新加坡2023年1月5日 /美通社/ — 專註提供全球支付與財資管理解決方案的企業服務公司尋匯SUNRATE已與世界知名數字支付公司Visa達成合作，推出企業信用卡，以進一步增強其在線航旅解決方案。尋匯SUNRATE的旅遊業務客戶現在可以通過企業信用卡，用一種無縫且高效的方式向自己的合作夥伴（如航空公司和酒店）付款。去年年底，尋匯SUNRATE還宣布與全球數字旅遊平臺Agoda達成戰略合作。2021年，尋匯SUNRATE成為卡組織Visa的主要成員。

用企業信用卡徹底改變航旅支付方式

尋匯SUNRATE認為，企業信用卡的發行將徹底改變航旅支付方式。例如，任何一家在線旅行社都可以使用企業信用卡輕松設置消費額度、自主定義卡片用途以及選擇供應商。尋匯SUNRATE的航旅合作夥伴能夠完全控製資金的分配並追蹤資金的使用情況。安全性是企業信用卡的一大特點。依托應用程序接口(API)等技術，企業可以限製單張卡的使用範圍，避免卡片信息被濫用。目前，尋匯SUNRATE已通過國際金融數據安全標準 — 支付卡行業數據安全標準(PCI DSS)一級認證。

尋匯SUNRATE卡業務負責人Shawn Qin表示：”Visa企業信用卡的推出對尋匯SUNRATE來說是具有裏程碑意義的一步，我們由此鞏固了作為一站式B2B支付合作夥伴的領導地位，尤其是在航旅行業。自從宣布與Agoda達成合作以來，我們已經與許多其他航旅行業相關方建立了合作關系，包括其他在線旅行社，我們為能夠滿足他們的整體業務需求而感到自豪。”

Visa亞太區業務解決方案副總裁Chavi Jafa說道：”鑒於全球商旅和觀光行業正在逐步復蘇，我們在這個時候能與尋匯SUNRATE建立合作是非常明智的決定。Visa積極支持尋匯SUNRATE等金融科技公司推出創新解決方案，讓企業更輕松地管理支出，並安全無縫地完成企業之間的支付。”

關於尋匯SUNRATE

尋匯SUNRATE致力於為全球企業提供數字化全球支付與財資管理解決方案。自2016年成立以來，我們一直被公認為領先的解決方案提供商，憑借先進的專有平臺、廣泛的全球網絡和強大的API技術，我們已幫助130多個國家和地區的公司實現了本地以及全球範圍內的增長。

尋匯SUNRATE全球總部位於新加坡，在中國、印尼、日本和英國設有辦事處，並與花旗銀行、渣打銀行、巴克萊銀行等全球頂尖金融機構合作，是Mastercard和Visa的主要會員。我們已獲得英國金融行為管理局、印尼央行、香港海關授予的貨幣服務運營商牌照並受其監管，以及新加坡金融管理局授予的大型支付機構牌照並受其監管。

該解決方案基於神經網路的快速低亮度增強功能，可在極具挑戰的照明條件下，實現機器人應用所需的高精準度 

以色列賴阿南納2023年1月5日 /美通社/– 頂尖的視覺晶片處理器公司Inuitive 與以人工智慧為基礎的影像和影片增強軟體供應商 Visidon，今天宣布推出一款兩家公開共同開發的高效能、精準和即時低亮度增強解決方案。該聯合解決方案現在可用於部署，解決各種邊緣裝置（如機器人、配備相機和監控系統的消費電子裝置）的傳統雜訊去除演算法的主要問題。

Inuitive and Visidon introduce a new, industry-changing low light enhancement technology for robotic applications and more. The solution’s fast, neural networks-based low light enhancement capability functions in real time, enabling precision in robotic applications in highly challenging light conditions.

這個革命性的解決方案結合了 Inuitive 的一體式 NU4100 視覺晶片，其中包含人工智慧的影像處理和深度感應，搭配Visidon 的先進低亮度增強技術，進而實現視覺技術的大幅躍進。

為了讓機器人在低亮度條件下表現良好，其視覺處理器必須快速增強和處理低亮度視訊；這樣的能力只能在邊緣裝置進行。包括增強去除由於光線不足、惡劣天氣或環境條件導致的影像混合雜訊。Visdon 的增強解決方案利用神經網絡從雜訊中有效提取訊號。Inuitive 的 NU 4100 視覺晶片處理器具有 Visidon 解決方案，可讓機器人用於處理低亮度視訊。

