香港2025年2月24日 /美通社/ — 繼2023年成立百億機器人產業發展投資基金後，首程控股（697.HK）近期以來動作連連，圍繞深化機器人全產業鏈佈局持續邁進。2月21日，首程控股發佈公告，公司全資附屬公司首沃投資控股有限公司（「首沃投資」）擬在中國北京市出資成立北京首程機器人科技產業有限公司（「機器人公司」），實現以「投資+實業」雙輪驅動，助力北京打造全球機器人產業高地，構建具有國家級競爭力的機器人產業生態，打造自身成為機器人產業生態領域最具影響力的特色化產融服務商。

機器人產業作為製造業轉型升級、新質生產力的代表行業，是國家未來戰略發展的重要方向，國家此前發佈的智能製造2025戰略也明確了2025年我國成為全球機器人技術創新策源地、高端製造集聚地和集成應用新高地這一目標，首程積極響應政策號召，全面擁抱科技與機器人產業建設，新成立的機器人公司將與此前成立的百億規模北京機器人產業發展投資基金形成協同效應，共同構建中國機器人產業生態。

資本與實業雙重賦能 構建具有國際競爭力的機器人產業生態

首程控股公司作為機器人產業鏈上深度佈局的參與者，將通過機器人公司圍繞機器人生態圈提供融資租賃、代理銷售、行業諮詢等服務，推動優質機器人企業招引入區和技術產品落地，這標誌着首程控股戰略佈局再一次升級到「投資+實業」模式，將打通從投資到實業的業務閉環，產生「彼此賦能，相互驅動」的聚合效應，為打造一流的機器人產業生態奠定堅實的底層基礎。

首先，公司以百億基金投資輻射優勢產業資源，圍繞機器人生態圈形成投資孵化；

同時作為引領行業的基礎設施資產改進者與服務商，首程控股背靠豐富產業資源以及豐富的園區資產管理經驗，將前沿投資人前瞻性的戰略思考落地場景與自身業務場景結合，更快促進科技商業化落地，並持續推動機器人生態各種先進科技元素在旗下的各類產業生態聚集，培育賦能全鏈條服務，打造高能級開放合作平台，從而進一步融合機器人產業經濟。

具體而言，首程控股將通過機器人公司專注發掘產業鏈上下游不同的需求匹配，培育產業鏈上下游關鍵環節，並在多個關鍵商業環節協助，以自身的資金以及資源優勢，在營銷推廣以及銷售領域多方面賦能被投企業，包括促進與上下游企業合作，加速被投企業商業化落地，提升資源配置的效率等，解決企業銷售、渠道和服務問題，有效助力機器人企業突破資金瓶頸、實現場景落地。預計依託首程控股全國範圍內豐富的產業業態網絡，將持續深化機器人企業技術的應用前景。促進機器人技術的快速普及，加速促進機器人產業商業化進程。

上述戰略願景的實現，背靠的是首程控股在投資以及實業領域的獨特優勢以及強大實力。首先在實業領域公司已經成為中國領先的基礎設施不動產管理服務商。經過多年聚焦服務中國基礎設施資產，首程控股通過多年深耕中國基礎設施資產領域，已經積累了豐富的停車場以及園區資源，在多個產業和組織架構上構建了完整的矩陣式架構，形成了良好的區域載體和產業載體資源網絡，提供豐富類型的空間能夠匹配不同產業的需求。首程控股旗下停車場以及產業園區為科技技術落地提供了豐富的應用場景，預計成為推進企業實現商業化的關鍵抓手，為促進中國機器人產業生態發展形成豐沃土壤。此外，多年的摸爬滾打實戰中公司已經打造出成熟的運營團隊，為企業的發展提供全方位的支持。在這過程中，預計將帶動中國超百家產業鏈企業協同發展，共繪機器人行業新圖譜。

