II期臨床在中國獲准，計劃全球多國開展

上海2021年8月20日 /美通社/ — 綠葉製藥集團宣佈，其控股子公司博安生物自主研發的治療新冠病毒肺炎（COVID-19）的創新抗體 — LY-CovMab取得重要進展：經初步驗證，LY-CovMab能夠有效抑制Alpha（B.1.1.7）、Delta（B.1.617.2）、Gamma（P.1）、Lambda（C.37）等新冠病毒株的感染，有望成為應對新冠變異毒株的有力武器。目前，LY-CovMab已獲准在中國開展II期臨床試驗。

自新冠肺炎疫情爆發以來，全球範圍內已相繼出現多種變異毒株。其中，最早發現於英國的Alpha、發現於巴西的Gamma以及發現於印度的Delta被世界衛生組織列為「關切變異株」（Variants of Concern），而發現於秘魯的Lambda被列為「關注變異株」（Variants of Interest）。目前，Lambda已在全球數十個國家蔓延，而Delta也是當下全球主要流行的新冠病毒變異株以及國內新冠肺炎傳播的主要變異株。迅速開發有效的預防及治療藥物，是當前COVID-19大流行下極為迫切的臨床需求。

LY-CovMab是一款重組全人源單克隆中和抗體，以高親和力特異性結合嚴重急性呼吸系統綜合征冠狀病毒2（SARS-CoV-2）表面刺突蛋白受體結構域（RBD），並能有效阻斷病毒與宿主細胞表面受體血管緊張素轉換酶2（ACE2）的結合，從而阻止病毒進入人體細胞。根據體外病毒的中和活性數據以及I期臨床試驗不同采血時間點的人體血清中藥物濃度等多項資料可得出初步驗證：LY-CovMab能夠抑制Alpha、Delta、Gamma、Lambda等新冠病毒株的感染。

LY-CovMab展現良好療效，計劃在全球多國開展II期臨床

新冠中和抗體具有預防與治療的雙重作用，相比小分子藥物和血漿療法，中和抗體具有更好的特異性和安全性，有望成為新冠肺炎「特效藥」。博安生物是國內首批研發新冠抗體的創新生物藥企之一，自疫情爆發之初公司便全力投入LY-CovMab的開發。目前，該藥物計劃在中國及全球多個國家開展II期臨床試驗。

LY-CovMab的臨床前藥效學研究結果顯示：在治療及預防SARS-CoV-2感染方面，LY-CovMab均具有良好療效，同時能有效應對病毒突變。此外，得益於特殊的Fc序列設計，LY-CovMab能有效避免ADE效應（抗體依賴的增強作用）發生。在中國完成的I期臨床研究已表現出該藥物具有良好的安全性和耐受性。

基於在各項研究中的潛在治療和預防效果，LY-CovMab已被納入科技部《新型冠狀病毒中和抗體產品研發應急項目》。該在研藥物的相關研究結果也已在國際權威期刊《Nature》雜誌子刊《Communications Biology》上發表。

博安生物專利技術助力新冠抗體高效開發

LY-CovMab由博安生物的全人抗體轉基因小鼠及噬菌體展示技術平台開發。全人抗體轉基因小鼠BA-huMab™為博安生物的專利技術，在國內處於領先水平。利用BA-huMab™篩選出的抗體，無需經過傳統的人源化過程，中和抗體的獲得僅用了50天，顯著提高了抗體的開發速度。

「COVID-19大流行使全球公共衛生面臨異常嚴峻的挑戰。自疫情發生以來，我們與病毒賽跑，迅速佈局新冠中和抗體的研究，致力於為疫情的防控貢獻一份力量。」博安生物研發總裁兼首席運營官竇昌林博士表示：「目前，我們正在快速推進LY-CovMab的國際多中心臨床研究，以期加速LY-CovMab的全球研發和上市進程，助力全球抗’疫’，服務人類健康。」 

上海2021年8月20日 /美通社/ — 業界領先的人工智能藥物研發公司英矽智能，與以臨床研發創新為主導的生物製藥公司燁輝醫藥達成項目合作，雙方將圍繞特定靶點共同開發針對血液惡性腫瘤的小分子抑制劑。

Insilico Medicine Collaborates with BioNova

根據協議，本次合作基於燁輝醫藥處於基礎研發階段的項目而展開。雙方將結合燁輝醫藥對新靶點生物學意義的認識以及對當前臨床未滿足醫學需求的理解，與英矽智能基於深度強化學習技術和海量數據訓練的人工智能藥物研發平台。充分利用醫學科學前沿領域的分子設計手段，提升藥物開發關鍵環節效率和成功率，針對特定血液惡性腫瘤的信號通路，開發具有潛力的best-in-class小分子靶向藥物。

英矽智能首席科學官、藥物發現負責人任峰博士表示，「燁輝醫藥是一家處於臨床階段的生物醫藥頭部企業，擁有實力雄厚的新藥研發專業團隊及強勁的創新能力。此次合作可以充分發揮英矽智能基於海量數據及獨特的化學生物學生成模型發展而來的人工智能藥物發現平台，結合燁輝醫藥從早期生物學驗證到後期臨床開發的一體化創新平台優勢，攜手為未被滿足的臨床需求提供高效的解決方案。」

