擴展專科醫生網絡、醫療服務供應商陣容及增加8大專科範疇的手術種類，為客戶帶來更便利的優質康健服務 

香港2022年7月26日 /美通社/ —  宏利香港今天宣布擴展日間手術免找數電子服務，此全電子化免找數服務於2019年全港首創，方便客戶就日間手術的索償獲得預先批核。合資格客戶*只須在網上平台輸入香港身份證號碼及出生日期，即可迅速獲得超過70種日間手術的預先批核索償服務，免卻提交索償的申請手續。

此項電子服務亦同時擴大專科醫生網絡，現覆蓋8大專科範疇約300位醫生。宏利已與更多醫院及頂尖醫療機構建立夥伴關係，進一步拓展醫療服務供應商網絡，為客戶提供更多康健服務選擇及支援，其中包括香港中文大學醫院及香港浸信會醫院日間醫療中心。

宏利香港及澳門首席營運總監歐陽佩玲表示：「日間手術中心在香港越趨普及，其安全、便利及省時的優質醫療服務選擇已進一步強化消費者體驗。自3年前我們推出日間手術免找數電子服務以來，日間手術治療的需求已大大提升，尤其是疫情期間，更多人避免住院及選擇電子化服務。」

歐陽女士總稱：「隨著日間手術以及更便利的電子化服務需求不斷上升，我們加快革新涵蓋廣泛的服務，從而帶來更周全的康健支援。透過升級電子服務以及進一步擴大的日間手術服務網，我們為客戶帶來更多選擇，亦令客戶更安心。這正好體現我們『為您健康，保得更好──更健康生活、更周全保障、更貼心支援』的客戶承諾，亦再次印證我們透過更佳康健服務及理賠體驗，幫助大眾實現精彩人生的堅定信念。」

日間手術免找數電子服務的主要增強特色：

• 覆蓋更多手術類別：日間手術免找數電子服務現覆蓋超過70種主要日間手術，相比以往腸鏡、胃鏡、眼科及皮膚科手術等類別大幅增至接近3倍。一些常見手術，例如板機指鬆解術、乳房組織檢查、甲狀腺及前列腺組織檢查、陰道鏡及膀胱鏡檢查，現已可於指定診所、日間手術中心及醫院進行，它們佔2021年宏利香港自願醫保計劃獲批理賠宗數約70%^#。
• 擴大專科醫生網絡：覆蓋8大專科約300 位醫生。除了腸胃科、眼科及外科，還加入皮膚科、骨科、耳鼻喉科、婦科及泌尿科等專科。
• 增加醫療服務供應商：宏利不斷為旗下廣泛的醫療網絡增添優質醫療服務供應商。現在日間手術免找數電子服務已可於超過80個醫療服務供應商處所使用，包括日間手術中心、醫院日間手術中心及醫院日間病房。

除日間手術免找數電子服務外，宏利尚有一系列為客戶化繁為簡的創新電子化服務，包括提供電子索償、「我的醫療卡」及「醫生搜尋」服務的 ClaimSimple.hk 網站，以及提供即時報價、扣稅估算機及精選可扣稅產品網上申購服務的宏利網上銷售平台 BuySimple.hk。 

有關最新日間手術免找數電子服務的進一步資料，請瀏覽以下網站：HERE

備註：

本新聞稿內容並未載有保單的所有條款，而完整的保單條款可參閱相關保單文件。購買產品前應先閱覽有關產品適用的保單條款及細則。

*日間手術免找數電子服務可供宏利全護航自願醫保靈活計劃（附加高額醫療保障／特級高額醫療保障）、宏利晉悅自願醫保靈活計劃（０港元自付費）、晉領醫療保障系列 ／附加保障 （０港元自付費）及活亮人生醫療保障系列／附加保障（０港元自付費）客戶享用，並受適用條款及細則約束。

# 常見手術佔2021年宏利香港已獲批自願醫保計劃索償宗數約70%。

宏利香港概覽

宏利香港透過宏利國際控股有限公司持有宏利人壽保險（國際）有限公司、宏利投資管理（香港）有限公司以及宏利公積金信託有限公司。作為宏利集團屬下的成員公司，宏利香港為香港、澳門兩地的個人和機構客戶提供一系列有關保障及財富管理的產品和服務。

