Nuventura旨在在全球經濟增長和氣候行動持續加速的情況下，幫助減少高強度溫室氣體六氟化硫的使用。  

新加坡2022年4月12日 /美通社/ — 總部位於柏林的開關設備技術開發商Nuventura欣然宣佈，ADB Ventures（Asian Development Bank的風險資本機構）參加了2021年Nuventura的第二輪種子融資。Nuventura的開關設備技術有助於避免使用世界上強度最高的溫室氣體六氟化硫(SF₆)。ADB Ventures加入了現有投資者，包括Cycle Group、Future Energy Ventures、Doen Participaties、IBB Ventures和幾個知名投資者。與ADB合作有助於Nuventura朝著產品工業化和向亞洲市場擴張邁出重要的一步。

Nuventura開發了中壓(MV)氣體絕緣開關(GIS)，用乾燥的空氣代替六氟化硫。通過這項獲得專利的技術，該公司的目標是幫助解決每年的六氟化硫排放問題，相當於大約1億輛汽車每年產生的二氧化碳排放量。

Nuventura不是製造商，而是使現有開關設備製造商能夠利用無六氟化硫的GIS技術擴大他們自己的產品組合。該公司通過將關鍵組件出售給製造商，然後將其整合到自己的開關設備設計中，或授權使用全部技術來做到這一點。這種高度可擴展的商業模式確保了Nuventura的客戶能夠使用最先進的GIS技術，同時節省開發自己的新GIS技術產生的高昂的研發成本。

評論ADB Ventures的投資時，Nuventura首席科技官兼聯合創始人Manjunath Ramesh表示：「ADB能夠成為我們的投資者和強有力的支持者之一，我們感到非常高興。我們相信，隨著我們積極地將業務重心擴展至亞洲市場，ADB將成為我們至關重要的合作夥伴。亞洲市場環境非常有吸引力，提供了巨大的增長機會，並對可持續解決方案表現出了日益濃厚的興趣。在ADB的支持下，Nuventura將處於助力亞洲能源行業向無六氟化硫轉型的前沿。」 

ADB Ventures高級投資專家Qiyong Cao表示：「Nuventura開發了一種顛覆行業的解決方案，對電網運營商和氣候都有明顯的裨益。我們相信，該公司的專有技術和獨特的許可模式將使其在不斷增長的260億美元的市場中處於非常具有競爭力的地位，同時引領行業向環境可持續性更高的電網基礎設施過渡。」

媒體聯繫人
Nicholas Ottersbach，電郵：[email protected]

打造獨⼀無二融合線上線下的遊戲體驗

香港2022年4⽉12⽇ /美通社/ — 總部設於⾹港，全球有14分店的真⼈密室逃脫遊戲公司LOST宣佈，推出全球首個結合實體和元宇宙的密室逃脫遊戲——LOST in Metaverse，玩家可以在解謎遊戲過程當中贏得獎勵並獲取知識。元宇宙密室初體驗將於2022年5⽉15⽇登場。 

LOST in Metaverse讓玩家處身於⼀系列密室主題包括神秘事件、歷險故事以及神話傳說等場景，通過線上及/或線下參與沉浸式冒險，並可在實體及虛擬世界無縫切換。玩家需要尋找線索、破解謎題、觸發機關並逃離密室，在完成各種指定任務後，可賺取加密貨幣及限量版NFT。

與旗下的實體密室逃脫遊戲⼀樣，LOST亦為6⾄14歲兒童開設了LOST Junior體驗式教育，讓⼩朋友通過獨⾃或在線上組隊進⾏遊戲，以收集獎勵，並從中學習知識、解釋科學原理及社交等技巧。

LOST創辦⼈Rick Woo表示：「LOST in Metaverse整個概念是創造出⼀個邊玩邊學（play-to-learn）、邊玩邊賺（play-to-earn）的嶄新體驗。玩家可以在線上組隊，便能安坐家中與朋友⼀起解謎。憑藉這種線上融合線下（OMO）商業模式，我們將探索更多機會，為合作夥伴打造其品牌的專屬密室逃脫遊戲，以提⾼品牌知名度及市場價值。展望未來，我們期望構建⼀個以Web 3.0為基礎的虛擬世界，並命名為 『LOST Island』——⼀個顛覆遊戲世界的⽣態系統。」

