香港2022年1月3日 /美通社/ — 四環醫藥控股集團有限公司（  「公司」或 「四環醫藥」，連同其附屬公司，統稱「集團」；港交所股份代號：0460）欣然宣佈，旗下控股子公司軒竹生物在2021年12月31日完成超6億元B輪融資，本輪融資由陽光人壽領投，倚鋒資本、中冀投資、太金資本、國投泰康、海創母基金、中銀資本、晉江軒弘、陝西金控、灣信資本、德諾資本、華醫資本等知名投資機構跟投。凱乘資本擔任本輪融資的獨家財務顧問。

此次融資是繼2020年8月獲得國投招商領投的9.63億元A輪戰略投資後的新一輪融資，兩輪重磅戰略投資者的引進充分顯示了軒竹生物的持續創新能力和四環醫藥集團的前瞻性佈局獲得資本市場認可，並將加速軒竹生物「成為根植中國全球視野的創新型製藥企業」。

作為四環醫藥集團旗下首家分拆的創新藥子公司，軒竹生物將繼續加大創新藥研發管線的投入建設和全球佈局，持續增強自主創新能力。

四環醫藥控股集團主席兼執行董事車馮升醫生表示：「我們很高興看到陽光保險和多家知名機構對四環醫藥集團戰略規劃和軒竹生物前景的認可。四環醫藥堅持以自主創新研發和孵化培養高增長新業務的雙輪驅動戰略，順應行業發展趨勢，堅持創新引領，持續加大集團研發投入，以實現四環醫藥集團向創新轉型發展，打造國際化製藥科技企業的新格局。四環醫藥行業深耕20年，所積累的豐富經驗和行業資源，無疑能幫助軒竹生物從Biotech向BioPharma轉型，並逐步成為同時具備集研發、產業化和商業化能力的公司，並助力軒竹生物早日登陸資本市場。」

軒竹生物董事長徐豔君女士表示：「非常感謝本輪多家專業投資機構對軒竹生物團隊和研發能力的認可與十足信心。軒竹生物將一如既往地打造以自主原創為主的新藥研發體系，並逐步拓展海外合作、產業化與商業化的綜合實力，創造具有差異化和持續性的創新藥產品管線組合。新的投資將助力軒竹生物加速成為根植中國全球視野的創新型製藥企業。」

軒竹生物

軒竹生物是國內大型醫藥及醫美集團四環醫藥的創新藥子公司，經過近10年的建設和發展，公司匯聚了近400位由海歸科學家領銜的優秀團隊，具備了創新藥自主研發的能力，形成了完整的研發體系，具備完整藥物開發和產業化能力，且不依賴與License in和CRO，具有持續創新、持續產出的能力。依託於母公司四環醫藥的商業化能力，軒竹生物現正從Biotech向Bio Pharm轉型，並逐步成為同時具備優秀的研發及產業化能力的公司。

從研發平台能力上看，軒竹生物已建成小分子和大分子兩大研發平台，覆蓋小分子、單抗、雙抗、融合蛋白、雙抗-ADC、蛋白質降解等領域，具備持續研發產出的能力。

從產品管線的佈局上看，軒竹生物聚焦腫瘤、代謝、抗感染、消化等前沿新藥研發領域，致力於1.1類創新藥的開發。其中，腫瘤領域主要針對的是乳腺癌、肺癌和實體瘤等，代謝領域主要針對的是糖尿病、NASH等。軒竹生物對乳腺癌主要靶點進行了全面佈局，是國內乳腺癌賽道佈局最全面的公司之一。

截至目前，軒竹生物擁有在研產品超過25個，有2個產品處於NDA階段，其中1個（治療十二指腸潰瘍的新藥安納拉唑鈉）已完成NDA申報並受理，預計今年下半年獲批上市，1個產品（已轉讓給惠升生物，用於治療糖尿病的SGLT-2抑制劑加格列淨）即將遞交NDA；核心產品新一代CDK4/6抑制劑吡羅西尼、ALK/ROS1雙靶點抑制劑XZP-3621均已啟動III期臨床；另有同時進入臨床I-III期階段的產品11個，未來每年持續將有1-2個專案進入到臨床開發階段。

