上海2022年1月4日 /美通社/ — 2021年12月30日， 信念醫藥全資子公司上海信致醫藥科技有限公司自主研發的BBM-H901注射液（適用於預防血友病B成年男性患者出血的AAV基因治療藥物）臨床試驗順利完成首例受試者給藥。BBM-H901注射液是國內第一個獲批進入註冊臨床試驗的血友病靜脈給藥AAV基因治療藥物，也是國內第一個靜脈給藥的罕見病基因治療藥物，目前國內還沒有適用於預防血友病B成年男性患者出血的AAV基因治療藥物獲批。

此次註冊臨床研究（CTR20212816）是一項多中心、單臂、開放、單次給藥臨床研究，研究目的為評價單次靜脈輸注BBM-H901注射液在≥18歲，且內源性凝血因子IX（FIX）活性≤2 IU/dL（即≤2%）的血友病B患者中的安全性、耐受性、藥代動力學特徵、有效性及長期有效性和安全性。

信念醫藥聯合創始人、董事長兼首席科學家肖嘯博士表示：「作為公司自主研發且自主生產的首款重磅產品，很高興信念醫藥BBM-H901注射液在中國完成首例受試者給藥，在臨床研究上邁出了里程碑式的一步。BBM-H901注射液既往臨床研究數據顯示了良好的安全性和有效性，AAV基因治療藥物輸注後患者年化出血率（Annualized Bleeding Rate, ABR）顯著降低，體內凝血因子水平顯著提高並長期穩定表達，安全性良好，沒有報告任何嚴重不良事件。」

肖嘯博士進一步表示：「誠摯感謝我們的臨床合作者，我們的患者以及整個項目團隊，是他們讓這一切成為了現實。作為中國領先的基因治療公司，信念醫藥將繼續在臨床前研究和臨床研究中大步前進，為有需要的患者帶來更多的創新藥物。此外，此次臨床試驗的順利開展也為公司基因治療藥物的臨床應用奠定了夯實基礎，為信念醫藥未來多種重大、未被滿足臨床需求疾病的基因治療藥物臨床開發鋪平道路。我們的使命是讓創新的基因治療藥物早日造福廣大患者，推動基因治療行業蓬勃發展。」

關於血友病

血友病是一種會減慢血液凝固過程的出血疾病。患者在受傷、手術或拔牙後會經歷長時間的出血或滲出。在血友病的嚴重病例中發現，患者如有輕微創傷甚至沒有損傷（自發出血）後會發生持續性出血的情況。嚴重的併發症可由關節、肌肉、大腦或其他內臟出血引起。這種疾病嚴重危害了患者的生活質量，給患者及其家庭和社會帶來了巨大的影響和沉重的負擔。

關於BBM-H901注射液

BBM-H901注射液是信念醫藥擁有自主知識產權的AAV基因治療藥物，通過靜脈給藥將人凝血因子IX（Factor IX，FIX）基因導入血友病B患者體內，從而提高並長期維持患者體內凝血因子水平，以期達到「一次給藥、長期有效」的治療及預防出血效果。BBM-H901注射液藥物的設計採用了擁有完全自主知識產權的肝靶向性血清型和高效基因表達盒，運用公司自主開發的無血清懸浮培養和層析工藝進行符合GMP要求的藥物生產。

BBM-H901注射液是國內最早開展臨床研究的AAV基因治療藥物之一，自2019年就開始了研究者發起的臨床研究（Investigator Initiated Trial, IIT, NCT04135300）。2021年4月，信念醫藥全資子公司上海信致醫藥科技有限公司正式向國家藥品監督管理局（NMPA）提交了BBM-H901注射液的臨床試驗申請（Investigational New Drug, IND）。2021年5月14日，藥品審評中心（Center for Drug Evaluation, CDE）正式受理，並於2021年8月6日正式批准BBM-H901注射液進入臨床試驗階段（CTR20212816）。

關於信念醫藥

信念醫藥集團公司於2016年9月成立，是業內領先的，將基因治療、生產平台和臨床轉化全面整合的創新藥公司。公司聯合創始人為基因治療行業的領軍人物肖嘯博士。作為全球基因治療行業資深專家及領導者，肖嘯博士擁有超過35年的AAV基因治療行業研發轉化經驗和深遠的國際影響力。