影片連結：https://www.youtube.com/watch?v=2ORrMJ8H0dE

關於LOST

LOST（www.losthk.com）於2013年成立，總部設於香港，目前在全球擁有14家分店，連同其子品牌LOST Junior，為玩家提供貫穿不同故事主題的獨特遊戲體驗及自主研發的電子機關。從兒童到成人、從個人到企業、從商場到學校、從室內到室外、從線上到線下，打造線上融合線下（OMO）的元宇宙遊戲體驗。

上海2022年4月11日 /美通社/ — 2022年4月11日，復宏漢霖（2696.HK）宣佈公司自主研製的創新型PD-1抑制劑H藥漢斯狀^®（斯魯利單抗）聯合化療一線治療廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）的上市註冊申請獲得國家藥監局受理。公司亦計劃於2022年在歐盟遞交該適應症的上市註冊申請，目前全球尚無一線治療SCLC的抗PD-1單抗獲批，H藥有望成為全球首個一線治療SCLC的抗PD-1單抗。

ASTRUM-005主要研究者，吉林省癌症中心主任、吉林省肺癌診療中心主任、吉林省腫瘤醫院惡性腫瘤臨床研究一體化診療中心主任程穎教授表示：”ASTRUM-005是首個由中國研究者牽頭開展的針對ES-SCLC適應症的最大規模抗PD-1單抗國際多中心臨床研究，試驗結果表明H藥已達到預設的主要研究終點OS，療效和安全性得到充分驗證。這也是全球首個在SCLC領域取得陽性結果的PD-1抑制劑III期臨床試驗，非常期待H藥盡快獲批用於ES-SCLC的治療，填補這一臨床空白，為全球小細胞肺癌患者帶去新的治療選擇。”

復宏漢霖總裁朱俊先生表示：”H藥是復宏漢霖自主研製的創新單抗產品，而SCLC是公司就H藥在國內申報上市的第三項適應症，近期亦獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的孤兒藥認定。我們聚焦未滿足的患者需求，基於全球及中國難治癌種，在肺癌領域已實現H藥一線治療全面覆蓋，並開展多項國際多中心臨床研究。未來，我們將不斷拓展H藥的臨床佈局，為中國乃至全球更多患者帶去福音。”

H藥顯著改善小細胞肺癌患者總生存期，有望填補全球臨床空白

SCLC占肺癌總數的15%-20%，是肺癌中侵襲性最強的亞型，分為局限期小細胞肺癌（LS-SCLC）和廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC），二者共同點是惡性程度高、轉移早、疾病進展迅速，總體預後不良。目前抗PD-L1單抗聯合化療已陸續被最新版NCCN指南和CSCO指南推薦為ES-SCLC一線治療方案，但近年來多款PD-1產品在ES-SCLC領域接連折戟，未使ES-SCLC患者真正獲益。

此次受理主要是基於一項在既往未接受過治療的ES-SCLC患者中比較H藥注射液聯合化療（卡鉑-依托泊甘）及安慰劑聯合化療（卡鉑-依托泊甘）的臨床有效性和安全性的隨機、雙盲、國際多中心、III期臨床研究（ASTRUM-005）。該試驗在中國、土耳其、歐盟波蘭、格魯吉亞等多個國家共開設128個試驗中心，入組585例受試者，其中約31.5%為高加索人。2021年12月，公司宣佈ASTRUM-005已於中期分析達到主要研究終點總生存期（OS），研究數據顯示，H藥聯合化療在總體人群和中國亞組均可延長OS，H藥組總人群中位OS達到15.38個月，總人群降低死亡風險達38%（中國亞組達41%），顯示出良好的療效和安全性。充分的國際臨床試驗數據也有望支持H藥在歐盟、美國等主流法規市場的申報，為全球臨床應用奠定基礎。