新的共同解決方案允許高性能機器人應用，並在即時增強消費者通訊和監控品質，即使在最具挑戰性的低亮度環境中也是如此。它是一種高效率、低功率解決方案，具有無可挑剔的精確度，適用於關鍵的使用情況，如應用於夜間行進的機械人和黑暗中飛行的無人機，這在過去只能透過先進且昂貴的感應器才能實現。

Inuitive 執行長 Shlomo Gadot 表示：「我們很高興能與軟體合作夥伴生態系統的 Visidon 合作。 透過我們與他們共同開發的解決方案，即使在最具挑戰性的照明條件下，也能提供優秀的的影像品質，不僅可釋放巨大的市場潛力外，還可以使此類技術普及化。」

Visidon 共同創辦人暨執行長 Markus Turtinen 表示：「我們非常高興與 Inuitive 攜手合作。我們的合作關係進一步擴大了我們在機器人應用程式市場及其他領域的觸及範圍。我們期待深化此次合作。」

這兩家公司將於 1 月 5 日至 8 日參加在拉斯維加斯舉辦的 CES 2023。感興趣的人士可以在 Westgate Hotel 的 Inuitive Suite 630 與公司代表會面。如需安排會議，請點選此處。

關於 Inuitive

Inuitive 的顛覆性視覺晶片處理器推出具有廣泛的集成能力、卓越性能和最佳尺寸和成本效益的全晶片。這些改變遊戲的處理器支援同步深度感應、定位和位置演算法（SLAM）、以及人工智慧的物體偵測和識別，同時大幅縮短系統延遲和回應時間，節省電力並改善整體效能（高幀速率和相機解析度，以及寬 FOV）。

Inuitive 與其在機器感應、軟體開發和商業製造領域的技術合作夥伴生態系統，將其企業現有的感測器與處理器模組整合在客戶的機械人、無人機、AR、VR、AIoT 和 3D 感應應用中，為人類提供最佳效能和卓越效能的視覺理解。

如需詳細資訊，請瀏覽 www.inuitive-tech.com 或在 LinkedIn 和 YouTube 上聯絡我們。

關於 Visidon

Visidon 是一家成立於 2006 年的芬蘭公司，專注於開發快速和節能的影像和影片處理技術。 軟體產品包括自動影像品質提升、計算成像和臉部識別。Visdon 技術採用了最新的微處理器架構和機器學習演算法，特別適用於嵌入式行業。逾 10 億部行動電話均運用了 Visidon 解決方案。

請參閱 https://www.visidon.fi/。

請在 Linkedin、Twitter、Youtube、Instagram 和 Blog 上關注 Visidon。

聯絡資訊 

業務開發副總 Gur Dror
手機：+972 54 448 8908
電子信箱：[email protected]

業務開發總監 Vaida Jasulaityte
手機：+358 50 570 1607
電子信箱：[email protected]

美國羅克維爾和中國蘇州2023年1月5日 /美通社/ — 信達生物製藥集團（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力於研發、生產和銷售腫瘤、自免、代謝、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物製藥公司，宣佈IBI351（GFH925，KRAS^G12C抑制劑）已被中國國家藥品監督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）納入突破性治療藥物品種名單（BTD），擬定適應症為至少接受過一種系統性治療的KRAS^G12C突變型的晚期非小細胞肺癌患者。

IBI351本次突破性治療藥物的認定是基於一項正在進行的臨床I/II期研究（CDE臨床試驗登記號：CTR20211933）的I期初步結果，研究旨在評估IBI351單藥在標準治療失敗或不耐受且具有KRAS^G12C突變的晚期惡性腫瘤受試者中的安全性、耐受性和初步療效。

2022年中國臨床腫瘤學會（CSCO）上公佈的IBI351I期臨床數據顯示，截至2022年7月29日，在55例非小細胞肺癌療效可評估人群中，客觀緩解率（ORR）為50.9%，疾病控制率（DCR）為92.7%。其中，600mg BID劑量組 (RP2D推薦劑量) 呈現更優的療效，在21例可評估受試者中，客觀緩解率（ORR）和疾病控制率（DCR）分別為61.9%和100%。中位緩解持續時間和中位無進展生存時間均未達到。

