所有貨幣以美元列賬，除非特別指明。

本合併財務報告係依國際財務報告準則編製。

上海2022年5月12日 /美通社/ — 國際主要半導體代工製造商中芯國際集成電路製造有限公司(香港聯交所股份代號：00981；上交所科創板證券代碼：688981)(「中芯國際」、「本公司」或「我們」)於今日公佈截至2022年3月31日止三個月的綜合經營業績。

2022年第一季度摘要

• 2022年第一季的銷售收入為1,841.9百萬美元，相較於2021年第四季的1,580.1百萬美元增長16.6%，相較於2021年第一季的1,103.6百萬美元增長66.9%。
• 2022年第一季毛利為750.3百萬美元，相較於2021年第四季的552.8百萬美元增長35.7%，相較於2021年第一季的250.1百萬美元增長200.0%。
• 2022年第一季毛利率為40.7%，相比2021年第四季為35.0%，2021年第一季為22.7%。

2022年第二季指引

以下聲明爲前瞻性陳述，此陳述基於目前的期望並涵蓋風險和不確定性。本公司預期國際財務報告準則下的指引為:

• 季度收入環比增長1%至3%。
• 毛利率介於37%至39%的範圍內。

中芯國際管理層評論說：「2022上半年，新冠疫情、國際局部衝突等事件，給全球集成電路行業的發展帶來了不確定因素，在消費電子需求疲軟的同時，新能源汽車、顯示面板和工業領域的需求增長，則導致了半導體製造產能結構性緊缺在短期內的加劇。得益於公司過去半年的規劃部署，圍繞市場缺口，公司及早進行了產能分配優化調整，並有序推動產能建設。

今年以來，公司部分廠區所在城市先後經歷了疫情。面對考驗，公司全力以赴，貫徹落實各項防控措施，防疫抗疫，為員工築起一道安全屏障；保生產，全力保障客戶需求。

在全體員工的努力下，一季度公司銷售收入和毛利率保持增長。其中，毛利率超過指引，主要有兩個原因，一、由於疫情原因，公司將原定的部分工廠歲修延後；二、疫情對天津、深圳工廠的影響低於預期。

二季度，由於部分工廠的歲修延至當季，加上疫情對上海工廠產能利用率的短期影響，公司預計銷售收入環比增長1%～3%，毛利率在37%到39%範圍。

基於公司上半年的成長預期，隨著產能逐步釋放，若外部條件無重大不利變化，預計今年全年銷售收入增速會好於代工行業平均值，公司毛利率會好於年初預期。

在此，我們感謝全體員工、客戶、供應商、投資者，以及社會各界的信任和支持!」

完整版的中芯國際業績公佈，包括財務資料表，請參閱:

https://smic.shwebspace.com/uploads/627d002c/ER_TC.pdf

電話會議／網上業績公佈詳情

日期：2022年5月13日(星期五)

時間：上午8:30-9:30 (中國北京時間)

網絡參與方式

會議將在https://edge.media-server.com/mmc/p/2e2m8aak做線上直播。

電話參與方式

請提前通過http://apac.directeventreg.com/registration/event/9846958註冊電話會議。

網絡重播

會議結束約1小時後，您可於12個月內在以下網頁重複收聽會議。

https://www.smics.com/tc/site/company_financialSummary

關於中芯國際

中芯國際集成電路製造有限公司（香港聯交所股份代號：00981；上交所科創板證券代碼：688981）及其子公司，是世界領先的集成電路晶圓代工企業之一，也是中國大陸集成電路製造業領導者，擁有領先的工藝製造能力、產能優勢和服務配套，向全球客戶提供0.35微米到14納米不同技術節點的晶圓代工與技術服務。中芯國際總部位於中國上海，擁有全球化的製造和服務基地，在上海、北京、天津、深圳建有三座8吋晶圓廠和三座12吋晶圓廠；在上海、北京、深圳各有一座12吋晶圓廠在建中。中芯國際還在美國、歐洲、日本和中國臺灣設立營銷辦事處、提供客戶服務，同時在中國香港設立了代表處。

