北京2025年3月27日 /美通社/ — 3月26日，第二十五屆中國國際石油石化技術裝備展覽會（cippe2025）在北京新國展開幕。傑瑞集團以「創新點亮智慧未來 Innovating a Sustainable Future」為主題亮相展會。展會上，傑瑞展示了在石油、天然氣、再生循環、海工等多個領域的創新成果和尖端產品，向廣大觀眾呈現了AI技術在油氣開發領域的深度探索和應用，推動油氣行業「智改數轉」加速進入快車道。

在1500㎡展台上，傑瑞通過數字沙盤、整機裝備、三維特效、智能控制體驗艙、AI數字人像等豐富的展示和互動形式，為觀眾打造了沉浸式「智慧展台」，立體展現了傑瑞在油氣智能裝備研發、油氣開發數字技術融合、油氣產業協同發展領域的領軍者形象，吸引了行業廣泛關注。

展會現場，傑瑞隆重舉辦了「智慧井場 數智化未來」油氣裝備AI數智化時代創新發布會，重磅推出AI‧R FRAC智慧井場壓裂解決方案，AI‧R FRAC是由AI驅動的具有革命性的系統解決方案，也是全球首個系統性智慧壓裂解決方案，它通過整合智能決策系統、設備狀態監測系統、智能管匯系統、井場智能安全系統、輸變電系統、閉式混砂系統、電驅壓裂系統、井場提效系統等八大核心模塊，讓AI賦能壓裂全流程，實現數據分析智能化、風險預警實時化、智能決策科學化。目前，AI‧R FRAC已實現井場實際應用，獲得客戶高度好評！

根據實際應用數據分析，AI‧R FRAC智能化、集成化提效方案的使用，可以實現壓裂作業多項突破：壓力異常識別精度達100%、柱塞泵風險預判準確率達97.8%、井場綜合效率提升36%以上，推動壓裂作業全流程迎來智能化系統革新，開啟油氣田高效開發新紀元！‧

聚焦油氣開發智能化創新前沿，傑瑞新一代智能連續油管控制車備受矚目。該控制車搭載的智能座艙系統，深度融合模擬分析、注入頭機器視覺感知、液壓診斷等核心技術，能夠實現設備自動出入井以及作業數據的監測分析。這一創新大幅降低了傳統作業對操作人員的過度依賴，有效減少人為操作失誤風險，重新定義了連續油管作業安全性與智能化標準。

在新能源壓裂領域，傑瑞展示了電驅壓裂、電驅混砂、電驅固井、智能輸砂、電驅氮氣輸送設備、指揮方艙等全系列電驅解決方案和創新技術成果。同時，還介紹了渦輪壓裂設備井口氣、LNG、CNG等多樣化供氣解決方案，展現新能源壓裂智慧發展路徑，推動油氣開發低碳化進程。

展會同期，具有傑瑞自主知識產權的高壓流體管匯產品、泵配產品、液壓無桿排採等深度制造產品，以及傑瑞智慧海工解決方案、智慧低碳鑽修井解決方案、傑森連續油管、井下工具等產品也吸引了眾多關注。這些具有行業前瞻性的產品，代表了我國在油氣高端裝備領域的硬核實力。

在天然氣業務領域，傑瑞通過「實體沙盤+數字化三維」創新展示形式，完整呈現了覆蓋天然氣勘探開發、集輸儲存、發電調壓、氣處理、液化、提氦等全產業鏈技術版圖。

經過二十餘年行業深耕，傑瑞已構建起貫穿上、中、下游的綜合業務能力：在上游領域，傑瑞可以提供往復式、螺桿式、離心式三大壓縮機組系列產品，以及氣處理工程相關工藝和設備，為場站提供燃氣發電動力支持；在中游領域，傑瑞具備大、中、小型天然氣液化工廠的設計供貨與總包建設能力，創新開發的橇裝化處理裝置大幅提升工程實施效率，同時具備戰略儲氣庫建設核心技術和承建能力；在下游領域，傑瑞可以打造涵蓋燃氣電廠調壓、分布式能源冷熱電三聯供的電力業務體系，形成從氣體開發到能源利用的價值閉環。