其次，在投資領域具備早發優勢。首程控股早於2023年成立百億機器人基金，目前已經已成為市場上的頭部基金，過去兩年通過對中國機器人產業鏈上下游多家企業進行深度調研，深度切入機器人賽道，對當前整體機器人產業發展生態已經具備高度認知，精準投資了包括宇樹科技等行業領先企業，在國內機器人投資賽道位列「第一梯隊」，形成了頭部效應，預計有利於後期持續吸引更多資金以及項目資源加入。豐富的項目儲備也形成了優質項目池，為公司實現所投企業之間以及與自身業務相互的生態賦能形成了更大的資源勢能。這標誌着首程控股原有的產業生態佈局將邁上新發展台階，一方面可提高自身在機器人產業投資領域的核心競爭力；另一方面，將持續助力打造具有國際競爭力的機器人高端產業集羣，形成中國機器人產業的核心發展驅動力。

拓展多元業務 開啓長期發展動力新引擎

首程控股公司通過成立機器人公司持續構建中國機器人產業生態，中短期內將從各方面為自身創造穩定的業務收入，提振公司業績表現。拉長時間看，未來機器人技術的應用普及化將促進主營業務實現智能化升級，實現業務模式的多元化和高效化，從而為首程控股的主營業務開闢新的增收渠道。

一方面，通過整合產業資源，將極大賦能旗下停車以及園區智能化技術升級，通過加強停車以及園區運營「科技元素」，助力提升營運效率，降低人力依賴比例，以科技完成更為流暢的流程，實現降本增效。另一方面，通過和產業內公司的資源鏈接，探索更多的共贏的商業模式，彼此賦能促進發展，這將為停車業態拓展更多的商業模式，實現多元化的收入來源。

首程控股目前已全方位佈局機器人全產業鏈，未來發展的想象空間巨大，公司將實現以資本為抓手，實業為業務根基，並憑藉資源優勢，完成自身從「空間服務商」到「科技產業生態整合服務商」的角色轉變，預計未來新技術應用場景的大範圍普及將形成新的商業形態，從而實現企業的商業效益，提高所投企業的估值，並將充分反映在首程公司潛在巨大的股權收益回報中。

機器人作為衡量一個國家科技創新和高端製造業水平的重要標誌，已經被納入重要的國家戰略中，當前新一輪科技革命和產業變革加速演進，機器人產業正迎來升級換代、跨越發展的窗口期，站在這一時代的巨大機遇風口上，首程控股順應時勢，快速迭代商業模式，目前正以先進的產融模式展露頭角，長遠戰略目標是構建完整機器人產業服務生態，打造機器人產業綜合服務第一品牌，並助力中國建立科技強國。

喜茶利用Adyen 一體化商務平台和全球收單能力處理門店和線上支付

中國深圳2025年2月24日 /美通社/ — 眾多全球領先企業首選的金融科技平台Adyen今日宣佈與中國「新式茶飲」的開創者喜茶(HEYTEA)達成合作。喜茶還是標誌性奶蓋茶（芝士奶蓋）的首創者。

目前，喜茶在全球300個城市擁有超過4300家門店，此次合作將成為喜茶雄心勃勃的全球擴張計劃的成功秘訣，將其創意茶飲帶給美國、英國、新加坡和澳大利亞的顧客。

為了實現進入新市場的目標，喜茶選擇了Adyen作為其支付技術提供商，利用Adyen的一體化商務平台，使得全球茶飲品牌能夠順利進入新的海外市場。

通過與Adyen的整合，喜茶將能夠利用其廣泛的全球收單網絡，進行更快捷、更可靠的交易，同時支持當地消費者首選的支付方式——包括通過喜茶的應用直接支持微信支付，為顧客提供更加本地化且友好的支付體驗。

喜茶官方發言人表示：「Adyen的技術使我們能夠無縫實現為全球客戶提供現代茶飲體驗。Adyen的快速處理能力以及支持多種本地支付方式，讓我們能夠專注於為顧客帶來快樂，而不必擔心支付的複雜性。」

Adyen亞太區總裁Warren Hayashi表示：「Adyen很榮幸能與喜茶合作，將其標誌性的『新式茶』帶給全球顧客。擴展到新市場既充滿機遇也面臨挑戰，我們為喜茶選擇Adyen來推動其全球增長感到自豪。」

