• 舒格利單抗是全球首個顯著改善同步或序貫放化療後無疾病進展的III期非小細胞肺癌患者無進展生存期的PD-1或PD-L1單抗
• 試驗結果顯示，舒格利單抗顯著改善盲態獨立中心審閱（BICR）評估的無進展生存期，患者疾病進展或死亡風險降低36%，並顯示出總生存期明顯的獲益趨勢，死亡風險降低56%。亞組分析顯示，無論同步還是序貫放化療後的患者均顯示出臨床獲益
• 中國國家藥品監督管理局已受理舒格利單抗治療不可切除的III期NSCLC的新藥上市申請

蘇州2021年9月17日 /美通社/ — 基石藥業（香港聯交所代碼：2616），一家專注於研究開發及商業化創新腫瘤免疫療法及精准治療藥物的領先生物制藥公司，今日宣布，在2021年歐洲腫瘤內科學會（ESMO）年會上，舒格利單抗治療III期非小細胞肺癌（NSCLC）的注冊性臨床研究GEMSTONE-301入選ESMO年會重磅摘要（late-breaking abstract, LBA）並將以口頭報告公布其詳細數據。

• 研究領域：非轉移性非小細胞肺癌和胸部腫瘤
• 日期：2021年9月18日23:50-23:55（北京時間）
• 報告形式：口頭報告
• 題目：GEMSTONE-301：一項舒格利單抗作為鞏固治療在同步/序貫放化療後未發生疾病進展的、不可切除的III期非小細胞肺癌患者中的隨機雙盲、安慰劑對照的III期研究
• 報告編號：LBA 43
• 主要研究者、報告人：廣東省人民醫院 吳一龍 教授

GEMSTONE-301研究旨在評估舒格利單抗作為鞏固治療在同步或序貫放化療後未發生疾病進展的、不可切除的III期NSCLC患者中的有效性和安全性。 GEMSTONE-301研究采用了全球首創的臨床設計，除入組同步放化療患者外，還入組序貫放化療患者，更加符合真實世界臨床實踐，覆蓋人群更廣。2021年5月，GEMSTONE-301研究在計劃的期中分析中，經獨立數據監查委員會（iDMC）評估達到了預設的主要研究終點，舒格利單抗作為鞏固治療，顯著延長了患者的無進展生存期（PFS）。舒格利單抗對比安慰劑的結果如下：

• BICR評估的中位PFS為9.0月vs 5.8月，風險比HR=0.64 (95% CI ：0.48, 0.85)，p值0.0026
• 試驗前接受同步或序貫放化療的患者亞組均顯示出臨床獲益：
• 試驗前接受同步放化療的患者：中位PFS為10.5月vs 6.4月，風險比HR=0.66
• 試驗前接受序貫放化療的患者：中位PFS為8.1月vs 4.1月，風險比HR=0.59
• 中位總生存期（OS）為未達到 vs 24.1月，風險比HR=0.44
• 舒格利單抗的安全性良好，未發現新的安全性信號
• 大於等於3級治療期不良事件（TEAE）發生率分別為24.3%和23.8%

GEMSTONE-301研究主要研究者、廣東省人民醫院吳一龍教授表示：「目前，臨床上針對經過序貫放化療後未發生疾病進展的III期NSCLC患者缺乏有效治療手段。GEMSTONE-301研究的數據表明舒格利單抗作為鞏固治療，可以顯著延長患者PFS，無論是同步還是序貫放化療後的患者均顯示出臨床獲益，且安全性良好。 GEMSTONE-301研究取得的成功結果表明舒格利單抗必將滿足這部分患者迫切的治療需求。」

基石藥業首席醫學官楊建新博士表示：「我們高興地看到GEMSTONE-301研究入選ESMO重磅摘要（LBA）並將進行口頭匯報。優異的數據在國際肺癌學術界引起了廣泛關注和熱烈討論，讓我們感到非常驕傲和自豪。基石藥業一直致力於解決未被滿足的臨床需求，通過GEMSTONE-301研究，促進了中國III期肺癌的多學科診療（MDT）合作，提高了III期肺癌的診療質量。舒格利單抗在局部晚期（III期）和轉移性（IV期）NSCLC的優異數據使其有望成為全球首個同時覆蓋III期和IV期NSCLC全人群的 PD-(L)1單抗，進一步夯實其同類最優的品質。同時我們將繼續推進舒格利單抗在食管鱗癌、胃癌、復發/難治性自然殺傷T細胞淋巴瘤的注冊性臨床研究，惠及更多腫瘤患者。」

目前，NMPA已受理舒格利單抗治療不可切除的III期NSCLC的新藥上市申請。此外，舒格利單抗治療轉移性（IV期）NSCLC的新藥上市申請已於去年獲中國國家藥品監督管理局受理，目前正在審評中。

在中國大陸，基石藥業正與獲得該藥物商業授權的合作伙伴輝瑞緊密合作，加速推進舒格利單抗的商業化進程。在大中華地區以外，基石藥業將繼續和EQRx公司緊密合作，與多個國家和地區的藥品監督管理部門就該III期和IV期非小細胞肺癌的兩個適應症展開溝通。

