沙特阿拉伯利雅德2025年1月9日 /美通社/ — 隸屬於沙特文化部的沙特音樂委員會（The Saudi Music Commission）將於2025年1月16日、17日及18日舉辦三場非凡音樂會，呈獻「沙特交響樂團之奇蹟」（Marvels of the Saudi Orchestra）。這三場盛大音樂會將於利雅德國王法赫德文化中心（King Fahad Cultural Centre）舉行，並榮獲文化部長兼沙特音樂委員會主席Bader bin Abdullah bin Farhan Al Saud王子殿下的贊助支持。

延續其國際舞台的輝煌成就，沙特音樂委員會（The Saudi Music Commission）已帶領沙特交響樂團在巴黎、墨西哥城、紐約、倫敦、東京五個世界知名城市的頂尖舞台上展現卓越才華。每場國際演出均備受讚譽，充分展現了沙特阿拉伯在世界舞台上的文化底蘊與藝術卓越。

即將於利雅德舉行的音樂會，旨在透過結合傳統與創新的非凡音樂體驗，進一步提升沙特的文化格局。沙特國家交響樂團與合唱團（Saudi National Orchestra and Choir）憑藉日益提升的聲譽，持續以音樂這一世界語言，展現沙特促進跨文化對話的願景。

觀眾將欣賞到扣人心弦的沙特傳統音樂與歌曲，透過管弦樂器以創新方式演繹，並由技藝精湛的沙特音樂家傾情呈現。此活動不僅是一項文化里程碑，更彰顯了沙特阿拉伯持續培育藝術及支持本地人才的承諾。

采用一款通用冠狀病毒疫苗：強大的交叉免疫效果應對病毒變異

韓國首爾2025年1月9日 /美通社/ — COVID-19疫情大大改變了全球醫療衛生系統和疫苗技術。mRNA疫苗的加速審批和快速流通為傳染病應對提供了新范式，突顯了快速采取行動的必要性。

盡管mRNA疫苗取得了成功，但也存在一些缺陷，包括對變異病毒的效果有限、長期免疫效果不足、授權費用高昂，以及對冷鏈分發和存儲的高度依賴。

為此，DX&VX采用了斯坦福大學開發的基於納米顆粒的通用冠狀病毒疫苗。COREE Group主席兼 DXVX主要股東Chong-Yoon Lim通過努力與說服促成了這一合作。該新型疫苗提供了一種針對冠狀病毒變異的「交叉免疫效果」，可以口服或鼻腔注射，激發黏膜免疫和全身免疫。這種雙重免疫方式預計能有效防止突破性感染，這是COVID-19疫情期間的一個重大挑戰。此外，它的穩定結構預計將簡化存儲和流通。

突破性感染指的是在接種疫苗後仍然感染病毒。疫情期間，這一問題隨著變異病毒的傳播而成為關鍵問題。

由DX&VX研發的疫苗利用納米顆粒形成病毒樣顆粒(VLP)結構作為抗原。與傳統疫苗僅依賴特定的棘突蛋白不同，這種方法瞄准病毒的多個區域，促進更廣泛的免疫反應，能夠識別並阻止各種變異株。這一方法解決了傳統疫苗開發周期的局限性——需要為每一種新出現的變異病毒研發新疫苗。

該納米顆粒疫苗的30納米大小與病毒相似，增強了巨噬細胞的吞噬作用，並刺激了補體系統和單核巨噬細胞系統的強烈免疫反應，超越了傳統疫苗的免疫反應。

與mRNA疫苗提供約六個月的中和抗體效力不同，納米顆粒疫苗在僅需每年一次加強針的情況下，就能夠維持對冠狀病毒變種的高中和抗體效價（基於動物實驗標准）。

納米顆粒疫苗的關鍵在於其抗體結合機制。傳統抗體像是鑰匙，能精確結合特定抗原，而納米顆粒疫苗誘導的抗體能夠靈活結合多個部位，從而識別多樣的變異株。

這款通用冠狀病毒疫苗主要通過兩種給藥方法增強免疫：全身注射激活體液免疫，在血液中產生抗體；而鼻腔注射可刺激黏膜免疫，有效阻止病毒在呼吸道黏膜的早期入侵。這一雙重免疫方式顯著降低了突破性感染的風險。

DX&VX首席執行官Kevin Kwon強調：「基於納米顆粒的通用冠狀病毒疫苗是一種創新的方法，克服了現有疫苗的局限，並提供了對多種變異的更廣泛保護。它在防止突破性感染方面具有重要潛力。」