燁輝醫藥董事長兼首席執行官、創始人華燁博士表示，「燁輝醫藥創新藥物早期發現往往耗時多而成功率低下。近年來隨著人工智能在藥物發現領域的應用，AI藥物研發平台已嶄露頭角。其中以英矽智能為代表的人工智能藥物研發平台大大縮短了新藥研發時間、提升了研發效率，結合燁輝醫藥對臨床需求和生物學靶點的判斷，專業高度互補的兩家公司優勢合作一定能更快速高效地推動創新藥物的早期研發。」

關於英矽智能

英矽智能是一家由人工智能驅動的端到端創新藥物研發公司，基於生成對抗網絡（GANs）、深度強化學習（RL）、預訓練模型（Transformer）及其他機器學習技術，構建強大且高效的人工智能藥物研發平台，用於識別全新靶點並生成具有特定屬性分子結構的候選藥物，聚焦癌症、纖維化、傳染性疾病、神經退行性疾病等未被滿足醫療需求領域，推進並加速創新藥物研發。更多信息，請訪問網站: http://insilico.com/

關於燁輝醫藥

燁輝醫藥是一家以臨床研發創新為主導的生物製藥公司。針對臨床治療上還存在未滿足醫學需求的疾病，致力開發創新藥物以填補治療空白。燁輝醫藥總部位於上海浦東新區自由貿易試驗區，是一家迅速發展的初創企業。產品管線的搭建建立在內部研發、與尖端生物科技公司的合作以及海外項目引進的基礎上。憑借一支實力雄厚、經驗豐富的專業團隊，借助資本的力量，燁輝醫藥致力於為中國和全球的患者提供高質量的創新藥物。更多信息，請訪問網站: www.bionovapharma.com

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先進技術專業管理提升企業價值

上海2021年8月20日 /美通社/ —

2021第二季度財務亮點：

• 收入為人民幣71.1億元，同比增長13.4%，創歷年二季度新高。
• 經營活動產生現金人民幣16.8億元，同比增長67.1%。扣除資產投資淨支出人民幣9.2億元，二季度的自由現金流達人民幣7.6億元。
• 淨利潤為人民幣9.4億元，創歷年二季度新高。
• 每股收益為0.54元，而2020年第二季度為0.15元。

2021上半年度財務亮點：

• 收入為人民幣138.2億元，同比增長15.4%。
• 經營活動產生現金人民幣28.8億元，同比增長33.9%。扣除資產投資淨支出人民幣14.8億元，上半年的自由現金流達人民幣14.0億元。
• 淨利潤為人民幣13.2億元，同比增長261.0%，創歷年上半年淨利潤新高。
• 每股收益為0.78元，而2020年上半年為0.23元。
• 2021年4月順利完成非公開發行股票，募集資金人民幣50.0億元。

今日，全球領先的集成電路製造和技術服務提供商長電科技（600584.SH）公佈了2021年半年度財務報告。報告期內，2021年上半年營業收入為人民幣138.2億元，同比增長15.4%；實現淨利潤人民幣13.2億元，同比增長261.0%。

繼2020年長電科技實現了歷史性的高速增長；2021年上半年，公司全體員工在管理團隊帶領下為公司業績再創新高，淨利潤已超過2020年全年水平。取得如此成績主要源自於近年來公司聚焦高附加值、快速成長的市場熱點應用，以及與之對應的國際和國內的重點客戶訂單強勁需求。同時，國內外各工廠持續加大運營管理能力的提升，積極調整技術和產品結構，進而持續推動盈利能力提升。

近年，長電科技積極把握市場趨勢，不斷尋求與集成電路產業鏈上下游的協同創新和發展，為產業的高質量發展探索新的發展路徑。2021年上半年成立「設計服務事業中心」與「汽車電子事業中心」，加強與產業鏈的高效互動和協同發展，為客戶提供無縫、高效的全生命週期技術服務支持；完成定增募資約50億元人民幣，提升在SiP、QFN、BGA等芯片成品製造方案的能力，更好地滿足5G通訊設備、大數據、汽車電子等終端應用的需求；推出XDFOI™全系列極高密度扇出型封裝解決方案，為長電科技主營業務方向之一的2.5D，3D先進封裝和芯片異構集成提供高性價比、高集成度、高密度互聯和高可靠性的解決方案，引領先進芯片成品製造技術創新邁向新高度；完成對Analog Devices Inc.新加坡測試廠房的收購，進一步拓展了長電科技的海外測試業務，全球化經營佈局快速穩步前行。

長電科技首席執行長鄭力先生說：「智慧生活的諸多創新應用場景伴隨著後摩爾時代的到來，快速推動了先進封裝和芯片成品製造技術的升級換代，並為長電科技提供了全新的歷史發展機遇。近年來，長電科技攜手全球客戶持續加大對先進技術的投入，強化專業化國際化的企業管理和生產運營體制，2021年上半年營收及淨利潤均創歷史新高。面向未來，我們將繼續加大先進工藝的研發投入，優化運營能力，加強專業化團隊建設，響應股東建議強化人才激勵機制建設，在董事會的指導和支持下盡快落實股權激勵及科學有效的薪酬激勵等各項激勵政策，為長電科技的可持續發展打下堅實的基礎。」