關於非小細胞肺癌（NSCLC）

近年來肺癌發病率在中國持續增長。根據世界衛生組織國際癌症研究機構（IARC）發布的2020年全球最新癌症負擔數據，中國在2020 年約有82萬新發肺癌病例數，約有 71萬肺癌導致的死亡人數。在男性和女性癌症患者中，肺癌均為癌症相關死亡的主要原因。其中，非小細胞肺癌占肺癌的大多數。

關於舒格利單抗（抗PD-L1單抗）

舒格利單抗是由基石藥業開發的在研抗PD-L1單克隆抗體。舒格利單抗的開發基於由美國Ligand公司授權引進的OmniRatR轉基因動物平台。該平台可一站式產生全人源抗體。作為一種全人源全長抗PD-L1單克隆抗體，舒格利單抗是一種最接近人體的天然G型免疫球蛋白4（IgG4）單抗藥物。舒格利單抗在患者體內產生免疫原性及相關毒性的風險更低，這使得舒格利單抗與同類藥物相比的獨特優勢。

目前，舒格利單抗已進行多項注冊性臨床試驗，包括一項針對淋巴瘤的II期注冊臨床試驗 (CS1001-201)，以及四項分別在III期、Ⅳ期非小細胞肺癌、胃癌和食管癌的III期注冊臨床試驗。

其中CS1001-201研究是一項單臂、多中心的II期關鍵研究，旨在評價舒格利單抗作為單藥治療成人復發或難治性結外自然殺傷細胞/T細胞淋巴瘤（R/R ENKTL）的有效性和安全性。基於優異的有效性結果，舒格利單抗被美國FDA授予孤兒藥資格 (Orphan Drug Designation, ODD) 用於治療T細胞淋巴瘤和突破性療法認定 (Breakthrough Therapy Designation, BTD）用於治療成人R/R ENKTL，並被中國國家藥監局審評中心納入「突破性治療藥物」，擬定適應症為復發或難治性結外自然殺傷細胞/T細胞淋巴瘤。

基石藥業與輝瑞達成戰略合作，其中包括基石藥業與輝瑞投資就舒格利單抗在中國大陸地區的開發和商業化，以及基石藥業與輝瑞投資將更多腫瘤產品引入大中華地區的合作框架達成戰略合作等。

基石藥業與美國EQRx公司達成戰略合作，獨家授權EQRx在大中華區以外地區開發及商業化兩款處於後期研發階段的腫瘤免疫治療藥物舒格利單抗和CS1003（抗PD-1單抗）。

關於GEMSTONE-301研究

GEMSTONE-301是一項多中心、隨機、雙盲的III期臨床試驗（clinicaltrials.gov登記號：NCT03728556；藥物臨床試驗登記號：CTR20181429）旨在評估舒格利單抗作為鞏固治療在同步或序貫放化療後未發生疾病進展的、局部晚期/不可切除的III期非小細胞肺癌患者中的有效性和安全性。該試驗主要終點為BICR根據RECIST v1.1評估的PFS；次要終點包括總生存期，研究者評估的PFS和安全性等。

2021年5月，GEMSTONE-301研究在計劃的期中分析中，經獨立數據監查委員會（iDMC）評估達到了預設的主要研究終點。試驗結果顯示，舒格利單抗顯著改善盲態獨立中心審閱（BICR）評估的無進展生存期（PFS），差異具有統計學顯著性與臨床意義。研究者評估的PFS結果與主要研究終點一致。舒格利單抗的安全性良好，未發現新的安全性信號。亞組分析顯示，無論同步還是序貫放化療後的患者均顯示出臨床獲益。

2021年9月，中國國家藥品監督管理局已受理舒格利單抗治療III期NSCLC適應症的新藥上市申請，用於治療同步或序貫放化療後未發生疾病進展的不可切除的III期非小細胞肺癌患者。

關於GEMSTONE-302研究

GEMSTONE-302是一項多中心、隨機、雙盲的III期臨床試驗（clinicaltrials.gov登記號：NCT03789604；藥物臨床試驗登記號：CTR20181452）旨在評估舒格利單抗聯合化療對比安慰劑聯合化療，在未經一線治療的、IV期NSCLC患者中的有效性和安全性。該試驗主要終點為研究者評估的PFS；次要終點包括總生存期，BICR評估的PFS和安全性等。

2020年8月，GEMSTONE-302研究在計劃的期中分析中，經獨立數據監查委員會（iDMC）評估達到了預設的主要研究終點，即與安慰劑聯合化療相比，舒格利單抗聯合化療顯著延長了患者的無進展生存期（PFS），且安全性良好，未發現新的安全性信號。期中分析臨床試驗數據於2020年ESMO Asia會議的Proffered Paper 環節（Late-Breaking Abstract）進行了口頭報告。

2020年11月，NMPA受理了舒格利單抗的新藥上市申請，用於聯合化療一線治療轉移性鱗狀和非鱗狀非小細胞肺癌患者。

2021年7月，GEMSTONE-302研究的PFS最終分析結果顯示，舒格利單抗聯合化療進一步增強了主要療效終點無進展生存期獲益，患者疾病進展或死亡風險降低52%，並顯示出總生存期明顯獲益的趨勢，2年生存率為47.1%。數據在2021年世界肺癌大會上以口頭報告的形式發表。

