在837例疾病進展高風險的新冠肺炎患者中，與安慰劑相比，單克隆抗體聯合療法使住院和死亡復合終點降低78%

數據進一步證明，高風險患者可在症狀發作後10天內從BRII-196/BRII-198聯合療法中獲益

北京和北卡羅萊納州達勒姆市2021年8月25日 /美通社/ — 騰盛博藥生物科技有限公司Brii Biosciences（以下簡稱「騰盛博藥」或「公司」，股票代碼：2137.HK），一家致力於針對患者未被滿足的需求以及重大公共衛生性疾病創新療法開發的跨國企業，今日宣佈其新型嚴重急性呼吸系統綜合症病毒2（SARS-CoV-2，引起COVID-19的病毒）單克隆中和抗體BRII-196/BRII-198聯合療法（以下簡稱「BRII-196/BRII-198聯合療法」）在837例疾病進展高風險的新冠肺炎（COVID-19）門診患者中，與安慰劑相比，住院及死亡的復合終點降低78%，具有統計學顯著性，相對危險度 (RR): 0.22 (95%置信區間: 0.05, 0.86)，P值<0.00001 (未調整，單側檢驗)。在基於837名受試者部分隨訪的中期分析中，觀察到住院（治療組12例；安慰劑組45例）及死亡（治療組1例；安慰劑組9例）人數均有下降。其他亞組分析可能進一步描述在症狀出現後較早期（首發症狀後5天內）使用BRII-196/BRII-198治療相比更晚的（首發症狀後6-10天）使用帶來的臨床獲益，為制定真實世界治療決策提供獨到的見解。

2/3期ACTIV-2試驗中的BRII-196/BRII-198試驗組由美國國立衛生研究院（NIH）下屬的美國國家過敏和傳染病研究所（NIAID）資助，對837位出現症狀後10天內入組的疾病進展高風險的門診患者（年齡≥ 60歲或任何年齡伴有其他疾病）進行評估。本研究獨立的數據與安全監察委員會（DSMB）在預先設定的審查中完成了對約69%受試者的主要研究終點評估，在明確證明數據具有統計學顯著性後，允許提前公佈此研究結果，同時繼續開展完整的研究隨訪。入組受試者會在治療後28天內評估相較安慰劑，其住院和死亡的主要復合終點。

BRII-196/BRII-198試驗組觀察到的3級或以上不良事件（AE）發生頻次較低，治療組和安慰劑組數據分別為3.8%和13.4%，僅極少事件被認為與藥物相關。兩組均無與藥物相關的嚴重不良事件（SAE）或死亡。並未發現嚴重輸液反應。

BRII-196/BRII-198 ACTIV-2研究聯合首席研究員、美國威爾康乃爾醫學院醫學博士Teresa H. Evering表示：「我們很高興地宣佈ACTIV-2的3期中期結果。該結果表明，使用BRII-196/BRII-198治療的輕度非住院新冠肺炎患者的住院或死亡終點顯著降低。過去幾個月來，新冠肺炎病例毀滅性的復發令我們深刻體會到我們迫切地需要相關治療方案以應對這一疾病。」

BRII-196/BRII-198 ACTIV-2研究聯合首席研究員、Harbor–加州大學洛杉磯分校醫學中心Lundquist研究所醫學博士Eric S. Daar表示：「ACTIV-2研究已經顯示了BRII-196/BRII-198作為治療高風險進展到重症的人群的益處，我們預計最終的研究結果將鞏固這一聯合單克隆抗體治療作為一種新的新冠肺炎治療選擇。」

騰盛博藥首席執行官洪志博士表示：「我們對這項重要的全球試驗獲得積極的結果感到欣喜。隨著我們繼續研究這種新型病毒並逐步積累對其的認知，騰盛博藥將致力於推進全球治療標準，為不同疾病階段的患者以及被新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）病毒變異株影響的患者謀求福祉。我們期待完成對完整數據集的分析，並分享這項大型全球試驗的結果。」

