香港2021年9月24日 /美通社/ — 新世界發展有限公司（「新世界發展」或「集團」）與香港城市大學（「城大」）合作，加速實現集團於2030年前實踐科學基礎減量目標（Science Based Targets）及2050年達致淨零碳排放的目標，以響應香港政府的環保目標。

新世界發展一直有透過行動逐步應對氣候變化，以提高集團在業務營運及資產方面的氣候變化抵禦能力。集團全力支持氣候相關財務信息披露工作組（Task Force on Climate-related Financial Disclosures,「TCFD」），以及響應由聯合國發起的「Business Ambition for 1.5°C」聯署運動，設定目標協助全球暖化升幅控制在工業時代前水平攝氏1.5度以內。

是次新世界發展與城大能源及環境學院合作，雙方將在高效節能設計、可再生能源、低隱含碳排放之建築材料、廢物管理、排放交易及身心健康等領域上，共同開發淨零碳相關技術，並提供實現研究構思的試點機會。

新世界發展有限公司行政總裁鄭志剛先生表示：「集團致力為社會大眾及所有持份者創造共享價值（Creating Shared Value, CSV）。我們深明必須要與外界攜手，方能促進全球邁向零碳未來。透過與城大的策略性合作，新世界發展與城大將共同開創嶄新科技以應對氣候變化，務求為下一代創造更可持續的未來。」

新世界發展有限公司可持續發展主管鄧業煒女士說：「為了進一步推進集團的減碳工作，我們正有系統地確保旗下建築項目的減碳措施均能符合《巴黎氣候協定》的標準。這次與城大的合作極為重要，我們會集中資源，為新綠色技術及創新方案作先導測試，以達致由集團本身以至全球所制訂的淨零碳目標，令建築行業以更環保、更可持續的方式來建造和營運。」

香港城市大學能源及環境學院院長兼講座教授陳澤強教授補充：「本學院一向致力創新研究，並以實現碳中和經濟轉型為目標。城大很高興能與新世界發展攜手合作研發技術，推動建築及工程業更積極應用淨零碳創新方案。透過雙方通力合作， 我們相信定能為社會帶來正面影響。」

新世界發展將繼續竭力遵循《2030可持續發展願景》的環保、健康、智能與關愛四大方針，為持份者創造共享價值，一同把握機遇，成就態度人生。

關於新世界發展有限公司

新世界發展有限公司（「集團」；香港股份代號：00017）於 1970年成立，並於 1972年在香港上市，為香港恆生指數成份股之一。作為一個散發著 The Artisanal Movement 獨特個性的品牌，集團的主要業務包括物業發展、物業投資及投資及 /或經營公路、商務飛機租賃、建築、保險、酒店及其他策略性業務，業務遍佈大中華，特別是在粵港澳大灣區。截至 2020年 12月 31日，集團資產總值合共約 6,165億港元。集團擁有新創建集團有限公司（香港股份代號： 0659）約 61%實際權益、新世界百貨中國有限公司（香港股份代號： 0825）約 75%的實際權益以及全資擁有新世界中國地產有限公司。

關於香港城市大學能源及環境學院

香港城市大學能源及環境學院 (SEE) 成立於2009年，屬香港首創將能源及環境相結合的學院。學院以成為亞洲相關專業的領先學院為目標，採取跨學科方法推動可持續能源及環境技術發展。學院的教授在再生能源、廢物轉化為能源、能源管理、氣候變化和空氣污染、建築和能源效率、創新環保技術以及可持續發展政策和經濟學方面均擁有豐富的專業知識。我們跨學科的研究成果也是教育學生的重要成分。城大能源及環境學院的目標是培養新一代能源專業人才，讓他們能以跨學科和整體的視角看待減緩氣候變化和減少碳排放等問題，並具備專業知識尋找創新解決方案生產清潔能源和推動可持續發展。

傳媒查詢
哲基傑訊（Citigate Dewe Rogerson）
曾毅軒
電話：+852 3103 0111
電郵：[email protected]