關於基石藥業

基石藥業（香港聯交所代碼: 2616）是一家生物制藥公司，專注於研究開發及商業化創新腫瘤免疫治療及精准治療藥物，以滿足中國和全球癌症患者的殷切醫療需求。成立於2015年底，基石藥業已集結了一支在新藥研發、臨床研究以及商業運營方面擁有豐富經驗的世界級管理團隊。公司以腫瘤免疫治療聯合療法為核心，建立了一條15種腫瘤候選藥物組成的豐富產品管線。目前，基石藥業在全球范圍內已經獲得了三個新藥上市申請的批准，分別在中國大陸獲得兩個新藥上市批准、在台灣地區獲得一個新藥上市申請批准。多款後期候選藥物正處於關鍵性臨床試驗或注冊階段。基石藥業的願景是成為享譽全球的生物制藥公司，引領攻克癌症之路。

如需了解有關基石藥業的更多信息，請訪問：www.cstonepharma.com。

前瞻性聲明

本文所作出的前瞻性陳述僅與本文作出該陳述當日的事件或資料有關。除法律規定外，於作出前瞻性陳述當日之後，無論是否出現新資料、未來事件或其他情況，我們並無責任更新或公開修改任何前瞻性陳述及預料之外的事件。請細閱本文，並理解我們的實際未來業績或表現可能與預期有重大差異。本文內所有陳述乃本文章刊發日期作出，可能因未來發展而出現變動。

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美國三藩市和中國蘇州2021年9月17日 /美通社/ — 信達生物製藥集團（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力於研發、生產和銷售用於治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創新藥物的生物製藥公司宣佈，在2021年歐洲臨床腫瘤線上年會（ESMO 2021）以壁報發表的形式公佈Pemigatinib在中國晚期膽管癌人群中的2期研究結果（壁報編號：50P）。

本研究是一項II期、開放、單臂、多中心、評價pemigatinib在既往接受過至少一種系統性治療失敗、成纖維細胞生長因數受體2（FGFR2）基因融合或重排陽性的中國晚期膽管癌患者中的療效和安全性的研究，為FIGHT-202研究（INCB 54828-202, NCT02924376）的國內橋接試驗。 截至2021年1月29日，第一部分為在中國人群中的PK研究，共納入3例膽管癌受試者，第二部分共納入31例FGFR2基因融合或重排陽性的膽管癌受試者，按照每3週一個治療週期（服藥兩周，停藥一周）口服9mg（第一部分）或13.5mg（第二部分）的pemigatinib，直到疾病進展、不可耐受的毒性或撤回知情同意書等。臨床試驗主要終點為研究第二部分納入的31例受試者達到獨立影像評估委員會（IRRC）依據RECIST v1.1標準評估的客觀緩解率（ORR）。在研究第二部分30例療效可評價人群中（1例受試者入組後因中心實驗室發現FGFR基因變異豐度不符合入選標準而被排除出療效可評價人群），15例患者達到IRRC確認的疾病緩解，主要終點指標ORR達到50% (95%CI: 31.3%，68.7%)。中位隨訪5.13個月時，12例患者仍處於病情緩解中，中位緩解持續時間（DOR）尚未達到（95%CI: 3.4，NR），至資料截止日期，無進展生存期（PFS）資料尚未成熟，僅有6例發生PFS事件，疾病控制率（DCR）為100% (95%CI: 88.4%，100%)。安全性分析納入所有34例患者，至資料截止日期，每例受試者均報告至少一項治療相關不良事件（TRAE），其中最常發生的TRAE為高磷酸血症（73.5%）、口腔乾燥（55.9%）和脫髮（50.0%），≥3級的 TRAE發生率為14.7%。3例受試者報告了嚴重不良事件（SAE），分別為直腸息肉、肝功能異常和膽管炎。試驗期間未發生導致死亡和治療終止的不良事件。

復旦大學附屬中山醫院副院長周儉教授表示：「肝內膽管癌是第二常見的原發性肝癌，對於晚期肝內膽管癌患者而言，一線治療優選方案是吉西他濱聯合順鉑等，ORR為26%，中位總生存期（OS）約11.7個月，治療效果有限。目前國內一線治療失敗的患者推薦積極症狀控制+mFOLFOX方案進行治療, 中位OS僅為5-6個月，亟待可以提高患者生活品質和療效的藥物出現。FGFR2基因易位形成融合基因是肝內膽管癌中最常見的FGFR變異。Pemigatinib是FGFR亞型1/2/3的強效選擇性抑制劑，對於存在FGFR2融合或重排的患者，國外研究已證明其有效性和安全性。Pemigatinib在國內晚期膽管癌患者二線治療的療效和安全性的橋接性研究也證實了pemigatinib在國內膽管癌患者中同樣有效且安全性良好，這為國內膽管癌患者的治療提供新的診療方案和選擇。」

