香港2022年10月19日 /美通社/ — 中國海洋石油有限公司（「公司」或「中國海油」，香港聯交所股票代碼：00883，上海證券交易所股票代碼：600938）今天宣佈寶島21-1氣田新增探明儲量順利通過中國政府有關部門評審備案。

寶島21-1氣田位於南海西部海域瓊東南盆地寶島凹陷，所在水深660米至1,570米。該發現主要含氣層系為古近系陵三段，天然氣性質為凝析氣藏。發現井寶島21-1-1井共鑽遇氣層113米，完鑽井深5,188米。經測試，平均日產天然氣58.7萬方。中國政府有關部門評審通過天然氣探明地質儲量超500億立方米，凝析油探明地質儲量超300萬立方米。

寶島21-1含氣構造是南海首個深水深層大型天然氣田，實現了松南-寶島凹陷半個多世紀來的最大突破，將為南海萬億大氣區建設奠定堅實基礎。此次通過評審備案再次證實了該構造的勘探潛力。

公司首席執行官周心懷表示：「中國海油一貫堅持將油氣勘探放在首位，加快進軍深海步伐，以發現大中型油氣田為目標，突出關鍵地質理論和技術攻關，為持續推動公司油氣增儲上產做出更大貢獻。」

編者注：

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因此，本新聞稿中所做的所有前瞻性聲明均受這些謹慎性聲明的限制。本公司不能保證預期的業績或發展將會實現，或者即便在很大程度上得以實現，本公司也不能保證其將會對本公司、其業務或經營產生預期的效果。

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—候選疫苗 PTX-COVID19-B與輝瑞/BioNTech的Comirnaty^®mRNA疫苗在中和抗體比對中達到統計學非劣效; PTX-COVID19-B耐受性良好，未發現安全風險信號 —

— 雲頂新耀正在提交用作加強針疫苗的III期臨床試驗申請 —

— 雲頂新耀完成了臨床規模技術轉移，在浙江嘉善建設的商業化規模製造工廠即將投入運營 —

上海2022年10月19日 /美通社/ — 雲頂新耀（HKEX 1952.HK）是一家專注於創新藥開發及商業化的生物製藥公司，致力於滿足亞太市場尚未被滿足的醫療需求，今日宣佈其合作夥伴 Providence Therapeutics Holdings Inc. （”Providence“）的mRNA新冠候選疫苗PTX-COVID19-B在評估其安全性、耐受性和免疫原性的II 期研究中取得了積極的頂線結果。雲頂新耀於2021年從Providence獲得大中華區、東南亞和巴基斯坦PTX-COVID19-B的相應權益，同時還建立了廣泛的合作，以利用該技術平臺在全球開發 mRNA產品。

PTX-COVID19-B在第二劑肌內注射接種兩周后觀察到的中和抗體幾何平均滴度（GMT）比值方面，與美國FDA批准的mRNA疫苗 Comirnaty^®（由輝瑞和BioNTech共同研發）達到統計學非劣效。此外，PTX-COVID19-B總體耐受性良好，安全性和耐受性與Comirnaty^®相似。

這項II期研究在加拿大和南非的多家研究中心招募了565名18至64歲的受試者。374名受試者接種了PTX-COVID19-B，總體耐受性良好，耐受性與Comirnaty^®相似。兩組在接種了第一劑和第二劑疫苗后的徵集性全因不良事件（AE）總體發生率相似：PTX-COVID19-B分別為71.6%和59.0%，Comirnaty^®分別為74.2%和62.4%。在第一劑和第二劑接種后，PTX-COVID19-B的局部徵集性不良事件分別為 62.6% 和 53.8%， Comirnaty^® 分別為 65.1% 和 57.1% 。在第一次和第二次接種后，PTX-COVID19-B全身性徵集性不良事件分別為 49.7% 和 36.9%，Comirnaty^® 分別為58.6% 和 45.3%。 PTX-COVID19-B組受試者報告非徵集性不良事件的比例也與Comirnaty^®組相似（53.7%和52.4% ）。 兩組均無與接種相關的非徵集性嚴重不良事件（SAE）的報告。

