現在 Moonbug 的五個熱門 IP 在中國領先的影片平台上可用

倫敦2021年8月23日 /美通社/ — Moonbug Entertainment Ltd 今天宣佈繼續與騰訊合作，將全球兒童 YouTube 學前教育系列《CoComelon》帶到中國最大的串流媒體平台騰訊視頻。180 集有趣且具有教育意義的 3D 動畫系列現已以英語和普通話提供給中國超過 9 億用戶。

CoComelon

Moonbug 歐洲、中東、非洲及亞太區董事總經理 Nicolas Eglau 表示：「Moonbug 的使命是持續在全球擴張兒童品牌，這標誌我們與領先的影片點播平台騰訊視頻建立第二次策略合作夥伴關係。中國對我們來說是一個重要的市場，將我們最成功的 IP 加到騰訊的內容產品，是我們對該品牌的全球野心的巨大證明。」

作為全球第二大 YouTube 頻道，每月收看次數超過 26 億次，《CoComelon》教懂孩子如何進行日常活動和樹立積極行為的榜樣。孩子可以輕鬆與世界主題和熟識敘事相關，例如吃蔬菜、學習綁鞋帶和準備上床睡覺。《CoComelon》憑藉其鮮明大膽的色彩和輕快的童謠和短語，吸引孩子與 Baby JJ 及其兄弟姐妹一起唱歌跳舞，他們學習字母、數字、動物的聲音、顏色等。 

Moonbug 最初於 2020 年 9 月與騰訊合作，製作了 Moonbug 的四個領先 IP 節目：《Go Buster》、《Playtime with Twinkle》、《The Sharksons》和《KiiYii》，可供平台用戶使用。 

關於 Moonbug Entertainment
Moonbug Entertainment 是一家屢獲殊榮的全球娛樂公司，提供世界一些最受歡迎的兒童節目。Moonbugs 節目陣容包括全球流行的《CoComelon》、《Blippi》、《Little Baby Bum》、《My Magic Pet Morphle》、《Supa Strikas》、《Go Buster》、《Playtime with Twinkle》、《Gecko’s Garage》和《ARPO》等，並提供 27 種語言版本。

在短短三年內，它已成為一個兒童節目強國，擁有超過 550 小時內容資料庫，並在全球 100 多個平台上分發，包括 YouTube、Netflix、Hulu、Amazon Prime Video、Sky、騰訊、優酷和 Roku。2020 年 5 月，根據全球觀看總時長，Tubular Labs 將 Moonbug 評為全球領先的數碼兒童娛樂公司之一。

關於騰訊視頻
騰訊視頻是中國領先的網上影片串流媒體平台。騰訊視頻擁有豐富的劇集、電影、綜藝、動漫、體育、紀錄片、新聞等內容庫，為不同平台和設備的觀眾提供最佳的娛樂體驗。

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新加坡2021年8月23日 /美通社/ — 儘管船東普遍更喜歡新造船，但是考慮到建造周期和價格，很多船東更願意購買二手船。隨著集裝箱和乾散貨市場逐步升溫，二手船無疑是更穩妥的選擇。

海運在線（Marine Online）是全球最活躍的船舶買賣平台之一，打通了全球20萬商船動靜態信息。客戶通過海運在線網站或 App 搜索買賣船信息，在線詢價並最終達成交易，效率與傳統模式相比有了質的飛躍。海運在線專業團隊經驗豐富，熟悉最新市場行情，瞭解哪些船型需求增加，為買賣雙方提供即時信息，幫助客戶做出明智的決定。

買家買到船後，若要對船舶進行維修檢驗，以及辦理船員配備、船舶供油、船舶代理、租船找貨、備件物料採購等業務，均可以通過海運在線快速找到優質服務商，就像在網上購物或預訂酒店一樣簡單。海運在線授權服務商遍佈全球700多個港口，均經過嚴格篩選，讓客戶用最低價享受到高質量服務。