信達生物高級副總裁周輝博士表示：「信達生物的pemigatinib在國內開展了多項臨床試驗，適應症涵蓋膽管癌及其它腫瘤。目前我們向國家藥品監督管理局（NMPA）遞交的國內新藥上市申請（NDA）已經被接收，此外已於今年6月在臺灣市場獲得上市批准。此次我們在ESMO年會上公佈pemigatinib在攜帶FGFR2基因融合或重排的中國晚期膽管癌患者二線治療中的療效和安全性資料，我們在中國人群中同樣觀察到了令人滿意的療效，pemigatinib在中國膽管患者中總體耐受性及安全性良好，增強了我們深入探索和拓寬產品鏈的信心。未來我們將圍繞pemigatinib進行深度的臨床開發，積極探索其他適應症，相信將為更多的癌症患者將帶來臨床獲益。」

關於晚期膽管癌和FGFR2基因融合/重排

膽管癌是一種起源于膽管上皮細胞的惡性腫瘤，按所發生的部位可分為肝內膽管癌和肝外膽管癌兩大類。近年來膽管癌的發病率逐年升高，手術是唯一具有治癒潛力的治療方式。但是大部分膽管癌患者在初診時即為不可切除性腫瘤或存在轉移，失去了手術根治的機會。對於不可切除、存在轉移的或手術後復發的膽管癌患者，一線標準治療為吉西他濱聯合順鉑，其療效差強人意，總生存期小於1年。

FGFR基因變異存在於多種類型的人類腫瘤中，主要通過FGFR基因擴增、突變、染色體易位以及配體依賴性活化引起的FGFR信號異常。成纖維細胞生長因數受體信號通過促進腫瘤細胞增殖、存活、遷移和血管生成來促進惡性腫瘤的發展。包括達伯坦®內的選擇性FGFR抑制劑的早期臨床研究結果顯示，該類藥物具有可耐受的安全性，在存在FGF/FGFR變異受試者中具有臨床獲益的初步跡象。

關於達伯坦®（pemigatinib）

Pemigatinib是一種針對FGFR亞型1/2/3的強效選擇性口服抑制劑。2020年4月美國食品藥品監督管理局（FDA）批准Incyte公司Pemazyre^®用於治療既往接受過治療的成人晚期/轉移性或不可切除的FGFR2基因融合/重排型膽管癌（通過FDA批准的檢測方法確認）。該適應症的繼續批准可能取決於確認性試驗中對臨床益處的驗證和描述。

在日本，Pemazyre被批准用於治療具有FGFR2融合基因的不可切除的膽道癌（BTC）並在化療後惡化的患者。在歐洲，Pemazyre被批准用於治療FGFR2融合或重排的局部晚期或轉移性膽管癌並已在至少一項先前的全身性治療後疾病進展的成人患者。Pemazyre由Incyte在美國，歐洲和日本銷售。

2018年12月，信達生物與Incyte就pemigatinib等三個Incyte發現並研發的處於臨床試驗階段候選藥物達成戰略合作。根據協定條款，信達生物擁有pemigatinib在中國大陸、香港、澳門和臺灣地區的開發和商業化權利。2020年3月，信達生物在中國開展的一項針對晚期膽管癌患者的關鍵性試驗已完成首例患者給藥。2021年6月，達伯坦®（pemigatinib）獲得臺灣衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）批准用於治療成人接受過全身性藥物治療、腫瘤具有成纖維細胞生長因數受體2（FGFR2）融合或重排、不可手術切除的局部晚期或轉移性膽管癌。

Pemazyre是Incyte Corporation的商標。

關於信達生物

「始于信，達于行」，開發出老百姓用得起的高品質生物藥，是信達生物的理想和目標。信達生物成立於2011年，致力於開發、生產和銷售用於治療腫瘤、自身免疫、代謝疾病等重大疾病的創新藥物。2018年10月31日，信達生物製藥在香港聯合交易所有限公司主機板上市，股票代碼：01801。

自成立以來，公司憑藉創新成果和國際化的運營模式在眾多生物製藥公司中脫穎而出。建立起了一條包括26個新藥品種的產品鏈，覆蓋腫瘤、代謝疾病、自身免疫等多個疾病領域，其中6個品種入選國家「重大新藥創制」專項。公司已有5個產品（信迪利單抗注射液，商品名：達伯舒^®，英文商標：TYVYT^®；貝伐珠單抗生物類似藥，商品名：達攸同^®，英文商標：BYVASDA ^®；阿達木單抗生物類似藥，商品名：蘇立信^®，英文商標：SULINNO ^®；利妥昔單抗生物類似藥，商品名：達伯華^®，英文商標：HALPRYZA^®；pemigatinib口服抑制劑，商品名：達伯坦®，英文商標：PEMAZYRE^®）獲得NMPA批准上市, 1個產品上市申請被NMPA受理，信迪利單抗在美國的上市申請（BLA）獲FDA受理，5個品種進入III期或關鍵性臨床研究，另外還有15個產品已進入臨床研究。

信達生物已組建了一支具有國際先進水準的高端生物藥開發、產業化人才團隊，包括眾多海歸專家，並與美國禮來製藥、Adimab、Incyte、MD Anderson 癌症中心和韓國Hanmi等國際合作方達成戰略合作。信達生物希望和大家一起努力，提高中國生物製藥產業的發展水準，以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好願望的追求。詳情請訪問公司網站：www.innoventbio.com或公司領英帳號www.linkedin.com/company/innovent-biologics/。

