來自九十一國家或地區、近五百位學子激烈競逐

全額A-Level獎學金回饋社會，詮釋百年教育願景

香港2022年4月14日 /美通社/ — 哈羅亞洲獎學金項目，是亞洲國際學校有限公司（Asia International School Limited） 深耕亞洲25年來，於集團層面推出在哈羅亞洲體系中規格與級別最高之獎學金項目。自2021年初啟動之際，便廣受社會各界及全球學子關注。邁入第二屆，「哈羅亞洲獎學金」持續以卓越的教育回饋社會，吸引了來自91個國家或地區、近500名頂尖學生申請。共設有6個獎學金名額。獲獎者將可入讀哈羅旗下學校，並獲得2年A-Level學習全程贊助。AISL哈羅學校更設有專門的升學及未來職業規劃中心，聘請專業顧問為學生（及家長）提供個性化的大學申請指導，為學生考取世界名校奠定先機。

哈羅亞洲獎學金計劃以全額資助傑出學生，竭誠助其充分發掘潛能，在所熱愛領域出類拔萃。評選過程緊湊而嚴謹，評委們先是在數百位符合資格的申請者中挑選出12位候選人，再通過層層甄選，最終6位學生以出色的學術成績、英語能力、課外才能、領導及服務經驗奪得獎學金。

而今，備受矚目的2022-2024學年哈羅亞洲獎學金獲獎名單正式公佈，分別是(由左至右)：Pui Yan Sham Peony (中國香港)、Ka Hin Cheung Kyan (英國)、 Lauren Saunders (英國) 、Kaijun Chang (美國) 、Eaint Aunt Auw (泰國) 及Yoon Yati (緬甸) 的6位學生成為第二屆哈羅亞洲獎學金得主。藉此，哈羅大家庭向6位在芸芸尖子中脫穎而出、實至名歸的獎學金得主致以衷心祝賀及誠摯歡迎。獲獎者將於今年9月分別加入哈羅香港、哈羅上海及哈羅曼谷大家庭，手握哈羅提供的兩年期全額資助，學習A-Level課程（大學預科），充分體會全人教育的精髓，為未來取得卓越成就奠定基礎，成為領航社會之翹楚。

哈羅亞洲獎學金計劃的設立，是哈羅百年教育宏圖中的又一里程碑。亞洲國際學校有限公司主席王䓪鳴博士表示：「獲此殊榮的六位獎學金得主都十分優秀，他們是學術和課外活動領域至為優異的典範。對於他們能加入哈羅大家庭，我們深感自豪。」

享受哈羅教育精髓，劍指世界名校

自1572年於英國倫敦成立以來，哈羅便以卓著品德、嚴謹治學享譽全球。而二十餘載的亞洲辦學經驗，更使哈羅這一高端英式教育品牌深入人心，獲得國內國外頂尖名校的高度認可。「育以至善，卓以領航」，是哈羅450年來孜孜以求的教育願景，亦是哈羅亞洲獎學金所承載的使命。哈羅期望，借助哈羅亞洲獎學金啟航之勢，以卓著教育機會回饋社會，並進一步豐富哈羅全球大家庭的多元性。在哈羅亞洲獎學金的助力之下，更多來自世界各地的優秀學子能在哈羅英式教育殿堂中，不斷深耕、開拓進取，最終叩響頂尖學府之門；更能以己之力，鼓舞更多志同道合的哈羅學子，共同為推動所在社區、學校乃至國家的不斷發展做出積極貢獻。

成功申請哈羅亞洲獎學金，不僅是一份證明自己能力的莫大榮譽，更意味著學生在求學之路上能持續獲得源源不斷的支援，於哈羅這一廣闊平台盡情發揮自己的才華。在全人教育理念的孕育下，獲獎學生能逐步培養「勇氣、榮譽、謙和、互助」的哈羅四大核心價值理念，享受中外名師的啟髮式授課，鑽研感興趣的各學科領域；參與多達數十種的課外拓展活動，開拓視野，全方位發展個人技能；學習A-Level課程（大學預科），接受一流大學升學指導和職業規劃支援，踏上世界名校之路。

目前，哈羅旗下各成員學校的獎學金計劃也正陸續啟動，哈羅誠摯邀請有申請意向或希望瞭解更多的家長和學生關注哈羅官方微信公眾號「AISLHarrow哈羅學校」，持續瞭解哈羅獎學金的最新動態。

關於亞洲國際學校有限公司（Asia International School Limited）

亞洲國際學校有限公司(「AISL」)是亞洲領先的世界級K-12教育機構。通過全資子公司Harrow International Management Services Limited 和關聯公司，AISL 將哈羅品牌的使用權再授予旗下的哈羅品牌學校(包括AISL 哈羅國際學校、AISL 哈羅禮德學校和AISL哈羅小獅幼兒園)， 並向這些學校提供專業的教育服務。於2021/2022學年，集團在亞洲，包括泰國、中國內地及香港特別行政區，管理17家哈羅品牌學校及幼教中心。