海運在線船舶買賣經理 Bharat Bahl 表示：「買賣時機和船舶噸位決定了船舶的真正價值，我們隨時可向客戶提供建議，幫助客戶做出最佳決策，最大程度滿足其業務需求。海運在線不僅提供全球船舶買賣信息的最佳匹配，還協助買賣雙方進行合同談判，幫助買賣雙方公平、高效的達成交易。」

海運在線引入互聯網平臺和 APP 為交易模式，為海運專業人士提供高效的船舶買賣解決方案。截至目前，海運在線的互聯網買賣船模式已經成交了數十艘船舶，客戶來自印尼、中國、新加坡、越南，以及其他多個國家與地區，與傳統的通過經紀人成交的買賣船模式相比，互聯網模式效率更高、收費更低、交易體驗更好，證明了創新模式的強大生命力。

Marine Online (Singapore) Pte Ltd 簡介

海運在線是世界上首個提供一站式綜合海事服務的海運電商平臺，於2019年推出，透過其革命性的人工智能和大數據支持平臺，為各地區的船東和貨主提供各種海事服務。依託其八大主要服務組合，海運在線利用前沿技術創造商機和聯繫，塑造海運行業未來。有關更多資訊，請瀏覽 marineonline.com。

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• Kokam 的 NMC 鋰離子電池技術，能更有效率地支援高效能輸出，取代系統的備轉容量柴油發電機

韓國首爾2021年8月23日 /美通社/ — Kokam Co., Ltd，SolarEdge Technologies 旗下子公司，為一間創新 Lithium-Ion 鋰離子電池解決方案的全球供應商，已與 ENGIE 的子公司 Electricite de Tahiti（EDT）簽訂合約並提供電池儲能系統（BESS），作為Tahiti 首個「虛擬同步發電機Virtual Synchronous Generator（VSG）」。由 15MW / 10.4MWh 電池系統及整合的 20Mvar STATCOM 組成，利用最先進的電池儲能系統取代 EDT 的備轉容量柴油發電機（Spinning Reserve diesel generators），可更經濟及有效率地降低柴油燃料消耗，利用更多可再生能源，加強電網發展。

透過應用更多可再生能源及提高柴油發電機組的性能，EDT 每年可減少約 125 萬歐元的燃料成本。VSG 還有機會透過降低發電機的維護成本及延長發電機壽命，以增加收益。

對此，Kokam 首席行銷長 Ike Hong 表示：「Electricite de Tahiti 的 BESS 展示了創新及智能的電池解決方案如何幫助公共事業和工業客戶降低溫室氣體排放，同時提高他們的盈利和電網可靠性。」

EDT 首席執行長 Francois-Xavier de FROMENT 強調 Kokam 的電池儲能系統（BESS）在降低燃料消耗且不影響電網穩定性方面扮演關鍵角色，他表示：「EDT 透過 VSG 技術實現電力生產脫碳， 並在法屬玻里尼西亞的碳中和轉變領域作出貢獻。」

– 終 –

關於 Kokam：
Kokam 致力生產優質鋰離子電池系統及先進 ESS 解決方案，領導全球市場。憑藉獨家專利電池技術，Kokam 能夠提供高品素、高性能、安全及可靠的應用和用例電池解決方案。Kokam 致力於解決能源儲存問題，為要求苛刻的儲能和 UPS 應用開發定制解決方案。現今，Kokam 最先進的電池解決方案已充分運用在世界各地和各行各業中，包括電動汽車（EV）、儲能系統（ESS）、航空、船舶和不間斷供電電源（UPS）等產業。Kokam 為 SolarEdge 旗下的子公司，也是 NASDAQ 的交易公司、智慧能源領域的全球領導公司。更多關於 Kokam 的資訊詳見 kokam.com。

