成為首家就適用於所有實體腫瘤的癌症基因檢測取得許可的亞洲公司

• Prenetics完成收購行動基因的多數股權，進軍價值逾800億美元的全球精準腫瘤學市場
• 獲得FDA市場許可，推動亞洲的個性化癌症護理
• 取得許可為早期檢測 /液體活檢的持續研發投資奠定基礎

倫敦和香港2023年1月10日 /美通社/ — 領先的基因及診斷檢測公司Prenetics Global Limited（納斯達克：PRE）今天宣布，Prenetics近期所收購其多數股權的行動基因已就適用於實體腫瘤的癌症基因檢測產品 ACTOnco® IVD (簡稱： ACTOnco) 獲得美國食品藥物管理局（FDA）的許可。ACTOnco旨在供專業醫護人員使用，協助他們根據針對實體腫瘤癌症患者的專業指引作出臨床管理決策。是次舉措亦讓行動基因成為亞洲首家及唯一一家就癌症基因檢測獲得FDA許可的公司。ACTOnco作為診斷測試為:

• 提供440種癌症相關基因的癌症基因檢測
• 就使用標靶腫瘤治療（包括免疫治療）的臨床管理決策提供資訊
• 旨在用於泛癌測試，包括乳癌、結腸癌、子宮內膜癌、肺癌等
• 為已獲FDA許可的平台；供開發精準治療的生物製藥公司用作開發癌症基因組分析

針對單一腫瘤的癌症基因檢測有助開啟個性化治療的大門，未來可針對患者癌症中的特定弱點而找出合適的治療。

行動基因主席兼Prenetics行政總裁楊聖武先生表示：「獲得FDA許可標誌著個性化癌症護理在亞洲取得重大進展，並有可能成為私營保險承保機構和醫療系統內可報銷和承保之項目。取得FDA許可進一步證明我們的行業先驅的地位，未來我們將繼續研發方面的投資，尤其是有關為健康人口進行早期癌症檢測的研發。」

行動基因執行長陳華鍵博士表示：「經過龐大的團隊在科學上作出的努力，我們得以開發了ACTOnco。亞洲佔全球新增癌症病例的48%，並佔全球癌症死亡人數的55%。癌症給亞洲帶來沉重負擔。雖然精準醫學在疾病診斷及治療規劃方面具有優勢，並已成為西方國家常規的臨床實踐，但目前亞洲的情況並非如此。行動基因是亞洲首家生物技術公司獲得癌症基因分析的市場許可。有別於大部分市面上由美國公司提供的測試 – 主要使用來自西方國家的臨床樣本來開發的，我們使用西方國家和亞洲國家臨床樣本的比例各佔一半，以開發和驗證ACTOnco分析檢驗。ACTOnco有助醫生更加了解每位患者疾病的遺傳基礎及幫助他們作出最佳的治療方案。獲得FDA許可的ACTOnco將為患者開拓更多最佳癌症護理的機會。隨著實踐了這重要的里程碑，我們將繼續在亞洲推廣精準醫學及將基因資訊轉化為可實行的癌症治療方案的企業使命。」

關於行動基因 / 善覓
行動基因是一家創新驅動的癌症解決方案供應商，在台北、香港、新加坡、東京、曼谷和英國均設有辦事處。憑藉其次世代基因定序（NGS）技術、CAP認證的實驗室、經驗豐富的生物訊息團隊以及專利AI算法，行動基因得以為醫療專業人員提供最佳的癌症治療方案、免疫治療評估、癌症復發和耐藥性監測及癌症風險評估服務。行動基因旨在將基因資訊轉化為可實行的癌症治療方案（Turn Genomics into Action）。有關行動基因的詳情請瀏覽www.actgenomics.com。

