香港2024年10月15日 /美通社/ — 領先的健康科學公司Prenetics Global Limited（納斯達克：PRE）（以下稱「Prenetics」或「公司」）今日宣布，騰訊已向香港早期癌症檢測公司 Insighta 投資了 3,000 萬美元。此項投資使 Insighta 的估值達到 2 億美元，彰顯了騰訊致力於推動人工智能在醫療健康領域創新。

交易完成後，Prenetics 在 Insighta 的持股比例將由 50% 降至 35%，而 Insighta 的共同創辦人將保留其 50% 的股權。根據協議，Prenetics 通過向騰訊轉讓部分股份，獲得 3000 萬美元現金，使其在交易完成後，備考現金及短期資產[1]總額增超過 9000 萬美元。同時，騰訊將在 Insighta 董事會中獲得一個席位，由騰訊健康總裁吳文達擔任。

Insighta 的早期癌症檢測平台運用了其專有的 FRAGMA 技術，這是一項先進系統，能夠檢測血液等體液中游離 DNA（cfDNA） 的甲基化異常。通過識別與癌細胞相關的特定 DNA 片段模式，FRAGMA 實現了非侵入性且高精度的多種癌症早期檢測，基於表觀遺傳學原理。表觀遺傳學專注於研究基因組中的生化修飾，而不涉及 DNA 序列的變化。這種獨特的 DNA 片段檢測方法不僅提高了癌症檢測的效率，還有效降低了成本，使 FRAGMA 成為癌症檢測領域的重大創新。

Insighta 已經在中國大陸開展針對肝癌的臨床試驗，並計劃很快擴展至肺癌檢測。公司也在開發更多癌症類型的檢測技術，並計劃在適當時更新。

Insighta 目前擁有 8000 萬美元現金，資金充足，將為臨床試驗提供支持，加快其革命性癌症檢測技術的商業化進程。

Insighta 聯合創始人陳君賜教授表示：「我們非常高興騰訊成為我們的戰略投資者，他們在 AI 領域的技術專長，結合我們的 FRAGMA 技術，將顯著推動癌症早期診斷技術的進步，大大提高全球患者的治療效果。」

憑藉騰訊的 AI 資源和醫療專業知識，Insighta 的技術發展有望加速推進，促使 FRAGMA 技術在多種癌症的早期篩查中得到更廣泛的應用，從而助力提升癌症的預防策略和成效。

騰訊健康總裁吳文達表示：「我們認為 Insighta 基於 FRAGMA 的早期癌症檢測技術潛力巨大。我們期待通過技術合作和財務投資等多方面，深化與 Insighta 的合作。展望未來，我們將充分發揮騰訊在人工智能領域和用戶服務平台的領先優勢，致力於提高 FRAGMA 技術在早期癌症檢測中的準確性，降低檢測成本，並促進其普及。我們相信，通過共同努力，我們能在提升早期癌症診斷準確性方面實現突破，挽救更多生命。」

Prenetics 首席執行官兼聯合創始人楊聖武對此次交易表示： 「此次投資標誌著 Insighta 在繼續其改變癌症檢測的使命上又邁出了重要的一步。隨著騰訊的加入，Insighta已準備就緒，加速臨床開發和商業化工作。Prenetics 將繼續支持 Insighta 的長遠發展，助力其取得更多突破性成就。」

關於Prenetics Global Limited (納斯達克：PRE)

Prenetics是一家領先的健康科學公司，致力於推動消費者和臨床健康的創新。我們的消費者業務由兩大品牌主導：IM8和Europa。IM8是我們推出的全新健康品牌；而Europa則是美國頂級的運動營養品分銷商。臨床業務由Insighta領導，這是一個專注於多種癌症早期檢測技術的合資企業，交易價值達2億美元。此外，我們的行動基因（ACTGenomics）已獲得美國食品藥物管理局（FDA）的批准，提供實體瘤的綜合基因組分析測試；而CircleDNA則利用次世代測序技術，提供全面的DNA測試服務。Prenetics各部門的協同合作，不僅擴展了我們在全球健康領域的影響力，更體現了我們「以科學提升生活」的承諾。欲了解更多有關 Prenetics 的資訊，請訪問prenetics.com。