宏利概覽

宏利金融有限公司是全球領先的金融服務供應商，致力幫助大眾輕鬆作出明智抉擇，實現精彩人生。本公司提供理財建議及保險方案，環球總部設於加拿大多倫多，在加拿大、亞洲和歐洲以「宏利」的名稱營運，而在美國主要以「恒康」的名稱經營。本公司透過全球財富與資產管理部「宏利投資管理」，為全球個人客戶、機構及退休計劃成員提供服務。截至2021年底，本公司旗下有超過38,000 位員工、逾119,000位代理人，以及數以萬計的經銷合作夥伴，為超過3,300萬位客戶提供服務。本公司的主要業務遍及亞洲、加拿大和美國，並在美國為客戶服務超過160年。本公司在多倫多、紐約及菲律賓證券交易所以股份代號MFC上市，在香港交易所則以股份代號945上市。在過去十二個月本公司支付予客戶的款項達327億加元。

並非所有產品或服務均在所有司法管轄區提供。詳情請瀏覽manulife.com。

馬里蘭州蓋瑟斯堡市和中國蘇州2022年7月26日 /美通社/ — Sirnaomics Ltd.（「公司」，「Sirnaomics」，股份代號：2257.HK），是一家行業領先的專注於探索及開發RNAi療法的生物製藥公司。Sirnaomics宣佈本公司已獲「台灣衛生福利部 (TMHW)」對其新藥研究申請 (IND) 的監管許可，以啟動RNAi治療藥物STP705用於治療肝腫瘤晚期患者的I期臨床研究。

本次於台灣開展的多中心、開放標籤、劑量爬坡的I期臨床研究為STP705作為全球多中心臨床試驗的一部分，旨在評估其安全性、耐受性、藥代藥動及抗腫瘤活性。STP705將通過瘤內注射給藥，用以治療患有膽管癌、肝細胞癌或肝轉移的晚期、轉移性或手術無法切除實體瘤且對標準療法無效的患者。該研究已於2021年3月在美國啟動，本次於台灣進行的臨床試驗將於未來幾個月內開始招募受試者。

Sirnaomics創始人、董事會主席、執行董事、總裁兼首席執行官陸陽博士表示：「Sirnaomics抗腫瘤候選藥物STP705在台灣獲得IND批准是公司將臨床研究擴展至亞洲的重要里程碑。我們相信該臨床研究的結果將加強整個全球多中心臨床試驗的數據體系，包括未來位於中國內地的研究。Sirnaomics目前處於開發RNAi新型抗腫瘤療法領域的全球領先地位。」

「本次臨床研究的IND獲批將使公司有更多機會以治療在該地區有龐大醫療需求的適應症，例如肝癌。」Sirnaomics首席開發官龍志峰博士說，「台灣的監管機構與臨床試驗醫院以符合國際標準而備受認可。我們期望在未來幾年可以將更多的腫瘤臨床研究延伸至亞太地區。」

關於STP705

Sirnaomics的主要候選產品STP705由分別靶向TGF-β1和COX-2的兩個siRNA寡核苷酸組成，並與專有的組氨酸-賴氨酸共聚物(HKP)肽配製而成的納米顆粒製劑。其每個單獨的siRNA已顯示出抑制其目標mRNA表達的能力，並且可以將這兩個siRNA結合以產生協同效應，從而減少促炎性。TGF-β1和COX-2的過量表達已被明確證實在腫瘤發生過程中起著關鍵的調控作用。

關於Sirnaomics

Sirnaomics是一家RNA療法生物製藥公司，公司候選產品處於臨床前及臨床階段，專注於探索及開發創新藥物，用於治療存在醫療需求及龐大市場機會的適應症。Sirnaomics是在中國和美國均擁有重要市場地位的首家臨床階段RNA療法生物製藥公司，且是首家將其核心產品STP705的RNAi療法在腫瘤學領域取得積極IIa期臨床結果的公司。如欲了解更多關於公司資訊，可瀏覽： www.sirnaomics.com。

聯繫方式：
Michael Molyneaux, MD, MBA
Sirnaomics執行董事兼首席醫療官
電郵：[email protected]

投資者關係：
葉永基
Sirnaomics中國區首席財務官
電郵：[email protected]

美國傳媒查詢：
Alexis Feinberg
電話：+1 203 939 2225
電郵：[email protected]

亞洲傳媒查詢：
李耀榮
電話：+852 3150 6707
電郵：[email protected]