日內瓦2021年9月24日 /美通社/ — MedAlliance 與日本合作夥伴 MDK Medical 剛完成其新型 Sirolimus 藥物洗脫球囊 (DEB) SELUTION SLR™ 臨床研究納入，主要用於治療外周動脈疾病。這是繼日本醫藥品醫療機器綜合機構 (PMDA) 於 2020 年 6 月接受臨床試驗通知 (CTN) 展開。

MedAlliance announces completion of enrollment in Japanese SELUTION SLR(TM) Study

上述研究涉及日本 13 個中心的 133 名患者。其目標是評估 SELUTION SLR 用於治療股淺動脈和／或膕動脈病變的安全性和療效。研究是一項前瞻性、對照組、多中心、開放、單組臨床研究。其主要終點是 12 個月的主要血管暢通率。次要終點包括主要不良事件/TLR、主要血管暢通率，以及 Rutherford 分類／ABI／WIQ 變更。

MedAlliance 主席兼行政總裁 Jeffrey B. Jump 表示：「我們對合作夥伴 MDK 所展示的監管和品質專業知識感到非常滿意，特別是日本患者現在可以從我們獨特的技術中受益，令我們感到非常自豪。  這是在日本植入的第一種 Sirolimus 藥物洗脫球囊，而目前的紫杉醇塗層球囊市場每年產生超過 1 億美元的收入。」 

SELUTION SLR™ 在 2020 年 2 月獲得 CE 標誌批准用於治療周邊動脈疾病，以及於 2020 年 5 月獲得批准用於治療冠狀動脈疾病。美國 FDA 已向 SELUTION SLR 授予四個突破性認定：用於治療自體冠狀動脈的動脈粥樣硬化病變；冠狀動脈支架內再狹窄；外周膝下及動靜脈廔管適應症。

2021 年 8 月，3,000 多名患者中的第一批已被納入開創性的冠狀動脈隨機對照研究，以比較 SELUTION SLR 和 Limus 藥物洗脫支架 [DES]。這是有史以來規模最大的藥物洗脫球囊研究，並有潛力改變醫療實踐。

MedAlliance 的藥物洗脫球囊技術涉及由可生物降解的聚合物與抗再狹窄藥物 Sirolimus 混合製成的獨特 MicroReservoir。這些 MicroReservoir 可提供長達 90 天的持續藥物受控和釋放^[1]。Sirolimus 從支架中的延長釋放已被證明在冠狀動脈和外周血管系統中非常有效。MedAlliance 專有的 CAT™（細胞黏附技術）使 MicroReservoir 能夠塗覆在球囊上，並透過血管成形術球囊輸送時黏附在血管腔上。

傳媒聯絡人：
Richard Kenyon
電郵：[email protected]
電話：+44 7831 569940

關於 MedAlliance 

MedAlliance 是一家私營醫療技術公司， 公司總部位於瑞士尼永，在德國、新加坡、英國和美國設有辦事處。MedAlliance 專注開發用於治療冠狀動脈和外周動脈疾病的先進藥物裝置組合產品的突破性技術和商業用途。如需更多資訊，請瀏覽 www.medalliance.com

^{[1]. MicroReservoir 和組織中明顯的藥物濃度 – M.A. Med Alliance SA 存檔數據} 

標誌：https://mma.prnasia.com/media2/1196864/MedAlliance_Logo.jpg?p=medium600 
圖片：https://mma.prnasia.com/media2/1631888/MedAlliance_Selution_SLR.jpg?p=medium600

香港2021年9月24日 /美通社/ — 中國海洋石油有限公司（「公司」或「中海油」，香港聯交所股票代碼：00883，紐約證券交易所股票代碼：CEO，多倫多證券交易所股票代碼：CNU）今天宣佈渤中19-4油田綜合調整項目投產。