關於Adyen

Adyen (AMS: ADYEN)是眾多領先企業首選的金融科技平台。Adyen全球解決方案提供端到端支付功能、基於數據的洞察和金融產品，協助企業迅速實現目標。Adyen在全球設有多個分支機構，與Meta、Uber、H&M、eBay和Microsoft等公司均建立了合作關係。與喜茶的合作正是Adyen多年來與現有及新商戶持續增長的體現。欲瞭解更多信息，請訪問adyen.com。

關於喜茶

喜茶是新式茶飲的創始者，2012年成立於中國廣東省江邊裡，起初從一片樸素的起點開始，融合傳統與新穎的靈感，為茶飲注入了新的生命力。喜茶堅持使用「真材實料，絕不添加色素」的理念，開創了世界首款奶蓋茶——新鮮茶底上覆蓋一層絲滑濃郁的奶蓋泡沫，徹底改變了茶飲行業。

2018年，喜茶在新加坡開設海外首家門店，將新式茶飲帶向更廣闊的全球市場。如今，喜茶在全球擁有超過4300家門店，繼續通過一杯好茶為更多人帶來簡單的快樂與寧靜。

舊金山和中國蘇州2025年2月24日 /美通社/ — 信達生物制藥集團（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力於研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物制藥公司宣布，伊匹木單抗注射液（CTLA-4單抗，研發代號：IBI310）聯合信迪利單抗用於可切除的微衛星高度不穩定型（MSI-H）或錯配修復缺陷型（dMMR）結腸癌患者的新輔助治療的新藥上市申請（NDA）已獲中國國家藥品監督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）受理並納入優先審評程序[1]。

伊匹木單抗是首個遞交NDA的中國研發的CTLA-4單抗，同時，這也是信迪利單抗奠定其腫瘤免疫治療領先品牌的又一里程碑。CTLA-4和PD-1是腫瘤免疫治療領域的兩大里程碑式靶點，信迪利單抗和伊匹木單抗雙免結合，能夠提高結腸癌完全切除率，實現病理完全緩解，使大部分患者免除術後輔助化療負擔，並有望降低復發率，改善長期預後¹。此次新適應症申報上市，將有望盡早惠及MSI-H/dMMR的結腸癌患者。

此次NDA獲受理並納入優先審評是基於一項在中國開展的隨機、對照、多中心、III期注冊研究（NeoShot，NCT05890742）的結果。研究旨在評估伊匹木單抗聯合信迪利單抗新輔助治療可切除的MSI-H/dMMR結腸癌對比直接根治性手術的有效性和安全性。研究的主要終點為病理完全緩解率（pCR）和無事件生存期（EFS）。NeoShot研究期中分析顯示，經獨立數據監查委員會（iDMC）評估達到了預設的主要研究終點，相關研究結果計劃在未來的學術大會或學術期刊上發表。

此前，伊匹木單抗聯合信迪利單抗新輔助治療MSI-H/dMMR結腸癌的隨機、對照、開放的Ib期研究結果在2024年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會以口頭報告形式公布¹。基於其研究結果，本品已被CDE納入突破性治療藥物（BTD）品種名單。

• 截止2024年2月4日，101名患者隨機入組，分別接受伊匹木單抗聯合信迪利單抗新輔助治療（n=52）或信迪利單抗新輔助治療 (n=49)。
• 符合研究方案分析(PP)集中，伊匹木單抗聯合信迪利單抗組pCR率顯著高於信迪利單抗單藥組（80.0% vs 47.7%，p=0.0007）。
• 兩個組別的受試者腫瘤完全切除（R0）率均為100%；中位隨訪時間5.65個月，兩組均未發生疾病復發事件。
• 伊匹木單抗聯合信迪利單抗組與信迪利單抗單藥組術後病理淋巴結陽性率分別為3.9%與15.9%。根據指南，大部分受試者可免除術後輔助化療。
• 安全性方面，伊匹木單抗聯合信迪利單抗組相較信迪利單抗單藥組未增加額外的安全性風險，也未增加手術延遲或取消的風險。