信念醫藥致力於通過腺相關病毒(adeno-associated virus，AAV)載體技術為單基因遺傳病、神經退行性疾病以及一些惡性疾病提供更加有效的創新性解決方案。公司擁有自主專利的多種AAV載體，以及數十種組織嗜性極其特異的新型AAV衣殼，其所擁有的重組AAV包裝技術已被廣泛應用於AAV基因治療領域。公司具有極其豐富的研發管線，覆蓋血友病、神經退行性疾病、溶酶體貯積症、遺傳性神經肌肉疾病、遺傳性肌肉疾病及眼科疾病等多種重大、未被滿足臨床需求的疾病。作為行業領先者，信念醫藥的研發實力獲得頂尖投資機構的認可，公司也擁有深耕於研究領域的科學家及商業化經驗豐富的管理者。此次血友病基因治療註冊臨床試驗順利完成首例受試者給藥，是公司的又一重大里程碑，公司將秉承「以科技為信，以患者為念」的初心，助力全民健康，惠及中國及全球患者。

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前瞻性陳述

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• ASC43F在健康受試者中具有良好的安全性和耐受性，未出現具有臨床意義的藥物相關不良事件
• 來源於ASC43F片的ASC41和ASC42的藥代動力學參數與ASC41和ASC42單藥治療的藥代動力學參數具有一致性
• I期臨床試驗在美國臨床試驗申請獲批兩個月後完成，展現了卓越執行力

上海2022年1月4日 /美通社/ — 歌禮製藥有限公司（香港聯交所代碼：1672）旗下全資子公司甘萊製藥有限公司，今日宣佈其完成ASC43F美國I期臨床試驗。ASC43F是公司完全自主研發的雙靶點固定劑量復方制劑（FDC），用於治療非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。

ASC43F是由5 mg甲狀腺激素β受體（THRβ）激動劑ASC41和15 mg法尼醇X受體（FXR）激動劑ASC42組成的固定劑量單片復方制劑，每日用藥一次。該美國I期臨床試驗（臨床試驗編號：NCT05118516）是一項開放標籤、單劑量研究，旨在評估ASC43F在健康受試者中的安全性、耐受性和藥代動力學。結果顯示，ASC43F具有良好的安全性和耐受性，未出現具有臨床意義的不良事件。來源於ASC43F片的ASC41和ASC42的藥代動力學參數與ASC41和ASC42單藥治療的藥代動力學參數具有一致性。

此前在美國和中國開展的I期臨床試驗表明，5 mg ASC41在健康志願者、超重和肥胖受試者和非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）患者中均具有良好的安全性和耐受性，並在低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）升高的超重和肥胖受試者（具有非酒精性脂肪性肝炎特徵的人群）中顯著降低低密度脂蛋白膽固醇、甘油三酯（TG）和總膽固醇（TC）。

此前的I期臨床數據表明，ASC42安全性和耐受性良好，在人體有效劑量15 mg、一日一次、為期14天的治療過程中，未觀察到瘙癢症狀，且低密度脂蛋白膽固醇維持正常水平。同時，FXR靶向激活的生物標誌物成纖維細胞生長因子19（FGF19）在給藥第14天時的增幅高達1,780%，7α-羥基-4-膽甾烯-3-酮（C4）在給藥第14天時的降幅高達91%。

歌禮首席科學官何菡萏博士表示：「美國I期臨床試驗證實了ASC43F具有良好的安全性，並且來源於ASC43F片的ASC41和ASC42的藥代動力學參數與ASC41和ASC42單藥治療的藥代動力學參數具有一致性。ASC41和ASC42具有互補的作用機制，甲狀腺激素s受體激動劑主要表現為抗代謝作用，而法尼醇X受體激動劑則主要表現為抗纖維化以及抗炎症作用。因此，這兩種分子的組合有可能產生協同作用並對所有非酒精性脂肪性肝炎的病理特徵—包括脂肪變性、氣球樣變、炎症和纖維化均具有治療作用。此外，甲狀腺激素s受體激動劑與法尼醇X受體激動劑聯用可能減少潛在不良事件，比如通過降低低密度脂蛋白膽固醇升高（與其他FXR激動劑有關），從而降低動脈粥樣硬化的風險。」