免疫原性分析表明，接種兩劑PTX-COVID19-B疫苗2周后產生的中和抗體滴度GMT與Comirnaty^® 相比達到統計學非劣效（0.84，95%可信區間：0.69-1.02）。接種第2劑2周后的分析也表明血清應答率同樣具有非劣效。在血清學證實無既往感染或接種疫苗的人群中進行了一項重要的亞組分析，PTX-COVID19-B在第二劑疫苗接種兩周后誘導的免疫應答非劣效於Comirnaty^®（1.23 ，95%可信區間：0.95-1.58）。

雲頂新耀首席執行官羅永慶表示：「祝賀我們的mRNA新冠候選疫苗在II期試驗中獲得了令人振奮的數據。 據我們所知，這是第一項直接將候選疫苗與已獲批mRNA疫苗進行頭對頭對比的臨床研究。我們將致力於快速啟動III期試驗，並儘快在授權地區推出我們的新冠疫苗。自與Providence的交易完成以來，我們已經取得了重大進展，包括完成了臨床規模的技術轉移，在浙江嘉善建設的商業化規模本地製造工廠即將投入運營。我們期待應用這一先進的且經過臨床驗證的 mRNA技術 平臺，並將其作為雲頂新耀mRNA疫苗及新藥業務的長期增長動力。」

雲頂新耀正在提交與合作夥伴聯合開展的 III期臨床試驗 （IND） 申請，以評估 PTX-COVID19-B 作為加強針的安全性和免疫原性。本公司計劃於 2022 年下半年在中國和其他雲頂新耀授權區域針對奧密克戎（ Omicron ）的二價加強針候選疫苗EVER-COVID19-M1.2 提交臨床試驗申請。

位於浙江嘉善，佔地面積85畝、有著相當投資規模和先進設施的mRNA疫苗製造工廠即將投入運營，這將使雲頂新耀能夠更好地實現mRNA技術平臺的本土化研發、生產以及高效的商業化運營，立足中國， 放眼亞洲市場對mRNA疫苗及創新藥的未滿足需求。

關於II期研究PRO-CL-002

PRO-CL-002（ClinicalTrials.gov 編號 NCT05175742）是一項正在進行的隨機、雙類比、觀察者盲的II期研究，旨在評價 40μg PTX-COVID19-B相比Comirnaty^®在18至64歲健康、SARS-CoV-2 血清陰性成人中的安全性、耐受性和免疫原性。 受試者以2：1的比例被隨機分配接種兩劑PTX-COVID19-B（兩劑間隔4周[計劃n=350] ）或Comirnaty^®（兩劑間隔3周[計劃n=175]）。該研究的主要目的是評價PTX-COVID19-B在第二劑接種四周后的安全性和耐受性。免疫原性終點在第二劑接種兩周后進行檢測，包括PTX-COVID19-B與Comirnaty^®相比的中和抗體幾何平均滴度（GMT）比值以及血清轉換率比較結果。該研究的最終分析將包括所有受試者在第一劑接種后12個月的隨訪，以評估候選疫苗的安全性和免疫應答持久性。

關於PTX-COVID19-B

PTX-COVID19-B是一款mRNA候選疫苗，可誘導產生針對SARS-CoV-2刺突蛋白的強效中和抗體，從而加強對新冠肺炎COVID-19的免疫保護。PTX-COVID19-B針對 SARS-CoV-2的原始毒株，並可為正在開發的針對當前及今後的SARS-CoV-2變異毒株和和其他β- 冠狀病毒的多價疫苗做好準備。

2021年9月，雲頂新耀與Providence Therapeutics Holdings Inc. （”Providence“）簽訂戰略合作協定，以共同推進mRNA疫苗及療法的研發。根據協議條款，雲頂新耀擁有在大中華區、汶萊、柬埔寨、印尼、老撾、馬來西亞、緬甸、巴基斯坦、菲律賓、新加坡、泰國、東帝汶和越南獲得Providence的mRNA候選疫苗的權利。雲頂新耀還與Providence達成了一項全球合作，根據合作協定，在完全技術轉讓相關條款的支援下，雲頂新耀能夠利用Providence的mRNA平臺研發產品， 以在廣泛的其他預防和治療領域進行藥物發現。