渤中19-4油田綜合調整項目位於渤海南部海域，平均水深約21米，主要依託渤中25-1油田現有設施進行開發，並新建一座8腿中心平台，計劃投產開發井25口，其中，生產井18口，注水井7口。該項目預計2022年將實現日產原油約11,000桶的高峰產量。

中海油擁有渤中19-4油田綜合調整項目100%的權益，並擔任作業者。

編者注：

如需了解中國海洋石油有限公司更多信息，請登陸公司網站http://www.cnoocltd.com

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本新聞稿包含一九九五年《美國私人證券訴訟改革法案》(United States Private Securities Litigation Reform Act of 1995）意義上的前瞻性聲明，包括關於預期未來事件、業務展望或財務結果的聲明。「預期」、「預計」、「繼續」、「估計」、「目標」、「持續」、「可能」、「將會」、「預測」、「應當」、「相信」、「計劃」、「旨在」等詞匯以及相似表達意在判定此類前瞻性聲明。

這些聲明以本公司根據其經驗以及對歷史發展趨勢、目前情況以及預期未來發展的理解，以及本公司相信的其他合理因素所做出的假設和分析為基礎。然而，實際結果和發展是否能夠達到本公司的預期和預測取決於一些可能導致實際業績、表現和財務狀況與本公司的預期產生重大差異的風險和不確定因素，這些因素包括但不限於本公司及其控股股東被美國列入涉軍相關制裁清單、與原油和天然氣價格波動有關的因素、宏觀政治及經濟因素、公司作業所在國的財稅制度變化、石油和天然氣行業高競爭性的本質、環境責任和合規要求、公司價格預測、勘探開發和並購剝離活動，HSSE及保險安排、以及反腐敗反舞弊反洗錢和公司治理相關法規變化。對於這些及其他風險和不確定因素的描述，請參看本公司不時向美國證券交易委員會遞交的備案文件，包括本公司於最近財政年度四月份備案的年度報告（20-F表格）。因此，本新聞稿中所做的所有前瞻性聲明均受這些謹慎性聲明的限制。本公司不能保證預期的業績或發展將會實現，或者即便在很大程度上得以實現，本公司也不能保證其將會對本公司、其業務或經營產生預期的效果。

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如有進一步查詢，請聯絡：

劉靜
媒體/公共關系經理
中國海洋石油有限公司
電話：+86-10-8452-3404
傳真：+86-10-8452-1441
電郵：[email protected]

李耀榮
博達浩華國際財經傳訊集團
電話: +852 3150 6707 
傳真: +852 3150 6728
電郵：[email protected]

台北2021年9月24日 /美通社/ — Analog Devices, Inc. (Nasdaq: ADI)宣佈英國知名品牌Lotus汽車計畫在其下一代電動車(EV)架構中採用ADI的無線電池管理系統(無線BMS)。ADI的無線BMS憑藉不斷提升的設計彈性、更高的電池可維護性及更輕量而獲得Lotus青睞。此次合作將助力Lotus安全穩步擴展其未來電動車平台，持續突破設計和技術邊界。

ADI無線BMS技術省去傳統線束，減少高達90%的線束和15%的電池組體積。此外，並提高設計彈性及可製造性，同時不影響電池使用壽命內的里程數和充電精度。ADI無線BMS簡化了電池組的裝配與拆卸過程，確保快速高效地移除，並修復故障電池電芯。 

Lotus動力與底盤工程總監Richard Lively表示：「我們與ADI密切合作將無線BMS整合至全新的輕量化電動車架構(LEVA)中，未來，所有Lotus電動車均將基於此架構設計。無線BMS透過省去傳統線束協助Lotus提供輕量化解決方案，在優化車輛性能的同時，也契合我們『以優秀技術賦予卓越性能』的品牌理念。」

Lotus汽車車身架構的設計目標是使其發揮超高性能。無線BMS的設計彈性讓Lotus的工程師在進行車輛設計時能夠更自由，使電池組融入整車設計，而非讓整車設計去適應電池組。此外，ADI的無線BMS可最大化每個電芯的能量利用率，進而優化車輛續航里程，其與Lotus對耐久性的專注要求一致。 