甘萊首席醫學官Melissa Palmer博士表示：「非常激動，ASC43F I期臨床試驗取得良好結果，這將支持我們進一步在非酒精脂肪性肝炎患者中開發這一極具潛力的雙靶點固定劑量復方制劑。我們在臨床試驗申請獲批後僅半個月就完成首例受試者給藥，並在臨床試驗申請獲批後兩個月完成了I期臨床試驗，我為我們臨床團隊的卓越執行力感到自豪。」

關於歌禮

歌禮是一家在香港證券交易所上市（1672.HK）的創新研發驅動型生物科技公司，涵蓋了從新藥發現和開發直到生產和商業化的完整價值鏈。歌禮致力於病毒性疾病、非酒精性脂肪性肝炎/原發性膽汁性膽管炎、腫瘤（口服腫瘤代謝檢查點與免疫檢查點抑制劑）等領域創新藥的研發和商業化，以解決國內外患者臨床需求。在具備深厚專業知識及優秀過往成就的管理團隊帶領下，歌禮以全球化的視野佈局創新藥物研發領域，瞄準未被滿足的臨床需求，並以研發賽道國際領先的定位，高效、快速推進管線產品的開發。歌禮目前擁有三個商業化產品和20條強健且聚焦創新的研發管線，眾多在研管線處於國際領先的地位，並積極佈局新的治療領域：

1. 病毒性疾病：（1）乙肝（功能性治癒）：探索以皮下注射PD-L1抗體ASC22及派羅欣^R為基石藥物，與其他靶點藥物聯合的治療方案，有望為乙肝功能性治癒帶來重大突破。（2）新冠肺炎藥物管線：目前包括（i）已上市的利托那韋口服片劑（100 mg）；（ii）口服聚合酶（RdRp）抑制劑ASC10；（iii）口服蛋白酶（3CLpro）抑制劑ASC11。（3）艾滋病：免疫療法ASC22，用於艾滋病特異性免疫重建，以期實現艾滋病感染者的功能性治癒。（4）丙肝：歌禮成功研發上市由兩個1類新藥戈諾衛^R和新力萊^R組成的全口服丙肝治療方案。
2. 非酒精性脂肪性肝炎/原發性膽汁性膽管炎：歌禮旗下全資子公司甘萊專注於非酒精性脂肪性肝炎領域創新藥的開發和商業化。甘萊有三款分別針對脂肪酸合成酶（FASN）、甲狀腺激素s受體（THRs）及法尼醇X受體（FXR）的處於臨床階段的非酒精性脂肪性肝炎候選藥物及三種固定劑量復方制劑。針對FXR靶點的新藥同時被開發用於原發性膽汁性膽管炎的治療。
3. 腫瘤（口服腫瘤代謝檢查點與免疫檢查點抑制劑）：歌禮在腫瘤治療領域佈局創新且具有差異化的管線，專注於在腫瘤脂質代謝中起關鍵作用的脂肪酸合成酶口服抑制劑管線以及新一代免疫檢查點抑制劑-口服PD-L1小分子抑制劑管線。
4. 拓展性適應症：痤瘡：ASC40繼非酒精性脂肪性肝炎、實體瘤適應症後，新痤瘡適應症已獲批進入II期臨床。欲瞭解更多信息，敬請登錄網站：www.ascletis.com。

上海2022年1月4日 /美通社/ — 雲頂新耀（Everest Medicines, HKEX1952.HK）是一家專注於創新藥開發及商業化的生物製藥公司，致力於滿足亞洲市場尚未被滿足的醫療需求，今日公佈中國台灣食品藥品監管部門已受理戈沙妥珠單抗（Sacituzumab Govitecan）的新藥上市申請（NDA），用於治療成年病人無法切除的局部晚期或轉移性三陰性乳腺癌（mTNBC），之前已接受過兩次系統治療，且其中至少一次用於轉移性疾病。該藥物於2021年7月獲得中國台灣食品藥品監管部門的小兒或少數嚴重疾病藥品優先審查認定資格。