關於 Electricite De Tahiti：
EDT 在 Tahiti 和法屬玻里尼西亞的另外 19 個島嶼經營公共事業。涉及化石燃料和可再生能源生產電力等的範疇，以及電力分配和所有相關工作。作為重要的經濟和歷史參與者，EDT 是當地的第五大僱主，在法屬玻里尼西亞擁有超過 500 名合作者，該領土由面積超過 500 萬平方公里的島嶼組成。EDT 為 ENGIE Solutions 旗下的子公司，ENGIE Solutions 則是低碳能源和服務的全球行業領導者，已制定的重要合作夥伴關係讓 EDT 能夠獲得全方位的能源和工業服務，以支援法屬玻里尼西亞等島嶼的可持續性發展。

關於 SolarEdge：
SolarEdge為智慧能源技術的全球領導者。透過世界級的工程能力及持續的創新，SolarEdge創造出能為生活帶來電力並推動未來發展的智慧能源解決方案。SolarEdge智慧變流器解決方案，改變了獲取電力以及管理太陽能系統的方式，DC優化變流器旨將發電量最大化，同時降低太陽能系統的發電成本。持續發展智慧能源，SolarEdge憑藉其太陽能、儲能、EV充電、電池、UPS及電網服務等解決方案，因應廣泛的能源市場需求。SolarEdge網站：solaredge.com。

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中國北京和美國麻省劍橋2021年8月23日 /美通社/ — 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯交所代碼：06160）是一家全球性的生物制藥公司，專注於在世界範圍內開發和商業化創新藥物。公司今日宣佈，中國國家藥品監督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）已受理其抗PD-1抗體藥物百澤安^®（替雷利珠單抗注射液）聯合化療用於復發或轉移性鼻咽癌（NPC）患者一線治療的新適應症上市申請（sBLA）。 

百濟神州免疫腫瘤學首席醫學官賁勇醫學博士表示：「NPC是中國和亞洲很多地區最常見的頭頸部惡性腫瘤之一，其治療選擇有限，一直以來，化療佔據著一線治療的主導地位。基於RATIONALE 309試驗的積極結果，NMPA受理了百澤安^®在中國的第九項新適應症上市申請，這是百澤安^®開發歷程中的一項重要里程碑，表明瞭對這款具有潛在差異化優勢的免疫檢查點抑制劑的認可。我們期待能為國內尚未獲得理想治療的NPC患者帶來一項重要的治療選擇。」

此項新適應症上市申請是基於一項隨機、雙盲的3期臨床試驗 — RATIONALE 309（NCT03924986）的研究結果。該試驗旨在評估百澤安^®聯合吉西他濱和順鉑，對比安慰劑聯合吉西他濱和順鉑，作為復發或轉移性NPC患者一線治療的有效性和安全性。試驗主要終點為經獨立審查委員會（IRC）對意向性治療（ITT）人群評估的無進展生存期（PFS）；次要終點包括總生存期（OS）、根據IRC評估結果確定的總緩解率（ORR）和緩解持續時間（DoR），以及根據研究者的評估結果確定的PFS。共有263例亞洲患者入組試驗，這些患者以1：1的比例隨機分配至百澤安^®加化療組或安慰劑加化療組。 

根據2021年5月公佈的結果，RATIONALE 309在計劃的期中分析中達到了主要終點PFS。百澤安^®的安全性特徵與已知風險相符，其與化療聯用時亦未發現新的安全性警示。百濟神州預計將在之後的醫學會議上公佈RATIONALE 309試驗的結果。 

關於鼻咽癌（NPC）

鼻咽癌（NPC）是一種惡性鱗狀細胞癌，起源於鼻咽的上皮細胞，最常見於咽隱窩^[i]。2020年，中國有約62，555例新增NPC患者，佔全球新發病例的46.8%^[ii]。儘管NPC對中國南方和其他疾病流行地區的公共衛生造成了沉重負擔，但大眾對NPC的病因以及如何預防知之較少^[iii]。鼻咽癌的主要風險因素是遺傳易感性、Epstein-Barr病毒（EBV）感染和食用鹽腌食物^[iv]。晚期NPC患者的中位總生存期約為20個月^[v]，據報導，復發或轉移性NPC患者的預後通常逐漸惡化，3年生存率降至約7%-40%，這表明鼻咽癌亟需更有效的治療方法^{[vi],[vii],[viii]}。 