前瞻性聲明

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這些前瞻性表述乃基於本公司管理層在做出表述時對未來事務的現有看法、假設、期望、估計、預測和理解。這些表述並非對未來發展的保證，會受到風險、不確性及其他因素的影響，有些乃超出本公司的控制範圍，難以預計。因此，受我們的業務、競爭環境、政治、經濟、法律和社會情況的未來變化及發展的影響，實際結果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。

本公司、本公司董事及雇員代理概不承擔 (a) 更正或更新本網站所載前瞻性表述的任何義務;及 (b) 若因任何前瞻性表述不能實現或變成不正確而引致的任何責任。

聲明：

1. 該適應症為研究中的藥品用法，尚未在中國獲批；
2. 信達不推薦任何未獲批的藥品/適應症使用；
3. 僅供醫療衛生專業人士交流使用。

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此次合作將鞏固雲頂新耀在腎病治療領域的領導地位

雲頂新耀將支付信諾維、香港中國抗體1,200萬美元的預付款及總額達5.49億美元的開發、注冊和商業化裡程碑付款

上海2021年9月17日 /美通社/ — 雲頂新耀（Everest Medicines, HKEX 1952.HK）今天宣布與蘇州信諾維醫藥科技股份有限公司（以下簡稱「信諾維」）和香港中國抗體制藥有限公司（HKEX 3681.HK，以下簡稱「中國抗體」）達成一項獨家授權許可協議，以在全球范圍內開發、生產制造和商業化XNW1011（中國抗體稱之為「SN1011」）用於治療腎病。XNW1011是一種共價、可逆的布魯頓酪氨酸激酶 (BTK)抑制劑。

根據協議條款，雲頂新耀將向信諾維和中國抗體支付1200 萬美元的預付款和總額達5.49 億美元的未來開發、注冊和商業化裡程碑付款，以及按全球淨銷售額的高個位數至低兩位數比例支付的特許權使用費。該協議還約定將現有的制造工藝的全部技術轉讓給雲頂新耀，以支持未來的開發和商業化。

XNW1011（或「SN1011」） 是新一代共價可逆 的BTK 抑制劑，具有高選擇性和優異的藥代動力學特征，其強大靶點參與性和良好安全性特征在中國抗體國內完成的1期健康志願者臨床試驗得以驗證，並支持其進一步開發。

雲頂新耀首席執行官薄科瑞博士表示：「慢性腎病是全球主要的公共衛生問題，而原發性腎小球疾病仍然是最常見的腎病原因之一。尤其是在亞洲，B 細胞異常與許多有大量患病人群的原發性腎小球疾病密切相關。我們對XNW1011 （「SN1011」）目前獲得的數據印象深刻，並致力於將這種候選化合物迅速推進到探索多種腎病相關的 2 期臨床研究中，而其中一些腎病藥物的開發將使雲頂新耀獲得該種疾病首創治療的機會。與信諾維和中國抗體的這一重要合作伙伴關系不僅鞏固了雲頂新耀在腎病治療領域開發新藥的領導地位，而且還凸顯了我們通過以大中華區和亞洲龐大的患者群體為基礎為全球市場開發相關新藥的轉型。」

有關BTK抑制劑

布魯頓酪氨酸激酶 (BTK) 是 B 細胞受體信號通路的重要組成部分，可調節 B 淋巴細胞的存活、激活、增殖和分化。應用小分子抑制劑靶向 BTK 是治療 B 細胞淋巴瘤和自身免疫性疾病的有效選擇。

有關雲頂新耀

雲頂新耀是一家專注於創新藥開發及商業化的生物制藥公司，致力於滿足亞洲市場尚未滿足的醫療需求。雲頂新耀的管理團隊在亞洲及全球制藥企業從事過高質量臨床開發、藥政事務、化學制造與控制(CMC)、業務發展和運營，並擁有深厚的專長和豐富的經驗。雲頂新耀已打造了九款有潛力成為全球同類首創或者同類最佳的藥物和疫苗組合，其中大部分已經處於臨床試驗後期階段。公司關注的領域包括腫瘤、自體免疫性疾病、心腎疾病、感染性和傳染性疾病。有關更多信息，請訪問公司網站：www.everestmedicines.com.

有關信諾維

信諾維是一家全球性生物制藥公司，專注於創新藥物的發現、開發和商業化，以滿足亟待滿足的臨床需求。公司已建立一個高效、全面整合的全球研發機構，公司總部位於蘇州，在中國、美國和澳大利亞均設有分支機構。憑借我們的科學專業知識和專有發現平台，信諾維開發了一個強大而平衡的管線，其中包括五個同類首創的或同類最佳的臨床項目，以及其他的臨床前項目。公司的重點治療領域包括腫瘤、代謝和傳染病。有關更多信息，請訪問公司網站 www.sinovent.com.cn。

有關香港中國抗體

香港中國抗體制藥有限公司（HKEX 3681.HK）專注於研究、發展、制造及商業化免疫性疾病療法。公司注重科技研發，其旗艦產品 SM03 為全球首項用以治療類風濕關節炎的抗 CD22 單抗，已在中國進入類風濕關節炎3期臨床試驗，並被列入國家「十三五」重大新藥創制專項重大項目。此外還有多個同類靶點首次發現(First-in-target) 及同類領先 (First-in-class) 在研藥物，部分已處於臨床階段，適應症覆蓋類風濕性關節炎、系統性紅斑狼瘡、尋常型天皰瘡、非霍奇金氏淋巴瘤、哮喘等具有重大未滿足臨床需求的疾病。有關更多信息，請訪問公司網站：www.sinomab.com。