此項研究完成後，將對ACTIV-2完整數據集進行全面分析，包含2021年1月至7月全球新型嚴重急性呼吸系統綜合症病毒2（SARS-CoV-2 ）變異株快速出現期在美國、巴西、南非、墨西哥、阿根廷及菲律賓入組的患者。作為本研究的一部分，BRII-196/BRII-198聯合療法的臨床有效性數據也將按病毒變異株的類型進行評估。目前的體外嵌合病毒實驗檢測數據表明，BRII-196/BRII-198聯合療法對廣受關注的主要嚴重急性呼吸系統綜合症病毒2（SARS-CoV-2 ）變異株保持中和活性，包括以下常見的病毒變異株：B.1.1.7（「阿爾法」，Alpha）、B.1.351（「貝塔」，Beta）、P.1（「伽馬」，Gamma）、B.1.429（「伊普西龍」，Epsilon）、B.1.617.2（「德爾塔」，Delta）和C.37 (「拉姆達」，Lambda)。

目前一期及二期臨床試驗數據顯示了BRII-196/BRII-198聯合療法良好的安全性和耐受性。騰盛博藥於2020年初就攜手清華大學和深圳市第三人民醫院共同成立騰盛華創，以共同開發BRII-196和BRII-198新冠中和抗體。BRII-196/BRII-198聯合療法在中國的二期臨床試驗（NCT04787211）正在進行，並由中國工程院院士、廣州醫科大學附屬第一醫院國家呼吸系統疾病臨床醫學研究中心主任鍾南山院士牽頭。針對中國近期出現的由「德爾塔」（Delta）變異株引起的新冠病例，騰盛博藥已與中國政府機構和醫院開展合作，向廣州、深圳、瑞麗、昆明、南京、揚州、張家界以及鄭州提供BRII-196/BRII-198開展臨床救治。

關於ACTIV-2

ACTIV-2試驗（NCT04518410）由美國國立衛生研究院（NIH）下屬的美國國家過敏和傳染病研究所（NIAID）資助，並由NIAID資助的AIDS臨床試驗小組（ACTG）主辦。ACTIV-2是NIH加速新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）治療干預和疫苗平台（ACTIV）的一部分，該平台通過公私合作，旨在制定出協調一致的研究策略，優先並加快最有希望的治療方法和疫苗的開發。

ACTIV-2主方案採用隨機、雙盲、對照的適應性平台型臨床試驗設計，以評估治療性藥物對於有症狀的非住院成年新冠患者的安全性和有效性。具有發展為重症高風險的受試者有資格參與BRII-196/BRII-198聯合療法或安慰劑的試驗部分。三期研究的設計旨在確定BRII-196/BRII-198聯合療法能否在研究的28天中預防住院或死亡的復合終點。三期研究是二期研究的延續，以對BRII-196/BRII-198聯合療法達到預先設定的安全及有效標準進行進一步研究。

關於BRII-196和BRII-198

BRII-196和BRII-198是從康復期的新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）患者中獲得的非競爭性新型嚴重急性呼吸系統綜合症病毒2（SARS-CoV-2）單克隆中和抗體，特別應用了基因工程技術以降低抗體介導依賴性增強作用的風險，以及延長血漿半衰期以獲得更持久的治療效果。它們的非重疊表位結合區提供了針對SARS-CoV-2的高度中和活性。

BRII-196/BRII-198聯合療法的新藥臨床試驗申請已向美國食品藥品監督管理局（FDA），中國國家藥品監督管理局（NMPA），以及中國香港衛生署提交。一期研究顯示了BRII-196/BRII-198聯合療法良好的安全性和耐受性，並支持後期研究的評估。除了與美國國家過敏和傳染病研究所（NIAID）的合作，騰盛博藥還在中國開展了進一步研究，旨在評估BRII-196/BRII-198聯合療法的藥代動力學和安全性，並在二期研究中評估BRII-196/BRII-198聯合療法治療COVID-19的有效性。

關於騰盛博藥

騰盛博藥生物科技有限公司（「騰盛博藥」或「公司」；股份代號：2137.HK）是一家位於中國及美國的生物技術公司，致力於促進中國及全球就重大傳染病（如乙型肝炎病毒(HBV)、人類免疫缺陷病毒(HIV)、多重耐藥(MDR) 或廣泛耐藥性(XDR) 革蘭氏陰性菌感染）及其它具有重大公共衛生負擔的疾病（如中樞神經系統(CNS) 疾病）的療法。欲瞭解更多信息，請訪問www.briibio.com。

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–ASC42橋接試驗表明中美受試者藥代動力學特徵具有一致性