目前該疫苗正在臨床試驗階段，在美國和南非的第一階段試驗中取得了令人鼓舞的結果。隨著COVID-19等變異傳染病的持續威脅，這款基於納米顆粒的通用冠狀病毒疫苗有望成為應對未來這種傳染病的強大「生物防御技術」。

上海2025年1月9日 /美通社/ — 2025年1月9日，中國行業領先且快速成長的快遞公司中通快遞（開曼）有限公司（紐交所代碼：ZTO及香港聯交所代號：2057）（「中通」或「公司」）於上海總部召開全國網絡工作會議。會議傳達學習國家郵政局2025年全國郵政管理工作會議精神，總結回顧2024年各項工作，分析形勢，部署2025年重點任務。

賴梅松董事長在題為「 服務為先，實幹為要，發展才是硬道理」的重要講話中指出，2024年，中通堅持了一貫的平衡發展戰略，完成業務量340億件，同比增長12.6%，業務規模連續九年行業第一。同時，我們加速打造差異化服務能力，贏得平台和消費者的信賴，穩健推進高質量發展，進一步提升經營質效。

會議還明確了2025年總體工作思路及重點任務，指出要全面貫徹落實國家郵政管理工作會議精神，統籌「質量」和「發展」，以「重安全」、「強服務」、「建公平」、「聚人心」、「強執行」、「挖潛力」、「提能力」、「增效益」為全網工作主線，以質量促發展，以能力提業務，賦能強基，提質增效。

賴梅松董事長感謝中通網絡合作夥伴和全體員工過去一年的努力付出，堅信行業發展和中通能力。中國快遞行業市場大、潛力足、前景好，伴隨著行業集中度越來越高，高質量發展的趨勢也越發明顯。董事長強調全網要全力以赴推動公司發展戰略的落實，審時度勢，做好服務提升，做大業務規模，鞏固網絡優勢。只要總部職能條線精準統籌、省區有力引領、網點高效執行、一線從業者拚搏奮進，中通全網各司其職，協同共進，定能突破重圍，贏得勝利！

關於中通快遞（開曼）有限公司

中通快遞（開曼）有限公司（紐交所代碼：ZTO及香港聯交所代號：2057）（「中通」或「本公司」）是中國行業領先且快速成長的快遞公司。中通通過其在中國廣泛且可靠的全國性覆蓋網絡提供快遞服務以及其他增值物流服務。

中通運營高度可擴展的網絡合作夥伴模式，本公司認為，該模式最適於支持中國電子商務的高速增長。本公司利用其網絡合作夥伴提供攬件和末端派送服務，同時在快遞服務價值鏈內提供關鍵的幹線運輸服務和分揀網絡。

有關更多資料，請訪問http://zto.investorroom.com。

安全港聲明

本新聞稿載有根據1995 年《美國私人證券訴訟改革法》的「安全港」條文可能構成「前瞻性」聲明的陳述。該等前瞻性陳述可從詞彙如「將」、「預期」、「預計」、「旨在」、「未來」、「擬」、「計劃」、「相信」、「估計」、「可能」或類似陳述加以識別。當中前景展望及管理層在本公告的引述均包含前瞻性陳述。中通亦可能在其向美國證券交易委員會（「美國證交會」）及香港聯合交易所有限公司（「香港聯交所」）提交的定期報告、向股東提交的中期及年度報告、於香港聯交所網站上發佈的公告、通函或其他刊物、新聞稿及其他書面材料以及其高級職員、董事或僱員向第三方作出的口頭陳述中作出書面或口頭前瞻性陳述。非歷史事實的陳述，包括但不限於有關中通的信念、計劃及期望的陳述，均屬於前瞻性陳述。前瞻性陳述涉及固有風險及不確定因素。許多因素可導致實際結果與任何前瞻性聲明中包含的結果有重大差異，包括但不限於以下各項：有關中國電子商務及快遞行業發展的風險；其對若干第三方電子商務平台的重大依賴；與其網絡合作夥伴及其僱員及人員相關的風險；可能對本公司經營業績及市場份額造成不利影響的激烈競爭；本公司分揀中心或其網絡合作夥伴運營的網點或其技術系統遭受任何服務中斷；中通建立品牌及承受負面報道的能力或其他有利的政府政策。有關此等及其他風險的進一步資料載於中通向美國證交會及香港聯交所提交的文件中。本新聞稿中提供的所有資料均截至本公告日期，除適用法律要求外，中通不承擔更新任何前瞻性陳述的義務。