倫敦2022年7月26日 /美通社/ — 根據 Omdia 最新的《XR應用所用近眼顯示面板的報告——2022年》 (Near Eye Display for XR Application Report – 2022)，用於近眼顯示面板的出貨量預計將在2022年達到2530萬片，同比增長73.8%，並將在2028年達到1.39億片。

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Omdia看到了這一增長背後的三個主要影響因素。第一，XR（包括AR、VR和MR）終端設備的銷售由於遊戲、工業、醫療和商業需求的增加而不斷增長；第二，品牌更傾向於采用雙顯示設計來替代原有的單顯示設計，改善用戶的視覺體驗；第三，得力於像Metaverse、Apple這些品牌完善的生態系統和他們的多設備屏幕戰略。

Omdia預計收入增長將在2023年達到頂峰，主要原因為預計2023年將有更多品牌采用矽基OLED (OLEDoS) 用於單價更高的近眼設備。

VR顯示面板可以是單顯面板示或雙顯面板示。VR顯示面板的要求包括更高的分辨率，以實現更高的每度像素 (PPD) 和更低的紗窗效應。

高級研究分析師Kimi Lin表示： “用於智慧手機的主流TFT LCD和AMOLED顯示面板也適用於VR設備。VR顯示面板的供應鏈成熟，主要原因為主流基於TFT的LCD或AMOLED顯示面板被廣泛使用，面板制造商已經成熟，包括Japan Display Inc. (JDI)、Sharp Corp.、Samsung Display、AUO、京東方、Innolux Corp.、華星光電和Sony。目前，越來越多的品牌在加快嘗試將OLEDoS用於VR應用來實現更好的視覺效果。”

OLEDoS可用於VR和AR應用，在VR應用中提供比AMOLED和LTPS LCD顯示面板更好的視覺性能。Kopin、eMagin和Sony等公司正在引領這一行業，而OLEDoS也吸引了京東方、視涯技術、奧雷德和熙泰等許多中國公司的關註和投資，截至2021年底的總投資達到45億美元。

關於 Omdia︰ 

Omdia是一家專注於科技行業的領先研究和諮詢集團。 Omdia為在120多個國家和地區的客戶提供市場關鍵數據、分析、建議，並為客戶量身定制諮詢服務。

聯絡人： Fasiha Khan | 電話：+44 7503 666806 | 電郵：[email protected]
請瀏覽 Omdia

香港2022年7月26日 /美通社/ — 國際一站式旅遊服務平台 Trip.com 被知名的移動數據分析平台Apptopia 評為 2022 年上半年全球線上旅遊應用（OTA）下載排行榜的第十名。

Trip.com 一直以來秉承著發展一體化應用程式的策略，並持續推進全球擴張，其應用程式下載量的成功正得益於此策略。Trip.com通過綜合運用過往的經驗和最佳實踐，利用各種行銷渠道達成了應用程式安裝量的穩步增長，現總下載量高達 620 萬次。與 2021 年下半年相比， Trip.com 在今年上半年度的應用程式下載量呈兩位數增長，反映了其策略的有效性及消費者對再次踏上旅途的渴望。

Trip.com透過值得信賴的產品及極具吸引力的折扣優惠，以各類應用程式相關的行銷渠道斬獲新的下載量。與此同時，「從網站到應用」的策略也展現了應用程式吸引新用戶的巨大潛力。

Trip.com 市場總監馮晗表示：「今年旅遊業開始煥發迎活力、加速復甦。為更好地把握行業機遇，Trip.com團隊以數據為基礎，在各個市場採取了有針對性的用戶接觸策略，得以更好地鼓勵用戶下載 Trip.com的手機應用程式。我們很高興見到Trip.com這個年輕品牌首次位列全球 OTA 應用程式下載量的十強榜單。我們將繼續努力，讓越來越多的用戶能夠體驗到 Trip.com 所提供的便利及一流服務。」

除平台上豐富的產品之外，Trip.com 應用程式為用戶提供了或獨特或全面的瀏覽視角和預訂體驗。截至目前，這款應用程式已有24 種語言，覆蓋了全球 39 個國家和地區，正在為用戶提供便捷的預訂管理功能、直接可靠的客戶服務，以及應用程式專屬的交易優惠。

旅遊業在疫後開始持續復甦，遊客的旅行需求亦隨之增加，這是 Trip.com 躋身 Apptopia 全球應用下載榜單的原因之一。今年 4 月至 7 月，Trip.com 歐洲站點流量平均每月增長約 10%；而亞洲地區，已經放寬旅遊限制的國家和地區旅遊市場表現良好，東南亞地區上升趨勢尤其明顯。縱觀整個亞太地區，5 月份 Trip.com 的預訂量增長了 21%，而6 月份又再增長了 7.8%。