–ASC42在中國受試者中安全性和耐受性良好，不良事件均為1級

—已確定ASC42慢性乙型肝炎適應症II期臨床試驗劑量為10 mg和15 mg，每日給藥一次，與聚乙二醇干擾素及核甘（酸）類似物聯用

杭州和紹興2021年8月25日 /美通社/ — 歌禮製藥有限公司（香港聯交所代碼：1672）今日宣佈法尼醇X受體（FXR）激動劑ASC42完成慢性乙型肝炎（CHB）適應症中國橋接試驗，並啟動II期臨床試驗。ASC42是一款由公司完全自主研發、有望成為同類最佳（best-in-class）的新型高效選擇性非甾類FXR激動劑。

慢性乙型肝炎是ASC42第二個適應症。作為一款FXR激動劑，ASC42對乙肝病毒（HBV）具有獨特的作用機制：ASC42可抑制HBV cccDNA轉錄為HBV RNA，進而抑制HBV RNA翻譯為HBsAg。同時，ASC42可能會降低HBV cccDNA的穩定性。體外人原代肝細胞（PHH）研究和小鼠腺相關病毒介導的乙肝病毒（AAV-HBV）感染研究均顯示，ASC42對HBsAg和HBV pgRNA具有顯著的抑製作用，表明ASC42有望實現慢性乙型肝炎功能性治癒。

2021年6月16日，歌禮旗下全資子公司甘萊宣佈ASC42非酒精性脂肪性肝炎適應症美國 I 期臨床試驗取得良好的安全性和藥效學生物標誌物頂線數據。數據顯示在為期14天、每日一次、每次15 mg有效劑量的治療過程中，未觀察到瘙癢症狀或治療引起的丙氨酸氨基轉移酶（ALT）和天門冬氨酸氨基轉移酶（AST）升高。（詳見新聞稿：https://www.ascletis.com/news_detail/175/id/507.html）

基於美國ASC42 I期臨床試驗（臨床試驗編號：NCT04679129）的藥代動力學數據，中國橋接試驗為一項隨機、安慰劑對照、雙盲的單劑量遞增研究，共30名健康受試者接受ASC42或安慰劑治療（臨床試驗註冊編號：NCT04965337）。該項橋接試驗旨在確定即將在中國開展的II期臨床試驗慢性乙型肝炎患者的劑量選擇。ASC42的橋接試驗表明，在中國和美國受試者間，藥代動力學特徵具有一致性。此外，ASC42在中國受試者中安全性和耐受性良好，不良事件（AEs）均為1級，未出現2級及以上嚴重不良事件（SAEs）或提前停藥的情況。

基於美國I期臨床試驗和中國橋接試驗，已確定ASC42慢性乙型肝炎適應症中國II期臨床試驗劑量為10 mg和15 mg，每日給藥一次，與聚乙二醇干擾素及核甘（酸）類似物聯用。

ASC42 慢性乙型肝炎適應症II期臨床試驗主要研究者、南方醫科大學南方醫院肝病中心主任及肝病研究所所長侯金林教授表示：「我很高興作為主要研究者牽頭ASC42慢性乙型肝炎適應症II期臨床試驗，乙肝功能性治癒的重要性在乙肝防治管理中日益突顯，ASC42作為乙肝功能性治癒的一種全新獨特作用機制的藥物，有望成為同類最佳的FXR激動劑。」

歌禮創始人、董事長兼首席執行官吳勁梓博士表示：「非常振奮，距離FXR激動劑ASC42慢性乙型肝炎適應症中國臨床試驗獲批僅2.5個月，II期臨床研究就即將啟動，再次證明了我們臨床開發團隊的卓越執行力。」

在推廣派羅欣^®（聚乙二醇干擾素）的同時，本公司也在開發突破性療法，包括ASC22（皮下注射PD-L1抗體，中國IIb期臨床試驗進行中）和ASC42，其目標是盡早實現乙肝功能性治癒這一高度未被滿足的醫療需求。

關於歌禮

歌禮是一家在香港證券交易所上市（1672.HK）的創新研發驅動型生物科技公司。歌禮致力於脂肪性肝炎、腫瘤（脂質代謝與口服檢查點抑制劑）、病毒性疾病領域創新藥的研發和商業化，以解決國內外患者臨床需求。在具備深厚專業知識及優秀過往成就的管理團隊帶領下，歌禮已發展成為一體化平台型公司，涵蓋了從新藥發現和開發直到生產和商業化的完整價值鏈。歌禮擁有三個商業化產品和強健且聚焦創新的研發管線：