通過貫穿「氣體開發-淨化處理-液化儲運-終端利用」全業務鏈條的技術布局，傑瑞已構建起天然氣全產業鏈一體化解決能力。傑瑞特有的「工藝設計+裝備制造+工程實施」產業協同模式，可以為客戶提供涵蓋項目全生命周期的價值服務，彰顯中國企業在天然氣高效開發應用領域的創新實力和全方位服務能力。

傑瑞既是能源的開發者，也是能源再生循環利用的先行者。展會現場，傑瑞再生循環集團全方位展示了在油氣開發、鋰電池、風機葉片及光伏組件等領域的成熟循環利用技術。

傑瑞含油廢棄物一體化解決方案吸引了油氣行業人士廣泛關注。傑瑞含油廢棄物一體化解決方案包括井場深度減量化方案、不同含液率油泥解決方案，可針對油氣開發井場、污染場地修復、煉化廠配套處理場站等不同應用場景，實現含油廢棄物無害化、減量化和資源化利用。目前，傑瑞再生循環的先進技術和設備已在全球各地成功應用。有限資源，無限價值，傑瑞再生循環已成為油泥處理行業標準制定者與技術引領者，為油田再生循環事業樹立了行業標桿。

傑瑞集團董事長李慧濤先生表示，擁抱人工智能已成為能源行業順應時代發展的必答題。作為油氣裝備領域的創新引領者，傑瑞始終秉持技術驅動的發展理念，已率先將AI技術應用於油氣開發場景。未來，我們將持續加大研發投入，與合作伙伴共建創新生態，共同推進油氣行業數字化、智能化轉型升級，讓科技與制造深度融合，為保障國家能源安全、踐行雙碳戰略作出傑瑞貢獻。

純利創上市以來新高  利好政策帶動高速發展 

香港2025年3月27日 /美通社/ — 碧瑤綠色集團有限公司（「碧瑤」或「集團」；股份編號：01397.HK）欣然宣佈截至2024年12月31日止年度（「年內」）之全年業績。 

年內，集團收益為約26.0億港元，較去年增加約11.8%。集團年內純利約為56.5百萬港元，較2023年同比增加約17.3%。董事會建議派付本年度的末期股息每股3.8港仙。 

業務回顧及展望 

年內，清潔作為集團的核心業務，繼續於年內錄得增長，收益相比去年同期增加14.2%，至約2,086.8百萬港元，佔集團總收益約80.1%。集團為政府轄下的街道清潔服務版圖，覆蓋全香港共七區，服務人口約280萬，標誌碧瑤於香港清潔服務市場的領導地位。年內，集團的機動掃街車潔淨服務覆蓋香港各大區域。另外，集團亦為全港各大區的政府街市、設施及康樂場地提供清潔服務。此外，集團的其他清潔場地遍及各大醫院、政府診所、香港國際機場、學校、屋苑及私人機構等眾多不同場所，顯示集團的專業服務廣受認可。 

廢物管理及回收業務於年內收益錄得增長，相比去年同期增加約2.5%，至約285.8百萬港元，佔集團總收益約11.0%。廢物管理回收業務的毛利大幅增加約58.2%，至約33.5百萬港元，主要受惠於政府積極推動回收，大幅擴展包括廚餘的回收點網絡，便利市民參與並有效刺激收集量。集團繼續為政府轄下的五區提供廢物收集服務，服務人口約160萬。回收方面，集團作為環境保護署（「環保署」）服務承辦商，為香港數千個回收點提供收集服務（包括塑膠、玻璃樽、金屬、廢紙及廚餘），為市場領導者之一。集團於年內為公共場所及學校的回收箱，提供收集服務。碧瑤繼續為環保署的「塑膠回收先導計劃」服務合約，為香港區提供塑膠收集服務。此外，碧瑤亦為香港眾多環保署轄下的「綠在區區」回收環保站、回收便利點、智能回收機及不同機構，提供回收服務。另外，碧瑤為政府於香港多區負責玻璃容器收集及處理，以及廚餘收集，為市場領導者之一。 