安全性方面，總體耐受性良好, 各劑量組未觀察到DLT事件，MTD未達到。共有92.5%（62/67）的受試者發生藥物相關不良事件（TRAEs），大部分為1-2級，最常見的TRAE為貧血、轉氨酶升高、膽紅素升高, 瘙癢和乏力。19.4%的受試者發生≥3級TRAEs，無導致死亡以及導致治療終止的TRAEs發生。IBI351表現出良好的耐受性，在晚期NSCLC患者中也顯示了令人鼓舞的療效。目前IBI351單藥針對攜帶KRAS^G12C突變的晚期非小細胞肺癌的單臂註冊研究正在進行中，更新的研究結果即將在後續2023年學術會議上發佈。

信達生物製藥集團高級副總裁周輝博士表示：「我們很高興IBI351在晚期NSCLC患者中的前期試驗數據通過了國家藥品監督管理局突破性治療藥物品種的審評。KRAS^G12C突變的晚期NSCLC患者現有的治療手段非常有限，化療治療效果欠佳，目前國內無針對該靶點的藥物上市，臨床上亟需新的治療手段。IBI351有望成為這些患者急切期盼的新的治療選擇。目前IBI351單藥在臨床I期已經展現出了令人鼓舞的療效和安全性信號，針對KRAS^G12C突變的晚期NSCLC的單臂註冊研究也正在進行中，我們非常期待關鍵臨床II期試驗能提供更多數據，並將進一步開發IBI351單藥及聯合治療在KRAS^G12C突變的晚期實體瘤患者中的治療。」 

突破性治療藥物資格認定是為了加快開發針對嚴重疾病、且已在初步臨床試驗中顯示療效或安全性方面顯著優於現有治療手段的新藥而設計的。獲得突破性治療藥物認定能夠使該藥在研發過程中與CDE密切交流、獲得指導，從而加快新藥上市，更早解決中國病患未滿足的臨床需求。可點擊這裡查看已納入突破性治療品種名單。

關於非小細胞肺癌

肺癌是全球發病率和死亡率最高的惡性腫瘤之一，其中非小細胞肺癌（NSCLC）是最常見的病理類型，約占所有肺癌的85%。KRAS突變是NSCLC中常見的驅動基因突變，絕大多數發生在肺腺癌。KRAS突變極少與EGFR、ALK等驅動基因突變同時存在，KRAS^G12C突變的晚期NSCLC患者通常無法從已上市的針對上述突變或重排的多種靶向藥物中獲益，治療手段和”驅動基因陰性的NSCLC”患者類似。該人群經過一線標準治療進展後，可選擇的二線治療方案有限且有效率低，預後差。

關於IBI351/GFH925（KRAS^G12C抑制劑）

作為一款高效口服新分子實體化合物，IBI351通過共價不可逆修飾KRAS^G12C蛋白突變體半胱氨酸殘基，有效抑制該蛋白介導的GTP/GDP交換從而下調KRAS蛋白活化水平；臨床前半胱氨酸選擇性測試，也顯示了IBI351對於該突變位點的高選擇性抑制效力。此外，IBI351抑制KRAS蛋白後可進而抑制下游信號傳導通路，有效誘導腫瘤細胞凋亡及細胞週期阻滯，達到抗腫瘤效果。

2021年9月信達生物與勁方醫藥宣佈達成全球獨家授權協議，信達生物作為獨家合作夥伴獲得GFH925（信達研發代號：IBI351）在中國（包括中國大陸、香港、澳門及台灣）的開發和商業化權利，並擁有全球開發和商業化權益的選擇權。

關於信達生物

信達生物成立於2011年，致力於開發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領域的創新藥物。2018年10月31日，信達生物製藥在香港聯合交易所有限公司主板上市，股票代碼：01801。

自成立以來，公司憑借創新成果和國際化的運營模式在眾多生物製藥公司中脫穎而出。建立起了一條包括36個新藥品種的產品鏈，覆蓋腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等多個疾病領域，其中7個品種入選國家「重大新藥創製」專項。 公司已有 8個產品（信迪利單抗注射液，商品名：達伯舒®，英文商標：TYVYT®；貝伐珠單抗生物類似藥，商品名：達攸同®，英文商標：BYVASDA® ；阿達木單抗生物類似藥，商品名：蘇立信®，英文商標：SULINNO® ；利妥昔單抗生物類似藥，商品名：達伯華®，英文商標：HALPRYZA®; 佩米替尼片，商品名：達伯坦®，英文商標：PEMAZYRE®; 奧雷巴替尼片，商品名：耐立克®; 雷莫西尤單抗，商品名：希冉擇®，英文商標：CYRAMZA®；塞普替尼，商品名：睿妥®，英文商標：Retsevmo®）獲得批准上市，2個品種在NMPA審評中，6個新藥分子進入III期或關鍵性臨床研究，另外還有20個新藥品種已進入臨床研究。