關於雲頂新耀

雲頂新耀是一家專注於創新藥開發及商業化的生物製藥公司，致力於滿足亞洲市場尚未滿足的醫療需求。雲頂新耀的管理團隊在中國及全球領先製藥企業從事過高品質臨床開發、藥政事務、化學製造與控制（CMC）、業務發展和運營，擁有深厚的專長和豐富的經驗。雲頂新耀已打造多款有潛力成為全球同類首創或者同類最佳的藥物組合，其中大部分已經處於臨床試驗後期階段。公司的治療領域包括心腎疾病、自身免疫性疾病、感染性和傳染性疾病。有關更多資訊，請訪問公司網站：www.everestmedicines.com。

前瞻性聲明：

本新聞稿所發佈的資訊中可能會包含某些前瞻性表述，乃基於本公司或管理層在做出表述時對公司業務運營情況及財務狀況的現有看法、相信、和現有預期，可能會使用「將」、「預期」 、「預測」、「期望」、「打算」 、「計劃」、「相信」、「預估」、「確信」 及其他類似詞語進行表述。這些前瞻性表述並非對未來業績的保證，會受到風險、不確性及其他因素的影響，有些乃超出本公司的控制範圍，難以預計。因此，受我們的業務、競爭環境、政治、經濟、法律和社會情況的未來變化及發展等各種因素及假設的影響，實際結果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。本公司及各附屬公司、各位董事、管理人員、顧問及代理未曾且概不承擔更新該稿件所載前瞻性表述以反映在本新聞稿發佈日後最新資訊、未來專案或情形的任何義務，除非法律要求。

• 兩項1期研究顯示BRII-732和BRII-778均安全且耐受性良好
• 結果表明有望通過每週口服一次的長效聯合療法治療HIV感染，並支持臨床開發的持續推進
• 授權合作夥伴在IDWeek 2022上公佈的數據充分展示了公司感染性疾病項目的廣度，涵蓋6種候選藥物和4種潛在適應症

中國北京和美國北卡羅來納州達勒姆2022年10月19日 /美通社/ — 騰盛博藥生物科技有限公司（以下簡稱”騰盛博藥”或”公司”，股票代碼：2137.HK），一家致力於針對患者未被滿足的需求以及重大公共衛生性疾病開發創新療法的跨國企業，今日公佈了兩項在美國健康志願者中開展的評估長效BRII-732和BRII-778的1期研究最新數據，這兩種在研候選藥物旨在用於治療人類免疫缺陷病毒（HIV）感染。兩項研究結果均表明，BRII-732和BRII-778每週一次給藥安全且耐受性良好，這為正在開發的潛在同類第一（first-in-class）每週口服一次的HIV聯合療法提供了重要數據支持。這兩項研究結果在IDWeek 2022的壁報環節進行了展示。

其中一張壁報標題為”Islatravir的Medoxomil Carbonate前藥BRII-732在健康成人受試者中的安全性、耐受性和藥代動力學特徵“，突出顯示了口服BRII-732在單次遞增劑量（SAD）達到 200 毫克和多次遞增劑量（MAD）達到 25毫克後，表現出可接受的安全性和耐受性，以及達到治療目標的優異線性藥代動力學（PK）特徵。這些數據加強了BRII-732作為包括每週一次給藥聯合抗逆轉錄病毒治療方案的治療潛力。

騰盛博藥臨床前開發和臨床藥理學副總裁馬驥博士表示，”我們的HIV研究項目旨在幫助全球超過3800萬的HIV感染者提高標準治療水平，他們中的許多人都希望在更好地管理這種終身感染的同時，能夠獲得給藥方式更加便利的新治療選擇。這些發現表明，BRII-732和BRII-778有望成為一種安全、耐受性良好的新型患者治療方案，有助於減輕患者日常的用藥負擔，甚至還會改善許多HIV感染者目前面臨的社會歧視現象。我們期待將BRII-732和BRII-778這兩種化合物的臨床開發推進到下一階段的研究，以努力為患者提供首個口服長效聯合治療方案。”