綠色科技業務方面，集團積極發展綠色科技業務，通過結合智能數碼科技、大數據分析及物聯網技術，成功推出一站式智能回收系統。用戶通過實時數據準確掌握回收量，有助適時安排運輸、降低物流成本並減少碳排放。年內，集團贏得環保署兩份智能合約（分別提供智能廚餘回收機及智能磅），彰顯集團於綠色科技領域的產品創新、研發實力及市場領導地位，並支持香港邁向智慧城市的目標。現時集團綠色科技產品（如：智能回收機、智能廚餘回收機及智能磅等）於年內帶動集團的收入貢獻，已廣泛應用於政府機構、公營及私人住宅、商場、大學、醫院、大型展覽場館等，為市民提供便捷的回收體驗，提升回收效率，推動香港可持續發展進程。 

集團與怡和機器有限公司合作位於香港屯門環保園的生物炭工廠已於年內試營運，通過熱解技術將園林廢料轉化為高質量生物炭以作各種應用，從而達到「轉廢為材」的目的。 

園藝服務業務方面，集團客戶涵蓋大型私人住宅、政府處所、學校、商場、酒店、機場、香港房屋委員會、香港賽馬會、香港科學園、香港大學、香港科技大學及嶺南大學等各個類型。年內新中標的合約包括港深創新及科技園、油旺微型公園及東涌西新發展區。 

蟲害管理方面，集團年內繼續為黃大仙區及大埔區提供蟲害管理服務。此外，集團分別為古物古蹟辦事處轄下29個古蹟及華人廟宇委員會轄下24間廟宇，提供白蟻防治及監測服務。 

截至2024年12月31日，集團的手頭合約約38.9億港元，為日後年度，迎來可觀的收益。 

隨著以「市場主導模式」的塑膠飲料容器及紙包飲品盒生產者責任計劃有序實行，集團認為措施提供經濟誘因鼓勵市民積極參與回收，預計刺激塑膠飲料容器、紙包飲品盒回收率，促進回收行業健康發展，協助香港構建循環經濟及綠色產業。 

此外，集團於本財政年後贏得食物環境衞生署（「食環署」）供應太陽能智能廢物收集箱的服務合約。根據政府資料，食環署計劃於2026年底前在約300個地點增設多種廢物收集設施，包括太陽能廢物壓縮箱，進一步優化鄉郊地區廢物收集及改善環境衞生。集團的產品以可持續發展及智慧科技為設計理念，專為香港不同場景而研發，旨在提升收集質量、支持智慧城市建設、塑造宜居環境。 

隨著香港聯合交易所有限公司要求上市公司加強氣候相關揭露，相信市場對集團有關ESG的業務將與日俱增。 

展望未來，集團將在鞏固核心業務市場份額的同時，加快在香港及國際市場的擴展步伐，並適時探索併購、合營及新業務機會，推動業務增長，為股東創造長遠價值。 

有關集團2024年度業績公告詳情，請瀏覽以下網址： 

https://www.baguio.com.hk/zh-hant/investor/notices/ 

碧瑤綠色集團簡介： 

碧瑤綠色集團（股份編號：01397.HK）成立於 1980 年，為香港最大的綜合環境管理方案供應商之一，提供環衞保潔、資源回收、循環再造、廢物管理、綠色科技、綠色產品、園藝綠化工程及害蟲防治等。集團應用最新科技，提供創新環境解決方案，為不同領域的客戶提供服務，包括政府部門、各大機構及跨國企業。集團努力不懈地提升環境、社會及管治(ESG)的表現，以推進集團的可持續發展，為了更綠的明天，實現將香港推動成為更清潔、更綠色、更健康城市的願景。 

擁抱AI賦能產品生態
亞洲海外市場強勁增長
更穩健商業模式增強盈利

香港2025年3月27日 /美通社/ — 中國領先的支付及數字商業科技平台——移卡有限公司（「移卡」或「公司」，股份代號：9923.HK）欣然宣佈截至2024年12月31日止年度（「本年度」或「二零二四年」）的業績。