本項研究的主要研究者、中山大學腫瘤防治中心徐瑞華教授表示：「目前局部晚期結腸癌的根治性手術難度大，創傷範圍廣，部分患者難以達到完全（R0）切除，預後較差。FOxTROT研究結果提示，新輔助化療在MSI-H/dMMR結腸癌中的療效欠佳，化療新輔助術後pCR率約5%²。NeoShot研究是首個在可手術切除的MSI-H/dMMR結腸癌中顯示雙免新輔助治療療效的隨機、對照、III期研究。Ib期研究結果提示伊匹木單抗(IBI310) 聯合信迪利單抗短療程新輔助治療能夠提高完全切除率，實現病理完全緩解，使部分患者免除術後輔助化療負擔，並有望降低復發率，改善長期預後¹。該雙免新輔助方案有望改變臨床實踐，我們期待該藥物遞交上市申請並納入優先審評後，能早日讓更多MSI-H/dMMR結腸癌患者獲益。」

信達生物制藥集團高級副總裁周輝博士表示：「目前國內可根治性手術切除的MSI-H/dMMR結腸癌新輔助治療存在巨大未滿足臨床需求。III期NeoShot研究期中分析達到了預設的主要研究終點，對該治療領域具有重要意義。我們很高興在信達生物高質量高效的臨床開發推動下，伊匹木單抗(IBI310) 作為中國首個國產CTLA-4抑制劑遞交NDA獲得受理並納入優先審評。我們將積極配合監管機構，希望推動該適應症早日獲批，為中國可手術切除MSI-H/dMMR結腸癌患者提供新的治療選擇。」

關於伊匹木單抗

伊匹木單抗注射液（研發代號：IBI310）是信達生物自主研發的重組全人源抗細胞毒T淋巴細胞相關抗原4（CTLA-4）單克隆抗體。IBI310能特異性結合CTLA-4，從而阻斷CTLA-4介導的T細胞抑制，促進T細胞的激活和增殖，提高腫瘤免疫反應，達到抗腫瘤的效果³。

伊匹木單抗聯合信迪利單抗用於可切除的MSI-H/dMMR結腸癌患者的新輔助治療的NDA在NMPA優先審評中。

關於信迪利單抗

信迪利單抗，中國商品名為達伯舒^®（信迪利單抗注射液），是信達生物制藥和禮來制藥共同合作研發的具有國際品質的創新PD-1抑制劑藥物。信迪利單抗是一種人類免疫球蛋白G4（IgG4）單克隆抗體，能特異性結合T細胞表面的PD-1分子，從而阻斷導致腫瘤免疫耐受的 PD-1/程序性死亡受體配體1（Programmed Death-Ligand 1, PD-L1）通路，重新啟動淋巴細胞的抗腫瘤活性，從而達到治療腫瘤的目的⁴。

信迪利單抗已在中國獲批並納入新版國家醫保目錄七項適應症，協議期內醫保目錄描述的限定支付範圍包括：

• 至少經過二線系統化療的復發或難治性經典型霍奇金淋巴瘤的治療；
• 表皮生長因子受體（EGFR）基因突變陰性和間變性淋巴瘤激酶(ALK)陰性、 不可手術切除的局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌的一線治療；
• 表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑（EGFR-TKI） 治療失敗的 EGFR 基因突變陽性的局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌患者的治療；
• 不可手術切除的局部晚期或轉移性鱗狀非小細胞肺癌的一線治療；
• 既往未接受過系統治療的不可切除或轉移性肝細胞癌的一線治療；
• 不可切除的局部晚期、復發或轉移性食管鱗癌的一線治療；
• 不可切除的局部晚期、復發或轉移性胃及胃食管交界處腺癌的一線治療。

此外，信迪利單抗的第八項適應症，即與夫奎替尼的聯合療法用於治療既往系統性抗腫瘤治療後失敗且不適合進行根治性手術治療或根治性放療的晚期錯配修復完整（pMMR）的子宮內膜癌患者的NDA已於2024年12月取得NMPA附條件批准。信迪利單抗的第九項適應症，即聯合伊匹木單抗用於可切除的MSI-H/dMMR結腸癌患者的新輔助治療的NDA在NMPA優先審評中。