中國為肺癌第一高發大國，H藥一線治療全覆蓋

據GLOBOCAN數據顯示，肺癌是全球發病率第二大高發癌種，2020年全球肺癌新發病例220萬例，新發肺癌死亡病例180萬例，我國約有超過81萬新發肺癌病例，位居癌症死亡人數第一位。非小細胞肺癌約占所有肺癌的85%，其中鱗狀非小細胞肺癌約有30%，多數肺癌患者確診時已處於疾病晚期，缺乏手術治療機會。免疫檢查點抑制劑的出現為臨床提供了新的治療選擇。

公司聚焦肺癌一線治療進行了全面佈局，圍繞鱗狀非小細胞肺癌（sqNSCLC）、非鱗狀非小細胞肺癌（nsNSCLC）、ES-SCLC、LS-SCLC等適應症進行廣泛的PD-1免疫治療探索。在非小細胞肺癌領域，H藥聯合化療在既往未接受治療的局部晚期或轉移性sqNSCLC患者中開展一項隨機、雙盲、國際多中心III期臨床試驗，目前上市註冊申請已獲得NMPA受理。此外，另一項H藥聯合漢貝泰^®一線治療轉移性nsNSCLC患者的III期臨床研究亦在中國完成首例患者給藥。在SCLC領域，針對ES-SCLC開展國際多中心III期臨床研究（ASTRUM-005）之外，公司亦於近期獲得國家藥品監督管理局管理局（NMPA）批准針對LS-SCLC開展國際多中心III期臨床研究。H藥用於治療SCLC於近期獲得FDA授予的孤兒藥資格認定（Orphan-drug Designation），有助於H藥在美國的後續研發、註冊及商業化等方面享受一定的政策支持。

未來公司也將繼續以患者需求為核心，積極推進H藥的免疫聯合療法和產品的更多國際臨床註冊，為全球更多患者帶去福音。

關於 H藥—漢斯狀^®

H藥 漢斯狀^®為重組人源化抗PD-1單抗注射液（通用名：斯魯利單抗注射液），是復宏漢霖首個自主研發的創新型單抗，目前1項適應症獲批上市，2項適應症上市申請獲受理，9項臨床試驗同步在全球開展。2022年3月，H藥正式獲批用於治療微衛星高度不穩定（MSI-H）實體瘤。圍繞H藥，復宏漢霖積極推進其與公司其他產品的協同以及與創新療法的聯合，相繼獲得中國、美國、歐盟等國家及地區的臨床試驗許可，在全球同步開展9項腫瘤免疫聯合療法臨床試驗，廣泛覆蓋肺癌、食管癌、頭頸癌和胃癌等適應症，全面覆蓋肺癌一線治療。截至目前，H藥已於中國、土耳其、波蘭、格魯吉亞等國家和地區累計入組超2800人，其中2項國際多中心臨床試驗入組高加索人種的比例超過30%，是擁有國際臨床數據較多的抗PD-1單抗之一。H藥聯合化療治療局部晚期或轉移性鱗狀非小細胞肺癌（sqNSCLC）和一線治療廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）的NDA已獲得NMPA受理。公司亦計劃於2022年在歐盟遞交ES-SCLC的上市註冊申請，有望成為全球首個一線治療SCLC的抗PD-1單抗。

關於復宏漢霖

復宏漢霖（2696.HK）是一家國際化的創新生物製藥公司，致力於為全球患者提供可負擔的高品質生物藥，產品覆蓋腫瘤、自身免疫疾病、眼科疾病等領域，已在中國上市5款產品，在歐洲上市1款產品，13項適應症獲批，2個上市註冊申請獲得中國藥監局受理。自2010年成立以來，復宏漢霖已建成一體化生物製藥平台，高效及創新的自主核心能力貫穿研發、生產及商業運營全產業鏈。公司已建立完善高效的全球創新中心，按照國際藥品生產質量管理規範（GMP）標準進行生產和質量管控，位於上海徐匯的生產基地已獲得中國和歐盟GMP認證。