此外，軒竹生物近幾年加強了國際BD業務拓展，公司將大分子生物藥帕妥珠生物類似藥（KM118）的商業化權利轉讓給戰略投資方雙鷺藥業，預計近期進⼊臨床III期；此外，在腫瘤、NASH、抗感染等多個治療領域項目正在持續展開對外授權。2021年與多個國內外biotech公司合作。8月與美國HB Therapeutics公司共同合作開發了蛋白質降解平台，針對三個First-in-Class的不可成藥靶點開拓了分子膠管線的新藥。11月又與加拿大SignalChem Lifesciences合作，獲得了高選擇性AXL抑制劑大中華區獨家權益，目前在海外已於Merck達成合作，即將開展與PD-1（Keytruda）聯用的II期臨床試驗，適應症為非小細胞肺癌（NSCLC）與急性髓細胞白血病（AML）。

整體來看，軒竹生物的研發管線極其豐富，Bio Pharma潛質凸顯。一方面，聚焦大病種、大市場，同病種多靶點佈局，能對重點賽道的靶點全覆蓋，實現相關科室深度滲透。另一方面，長中短線管線佈局和覆蓋較為均衡，通過利用高創新性產品與快速商業化產品相搭配，兼顧了創造性與風險的平衡，而且產品管線持續創新性強，會確保未來每年1-2個產品申報IND；同時具有其他Biotech公司不可比擬的商業化優勢。

四環醫藥控股集團有限公司

四環醫藥控股集團有限公司（「四環醫藥」或「公司」，連同其附屬公司為「集團」）（港交所股份代號：0460）創立於 2001 年，2010 年於香港聯合交易所有限公司主機上市，是一家以創新為引領，堅持創新驅動、仿創並舉，擁有獨立領先的自主生產、研究與開發技術平台，具備豐富的全球化產品管線和成熟卓越銷售體系的國際化製藥企業。四環醫藥聚焦醫美、心腦血管、消化系統、抗感染、腫瘤、精神神經及糖尿病等高增長治療領域，以自主創新研發和孵化培養高增長新業務的雙輪驅動戰略，打造中國領先的醫美和生物醫藥領軍企業。

如欲獲得更多四環醫藥資料，請瀏覽公司網站 https://www.sihuanpharm.com/。

陽光人壽

陽光人壽保險股份有限公司成立於2007年12月17日，註冊資本金183.425億元人民幣，是陽光保險集團股份有限公司旗下的全國性專業壽險公司。陽光人壽自成立以來發展勢頭良好，價值不斷提升。截至目前，公司已開設33家二級機構、近1000家三四級分支機搆，以專業服務為客戶提供人壽、養老、醫療、健康、意外等保險保障。

Live Connected with GREYTONE

香港2022年1月3日 /美通社/ — 音樂和時裝從來是生活日常的一部分，透過享受兩者融合，帶出生活無限的愜意。美國保護殼品牌 OtterBox 於最新「Live Connected」影片企劃中，為產品功能延伸更多發揮空間，邀請 GREYTONE 兩位熱愛連繫音樂與時裝於生活的 JB 與 Keni，演繹從日常穿戴 Apple Watch、在街上踱步以 AirPods 聽音樂，到共處一室共同享受於 iPad 觀看影片的嬉笑時光，都有 #ProtectedByOtterBox 的穩固保護，慵懶悠然地與摯友享受 chitchat、享受音樂、享受生活。

OtterBox 秉承「Live Connected」的品牌理念，將產品功能延伸以聯繫生活，於今年12月22日更聯同街頭服裝品牌  LAKH 於其5周年灰調主題「Living In Grey」期間限定店舉辦聖誕派對，並展出是次以灰色作為軸心主題設定的聯乘拍攝作品，由 JB 與 Keni 演繹 LAKH 功能服配合 OtterBox 保護殼產品，透過同色異調，構製出多款日常單品造型，加入二人的型格演繹，為 OtterBox 保護殼系列倍添時尚光芒。

「OtterBox: Live Connected with GREYTONE」影片：https://youtu.be/Qulla0-_M10

關於OtterBox

OtterBox 於1998年創立，從生產防水盒開始，到構思和設計攜帶裝置保護殼系列，以改良產品及保護攜帶裝置為生產理念，讓人們輕鬆享受日常時光。OtterBox 的保護殼專為生活繁忙、喜愛獨特風格和愛惜攜帶裝置的人而設。

OtterBox 香港辦公室在 2011 年 4 月成立，是支援亞太地區（APAC）業務拓展的地區總部。OtterBox 技術保護殼因具備創新多樣風格，在亞太地區備受歡迎，全部產品皆具有堅固防護功能。產品可在亞太地區超過 13 個市場的當地零售中心購買，亦可在 OtterBox 網站www.otterbox.asia直接訂購。