• 該P2E遊戲採用掛機類角色扮演遊戲的風格
• 可提高採集效率的NFT 指揮官的預售通知
• AirDrop活動共將分發500萬HERCO

韓國城南市2022年4月14日 /美通社/ — Joycity旗下子公司Mojito Games將發佈全新P2E遊戲「Crypto Ball Z on WEMIX」，現接受預註冊。

「Crypto Ball Z on WEMIX」是一款手機射擊遊戲，融合了掛機類角色扮演遊戲(RPG)的元素，同時也結合了P2E系統。這是一款新遊戲，角色來自「Game of Dice」（捕獲了全球5000多萬玩家的心），會和玩家一起戰鬥。這是一款簡單有趣的遊戲，適合各個年齡段的人玩。

事實上，透過無人機採集的新採礦系統，是P2E的核心要素，為遊戲增加了便利性。玩家可以透過無人機採集獲得英雄石，用於各種目的，比如升級遊戲角色（各種英雄），或者交換效用代幣「HERCO」。

Mojito Games還计劃發佈驚人的NFT 指揮官。NFT 指揮官提供各種加成，以提高採集效率、獲得更高級別英雄的機會等。4月19日至4月24日的兩場預售中將首次發佈八種NFT 指揮官。預售將在WEMIX Auction上進行。

規模龐大的AirDrop活動共將分發500萬HERCO。此活動將在預註冊至遊戲實際發佈期間舉行三次。完成簡單的任務即可參與。Mojito Games還將面向社區用戶舉辦其他各種活動。

玩家可透過Google Play Store和App Store預註冊「Crypto Ball Z on WEMIX」，並且會在在官網即將發布有關App Store預註冊的公告。有關NFT預售、AirDrop活動和遊戲的更多信息，請瀏覽官網(https://cbz.joycity.com)。

在此遊戲之前，Joycity於去年2月成功發佈了P2E戰爭模擬器遊戲「軍團之爭 隱秘衝突」。

圖片：立即預註冊「Crypto Ball Z on WEMIX」！

標誌性2100系列配備Bluetooth^®連接和太陽能充電系統

東京2022年4月14日 /美通社/ — 卡西歐計算機株式會社(Casio Computer Co., Ltd.)今天宣佈推出G-SHOCK品牌抗震手錶最新成員。五款全新GA-B2100手錶在標誌性八角形2100系列中率先通過搭載Bluetooth^®和太陽能充電功能實現智能手機連接。

2019年發佈的基礎型號GA-2100是對第一款G-SHOCK — DW-5000C的現代演繹。事實證明，其簡約時尚的設計受到世界各地的歡迎，特別是在年輕消費者中。

通過Bluetooth^®連接和太陽能充電系統，新的GA-B2100防震手錶將便利性提升到一個全新水平。通過Bluetooth^®進行智能手機配對*，提供準確的計時。Tough Solar充電系統可以將螢光燈和其他光源的光線有效轉化為手錶的動力，免去了定期更換電池的麻煩。

*需要下載專用的CASIO WATCHES應用程序。

此外，這些手錶擁有超薄模塊，部件佈局經優化後不僅保留了2100系列特有的緊湊表盤設計，而且還增強了功能。再加上碳核心防護(Carbon Core Guard)構造技術，即用碳纖維強化樹脂外殼來保護模塊，既提供了抗震性，又打造了與GA-2100相同長度和寬度的緊湊外殼。

對於這些新增產品，卡西歐回歸到在G-SHOCK 5600系列上首次用到的經典顏色，再現了DW-5600C-9BV（1987年發佈，已停產）、DW-5600B-3V（1987年發佈，已停產）和DW-5600B-2V（1987年發佈，已停產）的黃色、綠色和藍色。另外還有兩款黑色款型 — 與原5600系列的DW-5600C-1V（1987年發佈，已停產）相同配色的黑灰款，以及一個全黑款。

Bluetooth®字樣和標識是Bluetooth SIG, Inc.擁有的註冊商標，卡西歐計算機株式會社對這些標識的任何使用都是經過許可的。

• 區域內網絡安全法促成了對第三方風險管理解決方案不斷成長的需求

紐約2022年4月14日 /美通社/ — SecurityScorecard 全球網絡安全評分領導供應商今天宣布與 TriTech Distribution Limited (以下稱 「TriTech」) 這家於香港與澳門特別行政區位居領導地位的加值經銷商 (VAD) 合作，協助當地企業提高洞察其組織安全性弱點的能力。這個合作關係將能幫助第三方合作夥伴遵守新的政府法規、提高針對重大網絡安全威脅採取補救措施的優先順序，以及保護關鍵資產。

由於全球網絡威脅與日俱增，因此世界各國都在加強其網絡安全政策。在 2019 年，澳門特別行政區網絡安全法 (MCSL) 開始要求關鍵公共與私人基礎設施營運者必須符合更嚴格的要求，例如建立網絡安全治理架構、報告網絡安全事件與入侵情況，以及提交年度安全性評定。目前，香港政府正在制訂類似的法律，準備要求公共事業與其他關鍵基礎設施加強安全性評估與事件報告。