點擊查看：《江蘇長電科技有限公司2021年半年度報告》

關於長電科技：

長電科技是全球領先的集成電路製造和技術服務提供商，提供全方位的芯片成品製造一站式服務，位居行業全球第三，中國大陸第一。

長電科技成立於1972年，在全球擁有超過23,000名員工，在逾22個國家和地區設有業務機構。擁有3,200多項專利，在中國、韓國和新加坡設有六大生產基地和兩大研發中心，可與全球客戶進行緊密的技術合作並提供高效的產業鏈支持。

長電科技的業務範圍包括集成電路的系統集成封裝設計、技術開發、產品認證、晶圓中測、晶圓級中道封裝測試、系統級封裝測試、芯片成品製造及測試並可向世界各地的客戶提供直運服務。長電科技的產品、服務和技術涵蓋了主流集成電路系統應用，包括網絡通訊、高性能計算、汽車電子、大容量存儲等領域。

蘇州2021年8月20日 /美通社/ — 基石藥業（香港聯交所代碼：2616），一家專注於研究開發及商業化創新腫瘤免疫療法及精準治療藥物的領先生物製藥公司，宣佈根據香港恆生指數有限公司的公告，公司獲納入恆生綜合指數，並將於2021年9月6日生效。

恆生綜合指數涵蓋在香港聯合交易所主板上市證券總市值最高的95%，提供了一項全面的香港市場指標。恆生綜合指數採用流通市值加權法計算，可以用作發行指數基金、互惠基金及表現量度基準。基石藥業被納入恆生綜合指數標誌著公司已符合了被納入港股通交易的標準，港股通是香港與中國大陸廣大資本市場投資者之間的股票買賣與投資的渠道。

自2015年底成立以來，基石藥業一直專注於中國高發癌種並開發了多種候選藥物，為患者帶來變革性療法，並成為業內少數能夠在全球範圍內推進商業化進程的公司之一。今年，基石藥業已成功在中國大陸和台灣地區上市兩款產品，預計今年還將獲得多項新藥上市申請的批准。目前，公司正與合作夥伴輝瑞和EQRx緊密合作，盡快推進包括舒格利單抗在內的腫瘤免疫產品在中國大陸及海外的臨床開發及商業化進程，從而實現產品整體價值的最大化。此次入選恆生綜合指數，將進一步提升公司的市場關注度，擴大投資者群體，有利於促進公司長期可持續性發展。

關於基石藥業

基石藥業（香港聯交所代碼：2616）是一家生物製藥公司，專注於研究開發及商業化創新腫瘤免疫治療及精準治療藥物，以滿足中國和全球癌症患者的殷切醫療需求。成立於2015年底，基石藥業已集結了一支在新藥研發、臨床研究以及商業運營方面擁有豐富經驗的世界級管理團隊。公司以腫瘤免疫治療聯合療法為核心，建立了一條15種腫瘤候選藥物組成的豐富產品管線。目前，基石藥業在全球範圍內已經獲得了三個新藥上市申請的批准，分別在中國大陸獲得兩個新藥上市批准、在台灣地區獲得一個新藥上市申請批准。多款後期候選藥物正處於關鍵性臨床試驗或註冊階段。基石藥業的願景是成為享譽全球的生物製藥公司，引領攻克癌症之路。

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前瞻性聲明

本文所作出的前瞻性陳述僅與本文作出該陳述當日的事件或資料有關。除法律規定外，於作出前瞻性陳述當日之後，無論是否出現新數據、未來事件或其他情況，我們並無責任更新或公開修改任何前瞻性陳述及預料之外的事件。請細閱本文，並理解我們的實際未來業績或表現可能與預期有重大差異。本文內所有陳述乃本文章刊發日期作出，可能因未來發展而出現變動。

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北京2021年8月20日 /美通社/ — 慧寶源生物於2021年8月16日欣然獲悉，公司在研抗癌新藥賽洛秦（JP001）已獲美國食品藥品監督管理局（FDA）臨床試驗批准，將開展針對新診斷膠質母細胞瘤（GBM）的研究—標誌著慧寶源生物正在推進的一項國際多中心、開放性的II/III期臨床研究獲得了一個重要里程碑，這項研究旨在評估JP001聯合標準放化療帶給新確診的GBM患者的總體生存受益及安全性。計劃先後在中國台灣，美國及中國大陸三地協同實施。

膠質母細胞瘤（Glioblastoma，GBM）是最常見的膠質瘤類型，患者預後差，大多數報道其中位生存期（OS）為10到15個月。目前的標準治療為最大化的安全切除，然後對切除腔進行同步放射治療（RT）和替莫唑胺（TMZ）化療，隨後繼續TMZ輔助治療。單純手術切除治療的中位生存期為6個月左右，合併手術切除和放療使中位生存期延長至12.1個月，在此基礎上聯合TMZ治療可將中位生存期進一步延長至14.6個月。儘管GBM患者的生存期在持續而緩慢的改善，但是GBM的治療仍然具有很大的挑戰，未能滿足患者需求。