復宏漢霖前瞻性佈局了一個多元化、高質量的產品管線，涵蓋20多種創新單克隆抗體，並全面推進基於自有抗PD-1單抗H藥漢斯狀^®的腫瘤免疫聯合療法。繼國內首個生物類似藥漢利康^®（利妥昔單抗）、中國首個自主研發的中歐雙批單抗藥物漢曲優^®（曲妥珠單抗，歐洲商品名：Zercepac^®）、漢達遠^®（阿達木單抗）和漢貝泰^®（貝伐珠單抗）相繼獲批上市，創新產品漢斯狀^®（斯魯利單抗）已獲批用於治療微衛星高度不穩定（MSI-H）實體瘤，其鱗狀非小細胞肺癌和廣泛期小細胞肺癌兩項適應症的上市註冊申請也正在審評中。公司亦同步就12個產品、9個免疫聯合治療方案在全球範圍內開展20多項臨床試驗，對外授權全面覆蓋歐美主流生物藥市場和眾多新興市場。

• Daewoong Pharmaceutical、HanAll Biopharma 與 Astellas Venture Management 和其他風險投資公司一起進行超額認購融資，以加速 Turn Bio 在多個治療領域的臨床前進展 

加州山景城2022年4月11日 /美通社/ — Turn Biotechnologies 是一家開發新型 mRNA 藥物以治療無法治癒、與年齡相關疾病的細胞再生公司。該公司今天宣佈完成一輪超額認購的籌資活動，以支援其下一階段的發展。

來自兩個國際製藥組織和一個與第三個製藥組織相關的風險投資集團的投資，突顯對 Turn Bio 獨特的細胞再生療法的廣泛興趣，該療法建立在公司專有的 ERA™ 平台。

國際製藥業的支援來自三個群體：

• Astellas Venture Management LLC 是 Astellas Pharma 旗下的一家風險投資組織，作為一家以研發為導向的全球製藥公司，積極開展業務，其經營理念是「透過提供創新和可靠的藥物」；
• Daewoong Pharmaceutical 被公認為世界上最具協作性的製藥公司之一；及
• HanAll Biopharma 正在眼科、免疫學、腫瘤學、神經學領域進行創新研究，並生產內分泌、循環和泌尿系統疾病的治療藥物。

Anja Krammer 行政總裁表示：「Turn Bio 從世界各地的組織獲得的關注和支援表明，公司對我們利用專有技術平台開發治療目前無法治癒的疾病的能力充滿信心，這些疾病困擾著全球數百萬人。Turn Bio 更接近於證明細胞再生將改變醫學治療人類疾病的方式，並最終延長人類的健康壽命。」

HanAll 的一位行政人員承認 Turn Bio 工作的重要性。

HanAll Pharmaceutical International 是一家為加強其研發而成立的美國組織，其醫療總監兼開發總監 Almira Chabi 博士表示：「許多與年齡有關的疾病長期以來一直是未滿足患者需求的重要領域。Turn Bio 的創新平台可能會為廣泛的治療領域帶來關鍵的轉變。隨著 Turn Bio 進入新的增長階段，HanAll 將提供支援和投資，以幫助實現這開創性技術的全部潛力。」

該輪還吸引了 LongeVC（專注於加速公司在長壽領域的發展）、投資於顛覆性技術的 ThreeD Capital 和 Vitality Healthspan 基金會的投資。現有投資者 Methuselah Fund、Formic Ventures 和 Shanda Group 在本輪增加其投資。

關於 TURN BIOTECHNOLOGIES

Turn Bio 是一家臨床前階段的公司，致力在細胞層面上修復組織。該公司專有的 mRNA 平台技術 ERA™ 透過對抗表觀基因組中衰老的影響來恢復最佳基因表達。這將恢復細胞預防或治療疾病以及治愈或再生組織的能力，並將有助於對抗無法治癒的慢性疾病。

該公司目前正在完成針對皮膚病學和免疫學適應症的定制療法臨床前研究，以及開發用於眼科、骨關節炎和肌肉系統的療法。如欲了解更多資訊，請瀏覽：www.turn.bio。

如欲了解更多資訊，請聯絡： 

Jim Martinez，rightstorygroup
[email protected] 或 (312) 543-9026