1、非酒精性脂肪性肝炎：歌禮製藥有限公司旗下全資子公司甘萊製藥專注於非酒精性脂肪性肝炎領域創新藥的開發和商業化。甘萊製藥有三款分別針對脂肪酸合成酶（FASN）、甲狀腺激素受體s（THR-s）及法尼醇X受體（FXR）的處於臨床階段的候選藥物及三種聯合用藥療法。2、腫瘤（脂質代謝與口服檢查點抑制劑）：專注於在腫瘤脂質代謝中起關鍵作用的脂肪酸合成酶口服抑制劑管線以及新一代檢查點抑制劑-口服PD-L1小分子抑制劑管線。3、病毒性疾病：(i) 乙肝：歌禮專注於乙肝臨床治癒創新藥物的研發。探索以皮下注射PD-L1抗體ASC22及派羅欣R為基石藥物，與其他靶點藥物聯合的治療方案，有望為臨床治癒乙肝帶來重大突破。(ii) 丙肝：歌禮成功研發上市兩個1類新藥戈諾衛R和新力萊R，組成全口服丙肝治療方案。(iii)艾滋病：ASC22是一種免疫療法，用於艾滋病特異性免疫重建，最終實現艾滋病感染者的功能性治癒。欲瞭解更多信息，請登錄網站：www.ascletis.com。

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• 該 ETF 資產管理規模突破10億美元，標誌著投資者對中國電動車行業高增長潛力的興趣持續增加。
• 新能源車滲透率低，加上中國已制定長遠發展計劃，爭取到2035年推動純電動車成為新車銷售的主流，預見以創新為主導的市場極具發展空間。

香港2021年8月25日 /美通社/ — 未來資產環球投資（香港）有限公司（「該公司」或「未來資產」）今日宣佈 Global X 中國電動車及電池 ETF（股票代號：2845）的資產管理規模已突破10億美元。該基金是首隻及唯一一隻在香港上市、主要投資於中國電動車及電池主題的 ETF。

全球各國正逐漸減少使用化石燃料，使用潔淨能源，支持綠色經濟。中國承諾到2060年實現碳中和，將逐步淘汰煤炭、採用綠色能源及過渡至電動車。

中國電動車的國際市場佔有率領先全球，達到57%；然而國內的新能源車的滲透率僅為個位數的8.7%，意味著該行業仍擁有龐大的創新及增長空間。^[1] 中國致力成為全球汽車強國，其計劃包括到2025年電動車新車銷量佔有率達到20%，到2035年公共交通汽車全面電動化。^[2]

未來資產環球投資行政總監李禎鎬先生表示：「中國能夠在新能源車及電動車電池市場穩佔主導地位，有賴於其持續推動科技進步及政府多年的大力投資。」

「中國在電動車及電池製造領域作出的早期研發投入，印證其對碳零排放的承諾，並反映了長期的結構性趨勢。中國的電動車市場是一個高增長行業，因其處於發展週期的早期階段，仍擁有巨大的發展空間。」

他補充道：「Global X 中國電動車及電池 ETF 來自我們的一系列主題式 ETF，旨在為投資者提供一種前瞻性的投資方法，以捕捉正在迅速重塑全球格局的顛覆性變化所帶來的機遇。」

Global X 中國電動車及電池 ETF（2845（港元類別）/ 9845（美元類別））旨在追蹤 Solactive 中國電動車及電池指數的表現，並令投資者能夠投資於對中國電動車及電動車電池的發展至關重要的公司，以獲得高增長潛力。

關於未來資產環球投資集團

未來資產環球投資集團（「未來資產」）是一間資產管理公司，截至2021年6月底，資產管理規模逾2,150億美元。公司提供多種投資產品，包括互惠基金、交易所買賣基金（ETF）和另類投資產品。未來資產在全球設有14個辦事處，擁有超過1,000名員工，其中包括200名投資專業人士。

未來資產的全球 ETF 平台在擁有超過341隻 ETF，產品陣容龐大，可為投資者提供優質、高成本效益的投資產品，捕捉全球市場的新興投資主題及顛覆性科技。^[3] 未來資產管理的 ETF 資產總額達685億美元，並在巴西、加拿大、哥倫比亞、香港、印度、日本、韓國、英國和美國上市。^[4] 