信迪利單抗另有兩項臨床試驗達到研究終點，包括：

• 單藥用於晚期/轉移性食管鱗癌二線治療的II期臨床研究；
• 單藥用於含鉑化療失敗的晚期鱗狀非小細胞肺癌二線治療的III期臨床研究。

關於信達生物

「始於信，達於行」，開發出老百姓用得起的高質量生物藥，是信達生物的使命和目標。信達生物成立於2011年，致力於研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領域的創新藥物，讓我們的工作惠及更多的生命。公司已有14個產品獲得批准上市，它們分別是信迪利單抗注射液（達伯舒^®），貝伐珠單抗注射液（達攸同^®），阿達木單抗注射液（蘇立信^®），利妥昔單抗注射液（達伯華^®），佩米替尼片（達伯坦^®），奧雷巴替尼片（耐立克^®）， 雷莫西尤單抗注射液（希冉擇^®），塞普替尼膠囊（睿妥^®），伊基奧侖賽注射液（福可蘇^®），托萊西單抗注射液（信必樂^®）, 氟澤雷塞片（達伯特^®），匹妥布替尼片（捷帕力^®），己二酸他雷替尼膠囊（達伯樂^®）和利厄替尼片（奧壹新^®）。目前，同時還有4個品種在NMPA審評中，2個新藥分子進入III期或關鍵性臨床研究，另外還有17個新藥品種已進入臨床研究。

公司已與禮來、羅氏、賽諾菲、Adimab、Incyte和MD Anderson 癌症中心等國際合作方達成30多項戰略合作。信達生物在不斷自研創新藥物、謀求自身發展的同時，秉承經濟建設以人民為中心的發展思想。多年來，始終心懷科學善念，堅守「以患者為中心」，心系患者並關注患者家庭，積極履行社會責任。公司陸續發起、參與了多項藥品公益援助項目，讓越來越多的患者能夠得益於生命科學的進步，買得到、用得起高質量的生物藥。截至目前，信達生物患者援助項目已惠及20餘萬普通患者，藥物捐贈總價值36億元人民幣。信達生物希望和大家一起努力，提高中國生物制藥產業的發展水平，以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好願望的追求。

詳情請訪問公司網站：www.innoventbio.com或公司領英賬號www.linkedin.com/company/innovent-biologics/。

聲明：1.信達生物不推薦未獲批的藥品/適應症的使用。

2.雷莫西尤單抗注射液（希冉擇^®）塞普替尼膠囊（睿妥^®）和匹妥布替尼片（捷帕力^®）由禮來公司研發

前瞻性聲明

本新聞稿所發布的信息中可能會包含某些前瞻性表述。這些表述本質上具有相當風險和不確定性。在使用「預期」、「相信」、「預測」、「期望」、「打算」及其他類似詞語進行表述時，凡與本公司有關的，目的均是要指明其屬前瞻性表述。本公司並無義務不斷地更新這些預測性陳述。

這些前瞻性表述乃基於本公司管理層在做出表述時對未來事務的現有看法、假設、期望、估計、預測和理解。這些表述並非對未來發展的保證，會受到風險、不確性及其他因素的影響，有些乃超出本公司的控制範圍，難以預計。因此，受我們的業務、競爭環境、政治、經濟、法律和社會情況的未來變化及發展的影響，實際結果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。

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參考文獻

香港2025年2月24日 /美通社/ — 國內疫苗龍頭企業 – 艾美疫苗（06660.HK）2月23日發出公告，公司全面部署接入DeepSeek大模型，通過當地語系化策略，推動DeepSeek R1版本的全業務場景應用，實現疫苗全生命週期的「降本、提質、增效」，此舉打開了艾美疫苗價值增長的更大想像空間。