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台北2021年9月16日 /美通社/ — 板卡大廠技嘉於2019年跨足電競螢幕界，延續製造板卡的技術及高標準的品質把關，在短短三年內異軍突起，締造全球銷售亮眼佳績，FV43U及FO48U更在Newegg創下首賣當日即搶購一空的紀錄。技嘉螢幕採AORUS及GIGABYTE雙品牌佈局，AORUS主打高階電競，以電競級規格及戰術功能特色，滿足專業玩家需求；GIGBAYTE電競螢幕則秉持著穩定高效能、耐用高品質的理念，提供給消費者更多選擇。

GIGABYTE螢幕的熱銷，也引起媒體關注。其中，大受消費者推崇的螢幕評測權威媒體Rtings經網友票選推薦後，主動針對多款機種進行評測，並給予高度好評。28吋的M28U配備HDMI 2.1介面，可原生支援4K/120Hz流暢影像，被Rtings評為最佳新世代家機用螢幕及最佳4K電競螢幕；具備USB-C接口、適合多工應用的M32Q則以優異的畫質和色彩表現，獲選Rtings最佳32吋商用USB-C螢幕；M27Q則憑藉著流暢、低延遲的電競效能，評選為Rtings最經濟實惠USB-C電競螢幕。

技嘉近期推出多款4K電競螢幕，尺寸橫跨48吋至28吋，各大通路現正熱賣中，詳細產品資訊請參閱技嘉官網 https://www.gigabyte.com/Monitor

為汽車廠商提供自動駕駛相關服務

北京2021年9月16日 /美通社/ — 籮筐技術公司（股票代碼 LKCO）（以下簡稱「籮筐」或「公司」），是全球技術領先的時空智能大數據服務公司，中國領先的位置數據及行業應用解決方案提供商，中國領先的高精度地圖服務商。公司今日宣佈，籮筐旗下公司易圖通與微軟簽署合作協議，為汽車廠商提供自動駕駛相關服務。

在此次合作中，雙方將利用各自領域的優勢，展開深入緊密的合作，形成具有中國特色的汽車行業解決方案，來應對自動駕駛在中國市場的巨大機遇。易圖通和微軟將共同為汽車廠商提供自動駕駛相關數據的採集、存儲、計算、管理和仿真測試等服務，協助汽車廠商的自動駕駛技術在中國快速落地，預計在自動駕駛大規模商業化後繼續提供相關數據服務。

目前，易圖通已獲得某歐系車廠和某美系車廠的服務合約，並將於未來幾個月內部署實施，為公司帶來新的業務增長。

籮筐董事長兼首席執行官宋雪松表示：「隨著對彈性計算的需求持續增長，中國自動駕駛數據服務市場將呈現巨大的成長空間。我們認為，易圖通的核心競爭力和微軟在雲計算、人工智能、彈性計算，混合現實等前沿技術領域所具備的相當優勢非常契合。作為微軟行業IPS(行業優先解決方案)重要合作夥伴，我們相信，基於雙方合作積累的服務體系未來將長期為汽車廠商提供有價值的服務。我們很高興與微軟這樣的科技巨頭深化合作，共同推動安全智能的自動駕駛在中國的發展。

關於籮筐技術公司

籮筐技術公司是全球技術領先的時空智能大數據服務公司，中國領先的位置數據及行業應用解決方案提供商，中國領先的高精度地圖服務商。依托自主研發的專利技術，基於高精度地圖及多源時空智能大數據，建立城市級和行業級全息時空數字孿生系統，積極服務於智慧交通（自動駕駛、智慧公路、車路協同）、自然資源資產管理（碳中和及環境保護遙感數據服務）、LBS智慧行業應用（移動互聯網本地商業位置服務、智慧出行、智慧物流、新基建、智慧城市、應急救援）等領域。

商業風險和前瞻性陳述

本新聞稿所載內容可能包括前瞻性陳述，這些聲明符合併依照美國1934年《證券交易法》21E條款和1995年的《私人證券訴訟法》創建的安全港定義。前瞻性陳述中會使用一些術語，例如「將要」、「期望」、「期待」、「未來」、「打算」、「計劃」、「相信」、「估計」、「目標」、「未來」、「展望」和其他相似的表述。前瞻性陳述以管理層目前的預期以及現在市場和運營情況為基礎，包括了已知和未知的風險、不確定性和其它因素，這些情況都難以預測而且大多是公司難以掌控的。因此可能導致實際結果、表現或成績與前瞻性陳述出現很大偏差。請參閱公司提交給美國證券交易委員會文件中列明的各種風險和不確定性因素。除法律要求之外，我們沒有義務出於任何原因更新或修訂前瞻性陳述。