「全球網絡威脅方興未艾，這使得組織必須做更多事來保護其業務與其整個供應鏈，同時符合嚴格的政府法規要求」SecurityScorecard 亞太地區副總裁郭家賢表示。「與 Tritech 合作讓我們得以觸及需要改善其網絡安全態勢的公司，同時擴展我們在亞太地區的影響力與情報。」

SecurityScorecard 提供領先業界的安全性評分、自動評定與全面的第三方風險管理，以協助企業了解弱點並改善其網絡安全態勢。透過自有的評分系統，包括容易了解的 A-F 分級計分卡，SecurityScorecard 與其行業專家團隊能為企業提供深入的網絡安全情報分析，以及全面的監視與評定工具，來管理第三方風險，進而確保合規性報告的正確性並協助企業進行明智的決策。

「使用更全面的網絡安全解決方案來管理第三方風險的需求有大幅增加的趨勢」TriTech Distribution 創始人兼執行董事葉嘉威博士表示。「我們致力為客戶提供最佳網絡安全選項，因此與 SecurityScorecard 這樣的領導供應商合作讓我們可以提供全面且容易了解的解決方案，以改善供應鏈的威脅偵測並加快重大風險溝通速度。我們很高興能為客戶提供這個解決方案，為客戶賦予新一層的網絡保護。」

關於 TriTech Distribution Limited

TriTech Distribution Limited 是一家加值經銷商 (VAD)，其提供完全僅限通路的模型，並特別著重在為其廠商與零售商合作夥伴提供市場成長動能。我們專精於複雜的整合式通訊、網絡基礎結構、系統整合與資料中心和網絡安全解決方案及彙聚，提供涵蓋安全性、效能、存取、網絡、整合式通訊、高效能無線、儲存、雲端安全性與與託管解決方案的產品組合。我們提供最佳產品，並以屢獲殊榮的行銷、銷售與客戶支援以及訓練與技術服務為後盾。如需詳細資訊，請瀏覽 https://www.ttdist.com/en/。

關於 SecurityScorecard

SecurityScorecard 獲得世界級的投資者 (包括 Evolution Equity Partners、Silver Lake Waterman、Sequoia Capital、GV、Riverwood Capital 等) 資助，而且是網絡安全評分領域的全球領導者，持續為超過 1200 萬家公司評分。SecurityScorecard 是安全與風險專家 Aleksandr Yampolskiy 博士與 Sam Kassoumeh 在 2013 年所創建，其擁有專利的評分技術由超過 30,000 個組織使用，以用於企業風險管理、第三方風險管理、董事會報告、精準審核、網絡保險承保與監管監督。SecurityScorecard 持續改變企業的認知、改善及向其董事會、員工與廠商溝通網絡安全風險的方式，讓世界變得更安全。每個組織均擁有其可信任且透明的即時 SecurityScorecard 評分的普遍權利。如需詳細資訊，請瀏覽 securityscorecard.com 或在 LinkedIn 與我們連絡。

美國舊金山和中國蘇州2022年4月14日 /美通社/ — 信達生物製藥集團（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力於研發、生產和銷售用於治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創新藥物的生物製藥公司，宣佈IBI310（重組全人源抗CTLA-4單抗）已被中國國家藥品監督管理局（NMPA）藥品評審中心（CDE）納入突破性治療藥物品種名單（BTD），擬定適應症為與信迪利單抗聯合用於復發或轉移性晚期宮頸癌患者的治療。

IBI310本次突破性治療藥物的認定是基於一項正在晚期宮頸癌患者中進行的臨床2期研究結果（CDE登記號：CTR20202017）第一階段數據。該研究共計入組205例一線及以上含鉑化療失敗或不能耐受的晚期宮頸癌患者，並進行隨機分組分別接受IBI310聯合信迪利單抗治療或信迪利單抗單藥治療。據本次BTD申請資料，IBI310聯合信迪利單抗治療在晚期宮頸癌患者中顯示了令人鼓舞的療效，也表現出更好的耐受性。此研究中安全性特徵與既往報道的IBI310和信迪利單抗相關臨床研究結果一致，無新的安全性信號。更新的研究結果即將在後續2022年學術會議上發佈。

信達生物高級副總裁周輝博士表示：「我們很高興IBI310聯合信迪利單抗在晚期宮頸癌患者中的前期試驗數據通過了國家藥品監督管理局突破性治療藥物品種的評審。晚期宮頸癌患者現有的治療手段非常有限，化療等治療效果欠佳，患者總體生存率僅為數月，臨床上亟需新的治療手段。IBI310聯合信迪利單抗有望成為這些患者急切期盼的新的治療選擇。我們非常期待目前的關鍵臨床2期試驗能提供更多數據，支持IBI310聯合信迪利單抗治療方案的監管申報。」