在IDWeek展示的另一張壁報標題為”利匹韋林（Rilpivirine）調釋口服制劑BRII-778在健康成人受試者中的安全性、耐受性和藥代動力學特徵“，證明了BRII-778制劑的單次遞增劑量（SAD）和多次遞增劑量（MAD）給藥通常是安全的且耐受性良好，線性藥代動力學（PK）特徵與較慢的口服吸收一致，為正在進行的BRII-778作為潛在每週一次給藥的HIV治療方案的臨床評估和開發提供了關鍵見解。

此外，騰盛博藥的3個戰略開發合作夥伴在IDWeek 2022上公佈的16篇摘要，展示了與騰盛博藥共同開發的感染性疾病項目。本次在IDWeek上的集體展示，進一步加強了騰盛博藥在開發抗感染藥物組合的科學進展，以應對給全球人民帶來重大公共衛生負擔的一系列傳染病。其中，騰盛博藥擁有在大中華區與Qpex Biopharma共同推進多重耐藥（MDR）和廣泛耐藥（XDR）革蘭陰性菌感染治療候選藥物，以及與AN2 Therapeutics共同推進非結核分枝桿菌治療候選藥物的許可權。

騰盛博藥傳染病治療領域主管David Margolis 博士表示：”這組來自騰盛博藥HIV項目以及我們在多重耐藥（MDR）和廣泛耐藥（XDR）抗生素領域合作項目強有力的臨床數據，不僅突出了公司在傳染病領域的專業知識和領導力，也證明了我們正踐行為患者和醫療服務提供者在有巨大醫療需求，以及醫療需求快速增長的疾病領域開發獨特治療方案的承諾。 我們一直在努力彌合科學突破和患者需求之間的差距，並致力於為世界上一些最常見的疾病，包括HIV，提出創新的候選治療方案。目前針對HIV的口服治療方案僅限於終身每日給藥，許多HIV感染者認為這種給藥方式存在問題，並已嚴重影響到日常生活。”

註冊與會者可通過會議網站在線閱覽會議上展示的壁報。

關於BRII-732/BRII-778聯合療法

BRII-732/BRII-778聯合療法目前正在美國進行1期開發，用於治療人類免疫缺陷病毒（HIV）感染，可每週給藥一次。對於目前接受每日一次治療的HIV患者，這是一種潛在的更優選擇。該聯合療法提供了三種不同且全面的作用機制——非核甘類逆轉錄酶抑制劑（NNRTI）、核甘逆轉錄酶抑制劑（NRTI）、核甘類似物逆轉錄酶轉位抑制劑（NRTTI），有可能作為完整的治療方案對HIV-1進行治療。BRII-732是一種新化學實體（NCE），是一種專有前藥，經口服給藥後可代謝為活性部分Islatravir。Islatravir是一種處於研究階段的治療和預防HIV感染的候選藥物，它既是一種強效核甘逆轉錄酶抑制劑（NRTI），也是一種核甘類似物逆轉錄酶轉位抑制劑（NRTTI）。BRII-778是一種鹽酸利匹韋林的緩釋制劑，是一種經美國食品藥品監督管理局（FDA）批准的速釋非核甘類逆轉錄酶抑制劑（NNRTI），對廣泛的HIV-1分離株表現出抗病毒活性。BRII-778制劑為調釋口服片劑，每週一次給藥。

公司正在與美國FDA密切合作，以調整其對Islatravir相關研究中確定的CD4+安全性信號的理解，並解決當前BRII-732的臨床試驗暫停問題，包括恢復BRII-732給藥和開發每週一次的BRII-732和BRII-778口服聯合療法。

關於騰盛博藥

騰盛博藥生物科技有限公司（”騰盛博藥”；股份代號：2137.HK）是一家位於中國及美國的生物技術公司，致力於針對全球重大感染性疾病（如乙型肝炎、COVID-19、人類免疫缺陷病毒 (HIV) 感染、多重耐藥 (MDR) 或廣泛耐藥性 (XDR) 革蘭氏陰性菌感染）及其它具有重大公共衛生負擔的疾病（如中樞神經系統 (CNS) 疾病）開發創新療法。欲瞭解更多信息，請訪問www.briibio.com。