—利托那韋口服片劑年產能已擴大至1億片，未來根據市場需求可以進一步快速擴大

–ASC10是靶點為聚合酶（RdRp）的口服直接抗新冠病毒候選藥物，用於治療新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）感染

–ASC11是靶點為蛋白酶（3CLpro）的口服直接抗新冠病毒候選藥物，與利托那韋口服片劑聯用治療新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）感染

中國杭州和紹興2022年1月3日 /美通社/ — 歌禮製藥有限公司（香港聯交所代碼：1672）今日宣佈擴大利托那韋口服片劑產能，並公佈治療新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）感染的口服直接抗新冠病毒研發管線。公司抗新冠肺炎藥物管線目前包括：（i）已上市的利托那韋口服片劑；（ii）口服聚合酶（RdRp）抑制劑ASC10；（iii）口服蛋白酶（3CLpro）抑制劑ASC11。

歌禮擁有中國唯一通過生物等效性研究獲批上市的利托那韋口服片劑。歌禮的利托那韋口服片劑於2021年9月獲中國國家藥品監督管理局（NMPA）批准上市。低劑量利托那韋口服片劑作為多種抗病毒蛋白酶抑制劑的藥代動力學增強劑，是口服直接抗新冠病毒藥物Paxlovid（Nirmatrelvir+利托那韋）的組成之一。歌禮使用高端制劑技術，大幅度提高難溶性利托那韋在人體內的生物利用度，從而達到與艾伯維生產的原研口服片劑在人體中的生物等效。歌禮計劃在全球多個國家進行利托那韋口服片劑仿製藥藥品註冊申請。利托那韋口服片劑年產能已擴大至1億片，未來根據市場需求可以進一步快速擴大。 

ASC10 是靶點為聚合酶（RdRp）的口服直接抗新冠病毒候選藥物，體外數據顯示出顯著的抗新冠病毒活性。ASC10是完全自主研發的候選藥物，擁有全球知識產權和商業化權益。與已被美國FDA批准的、同靶點的口服聚合酶抑制劑Molnupiravir相比，ASC10有新的和差異化的化學結構。歌禮已提交多項化合物和用途的專利申請。動物試驗數據顯示ASC10與Molnupiravir相比有更好的生物利用度。歌禮計劃於2022年上半年向中國、美國等國家提交臨床試驗申請。

ASC11是靶點為蛋白酶（3CLpro）的口服直接抗新冠病毒候選藥物，與歌禮已上市的利托那韋口服片劑聯用治療新型冠狀病毒感染。ASC11是完全自主研發的候選藥物，擁有全球知識產權和商業化權益。與已被美國FDA批准的、同靶點的口服蛋白酶抑制劑Nirmatrelvir相比，ASC11有新的和差異化的化學結構。歌禮已提交化合物和用途的專利申請。歌禮計劃於2022年下半年向中國、美國等國家提交臨床試驗申請。歌禮在抗病毒蛋白酶抑制劑研發上有豐富經驗，成功開發並上市丙肝病毒蛋白酶抑制劑戈諾衛^®聯合利托那韋口服片劑，用於治療慢性丙型肝炎。

「2020年新冠肺炎爆發後，歌禮基於對病毒性疾病的長期研究以及抗病毒藥物研發的豐富經驗，針對新冠病毒聚合酶和蛋白酶兩個靶點迅速投資和啟動口服直接抗新冠藥物的研發。公司同時加速利托那韋口服片劑在中國上市進程，成功于2021年9月獲中國國家藥品監督管理局批准上市。」歌禮創始人、董事會主席兼首席執行官吳勁梓博士說，「歌禮在抗病毒蛋白酶口服抑制劑研發上有豐富經驗，除了成功開發並上市抗丙肝病毒蛋白酶抑制劑戈諾衛^®聯合利托那韋口服片劑治療慢性丙型肝炎，另外還研發了蛋白酶抑制劑和利托那韋聯用的口服固定劑量復方制劑ASC09F（ASC09+利托那韋），用於治療HIV感染。」