細胞自噬是一種溶酶體介導的分解代謝過程，在暴露於細胞內、外應激情況下，通過降解細胞質成分，幫助維持細胞內穩態和細胞的存活。GBM被認為具有非常強的自噬性，是一種對放療及化療耐受的腫瘤，所處腫瘤微環境呈免疫抑制狀態。自噬調節是目前克服膠質母細胞瘤細胞對細胞毒化療和放射誘導的細胞死亡抵抗的主要策略。

JP001

JP001是慧寶源生物在研的雙重自噬調節劑，可以改善腫瘤微環境（TME），使腫瘤細胞對放化療更為敏感。此前，慧寶源生物於2019年11月從強普生技取得JP001抗腫瘤適應症全球獨家授權許可，JP001已獲中國台灣衛生福利部（TFDA）批准，豁免I期，直接開展針對新診斷GBM的臨床II/III期研究，且已有部分患者的試驗安全和有效性數據。同時，慧寶源生物也已佈局在美國，中國大陸開展同一適應症的II/III期臨床試驗工作。

鑒於JP001的雙重自噬調節作用，其對包括GBM之外的多種癌症，如肉瘤、難治性轉移性實體瘤、治療失敗的多發性骨髓瘤、淋巴管肌瘤、膀胱癌、腎細胞癌等均有效果並已發表了一些文獻，未來JP001將採取聯合用藥的策略進行開發，開發更多的適應症，初步估算可覆蓋至少30%的腫瘤類型。

JP001的主要優勢如下：

• 抗癌增敏劑
  JP001可引發自噬，抑制腫瘤細胞增殖，促進細胞凋亡，增加放化療敏感性。
• 極大的開發價值
  JP001對GBM、肉瘤、難治性轉移性實體瘤、治療失敗的多發性骨髓瘤、淋巴管肌瘤、膀胱癌、腎細胞癌等均有療效。實驗發現JP001與公司在研新藥克來夫定在乙肝病毒轉染的肝癌細胞系中有協同殺傷作用，單藥或聯合用藥對腫瘤細胞代謝的影響正在開展研究。
• GBM治療效果明顯優於標準治療
  目前新診斷GBM的治療基本以手術治療結合放化療作為標準治療，治療效果不佳。JP001聯合標準治療療效明顯優於標準治療，且其治療效果與特定的Bio-marker高度關聯。

JP001

II/III期臨床試驗小結（已入組的患者）

中國台灣正在進行的新診斷膠質母細胞瘤放射治療加用替莫唑胺加用或不加用治療之隨機II/III期試驗，該試驗計劃將從美國，中國大陸及中國台灣三地國際多中心共入370位患者；現已有6例患者隨機納入試驗組（標準治療TMZ/RTZ治療聯合JP001）。

試驗組的6例患者中4位為女性，2位為男性，年齡界乎41到58歲，中位治療期為14個月的JP001治療過程中耐受性好，無3度毒性。

據觀察，中位無進展生存期（PFS）超過14個月（其中006號患者PFS＞21個月）；截止目前部分患者仍存活，總生存期（OS）最長已超29個月。PFS和OS均遠遠高於現有標準治療，且與特定的Bio-marker相關性達到100%。

回應此次里程碑，周博士表示：

「JP001在中國台灣已開展臨床II/III期試驗，初步臨床試驗結果顯示，患者的耐受性良好，治療組6例患者中4例療效顯著，其中2例PFS>20個月、OS最長已超29個月，至今仍存活且無復發跡像。

更令人興奮的是療效顯病例與特定的生物標誌物（Bio-marker）的高度關聯性對JP001的精準治療，降低臨床試驗成本，加速獲批NDA及市場佔有率有著重要意義。同時，我們發現JP001聯用PD-1可增強PD-1對GBM的敏感性，正就此積極在美國開展臨床試驗計劃。

我們正在佈局美國，中國大陸及中國台灣三地國際多中心的II/III期試驗，並已向中國CDE（國家藥品監督管理局藥品審評中心）申請PRE-IND會議。我相信，JP001將成為一個新藥策略創新的成功案例，助力更多更快地開發出能真正滿足患者需求的抗癌新藥。」

JP001的主要研究者（PI）季匡華教授亦表示：

「自噬是諾貝爾獎的題目，對每個細胞不可或缺。自噬的治療靶點存在於每一類細胞中，包括腫瘤細胞、腫瘤微環境（TME）中的細胞和體內的正常細胞。當細胞經受飢餓或化療（CT）時，自噬通常具有細胞保護作用。自噬的保護作用在腫瘤細胞被放化療攻擊致死時尤為突出，所以近年來正在成為新抗癌藥物開發的重要靶向。