關於Prenetics Global Limited (納斯達克：PRE)
成立於2014年，Prenetics是全球主要的基因及診斷檢測公司，透過專注於消費者健康、臨床護理和醫療和癌症基因組學的三大支柱，致力實踐去中心化醫療保健行業的使命，把健康帶到全球數以百萬計的群眾身邊，無論何時何地，任何人士都會得到全面並且簡易的相關服務。在具遠見的創業家楊聖武先生的領導下，Prenetics業務跨越全球九個地區，包括英國、香港、印度、南非和東南亞等。Prenetics開發了消費版基因檢測產品和早期大腸癌篩查測試；提供新型冠狀病毒核酸測試、快速在家診斷檢測和醫學基因檢測。如欲瞭解更多有關Prenetics的資訊，請參閱: www.prenetics.com。

前瞻性陳述 

In addition to historical information, this release contains “forward-looking statements” within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. In some cases, you can identify forward-looking statements by terminology such as “believe,” “may,” “will,” “estimate,” “continue,” “anticipate,” “intend,” “should,” “plan,” “expect,” “predict,” “potential,” or the negative of these terms or other similar expressions. These statements are based on estimates and forecasts and reflect the views, assumptions, expectations, and opinions of Prenetics and ACT Genomics. Any such estimates and assumptions, expectations, forecasts, views or opinions, whether or not identified in this press release, should be regarded as indicative, preliminary and for illustrative purposes only and should not be relied upon as being necessarily indicative of future results. These statements include, but are not limited to, statements by our management or the board regarding expectations for the closing of the acquisition, statements of plans, objectives, and expectations of synergy between Prenetics and ACT by our management or the board or by ACT or ACT’s management or board. Our expectations and beliefs regarding these matters may not materialize, and actual results in future periods are subject to risks and uncertainties that could cause actual results to differ materially from those projected. Because of these uncertainties, you should not make any investment decisions based on our estimates or forward-looking statements. All information provided in this press release is as of the date of this press release. Prenetics does not undertake any obligation to update any forward-looking statement, whether as a result of new information, future developments, or otherwise, except as required under applicable law.

香港2023年1月10日 /美通社/ — 2022年12月9日，Jardine Schindler Group向世界高層建築與都市人居學會(Council on Tall Buildings and Urban Habitat)香港分會展示了最新垂直移動解決方案。

隨著垂直運輸行業的需求越來越高，Jardine Schindler Group致力於提供創新，滿足客戶非常具體的需求：連通性、安全性、可持續性和效率。我們的發明旨在滿足當前和未來建築的所有需求。

在施工階段初期，Schindler R.I.S.E（機器人電梯安裝系統）幫助應對安裝期間不斷擴大的需求。該機器人可以自動執行安裝步驟，提高安全性，並提供高質量安裝。

Schindler的BuilT-In是最先進的建築運輸集成系統，處於建築移動系統的核心，可簡化跨多個應用的操作和信息流。無限制合作的大門現已打開，更高的安全性和靈活性可以輕鬆適應您的需求。從生物識別技術（如面部識別或手相識別）到機器人安裝，我們的乘客可以體驗無縫移動。

提高可持續性是我們開發新產品或新解決方案時的一個關鍵目標。每一代的新移動解決方案都比上一代更節能。我們開發了最新建築運輸管理解決方案Schindler PORT，以優化乘坐時間和電梯調度，從而實現更靈活、更加可持續的建築解決方案。

我們的專家隨時可以幫助您面對未來的建築和移動。敬請瀏覽Jardine Schindler Group與我們聯繫，瞭解更多信息。

聯繫人：Yen Kiat Tan，電郵：[email protected]；Joshua Tjipto，電郵：[email protected] 

煙台2023年1月10日 /美通社/ — 綠葉製藥集團宣佈，其控股子公司博安生物與正大製藥（青島）有限公司（正大青島）簽署合作協議，授予後者骨質疏鬆症治療藥物地舒單抗注射液（博優倍^®）在中國大陸地區的獨家商業化權利。

根據協議，正大青島負責在中國大陸獨家推廣博優倍^®。在協議簽署後正大青島將在約定的相關年度向博安生物支付履約保證金，博安生物將在協議期內向正大青島支付服務費。協議期限為五年，期限屆滿後，正大青島在同等條件下有權優先延續該產品的商業化授權。