正如復星國際證券新近發佈的研究報告分析，「對於尋求佈局疫苗行業的投資者而言，艾美疫苗融合了創新技術、行業領導地位和增長潛力，是一個極具吸引力的投資選擇」。該報告認為公司估值存在顯著上行空間，首次覆蓋並給予「買入」評級，目標價11港元。

根據艾美疫苗此次公告，在備受關注的「AI+疫苗」研發體系方面，其一系列動作將帶來顛覆性的變革。

艾美將借助DeepSeek大模型，通過發現、設計、製造等流程，獲得更優質的候選疫苗。整合不同生物資訊資料庫的多源異構數據，通過融合預訓練蛋白質語言模型與圖神經網路架構，預期可實現抗原靶點智能篩選與保守區域動態分析。同時，通過接入即時變異監測數據流，利用長短期記憶網路預測病原體未來變異方向，動態分析保守區域並預測廣譜抗原表位。艾美還將利用DeepSeek結合生成式模型與深度學習技術以優化mRNA疫苗序列設計和穩定性。通過預測mRNA二級結構，根據宿主細胞的基因表達密碼子偏好特性，智慧設計高效的組件組合，提高mRNA的穩定性和翻譯效率，生成最優序列。此外，艾美正在探索利用DeepSeek的AI框架優化工藝參數，以提升抗原產量和品質。

在臨床方面，全面部署DeepSeek R1版本與臨床試驗管理系統、EDC (電子資料採集系統)、中央隨機系統、藥物警戒系統和實驗室管理系統的全面對接，驅動疫苗臨床試驗從數據獲取、分析到決策的全鏈路實現智慧化，縮短臨床試驗週期，同時提升資料準確性與合規性，使得研究人員能夠更加專注於臨床項目的推進、品質評估、倫理判斷以及人本關懷等核心領域，為疫苗快速上市提供技術支撐。在降低成本的同時，大幅度提高臨床研究的效率和品質。

在生產和品質管制方面，全面部署DeepSeek R1版本與MES系統、LIMS系統、SCADA系統的全面對接，實現對生產、檢驗資料和即時監測數據的深度學習，構建生產、品質檢驗管理預測模型，優化生產工藝，提升生產效率，縮短生產週期，降低能耗。利用AI分析生產、檢驗等相關質量數據，發現潛在風險，實現預防性品質控制，確保每一批疫苗的高標準合規性，進一步提升疫苗品質的穩定性、可靠性和一致性。

由於市場對DeepSeek引爆的科技創新持樂觀態度，過去一個月，港股表現優於全球同行。其中DeepSeek概念股已成為市場追捧熱點，特別是生物醫藥和Ai的結合，成為市場重點挖掘的板塊。

當前，高盛、瑞銀、美銀等國際機構紛紛唱多中國資產。滙豐環球私人銀行及財富管理中國首席投資總監匡正曾對媒體公開表示，DeepSeek的成功或成為中國進一步促進民營企業技術創新的催化劑，有望提振投資者對中國股市的信心。因此有分析認為，艾美疫苗作為行業龍頭，在DeepSeek的助力下，其原本的技術創新優勢和行業引領地位元將加速躍升。

復星國際證券的研究報告認為，艾美疫苗的估值低於主要的中國競爭對手和全球疫苗巨頭，意味著市場對其短期虧損的過度反應，以及增長或盈利能力的預期仍然較低。該研究報告預測，2024-2027年，艾美疫苗的收入複合年增長率將達到 47%，預計 2025年實現盈虧平衡，2027年淨利潤有望突破 15.2億元人民幣。

因此展望未來趨勢，據復星國際證券研究報告分析，艾美疫苗作為中國疫苗市場的全面領導者，憑藉其差異化的產品組合、強大的研發和生產能力，以及清晰的全球擴張戰略，展現出顯著的長期增長潛力。

作為第一家提出「AI+疫苗智慧企業」目標的頭部疫苗企業，艾美此次全面部署接入DeepSeek大模型，有望在「AI+疫苗」創新賽道上領跑。如復星國際證券研究報告分析，隨著未來幾年多款高價值產品的陸續推出，公司收入和盈利能力有望強勁復蘇，並推動其估值大幅提升。