單用JP001在lymphangioleiomyomatosis淋巴血管平滑肌肉增生症這個罕見病會很有效，對其他多數癌症，聯合各種抗腫瘤療法效果更佳。JP001的基本原理也提示，其優點為具有抗癌藥物增敏效果，且已在30%+的晚期癌症上看到臨床價值。作為抗癌增敏劑，無排他性，市場更大，如貝伐avastine，號稱2025全球有120億美元的市場，單用雖然沒有效果，但聯合用藥市場極大。」

關於周博士

周驊博士為慧寶源生物始創人、董事長及首席科學家，學術及研發成就包括以下：

耶魯大學生物學系博士後/醫學院博士後
愛荷華州立大學遺傳學專業博士
國家「創新人才推進計劃」科技創新創業人才
抗腫瘤藥物開發國家地方聯合工程研究中心主任
科技部863農業生物領域評審專家
科技部863特殊生物資源重大項目專家主持人
科技部評估中心生物醫藥領域評審專家
中關村「高端領軍人才」

關於季匡華教授

季匡華教授從事腫瘤治療三十多年，現擔任JP001的主要研究者（PI），日本東京醫科大學博士，新光吳火獅紀念醫院腫瘤治療科主任，陽明大學醫學系教授。

關於慧寶源生物

慧寶源生物由耶魯大學歸國學者及其團隊創建，致力於為腫瘤及肝病治療，以患者需求臨床價值為導向，創製個性化精準、更優的解決方案，並應用前沿生物技術系統化提升中藥水平。

慧寶源生物建有抗腫瘤藥物開發國家地方聯合工程研究中心、小分子藥、創新中藥系統化技術平台，擁有多項國際、國內專利技術，在研開發七項新藥產品管線，包括中國國家新藥創製重大專項1.1類抗癌創新藥，並涵蓋肝癌、慢性乙型肝炎、非酒精性脂肪性肝炎、酒精性肝病、體重、血脂代謝紊亂等領域，全方位佈局肝病適應症；同時在膠質母細胞瘤（GBM）、胰腺癌、腎癌等尋求突破。

在創新研發的同時，慧寶源秉承中西結合、化藥天然藥互補商業化佈局，現有9種生產劑型、82個產品批文；已建成並投產6.8萬平方米現代化生產基地並已有成熟的銷售團隊，戰略定位為「研產銷一體化」的全能型創新企業。

前瞻性陳述

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請細閱本文，並理解我們未來實際的表現可能與預期有重大差異。本文內有關任何管理層或本公司意向的陳述或提述乃於本文章刊發日期作出。任何該等意向均可能因未來發展而出現變動。

聯繫慧寶源生物

電郵：[email protected]

青島2021年8月20日 /美通社/ — 海信電視深受消費者喜愛的電視產品65U8GQ，榮獲EISA「Display Video per Home Theatre」類別下的2021-2022年度最佳家庭電視獎。得益於創新科技、多功能性和高性價比等各種優點，此電視喜獲EISA與其專家團隊的一致好評。此外，從電影到電競，此款電視都能為消費者提供超強的沉靜感體驗，所以也被認為是電影迷和電子遊戲玩家必選的優質產品。

EISA歐洲影音協會，是一個由來自全球29個國家的61種專業雜誌組成的團體，該協會和獎項已有近40年歷史，是歐洲乃至全行業最具權威性的影音消費電子產品評選，歐洲影音大獎具有廣泛的規模和影響力，並且一定程度上預示著最新的發展趨勢。此次榮獲最佳家庭產品獎，是行業與世界對海信技術、質量、設計和性能的認可。

海信電視，卓越品質

海信65U8GQ是一款65英吋的ULED電視，採用量子點面板，實現全陣列局部調光。這款電視還搭載功能強大、簡單易用的VIDAA U5智能操作系統，提供Alexa和Google Assistant語音控制功能，以增強電視體驗。

EISA評審團表示：「電影迷可以在Dolby Vision（杜比視界）和HDR10+功能的加持下，暢享海信電視內容平台上的海量4K HDR電影片源。這款電視不僅功能相當強大，價格也極具吸引力。」

致力於技術創新，以提升品牌認可度，助力銷售額快速增長

海信持之以恆致力於技術和產品開發，並因此屢獲殊榮，先後獲得了多家知名評估機構的表彰與認可。

2021年，德國最具影響力、最負盛名的評估機構Weka Media Video給海信電視打出了88分的歷史高分，其中尤為亮眼的是畫質性能，獲得了94分的高分。

2021年1月至7月，ULED電視U7和U8的全球銷售收入同比增加了86%，銷量同比增加了57%。因此，2021年上半年，海信集團的電視銷量（海信和Toshiba）在日本排名第一，海信電視銷量在澳大利亞則排名第二。

從ULED電視到激光電視等產品，海信一直致力於技術創新和以客戶為中心的宗旨，堅持採用先進技術在全球範圍內生產高質量產品。今後，海信的目標是通過致力於技術創新和產品開發，進一步加強品牌的聲譽和競爭力。

上海2021年8月20日 /美通社/ — 藥明巨諾（港交所代碼：2126），一家專注於開發、生產及商業化細胞免疫療法的創新型生物科技公司，今日宣佈與鎂信健康簽署戰略合作協議。雙方將基於各自業務優勢，計劃在城市補充醫療保險、健康險領域加強合作，通過商業保險減輕患者的支付壓力，提升CAR-T治療的可及性。