詳細信息請參考中芯國際網站www.smics.com。

前瞻性陳述

本公佈可能載有(除歷史資料外)「前瞻性陳述」。該等前瞻性陳述乃根據中芯國際對未來事件或績效的現行假設、期望、信念、計劃、目標及預測而作出。中芯國際使用包括（但不限於）「相信」、「預期」、「打算」、「估計」、「期望」、「預測」、「指標」、「前進」、「繼續」、「應該」、「或許」、「尋求」、「應當」、「計劃」、「可能」、「願景」、「目標」、「旨在」、「渴望」、「目的」、「預定」、「展望」和其他類似的表述，以識別前瞻性陳述。該等前瞻性陳述乃反映中芯國際高級管理層根據最佳判斷作出的估計，存在重大已知及未知的風險、不確定性以及其它可能導致中芯國際實際業績、財務狀況或經營結果與前瞻性陳述所載數據有重大差異的因素，包括（但不限於）與半導體行業週期及市場情況有關風險、半導體行業的激烈競爭、中芯國際對於少數客戶的依賴、中芯國際客戶能否及時接收晶圓產品、能否及時引進新技術、中芯國際量產新產品的能力、半導體代工服務供求情況、行業產能過剩、設備、零備件、原材料及軟件短缺、製造產能供給、終端市場的金融情況是否穩定、來自未決訴訟的命令或判決、半導體行業常見的知識產權訴訟、宏觀經濟狀況，及貨幣匯率波動。

除本公佈所載的資料外，閣下亦應考慮中芯國際不時向香港聯交所及上交所呈報的其他文件。其他未知或未能預測的因素亦可能會對中芯國際的未來業績、表現或成就造成重大不利影響。鑒於該等風險、不確定性、假設及因素，本公佈所討論的前瞻性事件可能不會發生。閣下不應過分依賴該等前瞻性陳述，有關前瞻性陳述僅視為於其中所載日期發表，倘若無注明日期，則視為於本公佈刊發日期發表。除適用法律可能會有的要求外，中芯國際不承擔任何義務，亦無意圖更新任何前瞻性陳述,以反映該陳述發佈日期之後的事件或情況，或反映該陳述發佈日期之後可能發生或發生的意外事件，無論是否有新的資訊、將來的事件或是其它原因。

關於非國際財務報告準則(「非國際準則」)的財務計量

為補充闡述中芯國際遵照國際財務報告準則表達的合併財務結果，中芯國際在此使用了非國際準則的財務計量表達，包含了稅息折舊及攤銷前利潤、稅息折舊及攤銷前利潤率及非國際準則的營運開支。非國際準則的財務計量表達，並不意味著可以僅考慮非國際準則的財務計量，或認為其可替代遵照國際財務報告準則編製及表達的財務信息。這些非國際準則的財務計量並非基於國際財務報告準則計算或表達，亦非國際財務報告準則計量的替換或代替，其應協同參閱本集團遵照國際財務報告準則編製的財務計量。本集團的非國際準則財務計量也許和其他公司使用類似名稱的非國際準則財務計量不一致。

中芯國際相信使用這些非國際準則的財務計量，有助於投資者及管理層比較中芯國際過去的業績。本集團管理層定期使用這些非國際準則財務計量去瞭解、管理和評估本集團的業務以及去制定財務和營運方面的決策。

對於每項非國際準則的財務計量及直接可比的國際財務報告計量，公司在後附的表格中將進行進一步闡述和調節。

 聯繫:                                 

投資者關係

+86-21-2081-2800

[email protected]

韓國首爾2022年5月12日 /美通社/ — 2022年5月12日，SKY Technology Co., LTD宣佈，SKY Play的加密貨幣SKY Play Token (SKP)在全球領先的數字資產交易平台MEXC Global上市，邁出了成為官方區塊鏈平台的第一步。

作為SKY Play平台中的關鍵貨幣，SKP使用Polygon (MATIC)網絡，該網絡作為頂級以太坊L2區塊鏈，交易費用低、速度快且可擴展。

其加密貨幣在MEXC Global上市後，SKY Technology將通過NFT商業平台SKY Play發佈各種新的生活方式內容，並將加快其在其他全球加密貨幣交易所的上市。在新加坡公司的領導下，從eP2E遊戲開始，該公司將與業界領先的合作夥伴合作，拓展其在電影、音樂、體育和藝術等各個領域的內容服務。

eP2E（簡易邊玩邊賺）遊戲《Coin Grid》是首款將登陸SKY Play並使用SKP的遊戲。在上個月的Alpha測試中，《Coin Grid》作為一款人人都可以玩的簡易NFT遊戲，獲得了遊戲用戶的積極反饋。《Coin Grid》將於今年上半年面向全球發佈。

SKY Technology首席執行官Sang-ok Chang表示：「除了《Coin Grid》，我們將在IT和遊戲以外的行業提供更多eP2E遊戲和簡易NFT服務。SKP的生態系統將擴大，SKY Play平台的可靠性和可訪問性將不斷提高。」

