香港2022年11月28日 /美通社/ — 11月26日，由新華通訊社和海南省人民政府主辦，新華社民族品牌工程辦公室、新華網承辦的2022中國企業家博鰲論壇在海南博鰲拉開帷幕。憑藉在ESG領域的持續深耕和在社會公益上的貢獻，汽車之家青少年科普公益項目入選由新華網、中國企業改革與發展研究會共同評定的「2022企業ESG傑出創新案例」，獲央媒和官方機構權威認可。汽車之家副總裁周游應邀在會上發表主旨演講，分享了汽車之家的企業ESG實踐經驗。

近年來針對企業ESG的標準和要求不斷提高，周游認為，這對企業起到了良性的倒逼作用。作為在美股和港股市場雙上市的公司，汽車之家對ESG評價標準和監管已做出了一系列的適應動作，同時也正在製作第一份ESG報告，預計將在明年發佈。

他表示，汽車行業屬於碳排放量靠前的幾大行業之一，汽車之家作為這個行業的頭部互聯網平台，也在用自己的科技力量和傳播能力助力整個行業的綠色發展和轉型。為此，汽車之家不僅在平台上進行了新能源專區升級、上線全新新能源車型庫，還在今年8月與北理新源簽署獨家戰略合作協議，聯合國家平台打造多個新能源汽車領域的產品與服務，也吸引了更多二手的新能源汽車消費者，創造了更多的「綠色經濟」和「循環經濟」。

同時，汽車之家還在隱私及數據安全、人力資本發展、公司治理、公司行為等方面積極踐行ESG標準，推動企業和行業循環發展、降本增效和不斷創新。而本次入選「企業ESG傑出創新案例」的青少年科普公益項目，則是汽車之家近年來積極承擔社會責任的代表性實踐案例。汽車之家努力推動汽車知識科普，持續關注和守護兒童出行安全，以「紅綠燈課堂」為主陣地，重視趣味、實用內容的打造，持續輸出交通基礎知識、步行、騎行、規避道路風險等安全知識相關的精品視頻課程，並深入開展兒童交通安全專項活動。

周游表示，在推進青少年科普公益項目的過程中，汽車之家不僅踐行了ESG的標準，更重要的是以自身的企業力量幫助了社會發展，讓品牌變得更加正能量、更有意義，也更加年輕。站在全新的起點上，汽車之家將勇擔使命，持續深耕ESG領域，以自身為表率積極承擔社會責任，幫助推動中國經濟的高質量綠色發展。

關於汽車之家

汽車之家（紐約證券交易所股票代碼：ATHM; 港交所代號：2518）是中國領先的汽車消費者線上服務平台。根據QuestMobile數據，2022年6月，公司擁有6,630萬月活躍用戶，位居行業首位。公司使命旨在提升中國汽車消費者的購車及用車體驗。汽車之家為汽車消費者提供原創內容（OGC）、專業創作內容（PGC）、用戶創作內容（UGC）、AI創作內容、全面的汽車車型庫以及廣泛的汽車發佈資訊，涵蓋整個購車及用車周期。由於能夠接觸到龐大且活躍的汽車消費者用戶群，汽車之家已成為汽車製造商及經銷商推廣廣告活動的首選平台。此外，本公司的經銷商訂閱及廣告服務讓經銷商能夠通過汽車之家的平台營銷其庫存及服務，將其實體展廳擴展至中國數百萬潛在網絡用戶，並獲得銷售線索。本公司提供銷售線索、數據分析及營銷服務，以協助汽車製造商及經銷商提高效率及促成交易。汽車之家運營其「車商城」，一個全功能線上交易平台，助力汽車製造商及經銷商促進交易。此外，本公司亦透過其網站及移動應用程式提供其他增值服務，包括汽車金融、汽車保險、二手車交易及售後服務。