關於百澤安^®（替雷利珠單抗注射液）

百澤安^®（替雷利珠單抗注射液）是一款人源化lgG4抗程式性死亡受體1（PD-1）單克隆抗體，設計目的是為最大限度地減少與巨噬細胞中的Fcγ受體結合。臨床前數據表明，巨噬細胞中的Fcγ受體結合之後會啟動抗體依賴細胞介導殺傷T細胞，從而降低了PD-1抗體的抗腫瘤活性。百澤安^®是第一款由百濟神州的免疫腫瘤生物平臺研發的藥物，目前正進行單藥及聯合療法臨床試驗，以開發一系列針對實體瘤和血液腫瘤的廣泛適應症。 

國家藥品監督管理局（NMPA）已在五項適應症中批准百澤安^®，包括完全批准百澤安^®聯合化療用於治療一線晚期鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）患者和百澤安^®聯合化療用於治療一線晚期非鱗狀NSCLC患者，以及附條件批准百澤安^®用於治療至少經過二線系統化療的復發或難治性經典型霍奇金淋巴瘤（cHL）患者、PD-L1  高表達的含鉑化療失敗包括新輔助或輔助化療12個月內進展的局部晚期或轉移性尿路上皮癌（UC）患者，以及至少經過一種全身治療的肝細胞癌（HCC）患者。針對上述三項附條件獲批適應症的完全批准將取決於正在進行的確證性隨機對照臨床試驗結果。 

此外，四項百澤安^®新適應症上市申請在中國已獲受理且正在審評過程中，包括一項用於治療既往接受鉑類化療后出現疾病進展的二或三線局部晚期或轉移性NSCLC患者、一項用於治療既往經治、局部晚期不可切除或轉移性高度微衛星不穩定型（MSI-H）或錯配修復缺陷型（dMMR）實體瘤患者、一項用於治療既往接受過一線標準化療后進展或不可耐受的局部晚期或轉移性食管鱗狀細胞癌（ESCC）患者和一項用於一線治療復發或轉移性鼻咽癌（NPC）患者的新適應症上市申請。 