關於騰訊

騰訊以技術豐富互聯網用戶的生活。通過其通信及社交服務微信和QQ，騰訊促進用戶互相連接，並助其連接數字內容、網上及線下服務。通過其定向廣告服務，騰訊助力廣告主觸達數以億計的中國消費者。通過其金融科技及企業服務，騰訊促進合作夥伴業務增長，助力實現數字化升級。騰訊大力投資於人才隊伍和推動科技創新，積極參與互聯網行業協同發展。騰訊於 1998 年在中國深圳成立， 2004 年於香港聯合交易所上市。

臺北2024年10月15日 /美通社/ — 臺大醫院與國際基因科技公司illumina 因美納於 2024 年 10 月 15 日簽署「全基因體定序計畫合作備忘錄」。簽署儀式在臺大醫院東址 2 樓第一會議室舉行，由院長吳明賢主持，而illumina方面則由因美納全球高級副總裁兼大中華區總經理鄭磊代表簽署。臺大醫院方出席師長包括臺大醫院吳明賢院長、臺大醫院基因醫學部主任簡穎秀教授、臺大醫學院基因體暨蛋白體醫學研究所所長陳沛隆教授、許書睿助理教授、醫學研究部主任楊偉勛教授、副主任李宜家教授、副主任林頌然教授、規劃訓練組組長林靜嫻教授、許家郎副研究員、資訊室陳權忠主任、倫理中心戴君芳副主任、腫瘤醫學部陳偉武助理教授等。illumina方面則有台港澳營運長鄭裕翔、台灣商務長王咨涵、資深區域客戶經理劉曉娟、台港澳醫學事務負責人謝一德、台港澳資深市場經理潘岳廷等，場面莊重隆重。

NGS 技術搭配高通量定序儀器，助攻癌症罕病神經疾病精準治療

人類全基因體定序（WGS）是對人體所有基因進行完整定序，藉此識別基因體變異，例如單核苷酸變異、拷貝數變異、結構變異、序列插入和缺失等。WGS 可以幫助研究人員和醫師精確掌握病人的基因變異，從而識別潛在的致病機制，預測疾病的發生或復發風險，並評估病人的藥物反應，實現個人化醫療。同時，透過累積大量人群的基因資訊，未來有望建立大型基因資料庫，推動生醫產業和全民精準健康的發展。

隨著次世代定序技術（NGS）的快速進展，定序儀器的性能持續提升，WGS 的成本已大幅下降。臺大醫院將在本次合作中使用illumina的高通量定序平臺 NovaSeq X Plus，單次運行可完成 120 人以上的 WGS，定序速度較之前型號提升 2 倍。未來臺大醫院計劃對約 5 萬名病人進行 WGS，應用範圍涵蓋癌症、神經系統疾病和罕見遺傳病的診斷和治療。

啟動萬人 WGS 計畫，台灣精準醫療迎來新里程碑

臺大醫院吳明賢院長表示，作為全台首家啟動超過萬例 WGS 大型計畫的醫院，臺大醫院期望通過此計畫深入瞭解特定疾病的基因圖譜和變異，探索基因如何影響疾病進程，讓醫療人員能夠更早介入治療。此次與illumina簽署合作備忘錄，象徵臺大醫院在精準醫療領域的持續承諾，未來將投入更多資源與人力，提升診斷與治療技術，進一步改善病患的健康水平與生活品質。

因美納全球高級副總裁兼大中華區總經理鄭磊則表示，作為全球基因定序與基因晶片技術的領導者，illumina將持續加速創新進程，並將全球經驗與本地需求緊密結合，持續與台灣頂尖臨床與研究機構合作，開發基因體應用在診斷與治療上的新潛力，為推動台灣乃至全球精準醫療的發展貢獻力量。