突破性治療藥物資格認定是為了加快開發針對嚴重疾病、且已在初步臨床試驗中顯示療效或安全性方面顯著優於現有治療手段的新藥而設計的。獲得突破性治療藥物認定能夠使該藥在研發過程中與CDE密切交流、獲得指導，從而加快新藥上市，更早解決中國病患未滿足的臨床需求。可點擊這裡查看已納入突破性治療品種名單。

關於宮頸癌

根據世界衛生組織國際癌症研究機構（IARC）公佈的全球最新癌症負擔數據（GLOBCAN 2020），2020年中國女性宮頸癌新發11萬例，死亡病例也高達6萬例。持續性、復發性或轉移性宮頸癌一直是宮頸癌治療的難點，手術和放化療等常規治療方法對於此類宮頸癌的治療效果同樣較差，患者總生存率較低。宮頸癌作為婦科常見的惡性腫瘤，嚴重威脅女性的生命健康，且臨床迫切需要更多的治療選擇。

關於IBI310（CTLA-4）

重組全人源抗細胞毒T淋巴細胞相關抗原4（CTLA-4）單克隆抗體注射液（研發代號：IBI310）是信達生物製藥（蘇州）有限公司自主研發的一種全人源單克隆抗體。IBI310能特異性結合CTLA-4，從而阻斷CTLA-4介導的T細胞抑制，促進T細胞的激活和增殖，提高腫瘤免疫反應，達到抗腫瘤的效果。

關於信迪利單抗

信迪利單抗，中國商品名為達伯舒^®（信迪利單抗注射液），是信達生物製藥和禮來製藥共同合作研發的創新PD-1抑制劑藥物。信迪利單抗是一種人類免疫球蛋白G4（IgG4）單克隆抗體，能特異性結合T細胞表面的PD-1分子，從而阻斷導致腫瘤免疫耐受的 PD-1/程序性死亡受體配體1（Programmed Death-Ligand 1, PD-L1）通路，重新激活淋巴細胞的抗腫瘤活性，從而達到治療腫瘤的目的。目前有超過二十多個臨床研究（其中10多項是註冊臨床試驗）正在進行，以評估信迪利單抗在各類實體腫瘤和血液腫瘤上的抗腫瘤作用。

• 信迪利單抗已在中國獲批四項適應症並成功納入中國國家醫保目錄，包括：
• 用於治療至少經過二線系統化療的復發或難治性經典型霍奇金淋巴瘤；
• 聯合培美曲塞和鉑類化療用於EGFR或ALK陰性的晚期非鱗狀NSCLC的一線治療；
• 聯合吉西他濱和鉑類化療適用於不可手術切除的局部晚期或轉移性鱗狀NSCLC的一線治療；
• 聯合貝伐珠單抗用於既往未接受過系統治療的不可切除或轉移性肝細胞癌的一線治療。

另外，信迪利單抗有三項適應症的上市申請已獲中國藥品監督管理局（NMPA）受理審評，包括：

• 聯合順鉑和紫杉醇/順鉑和5-氟尿嘧啶用於晚期或轉移性食管鱗癌的一線治療；
• 聯合奧沙利鉑和卡培他濱一線治療不可切除的局部晚期、復發性或轉移性胃及胃食管交界處腺癌；
• 聯合貝伐珠單抗及化療用於表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑（EGFR-TKI）治療失敗的EGFR突變非鱗狀非小細胞肺癌。

信迪利單抗另有兩項臨床試驗達到研究終點，包括：

• 單藥用於晚期/轉移性食管鱗癌二線治療的二期臨床研究；
• 單藥用於含鉑化療失敗的晚期鱗狀非小細胞肺癌二線治療的三期臨床研究。

關於信達生物

「始於信，達於行」，開發出老百姓用得起的高質量生物藥，是信達生物的理想和目標。信達生物成立於2011年，致力於開發、生產和銷售用於治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創新藥物。2018年10月31日，信達生物製藥在香港聯合交易所有限公司主板上市，股票代碼：01801。

自成立以來，公司憑借創新成果和國際化的運營模式在眾多生物製藥公司中脫穎而出。建立起了一條包括32個新藥品種的產品鏈，覆蓋腫瘤、代謝疾病、自身免疫等多個疾病領域，其中7個品種入選國家「重大新藥創製」專項。公司已有 7個產品（信迪利單抗注射液，商品名：達伯舒^®，英文商標：TYVYT^®；貝伐珠單抗生物類似藥，商品名：達攸同^®，英文商標：BYVASDA ^®；阿達木單抗生物類似藥，商品名：蘇立信^®，英文商標：SULINNO^®；利妥昔單抗生物類似藥，商品名：達伯華^®，英文商標：HALPRYZA^®; 佩米替尼片，商品名：達伯坦^®，英文商標：PEMAZYRE^®; 奧雷巴替尼，商品名：耐立克^®; 雷莫西尤單抗，商品名：希冉擇^®，英文商標：CYRAMZA^®）獲得批准上市， 1個品種在NMPA審評中，5個品種進入III期或關鍵性臨床研究，另外還有19個產品已進入臨床研究。