百濟神州已在中國和全球範圍內開展或完成了17項百澤安^®的註冊性臨床試驗，其中包括13項3期臨床試驗和4項關鍵性2期臨床試驗。 

2021年1月，百濟神州與諾華達成合作協定，授權諾華在北美、歐洲和日本開發、生產和商業化百澤安^®。 

百澤安^®在中國以外國家地區尚未獲批。 

關於百澤安^®（替雷利珠單抗注射液）的臨床項目

百澤安^®開展的臨床試驗包括：

• 替雷利珠單抗對比多西他賽用於二線或三線治療非小細胞肺癌患者安全性有效性的3期臨床試驗（clinicaltrials.gov 登記號：NCT03358875）
• 替雷利珠單抗對比救援性化療用於治療復發或難治性經典型霍奇金淋巴瘤患者的3期臨床試驗（clinicaltrials.gov 登記號：NCT04486391）
• 替雷利珠單抗用於治療局部晚期或轉移性尿路上皮癌患者的3期臨床試驗（clinicaltrials.gov 登記號：NCT03967977）
• 替雷利珠單抗聯合化療對比化療用於一線治療晚期鱗狀非小細胞肺癌患者的3期臨床試驗 （clinicaltrials.gov 登記號：NCT03594747）
• 替雷利珠單抗聯合化療對比化療用於一線治療晚期非鱗狀非小細胞肺癌患者的3期臨床試驗（clinicaltrials.gov 登記號：NCT03663205）
• 替雷利珠單抗聯合含鉑雙藥化療用於治療非小細胞肺癌患者的3期臨床試驗（clinicaltrials.gov 登記號：NCT04379635）
• 替雷利珠單抗/安慰劑聯合鉑類藥物和依託泊苷用於治療廣泛期小細胞肺癌患者的3期臨床試驗（clinicaltrials.gov 登記號：NCT04005716）
• 替雷利珠單抗對比索拉非尼用於一線治療肝細胞癌患者的3期臨床試驗（clinicaltrials.gov 登記號：NCT03412773）
• 替雷利珠單抗用於治療不可切除的肝細胞癌經治患者的2期臨床試驗（clinicaltrials.gov 登記號：NCT03419897）
• 替雷利珠單抗用於治療局部晚期或轉移性尿路上皮膀胱癌患者的2期臨床試驗（clinicaltrials.gov 登記號：NCT04004221）
• 替雷利珠單抗對比化療用於二線治療食管鱗狀細胞癌患者的3期臨床試驗（clinicaltrials.gov 登記號：NCT03430843）
• 替雷利珠單抗聯合化療用於一線治療食管鱗狀細胞癌患者的3期臨床試驗（clinicaltrials.gov 登記號：NCT03783442）
• 替雷利珠單抗對比安慰劑聯合同步放化療用於治療局限性食管鱗狀細胞癌患者的3期臨床試驗（clinicaltrials.gov 登記號：NCT03957590）
• 替雷利珠單抗聯合化療對比安慰劑聯合化療用於一線治療胃癌的3期臨床試驗（clinicaltrials.gov 登記號：NCT03777657）
• 替雷利珠單抗用於治療復發難治性經典型霍奇金淋巴瘤患者的2期臨床試驗（clinicaltrials.gov 登記號：NCT03209973）
• 替雷利珠單抗用於治療MSI-H或dMMR實體瘤患者中的2期臨床試驗（clinicaltrials.gov 登記號：NCT03736889）
• 替雷利珠單抗聯合化療對比安慰劑聯合化療用於一線治療鼻咽癌患者的3期臨床試驗（clinicaltrials.gov 登記號：NCT03924986）

關於百濟神州腫瘤學

百濟神州通過自主研發或與志同道合的合作夥伴攜手，不斷推動同類最佳或同類第一的臨床候選藥物研發， 致力於為全球患者提供有影響力、可及且可負擔的藥物。公司全球臨床研究和開發團隊已有約 2300 人，團隊規模還在不斷擴大。這支團隊目前正在全球範圍支持開展90多項臨床研究，已招募患者和健康受試者超過13000人。百濟神州自有的臨床開發團隊主導公司產品管線的擴充，為覆蓋全球 40 多個國家的試驗提供支援。公司特別關注血液腫瘤和實體腫瘤的靶向治療及腫瘤免疫治療，並重點研究和發展單藥和聯合療法。目前，百濟神州自主研發的三款藥物已獲批上市：百悅澤^®（BTK 抑制劑，已在美國、中國、加拿大及其他國際市場獲批上市）、百澤安^®（可有效避免 Fc-γ受體結合的抗 PD-1 抗體，已在中國獲批上市）及百匯澤^®（PARP 抑制劑，已在中國獲批上市）。 

同時，百濟神州還與其他創新公司合作，共同攜手推進創新療法的研發，以滿足全球健康需求。在中國，百濟神州正在銷售多款由安進和百時美施貴寶授權的腫瘤藥物。公司也通過與包括安進、百奧泰、EUSA Pharma、Mirati Therapeutics、Seagen 以及 Zymeworks 在內的多家公司合作，更大程度滿足當前全球範圍尚未被滿足的醫療需求。百濟神州還與諾華公司達成合作，授權諾華在北美、歐洲和日本開發、生產和商業化百澤安^®。 

關於百濟神州

百濟神州是一家立足科學的全球性生物制藥公司，專注於開發創新、可負擔的藥物，旨在為全球患者改善治療效果，提高藥物可及性。目前，公司廣泛的藥物組合包括40多款臨床候選藥物。公司通過加強自主研發能力和合作，加速推進多元、創新的藥物管線開發。 我們致力於在 2030 年前為全球20多億人全面改善藥物可及性。百濟神州在全球五大洲打造了一支近7000人的團隊。欲瞭解更多信息，請存取 www.beigene.com.cn。 