有關本集團更多資料，請瀏覽公司網站

https://www.autohome.com.cn/about/index.html

— 中國台灣地區藥政部門授予Nefecon加速核准機制（AAD）認定，將顯著加快在台灣地區的審批流程，縮短獲批時間

— 韓國食品和藥品安全部授予Nefecon ODD資格認定，將加快Nefecon在韓國的新藥上市許可申請和批准進程，並增加獲得優先審評的機會

— Nefecon是全球50年來針對IgA腎病的首創治療藥物，在美國和歐盟已獲批上市, 中國大陸將其作為突破性治療品種已受理新藥上市許可申請

上海2022年11月28日 /美通社/ — 雲頂新耀（HKEX 1952.HK）是一家專注於創新藥開發及商業化的生物製藥公司，致力於滿足大中華地區和其他亞洲地區尚未被滿足的醫療需求，今日宣佈中國台灣地區和韓國藥政部門授予Nefecon (布地奈德遲釋膠囊) 在新藥上市許可申請和批准上的加速審批。Nefecon是全球50年來針對IgA腎病的首創治療藥物，也是雲頂新耀腎臟疾病產品組合中的主打產品，中國大陸將其作為突破性治療品種已受理其新藥上市許可申請，有望使500萬IgA腎病患者受益。

雲頂新耀首席執行官羅永慶表示：「我們很高興看到Nefecon在台灣地區和韓國獲得加速審批資格，從而可以更快地為亞洲的IgA腎病患者提供疾病首創的治療藥物。雖然原發性IgA腎病在亞洲的發病率遠高於世界其他地區，但目前仍無針對這一慢性疾病的有效治療藥物，進一步凸顯了患者對這款創新藥物的重大迫切需求。」

中國台灣地區藥政部門授予Nefecon加速核准機制（AAD）認定，這表明Nefecon將基於關鍵性全球3期臨床研究 NefIgArd試驗 A部分的主要結果提交台灣地區的新藥上市許可申請和獲得優先審評，從而顯著加速審批流程、縮短獲批時間。同時，韓國食品和藥品安全部授予Nefecon ODD^[i] 資格認定，這將加快Nefecon在韓國的新藥上市許可申請和批准進程，並增加獲得優先審評的機會。中國國家藥品監督管理局（NMPA）也在本月受理了Nefecon在中國大陸的新藥上市許可申請，標誌著在為中國原發性IgA腎病患者提供該疾病首創療法上，雲頂新耀又邁進了重要一步。中國國家藥監局於2020年12月將Nefecon納入突破性治療（BTD）品種。

雲頂新耀於今年4月份公佈中國人群亞組在接受Nefecon治療9個月後，蛋白尿下降和穩定腎小球濾過率（eGFR）的結果與全球3期臨床研究 NefIgArd A部分的主要結果一致。2020年11月，NefIgArd 試驗A部分的主要結果顯示達到了研究預設的主要終點。2022年10月，A部分研究結果在《Kidney International》雜誌上發表。結果顯示：在維持穩定RAS阻斷劑治療的基礎上，治療9個月後，Nefecon組的尿蛋白肌酐比（UPCR）與安慰劑組相比降低了27%，Nefecon組和安慰劑組的UPCR較基線值分別減少31%和5%。在腎功能保護方面，治療9個月後，Nefecon組的eGFR維持穩定，較基線僅下降0.17ml/min/1.73 m²，而安慰劑組的eGFR下降4.04 ml/min/1.73 m²。Nefecon組的eGFR治療獲益達到3.87 ml/min/1.73 m²，具有統計學意義(P = 0.0014)。在安全性方面，Nefecon耐受性良好，未發生嚴重的感染相關不良事件。

腎臟疾病是雲頂新耀的重點關注領域。除了擁有Nefecon這一臨床開發後期的主打產品外，公司的腎病產品組合還包括EVER001，一種新一代共價可逆的布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑制劑，正在臨床開發用於治療腎小球疾病。公司內部研發團隊還將繼續開展針對腎病的創新藥物研發，現有多個腎病研發項目正處於臨床前階段，其中進展最快的一款針對腎小球腎病的候選藥物預計將在未來兩年內提交臨床試驗申請。