雲頂新耀腫瘤領域首席醫學官時陽表示：「戈沙妥珠單抗是轉移性三陰性乳腺癌患者的創新治療選擇，目前正在開展全球開發，這一監管里程碑是其向前邁出的重要一步。我們將與台灣地區的監管機構一起努力，為那些選擇有限的三陰乳腺癌患者帶來這一創新治療方案。」

戈沙妥珠單抗的英文商品名為Trodelvy^®，2020年4月獲得了美國食品藥品管理局的加速批准，並於2021年4月又進一步獲得了完全批准並擴大了其先前獲批的適應症，用於治療接受過至少兩種系統治療（其中至少一種為針對轉移性疾病的治療）的不可切除的局部晚期或轉移性三陰性乳腺癌成人患者。2021年5月，中國國家藥品監督管理局受理了戈沙妥珠單抗的生物製品上市許可申請（BLA），用於治療接受過至少兩種系統治療（其中至少一種為針對轉移性疾病的治療）的不可切除的局部晚期或轉移性三陰性乳腺癌成人患者，並被納入優先審評品種。該申請目前正在審理中。

2021年11月，雲頂新耀公佈了戈沙妥珠單抗2b期EVER-132-001研究的關鍵結果，該研究以38.8%的客觀緩解率（ORR）達到其主要終點。這項研究在中國的80名患者中開展，所得結果與全球3期 ASCENT 研究顯示的結果一致，且顯示在中國人群中具有相似的療效。 

關於三陰性乳腺癌（TNBC）

三陰性乳腺癌是一種高度侵襲性疾病，約佔全球所有乳腺癌類型的 15% 。在亞洲，乳腺癌的確診年齡中位數與西方國家相比有年輕化趨勢，近10年來，三陰性乳腺癌分子亞型的比例逐年上升。三陰性乳腺癌腫瘤缺乏足夠的雌激素、孕激素或HER2受體表達，內分泌療法或HER2靶向治療基本無效。在過去20多年中，三陰性乳腺癌患者的總生存期一直沒有改善，亟待開發新的有效治療方案。

關於戈沙妥珠單抗（Sacituzumab Govitecan）

戈沙妥珠單抗（Sacituzumab Govitecan）是一款同類首創的抗體與拓撲異構酶1抑制劑組成的抗體藥物偶聯物，靶點為Trop-2受體，一種在許多上皮癌（包括轉移性三陰性乳腺癌和轉移性尿路上皮癌（UC））中均過度表達的蛋白，其中高表達與低生存率和復發相關。基於3期ASCENT研究提交的數據，戈沙妥珠單抗在全球多個國家（包括美國、歐盟、澳大利亞、加拿大、英國、瑞士等）以商品名Trodelvy^®獲批用於轉移性三陰性乳腺癌的二線治療。在中國與新加坡，該藥正通過雲頂新耀進行申報審批。Trodelvy在美國也獲得加速批准用於治療轉移性尿路上皮癌患者，並繼續被開發用於其他三陰性乳腺癌和轉移性尿路上皮癌患者。它還作為研究性治療開發用於激素受體陽性/人表皮生長因子受體2陰性（HR+/HER2-）轉移性乳腺癌和轉移性非小細胞肺癌。對多個實體瘤的額外評估也在進行中。

根據與吉利德科學公司簽署的授權引進協議，雲頂新耀在大中華區、韓國和部分東南亞國家享有針對戈沙妥珠單抗所有癌症適應症研發、註冊和商業化的獨家權利。2020年10月，戈沙妥珠單抗被納入到2020版《中國晚期乳腺癌規範診療指南》，該指南由國家腫瘤質控中心乳腺癌專家委員會、中國抗癌協會乳腺癌專業委員會、中國抗癌協會腫瘤藥物臨床研究專業委員會共同編撰。

繼韓國食品醫藥品安全部授予了戈沙妥珠單抗針對治療轉移性三陰性乳腺癌的快速審評程序認定和孤兒藥資格後，於2021年12月受理了戈沙妥珠單抗用於二線三陰性乳腺癌的新藥上市申請。此外，雲頂新耀曾於2021年1月宣佈，已向新加坡衛生科學局提交了戈沙妥珠單抗的新藥上市申請，用於治療接受過至少兩種系統治療的轉移性三陰性乳腺癌患者。該申請目前正在審理中。 