信達生物已組建了一支具有國際先進水平的高端生物藥開發、產業化人才團隊，包括眾多海歸專家，並與美國禮來製藥、賽諾菲、Adimab、Incyte和MD Anderson 癌症中心等國際合作方達成戰略合作。信達生物希望和大家一起努力，提高中國生物製藥產業的發展水平，以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好願望的追求。詳情請訪問公司網站：www.innoventbio.com或公司領英賬號www.linkedin.com/company/innovent-biologics/。

聲明：

前瞻性聲明

本新聞稿所發佈的信息中可能會包含某些前瞻性表述。這些表述本質上具有相當風險和不確定性。在使用「預期」、「相信」、「預測」、「期望」、「打算」及其他類似詞語進行表述時，凡與本公司有關的，目的均是要指明其屬前瞻性表述。本公司並無義務不斷地更新這些預測性陳述。

這些前瞻性表述乃基於本公司管理層在做出表述時對未來事務的現有看法、假設、期望、估計、預測和理解。這些表述並非對未來發展的保證，會受到風險、不確性及其他因素的影響，有些乃超出本公司的控制範圍，難以預計。因此，受我們的業務、競爭環境、政治、經濟、法律和社會情況的未來變化及發展的影響，實際結果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。

本公司、本公司董事及僱員代理概不承擔 (a) 更正或更新本網站所載前瞻性表述的任何義務；及 (b) 若因任何前瞻性表述不能實現或變成不正確而引致的任何責任。

• Cognos Therapeutics是一家醫療科技公司，專注於開發獨特、先進的醫療器械，用於診斷和治療神經系統疾病，包括腦癌和脊柱癌、神經退行性疾病（如阿爾茨海默氏症和帕金森氏症）、癲癇和中風。
• Cognos公司的主要候選產品是SINNAISTM植入式智慧泵，它被認為是世界上第一個正在開發的植入式設備，用於對神經系統疾病（包括腦癌）進行節律性輸送治療。
• 交易預計將為Cognos提供更多進入資本市場的機會，使其能夠加速研究和推進其專有和創新的植入式藥物輸送泵，以改善腦癌和其他神經系統疾病的治療效果。
• 這項交易給予Cognos的企業價值約為1.2億美元。
• 擬議的業務合併預計將在2023年第二或第三季度完成。 

特拉華州威爾明頓和加利福尼亞州英格爾伍德2023年1月5日 /美通社/ — Nocturne Acquisition Corporation（NASDAQ：MBTC、MBTCU、MBTCR）（「Nocturne」），一家公開上市的特殊目的併購公司，由澳門股東Mindfulness Capital投資並發起，於2023年1月3日宣佈與Cognos Therapeutics, Inc.（「Cognos」）達成合併協定。Cognos是一家醫療科技公司，專注於開發獨特、先進的醫療器械，為神經系統疾病的診斷和治療輸送藥物，包括腦癌和脊柱癌、神經退行性疾病（阿爾茨海默氏症和帕金森氏症）、癲癇和中風。本次交易為全股票交易，Cognos的股東預計將獲得總額為1.2億美元的Nocturne普通股（可根據特定條件進行調整），每股Nocturne普通股的交易對價為10.30美元。收購Cognos股本中未行使的期權和認股權證將由Nocturne來承擔。

SINNAIS^TM植入式智慧泵（「SINNAIS」）是Cognos的下一代藥物輸送系統，旨在繞過血腦屏障，只向大腦中的目標組織給藥，或向其他組織給藥，並將非目標組織的副作用降至最低。此目的是使製藥公司開發的現代化強效藥在目標組織中具備更高濃度，讓強效藥更加有效，而在全身的濃度幾乎無法檢測到。

Cognos還在初步開發一種安裝在頭骨上的光學感測器。該感測器是一種可植入的分流器，能夠從疾病目標部位收集具有臨床意義的參數，並將這些數據傳輸到雲端基礎設施進行分析，從而進一步定製藥物劑量、跟蹤患者的疾病進展，並實現近乎實時的監測。Cognos管理層認為，這項創新將彌合醫生與患者之間的虛擬鴻溝，將個性化醫療和虛擬醫生概念變為現實。 