與此同時，雙方共同舉辦了「建立CAR-T治療多層次保障體系」研討會，就如何建立多層次的商業醫療保障體系及創新支付體系等話題進行了深入探討。

關於藥明巨諾

藥明巨諾（港交所代碼：2126）是一家專注於開發、生產及商業化細胞免疫療法的創新型生物科技公司。由巨諾醫療（一家百時美施貴寶的公司）和藥明康德於2016年聯合創建，藥明巨諾致力於以創新為先導，成為細胞免疫治療引領者。藥明巨諾已打造了國際頂尖的細胞免疫療法的技術與產品開發平台，以及涵蓋血液及實體腫瘤、極具潛力的產品管線，以期為中國乃至全球患者帶來治癒的希望，並引領中國細胞免疫治療產業的健康規範發展。欲瞭解更多詳情，請訪問www.jwtherapeutics.com。

前瞻性聲明

本發佈所包含的前瞻性聲明是基於管理層現有的期望和信心，會受一些風險、不確定性和假設的影響，從而導致實際結果在實質上與所描述的有所區別。除了對已發生事件的聲明之外，所有聲明均可被認為是前瞻性聲明，包括收益估算、經營利潤、資本支出、現金、其他財務指標、預期的法律、仲裁、政治、法規或臨床結果或實踐、客戶和處方模式或實踐、報銷活動和結果及其它此類事件的估計和結果。前瞻性聲明包含顯著的風險和不確定性，這其中包括了以下討論的內容，以及在公司提交給證券交易委員會 (HKEx) 的報告中所作的更為全面的描述內容。除非另有註明，公司提供截至發佈日期當日的信息，並且明確表示不承擔更新相關事項及其所含內容的責任。

沒有任何前瞻性聲明可以保證且實際結果可能實質上與我們的計劃不同。發現或識別新產品候選物或研發現有產品的新適應症均是無法保證的，並且從設想到產品的推進也是不確定的，因此，無法保證任何特定的產品候選物或者現有產品新適應症的開發都能取得成功並最終轉化成為上市產品。並且，臨床前的結果不能保證產品候選物在人體中的安全性和有效性。計算機、細胞培養系統或者動物模型都無法完美模擬人體的複雜性，某些時候甚至不能充分模擬。此前針對不同藥物完成臨床研究並獲得產品上市批准所需的時間存在多變性，我們預計未來還會存在類似的多變性。我們既在公司內部獨立開發候選產品，也會通過授權協作、合夥和合資方式來開發候選產品。源自合作關係的候選產品可能會受制於各方之間的爭議，或者在達成上述合作關係時所相信的那樣有效或安全。同樣，在我們的產品上市之後，我們或者其他人可以識別其安全性、副作用及生產問題。我們的生意或受到政府調查、訴訟和產品責任索賠的影響，以及存在有爭議市場行為所導致的合規風險甚至制裁。我們的提供某些現有或未來產品的生產能力較大程度的依賴於第三方，而供應的限制將限制某些現有產品的銷售和產品候選物的開發。

此外，我們產品的銷售受到第三方支付方的強制報銷政策的影響，包括政府、私人保險計劃和管理醫療提供者，而且可能受到法規、臨床和指南的發展，國內和國際健康管理趨勢、醫療成本控制以及藥品定價和報銷相關法律的影響。政府和其它的法規和報銷政策將影響我們產品的開發、使用和定價。另外，我們在市售產品和研發新產品方面也和其他公司存在競爭。我們相信某些我們的新產品、產品候選物或現有產品的新適應症在其獲批和上市時及之後會面臨競爭。我們的產品可能將與價格更低、已經可以被報銷的、更好療效、更易使用或其他具有競爭力的產品進行競爭。並且，當我們常規取得產品和技術的專利時，專利所給予我們產品的保護和專利申請可能會被挑戰、無效或被我們的競爭對手規避，從而使我們或我們的合作者無法確保我們的產品或產品候選物受到專利的保護。我們無法保證我們可以生產商業成功的產品或保持現有產品的商業成功。我們的股票價格將受實際或感知到的市場機會、競爭性定位、以及我們產品或產品候選物的成功或失敗的影響。此外，如果與我們的某種產品相似的產品出現重大問題，並牽連到整類產品，那麼對受影響的產品以及對我們的生意和運營結果而言，都可能會產生重大的不良影響。我們對已收購公司的運營整合可能不會成功。對於正在實施的重組計劃，我們可能會遭遇困難、延遲或非預期的成本，並無法實現預期的效益和成本節約效果。我們的商業表現可能影響或限制我們董事會通知分紅、派發股息或回購普通股的能力。

香港聯合交易所有限公司證券上市規則第18A.05條規定的警示聲明：藥明巨諾無法確保藥明巨諾將能成功開發及最終成功銷售瑞基奧侖賽注射液（relma-cel）。藥明巨諾股東及潛在投資者在買賣藥明巨諾股份時務請審慎行事。