有關雲頂新耀

雲頂新耀是一家專注於創新藥開發及商業化的生物製藥公司，致力於滿足亞洲市場尚未滿足的醫療需求。雲頂新耀的管理團隊在亞洲及全球製藥企業從事過高質量臨床開發、藥政事務、化學製造與控制(CMC)、業務發展和運營，擁有深厚的專長和豐富的經驗。雲頂新耀已打造10款有潛力成為全球同類首創或者同類最佳的藥物組合，其中大部分已經處於臨床試驗後期階段。公司的治療領域包括腫瘤、自身免疫性疾病、心腎疾病、感染性和傳染性疾病。有關更多信息，請訪問公司網站： www.everestmedicines.com。

• 這是全球首個洛拉替尼用於治療ROS1陽性非小細胞肺癌（NSCLC）的關鍵性研究
• 洛拉替尼已在全球50多個國家獲批用於治療成人ALK陽性轉移性非小細胞肺癌

蘇州2022年1月4日 /美通社/ — 基石藥業（香港聯交所代碼：2616），一家專注於研究開發及商業化創新腫瘤免疫療法及精準治療藥物的領先生物製藥公司，今日宣佈，洛拉替尼（lorlatinib，曾用名：勞拉替尼）針對ROS1陽性晚期非小細胞肺癌（NSCLC）的臨床試驗申請（IND）已獲中國國家藥品監督管理局（NMPA）批准。這是全球首個洛拉替尼用於治療ROS1陽性NSCLC的關鍵性研究。

洛拉替尼是一種具中樞神經系統穿透力的第三代ALK/ROS1酪氨酸激酶抑制劑（TKI）。憑借其在CROWN研究^[1]中的數據，洛拉替尼已獲美國食品藥品監督管理局（FDA）批准，其適應症範圍擴展至用於一線治療經FDA批准的檢測方法確診的ALK陽性轉移性NSCLC成人患者。

本項關鍵性研究旨在評估洛拉替尼在ROS1陽性晚期NSCLC患者中的抗腫瘤活性和安全性。在一項I/II期研究中^[2]，洛拉替尼在未經TKI治療或TKI治療失敗的ROS1陽性晚期NSCLC患者中，其客觀緩解率（ORR）與顱內ORR均有改善。針對腦轉移陽性的患者，洛拉替尼獲得了較高的緩解率以及持久的緩解時間。

基石藥業首席醫學官楊建新博士表示：「目前ROS1陽性NSCLC患者出現耐藥後，缺乏有效治療手段。我們很高興洛拉替尼獲批在中國開展治療ROS1陽性NSCLC患者的關鍵性研究。該研究將入組經化療和精準治療失敗的ROS1陽性晚期NSCLC患者，研究的首要終點為獨立評審委員會評估的ORR。我們將加速推進洛拉替尼的臨床研究，早日為患者帶來更多治療選擇。」

關於洛拉替尼（Lorlatinib）

洛拉替尼是ROS1和ALK受體酪氨酸激酶的一種口服大環三磷酸腺甘競爭性小分子抑制劑。在臨床前研究中，對ROS1或ALK重排，克唑替尼耐藥的ROS1突變以及克唑替尼、阿來替尼、塞瑞替尼和Brigatinib耐藥的ALK獲得性突變，洛拉替尼顯示出強效和選擇性抑制活性，並能夠穿透血腦屏障。洛拉替尼已在美國獲批用於一線和二線均可治療經FDA批准的檢測方法確認的ALK陽性的轉移性成人NSCLC患者。在歐盟，洛拉替尼作為一種單藥療法獲批，用於接受阿來替尼或塞瑞替尼作為首個ALK-TKI療法、或接受克唑替尼及至少一種其他ALK-TKI治療後病情進展的ALK陽性晚期NSCLC成人患者。在中國，洛拉替尼針對ALK陽性肺癌的多項臨床研究已經開展，其針對ALK陽性晚期NSCLC的上市申請已於2021年3月遞交。針對ROS1陽性的晚期NSCLC，洛拉替尼也展現出初步的療效和良好的安全性。