隨著需求的增加，用戶的目光從提供單一服務的產品轉向提供全面服務的平台。相應地，Trip.com 亦希望在自身平台上增加更多引人入勝的旅遊內容。今年一季度，Trip.com 的日平均內容流量同比增長 80%，而其內容黏性同比增長 115%。

使用 Trip.com 應用程式的關鍵好處是，用戶可以輕易獲得 Trip.com的客戶服務。Trip.com 設有國際客戶服務團隊，通過 19 種語言提供全球客戶支援。2022 年上半年，逾95% 聯絡攜程集團客服的電話在 20 秒內得到接聽，99% 的聊天對話在 20 秒內得到答覆，92% 的咨詢事件得以及時處理。此外，有88% 的查詢在客服首次介入處理就得以解決。Trip.com 應用程式的用戶可以隨時安心預訂、享受旅行，因為客戶支援服務一觸即享。

廈門2022年7月26日 /美通社/ — 7月4日，安泰新能源產業園二期開工儀式在漳州長泰區成功舉行，相關部門有關領導參加了儀式。安泰新能源董事長黃仕塔出席並就項目情況進行了匯報。

產業園二期項目計劃到2024年底完成建設，屆時整個產業園將會創造超過4.5億美元的產值，預計將能創造1300個工作機會。

安泰新能源產業園計劃佔地240畝，分兩期建設。一期項目佔地97畝，並且已經修建了70,000平方米的廠房和倉庫。二期項目佔地143畝，計劃修建144,000平方米的新廠房、辦公樓、宿舍、物流中心、研發中心等，主要用於光伏固定支架、跟蹤支架和BIPV系統等產品的生產。在竣工以後，這些產品的年產能預計會達到10吉瓦。安泰新能源將科技研發視為企業的核心競爭力，新建廠房還將進行高性能鋁合金研究運用和智能製造。

在擴大業務的同時，安泰新能源也一直在努力提升自身的供應能力。包括正在福建修建的產業園在內，安泰新能源在全球擁有6大生產基地，它們分佈於福建、天津、江蘇、印尼、土耳其和印度，這讓安泰新能源具備強大的生產能力，能以更快的速度、更好的質量向世界上的各個角落交付產品。為了推動創造零碳未來和「撐起綠能世界」，安泰新能源始終堅持提供優質產品和優秀的服務。與此同時，當企業規模不斷擴大之際，安泰新能源從未忘記回報社會，並在相應地區促進經濟發展。

請通過電郵聯繫我們：cn.antaisolar.com
網址：www.antaisolar.com

新加坡2022年7月26日 /美通社/ — 總部位於新加坡的旅行科技公司utu，達到了另一座里程碑，該公司與全球領先的酒店集團雅高(Accor)合作，憑借全球首項以獎勵積分形式出現的稅務獎勵，來為國際免稅購物帶來進一步的革命。

utu和全球領先的酒店集團雅高合作，將utu平台與Accor Live Limitless（雅高心悅界，簡稱「ALL」）進行全面整合，而ALL是日常生活方式伴侶，能夠為聯繫最為緊密的客戶，提供富有意義的體驗和獎勵。與ALL進行整合意味著，每進行價值100美元的增值稅(VAT)退稅，客戶現在就能將其轉換為5000個ALL積分。這些ALL積分隨後可以被用來在所有雅高食品和飲料門店，兌換酒店住宿和用餐，或是ALL所能提供的任何合作夥伴效益。

從今天開始，使用utu和ALL的旅客只需下載utu Tax Free移動應用程序，註冊和激活utu免稅卡(utu Tax Free Card)，並將ALL選為退稅方式，就能享受更高的退稅金額。無論是在巴黎、意大利，還是在迪拜，旅客都能借此暢享令人驚訝的海外購物之旅。會員所要做的就是，在選擇從哪裡發出退稅款項的時候，提供他們的utu免稅卡號碼。