前瞻性聲明

該新聞稿包含根據《1995年私人證券訴訟改革法案》以及其他聯邦證券法律下定義的前瞻性聲明，包括該新聞稿中提及的RATIONALE 309研究的數據、基於此試驗數據在中國提交的新適應症上市申請和潛在獲批、計劃發表的數據、對患者的潛在臨床獲益、百濟神州對百澤安^®預期的臨床開發、藥政里程碑及商業化進程，以及在「關於百濟神州腫瘤學」和「關於百濟神州」標題下所述的百濟神州的計劃、承諾、願景和目標。 由於各種重要因素的影響，實際結果可能與前瞻性聲明有重大差異。這些因素包括了以下事項的風險：百濟神州證明其候選藥物功效和安全性的能力；候選藥物的臨床結果可能不支援進一步開發或上市審批；葯政部門的行動可能會影響到臨床試驗的啟動、時程表和進展以及藥物上市審批；百濟神州的上市藥物及候選藥物（如能獲批）獲得商業成功的能力；百濟神州獲得和維護對其藥物和技術的知識產權保護的能力；百濟神州依賴第三 方進行藥物開發、生產和其他服務的情況；百濟神州取得監管審批和商業化醫藥產品的有限經驗，及其獲得進一步的營運資金以完成候選藥物開發和實現並保持盈利的能力；新冠肺炎全球疫情對百濟神州的臨床開發、監管、商業化運營以及其他業務帶來的影響；百濟神州在最近季度報告10-Q表格中「風險因素」章節裡更全面討論的各類風險 ；以及百濟神州向美國證券交易委員會期后呈報中關於潛在風險、不確定性以及其他重要因素的討論。本新聞稿中的所有信息僅及於新聞稿發佈之日，除非法律要求，百濟神州並無責任更新該些信息。 

[i] Yu, M. C., & Yuan, J.-M. (2002). Epidemiology of nasopharyngeal carcinoma. Seminars in Cancer Biology, 12(6), 421–429. https://doi.org/10.1016/s1044579x02000858.

[ii] Globocan 2020. Available at https://gco.iarc.fr/today/data/factsheets/populations/160-china-fact-sheets.pdf. Access July 2021.

[iii] Wu, L., Li, C., & Pan, L. (2018). Nasopharyngeal carcinoma: A review of current updates. Experimental and Therapeutic Medicine, 15(4), 3687–3692. https://doi.org/10.3892/etm.2018.5878.

[iv] Liu, Y.-T., Dai, J.-J., Xu, C.-H., Lu, Y.-K., Fan, Y.-Y., Zhang, X.-L., Zhang, C.-X., & Chen, Y.-M. (2012). Greater intake of fruit and vegetables is associated with lower risk of nasopharyngeal carcinoma in Chinese adults: A case-control study. Cancer Causes & Control: CCC, 23(4), 589–599. https://doi.org/10.1007/s10552-012-9923-z.

[v] Perri, F., (2019). Management of recurrent nasopharyngeal carcinoma: current perspectives. Onco Targets Ther, 12, 1583-1591. doi:10.2147/OTT.S188148.

[vi] Li, J.-X., Huang, S.-M., Wen, B.-X., & Lu, T.-X. (2014). Prognostic factors on overall survival of newly diagnosed metastatic nasopharyngeal carcinoma. Asian Pacific Journal of Cancer Prevention: APJCP, 15(7), 3169–3173. https://doi.org/10.7314/apjcp.2014.15.7.3169

[vii] Toumi, N., Ennouri, S., Charfeddine, I., Daoud, J., & Khanfir, A. (2020). Prognostic factors in metastatic nasopharyngeal carcinoma. Brazilian Journal of Otorhinolaryngology. https://doi.org/10.1016/j.bjorl.2020.05.022

[viii] Xu, Y., Huang, T., Mao, M., Zhai, J., & Chen, J. (2020). Metastatic Patterns and Prognosis of de novo Metastatic Nasopharyngeal Carcinoma in the United States. The Laryngoscope. https://doi.org/10.1002/lary.28983