2021年6月，基石藥業已與輝瑞達成戰略合作，雙方將在大中華地區共同開發洛拉替尼，開展針對ROS1陽性NSCLC的研究。

關於基石藥業

基石藥業（香港聯交所代碼: 2616）是一家生物製藥公司，專注於研究開發及商業化創新腫瘤免疫治療及精準治療藥物，以滿足中國和全球癌症患者的殷切醫療需求。成立於2015年底，基石藥業已集結了一支在新藥研發、臨床研究以及商業運營方面擁有豐富經驗的世界級管理團隊。公司以腫瘤免疫治療聯合療法為核心，建立了一條15種腫瘤候選藥物組成的豐富產品管線。目前，基石藥業在大中華地區已經獲得了五個新藥上市申請的批准，分別為中國大陸三個、香港一個、台灣地區一個。多款後期候選藥物正處於關鍵性臨床試驗或註冊階段。基石藥業的願景是成為享譽全球的生物製藥公司，引領攻克癌症之路。

欲瞭解更多，請瀏覽www.cstonepharma.com。

前瞻性聲明

本文所作出的前瞻性陳述僅與本文作出該陳述當日的事件或資料有關。除法律規定外，於作出前瞻性陳述當日之後，無論是否出現新資料、未來事件或其他情況，我們並無責任更新或公開修改任何前瞻性陳述及預料之外的事件。請細閱本文，並理解我們的實際未來業績或表現可能與預期有重大差異。本文內所有陳述乃本文章刊發日期作出，可能因未來發展而出現變動。

[1] CROWN研究是一項比較洛拉替尼和克唑替尼用於未經治療的ALK陽性NSCLC一線治療的療效和安全性的頭對頭研究。

[2] Shaw, A.T., et al., Lorlatinib in advanced ROS1-positive non-small-cell lung cancer: a multicentre, open-label, single-arm, phase 1-2 trial. Lancet Oncol, 2019. 20(12): p. 1691-1701.

香港2022年1月3日 /美通社/ — 汽車之家（紐約證券交易所股票代碼：ATHM；港交所代號：2518）自2021年9月投資者開放日首次公布生態化戰略以來，各項舉措穩步落地，同時有來自互聯網、汽車企業的多位相關業務高管陸續加入。董事長兼CEO龍泉在面向全體員工新年郵件中指出，公司將堅定推行戰略升級，剝離低價值業務，輕裝上陣。展望2022年，汽車之家將聚焦二手車、新能源、數據科技等創新、戰略業務，打造第二增長曲線。

龍泉先生新年寄語全文：

同心協契，行穩致遠，共繪藍圖！

–2022年新年寄語

親愛的各位家人：

大家好！歲末將至，敬頌冬綏。2021年即將翻過最後一頁，我們將迎來嶄新的2022年。借此機會，我想和大家分享公司2021的成果以及為奠定未來發展而做出的諸多改變。

2021年是艱辛的一年，無論是全球的整體局勢、疫情影響，還是車市及行業情况，都不盡如人意，之家面臨巨大的挑戰和壓力。但儘管如此，我們堅守初心，過去一年全體之家人齊心協力，推動公司轉型升級、穩步向前。

3月15日汽車之家成功在香港交易所掛牌上市，成為年內首家回港二次上市的中概股，我們從新的里程碑再次出發。

二季度開始，由於芯片短缺、原材料價格上漲等因素影響，整體車市受到嚴重影響，之家的傳統業務也受到拖累，但我們依然保持C端和B端基盤業務的穩定，創新業務不斷提升，穩居汽車垂媒行業第一。移動端DAU（日活用戶總數）近4,400萬，超過第二、三名之和；營收牢牢佔據汽車垂媒市場第一的領導地位，保持強勁的盈利能力和穩定的「現金牛」。

面對汽車産業新能源強勢崛起，傳統車企深度數字化轉型，經銷商加速洗牌，之家積極應對行業之變，擁抱變革。9月15日我們舉辦了投資開放日，全面展現「生態化」戰略升級，全方位服務C端消費者+B1端主機廠+B2端汽車生態各線下活動和流量等方面全面協同類參與者。

我們將全面融入平安汽車生態，通過雙方組織的高度協同，結合平安優勢，實現「人無我有」，聯合構建互聯網公司中絕無僅有的龐大線下團隊及網點，鏈接平安龐大的高價值客戶群和超1.4億車主用戶，借助平安豐富的車類數據標簽和世界領先的智能語音等技術，打造全網唯一車生態全鏈路平台。

