加5.8%，而司美格魯肽使肌肉總量減少9.3%（鏈接）。

低劑量ASC47聯合療法的詳細臨床前數據

低劑量ASC47聯合司美格魯肽在DIO小鼠中的頭對頭研究旨在將低頻注射（皮下注射，每四週一次）低劑量ASC47（3 mg/kg或9 mg/kg）聯合司美格魯肽（30 nmol/kg，皮下注射，每日一次）療法與司美格魯肽單藥療法（30 nmol/kg，皮下注射，每日一次）進行對比。低劑量ASC47 聯合用藥 1（ASC47，3 mg/kg，皮下注射，每四週一次，聯合司美格魯肽，30 nmol/kg, 皮下注射, 每日一次）優於司美格魯肽單藥療法，聯合用藥使體重下降36.2%，司美格魯肽單藥使體重下降23.1%，聯合用藥比單藥多減重56.7%（表 1）。

表1. 低劑量ASC47聯合療法顯示優於司美格魯肽單藥療法的減重效果

註：治療週期：28天；肥胖小鼠：飲食誘導肥胖的小鼠；SQ：皮下注射；QD：每日一次；Q4W：每四週一次

根據體表面積換算，小鼠體內 ASC47 低劑量 1（ASC47，3 mg/kg，皮下注射，每四週一次）的人體等效劑量預計大約為 20 mg。在澳大利亞進行的低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）偏高受試者 I 期單劑量遞增（SAD）研究當前遞增至90 mg，期中數據顯示，ASC47 皮下注射具有良好的耐受性。更高劑量的研究仍在進行中。

低劑量ASC47與司美格魯肽聯用將肥胖小鼠的身體成分恢復至健康非肥胖小鼠的水平。治療結束時，接受低劑量ASC47聯合司美格魯肽治療的肥胖小鼠的肌肉總量占總體重比例（68.8%）與健康非肥胖小鼠（66.0%）相似，意味著實現了健康減重。司美格魯肽單藥治療無法恢復肥胖小鼠的身體成分至健康水平（表1）。

治療結束時， 低劑量ASC47聯合療法組肥胖小鼠的累計熱量攝入量顯著高於司美格魯肽單藥療法組肥胖小鼠（表 1），說明ASC47的作用機制有別於胰高血糖素類藥物。

低劑量ASC47聯合司美格魯肽療法在肥胖小鼠中耐受性良好，與肥胖小鼠安慰劑組相比，丙氨酸氨基轉移酶（ALT）等肝酶水平呈現統計學顯著性降低（表2）。

表2. 低劑量ASC47聯合療法組對比肥胖小鼠安慰劑治療組ALT統計學顯著性降低

註：治療週期：28天；肥胖小鼠：飲食誘導肥胖的小鼠；SQ：皮下注射；QD：每日一次；Q4W：每四週一次

與安慰劑治療的肥胖小鼠相比，兩種低劑量ASC47均使空腹血糖、膽固醇和LDL-C統計學顯著性降低（表3）。

表3. 低劑量ASC47聯合療法組對比安慰劑組空腹血糖、膽固醇和LDL-C統計學顯著性降低

註：治療週期：28天；肥胖小鼠：飲食誘導肥胖的小鼠；SQ：皮下注射；QD：每日一次；Q4W：每四週一次

接受兩種低劑量ASC47聯合療法的肥胖小鼠的空腹血糖、膽固醇和LDL-C均比接受司美格魯肽單藥治療的肥胖小鼠有統計學顯著性更多的下降（表4）。

表 4. 低劑量ASC47聯合療法對比司美格魯肽單藥顯示出更優的降空腹血糖、膽固醇和LDL-C效果

註：治療週期：28天；肥胖小鼠：飲食誘導肥胖的小鼠；SQ：皮下注射；QD：每日一次；Q4W：每四週一次

「脂肪靶向的 ASC47 低劑量聯合療法比司美格魯肽單藥多減重56.7%，這些數據令人振奮。重要的是，在臨床前研究中，脂肪靶向的ASC47低劑量聯合療法實現了健康減重，這增強了我們的信心，ASC47聯合療法與單用腸促胰素類藥物（incretin-based drugs）相比，可能會在臨床上有更好的減重不減肌的效果。」歌禮創始人、董事長兼首席執行官吳勁梓博士說，「與apelin 受體（APJ）激動劑引起肝酶升高不同，低劑量 ASC47 與腸促胰素類藥物聯用後，肝酶有統計學顯著性降低。我們正在同時推進ASC47常規劑量單藥療法和低劑量聯合療法的研發，用於治療肥胖症和其他代謝性疾病。」

歌禮肥胖症管線

ASC47是一款脂肪靶向、每月一次皮下注射的甲狀腺激素受體β（THRβ）選擇性小分子激動劑。在澳大利亞進行的LDL-C偏高受試者I期單劑量遞增（SAD）研究（NCT06427590）期中數據已公佈。ASC47當前正在澳大利亞進行肥胖症患者臨床試驗，IIa期研究頂線數據預計將於2025年第二季度公佈。除 ASC47 外，歌禮還在開發 ASC30，該藥已進入治療肥胖症的I期臨床試驗。 ASC30 是一種小分子 GLP-1R，可每日口服一次或每月皮下注射一次。ASC30每日一次口服片(NCT06680440) 和ASC30每月一次皮下注射劑 (NCT06679959)當前均在美國開展Ib期用於肥胖症治療的臨床試驗。頂線數據預計將於2025年第一季度公佈。

關於歌禮製藥有限公司

歌禮是一家在香港證券交易所上市（1672.HK）的創新研發驅動型生物科技公司，涵蓋了從新藥研發至GMP生產的完整價值鏈。歌禮的管理團隊具備深厚的專業知識及優秀的過往成就，在團隊的帶領下，歌禮快速推進藥物管線開發，聚焦兩大臨床需求尚未滿足的醫療領域：代謝性疾病和病毒性疾病，並以全球化的視野進行佈局。歌禮的研發管線擁有多款在研藥物。

欲瞭解更多信息，敬請登錄網站：www.ascletis.com。

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