ADI電動汽車事業部總經理Roger Keen表示：「Lotus在製造高性能、持久耐用的賽車和道路車輛方面享有盛名，其多款車型榮登經典之列。我們攜手重新設想了可能性，為電動車產業開發了一款變革性方案：全新的超輕量化傳動架構和無線電池管理系統，在協助汽車達到優異性能的同時，也為環境的永續發展和低碳地球作出貢獻。」

此外，電池必須能跟上Lotus汽車的使用壽命。無線BMS能夠測量電池組健康狀態，簡化裝配和拆卸過程，確保故障的電芯能快速高效地拆卸並修復。由於電池模組是軟體可編程的，因此可實現快捷的線上升級，使得道路車輛與賽車的維護更加輕鬆快捷。電芯控制器與電池模組作為一可維護單元使用，可進一步簡化服務模式。

• 欲瞭解ADI無線BMS詳情，請瀏覽：www.analog.com/electrification
• 欲瞭解Lotus 汽車詳情，請瀏覽：www.lotuscars.com/en-US/

Analog Devices 簡介
Analog Devices, Inc. (NASDAQ: ADI)於現代數位經濟之中心發揮重要作用，憑藉種類豐富之類比與混合訊號、電源管理、RF、數位與感測技術，將現實世界之現象轉化為具行動意義的洞察。ADI為全球12.5萬家客戶提供服務，涵蓋工業、通訊、汽車與消費市場之產品超過7.5萬種。ADI公司總部位於麻塞諸塞州威明頓市。更多資訊請瀏覽：www.analog.com 。

關於Lotus  
Lotus 汽車全球總部位於英國諾福克郡海瑟爾，是賽車和超級跑車生產營運、Lotus 先進性能中心和Lotus 指標性的2.2英里測試跑道的所在地。Lotus 汽車打造高性能賽車，成就賽道上的成功傳奇，其賽車曾斬獲13年國際汽聯世界一級方程式錦標賽冠軍及其他多項冠軍殊榮。Lotus 於2021年7月推出全新的Emira跑車，為其最後一款高階汽油動力賽車，首批客戶預定車輛將於2022年交付。2019年7月，Lotus 推出了全球首款全電動英國超級跑車Evija，客戶車輛交付將於2021年開始。

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• 2021財年，埃森哲全球營業收入達505億美元，以美元和當地貨幣計，分別同比增長14%和11%。
• 2021財年，稀釋每股收益為9.16美元，同比增長16%。
• 2021財年新訂單額達593億美元，創歷史新高。
• 成長型市場貢獻了100.8億美元收入，同比增長11%（以當地貨幣計）。
• 展望2022財年，埃森哲預計收入增長在12%至15%之間（以當地貨幣計）。

北京2021年9月24日 /美通社/ — 埃森哲（紐交所代碼：ACN）最新財務報告顯示， 埃森哲2021財年（截至2021年8月31日）業績表現非常強勁。

2021財年，埃森哲全球營業收入達505億美元，以美元和當地貨幣計，分別同比增長14%和11%；稀釋每股收益為9.16美元，同比增長16%；營業利潤率達15.1%，同比增長40個基點；自由現金流達到84億美元；2021財年新訂單額達593億美元，創歷史新高。

以業務劃分，2021財年，埃森哲咨詢相關業務貢獻了273億美元的收入，外包服務相關業務的收入為232億美元。以區域市場劃分，成長型市場貢獻了100.8億美元的收入，以美元和當地貨幣計，分別同比增長13%和11%；北美區域市場和歐洲區域市場的收入分別為237億美元和167.5億美元。