Cognos已經開始計劃在監管部門批准後進入美國和歐盟市場。公司已經與美國食品藥品監督管理局（「FDA」）就通過SINNAIS將嗎啡輸注到腦脊液中的上市前批准（「PMA」）申請進行了初步討論。該PMA可能會利用六年規則。根據該規則，PMA申請可以利用現有已批准的臨床數據，而無需開發新的臨床數據。展望未來，Cognos亦還打算開發並尋求FDA批准SINNAIS泵用於其他臨床適應症中的其他藥物產品的新型節律輸送方法，包括預期的初步適應症—軟腦膜癌。這些FDA批准將可能需要進行臨床研究。Cognos在歐盟的計劃是獲得CE認證，從而獲得藥物輸送的常規資格。

「如今患有腦部疾病的病人在有效接受藥物方面的選擇非常有限」，Cognos的聯合創始人兼CEO Frank Adell說道，「血腦屏障的生理學和解剖學特性，使得將藥物輸送到大腦中的目標部位成為一項獨特而困難的挑戰。製藥行業已經開發出有效且強大的藥物，如果這些藥物能夠到達目標部位，並最大限度地減少對有顯著副作用的非目標部位的暴露，則能改善腦癌和其他起源於大腦的神經系統疾病的治療結果。我們相信Cognos的 SINNAIS^TM 植入式智慧泵是滿足這一需求的理想解決方案。我們歡迎Nocturne成為合作夥伴，並期待著按照我們預期的發展成為一家提供最佳植入式藥物輸送解決方案的世界級上市公司。」

Nocturne董事長兼CEO Henry Monzon補充道：「經過超過15年的研發，Cognos已經制定了路線圖，以在腦癌這一重要領域提供一種新穎的靶向解決方案。Cognos的SINNAIS有潛力成為世界上第一個用於治療神經系統疾病的局部性和節律性給藥的植入式設備。SINNAIS將實現前所未有的、有針對性的化療藥物輸送，以治療頑固性膠質瘤和其他實體腫瘤。它將為醫生提供一種有效的替代方法來監測和治療基於腫瘤的腦癌和其他神經系統疾病。」

這項交易已獲得Cognos和Nocturne各自董事會的一致批准，並須獲得Nocturne 和Cognos各自股東的批准和滿足其他慣例成交條件。擬議的業務合併預計將於2023年第二或第三季度完成。

Maxim Group LLC在擬議的業務合併方面擔任Cognos的獨家財務顧問，Newbridge Securities Corporation為Nocturne提供獨立的估值諮詢服務。Ellenoff Grossman & Schole LLP擔任Cognos的法律顧問，Dechert LLP擔任Nocturne的法律顧問。

關於 Cognos Therapeutics, Inc.

總部位於加利福尼亞州的Cognos是一家醫療技術公司，專注於開發用於局部給藥的植入式智慧泵技術，該技術能夠以節律方式直接對中樞神經系統進行治療，繞過血腦屏障從而改善腦癌和其他神經系統疾病的治療效果。如需更多信息，請訪問 https://cognosthx.com。

關於Nocturne Acquisition Corporation

Nocturne Acquisition Corporation（NASDAQ：MBTC、MBTCU、MBTCR）（「Nocturne」）是一家特殊目的併購公司，於2020年10月28日註冊成為開曼群島豁免公司。 該公司成立的目的是為了與一家或多家企業進行合併、換股、資產收購、股份購買、重組或類似業務。Nocturne 於2021年 4 月 5 日完成首次公開募股。Nocturne由CEO Henry Monzon 和CFO Ka Seng (Thomas) Ao領導。

對前瞻性陳述的注意事項

本新聞稿僅供參考，旨在協助有關各方就Cognos和Nocturne之間的潛在業務合併（「擬議業務合併」）及相關交易做出其獨立評估，不得用於其他目的。本新聞稿不提供任何明示或暗示的陳述或保證，也沒有與之相關的內容。在法律允許的最大範圍內，在任何情況下，Cognos、Nocturne或其任何子公司、權益持有人、附屬公司、代表、合夥人、董事、管理人員、僱員、顧問或代理人均不對任何直接、間接或後果性的因使用本新聞稿、其內容、其遺漏、因依賴其中包含的信息或就此發表的意見或與之相關的其他方式而導致的利潤損失或損失承擔責任。本新聞稿中使用的行業和市場數據是從第三方行業出版物以及為其他目的準備的研究報告中獲得的。Cognos和Nocturne 均未獨立驗證這些數據，也無法向您保證數據的準確性或完整性。此數據可能會發生變化。此外，本新聞稿並未包含對Nocturne、Cognos或擬議的業務合併進行全面分析可能需要的所有信息。本新聞稿的瀏覽者應各自對Nocturne和Cognos以及信息的相關性和充分性做出個人的評估，並應進行他們認為必要的其他調查。