我們通過商業模式、産品和技術的創新迭代，構建戰略升級的強大生産力；通過組織及管理的升級，構建戰略升級的組織保障。我們陸續引進經驗豐富的高級管理人員加入團隊，包括首席技術官項碧波、負責大C端業務的高級副總裁吳疆和負責主機廠業務的高級副總裁楊嵩，使之家管理層更加專業化、多元化。

同時，加碼戰略重心、構建業務閉環、實現提效增值。C端統一車服務用車職能，加強用車場景，更有利於看、買、用車流量及內容的端到端業務閉環。大力發展視頻、直播、新能源社區等業務，加強産品驅動、重塑內容優勢，集中資源打造爆款內容和IP，成為用戶首選汽車視頻平台、全網最大汽車垂類直播平台以及全網最大新能源媒體。

在B端廣告、線索等基盤業務上，緊緊圍繞「拿訂單，保交付，提高客戶滿意度」三大抓手，主機廠事業部融合商業中台應用産品及技術，夯實從銷售、産品技術到運營支持、後勤保障的端到端閉環組織，實現R2S的策略轉型，為客戶提供一體化解决方案，提升客戶價值。同時，調整車服務車後業務，打造經銷商端從轉化、交易到車後服務的一站式交付能力，提升業務滲透。

在數字化、 新能源、二手車和平安協同方面，將大力引進專業人才，增加投入，推動組織技能升級，構建敏捷團隊，健全全鏈路産品和服務，拓展創新業務陣地，實現業務新突破。

我們將完善通用底層技術及系統能力沉澱，進一步強化智能數據中心技術支撑能力，通過全面建設一體化、中台化、實時化的數據化、智能化平台，賦能業務。

此外，我們裁撤或整合金融、旅遊等低價值和非主業業務，降低成本，提升利潤，聚集戰略，輕裝上陣。

正是秉承初心，自我創新，我們持續獲得市場和客戶的認可，連續9年入圍中國互聯網百強企業，今年位居全國第20名；汽車之家人工智能算法團隊在TextCaps任務中榮獲全球亞軍，國內和行業雙第一；中國國際廣告節廣告主盛典·2021年度活動營銷金案；我個人也代表汽車之家獲得「2021中國汽車傑出貢獻人物」。

我們也持續向股東回報收益和創造價值，每年將淨利潤的20%向股東分紅，同時在三季度宣布了2億美元的股票回購計劃。

2022年也注定將是機遇與挑戰並存的一年，我們依然要大膽實施轉型，秉持之家的價值主張，保持長期可持續增長，推動戰略升級全面落地。

回望2021，我們披荊斬棘，收穫滿滿，展望2022，我們蓄勢待發，乘風破浪。我們一起努力，為之家創造更大的價值，共享發展的紅利。感謝每位家人的付出，衷心祝願你們2022年新年快樂！祝願你們及家人平安健康！

汽車之家

董事長兼首席執行官

龍泉

2021年12月31日

關於汽車之家

汽車之家（紐約證券交易所股票代碼：ATHM；港交所代號：2518）是中國領先的汽車消費者線上服務平台。公司使命旨在提升中國汽車消費者的購車及用車體驗。汽車之家為汽車消費者提供原創內容（OGC）、專業創作內容（PGC）、使用者創作內容（UGC）、AI創作內容、全面的汽車車型庫以及廣泛的汽車發佈資訊，涵蓋整個購車及用車週期。由於能够接觸到龐大且活躍的汽車消費者用戶群，汽車之家已成為汽車製造商及經銷商推廣廣告活動的首選平台。此外，本公司的經銷商訂閱及廣告服務讓經銷商能够通過汽車之家的平台行銷其庫存及服務，將其實體展廳擴展至中國數百萬潜在網路使用者，並獲得銷售線索。本公司提供銷售線索、資料分析及行銷服務，以協助汽車製造商及經銷商提高效率及促成交易。汽車之家運營其「車商城」，一個全功能線上交易平台，助力汽車製造商及經銷商促進交易。此外，本公司亦透過其網站及移動應用程式提供其他增值服務，包括汽車金融、汽車保險、二手車交易及售後服務。

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