埃森哲董事長兼首席執行官沈居麗（Julie Sweet）表示：「2021財年公司業績表現出眾，增長速度遠遠領先於市場，帶著強勁的動力向2022財年邁進，對此我們深感自豪。埃森哲全球62.4萬名員工戮力同心，專注於為客戶創造切實價值，與生態合作夥伴共同創新，成為客戶轉型之旅上值得信賴的卓越夥伴。埃森哲用360度價值來衡量成功。優異的表現得益於我們大力進行團隊和能力建設，服務於客戶當下和未來的需求；同時，我們支持整個社會共度時艱，朝著可持續性目標穩步前進，踐行包容性和多樣性，公司全球範圍內使用可再生能源比例已達到50%。」

2022財年，埃森哲預計營業收入的增長在12%至15%之間（以當地貨幣計），一般公認會計準則下稀釋每股收益預計將在9.90美元至10.18美元之間，營業利潤率預計在15.2%至15.4%之間。

埃森哲於2021年9月23日（北美東部夏令時間）上午8時召開第四季度財務報告電話會議。自9月23日（北美東部夏令時間）上午11時開始，埃森哲網站www.accenture.com提供電話會議的重播，並持續到2021年12月15日。

關於埃森哲

埃森哲公司註冊成立於愛爾蘭，是一家全球領先的專業服務公司，在數字化、雲計算與網絡安全領域擁有全球領先的能力。憑借獨特的業內經驗與專業技能，以及翹楚全球的卓越技術中心和智能運營中心，我們為客戶提供戰略與咨詢、互動體驗、技術服務和智能運營等全方位服務，業務涵蓋40多個行業，以及企業日常運營部門的各個職能。埃森哲是《財富》全球500強企業之一，目前擁有約62.4萬名員工，服務於120多個國家的客戶。我們秉承「科技融靈智，匠心承未來」的企業使命，致力於通過引領變革創造價值，為我們的客戶、員工、股東、合作夥伴與整個社會創造美好未來。

埃森哲在大中華區開展業務30餘年，擁有一支1.9萬人的員工隊伍，分佈於多個城市，包括北京、上海、大連、成都、廣州、深圳、杭州、香港和台北等。作為可信賴的數字化轉型卓越夥伴，我們正在更創新地參與商業和技術生態圈的建設，幫助中國企業和政府把握數字化力量，通過制定戰略、優化流程、集成系統、部署雲計算等實現轉型，提升全球競爭力，從而立足中國、贏在全球。

詳細信息，敬請訪問埃森哲公司主頁www.accenture.com以及埃森哲大中華區主頁www.accenture.cn。

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推出新一代人工智能全渠道營銷平台，提供全新數碼營銷及增強的忠誠度及獎賞解決方案

新德里2021年9月24日 /美通社/ — Comviva 作為全球流動解決方案領導者，今天宣佈令人興奮的新功能，旨在協助通訊服務供應商大規模提供個人化的客戶體驗並推動增長。

新推出標誌著電訊行業邁向技術為主的整合平台，以促進數碼參與度和客戶終生價值，這已在其他行業中成為主要顛覆者。

新解決方案的公告包括：

• 推出新一代 MobiLytix^TM Marketing Studio – 一個整合的營銷解決方案組合，包括實時營銷、數碼營銷、獎賞和人工智能工作台 (AI^X)
• 推出全新 MobiLytix^TM Digital Marketing 解決方案 – 數碼渠道客戶參與自動化平台
• 顯著增強版 MobiLytix^TM Rewards 解決方案 – 為最終消費者、企業和員工提供互動忠誠度和獎賞計劃平台。

Comviva 的全新 MobiLytix^TM Marketing Studio 可為通訊服務供應商提供一站式功能，以落實全渠道且影響力深遠的營銷計劃，以提高收益和客戶終生價值。透過全新的數碼營銷解決方案、增強版獎賞和忠誠度平台、經結果證實的人工智能和實時營銷產品功能，全新 Comviva 平台可讓企業在整個生命週期中全面控制客戶參與，並提供與眾不同的實時數碼體驗。