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英格蘭劍橋和聖地牙哥2025年1月9日 /美通社/ — 作為一家處於臨床階段的生物技術公司，DIOSynVax致力於開發創新且具廣泛保護力的疫苗，並在其首個人體冠狀病毒疫苗試驗顯示出安全性後，宣佈推出其新的疫苗組合，包括針對禽流感、超季節性流感以及普遍型流感的預防疫苗，同時也揭幕了全新的顧問委員會。

該公司的禽流感疫苗已在包括雪貂在內的動物試驗中驗證了其效力和安全性，現已準備展開人體試驗。這款獨特的疫苗旨在針對多種高風險病毒引發強效且廣泛的保護性免疫反應，包括可能源自全球範圍內人類禽流感病例的病毒，這些病毒對公共及全球健康構成威脅。隨著全球禽流感感染病例不斷增加，美國已出現首例因該病毒致死的報告（來源：https://www.washingtonpost.com/health/2025/01/06/bird-flu-first-human-death-us/），各國正積極為可能出現的人類禽流感爆發作好準備。（來源：《紐約時報》）。該公司的「數碼免疫優化合成疫苗」（DIOSynVax）技術，策略性地運用人工智能（AI），以加速開發更安全、更有效的疫苗，應對當前挑戰並為未來威脅提供更智能的解決方案。

在新冠疫情期間，DIOSynVax運用其計算技術，成功開發出一種對SARS、SARS-CoV-2及相關冠狀病毒具有廣泛保護作用的疫苗。經過廣泛的動物安全性與效力評估（Vishwanath等，2023年《自然生物醫學工程》（Nature Biomedical Engineering 2023）），這款革命性數位設計的疫苗抗原進行了「首次人體試驗」（First-in-Human）的一期（ Phase 1）臨床研究。該試驗在NIHR南安普敦和劍橋臨床研究設施（NIHR Southampton and Cambridge Clinical Research Facilities）內進行，招募了健康志願者參與。疫苗透過無針裝置注射至皮膚，結果顯示該疫苗安全且耐受性良好。

DIOSynVax營運總監Rebecca Kinsley博士就試驗結果的重要性發表評論：「雖然我們現在專注於流感疫苗的研發，但這項試驗已經證實了我們『數碼免疫優化合成』抗原的強大安全性以及誘導廣泛免疫反應的能力。這是我們邁向開發超季節性流感、疫情前禽流感以及最終實現通用型流感疫苗的一個關鍵進展。」

DIOSynVax科學總監Jonathan Heeney教授補充道：「這項臨床研究使用我們技術的結果為我們的流感疫苗開發奠定了基礎。這項技術提供多項優勢，包括提高安全性、所需接種次數較少，以及能夠預測新病毒株的出現。我們很高興能夠推進基於mRNA的流感候選疫苗，並在接下來幾個月加速概念驗證的進程。」

除了臨床試驗公告外，DIOSynVax還揭示了新成立的顧問委員會，由來自製藥和學術界的領先專家組成。該委員會將在公司推動流感疫苗候選產品進入臨床試驗和商業化的過程中提供關鍵見解。

DIOSynVax行政總裁Ronald Moss醫師表示：「我們很高興能夠擁有如此卓越的顧問委員會，指導我們的工作，幫助我們將疫苗推向臨床，並建立策略合作夥伴關係。我們的創新方法從公共衛生和商業角度來看，都具有重大潛力，我們致力於加速其發展，作為應對未來大流行的關鍵對策。值得注意的是，我們的禽流感疫苗相較其他疫苗有多項優勢，應該被用來降低當前大流行威脅的風險。」

如需了解有關DIOSynVax的更多資訊，包括有關新顧問委員會的詳細資料，請瀏覽https://www.diosynvax.com/advisoryboard。 

DIOSynvax簡介 
DIOSynVax是一家臨床階段的生物技術公司，專注於利用尖端人工智能技術開發通用疫苗。該公司的使命是提供對各類傳染病的廣泛保護，特別關注可能引發未來大流行的潛在新興病毒威脅。

如需更多資訊，請與我們聯繫：摩根大通行政總裁Ron Moss。
電子郵件：[email protected]

或聯繫： 
電郵：[email protected]
網站：顧問委員會 | DIOSynVax

關於新冠肺炎（COVID-19） 
欲深入了解新冠肺炎（COVID-19），請瀏覽美國疾病控制與預防中心（CDC）網站。

關於H5N1禽流感 
H5N1（即禽流感）持續對公共衛生構成重大威脅，特別是當病毒發生突變，並具備人類間傳播的能力時。如需詳細資訊，請參閱美國疾病控制與預防中心（CDC）的H5N1情況概述。