博優倍^®由博安生物自主研製，於2022年11月在中國獲批上市，用於骨折高風險的絕經後婦女的骨質疏鬆症。該產品是全球首個獲批上市的地舒單抗生物類似藥。除了在中國，博安生物也在歐、美同步進行博優倍^®的國際臨床和註冊，並計劃將其推廣至全球市場。

地舒單抗是一種廣譜的抗骨質疏鬆藥物，已通過大量臨床證據證實其可持續增加絕經後骨質疏鬆症的骨密度，並降低椎體、非椎體及髖部骨折的風險，是國內外多個指南推薦的治療骨質疏鬆症的一線用藥。

博優倍^®通過藥學、非臨床、人體藥代動力學、臨床有效性一系列逐步遞進的研究，科學、嚴謹、完整地確證了其與原研參照藥的整體相似性，二者的質量、安全性和有效性高度相似。不僅如此，博優倍^®遵循國際標準，在產品質量上精益求精，其投入臨床使用進一步提升了地舒單抗的用藥可及性，並為廣大骨質疏鬆症患者帶來高品質治療新選擇。

合作方正大青島擁有多款活性維生素D產品，並為中國最大的骨化三醇產品（維生素D₃的最重要活性代謝產物之一）的生產和銷售企業。活性維生素D是治療骨質疏鬆症的基石用藥之一。根據《地舒單抗在骨質疏鬆症臨床合理用藥的中國專家建議》，患者使用地舒單抗前建議攝入足夠多的鈣和維生素D；維生素D類制劑與地舒單抗可協同使用。正大青島的產品品種能與博優倍^®發揮協同治療的作用，更好地服務於骨質疏鬆症患者所需。

談及此次合作，博安生物董事會主席兼首席執行官姜華表示：”作為全球首個地舒單抗生物類似藥，博優倍^®的上市為廣大骨質疏鬆症患者提供方便、有效、經濟的治療選擇。此次與正大青島的強強聯合，能夠為博優倍^®在中國的商業化進程鋪設一條快速致勝的道路。相信憑借正大青島在骨質疏鬆治療領域深耕多年的優勢與積累，將助推這款優質生物藥以更快的速度、更廣泛的覆蓋惠及更多有需要的人群。”

正大製藥（青島）有限公司總裁王明剛表示：”很高興與博安生物達成合作，為滿足骨質疏鬆症患者的治療需求，加快提升博優倍^®的藥物可及性而攜手努力。正大青島深耕骨質疏鬆症領域多年，擁有多款產品，核心產品在國內市場佔據領先地位。博優倍^®將與我們在這一治療領域的現有產品形成富有競爭力的產品組合、發揮更大的協同效應。相信通過我們在骨質疏鬆症領域專業的商業化團隊、廣泛的臨床終端覆蓋，將加快推動博優倍^®的商業化，切實幫助更多的骨質疏鬆症患者，減輕他們的疾病負擔。”

在龐大的患者需求以及良好的臨床價值等多種因素的共同推動下，地舒單抗亦呈現廣闊的市場前景。公開信息顯示：治療骨質疏鬆症的地舒單抗原研藥於2021年在全球的銷售額達到32.48億美元，同比增長18%。另據弗若斯特沙利文報告：用於骨質疏鬆症的地舒單抗在中國的市場規模預期於2030年將達78億元人民幣。

關於博安生物

博安生物（6955.HK）為綠葉製藥集團的控股子公司，是一家全面綜合性生物製藥公司，專業從事治療用抗體開發、生產和商業化，專注於腫瘤、自身免疫、眼科和代謝疾病。公司的抗體發現活動圍繞三大平台展開，即全人抗體轉基因小鼠及噬菌體展示技術平台、雙特異 T-cell Engager 技術平台及抗體藥物偶聯（ADC）技術平台。目前，博安生物的產品管線中已擁有兩款商業化產品，以及多個具有國際知識產權保護的創新抗體和生物類似藥的在研產品組合。