Comviva 行政總裁 Manoranjan ‘Mao’ Mohapatra 表示：「我們大規模推出個人化數碼體驗的策略，可為客戶提供巨大的價值和增長。我很高興宣佈推出新一代 MobiLytix™ Marketing Studio，為橫跨多個渠道的客戶提供由人工智能支援的無縫數碼體驗。這是令人興奮的時刻，我們很自豪能夠引領塑造行業一流客戶體驗的議案。」

Comviva 消費者價值解決方案營運總監 Amit Sanyal 說：「實時大規模提供個人化情景數碼體驗是營銷從業員的下一個重要步伐。我們很高興朝著這個方向邁步向前。透過 MobiLytix™ Marketing Studio，我們可以建立新的能力和基準，以盡量提高善用技術的數碼體驗。每個獨立或聯合運用的解決方案都應幫助企業取得帶來影響力的業務成果。」 

MobiLytix™ 是全球領先的營銷平台之一，在單一平台上統一客戶參與、數據科學和人工智能驅動的自動化功能，以實時和大規模執行廣告活動。透過在適當的時機在任何渠道上以正確的訊息吸引客戶，組織將可改善客戶體驗、提高客戶終生價值並推動收益增長。MobiLytix™ 擁有超過 2 億個完成部署的客戶群和客戶，達到 8% 以上的增量收益，在客戶成功方面擁有優秀往績。

如需查詢更多資訊，請聯絡 

Sundeep Mehta
公關及企業傳訊 
Comviva Technologies Ltd.
電郵：[email protected]

標誌：https://mma.prnasia.com/media2/995982/Comviva_Logo.jpg?p=medium600

上海2021年9月24日 /美通社/ — 雲頂新耀（Everest Medicines，HKEX 1952.HK ），一家專注於創新藥開發及商業化的生物製藥公司，致力於滿足大中華區，以及亞洲其他市場尚未被滿足的醫療需求，今日公佈中國國家藥品監督管理局藥品審評中心批准SPR206（也稱EVER206）的1類新藥臨床試驗申請（IND）。SPR206是靜脈注射用新一代多黏菌素候選藥物，正在開發用於治療多重耐藥（MDR）革蘭陰性菌感染。

雲頂新耀感染領域首席醫學官朱煦表示：「近幾十年以來，多重耐藥（MDR）革蘭陰性菌的出現及其引起的院內感染正日益成為全球性的棘手挑戰。為解決這一難題，雲頂新耀致力於開發並本地化生產針對耐藥微生物的新型抗菌藥物。對SPR206作為1類新藥的臨床試驗申請的獲批，我們備受鼓舞。這標誌由雲頂新耀主導的自主臨床開發項目在中國正式啟動，是這一潛在同類領先的新型多黏菌素類抗菌藥物在臨床開發上的重要進展，有望未來為醫生增添新的武器，滿足急迫的臨床需求。」

雲頂新耀首席技術官胡新輝博士表示：「SPR206用於中國1期臨床試驗的原料藥和成品藥生產僅用5個月在中國完成，表明了我們致力於將雲頂新耀發展為一家全方位的生物製藥公司。我們將繼續通過本地製造支持 SPR206 的未來開發，以加速藥物開發進程。」

雲頂新耀的合作夥伴Spero Therapeutics公司此前發表了SPR206 首個1期雙盲、安慰劑對照的單次給藥劑量遞增（SAD）和多次給藥劑量遞增（MAD）臨床試驗數據，數據顯示在針對目標多重耐藥革蘭陰性菌感染的治療範圍劑量內，SPR206耐受性和安全性良好，在該研究中未觀察到腎毒性的證據。2021年6月，Spero又啟動了兩項1期臨床試驗，分別為在健康受試者中評估靜脈輸注SPR206後的肺內藥代動力學，以及在不同程度腎功能的受試者中單次靜脈給藥SPR206之後的安全性和藥代動力學。這兩項臨床試驗的數據預計將於2022年初公佈。雲頂新耀隨後會按計劃開展臨床計劃，1期試驗的數據預計於2022年公佈。