此外，本新聞稿包括可能對Nocturne、Cognos或擬議的業務合併產生重大影響的風險因素摘要。這些並非旨在涵蓋Nocturne、Cognos或擬議的業務合併所面臨或可能面臨的所有風險，我們鼓勵投資者查閱將提交給美國證券交易委員會（「SEC」）的有關擬議中的業務合併（如下文所述）的註冊聲明（定義見下文）。如果這些風險中的任何一個成為現實或我們的假設被證明不正確，則實際結果可能與這些前瞻性陳述所暗示的結果存在重大差異。此外，可能存在Nocturne和Cognos目前都無法預測或者Nocturne和Cognos目前認為不重要的其他風險，這些風險也可能導致實際結果與前瞻性陳述中包含的結果產生重大差異。可能導致上述差異的因素包括但不限於:(1)發生任何可能導致擬議業務合併的協議（「合併協議」）終止的事件、變化或其他情況;(2)無法完成擬議的業務合併，包括由於未能獲得Nocturne或Cognos股東的批准或合併協議中的其他交割條件;(3)在擬議的業務合併之後Nocturne的普通股無法獲得或保持在納斯達克上市;(4)無法確認擬議業務合併的預期收益;(5)適用法律或法規的變更; (6) Nocturne或Cognos可能受到其他經濟或商業因素的不利影響;以及(7)全球COVID-19大流行對任何上述風險以及註冊聲明及向SEC提交的其他文件中的其他風險和不確定性的影響，包括其中「風險因素」項下的風險和不確定性。此外，本文中的某些陳述包含經修訂的1995年《私人證券訴訟改革法案》中「安全港」條款含義內的「前瞻性陳述」，反映了Nocturne和Cognos對未來事件的預期、計劃或預測，以及截至本新聞稿發佈之日的觀點。Nocturne和Cognos預計後續事件和發展將導致Nocturne和Cognos的評估發生變化。 然而，雖然Nocturne和Cognos可能會選擇在未來某個時候更新這些前瞻性陳述，但Nocturne和Cognos明確表示不承擔任何更新的義務。這些前瞻性陳述可能包括但不限於 「期望」、「估計」、「項目」、「預算」、「預測」、「預期」、「打算」、「計劃」、「可能」、「將」、「可能」、「應該」、「相信」、「預估」、「潛在」「或許」、「持續」等詞語和類似表述，涉及重大風險和不確定性（其中大部分因素是Nocturne或Cognos無法控制的外部因素）。因此，不應過分依賴前瞻性陳述，並且不應將其視為代表Nocturne和Cognos截至本新聞稿發佈日期之後的任何日期的評估。

關於擬議業務合併的額外信息及信息獲取

關於擬議的企業務合併，Nocturne將向SEC提交相關材料，包括表格S-4上的註冊聲明，其中將包括委託聲明/招股說明書（「註冊聲明」）。Nocturne敦促其投資者、股東和其他感興趣的人在有機會時閱讀向SEC提交的代理聲明/招股說明書以及其中包含的文件，因為這些檔將包含有關Nocturne 、Cognos和擬議業務合併的重要信息。在SEC宣佈註冊聲明生效後，最終代理聲明/招股說明書和其他相關文件將被郵寄給Nocturne的股東，以擬議業務合併投票而確定的登記日當日的股東列表為準，這些文件將包含有關擬議業務合併的重要信息及相關事宜。我們建議Nocturne的股東和其他利益相關者閱讀這些材料（包括對其的任何修訂或補充）以及與Nocturne為批准（除其他事項外）擬議的業務合併而舉行的股東大會徵集代表的工作有關的任何其他相關文件（如有），因為它們將包含有關 Nocturne、Cognos和擬議業務合併的重要信息。股東還可以在SEC網站 www.sec.gov或通過將請求發送至：Nocturne Acquisition Corp.,收件者：Ka Seng（Thomas）Ao，電話：650-935-0312的方式免費獲取初步代理聲明/招股說明書、最終代理聲明/招股說明書、及其他與本交易相關的資料的副本。本新聞稿中引用的網站所包含或可通過其訪問的信息未通過引用納入本新聞稿，也不是本新聞稿的一部分。 