關於Nefecon

Nefecon 是口服靶向布地奈德遲釋膠囊，成為目前全球首個 IgA 腎病的靶向治療藥物，用於具有進展風險的成人原發性 IgA 腎病，降低蛋白尿水平。 Nefecon是布地奈德的創新口服靶向遲釋制劑，而布地奈德是一種具有強糖皮質激素活性和弱鹽皮質激素活性的糖皮質激素，首過代謝程度極高。 Nefecon專為 IgA 腎病患者研製，遲釋膠囊含布地奈德 4mg ，覆以腸溶包衣，使得藥物可以完整無損地到達迴腸，每粒Nefecon膠囊中所含的布地奈德包衣微丸，靶向作用於迴腸末端的黏膜B 細胞（包括派爾集合淋巴結），從而減少誘發 IgA 腎病的半乳糖缺陷的 IgA1 抗體（ Gd-IgA1 ）產生，進而在發病機制上游階段治療 IgA 腎病。2019 年 6 月，雲頂新耀與 Calliditas 簽訂獨家授權許可協議，獲得在大中華地區和新加坡開發以及商業化 Nefecon的權利。該協議於 2022 年 3 月擴展，將韓國納入雲頂新耀的授權許可範圍。

關於雲頂新耀

雲頂新耀是一家專注於創新藥開發及商業化的生物製藥公司，致力於滿足亞洲市場尚未滿足的醫療需求。雲頂新耀的管理團隊在中國及全球領先製藥企業從事過高質量臨床開發、藥政事務、化學製造與控制（CMC）、業務發展和運營，擁有深厚的專長和豐富的經驗。雲頂新耀已打造多款有潛力成為全球同類首創或者同類最佳的藥物組合，其中大部分已經處於臨床試驗後期階段。公司的治療領域包括心腎疾病、自身免疫性疾病、感染性和傳染性疾病。有關更多信息，請訪問公司網站： www.everestmedicines.com。 

前瞻性聲明：

本新聞稿所發佈的信息中可能會包含某些前瞻性表述，乃基於本公司或管理層在做出表述時對公司業務運營情況及財務狀況的現有看法、相信、和現有預期，可能會使用「將」、「預期」、「預測」、「期望」、「打算」、「計劃」、「相信」、「預估」、「確信」及其他類似詞語進行表述。這些前瞻性表述並非對未來業績的保證，會受到風險、不確性及其他因素的影響，有些乃超出本公司的控制範圍，難以預計。因此，受我們的業務、競爭環境、政治、經濟、法律和社會情況的未來變化及發展等各種因素及假設的影響，實際結果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。本公司及各附屬公司、各位董事、管理人員、顧問及代理未曾且概不承擔更新該稿件所載前瞻性表述以反映在本新聞稿發佈日後最新信息、未來項目或情形的任何義務，除非法律要求。

[i] ODD 是指孤兒藥資格認定

FactoryTalk^® Edge™幫助客戶利用邊緣技術加快工業數位轉型，並解鎖更高價值的企業級邊緣技術應用

台北2022年11月28日 /美通社/ — 工業自動化和數位轉型領域的全球領導者洛克威爾自動化公司（NYSE：ROK）宣佈，該公司將透過邊緣應用生態圈提供一個智慧邊緣管理與協調平台。該平台建構在零信任安全架構與產業開放標準的基礎上，旨在加速工業客戶的數位轉型。

工業製造商在尋求數位轉型的過程中，希望透過人工智慧、分析、MES系統等方面的創新來擴大數位轉型計劃，並充分利用更接近工業數據來源的即時智慧。這造成了應用延遲、設備管理和安全問題等方面的痛點，凸顯了邊緣到雲平衡部署的必要性。工業轉型的領導者需要一個端到端的智慧邊緣管理解決方案來執行強大的邊緣運算策略，進而最大限度地提高整體部署的成功率，從任何地點控制並管理設備上的應用部署，同時還能改善安全狀況。