關於SPR206

SPR206是一種潛在的同類領先的新型多黏菌素類抗生素，旨在減少目前臨床上多黏菌素B和黏菌素治療時產生的毒性，特別是腎臟毒性。多黏菌素常被用作對抗多重耐藥革蘭陰性菌感染的最後手段，但它們在臨床使用時與明顯的神經毒性和腎毒性有關。目前已經完成的一系列動物研究，體外藥敏研究和健康受試者的研究結果顯示，SPR206具有良好的安全性。同時，體外和體內研究數據表明SPR206的體外抗菌活性類似於或優於現有的多黏菌素B和黏菌素。

根據雲頂新耀與 Spero早前達成的授權許可協議，雲頂新耀擁有在大中華區、韓國和部分東南亞國家開發、製造和商業化 SPR206用於治療多重耐藥（MDR）革蘭陰性細菌感染的獨家權益。Spero於2021年7月授予輝瑞在美國及亞洲之外地區開發、製造和商業化 SPR206的權益。

關於雲頂新耀

雲頂新耀是一家專注於創新藥開發及商業化的生物製藥公司，致力於滿足亞洲市場尚未滿足的醫療需求。雲頂新耀的管理團隊在亞洲及全球製藥企業從事過高質量臨床開發、藥政事務、化學製造與控制(CMC)、業務發展和運營，擁有深厚的專長和豐富的經驗。雲頂新耀已打造10款有潛力成為全球同類首創或者同類最佳的藥物組合，其中大部分已經處於臨床試驗後期階段。公司的治療領域包括腫瘤、自身免疫性疾病、心腎疾病、感染性和傳染性疾病。有關更多信息，請訪問公司網站：www.everestmedicines.com。

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– 該公司榮獲「增長和創新領導者」稱號

新加坡2021年9月24日 /美通社/ — 全球數碼生態系統推動者Tata Communication宣佈，Frost & Sullivan在其《Frost Radar™ 2021》報告中授予該公司「增長和創新領導者」稱號，並根據其整體表現，將其評為亞太區託管SD-WAN服務市場「領導者」。該報告主要評估在市場上擁有成熟的託管SD-WAN產品的領先電訊服務提供商。

報告指出，Tata Communications通過其全面的產品組合，採用多供應商、跨網絡的託管服務模式，從而滿足市場對SD-WAN不斷增長的需求。該公司專門組建了一個團隊，負責檢查SD-WAN部署情況，並根據需要採取糾正措施，不斷提升自身能力，完善客戶體驗。客戶可以進入虛擬實驗室，根據自己的需要來獲取概念驗證、演示和SD-WAN測試服務。為進一步增強SD-WAN功能並滿足不斷變化的客戶需求，Tata Communications積極佈局人工智能/機器學習、自然語言處理、網絡功能鄰近服務和通用客戶端設備。

Frost & Sullivan高級行業分析師Divya Prasad表示：「Tata Communications憑藉其全面的託管SD-WAN產品組合，在亞太區建立起強大的影響力。它為醫療保健、製造，以及金融服務與保險(BFSI)等各行各業提供託管SD-WAN服務。該公司始終專注于創新、更可靠的安全功能，靈活的部署方案和強大的合作夥伴生態系統，為市場提供卓越而獨特的全方位SD-WAN解決方案。」

Tata Communications數碼總監Srinivasan CR說道：「我們很榮幸被Frost Radar™評為『增長和創新領導者』，我們在託管SD-WAN服務領域排名亞太區市場第一，從中可以看出我們一直致力於和企業密切合作，快速推動他們的數碼轉型。作為數碼生態系統的推動者，我們能夠以強大的產品和服務能力，滿足企業的特定要求，同時確保安全性和可靠性。」