本次徵集的參與者

Nocturne、Cognos及其各自的董事和管理層可能被視為就擬議的業務合併向Nocturne的股東徵集代理權的參與者。Nocturne的股東和其他利益相關者課通過Nocturne在2021年3月30日向SEC提交的關於首次公開發行股票的最終招股說明書中免費獲取關於Nocturne的董事及管理層的更多詳細信息。

根據SEC規定，有關可能被視為參與向Nocturne股東徵集與擬議業務合併有關的代理權的人的信息，將在擬議業務合併的代理聲明/招股說明書（如有）中列出。有關擬議業務合併代理權徵集的參與者利益的更多信息將包含在Nocturne打算向SEC提交的代理聲明/招股說明書中。如上所述，您可以獲得這些文件的免費副本。 

非徵求意見

本新聞稿不是關於任何證券或擬議業務合併的代理聲明或徵求代理聲明、同意或授權，不應構成出售任何證券的要約或購買證券的要約邀請，也不應在任何國家或司法管轄區出售證券，因為在這些國家或司法管轄區的證券法規定的註冊或資格之前，這種要約、邀請或出售是非法的。除非通過符合經修訂的1933年《證券法》要求的招股說明書，否則不得提供證券。 

北京2023年1月5日 /美通社/ — 第十八屆中國（深圳）國際文化產業博覽交易會（簡稱文博會）正在舉行。文博會展示了文化產業的數字化戰略成果，5G、大數據、雲計算、人工智能等一批高新技術企業參展。

2022年發布的《”十四五”文化發展規劃》提出，中國在接下來的五年要強化創新驅動，推進產業基礎高級化、產業鏈現代化。

事實上，數字化已經成為中國文化產業的催化劑，一大批文化資源在數字技術的賦能下煥發了嶄新的生機。

例如，中國互聯網巨頭騰訊公司與敦煌研究院正在共同致力於敦煌藏經洞文物的數字化呈現。騰訊公司的項目負責人劉小嵐說，數字技術將把敦煌文物搬到線上，人們在”數字藏經洞”可以感受穿越千年的文化魅力。

此外，虛擬現實技術在文化產業數字化的過程中扮演著越來越重要的角色。人工智能獨角獸企業商湯科技把杭州西湖”搬”到了AR世界，游客只需用手機對著實景掃一掃，就可以開啟AR導航導覽模式，體驗沉浸式實景導航以及虛實融合導覽。

深圳的文化產業在十年間保持快速發展勢頭，產值年均增速15%以上，創意設計、動漫游戲、數字文化等行業具有強勁的競爭力，超過25%的規模以上文化企業具備國家高新技術企業資質。

文化和旅游部消息顯示，5G、大數據、AR/VR、人工智能、超高清等數字技術在文化產業得到廣泛應用，”雲看展”、線上演播、數字藝術、沉浸式體驗等新業態發展迅速，一批具有鮮明中華文化特色的數字文化精品不斷湧現。

深圳市文化廣電旅游體育研究中心副研究員袁園說，更多的優秀文化將在數字世界獲得長久的a生命力。

查看原文鏈接：https://en.imsilkroad.com/p/332033.html

美國羅克維爾和中國蘇州2023年1月4日 /美通社/ — 第41屆摩根大通年度醫療健康大會將於美國太平洋時間2023年1月9日-12日在美國加利福尼亞州三藩市舉行。信達生物創始人、董事長兼首席執行官俞德超博士受邀將於美國太平洋時間1月11日10:00（暨北京時間1月12日 02:00）在大會現場發表專題演講。本次演講將進行音訊同步網路直播。

摩根大通醫療健康大會被譽為全球醫藥/醫療投資領域行業指向標，是業內規模最大，資訊最豐富的醫療保健投資研討會，彙集了行業領導者，新興的快速增長公司，以及創新技術創造者和投資人。

您可以註冊摩根大通會議觀看網路直播。點擊下方链接可進入會議轉播連結：

https://jpmorgan.metameetings.net/events/healthcare23/sessions/44016-innovent-biologics-inc/webcast?gpu_only=true&kiosk=true