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北京2021年9月16日 /美通社/ — 2021年9月15日，汽車之家（2518.HK/ATHM.US）在京舉辦了「汽車之家2021投資者開放日」現場見面會。這是公司連續第三年面向資本市場舉辦投資者開放日，來自摩根士丹利、瑞信、中信證券、中信建投、嘉實基金等20余家知名境內外投資機構和分析師，以及中國證券報、證券日報、華夏時報等近30家媒體記者在現場參加了活動，此外活動還通過線上直播的方式吸引了來自全球各地360多名機構及投資人線上互動。汽車之家董事長兼CEO龍泉介紹了公司戰略升級舉措，並領銜一眾管理層與參會嘉賓進行交流。

龍泉指出，中國車市經歷了爆發增長、穩定增長、結構調整三個階段後，將迎來新的增長期；二手車在經歷漫長的教育期和準備期後，也將迎來健康增長。新趨勢下，中國車生態內各類參與者的老經驗並不能完全抓住巨大的新機遇，消費者、主機廠及產業鏈上下游都面臨亟待解決的需求。為此，汽車之家在歷經媒體化、平臺化、智能化的轉型後，「生態化」戰略升級應運而生，即汽車之家+平安雙生態，全方位服務C端消費者+B1端主機廠+B2端汽車生態各類參與者。 

三線並進加速跑 「生態化」戰略升級顯實效

活動現場，汽車之家向與會者做了「生態化」戰略升級的詳細闡述。汽車之家總裁邵海峰和副總裁周遊分別介紹了公司在B端和C端的戰略升級落地，如今已成功跑通多項創新舉措。

• C端：深化「三多」，精准滿足用戶全鏈條需求 

在消費者端，汽車之家2020年已經實現「看車-買車-用車」人群的全面覆蓋，2021年一季度，汽車之家移動端DAU達到4410萬，同比增長16%，超過行業第二三名之和，汽車領域第一互聯網平臺的地位牢不可破。周遊介紹，接下來公司在C端將深化三個「更多」，即更多人群，更多玩法，更多場景，構建全鏈條服務體系。

更多人群指用戶和創作者兩大類人群不斷擴展，用戶是汽車之家賴以生存的基礎，汽車之家已經是全網第二大的互動社區，未來將堅持以服務使用者為中心，持續拓展年輕和下沉用戶群體。另一方面，創作者是汽車之家內容生態的重要組成部分，公司擁有全網各垂類平臺中最大的創作者隊伍，共2.4萬人，其中全網Top100汽車領域創作者覆蓋率達80%，全網擁有6億粉絲，後續將持續為汽車類創作者提供優質平臺，打造最多元的車內容生態。

在更多玩法上，汽車之家積極擁抱直播和視頻時代，走在行業創新前列。今年全網首創的公路自駕慢直播，連續直播48小時，觀看人次超過600萬，微博話題互動達到250萬次；在視頻欄目方面，汽車之家持續打造多檔爆款原創IP節目；在產品層面，汽車之家實現了車型庫100%覆蓋和VR車系97%覆蓋，家家試駕、新車上市等智慧化產品深受使用者青睞。同時針對市場主流智慧汽車，公司推出了EV-AH100和iV-Rating兩大體系，為消費者的智慧汽車選購提供一手決策依據。

在更多場景方面，汽車之家注重線下運營，有最豐富的線下車友活動，説明主機廠連結並服務使用者；不斷開闢用車、玩車等場景，今年上線行業首個改裝車頻道，全網首個最全用車車型庫也即將上線，全面滿足用戶需求，延長用戶生命週期。

• B端：固本開新，賦能共進，推動產業數位化

在主機廠端（B1），汽車之家「固本」「開新」兩手抓，在保持垂媒市場份額第一的同時，全方位拓展業務新賽道。面對存量時代主機廠競爭加劇，公司利用大資料積累，通過數位化行銷説明主機廠搶佔新車銷量；用雲平臺賦能用戶運營，提高車主忠誠度。在新能源需求激增的背景下，公司將試點新能源主機廠線下品牌加盟店模式，説明客戶低成本、高效地建設新管道，玩轉新零售。邵海峰介紹，公司與某頭部主機廠客戶戰略合作開展數位化行銷，收穫線索數超115萬，合作夥伴好評如潮。

面對汽車生態中各類參與者（B2）的需求，汽車之家將繼續扮演好賦能者的角色，與合作夥伴共進、共贏。面向經銷商，公司將運用「數位化經銷商」全套解決方案，通過智慧展廳、智慧集客、智慧網銷、智慧外呼、智慧管理等11個針對售前、售後以及全生命週期的模組，説明經銷商降本提效，提升門店端到端各環節運營水準。面向二手車商，公司已經聯合天天拍車成為中國最大的交易服務平臺，未來將進一步結合平安力量，實現二手車線上線下閉環。面向汽車後市場，公司將作為平安集團車生態的重要組成部分之一，打造中國最大的後市場生態圈。

發揮與平安協同優勢 催化新機會下新增長

儘管汽車行業發展進入瓶頸期，但是面對新趨勢下的新挑戰，汽車之家把握新機遇，戰略升級落地以來進展喜人。龍泉表示，公司戰略升級能夠成功落地，有兩大因素。一方面，汽車之家是全球最大的互聯網汽車平臺，在C端擁有16年積累，無論是在用戶覆蓋度和用戶粘性方面，還是在內容垂直度和專業性方面，始終業內遙遙領先。另一方面，平安科技實力全球領先，作為平安汽車生態圈的一部分，汽車之家充分發揮了與平安集團的協同優勢，共同構建完善汽車服務生態。