業務及財務總結

• 作為一家基於支付的科技公司，近年來我們一直著力於生成式AI技術的深入及廣泛應用，在公司內部的降本增效創收和對外業務賦能上取得顯著成效。我們投資的企業富匙科技在東南亞推出了當地第一個AI Agent行業解決方案。
• 二零二四年我們的海外業務全年交易量超人民幣11億元，同比增長近5倍，更多業務在日本、新加坡等亞洲國家落地;
• 一站式支付服務的龍頭地位保持穩固及領先行業，日交易筆數峰值達到近6,000萬筆；
• 由於在二零二四年國內消費普遍單筆金額下降，二零二四年總支付交易量(GPV)為人民幣23,355億元，較二零二三年下降19.0%；
• 二零二四年支付費率 為11.9個基點，維持與行業趨勢一致的商業化能力；
• 二零二四年收入為人民幣3,086.7百萬元，較二零二三年下降21.9%;
• 收入結構持續優化，更高毛利潤率的增值服務（包括商戶解決方案及到店電商服務）之收入貢獻由截至二零二三年占總收入的11.8%，上升至二零二四年的13.0%；
• 整體毛利率由二零二三年的18.7%上升至二零二四年的23.6%，當中二零二四年下半年的整體毛利率為28.4%，恢復至疫情前水平；
• 得益於人工智能於集團內各業務條線更廣泛的應用，二零二四年的銷售、行政及研發開支較二零二三年分別減少11.0%，10.8%及10.5%，各項費用全線下降；
• 在積極升級股權結構及優化財務成本下，二零二四年的融資成本較二零二三年減少31.5%；
• 二零二四年經營活動所得現金淨額約為人民幣118.9百萬元；經調整EBITDA為人民幣384.5百萬元；期內利潤為人民幣73.0百萬元，較二零二三年增長超六倍；及
• 由於本集團使用內部現金流，提早購回本公司的可轉換債券，因此於二零二四年年末的資本負債比率下降至35.9%。

公司董事會主席兼首席執行官劉穎麒先生表示，「2024年，我們進一步擁抱人工智能和生成式技術。我們持續拓寬產品矩陣，增加了更多AI相關產品。我們將服務版圖延伸至亞洲更多地區，著力提升支付與增值服務業務的盈利能力及商業可持續性；並通過技術優化運營，實現更豐厚的利潤與現金流，從而全面驅動我們在產品與區域市場的戰略投資佈局。這些舉措都構建起我們業務生態圈可持續的良性迴圈，鞏固了我們的內在競爭優勢以持續引領全球AI應用仍處於初始階段的行業發展。」

公司企業發展及資本市場部主管陳瀚賢先生表示：「例如，我們正通過富匙科技在東南亞地區率先推出了行業首個AI Agent解決方案。我們的核心競爭優勢在於我們所構建的商業數字化生態系統，我們的支付業務每年處理數萬億人民幣的交易及用戶行為數據，基於這些數據，我們得以通過商戶解決方案和到店電商等增值服務進一步開發更多應用場景，並以此為基礎進一步進行產品創新以挖掘和滿足商戶的AI需求。各業務條線的互聯互通將形成強大的飛輪效應，推動包括AI在內的產品實現更廣泛的應用。」

展望

劉穎麒先生總結道：「我們始終致力於創新，進一步挖掘人工智能技術的變革力量，以提升運營效率和產品競爭力。在全球擴張過程中，我們優先推進本地化運營，精准回應當地市場需求，充分借鑒我們在國內積累的運營經驗以及成熟的產品體系。未來，我們將持續深化更廣泛產品矩陣的商業化進程，鞏固我們作為跨區域一站式支付加商業賦能科技平台的市場領導地位。」

關於移卡有限公司（股份代號：9923.HK）

移卡是一家領先的商業賦能科技平台，專注為商戶和消費者創造價值。我們致力擴展獨立的商業數字化生態系統，通過我們的(i)一站式支付服務，向商戶與消費者提供無縫、便捷及可靠的支付服務， (ii)商戶解決方案，讓商戶可更好地管理及推動業務增長，及(iii)到店電商服務，向消費者提供超值本地生活服務。

詳情請訪問: https://www.yeahka.com/

• 報告期內，亞盛醫藥實現收入人民幣9.81億元，較去年同比增長342%，增長主要來源於武田製藥的選擇權付款和耐立克®（奧雷巴替尼）的強勁銷售等
• 2024年耐立克^®實現銷售收入達人民幣2.41億元，同比增長52%
• 2025年1月，亞盛醫藥完成在美國納斯達克的首次公開發售，募資淨額達人民幣9.67億元
• 報告期內，lisaftoclax（APG-2575）在中國的新藥上市申請（NDA）獲受理，並被納入優先審評 
• 目前公司正在開展十項註冊臨床研究，其中兩項獲美國FDA許可
• 美國東部時間2025年3月27日上午8:00/北京時間2025年3月27日晚上20:00舉行英文電話會議並同步網絡直播，北京時間3月28日上午9:30舉行中文（普通話）投資者活動，同時進行電話會議並進行網絡直播（美國東部時間2025年3月27日晚上21:30）