關於SKY Play

從eP2E遊戲開始，SKY Play將通過一個針對移動UI/UX而優化的簡易NFT商業平台，提供遊戲、體育、教育和藝術等豐富多樣的生活方式內容。SKY Play將提供比簡單的門戶更大、更好的空間，鼓勵用戶和服務提供商在易於使用、可靠和值得信賴的生態系統中發展壯大。

關於MEXC Global

MEXC Global成立於2018年4月，是一個擁有700多萬用戶的數字資產交易平台，為用戶提供包括現貨、保證金、槓桿ETF、衍生品交易和Staking服務在內的一站式服務。團隊核心成員來自國際企業和金融公司，具有區塊鏈和金融行業從業經驗。

4項關鍵性臨床試驗數據繼續為百悅澤^®（澤布替尼）治療B細胞惡性腫瘤提供證據支持

BCL-2抑制劑BGB-11417作為單藥治療和與澤布替尼聯合用藥的早期數據顯示管線的有力前景

中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾2022年5月12日 /美通社/ — 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯交所代碼：06160；上交所代碼：688235）是一家立足於科學的全球性生物科技公司，專注于開發創新、可負擔的藥物，旨在為全球患者改善治療效果、提高藥物可及性。公司今日宣佈，將在2022年歐洲血液學協會（EHA）年會上公佈其在針對血液惡性腫瘤的全球臨床開發項目中的20項報告。本屆EHA年會將於2022年6月9日至12日在奧地利維也納通過線上、線下組合會議的形式舉行。

百濟神州全球研發負責人汪來博士表示：「本屆EHA年會上，我們將口頭報告澤布替尼治療濾泡性淋巴瘤的ROSEWOOD試驗成果，並通過海報展示19項臨床數據和以患者為中心的研究終點。我們所展現的科學進展和研究結果，再次印證了百濟神州致力於通過創新研究改善患者預後的承諾。我們期待在本次年會上分享公司富有前景的血液惡性腫瘤管線，以期未來更充分地滿足這一疾病領域存在的巨大患者需求。」

百濟神州展示數據亮點

澤布替尼

• ROSEWOOD研究：一項隨機性2期試驗，評估澤布替尼聯合奧妥珠單抗對比奧妥珠單抗單藥用于治療復發/難治性濾泡性淋巴瘤患者的效果，此次會議將公佈該研究的主要分析結果
• ASPEN研究：一項隨機性3期試驗，評估澤布替尼對比伊布替尼，用於治療華氏巨球蛋白血症患者的效果，此次會議將公佈該研究的長期隨訪結果
• SEQUOIA研究：一項隨機性3期試驗，在初治（TN）慢性淋巴細胞白血病（CLL）/小淋巴細胞淋巴瘤（SLL）患者中，評估澤布替尼對比苯達莫司汀聯合利妥昔單抗（BR）的效果，此次會議將公佈該研究的患者報告結局
• ALPINE研究：一項隨機性3期試驗，評估澤布替尼對比伊布替尼，用於單藥治療復發/難治性（R/R）CLL/SLL患者的健康相關的生活質量結局，此次會議將公佈3期試驗的最新結果

早期管線

• 兩項關於BCL-2抑制劑BGB-11417的海報展示
• 單藥治療和與澤布替尼聯合用藥：用於治療CLL、非霍奇金淋巴瘤和急性髓系白血病（AML）的1期臨床數據
• 單藥治療：用於治療AML的初步安全性和有效性數據

百濟神州展示報告詳情

關於百悅澤^®

百悅澤^®（澤布替尼）是一款由百濟神州科學家自主研發的布魯頓氏酪氨酸激酶（BTK）小分子抑制劑，目前正在全球進行廣泛的臨床試驗項目，作為單藥和與其他療法進行聯合用藥治療多種B細胞惡性腫瘤。由於新的BTK會在人體內不斷合成，百悅澤^®的設計通過優化生物利用度、半衰期和選擇性，實現對BTK蛋白完全、持續的抑制。憑藉與其他獲批BTK抑制劑存在差異化的藥代動力學，百悅澤^®能在多個疾病相關組織中抑制惡性B細胞增殖。

百悅澤^®已經開展了廣泛的全球臨床開發項目，目前已在全球28個市場中開展了35項試驗，總入組受試者超過3,900人。迄今為止，百悅澤^®已在包括美國、中國、歐盟和英國、加拿大、澳大利亞和其他國際市場的超過45個國家和地區獲得20多項批准。目前，百悅澤^®在全球範圍內還有40多項藥政申報正在審評中。