「面對來自市場競爭和戰略升級的挑戰，我們已做好充足準備。接下來公司將看清形勢、適應趨勢、發揮優勢，全力向目標奮進。」龍泉稱。在消費者端，力爭看車、買車、用車覆蓋人群規模增長，打造中國最強汽車媒體影響力；針對主機廠客戶，將以影響全中國新車銷量50%為目標，追求更加多元化的收入；針對生態體系合作夥伴，在數位化、二手車交易和車後方面繼續做強做優，為中國汽車產業復蘇和轉型助力。

展望未來，在平安集團「金融+科技」的戰略指導和優勢賦能下，汽車之家將始終以「為消費者提供優質的汽車消費和汽車生活服務，助力中國汽車產業蓬勃發展」為己任，讓汽車產業在科技賦能下充分發揮價值，為加快推動產業數位化和數位產業化、促進汽車全產業鏈健康可持續發展而奮鬥。

凱升榮膺「最佳投資者關係公司」殊榮

香港2021年9月16日 /美通社/ — 太陽城集團控股有限公司（「太陽城」，香港證券交易所編號：1383，或「集團」）連同其附屬公司凱升控股有限公司（「凱升」，香港證券交易所編號：102）欣然宣佈，太陽城連同凱升於2021年第七屆香港投資者關係大獎頒獎典禮中勇奪多項大獎。其中，凱升在小型股組別中榮膺「最佳投資者關係公司」殊榮。這些享有盛譽的獎項均由國內外買方及賣方投資專業人以網上投票方式選出，足證投資界對集團所付出的努力的認可。

太陽城獲得以下榮譽：

• 最佳投資者會議 – 小型股
• 最佳投資者關係推介素材 – 小型股

同時，凱升獲得以下榮譽：

• 最佳投資者關係公司 – 小型股
• 最佳ESG（環境） – 小型股

香港投資者關係大獎自2015年起由香港投資者關係協會（HKIRA）舉辦。該獎項每年表彰在投資者關係方面具有高水準的個人和公司，以他們的卓越成就在投資界中樹立榜樣。今年共有167家公司提名參賽，得獎者先由公眾提名，再由買方及賣方投資者組成的合資格投票人士以網上投票選出。今年有超過890名買方及賣方投資者參與投票選出得獎者，較去年增加33%。越來越多的支持再次展現投資者群體對投資者關係大獎的認可。

太陽城執行董事兼凱升副主席盧衍溢先生表示：「多年前，太陽城早已按集團在北、南、東亞的發展策略發展綜合度假村項目，現在俄羅斯、菲律賓及越南均有據點。太陽城及凱升獲得投資界的投票予以支持，實在令人振奮。毫無疑問，邊境必會重開，只是時間早晚的問題。邊境一旦重啟後，便是太陽城大展拳腳之時。兩家上市公司的備受認可，見證著集團為股東的帶來長遠價值的目標。」

太陽城集團控股有限公司（港交所股份編號﹕1383）

太陽城集團控股有限公司（「太陽城」或「集團」）於亞洲區內包括俄羅斯聯邦、菲律賓、越南及日本等地發展及營運綜合度假村。集團亦經營旅遊分部以及商場營運分部。

太陽城為凱升控股有限公司（「凱升」，香港證券交易所編號﹕102）的母公司。凱升是俄羅斯聯邦最大的綜合度假村水晶虎宮殿的營運商，度假村位於遠東海參崴。太陽城亦為Suntrust Home Developers, Inc.（將更名為 Suntrust Resort Holdings, Inc.）（「SunTrust」，菲律賓證券交易所編號﹕SUN）的母公司，正在菲律賓馬尼拉娛樂城中心地帶開發Westside City項目。會安南岸綜合度假村是太陽城與投資夥伴共同發展的綜合度假村。位於越南中部，會安南岸一期設有超過1,000間客房、屢獲殊榮的高爾夫球場及延綿的沙灘。

集團同時亦在日本二世谷及宮古島發展滑雪及潛水酒店項目。此外，集團亦營運一家旅行社及於内地營運商場。

更多關於太陽城資訊請瀏覽：https://www.suncitygroup.com.hk/?lang=zh-hant

凱升控股有限公司（港交所股份編號﹕102）

凱升控股有限公司（「凱升」）是太陽城集團控股有限公司（「太陽城」，香港證券交易所編號：1383）的附屬公司，持有77.5%水晶虎宮殿股權。水晶虎宮殿是現今俄羅斯濱海綜合娛樂區最大型的綜合娛樂度假村，位於海參崴國際機場與俄羅斯遠東地區的行政重鎮—海參崴市中心中間，坐落於東北亞地區之心臟地帶。

凱升持有俄羅斯政府批給的無限期博彩牌照。水晶虎宮殿自2015年底營業以來，全天候提供各式各樣的娛樂選擇。水晶虎宮殿獲認證為集零售、餐飲和私人會所於一身的五星級酒店，並於世界旅遊大獎獲評選為「俄羅斯最佳度假村」。

凱升已成爲MSCI香港微型股指數成分股。更多關於凱升資訊請瀏覽：https://www.saholdings.com.hk/tchi/index.html

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