美國馬里蘭州羅克維爾市和中國蘇州2025年3月27日 /美通社/ — 致力於在血液腫瘤等領域開發創新藥物的領先的生物醫藥企業——亞盛醫藥（納斯達克代碼：AAPG；香港聯交所代碼：6855）今日公佈截至2024年12月31 日的年度未經審計財務業績，並展示了重點臨床和商業化方面的最新進展。

亞盛醫藥董事長、CEO楊大俊博士表示：「回顧2024年，亞盛醫藥始終堅守’解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求’這一使命並取得顯著進展。

過去一年，耐立克^®的臨床應用日益廣泛、臨床認可度不斷提升，其中國商業化呈現強勁增長態勢。隨著該藥物所有獲批適應症全部納入國家醫保藥品目錄，新的一年將迎來更廣闊的增長空間，並顯著提升藥物可及性和可負擔性。

此外，公司在新型Bcl-2選擇性抑制劑lisaftoclax（APG-2575）的臨床開發上保持良好的發展勢頭。2024年11月，該品種的NDA獲CDE受理，並被納入優先審評，用於治療難治或復發性（r/r）慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤（CLL/SLL）。這標誌著亞盛醫藥在推動該創新品種真正惠及患者的道路上邁出’里程碑’式一步。

報告期內，亞盛醫藥在全球臨床開發方面取得突破性進展。2024年2月，耐立克^®獲美國食品藥品監督管理局（FDA）臨床試驗許可，開展該藥物治療伴有或不伴有T315I突變的經治成年慢性髓細胞白血病 （CML）慢性期（-CP）患者的全球註冊III期臨床研究（POLARIS-2）。此外，公司原創1類新藥、FAK/ALK/ROS1三聯酪氨酸激酶抑制劑（TKI）APG-2449也在報告期內獲CDE許可，開展兩項針對非小細胞肺癌（NSCLC）患者的註冊III期臨床試驗。目前，亞盛醫藥正在開展十項註冊臨床研究，其中兩項獲美國FDA許可，涉及耐立克^®、lisaftoclax（APG-2575）、APG-2449三個後期管線品種。我們將進一步加速在研品種的臨床開發，使之早日惠及廣泛患者。

亞盛醫藥正走在一條變革之路上，有望成為腫瘤創新領域的全球領導者。耐立克^®的商業化推進、lisaftoclax（APG-2575）的臨床開發與審批進度不斷深入、其他在研品種的全球臨床開發漸入佳境、以及與武田達成戰略合作，都體現了我們產品線的實力和為實現目標的高效執行力。在邁入2025年之際，我們將繼續專注於加速開發和推出改變患者生活的創新療法，擴大我們的全球影響力，並為所有利益相關方創造可持續的價值。」

核心業務和管線進展

耐立克^®（通用名：奧雷巴替尼）：中國首個獲批的第三代BCR-ABL抑制劑，已在中國獲批治療任何TKI耐藥、並伴有T315I突變的CML慢性期（-CP）和加速期（-AP）的成年患者；以及治療對一代和二代TKI耐藥和/或不耐受的CML-CP成年患者。

商業化進展

• 2024年，耐立克^®實現銷售收入人民幣2.41億元，同比增長52%。截至 2024年12月31日，耐立克^®的全國准入醫院和DTP藥房共達到734家，其中准入醫院數量較2023年底增長86%。
• 2024年11月，耐立克^®新適應症通過簡易續約程序成功納入國家醫保藥品目錄；與此同時，該藥物於2022年已納入的適應症也成功續約。目前耐立克^®的醫保支付範圍為：T315I 突變的CML-CP或 CML-AP成年患者；對一代和二代TKI耐藥和/或不耐受的CML-CP成年患者。