FactoryTalk® Edge™進一步豐富了洛克威爾現有的邊緣管理產品 — FactoryTalk® Edge Gateway™和ASEM™工業電腦。這款用於集中式智慧邊緣管理與協調的SaaS解決方案不限時間地點可供存取，是提高生產力和效率的重要基礎設施，同時它可以透過一個單一平台管理邊緣設備和應用部署。建立在零信任模型上的安全架構，靈活應對未來複雜的應用，滿足各個硬體或雲供應商的需求。搭載的FactoryTalk Edge Gateway邊緣應用程式使客戶能夠將工業數據快速融入應用場景並整合到靈活的數據模型中。FactoryTalk Edge可以部署在預先認證的ASEM VersaView® 6300B邊緣運算節點上，從而加快部署速度。

洛克威爾自動化軟體與控制部資深副總裁Brian Shepherd表示：「隨著我們的客戶朝著企業聯網生產系統的方向發展，他們發現很難讓數據走出孤島、管理分散式表面計算及快速部署軟體。透過將我們的硬體與邊緣調度(orchestration)功能相結合，並將應用輕鬆部署到邊緣，我們期望客戶能夠更快地擴展他們的數位轉型計劃，並從自己的邊緣應用中獲得更大的價值。」

ARC Advisory Group諮詢服務副總裁Chantal Polsonetti表示：「隨著工業組織應用各種技術來解決邊緣案例和規模等問題，有一點將變得非常重要，他們需要一個安全、經濟效益高的邊緣基礎設施來大規模管理越來越多的分散式設備。隨著工業使用案例範圍的不斷擴大，原始設備製造商、解決方案提供商和最終用戶將很快意識到用這種基礎架構解決方案來實現不同工廠的邊緣實施和管理的必要性。FactoryTalk Edge提供的解決方案可以在邊緣操作並擴展他們的數位轉型計劃，這樣一來，他們就可以把時間花在解決下一個重要的議題上。」

FactoryTalk是洛克威爾自動化公司的商標。

關於Rockwell Automation

洛克威爾自動化公司 （Rockwell Automation, Inc., NYSE: ROK ）為工業自動化與數位轉型的全球領導品牌。結合想像力與科技潛力，開創人類無限可能，打造高生產力與加倍永續的世界。洛克威爾自動化總部位於美國威斯康辛州密爾瓦基，旗下約有26,000名員工，服務遍布超過100個國家。如欲暸解更多我們如何在各工業領域中實現企業聯網 （The Connected Enterprise）的相關資訊，請瀏覽：www.rockwellautomation.com/zh-tw.html

美國羅克維爾和中國蘇州2022年11月28日 /美通社/ — 信達生物製藥集團（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力於研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物製藥公司宣佈，與達伯舒^®（信迪利單抗注射液），耐立克^® (奧雷巴替尼)， IBI188（抗CD47單克隆抗體），IBI110（抗LAG-3單克隆抗體）和IBI939（抗TIGIT單克隆抗體）等相關的五項最新臨床數據將於近期國際學術大會上陸續公佈。簡單摘要如下：