新加坡2022年1月3日 /美通社/ — Play It Forward DAO（簡稱「PIF DAO」）宣佈完成由Signum Capital、Kyber Ventures和大華創業投資管理公司(UOB Venture Management)共同領投的600萬美元的私人融資，以強勁的姿態開啟2022年。該公司的其他合作夥伴包括Jump Capital、GBV、了得資本(LD Capital)、Great South Gate、Octava、975 Capital、Arcane Group、Tokocrypto、AU21、Double Peak Group、Faculty Group、NxGen、DWeb3 Capital、GSR、SL2 Capital和 Mintable。該公司還歡迎著名的天使投資者。

PIF DAO在元宇宙各領域都有著不同的投資者，得益于他們的支持，PIF DAO能夠很好地履行我們讓遊戲變得更有價值的使命。這輪融資為PIF DAO提供了進一步支持，助力我們實現長期目標，即構建生態系統，推動「邊玩邊賺」遊戲產業的增長，為所有人創造一個元宇宙。

下一步該做些什麼？

在過去的6個月內，我們建立了一個跨多款遊戲（Axie Infinity、Thetan Arena、Pegaxy）的社區，也是全球最大的公會，其中包括40000多名參與者和3000多名學者。我們正在進入新的發展階段，透過構建平臺，面向全球更多公會和玩家將「邊玩邊賺」轉化為「即插即玩」的體驗。Play. It. Forward.準備好推動遊戲產業的發展。

我們的公會管理平臺P2E Board將支持對公會的高效管理，讓每位管理人員都能夠快速擴展其業務。

為了實現元宇宙民主化，PIF DAO的目標不是增加市場份額，而是擴大市場規模，為玩家提供更多獎勵。PIF DAO以提供樂趣和機遇為基礎，打造一個服務於玩家並由他們構建的生態系統，推動元宇宙產業的發展。

哪些因素讓我們變得獨一無二？

Play It Forward打算透過讓遊戲變得更有價值重新定義收入。我們以獨特的方式將公會管理平臺(P2E Board)和大型公會（PIF公會）相結合，從而實現該願景。

1. P2E Board—這個市場領先的公會管理平臺將為公會和玩家提供「即插即玩」的無縫元宇宙體驗，並為他們的「邊玩邊賺」之旅建立不可变配置文件
2. PIF 公會是全球最大的公會之一，擁有3000多名學者和40000名社區成員，並準備進軍更多市場，為更多有需要的社區帶來「邊玩邊賺」的遊戲

未來，PIF生態系統將募集資金，讓更多用戶能夠進入元宇宙。PIF DAO計劃透過PIF公會和P2E Board，在資金來源和資金使用者之間搭建橋樑。

我們支持者的一些看法

PIF的端到端公會管理平臺透過與交易所和當地知名金融科技公司合作，為公會及其玩家提供無縫套現和信貸服務。他們的合作體現了運營公會的核心理念，即為玩家打造絕佳體驗。他們的創辦人具有商業頭腦和公認的執行能力，我們相信，隨著現有遊戲產業的發展，他們將透過與主要遊戲工作室和發行商合作來擴大業務範圍。因此，我們的確對這支穩健團隊的未來發展有信心—Signum Capital合夥人YY Lai

Kyber Ventures對投資PIF有信心，因為他們擁有獨特的公會遊戲系統，可以為整個「邊玩邊賺」經濟帶來價值。我們相信，P2E運動將保持強勁發展勢頭，將數以千萬計的新用戶帶入元宇宙—Kyber Network創辦人 Loi Luu

Play It Forward DAO簡介

Play It Forward DAO是公會管理平臺(P2E Board)和擁有3000多名學者的大型公會（PIF公會）的獨特結合體。PIF DAO提供廣泛的「邊玩邊賺」遊戲，有望成為「即插即玩」元宇宙的增長引擎。我們是一個生態系統，參與者可以跟蹤他們在所有遊戲中的表現，並建立不不可变配置文件，以便抓住更多機遇。Play It Forward讓「邊玩邊賺」變得輕鬆。

蘇州2022年1月3日 /美通社/ — 基石藥業（香港聯交所代碼：2616），一家專注於研究開發及商業化創新腫瘤免疫療法及精准治療藥物的領先生物制藥公司，今日宣布，其CS5001的臨床試驗申請（IND）已獲美國食品藥品監督管理局（FDA）批准。這是一款潛在全球同類最佳抗體偶聯藥物（ADC），靶向受體酪氨酸激酶樣孤兒受體1（receptor tyrosine kinase-like orphan receptor 1, ROR1）。CS5001將作為全球研發進展最快的ROR1 ADC之一進入臨床，標志著基石藥業管線2.0戰略實現又一重要裡程碑。