信達生物已組建了一支具有國際先進水平的高端生物藥開發、產業化人才團隊，包括眾多海歸專家，並與美國禮來製藥、Adimab、Incyte、MD Anderson 癌症中心和韓國Hanmi等國際合作方達成戰略合作。信達生物希望和大家一起努力，提高中國生物製藥產業的發展水平，以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好願望的追求。

詳情請訪問公司網站：www.innoventbio.com或公司領英賬號：Innovent Biologics。

聲明：

1. 該適應症為研究中的藥品用法，尚未在中國獲批；
2. 信達不推薦任何未獲批的藥品/適應症使用。

前瞻性聲明

本新聞稿所發佈的信息中可能會包含某些前瞻性表述。這些表述本質上具有相當風險和不確定性。在使用「預期」、「相信」、「預測」、「期望」、「打算」及其他類似詞語進行表述時，凡與本公司有關的，目的均是要指明其屬前瞻性表述。本公司並無義務不斷地更新這些預測性陳述。

這些前瞻性表述乃基於本公司管理層在做出表述時對未來事務的現有看法、假設、期望、估計、預測和理解。這些表述並非對未來發展的保證，會受到風險、不確性及其他因素的影響，有些乃超出本公司的控制範圍，難以預計。因此，受我們的業務、競爭環境、政治、經濟、法律和社會情況的未來變化及發展的影響，實際結果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。

本公司、本公司董事及僱員代理概不承擔 (a) 更正或更新本網站所載前瞻性表述的任何義務;及 (b) 若因任何前瞻性表述不能實現或變成不正確而引致的任何責任。

中國杭州和美國舊金山2022年4月14日 /美通社/ — 杭州先為達生物科技有限公司，一家處於臨床階段、專注於研究、開發治療慢性代謝性疾病創新療法的生物科技公司，今天宣佈完成XW004 I期臨床試驗首例受試者給藥。XW004是先為達自主研發的新型、長效GLP-1多肽藥物Ecnoglutide的口服制劑，用於治療肥胖症、2型糖尿病和NASH。通過與口服吸收增強劑的結合，可防止Econoglutide在胃腸道的降解並有助於其入血，以達到每日一次口服用藥。臨床前研究表明，XW004具有良好的安全性和有效性。

這項單中心、雙盲、安慰劑對照和多次遞增劑量（MAD）研究將在大約56名健康志願者中對XW004進行評估，劑量最高可達每日30毫克。在澳大利亞進行的本項臨床研究中，受試者將每天接受一次研究藥物治療，持續15天，而後伴隨著21天的無治療隨訪期。該研究的目的是評估XW004的安全性、耐受性、藥代動力學和藥效學。

「作為每日一次的口服GLP-1片劑，XW004有望為代謝性疾病患者提供更方便的治療選擇，並提高更廣泛患者群體的整體依從性。它也適合與其他藥物一同開發口服聯合治療，以進一步提高治療效果。」先為達創始人、CEO潘海博士表示，「這項1期MAD臨床研究的啟動是開發XW004作為代謝性疾病患者安全、有效療法的首要一步。」

關於先為達

先為達聚焦慢性代謝性疾病，致力於開發全球首創或同類最佳大分子創新藥物。基於多個核心平台，先為達建立了多個處於不同研發階段的全球首創或同類最佳藥物研發管線，公司現已獲得4項臨床試驗批件，其中2項已快速推進至2期臨床試驗。欲瞭解更多信息，請登錄先為達官方網站：www.sciwindbio.com 。

多樣化的畫質增強效果，個性化的沉浸感官體驗

上海2022年4月13日 /美通社/ — 領先的創新視頻和顯示處理解決方案提供商 Pixelworks，Inc.（納斯達克股票代碼：PXLW）逐點半導體今日宣布， 最新發布的iQOO Neo6智能手機搭載了 Pixelworks X5 Plus視覺處理器。雙方此次的強強聯手在賦予用戶高清流暢的游戲體驗的同時，提供了更多畫質優化的選擇，以全方位滿足用戶多樣化的視覺體驗需求。

iQOO Neo6采用了6.62英寸AMOLED直屏，分辨率為2400×1080像素，刷新率最高達120 Hz。處理器方面，iQOO Neo6采用了先進的高通R驍龍™ 8 Gen 1移動平台，以及Pixelworks逐點半導體的創新視覺技術，為增強游戲體驗的沉浸感提供了強勁動力。

值得一提的是，在iQOO和Pixelworks逐點半導體雙方團隊的精心打造下，此次iQOO Neo6還為還原游戲畫面的顯示效果，打造了游戲原畫模式。除此之外還有針對特定游戲打造的定制版濾鏡，可自主調整對比度、飽和度、色調及亮度的自定義濾鏡，還有面向所有游戲開放的通用濾鏡，包括鮮艷、高亮、柔和、電影、防雪盲和暗部增強模式，其中暗部增強模式可以幫助用戶更快地發現埋伏在暗處的敵人，防雪盲模式可減輕強光照射帶來的刺眼感，提升可見度。豐富的濾鏡功能賦予了用戶充分的選擇空間以打造最適合自己觀感的游戲氛圍，幫助其更好地馳騁游戲世界。