Frost & Sullivan的這份報告顯示，託管SD-WAN服務市場正以43%的年複合增長率迅速發展，預計到2025年，亞太區的這一市場將達到12億美元。

欲瞭解更多信息，請點擊此處。

香港2021年9月24日 /美通社/ — 9月24日，中國呼吸介入領導者堃博醫療（02216.HK）在香港聯交所主板成功上市。

堃博醫療成立於2012年，專注於介入呼吸病學產品開發，是介入呼吸病學領域的開拓者，在中國和全球範圍內提供創新型肺部疾病解決方案。作為呼吸介入病學領域的領軍企業，堃博醫療依托全球獨家的全肺抵達導航技術，開發了中國首個也是唯一一個由實時圖像全肺抵達導航技術提供支持的三合一自主研發的肺病學平台，解決現有診療模式的痛點以及大量遠未得到滿足的肺部疾病治療需求，推動肺部疾病領域發生革命性轉變，進入精準診療時代。

堃博醫療的核心產品包括針對慢阻肺及肺癌的InterVapor熱蒸汽能量消融系統（「InterVapor」）及用於肺癌精準介入治療的RF發生器+RF消融導管（「RF-II」）。根據弗若斯特沙利文的資料，InterVapor系統是世界上第一個，也是唯一一個用於治療慢性阻塞性肺病及肺癌等肺病的熱蒸汽能量消融系統。2019-2021年，Intervapor連續三年被GOLD治療指引推薦為治療肺氣腫患者的療法。因為其技術的創新及治療患者的醫學價值，Intervapor在2019年度獲得FDA「突破性醫療器械」稱號。另一核心產品RF-II是全球唯一一款專注於肺癌治療的射頻消融系統，已完成首次用於人體的臨床試驗，註冊臨床試驗也正在國內進行中。目前，堃博醫療有17項產品及處於不同研發階段，組成覆蓋肺癌及慢阻肺等肺部疾病介入診療的一體化解決方案，申請及授權476項專利。根據弗若斯特沙利文資料顯示，2018年至2020年，按銷量計算，堃博醫療在中國的介入呼吸病學導航設備市場中位列第一，市場份額為43.2%。未來，治療產品的商業化將持續增強堃博醫療的核心競爭力。

憑借高效研發模式、全球商業化能力和強大的生產能力，堃博醫療已經獲得顯著競爭優勢。在前期融資即吸引了啟明創投、Intuitive Surgical、清池資本、方源資本、百度資本等知名投資人認可，此次IPO也引進瑞銀基金，清池資本，雪湖資本，鼎暉投資，Summer Capital，Springhill， Artisan，Valliance，Exome等十家基石投資者認購。

堃博醫療CEO湛國威表示：「香港上市是堃博醫療發展的一個重要里程碑和新起點。堃博醫療將持續高速推進產品研發，實現產品快速迭代，進一步加強我們和全球KOL從創新概念到產品開發、創新醫療技術推廣的全面緊密合作；培育市場需求繼續促進產品的全球商業化；增加人工智能和機器學習方面的投入，以升級和優化肺病患者的解決方案。堃博醫療作為醫療企業，我們要在人類克服疾病的漫漫征程中，承擔起我們的企業職責，心繫醫生和患者，做創新醫療技術和解決方案的傳播者。」

關於堃博醫療

堃博醫療，介入呼吸病學領域的開拓者，在中國和全球範圍內提供創新型肺部疾病解決方案。自2012年成立以來，堃博醫療已集結了在產品研發、臨床研究以及商業化方面擁有豐富經驗的世界級管理團隊，發展成為擁有中國-美國雙中心的企業。通過與全球呼吸介入領域KOL的緊密聯繫，建立從創新概念到項目開發和執行的全面聯繫，公司已建立由17種產品組成的強大呼吸介入診療管線，並擁有多元化的知識產權組合，申請和授權專利476項。同時，堃博醫療通過臨床培訓和市場教育，以其強大的品牌推廣和商業化能力，佔領美國、歐洲、澳洲等全球多個主流市場。堃博醫療的願景是成為肺病治療轉型的全球領導者，將我們的介入診療解決方案確立為肺病治療的金標準。