關於百濟神州腫瘤學

百濟神州通過自主研發或與志同道合的合作夥伴攜手，不斷推動同類最佳或同類第一的臨床候選藥物研發，致力於為全球患者提供有效、可及且可負擔的藥物。公司全球臨床研究和醫學事務團隊已有約2,900人且仍在不斷壯大，目前正在全球範圍支持100多項臨床研究的展開，已招募受試者超過14,500人。公司產品管線深厚、試驗佈局廣泛，試驗已覆蓋全球超過45個國家/地區，且均由公司內部團隊牽頭。公司深耕於血液腫瘤和實體腫瘤的靶向治療及腫瘤免疫治療的開發，同時專注于單藥療法和聯合療法的探索。目前，百濟神州自主研發的三款藥物已獲批上市：百悅澤^®（BTK抑制劑，已在美國、中國、歐盟和英國、加拿大、澳大利亞及其他國際市場獲批上市）、百澤安^®（可有效避免Fc-γ受體結合的抗PD-1抗體，已在中國獲批上市）及百匯澤^®（PARP抑制劑，已在中國獲批上市）。

同時，百濟神州還與其他創新公司合作，共同攜手推進創新療法的研發，以滿足全球健康需求。在中國，百濟神州正在銷售多款由安進、百時美施貴寶、EUSA Pharma、百奧泰授權的腫瘤藥物。公司也通過與包括Mirati Therapeutics、Seagen以及Zymeworks在內的多家公司合作，更大程度滿足當前全球範圍尚未被滿足的醫療需求。

2021年1月，百濟神州和諾華宣佈合作，授予諾華在北美、歐洲和日本共同開發、生產和商業化百濟神州的抗PD-1抗體百澤安^®。基於這一卓有成效的合作，包括FDA正在評審的新藥上市許可申請（BLA），百濟神州和諾華於2021年12月宣佈了關於正在3期開發的百濟神州TIGIT抑制劑歐司珀利單抗的選擇權、合作和授權合約。諾華和百濟神州還簽訂了一項戰略商業協定，通過該協定，百濟神州將在中國境內指定區域推廣5款已獲批的諾華抗腫瘤藥物。

關於百濟神州

百濟神州是一家立足於科學的全球性生物科技公司，專注于開發創新、可負擔的藥物，旨在為全球患者改善治療效果、提高藥物可及性。目前公司廣泛的藥物組合包括40多款臨床候選藥物。公司通過加強自主研發能力和合作，加速推進多元、創新的藥物管線開發。我們致力於在2030年前為全球20多億人全面改善藥物可及性。百濟神州在全球五大洲打造了一支超過8,300人的團隊。欲瞭解更多信息，請訪問http://www.beigene.com.cn。 

前瞻性聲明

本新聞稿包含根據《1995年私人證券訴訟改革法案》（Private Securities Litigation Reform Act of 1995）以及其他聯邦證券法律中定義的前瞻性聲明，包括有關百濟神州的進展、預期的臨床開發、藥政里程碑，以及BGB-11417、BGB-16673、替雷利珠單抗、Zandelisib和澤布替尼的商業化進程。由於各種重要因素的影響，實際結果可能與前瞻性聲明有重大差異。這些因素包括了以下事項的風險：百濟神州證明其候選藥物功效和安全性的能力；候選藥物的臨床結果可能不支持進一步開發或上市審批；藥政部門的行動可能會影響到臨床試驗的啟動、時間表和進展以及藥物上市審批；百濟神州的上市藥物及候選藥物（如能獲批）獲得商業成功的能力；百濟神州獲得和維護對其藥物和技術的智慧財產權保護的能力；百濟神州依賴協力廠商進行藥物開發、生產和其他服務的情況；百濟神州取得監管審批和商業化醫藥產品的有限經驗，及其獲得進一步的營運資金以完成候選藥物開發和商業化及實現並保持盈利的能力；新冠肺炎全球大流行對百濟神州的臨床開發、監管、商業化運營、生產以及其他業務帶來的影響；以及百濟神州在最近季度報告的10-Q表格 中「風險因素」章節裡更全面討論的各類風險；以及百濟神州向美國證券交易委員會期後呈報中關於潛在風險、不確定性以及其他重要因素的討論。本新聞稿中的所有信息僅及於新聞稿發佈之日，除非法律要求，百濟神州並無責任更新該等信息。