歐洲腫瘤內科學會免疫腫瘤學（ESMO-IO）大會

大會時間：2022年12月7日-9日

（一）報告標題：IBI110 (抗LAG-3單抗) 聯合信迪利單抗在晚期鱗狀非小細胞肺癌中的療效和安全性：Ib 期研究的更新結果

報告類型：壁報報告

壁報編號：86P

主要研究者：周彩存 教授（上海市肺科醫院）

                     徐 農 教授（浙江大學醫學院附屬第一醫院）

（二）報告標題：IBI939 (抗TIGIT單抗) 聯合信迪利單抗在一線晚期PD-L1高表達非小細胞肺癌中的療效和安全性：Ib 期研究的結果

報告類型：壁報報告

壁報編號：77P

主要研究者：程穎 教授（吉林省腫瘤醫院）

64屆美國血液學會（ASH）年會

大會時間：2022年12月10日-13日

（一）報告標題：IBI188（CD47）聯合阿扎胞甘在一線初診中高危骨髓增生異常綜合征中的療效和安全性：Ib 期研究結果

報告類型：壁報報告

壁報編號：1759

主要研究者：肖志堅 教授（中國醫學科學院血液病醫院）–通訊作者

                      苗 瞄 教授（蘇州大學附屬第一醫院）–第一作者

（二）報告標題：奧雷巴替尼（HQP1351）治療酪氨酸激酶抑制劑（TKI）耐藥的T315I突變慢性髓細胞白血病慢性期和加速期（CML-CP和CML-AP）患者的關鍵性II期臨床試驗最新結果

報告類型：口頭展示

摘要編號：170698

主要研究者：江 倩 教授 （北京大學人民醫院）

（三）報告標題：新型第三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制劑（TKI） 奧雷巴替尼（HQP1351）在中國TKI耐藥慢性髓細胞白血病（CML）患者中的5年安全性和有效性隨訪數據

報告類型：口頭展示

摘要編號：170868

主要研究者：江 倩 教授 （北京大學人民醫院）

關於信達生物

自成立以來，公司憑借創新成果和國際化的運營模式在眾多生物製藥公司中脫穎而出。建立起了一條包括35個新藥品種的產品鏈，覆蓋腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等多個疾病領域，其中7個品種入選國家「重大新藥創製」專項。公司已有 8個產品（信迪利單抗注射液，商品名：達伯舒^®，英文商標：TYVYT^®；貝伐珠單抗生物類似藥，商品名：達攸同^®，英文商標：BYVASDA^® ；阿達木單抗生物類似藥，商品名：蘇立信^®，英文商標：SULINNO^® ；利妥昔單抗生物類似藥，商品名：達伯華^®，英文商標：HALPRYZA^®; 佩米替尼片，商品名：達伯坦^®，英文商標：PEMAZYRE^®; 奧雷巴替尼片，商品名：耐立克^®; 雷莫西尤單抗，商品名：希冉擇^®，英文商標：CYRAMZA^®；塞普替尼膠囊）獲得批准上市，2個品種在NMPA審評中，5個新藥分子進入III期或關鍵性臨床研究，另外還有20個新藥品種已進入臨床研究。

信達生物已組建了一支具有國際先進水平的高端生物藥開發、產業化人才團隊，包括眾多海歸專家，並與美國禮來製藥、賽諾菲、Adimab、Incyte和MD Anderson 癌症中心等國際合作方達成戰略合作。信達生物希望和大家一起努力，提高中國生物製藥產業的發展水平，以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好願望的追求。詳情請訪問公司網站：www.innoventbio.com或公司領英賬號www.linkedin.com/company/innovent-biologics/。

聲明：

1. 適應症為研究中的藥品用法，尚未在中國獲批；

2. 信達不推薦任何未獲批的藥品/適應症使用。

前瞻性聲明

本新聞稿所發佈的信息中可能會包含某些前瞻性表述。這些表述本質上具有相當風險和不確定性。在使用「預期」、「相信」、「預測」、「期望」、「打算」及其他類似詞語進行表述時，凡與本公司有關的，均屬於前瞻性表述。本公司並無義務不斷地更新這些預測性陳述。

這些前瞻性表述是基於本公司管理層在做出表述時對未來事務的現有看法、假設、期望、估計、預測和理解。這些表述並非對未來發展的保證，會受到風險、不確性及其他因素的影響，有些是超出本公司的控制範圍，難以預計。因此，受我們的業務、競爭環境、政治、經濟、法律和社會情況的未來變化及發展的影響，實際結果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。

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