臨床開發進展

• 2024年5月獲CDE臨床試驗許可後，亞盛醫藥啟動了POLARIS-3的患者招募工作，POLARIS-3為一項耐立克^®針對系統性全身治療失敗的琥珀酸脫氫酶（SDH）缺陷型胃腸間質瘤（GIST）患者的註冊III期臨床研究。
• 2024年2月獲美國FDA臨床試驗許可後，亞盛醫藥啟動了POLARIS-2的患者招募工作，POLARIS-2為一項耐立克^®治療伴有或不伴有T315I突變的經治CML-CP成年患者的註冊III期臨床研究。
• 公司正在持續進行POLARIS-1的患者招募工作，POLARIS-1為一項耐立克^®聯合化療對比伊馬替尼聯合化療治療新診斷費城染色體陽性（Ph+）急性淋巴細胞白血病（ALL）患者的註冊III期臨床研究。
• 2025年3月，耐立克^®獲CDE納入突破性治療品種，用於聯合低強度化療一線治療新診斷Ph+ ALL患者。

預期進展

• 公司計劃向美國FDA提交申請，爭取獲得FDA批准開展耐立克^®治療新診斷Ph+ ALL 患者的註冊III期臨床研究。

Lisaftoclax（APG-2575）: 新型口服Bcl-2選擇性抑制劑，通過選擇性抑制Bcl-2蛋白，恢復癌細胞的正常凋亡過程，從而達到治療腫瘤的目的。該品種在多種血液腫瘤和實體瘤治療領域具備廣闊的單藥和聯合治療潛力。

審批進展

• 2024年11月，Lisaftoclax（APG-2575）單藥治療R/R CLL/SLL的NDA獲CDE受理，並被納入優先審評。

臨床開發進展

• 繼Lisaftoclax（APG-2575）於2024年5月獲CDE許可後，亞盛藥啟動了GLORA-4的患者招募工作，GLORA-4為一項Lisaftoclax（APG-2575）聯合阿扎胞甘（AZA）一線治療新診斷中高危骨髓增生異常綜合征（MDS）患者的全球多中心註冊III期臨床研究
• 公司正在持續進行GLORA-3的患者招募工作，GLORA-3為一項Lisaftoclax（APG-2575）一線治療新診斷老年或體弱急性髓系白血病（AML）患者的全球註冊III期臨床研究。
• 公司正在持續進行GLORA-2的患者招募工作，GLORA-2為一項Lisaftoclax（APG-2575）聯合布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑制劑阿可替尼對比免疫化療治療初治CLL/SLL患者的全球註冊III期臨床研究，旨在驗證該聯合療法作為一線治療的臨床價值
• 公司正在持續進行GLORA的患者招募工作，GLORA為一項Lisaftoclax（APG-2575）聯合BTK抑制劑治療BTK抑制劑經治CLL/ SLL患者的全球註冊III期臨床研究。
• 公司正持續在中國和美國開展Lisaftoclax（APG-2575）聯合治療多發性骨髓瘤（MM）患者的Ib/II期臨床研究。

預期進展

• 公司計劃向美國FDA提交申請，爭取FDA批准開展Lisaftoclax（APG-2575）治療中高危MDS患者的註冊III期臨床研究。

APG-2449：是亞盛醫藥自主研發的、具有口服活性的小分子FAK抑制劑，為第三代ALK/ROS1 TKI。

臨床開發進展

• 2024年10月，亞盛醫藥獲CDE臨床試驗許可，開展APG-2449 兩項針對非小細胞肺癌（NSCLC）患者的註冊性III期臨床研究，分別為其治療二代ALK TKI耐藥或不耐受的NSCLC患者、或初治ALK陽性晚期或局部晚期NSCLC患者的註冊III期臨床試驗。

業務進展

• 2024年6月，亞盛醫藥與跨國製藥企業武田就耐立克^®簽署了一項獨家選擇權協議。一旦選擇權被行使，武田將獲得在全球範圍內（不包括中國大陸、中國香港特別行政區、中國澳門特別行政區、中國台灣地區以及俄羅斯）開發及商業化耐立克^®的獨家權利。
• 根據獨家選擇權協議，亞盛醫藥於2024年7月收到武田1億美元的選擇權付款。
• 2024年6月，亞盛醫藥收到武田7500萬美元股權投資款項。
• 2025年1月，亞盛醫藥完成在美國的首次公開發售，募資淨額為人民幣9.67億元。