除此之外，搭載Pixelworks視覺處理器的iQOO Neo6還在以下方面顯著提升視效：

• MotionEngine™技術 —— 通過引入具有Pixelworks專利的的MotionEngine™ 影像技術，可將低幀率的游戲內容智能插幀至最高120Hz，在保留游戲作品藝術原意的同時，畫面顯示更加絲滑。此外，其分布式處理架構通過降低GPU負載，減輕了整體功耗，避免了手機過熱的現象並延長了續航時間。該幀率增強模式目前可在包括《崩壞3》、《完美世界》、《原神》、《王者榮耀》、《和平精英》等二十多款熱門手游中實現適配。
• HDR畫質增強 ——可將SDR (標准動態范圍) 格式的視頻和游戲內容實時轉化為HDR（高動態范圍）模式，以呈現更豐富的色階和細節。針對視頻內容，可有效提升畫面的飽和度和對比度，並最小化功耗負擔，該功能可適用於包括嗶哩嗶哩，騰訊視頻、愛奇藝、優酷、虎牙直播、斗魚直播等8款視頻APP。針對游戲內容，可提供匹配環境的無級色域空間，讓畫面的色彩顯示更精准更自然，多樣化的濾鏡選擇也幫助用戶更快地進入游戲角色，提升游戲表現。
• 絕對色彩准確性—— 每部iQOO Neo6智能手機的顯示屏均采用Pixelworks專利的顯示校准技術進行工廠校准，其平均Delta E值（測量色彩准確性的指標）小於1，可在屏幕上完美還原真實色彩。
• 平滑亮度控制 —— 搭載Pixelworks視覺處理技術的iQOO Neo6具有最高可達16,384級的亮度控制，當環境光線變化時，能夠細膩、不著痕跡地將亮度匹配環境光，實現柔和的亮度變化，減少屏閃，緩解眼部壓力。

iQOO 游戲體驗規劃中心總監楊耀璟表示: 「iQOO 致力於為酷客們打造性能優異，外觀出眾，操控一流的電競手機。此次的iQOO Neo6 智能手機不論是核心配置還是用戶體驗上，都做了大幅度的提升。在顯示性能方面，我們很高興繼續與Pixelworks逐點半導體展開深度合作，讓更多低幀率游戲可以實現高幀率適配，讓用戶可以更自由地選擇符合自己喜好的畫質體驗，同時減輕手機的功耗負擔。希望我們的合作可以不斷完善手游體驗，讓用戶在移動端也能享受桌面端游戲的暢快感。」

Pixelworks逐點半導體手機產品事業部總經理Leo Shen（沈磊）表示：「非常榮幸能夠在iQOO迎來品牌三周年之際，見證iQOO Neo6的發布！iQOO在打造電競手機的賽道上，始終秉持著生而強悍、探索不止的品牌個性，對性能的追求，對創新的探索，對用戶體驗的重視，引領著iQOO 不斷實現自我飛躍，成為電競手機領域的翹楚。相信在Pixelworks獨顯芯片的助力下， iQOO Neo6將憑借更豐富的畫質選擇，為沉浸式感官體驗注入更多新意。」

vivo簡介

vivo是一家以設計驅動創造偉大產品，打造以智能終端和智慧服務為核心的科技公司，致力於成為聯接人與數字化世界的橋梁。vivo以獨特的創造力，為用戶提供更加便捷的個人移動數字化生活。秉承”本分、設計驅動、用戶導向、學習、團隊”等企業核心價值觀，vivo在整個價值鏈中遵循並貫徹可持續發展策略，致力於成為一家更健康、更長久的世界一流企業。

vivo總部位於中國東莞，充分吸納、發展本地的人才資源，布局了廣泛的研發網絡，覆蓋深圳、東莞、南京、北京、杭州、上海、西安等城市，范圍包括5G通信、人工智能、工業設計、影像技術等眾多個人消費電子產品和服務的前沿領域。目前，vivo還布局了智能制造網絡（含品牌授權），截至目前，vivo年生產能力近2億台，銷售網絡覆蓋60+國家和地區，用戶超過4億。 

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更多媒體信息及高分辨率圖片/視頻資料，請訪問：https://www.vivo.com/news

Pixelworks逐點半導體公司簡介

逐點半導體成立於2004年，是納斯達克上市公司Pixelworks Inc. （Nasdaq：PXLW）在中國的控股子公司。逐點半導體專注於手機視覺處理芯片，視頻轉碼芯片和3LCD投影儀主控芯片及實施方案的開發和設計，是業內領先的創新視頻和顯示處理解決方案提供商。

Pixelworks提供業界領先的內容創作、視頻傳輸和顯示處理解決方案和技術，可在從影院到智能手機的所有屏幕上提供真實的視覺體驗和卓越畫質。該公司擁有20多年的歷史，為領先的消費電子產品、專業顯示器和視頻流媒體服務的供應商提供圖像處理創新方案。欲了解更多信息，請訪問公司官網www.pixelworks.com。