這項新合作將utu的業務覆蓋面擴大到全球ALL會員，現在ALL會員能夠首次在50個提供增值稅/消費稅(GST)退稅的國家暢享utu退稅服務，而這50個國家包括新加坡、法國、意大利、德國、韓國、泰國和阿聯酋。

utu首席執行官Asad Jumabhoy對此解釋說：「這項新合作讓utu Tax Free會員和雅高忠誠計劃雅高心悅界(ALL)的會員，能夠利用他們的utu免稅卡，將增值稅退稅金額轉換成為ALL積分，這可以讓他們在所有增值稅退稅上面，通過ALL積分獲得更大的回報，旅行購物者可以借此享受世界一流的效益和優惠，範圍從雅高一直擴展到ALL會員。雅高在歐洲和中東地區擁有最大的業務版圖，而這兩個地區在全球增值稅退稅中，貢獻了超過80%的份額。」

雅高首席忠誠度與合作夥伴關係官 Mehdi Hemici表示：「忠誠度依然在我們的戰略中居於首要位置，我們最近與utu合作進一步表明，我們正在擴展新領域。此次提供最新的免稅效益表明，我們的戰略是，在我們最好的客戶在50多個國際市場中的零售店內消費的時候，我們要以新方式來獎勵他們。當世界重新開放之際，我們將要確保ALL所能提供的所有優惠可以惠及盡可能多的人。」

垂詢詳情，請訪問www.utu.global。

utu簡介

utu (utu Pte Ltd)通過讓旅客自由地獲得更高的增值稅退稅金額——這是直到現在他們也無法做到的事情，來轉變全球免稅購物體驗。utu不僅實現退稅的數字化，還能重塑免稅購物價值鏈，消除高額費用對購物者的不利影響。

utu管理團隊在退稅購物上面擁有深厚的專業知識，而這些知識來自於25年來在全球範圍內進行增值稅和消費稅退稅。通過將退稅和獎勵相結合，utu以零售商、航空公司、酒店和其他機構獎勵的形式，來解鎖新的價值。utu於2015年成立，總部位於新加坡，該公司的產品已經在50多個國家得到使用。

上海2022年7月26日 /美通社/ — 2022年7月25日，復宏漢霖（2696. HK）宣佈，公司商業合作夥伴Cipla Limited（”Cipla”）收到相關註冊證書，復宏漢霖自主開發和生產的150mg/瓶規格漢曲優^®（曲妥珠單抗，歐洲商品名：Zercepac^®）獲得澳大利亞藥品管理局（Therapeutic Goods Administration, TGA）批准上市，商品名為Tuzucip^®和Trastucip^®，覆蓋原研曲妥珠單抗在澳大利亞獲批的所有適應症。目前，復宏漢霖正與Cipla在澳大利亞合作，此次獲批將有助於雙方攜手將漢曲優^®帶給更多澳大利亞的患者。

加速出海領航，全球20國上市

漢曲優^®是復宏漢霖按照中國、歐盟和美國等生物類似藥法規自主研發的曲妥珠單抗生物類似葯，於2020年7月及8月先後獲得歐盟委員會與中國國家葯監局（NMPA）批准上市，為首個中國自主研發的中歐雙批單抗藥物。作為國產生物葯”出海”代表，Zercepac^®（150mg）已於英國、德國、西班牙、法國、義大利等約20個國家和地區成功上市，其60mg及420mg規格也在歐盟獲得批准。

復宏漢霖針對漢曲優開展了一系列的頭對頭比對研究，包括質量對比研究、臨床前研究及臨床I期和國際多中心臨床III期研究等，證明瞭漢曲優^®與原研曲妥珠單抗在品質、安全性和有效性方面高度相似。此次漢曲優^®獲批主要基於澳大利亞TGA對一系列研究數據的審查，相關申報資料主要基於該產品遞交歐盟委員會行銷授權申請（Market Authorization Application，MAA）的資料，獲批適應症包括：1）HER2陽性的早期乳腺癌; 2）HER2陽性的局部晚期乳腺癌; 3）HER2過表達的轉移性乳腺癌; 4）HER2陽性的晚期胃腺癌或胃食管交界腺癌。

拓展商業價值，惠及全球患者

2018年，公司與Cipla簽署授權許可及供貨協定，授予Cipla對漢曲優^®在包括澳大利亞在內的多個國家進行獨家開發和商業化的權利，並由復宏漢霖在中國的生產基地獨家供貨。漢曲優^®的生產和品質控制環節遵循國際最高標準，所在的徐匯基地是國內首個獲得中歐雙GMP認證用於生產自主研發抗體生物葯的生產基地，且該生產基地及配套的品質管理體系還通過了由NMPA、歐洲藥品管理局（EMA）、歐盟品質受權人（QP）及公司國際商業合作夥伴進行的多項實地核查及審計。2022年5月，漢曲優^®變更生產場地的補充申請獲NMPA批准，獲批的松江基地（一）規劃產能24,000L，可全部應用於漢曲優^®商業化生產，強力支撐產品持續放量。