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尊尚人生禮賓服務重新定義高端醫療保障

相關研究發現：高淨值人士對個人化及預防性醫療保障的需求日漸增加

• 在疫情持續影響下，八成的香港高級行政人員／高淨值人士在過去一年出現精神健康欠佳徵狀，其中最常見的問題是焦慮 （58%）和睡眠障礙（45%）。他們夜不能寐的兩大主要擔憂是來自業務不確定性（61%）和在工作上面臨的艱難決定（60.5%）。
• 即使53%的香港高級行政人員／高淨值人士表示他們注重健康，但55.5%的人承認他們的生活節奏急速，而51.5% 的人經常超時工作。
• 香港和中國內地的高級行政人員／高淨值人士目前平均投放財務預算的8.3%於健康和醫療保障。展望來年，香港高級行政人員打算在自費私人醫療保險上增加12.4%的支出，其中「更着重預防保健」是他們考慮計劃的首要因素，而中國內地的高級行政人員的支出則會增加 20.4%。
• 逾七成的香港高級行政人員／高淨值人士均期望高端醫療保險公司不再只單純地提供健康保險，而是轉變為具備專屬醫療禮賓服務的人生守護夥伴，為客戶提供個人化的身心健康支援服務（63%）以及對身心健康管理和疾病預防上提供建議（64.5%）。

香港2021年8月20日 /美通社/ — 保柏環球今日公布了最新的環球高級行政人員／高淨值人士健康狀況指數，研究他們遇到的健康挑戰、以及針對全人健康的個人醫療保險的需求。該研究於 2021 年 5月至6月進行，訪問了香港和中國內地兩地各行業共 600 名流動資產逾1,080萬港元（898萬元人民幣）的高級行政人員^[1]。該報告除了顯示高級行政人員令人擔憂的精神健康狀況外，亦指出他們越來越願意增加有關預防保健的高端醫療保險及個人化服務的支出。為迎合高淨值客戶的需要和生活方式，保柏環球今天推出了全新的私人客戶服務及尊尚醫療計劃，提供市場首創且最獨特的個人化醫療保健服務。

儘管香港和中國內地的高級行政人員注重健康，但仍面對多項身心健康挑戰

逾半（53.0%）中港兩地的高級行政人員稱自己注重健康，但只有四分一人稱他們能夠保持工作與生活平衡。在香港，55.5%的高級行政人員表示他們的生活節奏急速，而51.5% 的人經常超時工作。工作與生活的平衡自然成為大多數高級行政人員的關注點，尤其是 18-29 歲（70%）和 30-39 歲（58.7%）的年輕高級行政人員。

中港兩地的高級行政人員在過去 12 個月均曾出現健康問題。在香港，男性高級行政人員往往比女性更常面臨健康挑戰，從三個最常見身體毛病中可見一斑：包括高血壓（19.2%；11.3%）、過重和肥胖（15.8%；10%）和高膽固醇 （15.8%；7.5%）。

中港兩地的高級行政人員不僅面對身體健康挑戰，他們的精神健康狀況亦令人擔憂。超過四分之三的香港高級行政人員承認在過去 12 個月內出現精神健康欠佳徵狀（78%），當中最常見的問題是焦慮（58%），香港的比率比中國內地高出一倍（29%）。相比下，香港高級行政人員比中國內地更常出現睡眠障礙（45.5%；37.5%）和精力不足或感到疲憊的問題（39%；37.5%）。令人震驚的是，2% 的香港高級行政人員曾出現幻覺，4.5% 曾有過自毁或傷害他人的念頭。香港高級行政人員夜不能寐的主要擔憂是來自業務不確定性 （61%）和在工作上面臨的艱難決定 （60.5%）。

來自家庭和工作的多重責任令香港的女性高級行政人員面臨更沉重的心理負擔

相比之下，香港的女性高級行政人員在家庭和工作中的多重責任使她們承受更沉重的心理壓力。根據調查，女性高級行政人員超時工作的情況作往往比男性更常見（61%；45%）。事實上，七成的女性高級行政人員對需要應對工作上的挑戰感到擔心，而逾半的女性更認為生活自由度減少，比率遠高於男性高級行政人員（50%；23.3%）。

香港高級行政人員正積極改善整體身心健康，同時也更依賴保險公司

面對愈來愈多的健康挑戰，大多數香港高級行政人員希望能更定時運動和改善飲食習慣。此外，香港高級行政人員對精神健康問題抱持更開放的態度，逾半（52.5%）願意正視這個問題，而在中國內地比率僅有36.5%。

近十分之一 （8.5%）的香港高級行政人員曾就精神健康問題尋求保險公司的協助，遠高於去年保柏環球調查^[2]所得的 4.0%。整體而言，香港高級行政人員比較注重專業精神健康支援，其中13.5%的受訪者表示他們曾就此咨詢醫生／精神健康專家和8%的受訪者表示曾接受遙距診症，相比去年只有 8.4%的人曾尋求專業協助為多。