2024全年未經審計的財務信息

亞盛醫藥收入由截至2023年12月31日止年度的2.22億元人民幣增加人民幣7.59億元或342%至截至2024年12月31日止年度的人民幣9.81億元。增長主要來源於武田的1億美元選擇權付款；耐立克^®銷售收入2.41億元人民幣（同比增長 52%）；來自蘇州信達的商業化許可費收入及管理費用收入。

公司的銷售和分銷開支由截至2023年12月31日止年度的人民幣1.954億元增長了0.006億元或0.3%至截至2024年12月31日止年度的人民幣1.96億元。該小幅增長來自耐立克^®及其他產品商業化所產生的銷售及分銷開支增加。

公司研發開支由截至2023年12月31日止年度的人民幣7.07億元增加人民幣2.40億元或34%至截至2024年12月31日止年度的人民幣9.47億元人民幣。該增長是由於臨床研究開支增加。

公司行政開支由截至2023年12月31日止年度的人民幣1.81億元增加人民幣0.06億元或3.3%至截至2024年12月31日止年度的人民幣1.87億元。主要由於美國首次公開發售的代理費用增加所致。

公司融資成本由截至2023年12月31日止年度的人民幣0.96億元減少人民幣0.32億元或32.9%至截至2024年12月31日止年度的人民幣0.65億元。這主要由於銀行借款利率下降所致。

截至2024年12月31日止年度，公司錄得其他開支人民幣910萬元，較截至2023年12月31日止年度的其他開支人民幣元520萬增加人民幣390萬元或74.4%。該增加主要是由於捐贈開支的增加。

由於上述原因，公司虧損由從截至2023年12 月31日止年度的人民幣9.26億元減少人民幣5.20億元或56.2%至截至2024年12月31日止年度的人民幣4.06億元。截至 2024 年 12 月 31 日止年度，歸屬於普通股股東的每股虧損為每股普通股人民幣 1.34元，而截至 2023 年 12 月 31 日止年度，歸屬於普通股股東的每股虧損為每股普通股人民幣3.28元。

截至2024年12月31日止年度，公司的現金和銀行存款餘額為人民幣12.61億元，較2023年12月31日止年度的人民幣10.94億元增加人民幣1.67億元或15.3%。增長的主要原因是收到武田根據獨家選擇權協議支付的1億美元選擇權付款，以及來自武田2024股權認購事宜的7500萬美元。公司將部分選擇權付款視為知識產權收入。

公司於 2025 年 1 月完成在美國的首次公開發售，募資淨額人民幣9.67億元。截至2025 年 3 月 27 日，該融資款項、公司現有的現金及現金等價物、公司的信貸安排、未來的銷售收入以及其他潛在收入款項，預計足以滿足到2027 年的公司運營費用和資本支出需求，預計足以滿足到2027 年的公司運營費用和資本支出需求。

關於未經審計財務信息的聲明

本新聞稿包含截至 2024 年 12 月 31 日止年度的未經審計年度財務信息，該信息尚未經本公司審計師審計或審閱。截至 2024 年 12 月 31 日止年度的未經審計信息屬於初步信息，是基於目前可獲取的信息編製的，並且可能會因本公司財務報表審計工作的完成而發生變化。因此，在本公司 2024 年 12 月 31 日止年度的 20-F 表格年度報告中所包含的財務報表裡反映的本公司實際業績和財務狀況，可能會與本文中的財務信息存在調整或不同的列報方式，且這些差異可能是重大的。未經審計的合併財務報表涵蓋了本公司及其子公司的賬目。所呈現的所有期間的賬目均按照IFRS會計準則並依據美國證券交易委員會（「SEC」）的規則和條例進行了會計處理。

貨幣匯率信息

除非另有說明，2024 年和 2023 年人民幣對美元的換算分別是按照 2024 年 12 月 31 日和 2024 年 6 月 28 日紐約聯邦儲備銀行核證的紐約市中午買入匯率進行的，即 1 美元兌換 7.2993 元人民幣和 1 美元兌換 7.2672 元人民幣。亞盛醫藥並未作出任何陳述，表示本新聞稿中提及的人民幣或美元金額無論如何都能夠或本可以按任何特定匯率兌換成美元或人民幣（視情況而定）。