目前，漢曲優^®150mg規格已完成中國境內所有省份的招標掛網和醫保准入，60mg規格已完成中國境內23個省份的招標掛網和30個省份的醫保准入，在中國迄今已惠及近7萬名患者。此外，公司亦攜手全球商業合作夥伴Cipla、Accord、Abbott、Eurofarma、Mabxience和雅各臣藥業等國際一流的生物製藥企業，全面佈局美國、加拿大、歐洲以及眾多新興國家市場，覆蓋全球90多個國家和地區。展望未來，復宏漢霖將充分發揮公司全球聯動、整合創新的優勢，繼續推動公司全方位向國際化Biopharma進化戰略的落地，同時也將通過搭建更多新的戰略合作夥伴關係，進一步提升漢曲優^®在全球更多國家和地區的可及性和影響力，為更多患者帶來希望。

關於復宏漢霖

復宏漢霖（2696. HK）是一家國際化的創新生物製藥公司，致力於為全球患者提供可負擔的高品質生物葯，產品覆蓋腫瘤、自身免疫疾病、眼科疾病等領域，已在中國上市5款產品，在歐洲上市1款產品，13項適應症獲批，2個上市註冊申請獲得中國葯監局受理。 自2010年成立以來，復宏漢霖已建成一體化生物製藥平臺，高效及創新的自主核心能力貫穿研發、生產及商業運營全產業鏈。 公司已建立完善高效的全球創新中心，按照國際藥品生產品質管理規範（GMP）標準進行生產和品質管控，不斷夯實一體化綜合生產平臺，其中，上海徐匯基地已獲得中國和歐盟GMP認證，松江基地（一）也已獲得中國GMP認證。

復宏漢霖前瞻性佈局了一個多元化、高品質的產品管線，涵蓋20多種創新單克隆抗體，並全面推進基於自有抗PD-1單抗H藥漢斯狀^®的腫瘤免疫聯合療法。 繼國內首個生物類似葯漢利康^®（利妥昔單抗）、中國首個自主研發的中歐雙批單抗藥物漢曲優^®（曲妥珠單抗，歐洲商品名：Zercepac^®，澳大利亞商品名：Tuzucip^®和Trastucip ^®）、漢達遠^®（阿達木單抗）和漢貝泰^®（貝伐珠單抗）相繼獲批上市，創新產品漢斯狀 ^®（斯魯利單抗）已獲批用於治療微衛星高度不穩定（MSI-H）實體瘤，其鱗狀非小細胞肺癌和廣泛期小細胞肺癌兩項適應症的上市註冊申請也正在審評中。公司亦同步就12個產品、10個免疫聯合治療方案在全球範圍內開展20多項臨床試驗，對外授權全面覆蓋歐美主流生物葯市場和眾多新興市場。

關於Cipla

全球製藥公司Cipla成立於1935年，專注於靈活、可持續增長和仿製葯的開發，並在印度、南非、北美和其他關鍵監管和新興市場不斷優化其產品群組。 Cipla在呼吸學、抗逆轉錄病毒、泌尿學、心臟病學和中樞神經系統方面的優勢得到了普遍認可。通過遍佈於世界各地的47處生產基地，Cipla利用其國際頂尖的技術平台生產出50多種劑型的1500多種產品，滿足了全球範圍內80多個市場的需求。 其銷量在印度製藥行業排名第三（IQVIA MAT，2022年5月），南非私營製藥市場排名第三（IQVIA YTD， 2022年5月），同時也是美國市場中最知名的仿製葯企業之一。在過去的80年間，Cipla一直將改變病患的用藥狀況作為工作的導向。 2001年，Cipla在非洲以每天不到1美元的價格提供了愛滋病的抗逆轉錄病毒三重療法，這一行業範例的舉措被廣泛認為對抵抗愛滋病運動貢獻了更多的包容性、可及性和可負擔性。 作為一個具有高度責任感的企業，Cipla圍繞「關愛生命」這一目標所踐行的人道主義策略和其在所到之處建立的良好關係網路，成為全球醫療衛生機構、同行業以及所有利益相關者信賴的合作夥伴。