為滿足對專業支援的更大需求，保險公司作為醫療保健夥伴，務必在維持客戶的整體健康上擔當更重要的角色。

保柏環球市場及銷售總監Neil Kirby表示：「2021 年保柏環球高級行政人員／高淨值人士健康狀況指數顯示，香港和中國內地的高級行政人員對精神健康和整體健康的關注不斷提高。令人鼓舞的是，儘管面對各種各樣的健康挑戰和壓力，但這些領袖正採取更積極主動的方法來照顧自己的整體健康。我們一直致力了解和回應客戶的需求，將繼續支援他們的個人醫療保健旅程，以助他們實現全人健康。」

私人醫療保險不止於提供保障，更需提供個人化的禮賓服務，以及涵蓋精神和預防保健的一站式健康管理

儘管健康是中港兩地高級行政人員的首要關注之一，現時他們平均僅將不足一成（8.3%）開支預算用於醫療保健及保障上，低於其他主要生活開支，包括娛樂活動 （10.2%）和時尚或奢侈品（13.4%）。不過，在未來12個月內，54.5%香港高級行政人員／高淨值人士表示將增加醫療保險計劃的支出，與2020年的同一研究相比大幅增長25.9%。香港高級行政人員打算在自費個人醫療保險上的支出增加12.4%，而在中國內地，高級行政人員們對加強醫療保障表現出更大的興趣，計劃比今年的預算增加20.4%支出。

在選擇個人保險計劃時，預防保健和精神健康支援將成為關鍵的考慮因素，因為大多數香港高級行政人員 （70.5%）視「更注重預防保健」為首要考慮計劃的條件。隨著精神健康意識日漸增強，大多數香港高級行政人員（60.5%）也要求增加相關支援的覆蓋範圍，如心理學家和精神科醫生的治療，明顯高於去年的數字^[2]（27.2%）。

高級行政人員對個人化服務的需求日益增加，以滿足其生活方式和個人需求。超過七成的香港高級行政人員希望高端醫療保險公司能夠從單純的保險公司轉變成為人生守護夥伴，其中包括安排個人化的專屬禮賓服務，由一位深入了解其本人及家人的私人助理協助管理健康，以及處理有關的行政工作，提供一站式服務。

期望超越單純身心健康 – 全人健康才是最終目標

全人健康已成為追求身心健康的最終目標。大多數香港高級行政人員（70.5%）視之為超越擁有健康身心的層次，更是可以感受到與人和社區的緊密聯繫，同時為可持續發展和自然環境作出貢獻的一個全方位平衡狀態。

雖然近四分之一的香港高級行政人員認為自己「並未或完全未達到」全人健康，但他們傾向依賴醫療保險公司提供更針對他們需要的個人化的身心健康支援服務（63%）以及對身心健康管理和疾病預防上提供建議（64.5%）。在各項健康計劃中，他們樂於參與芳香療法等保健保障（73%）和催眠療法等另類健康支援（60.5%），顯示出高端醫療計劃應將相關治療納入為保障範圍，以滿足客戶需要。

Kirby補充：「我們了解到客戶非常重視預防性醫療保健及全人健康，亦希望享受個人化服務， 因此，保柏環球現推出市場首創的私人客戶服務，並提升了我們頂級的尊尚醫療計劃。升級的計劃不僅包括全面的健康保障和預防性保健元素，還提供尊尚人生禮賓服務（Lifecare Concierge）。貴為保柏的私人客戶，客戶更可以自行決定與我們的醫護團隊分享他們的健康檢查結果，以便我們可以防患未然，及早管理潛在狀況並根據他們的尊尚醫療計劃，貼身製訂最佳方案。」

保柏環球推出全新「私人客戶」服務，顛覆個人化醫療保健的標準

私人客戶服務和尊尚醫療計劃超越醫療保健，為眼光獨到的高淨值人士隨時隨地提供便捷的保障及醫療服務。保柏環球的全球網絡和無限年度保障確保受保人享用一流的設施和國際頂尖私人醫療保健專家的服務。保障範圍全面涵蓋日常門診、重症治療和健康檢查，讓客戶可以達至全人健康。

貴為私人客戶，選用尊尚醫療計劃的客戶將獲安排一位尊尚人生經理（Lifecare manager）協助管理健康，並享受24小時全天候尊尚人生禮賓服務（Lifecare Concierge）及全方位的支援，包括進行預約、協助有關行政工作、聯繫客戶及醫療專家以獲得第二診療意見，以及安排醫療或非醫療運送服務等。尊尚人生經理深入了解客戶的需要、生活模式和喜好。因此，客戶只需一個電話或電郵，即可直接、快速解決所有查詢，因而感到加倍安心。

保柏 — 國際醫療保健專家

保柏的目標是幫助人們活出更長壽、更健康和更愉快的人生，並創造更美好的世界。

我們是國際醫療保健公司，於全球服務超過3,100萬客戶。我們不設股東，所以將盈餘投資於業務當中，為現在和未來的客戶提供更多更佳的醫療保健服務。

在香港，我們是醫療保險專家，受超過40萬名會員及3,200間公司所信賴。我們亦為本港公務員提供優質醫療保障逾20年。 

此外，保柏透過旗下卓健醫療提供醫療保健服務，卓健醫療是本港最龐大的私營醫療網絡之一。