Global X ETFs 香港網站：www.globalxetfs.com.hk 

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四川廣安2021年8月24日 /美通社/ — 2021年7月，時值第九屆澳門國際旅遊（產業）博覽會舉辦之際，「廣安走進粵港澳」主題推介活動在澳門盛大啟動，將廣安的山水風光和人文特色帶到了澳門街頭巷尾和當地居民遊客公眾的視野中，在澳門刮起「廣安風」。

本次活動持續1個月，通過廣安文旅的主題巴士，全天環繞澳門城宣傳「小平故里行 華鎣山上游」的廣安文旅品牌，行程達360公里，每天行車6小時；並在澳門市官也街、三盞燈、塔石公園、新馬路噴水池等熱門街區先後舉辦4場線下路演活動，現場，通過工作人員講解、播放宣傳視頻、發放文旅畫冊、遊戲互動等方式向澳門居民全面宣傳廣安好山好景好風光，得到了當地市民的熱情追捧，共發放宣傳資料及禮品1000餘份，前來咨詢的市民遊客近2000人次，為澳門與廣安之間架設起了一座溝通的橋樑，激發澳門當地居民對廣安的旅遊熱情，紛紛表示有機會一定要去鄧小平故里走一走，實地感受美麗廣安的特色魅力。

香港2021年8月24日 /美通社/ — 智能自動化領軍品牌、Gartner RPA 魔力象限新進廠商來也科技正式成立其中國香港辦公室，搭建中外橋樑進一步擴大全球市場。

「從 2021 年初開始，國際化已經成為來也科技的優先戰略之一。香港市場歷來是大陸與全球之間的溝通橋樑，擁有眾多跨國公司和國內公司的國際總部。我們相信進軍香港市場後，將進一步推動我們的產品和服務達到世界級水平，為擴大來也科技的全球足跡奠定基礎，」來也科技董事長兼 CEO 汪冠春提到，「此次設立香港辦公室是又一個來也科技發展的里程碑，我們也將持續招募更多有世界級企業軟件經驗的香港本地人才，為我們進一步開拓國際市場保駕護航。」

來也科技香港團隊 1 號員工，來也科技港澳銷售總經理，Ricky Lau 劉偉祺，曾就職於 SaaS 企業 EventX 首席收入官、財務軟件公司 Blackline 區域副總裁、數據分析與集成解決方案公司 Qlik 區域總監，是 IT 及軟件行業擁有 20 年以上市場及銷售經驗的行業老兵，致力於研究各種 SaaS 解決方案、大數據和數字轉型方面的解決方案。

Ricky 將負責引領業務增長，加強合作夥伴關係，並為來也科技在香港開發銷售渠道。同時，畢業於澳洲註冊管理會計師公會，擁有註冊管理會計師執照的 Ricky 也將從更多深入、專業的角度進一步豐富來也科技的解決方案沉澱。

在戰略部署方面，Ricky 表示：「在進軍香港市場後，我們將和不同的合作夥伴共同發展 RPA+AI 在銀行、金融、保險、零售、政府等行業內的應用，共建合作夥伴生態系統，開發當地市場。」

據 Gartner 介紹，RPA 是全球增速最快的軟件領域，也是全球最受歡迎的提升運營效率的自動化選擇之一，而與此同時，來也科技代表中國機器人流程自動化（RPA）廠商首次進入 Gartner RPA 魔力象限，與UiPath、Automation Anywhere、BluePrism 等老牌廠商共同被重點推薦，與 500+ 合作夥伴及 40 萬開發者共同攜手登上世界舞台。

目前，來也科技幫助保險、通信、電力、金融、零售等多行業的企業客戶，以及智慧城市、政務服務、醫社保、公共醫療、院校在內的公共事業領域，實現了各種業務場景的深度突破與打通，構建起了端到端的自動化解決方案。同時，來也科技正在穩步推進打造世界級的 RPA+AI 平台、方案及服務，已在東南亞，拉丁美洲，英國和歐盟組建了團隊。未來，來也科技也將持續堅持 RPA 軟件與 AI 自研的路線，堅持合作夥伴與開發者雙生態建設，將有中國特色的 RPA+AI 平台、方案及服務落地到世界的各個角落。