ROR1是一種典型的腫瘤胚胎蛋白，在成體組織中低表達或者不表達，而在多種腫瘤中都有高表達，包括各類白血病、非霍奇金淋巴瘤、乳腺癌、肺癌及卵巢癌，因而是一種極具潛力的ADC靶點。CS5001是一種靶向ROR1的ADC，具有許多差異化特征，包括專有的位點特異性偶聯、腫瘤選擇性可切割連接子和前藥技術。臨床前研究數據表明：CS5001在多種表達ROR1腫瘤細胞系展現出了較強的選擇性細胞毒性，並在血液和實體腫瘤異種移植小鼠模型中均顯示出顯著的體內抗腫瘤活性。

基石藥業首席科學官謝毅釗博士表示：「我們非常高興地看到CS5001已於2021年在美國獲批進入臨床。此前CS5001在臨床前藥理學和藥效學方面的數據令人鼓舞，展示了其在多種血液疾病和惡性實體腫瘤領域的治療潛力。即將啟動的首次人體試驗，旨在評估CS5001在晚期B細胞淋巴瘤和實體瘤中的安全性、耐受性、藥代動力學和初步抗腫瘤活性。我們將全力推進CS5001的這項臨床試驗，於此同時，我們已遞交了澳大利亞的臨床試驗申請，並計劃在近期遞交中國的臨床試驗申請。」

關於CS5001（ROR1 ADC）

2020年10月，基石藥業與LegoChem Biosciences, Inc.（LCB）就CS5001的開發和商業化達成授權協議。CS5001最初是由韓國領先的生物科技公司LCB和ABL bio共同合成。根據協議條款，基石藥業獲得獨家授權，主導CS5001在韓國以外的全球其他地區的開發和商業化。

CS5001是一款以受體酪氨酸激酶樣孤兒受體1（receptor tyrosine kinase-like orphan receptor 1, ROR1）為靶點的抗體偶聯藥物（ADC）。CS5001具有獨特的設計，使用腫瘤特異激活的吡咯並苯二氮卓（pyrrolobenzodiazepine, PBD）前毒素載荷（Payload）和連接子（linker）。CS5001只在到達腫瘤後，被腫瘤細胞內吞後，在溶酶體中其連接子被在腫瘤細胞中高表達的特異性酶切割釋放PBD前毒素，繼而PBD前毒素在腫瘤細胞內被激活，從而殺死腫瘤細胞。這種連接子加前毒素的「雙控」機制有效地減少與傳統PBD載荷有關的毒性問題，而獲得更大的安全窗口。CS5001已在幾種臨床前癌症模型中證明具有完全的腫瘤抑制作用，並展示出良好的血清半衰期及藥代動力學特征。這些都將會轉化為多種實體和血液惡性腫瘤的廣泛治療指標。此外，CS5001利用定向偶聯技術獲得精准的藥物抗體比率（DAR），便於實現均質生產及大規模生產。

關於基石藥業

基石藥業（香港聯交所代碼: 2616）是一家生物制藥公司，專注於研究開發及商業化創新腫瘤免疫治療及精准治療藥物，以滿足中國和全球癌症患者的殷切醫療需求。成立於2015年底，基石藥業已集結了一支在新藥研發、臨床研究以及商業運營方面擁有豐富經驗的世界級管理團隊。公司以腫瘤免疫治療聯合療法為核心，建立了一條15種腫瘤候選藥物組成的豐富產品管線。目前，基石藥業在大中華地區已經獲得了五個新藥上市申請的批准，分別為中國大陸三個，香港一個、台灣地區一個。多款後期候選藥物正處於關鍵性臨床試驗或注冊階段。基石藥業的願景是成為享譽全球的生物制藥公司，引領攻克癌症之路。

欲了解更多，請瀏覽www.cstonepharma.com。

前瞻性聲明

本文所作出的前瞻性陳述僅與本文作出該陳述當日的事件或資料有關。除法律規定外，於作出前瞻性陳述當日之後，無論是否出現新資料、未來事件或其他情況，我們並無責任更新或公開修改任何前瞻性陳述及預料之外的事件。請細閱本文，並理解我們的實際未來業績或表現可能與預期有重大差異。本文內所有陳述乃本文章刊發日期作出，可能因未來發展而出現變動。