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II期臨床在中國獲准，計劃全球多國開展

上海2021年8月20日 /美通社/ — 綠葉製藥集團宣佈，其控股子公司博安生物自主研發的治療新冠病毒肺炎（COVID-19）的創新抗體 — LY-CovMab取得重要進展：經初步驗證，LY-CovMab能夠有效抑制Alpha（B.1.1.7）、Delta（B.1.617.2）、Gamma（P.1）、Lambda（C.37）等新冠病毒株的感染，有望成為應對新冠變異毒株的有力武器。目前，LY-CovMab已獲准在中國開展II期臨床試驗。

自新冠肺炎疫情爆發以來，全球範圍內已相繼出現多種變異毒株。其中，最早發現於英國的Alpha、發現於巴西的Gamma以及發現於印度的Delta被世界衛生組織列為「關切變異株」（Variants of Concern），而發現於秘魯的Lambda被列為「關注變異株」（Variants of Interest）。目前，Lambda已在全球數十個國家蔓延，而Delta也是當下全球主要流行的新冠病毒變異株以及國內新冠肺炎傳播的主要變異株。迅速開發有效的預防及治療藥物，是當前COVID-19大流行下極為迫切的臨床需求。

LY-CovMab是一款重組全人源單克隆中和抗體，以高親和力特異性結合嚴重急性呼吸系統綜合征冠狀病毒2（SARS-CoV-2）表面刺突蛋白受體結構域（RBD），並能有效阻斷病毒與宿主細胞表面受體血管緊張素轉換酶2（ACE2）的結合，從而阻止病毒進入人體細胞。根據體外病毒的中和活性數據以及I期臨床試驗不同采血時間點的人體血清中藥物濃度等多項資料可得出初步驗證：LY-CovMab能夠抑制Alpha、Delta、Gamma、Lambda等新冠病毒株的感染。

LY-CovMab展現良好療效，計劃在全球多國開展II期臨床

新冠中和抗體具有預防與治療的雙重作用，相比小分子藥物和血漿療法，中和抗體具有更好的特異性和安全性，有望成為新冠肺炎「特效藥」。博安生物是國內首批研發新冠抗體的創新生物藥企之一，自疫情爆發之初公司便全力投入LY-CovMab的開發。目前，該藥物計劃在中國及全球多個國家開展II期臨床試驗。

LY-CovMab的臨床前藥效學研究結果顯示：在治療及預防SARS-CoV-2感染方面，LY-CovMab均具有良好療效，同時能有效應對病毒突變。此外，得益於特殊的Fc序列設計，LY-CovMab能有效避免ADE效應（抗體依賴的增強作用）發生。在中國完成的I期臨床研究已表現出該藥物具有良好的安全性和耐受性。

基於在各項研究中的潛在治療和預防效果，LY-CovMab已被納入科技部《新型冠狀病毒中和抗體產品研發應急項目》。該在研藥物的相關研究結果也已在國際權威期刊《Nature》雜誌子刊《Communications Biology》上發表。

博安生物專利技術助力新冠抗體高效開發

LY-CovMab由博安生物的全人抗體轉基因小鼠及噬菌體展示技術平台開發。全人抗體轉基因小鼠BA-huMab™為博安生物的專利技術，在國內處於領先水平。利用BA-huMab™篩選出的抗體，無需經過傳統的人源化過程，中和抗體的獲得僅用了50天，顯著提高了抗體的開發速度。

「COVID-19大流行使全球公共衛生面臨異常嚴峻的挑戰。自疫情發生以來，我們與病毒賽跑，迅速佈局新冠中和抗體的研究，致力於為疫情的防控貢獻一份力量。」博安生物研發總裁兼首席運營官竇昌林博士表示：「目前，我們正在快速推進LY-CovMab的國際多中心臨床研究，以期加速LY-CovMab的全球研發和上市進程，助力全球抗’疫’，服務人類健康。」