博安生物擁有完整的涵蓋抗體發現、細胞株開發、上游及下游工藝開發、分析及生物分析方法開發、技術轉移及中試與商業化規模生產的全整合型產業鏈。除了在中國，博安生物也在美國及歐盟市場從事生物藥產品開發。

關於正大青島

正大製藥（青島）有限公司（正大青島）是由中國生物製藥有限公司（股份代號：1177）投資設立的外商獨資新興高新技術製藥企業，主要從事藥品生產和銷售。正大青島是中國首家海洋藥物生產企業、中國唯一一個國家級海洋藥物中試基地、國家級企業技術中心、國家重點高新技術企業、山東省骨代謝疾病防治藥物工程研究中心、海洋糖類創新藥物山東省工程研究中心等，是國家生物產業基地中的龍頭企業。公司自主研發上市的國家級新藥——蓋三淳（骨化三醇軟膠囊）國內市場佔有率已連續七年位居同類品種第一位。

推動數碼資產及區塊鏈技術普及化

香港2023年1月10日 /美通社/ — Fusion Bank (富融銀行) 欣然宣佈，與亞洲區塊鏈集團Everest Ventures Group (EVG)及加密貨幣社交平台Kikitrade簽訂非約束性合作備忘錄，結合各方優勢推動數碼資產及區塊鏈技術普及化。

Fusion Bank跟兩家企業將集合各自在金融科技上的豐富經驗及技術優勢，共同探討在金融服務領域上增加科技賦能，包括進一步優化 Kikitrade電子化認識你的客戶(eKYC)技術以提供更佳的開戶體驗 ; 同時也可給予合作夥伴在eKYC更強化的技術支持，應用嶄新監管科技加強用戶資料保障，促進監管科技在整個金融科技業的發展，是銀行在技術優勢上的體現。本合作不涉及虛擬資產交易。

Fusion Bank一向秉承科技賦能的核心價值觀，推動金融科技普及化，並積極探討參與促進Web 3. 0的未來發展，以支持整個虛擬資產價值鏈上各項金融服務的可持續性。是次與兩家業界領先的企業簽訂合作備忘錄，探索各項互惠互利的合作可能，亦正正響應了香港特區政府支持發展蓬勃的虛擬資產生態圈。

Fusion Bank歡迎並期待與更多有意來港投資的金融科技企業，或參與了今年在香港舉辦的「POWER WEB3創新者峰會」的企業合作，匯聚共同價值優勢，尋找能支持業界發展的潛在合作機會。

關於Fusion Bank （「富融銀行」）

Fusion Bank（「富融銀行」）於2019年獲香港金融管理局發出虛擬銀行牌照，由騰訊控股有限公司、中國工商銀行（亞洲）有限公司（「工銀亞洲」）、香港交易及結算所有限公司、高瓴資本及香港著名商人鄭志剛先生（透過其投資主體Perfect Ridge Limited）合資組成，旨在促進本地金融發展，為客戶提供便捷、優惠和安全的銀行金融科技服務。公司總部設於香港，並嚴格遵守相關的監管規定及指引。詳情請瀏覽: www.fusionbank.com

（香港交易所股份代號: 981，上海證券交易所科創板證券代碼: 688981）

上海2023年1月10日 /美通社/ — 中芯國際2022年第四季度業績將在中國北京時間2023年02月09日(星期四) 交易時段後發佈於香港交易所網站（https://www.hkex.com.hk）及上海證券交易所網站（http://www.sse.com.cn），請屆時參閱有關公告。

業績說明會議詳情

（中國北京時間）

日期：2023年02月10日（星期五）

時間：上午8:30-9:30

網絡參與方式

會議將在https://edge.media-server.com/mmc/p/rjw8n9xc做線上直播。

電話參與方式

請提前通過https://register.vevent.com/register/BIf148856846c94545ab37b672b82f4ecf註冊電話會議。

網絡重播

會議結束約1小時後，您可於12個月內在以下網頁重複收聽會議。

https://www.smics.com/tc/site/company_financialSummary

聯繫：投資者關係
電話：+86 21-20812800
郵箱：[email protected]