敬請注意：Pixelworks以及Pixelworks標志是Pixelworks, Inc.的注冊商標。MotionEngine為Pixelworks，Inc.的商標。高通和驍龍是高通公司在美國和其他國家/地區注冊的商標。高通驍龍是高通技術和/或其子公司的產品。所有提及的其他商標均屬於其各自所有者。

杭州和紹興2022年4月13日 /美通社/ — 歌禮製藥有限公司（香港聯交所代碼：1672，簡稱「歌禮」）今日宣佈：歌禮藥業（浙江）有限公司（簡稱「歌禮藥業」）與中國醫藥保健品有限公司已簽署經銷商協議，中國醫藥保健品有限公司成為歌禮藥業利托那韋片在中國大陸地區的經銷商。歌禮藥業是歌禮全資附屬公司，中國醫藥保健品有限公司是中國醫藥健康產業股份有限公司（簡稱「中國醫藥」）的全資附屬公司。

利托那韋片是多種針對病毒蛋白酶的口服抗病毒藥物的藥代動力學增強劑。歌禮擁有目前中國唯一通過生物等效性研究獲批上市的利托那韋口服片。歌禮利托那韋口服片於2021年9月獲中國國家藥品監督管理局批准上市（藥品批准文號：國藥准字H20213698）。

歌禮已向12個歐洲國家（德國、法國、愛爾蘭、英國、西班牙、葡萄牙、意大利、比利時、波蘭、瑞典、荷蘭和丹麥）和中國香港遞交了利托那韋（100毫克薄膜衣片）上市許可申請。

中國醫藥董事長、黨委書記李亞東表示：「中國醫藥作為醫藥行業國家隊，始終踐行『守護人民健康』初心使命，希望以此為契機探索與以歌禮為代表的中國創新藥企業的多層面合作，共同助力實現『健康中國2030』的宏偉目標。」

歌禮創始人、董事會主席兼首席執行官吳勁梓博士表示：「非常榮幸與中國醫藥達成商業化合作。中國醫藥是國內領先的藥品分銷商，擁有覆蓋全國的抗病毒藥物銷售終端網絡。歌禮抗病毒管線已上市產品包括中國唯一通過生物等效性試驗獲批上市的利托那韋片。我們期待與中國醫藥攜手合作，雙方依托各自產品與資源優勢，共同為消除傳染性疾病盡企業的社會責任。」

歌禮已上市抗病毒產品還包括被納入《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2021年）》的新力萊^®（鹽酸拉維達韋）聯合戈諾衛^®（達諾瑞韋鈉）的全口服直接抗丙肝病毒方案。

歌禮在研抗病毒管線還包括乙肝功能性治癒、艾滋病功能性治癒等候選藥物。

關於中國醫藥

中國醫藥是在上海證券交易所掛牌的國有控股上市公司（證券代碼：600056），致力於醫藥產業發展和人類健康事業，努力打造中國醫藥健康產業領域的旗艦企業。近年來，公司初步建立了以國際貿易為引領、以醫藥工業為支撐、以醫藥商業為紐帶的貿、工、技、服一體化產業格局，產業形態涉及種植加工、研發、生產、銷售、物流、進出口貿易、學術推廣、技術服務等全產業鏈條。根據公佈的權威行業排名，公司位列 2020 年度中國醫藥工業百強榜化藥企業排名第 35 位；中國醫藥-重慶醫藥聯合體位列 2020 年醫藥流通百強第 5 位。

關於歌禮

歌禮是一家在香港證券交易所上市（1672.HK）的創新研發驅動型生物科技公司，涵蓋了從新藥發現和開發直到生產和商業化的完整價值鏈。歌禮致力於病毒性疾病、非酒精性脂肪性肝炎/原發性膽汁性膽管炎、腫瘤（口服腫瘤代謝檢查點與免疫檢查點抑制劑）等領域創新藥的研發和商業化，以解決國內外患者臨床需求。在具備深厚專業知識及優秀過往成就的管理團隊帶領下，歌禮以全球化的視野佈局創新藥物研發領域，瞄準未被滿足的臨床需求，並以研發賽道國際領先的定位，高效、快速推進管線產品的開發。歌禮目前擁有三個商業化產品和20條強健且聚焦創新的研發管線，眾多在研管線處於國際領先的地位，並積極佈局新的治療領域：