網路直播重播（30日內）及演講幻燈材料將於公司官網-投資者關係專欄展示，供會後流覽和下載：

https://investor.innoventbio.com/cn/investors/webcasts-and-presentations/ 

關於信達生物

信達生物成立於2011年，致力於開發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領域的創新藥物。2018年10月31日，信達生物製藥在香港聯合交易所有限公司主機板上市，股票代碼：01801。

自成立以來，公司憑藉創新成果和國際化的運營模式在眾多生物製藥公司中脫穎而出。建立起了一條包括36個新藥品種的產品鏈，覆蓋腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等多個疾病領域，其中7個品種入選國家「重大新藥創制」專項。公司已有 8個產品（信迪利單抗注射液，商品名：達伯舒®，英文商標：TYVYT®；貝伐珠單抗生物類似藥，商品名：達攸同®，英文商標：BYVASDA® ；阿達木單抗生物類似藥，商品名：蘇立信®，英文商標：SULINNO® ；利妥昔單抗生物類似藥，商品名：達伯華®，英文商標：HALPRYZA®; 佩米替尼片，商品名：達伯坦®，英文商標：PEMAZYRE®; 奧雷巴替尼片，商品名：耐立克®; 雷莫西尤單抗，商品名：希冉擇®，英文商標：CYRAMZA®；塞普替尼，商品名：睿妥®，英文商標：Retsevmo®）獲得批准上市，2個品種在NMPA審評中，6個新藥分子進入III期或關鍵性臨床研究，另外還有20個新藥品種已進入臨床研究。

信達生物已組建了一支具有國際先進水準的高端生物藥開發、產業化人才團隊，包括眾多海歸專家，並與美國禮來製藥、賽諾菲、Adimab、Incyte和MD Anderson 癌症中心等國際合作方達成戰略合作。信達生物希望和大家一起努力，提高中國生物製藥產業的發展水準，以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好願望的追求。詳情請訪問公司網站：www.innoventbio.com或公司領英帳號www.linkedin.com/company/innovent-biologics/。聲明：

前瞻性聲明

本新聞稿所發佈的資訊中可能會包含某些前瞻性表述。這些表述本質上具有相當風險和不確定性。在使用「預期」、「相信」、「預測」、「期望」、「打算」及其他類似詞語進行表述時，凡與本公司有關的，目的均是要指明其屬前瞻性表述。本公司並無義務不斷地更新這些預測性陳述。

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廣州2023年1月4日 /美通社/ — 12月30日，第20屆廣州國際車展（Auto Guangzhou 2022）正式拉開帷幕。廣汽集團帶來了全新GS8、GS4 PLUS和全新GS3，並發佈了全新EV AION Hyper GT。該汽車製造商也在展會上舉辦了公司新聞發佈會分享其最新進展和未來計劃。

新時代：向萬億目標前進

廣汽集團在廣州國際車展上舉辦以「領勢前行」為主題的新聞發佈會，公佈了全新的企業藍圖，並勾畫了未來十年在智能新能源汽車領域發展成為世界一流的企業。

《萬億廣汽1578發展綱要》提出1目標、5大增量、夯實7大板塊、落實8大行動。

根據該規劃，到2030年，廣汽有望實現產銷超過475萬輛，營收達到1萬億元。實現目標的措施包括加強供應鏈、構建能源生態系統、升級現有車型與智能技術等等。

發展綱要的實施，將有助於廣汽在高端新能源汽車市場上保持領先的地位。

儘管面對疫情影響、芯片供應持續緊張、原材料價格上漲等多重壓力，廣汽集團在2022年交付了超過240萬輛汽車。集團旗下自主品牌GAC MOTOR和廣汽埃安在中國實現整產銷量超過62萬輛，其中新能源源汽車占比43%。

2023年，廣汽首款搭載星靈電子電氣架構的產品即將正式亮相。

激動人心的首次亮相：全新 GS3 和埃安Hyper GT

GAC MOTOR為其GS3系列推出了全新車型——全新GS3。這是後疫情時代為消費者打造的一款高性能的10萬級國民SUV。

廣汽埃安Hyper GT 也在2022 年廣州國際車展上亮相，這是一款搭載 AEP 3.0 平台的純電動中型轎跑車。該車型是目前世界上最具空氣動力學性能的量產EV，風阻係數僅為0.19cd，並將於明年 10 月開始交付。

新車型的發佈和發展計畫顯示廣汽在新能源汽車市場建立領導地位的決心。明確聚焦「萬億發展綱要」，該品牌將繼續實現高質量發展，創造具有持久價值的領先科技創新成果。