電話會議

亞盛醫藥將召開電話會議和網絡直播，討論2024年全年業績。

英文電話會議和網絡直播將於美國東部時間2025年3月27日上午8:00/北京時間2025年3月27日晚上20:00舉行。如需收聽英文電話會議，請提前在此處註冊。英文電話會議的現場網絡直播將在以下網址進行：Full Year 2024 Financial Results。

中文（普通話）投資者活動將於北京時間2025年3月28日（星期五）上午9:30（美國東部時間2025年3月27日，星期四，晚上21:30）舉辦，該活動也將通過電話會議和網絡直播同步進行。如需參加此場投資者活動或電話會議，請提前在此處註冊。

兩場電話會議的網絡播出將在亞盛醫藥官方網站（www.ascentage.com）上展示，為期30天。

關於亞盛醫藥

亞盛醫藥是一家綜合性的全球生物醫藥企業，致力於研發創新藥，以解決血液腫瘤等領域全球患者尚未滿足的臨床需求。2019年10月28日，公司在香港聯交所主板掛牌上市，股票代碼：6855.HK；2025年1月24日，公司在美國納斯達克證券交易所掛牌上市，股票代碼：AAPG。

亞盛醫藥已建立豐富的創新藥產品管線，包括抑制Bcl-2和 MDM2-p53 等細胞凋亡通路關鍵蛋白的抑制劑；新一代針對癌症治療中出現的激酶突變體的抑制劑等，為全球唯一在細胞凋亡通路關鍵蛋白領域均有臨床開發品種的創新公司。

公司核心品種耐立克^®已在中國獲批上市，且獲批適應症均被成功納入國家醫保藥品目錄。公司另一重磅品種，新型Bcl-2選擇性抑制劑APG-2575（Lisaftoclax）的新藥上市申請（NDA）已獲CDE受理，並被納入優先審評。

截至目前，公司4個在研新藥共獲16項FDA和1項歐盟孤兒藥資格認定，2項FDA快速通道資格以及2項FDA兒童罕見病資格認證。憑借強大的研發能力，亞盛醫藥已在全球範圍內進行知識產權佈局，並與武田、默沙東、阿斯利康、輝瑞、信達等領先的生物製藥公司，以及梅奧醫學中心（Mayo Clinic）、丹娜法伯癌症研究院（Dana-Farber Cancer Institute）、美國國家癌症研究所（NCI）和密西根大學等學術機構達成全球合作關係。

亞盛醫藥已在原創新藥研發與臨床開發領域建立經驗豐富的國際化人才團隊，以及成熟的商業化生產與市場營銷團隊。亞盛醫藥將不斷提高研發能力，加速推進公司產品管線的臨床開發進度，真正踐行「解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求」的使命，以造福更多患者。

前瞻性聲明

本新聞稿包含根據美國《1995年私人證券訴訟改革法案》，以及經修訂的《1933年證券法》第27A條和《1934年證券交易法》第21E條所界定的前瞻性陳述。除歷史事實陳述外，本新聞稿中的所有內容均可能構成前瞻性陳述，包括亞盛醫藥對未來事件、經營成果或財務狀況所發表的意見、預期、信念、計劃、目標、假設或預測。

這些前瞻性陳述受到諸多風險和不確定性的影響，具體內容已在亞盛醫藥向美國證券交易委員會（SEC）提交的文件中詳細說明，包括2025年1月21日提交的經修訂的F-1表格註冊說明書中的「風險因素」和「關於前瞻性陳述及行業數據的特別說明」章節、2019年10月16日提交的首次發行上市招股書中的「前瞻性聲明」、「風險因素」章節，以及我們不時向SEC或HKEX提交的其他文件。這些因素可能導致實際業績、運營水平、經營成果或成就與前瞻性陳述中明示或暗示的信息存在重大差異。本前瞻性聲明中的陳述不構成公司管理層的利潤預測。

因此，該等前瞻性陳述不應被視為對未來事件的預測。本新聞稿中的前瞻性陳述僅基於亞盛醫藥當前對未來發展及其潛在影響的預期和判斷，且僅代表截至陳述發表之日的觀點。無論出現新信息、未來事件或其他情況，亞盛醫藥均無義務更新或修訂任何前瞻性陳述。