1. 病毒性疾病：（1）乙肝（功能性治癒）：探索以皮下注射PD-L1抗體ASC22及派羅欣^® 為基石藥物，與其他靶點藥物聯合的治療方案，有望為乙肝功能性治癒帶來重大突破。（2）新冠肺炎藥物管線：目前包括（i）已上市的利托那韋口服片劑（100 mg）；（ii）口服聚合酶（RdRp）抑制劑ASC10；（iii）口服蛋白酶（3CLpro）抑制劑ASC11。（3）艾滋病：免疫療法ASC22，用於艾滋病特異性免疫重建，以期實現艾滋病感染者的功能性治癒。（4）丙肝：歌禮成功研發上市由兩個1類新藥戈諾衛^® 和新力萊^® 組成的全口服丙肝治療方案。
2. 非酒精性脂肪性肝炎/原發性膽汁性膽管炎：歌禮旗下全資子公司甘萊專注於非酒精性脂肪性肝炎領域創新藥的開發和商業化。甘萊有三款分別針對脂肪酸合成酶（FASN）、甲狀腺激素ß 受體（THRß）及法尼醇X受體（FXR）的處於臨床階段的非酒精性脂肪性肝炎候選藥物及三種固定劑量復方制劑。針對FXR靶點的新藥同時被開發用於原發性膽汁性膽管炎的治療。
3. 腫瘤（口服腫瘤代謝檢查點與免疫檢查點抑制劑）：歌禮在腫瘤治療領域佈局創新且具有差異化的管線，專注於在腫瘤脂質代謝中起關鍵作用的脂肪酸合成酶口服抑制劑管線以及新一代免疫檢查點抑制劑-口服PD-L1小分子抑制劑管線。
4. 拓展性適應症：痤瘡：ASC40繼非酒精性脂肪性肝炎、實體瘤適應症後，新痤瘡適應症已獲批進入II期臨床。欲瞭解更多信息，敬請登錄網站：www.ascletis.com。

• 網絡安全資深人士 Sumit Bansal 獲任命為亞太區和日本副總裁 

新加坡2022年4月13日 /美通社/ — 行業領先的內部和外部網絡防禦平台 BlueVoyant 今天宣佈擴大亞太區和日本網絡安全服務的產品組合營運。此外，BlueVoyant 宣佈任命 Sumit Bansal 為亞太區和日本副總裁。

BlueVoyant 將新加坡納入區域總部之一，並將擴大其本地團隊，以專於專門設計的服務。當中包括第三方網絡風險管理，旨在協助保護及補救供應鏈中的威脅或相關供應商。除了其他服務外，BlueVoyant 還將提供其託管檢測和回應 (MDR) 功能，讓客戶能在 Microsoft 或 Splunk 雲端環境中控制自己的數據。

Bansal 可為 BlueVoyant 在亞太區帶來 30 多年的網絡安全和網絡技術經驗。他領導超增長和快速的市場擴張，包括在 Nokia、RSA 和 Symantec 的時間。他最近在網絡安全公司 Sophos 擔任東南亞和韓國董事總經理。

BlueVoyant 商務總監 Paul “PK” Kleinschnitz 表示：「我們很高興將端到端網絡安全產品組合帶給亞太區的更多企業，讓他們在面臨日益複雜的網絡威脅時領先一步。我們在亞太區擴展業務，將為本地企業提供保護其數碼生態系統所需的工具。Sumit 擁有合適的經驗來領導我們新擴展的團隊，並為亞太區和日本企業組織提供應有的強大支援。」

新設的新加坡地區總部會加入 BlueVoyant 位於菲律賓的現有區域總部。公司至今已與菲律賓的主要企業和行業建立緊密的合作夥伴關係。BlueVoyant 亦在澳洲和新西蘭與 Telstra 建立現行的業務和關鍵合作夥伴關係。

Bansal 表示：「我很高興有機會為亞太區企業帶來第三方網絡風險保護，因為許多重大漏洞都來自企業供應商及其網絡的聯繫。外部生態系統通常是企業的脆弱環節，而 BlueVoyant 特別有能力檢測和減輕這些風險。BlueVoyant 還提供行業領先的雲端內部防禦，提供全天候檢測和回應，以及其他一流服務。」

BlueVoyant 最近宣佈完成 2.5 億美元的 D 輪融資，領投者為 Liberty Strategic Capital，這家私募股權公司，由美國前財政部長梅努欽創立及領導，並獲新投資者和現有投資者參與。公司最近還宣佈 The Channel Company 的品牌 CRN® 已將 BlueVoyant 列入其年度安全 100 強名單，並向 BlueVoyant 頒發《2022 年合作夥伴計劃指南》著名的五星評級。

關於 BlueVoyant

在 BlueVoyant，我們認識到有效的網絡安全需要在您的組織和供應鏈中進行積極的預防和防禦。我們的專有數據、分析和技術，加上深厚的專業知識，可以作為力量倍增器來保護您的整個生態系統。

準確。可行。及時。可擴展。

BlueVoyant 由前財富 500 強企業和前政府網絡官員於 2017 年創立，總部位於紐約市，業務遍及華盛頓特區、馬里蘭州、三藩市、以色列、菲律賓、新加坡、加拿大、英國、西班牙、澳洲、匈牙利、捷克共和國、羅馬尼亞、斯洛伐克、荷蘭、比利時、德國、瑞典、丹麥、薩爾瓦多、哥倫比亞、墨西哥和巴拿馬。請瀏覽 https://www.bluevoyant.com/。

BlueVoyant 傳媒聯絡人 Jennifer Schlesinger
電郵：[email protected]